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第二章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)

自學(xué)討論

33-34頁(yè)關(guān)于紅綠色盲XXBbXXBBXXbbXYBXYb根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：女性男性基因型表現(xiàn)型

正常正常(攜帶者)色盲正常色盲

女性正常男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBY

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1\21\4子代配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳特點(diǎn)—交叉遺傳紅綠色盲遺傳特點(diǎn)（1）色盲基因是隱性基因（色盲b）（2）色盲基因和它的正?；蛑晃挥?/p>

染色體,Y染色上沒(méi)有。（3）色盲患者男性多于女性（5）隔代出現(xiàn)（父輩患病，子女正常，孫輩患?。?）交叉遺傳（父?jìng)髋競(jìng)髯?，而不是男傳男）?）色盲遺傳遵循基因的

規(guī)律。分離X歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者伴性遺傳類(lèi)型伴X遺傳伴Y遺傳類(lèi)型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳其他伴性遺傳1.人類(lèi)中血友病的遺傳2.動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)榘籽刍驗(yàn)?.蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4.雌雄異株植物的某些性狀的遺傳女婁菜葉形的遺傳控制披針形葉的基因?yàn)榭刂篇M披針形的基因?yàn)?.外耳道多毛癥XhXWXwXBXb伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來(lái)判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分

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