2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03183藥物治療學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案

2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03183藥物治療學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.藥物雜質(zhì)是（）A、除藥物外的其他化學(xué)物質(zhì)B、除治療成分外的其他化學(xué)物質(zhì)C、無治療作用的化學(xué)物質(zhì)D、產(chǎn)生不良反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)E、無治療作用且產(chǎn)生不良反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)2.中藥貼膏劑包括（）。A、黑膏藥B、橡膠膏劑C、巴布膏劑D、貼劑E、乳膏劑3.硅鎢酸重量法測(cè)定維生素B1，沉淀于80℃干燥，這與（）A、沉淀組成有關(guān)B、換算因數(shù)有關(guān)C、沉淀形狀有關(guān)D、沉淀純度有關(guān)E、保持4分子結(jié)晶水有關(guān)4.下列哪個(gè)藥物發(fā)生羥渥酸鐵反應(yīng)？（）A、普魯卡因胺B、對(duì)氨基苯甲酸C、紅霉素D、水楊酸E、維生素C5.非水法滴定苯駢噻嗪類藥物時(shí)，HClO4與（）A、母核上氮原子作用B、側(cè)鏈上氮原子作用C、分子中所有氮原子作用D、未被氧化的分子作用E、抗氧劑有作用6.2005年版藥典二部收載的指導(dǎo)原則有（）。A、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則B、藥物引濕性試驗(yàn)指導(dǎo)原則C、中國(guó)生物制品指導(dǎo)原則D、近紅外分光光度法指導(dǎo)原則E、中藥注射劑安全性檢查性應(yīng)用指導(dǎo)原則7.片劑的標(biāo)示量即（）A、百分含量B、相對(duì)百分含量C、規(guī)格量D、每片平均含量E、生產(chǎn)時(shí)的處方量8.用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮（）A、定量限和檢測(cè)限B、精密度C、選擇性D、耐用性E、線性與范圍9.制劑與原料藥分析的不同在于（）A、檢查項(xiàng)目不同B、制劑含量測(cè)定要考慮附加成分影響C、制劑要作常規(guī)檢查D、復(fù)方制劑還要考慮各成分間的干擾E、含量計(jì)算與表示方法不同10.中國(guó)藥典收載的含量均勻度檢查法，采用（）A、計(jì)數(shù)型，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值B、計(jì)數(shù)型，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值C、計(jì)數(shù)型，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值D、計(jì)量型，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值E、計(jì)量型，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值11.滴定管內(nèi)裝有無色溶液或有色溶液時(shí)應(yīng)如何讀數(shù)？12.USP內(nèi)容包括（）A、正文B、GMPC、分析方法的認(rèn)證D、凡例E、索引13.氯化物檢查時(shí)，若溶液渾濁，可采?。ǎ〢、過濾后再測(cè)定B、用含有硝酸的水洗凈濾紙中Cl-后過濾樣品，再測(cè)定C、用含有鹽酸的水洗凈濾紙中的硫酸根離子后過濾樣品，再測(cè)定D、用干燥垂熔漏斗過濾后再測(cè)定E、用蒸餾水洗凈濾紙后過濾樣品，再測(cè)定14.藥典溶液后標(biāo)記的“1→10”符號(hào)系指（）A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液B、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液D、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液E、固體溶質(zhì)1.0g加水（未指明何種溶劑時(shí)）10ml的溶液15.測(cè)定某樣品含量時(shí)，如果吸收度超過0.9，該數(shù)據(jù)能否直接用于計(jì)算？16.如何鑒別含有芳環(huán)取代基的巴比妥藥物？17.下列藥物中中國(guó)藥典采用HPLC法測(cè)定含量的有（）A、頭孢哌酮B、維生素EC、新霉素D、美他霉素E、氧氟沙星制劑18.Ag-DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag-DCC、吡啶作用，生成的紅色物質(zhì)（）A、砷鹽B、銻斑C、膠態(tài)砷D、三氧化二砷E、膠態(tài)銀19.在酸性條件下進(jìn)行重氮化-偶合比色測(cè)定時(shí)，最常用的偶合試劑是（）A、β-萘酚B、變色酸C、N-（1-萘基）-乙二胺D、對(duì)二甲氨基甲醛E、香草醛20.方法驗(yàn)證內(nèi)容有（）。A、準(zhǔn)確度B、精密度C、專屬性D、線性E、耐用性21.熱重量分析簡(jiǎn)稱為（）A、TGAB、DTAC、DSCD、TMPE、USP22.在注射劑的含量測(cè)定中有時(shí)要考慮附加劑的影響。常用的附加劑有（）A、黏合劑B、抗氧劑C、防腐劑D、糖漿劑E、潤(rùn)滑劑23.中國(guó)藥典規(guī)定紫外測(cè)定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在（）A、0.00～2.00范圍B、0.3～1.0范圍C、0.2～0.8范圍D、0.1～1.0范圍E、0.3～0.7范圍24.用HPLC法測(cè)得某藥保留時(shí)間為12.54min，半高峰寬3.0mm（紙速5mm/min），計(jì)算柱效（理論板數(shù)）（）A、116B、484C、2408D、2904E、242025.容量因子是指（）A、分配平衡時(shí)，組分在流動(dòng)相中的濃度與在固定相中的濃度比值

B、分配平衡時(shí)，組分在固定相中的濃度與在流動(dòng)相中的濃度比值

C、K=C固／C流

D、k=V固／V流

E、分配平衡時(shí)，組分在固定相中的質(zhì)量與在流動(dòng)相中的質(zhì)量比值

26.在紫外區(qū)無吸收的是（）。A、鏈霉素B、慶大霉素C、丁胺卡那霉素D、青霉素E、頭孢菌素27.Vitali反應(yīng)為（）類生物堿的特征反應(yīng)。本類藥物與發(fā)煙硝酸共熱，水解并得到（）的三硝基衍生物，遇醇制KOH顯（）色。28.巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)可分為兩部分：一部分為（）結(jié)構(gòu)。另一部分為取代基部分。29.色譜法可根據(jù)其分離方法分為（）等。A、紙色譜法B、薄層色譜法C、柱色譜法D、氣相交換色譜法E、高效液相色譜法30.干燥失重包括（）A、藥物表面吸附水B、藥物結(jié)晶水C、殘留催化劑D、揮發(fā)性成分E、硫酸鹽灰分第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:A2.參考答案:B,C,D3.參考答案:A,B,E4.參考答案:A5.參考答案:B6.參考答案:A,B,D7.參考答案:C,E8.參考答案:A9.參考答案:A,B,D,E10.參考答案:E11.參考答案:無色溶液的彎月面比較清晰，讀數(shù)時(shí)視線應(yīng)與彎月面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)在同一水平面上。有色溶液的彎月面清晰程度差，讀數(shù)時(shí)視線應(yīng)與液面兩側(cè)的最高點(diǎn)在同一水平面上。12.參考答案:A,B,C,D,E13.參考答案:B14.參考答案:C,D15.參考答案:不能。應(yīng)進(jìn)一步定量稀釋供試品溶液濃度，使吸收度位于0.3～0.7之間。16.參考答案:①硝化反應(yīng)：含有芳香取代基的巴比妥類藥物，與硝酸鉀-硫酸共熱可發(fā)生硝化反應(yīng)生成黃色硝基化合物。 ②與硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)：首先生成橙黃色產(chǎn)物，隨后變成橙紅色。 ③與甲醛-硫酸反應(yīng)：生成玫瑰紅色產(chǎn)物。17.參考答案:A,E18.參考答案:E19.參考答案:C20.參考答案:A,B,C,D,E21.參考答案:A22.參考答案:B,C23.參考答案:E24.參考答案:E25.參考答案:E26.參考答案:A,B,C27.參考答案:托烷；黃色莨菪酸；深紫28.參考答案:環(huán)狀丙二酰脲29.參考答案:A,B,C,D,E30.參考答案:A,B,C,D,E第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.在冰醋酸中，用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液可以直接滴定下列哪個(gè)藥物？（）A、磺胺嘧啶B、鹽酸氯丙嗪C、維生素B1D、苯甲酸E、磷酸可待因2.色譜柱的應(yīng)該如何存放.3.用碘量法測(cè)定青霉素的依據(jù)是（）A、青霉素分子中的β-內(nèi)酰胺環(huán)與碘作用B、青霉素分子中的氫化噻嗪環(huán)上硫原子與碘作用C、青霉素整個(gè)分子與碘作用D、青霉素分子中的酰胺基與碘作用E、青霉素經(jīng)堿水解生成的噻唑酸與碘作用4.下列那種反應(yīng)用于檢查阿司匹林中的水楊酸雜質(zhì)（）A、重氮化偶合反應(yīng)B、與變色酸共熱呈色C、與三價(jià)鐵顯色D、與HNO3顯色E、與硅鎢酸形成白色↓5.藥物中的重金屬是指（）A、Pb2＋B、影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C、原子量大的金屬離子D、在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)6.巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強(qiáng)，若用非水法測(cè)定含量，常用的指示劑為（）A、酚酞B、甲基橙C、結(jié)晶紫D、甲基紅－溴甲酚綠E、以上都不對(duì)7.干燥失重主要檢查藥物中的（）A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他揮發(fā)性成分E、結(jié)晶水8.對(duì)藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容（）A、附錄B、凡例C、制劑通則D、正文E、一般試驗(yàn)9.以下（）是藥品的質(zhì)量指標(biāo)。A、安全性B、有效性C、均一性D、經(jīng)濟(jì)性E、穩(wěn)定性10.藥物的雜質(zhì)來源有（）A、藥品的生產(chǎn)過程中B、藥品的儲(chǔ)藏過程中C、藥品的使用過程中D、藥品的運(yùn)輸過程中E、藥品的研制過程中11.鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有（）A、重氮化-偶合反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、磺化反應(yīng)D、碘化反應(yīng)12.中藥制劑中雜質(zhì)的一般檢查項(xiàng)目有水分、總灰分、重金屬、砷鹽、（）等。13.下列反應(yīng)屬于鏈霉素特有鑒別反應(yīng)的（）.A、茚三酮反應(yīng)B、麥芽酚反應(yīng)C、坂口反應(yīng)D、硫酸-硝酸呈色反應(yīng)14.用非水滴定法測(cè)定片劑中主藥含量時(shí)，排除硬脂酸鎂的干擾可采用（）A、有機(jī)溶劑提取法B、加入還原劑法C、加入掩蔽劑法D、加入氧化劑法E、生物堿鹽以水提取，堿化后，再用氯仿提取，蒸干氯仿后，采用非水滴定法15.β-葡萄糖苷鍵不具有的性質(zhì)是（）A、NMR中C1-H和C2-H的偶合常數(shù)值為6～8Hz

B、NMR中C1-H和C2-H的偶合常數(shù)值為3～4Hz

C、NMR中端基碳的化學(xué)位移為l03～106

D、NMR中C1和Hl的偶合常數(shù)值為160HzE.能被杏仁苷酶水解

16.《中國(guó)藥典》2005年版收載品種的原則是（）。A、使用安全B、療效可靠C、工藝合理D、質(zhì)量可控E、標(biāo)準(zhǔn)完善17.準(zhǔn)確度表示測(cè)量值與真值的差異，常用哪項(xiàng)反映？（）A、RSDB、回收率C、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液D、空白實(shí)驗(yàn)18.苯駢二氮雜卓類藥物的含量測(cè)定方法有（）A、中和法B、非水滴定法C、紫外法D、旋光法E、鈰量法19.試述磺類藥與甲氧芐胺嘧啶（TMP）合用的意義與機(jī)制，為什么通常是SMZ與后者合用？20.用IR法鑒別某一藥物，測(cè)得1635cm-1處、3000cm-1左右、3400~3500cm-1處，1700~1750cm-1處有四組特征峰，此藥可能是（）A、雌二醇B、黃體酮C、甲基睪丸素D、醋酸氫化可的松E、炔雌醇21.吸取溶液時(shí)，移液管或吸管為什么不能插入溶液太深或太淺？22.酸堿滴定法23.關(guān)于微生物限度檢查結(jié)果判斷，以下說法正確的是（）。A、供試品檢出控制菌或者其他致病菌時(shí)，應(yīng)復(fù)試兩次，以三次結(jié)果的平均值報(bào)告菌數(shù)B、供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)其中任何一項(xiàng)不符合該品種項(xiàng)下的規(guī)定，應(yīng)復(fù)試兩次，以三次結(jié)果的平均值報(bào)告菌數(shù)C、若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項(xiàng)檢查結(jié)果均符合該品種項(xiàng)下規(guī)定，判供試品符合規(guī)定D、若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項(xiàng)檢查結(jié)果中任何一項(xiàng)不符合該品種項(xiàng)下規(guī)定，判供試品不符合規(guī)定E、供試品檢出控制菌或其他致病菌時(shí)，按一次結(jié)果為準(zhǔn)，不再?gòu)?fù)試24.能與硝酸銀試液反應(yīng)生成銀鏡，并放出氣泡和生成黑色渾濁的藥物是（）。A、甲硝唑B、嗎啡C、環(huán)丙沙星D、異煙肼25.異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（）.A、還原性B、與芳醛縮合呈色反應(yīng)C、弱堿性D、重氮化偶合反應(yīng)26.青霉素分子不消耗碘，但其降解產(chǎn)物（）可與碘作用，借此可以根據(jù)消耗的碘量計(jì)算青霉素的含量。27.簡(jiǎn)述阿斯匹林引起胃道反應(yīng)的機(jī)理與防治。28.藥物純度合格是指（）A、含量符合藥典的規(guī)定B、符合分析純的規(guī)定C、絕對(duì)不存在雜質(zhì)D、對(duì)病人無害E、不超過該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定29.巴比妥類藥物用非水溶液滴定法時(shí)常用的有機(jī)溶劑為二甲基酰胺，滴定劑為甲醇鈉的甲醇液，常用的指示劑為（）A、甲基橙B、酚酞C、麝香草酚蘭D、酚紅E、以上都不對(duì)30.用于配制流動(dòng)相的試劑應(yīng)符合什么要求？第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:E2.參考答案:（1）存放前應(yīng)進(jìn)行處理，以徹底除去柱中的雜質(zhì)、鹽等（2）存放于合適的溶劑中（3）避免色譜柱床的干涸（4）避免機(jī)械震動(dòng)（5）防止細(xì)菌生長(zhǎng)（6）注意存放的溫度。3.參考答案:E4.參考答案:C5.參考答案:D6.參考答案:E7.參考答案:D8.參考答案:B9.參考答案:A,B,C,D,E10.參考答案:A,B11.參考答案:A12.參考答案:殘留農(nóng)藥13.參考答案:B,C14.參考答案:A,C,E15.參考答案:B16.參考答案:A,B,C,D,E17.參考答案:B18.參考答案:B,C19.參考答案:TMP的主要機(jī)制是抑制二氫葉酸還原酶，阻斷葉酸合成，從而影響細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖，而磺胺藥能抑制二氫葉酸合成酶，故兩者合用，分別阻斷葉酸代謝的不同環(huán)節(jié)，呈雙重阻斷作用。作用增強(qiáng)數(shù)倍致數(shù)十倍，且降低抗藥性并減少用藥劑量。 SMZ與TMP兩藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)相似，便于保持血濃高峰一致，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用。故常兩者合用。20.參考答案:D21.參考答案:太深會(huì)在管外沾附溶液過多，太淺