2024年醫(yī)院三基考試-醫(yī)學臨床三基(藥師)筆試歷年真題薈萃含答案

2024年醫(yī)院三基考試-醫(yī)學臨床三基(藥師)筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共30題)1.膜劑的制備可采用（）制膜法、（）制膜法和復合制膜法。2.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（）A、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑B、水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑C、水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑D、混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑E、水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑3.物理化學靶向制劑包括（）、（）、（）以及（）。4.散劑制備的混合過程中，當兩組分的比例相差懸殊時，應采用（）混合法。5.請寫出以下維生素B2片劑處方中各成分的作用并簡述其制備工藝。 維生素B2片劑的處方（1萬片的用量）： 6.四氮唑比色法測定皮質(zhì)激素類藥物含量的主要依據(jù)是（）A、分子中具有酚羥基B、分子中C17-α-醇酮基具有還原性C、分子中具有甲酮基D、分子中具有△4-3-酮基E、分子中C17-α-醇酮基具有氧化性7.硬膠囊的制備一般分為（）的制備和（）的制備、填充、封口等工藝過程。8.堆密度9.單沖壓片機的三個調(diào)節(jié)器為壓力調(diào)節(jié)器、（）和出片調(diào)節(jié)器。10.藥品11.醫(yī)療用毒性藥品12.物理配伍變化往往導致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象。（）13.硫酸鋅在弱堿性溶液中，沉淀析出的現(xiàn)象為（）A、物理配伍變化B、化學的配伍變化C、藥理的配伍變化D、物理化學配伍變化E、光敏感性配伍變化14.簡述氣霧劑速效的原理。15.川楝素具有（）活性，青蒿素具有（）活性。16.對深部真菌感染有效的藥物是（）A、制霉菌素B、灰黃霉素C、兩性霉素BD、克霉唑E、咪康唑17.生物堿堿性大小的表示方法多用什么表示（）A、KaB、KbC、pKaD、pKbE、H18.由氨基酸途徑衍變而成的化合物類型是（）A、糖類B、脂肪有機酸類C、黃酮類D、生物堿類E、萜類19.下列不是固體分散體的制備方法的是（）A、熔融法B、薄膜分散法C、溶劑-熔融法D、研磨法E、溶劑法20.腎上腺素的藥理作用是通過與下列受體作用（）A、直接激動α、β1、β2受體B、主要激動α受體，微弱激動β受體C、激動α、β、DA受體D、直接拮抗α、β1、β2受體E、主要激動β受體21.溫和酸水解，會有什么樣的產(chǎn)物？22.化學性拮抗23.粉針劑24.《中國藥典》在其性狀下收載有比旋度測定的藥物有（）A、右旋糖酐20B、硫酸奎寧C、葡萄糖D、硫酸阿托品E、鹽酸麻黃堿25.腸肝循環(huán)26.由國家計委定價的藥品有哪些？27.工業(yè)藥劑學的主要任務是為臨床提供安全、有效、穩(wěn)定和便于使用的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。（）28.防止藥物氧化的措施中，錯誤的是（）A、加入抗氧劑B、通入惰性氣體氮氣C、加入金屬離子螯合劑D、使用金屬器皿E、通入二氧化碳29.緩釋、控釋植入劑的特點有（）A、可注射給藥，無須手術(shù)B、副作用比微球制劑小C、制備簡單D、一般用PLGA作藥物載體E、有很好的長效作用30.下列哪些微囊化方法屬物理機械法的范圍（）A、改變溫度法B、噴霧干燥法C、噴霧凍凝法D、界面縮聚法E、液中干燥法第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:勻漿；熱塑2.參考答案:A3.參考答案:磁性靶向制劑；栓塞靶向制劑；熱敏靶向制劑；pH敏感的靶向制劑4.參考答案:等量遞增5.參考答案: 處方中各成分的作用：維生素B2為主藥；淀粉、糊精為稀釋劑；羧甲基淀粉鈉為崩解劑；10%淀粉漿為黏合劑；硬脂酸鎂為潤滑劑。制備工藝是將維生素B2、淀粉、糊精混合均勻，加入10%淀粉漿制軟材，過篩制備濕顆粒，干燥，整粒，加羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂混合均勻，壓片。6.參考答案:B7.參考答案:空膠囊；填充物料8.參考答案:堆密度系指粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積求得的密度，亦稱松密度。9.參考答案:片重調(diào)節(jié)器10.參考答案: 藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，是一種關(guān)系人民生命健康的特殊商品。11.參考答案: 醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會導致人中毒或死亡的藥品。我國有關(guān)部門規(guī)定的毒性藥品的管理品種中，中藥有28種，西藥有11種。12.參考答案:錯誤13.參考答案:B14.參考答案: ①肺泡管為很薄的結(jié)締組織，肺泡由單層細胞構(gòu)成，因此藥物極易透過肺泡。 ②肺泡總數(shù)達3億～4億個，總表面積為70～100m2，而肺泡的毛細血管總面積達100m2，吸收面積很大。15.參考答案:驅(qū)蟲；抗瘧16.參考答案:A,B,C,D17.參考答案:C18.參考答案:D19.參考答案:B20.參考答案:A21.參考答案: 溫和酸水解產(chǎn)生的產(chǎn)物有和22.參考答案: 如重金屬或類金屬可與二巰丙醇結(jié)合成絡(luò)合物而排泄，中毒時可用其解救；肝素是抗凝血藥，帶強大陰電荷，過量可引起出血，此時可靜脈注射魚精蛋白，后者帶強陽電荷的蛋白，能與肝素形成穩(wěn)定的復合物，可使肝素的抗凝血作用迅速消失。23.參考答案: 粉針劑為注射用無菌粉末的簡稱，將無菌粉末狀藥物分裝在安瓿或其他適宜的容器中，臨用前用滅菌注射用水使之溶解或混懸，供注射專用。24.參考答案:A,B,C,E25.參考答案: 腸肝循環(huán)指在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈，并經(jīng)肝臟重新進入全身循環(huán)，然后再分泌，直至最終從尿中排出的現(xiàn)象。26.參考答案: 由國家計委定價的藥品有：①列入《醫(yī)保目錄》的甲類藥品。②生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的藥品，如專利藥品（指處在專利或行政保護期內(nèi)的藥品）和一、二類新藥；按國家指令性計劃生產(chǎn)供應的麻醉藥品（包括按麻醉藥品管理的藥品）和一類精神藥品；按國家指令性計劃生產(chǎn)、由國家統(tǒng)一收購的避孕藥具；計劃免疫藥品。27.參考答案:正確28.參考答案:D29.參考答案:A,C,D,E30.參考答案:B,C第2卷一.參考題庫(共30題)1.以下表示表面活性劑性質(zhì)的術(shù)語有（）A、F0值B、HLB值C、CMCD、Krafft點E、曇點2.化學配伍變化的是（）A、變色B、析出沉淀C、分散狀態(tài)變化D、潮解、液化和結(jié)塊E、粒徑變化3.包合過程實際上是發(fā)生了化學反應。（）4.極易溶解系指（）A、溶質(zhì)1g（或1mL）能在溶劑10～30mL中溶解B、溶質(zhì)1g（或1mL）能在溶劑不到1mL中溶解C、溶質(zhì)1g（或1mL）能在溶劑100～1000mL中溶解D、溶質(zhì)1g（或1mL）能在溶劑30～100mL中溶解E、溶質(zhì)1g（或1mL）在溶劑10000mL中不能完全溶解5.皂苷的溶血強弱常用溶血指數(shù)表示，下面幾種皂苷單體的溶血指數(shù)，哪個的溶血作用最強（）A、1：400B、1：1000C、1：2000D、1：4000E、1：100006.下列有關(guān)栓劑的表述，錯誤的是（）A、栓劑在常溫下為固體B、最常用的是肛門栓和陰道栓C、藥物與基質(zhì)應混合均勻，栓劑外形應完整光滑D、栓劑可產(chǎn)生潤滑、收斂、抗菌等局部作用，不能產(chǎn)生全身作用E、栓劑的形狀因使用腔道不同而異7.凡規(guī)定檢查含量均勻度的栓劑，一般不再進行重量差異檢查。（）8.我國藥品管理立法大體經(jīng)歷了哪4個階段？9.對氨基水楊酸鈉中間氨基酚的檢查：取本品，研細，稱取3.0g，置50mL燒杯中，加入無水乙醚25mL，用玻棒攪拌1分鐘，注意將乙醚液濾入分液漏斗中，不溶物再用無水乙醚提取2次，每次25mL，乙醚液濾入同一分液漏斗中，加水10mL與甲基橙指示液1滴。振搖后，用鹽酸滴定液（0.02mol/L）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正，消耗鹽酸滴定液（0.02mol/L）不得過0.30mL。問：①無水乙醚提取的是什么？②為何選用甲基橙作指示劑？③間氨基酚（分子量為109）的限量是多少？10.藥物制劑分析與原料藥分析相比較有哪些不同？藥物制劑含量測定常需考慮哪些問題？11.蒽醌12.藥品監(jiān)督管理部門進行藥品監(jiān)督檢查的范圍有哪4個方面？13.在《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）中，收載"通用檢測方法和指導原則"的部分是（）A、目錄B、凡例C、正文D、附錄E、索引14.痱子粉為（）A、含毒性藥物的散劑B、含低共熔混合物的散劑C、含液體藥物的散劑D、眼用散劑E、單味藥散劑15.關(guān)于固體分散體敘述正確的是（）A、固體分散體是藥物分子包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復合物B、固體分散體采用腸溶性載體，增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率C、采用難溶性載體，延緩或控制藥物釋放D、掩蓋藥物的不良氣味和刺激性E、能使液態(tài)藥物粉末化16.脂肪酸山梨坦類，商品名為（）A、苯扎氯銨B、吐溫類C、司盤類D、賣澤類E、芐澤類17.凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限的檢查。（）18.試述檢測限與定量限的區(qū)別。19.凡士林又稱軟石蠟，有黃、白兩種，后者經(jīng)漂白而成。（）20.木脂素大多具有光學活性，這是由于分子中具有手性碳原子的緣故，無手性碳則無旋光性。（）21.硝酸銀絡(luò)合層析法中，和硝酸銀形成π絡(luò)合物，能力最弱的是（）A、B、C、D、E、22.適合用做O/W型乳化劑的表面活性劑的HLB值宜在（）A、3～8B、8～16C、7～9D、13～18E、18～2023.紅霉素主要用于（）A、耐青霉素的金葡菌感染B、青霉素過敏者C、軍團菌病D、病毒感染E、真菌感染24.治療手術(shù)后腹氣脹和尿潴留可選用（）A、酚妥拉明B、新斯的明C、琥珀膽堿D、阿托品E、異丙腎上腺素25.壓制包衣法是最常用的片劑包衣方法。（）26.促進擴散是指（）A、藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴散B、需要能量C、借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散D、不需要能量E、黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹陷而進入細胞內(nèi)27.簡述銀量法用于巴比妥類藥物含量測定的原理。28.銀量法測定巴比妥類藥物的堿性條件是（）A、新制的氫氧化鈉溶液B、新制的磷酸氫二鈉溶液C、新制的硫酸氫鈉溶液D、新制的無水碳酸鈉溶液E、新制的無水碳酸氫鈉溶液29.所有四環(huán)素類藥物都能透過胎盤屏障并集中在骨骼和牙齒。（）30.1982年，第一個上市的基因工程藥物是（）A、乙肝疫苗B、白細胞介素-2C、重組人胰島素D、EPOE、尿激酶第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:B,C,D,E2.參考答案:A3.參考答案:錯誤4.參考答案:B5.參考答案:E6.參考答案:D7.參考答案:正確8.參考答案: 我國藥品管理立法大體經(jīng)歷了四個階段： 藥事法規(guī)初步建立（1911～1948年）； 建設(shè)、完善藥事法規(guī)（1949～1983年）； 第一部《藥品管理法》頒布與實施（1984～1999年）； 修訂《藥品管理法》與公布《實施條例》（2000～2002年）。9.參考答案: ①間氨基酚。②間氨基酚鹽酸鹽的pH值在甲基橙指示劑的指示范圍內(nèi)。 10.參考答案: 從原料藥制成制劑，要經(jīng)過一定的生產(chǎn)工藝，加入一些附加劑等，由于這些附加成分的存在，使制劑分析方法因為"制劑"的特定情況而具有它的特點。 ①制劑分析的復雜性。 ②分析項目要求不同。 ③含量測定結(jié)果表示方法及限度要求不同。 在制劑含量測定中，經(jīng)常需考慮與注意的問題有以下幾方面： ①取樣問題。 ②輔料對含量測定的干擾與排除。 ③復方制劑中各成分互相干擾其含量測定及其措施。 ④要有合適的分析方法與一定的準確度，以保證制劑的質(zhì)量。11.參考答案: 蒽醌類化合物的基本母核是蒽的中位羰基衍生物。12.參考答案: 藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查的范圍主要有4個方面： ①對報經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審批的藥品研制的監(jiān)督。 ②對藥品生產(chǎn)活動的監(jiān)督。 ③對藥品經(jīng)營活動的監(jiān)督。 ④對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的監(jiān)督。 藥品監(jiān)督管理部門在行使監(jiān)督檢查職權(quán)時，必須按照法律和行政法規(guī)規(guī)定的內(nèi)容進行，不得超出法律、法規(guī)的規(guī)定任意擴大監(jiān)督檢查的內(nèi)容。13.參考答案:A14.參考答案:B15.參考答案:A,B,C,D,E16.參考答案:C17.參考答案:正確18.參考答案: 檢測限是指試樣中被測物能被檢測出的最低濃度或量，它反映方法是否具備足夠的靈敏度，無需準確定量。定量限是指樣品中被測物能被定量測定的最低量，其