2024年臨床項(xiàng)目崗位職責(zé)(7篇)

2024年臨床項(xiàng)目崗位職責(zé)(7篇)

目錄

第1篇臨床項(xiàng)目專員崗位職責(zé)

第2篇臨床項(xiàng)目管理崗位職責(zé)

第3篇臨床項(xiàng)目崗位職責(zé)

第4篇臨床項(xiàng)目助理崗位職責(zé)

第5篇臨床項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

第6篇臨床項(xiàng)目主管崗位職責(zé)

第7篇臨床項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

臨床項(xiàng)目專員崗位職責(zé)

臨床項(xiàng)目啟動(dòng)專員ssu北京斯丹姆賽爾技術(shù)有限責(zé)任公司北京斯丹姆賽爾技術(shù)有限責(zé)任公司,斯丹姆賽爾崗位職責(zé)

1.根據(jù)試驗(yàn)方案、合同規(guī)定的工作范圍、sop和gcp的要求進(jìn)行研究中心篩選、倫理遞交、合同談判和核心文件準(zhǔn)備等工作。

2.可同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)項(xiàng)目、研究中心和治療領(lǐng)域內(nèi)的研究中心啟動(dòng)工作。

3.對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的溝通,為項(xiàng)目篩選合適的研究中心。

4.負(fù)責(zé)研究中心臨床試驗(yàn)協(xié)議的談判與簽署工作。

5.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)研究中心啟動(dòng)所需核心文件的收集、審閱、批準(zhǔn)等工作。

6.負(fù)責(zé)研究中心倫理文件準(zhǔn)備、遞交、溝通等工作,并協(xié)助取得倫理批件。

7.協(xié)助研究中心啟動(dòng)前藥品及試驗(yàn)物資的準(zhǔn)備及分發(fā)工作。

8.通過追蹤注冊(cè)申報(bào)和批復(fù)、遞交及批準(zhǔn)文件的溝通信、電話溝通等,管理所負(fù)責(zé)研究中心的

進(jìn)展。

9.負(fù)責(zé)相應(yīng)研究中心啟動(dòng)階段的研究財(cái)務(wù)管理。

10.協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目的可行性調(diào)研。

11.與其他職能部門共同合作。

12.完成直線經(jīng)理和/或項(xiàng)目經(jīng)理(pm)分配的其他工作。

崗位要求

1.臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、護(hù)理學(xué)、衛(wèi)生管理或其他相關(guān)專業(yè)的大專以上學(xué)歷。

2.1年以上臨床研究、臨床監(jiān)查、臨床項(xiàng)目啟動(dòng)或臨床協(xié)調(diào)員經(jīng)驗(yàn)。

3.良好的臨床研究知識(shí),了解相關(guān)的法規(guī)要求。

4.通過公司培訓(xùn),掌握方案要求的知識(shí)。

5.良好的計(jì)算機(jī)技能,包括熟練應(yīng)用微軟word、excel和powerpoint,以及熟練使用手提電腦。

6.良好的口頭和書面溝通能力。

臨床項(xiàng)目管理崗位職責(zé)

臨床項(xiàng)目管理華大基因深圳華大基因科技有限公司,華大農(nóng)業(yè),華大基因,華大基因研究院,華大職責(zé)描述:

1、全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量監(jiān)控和管理工作,確保項(xiàng)目嚴(yán)格按照方案、sop和相關(guān)法規(guī)進(jìn)行;

2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)的研究方案、sop及制度培訓(xùn);

3、監(jiān)督項(xiàng)目的進(jìn)行情況,確保研究樣本及數(shù)據(jù)獲取及時(shí)、準(zhǔn)確、完整;

4、保持與研究單位良好的溝通與協(xié)調(diào),正確處工作中出現(xiàn)的各種問題,保證項(xiàng)目按計(jì)劃順利執(zhí)行;

5、協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求:

1、本科及以上學(xué)歷,護(hù)理或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè);

2、具有1年以上crc工作經(jīng)驗(yàn);

3、掌握臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(gcp);

4、具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

5、有責(zé)任心、積極進(jìn)取、謹(jǐn)慎細(xì)致、條理性強(qiáng);

6、有cra經(jīng)驗(yàn)或多中心crc工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

臨床項(xiàng)目崗位職責(zé)

臨床項(xiàng)目經(jīng)理樂普樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司,樂普,樂普醫(yī)療,樂普醫(yī)療器械,樂普醫(yī)療集團(tuán),樂普移動(dòng)醫(yī)療,北京樂普,樂普崗位職責(zé):

1、跟進(jìn)臨床項(xiàng)目,把控臨床進(jìn)度與質(zhì)量;

2、3年以上臨床項(xiàng)目操作或管理經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范、具有醫(yī)藥學(xué)及臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析和臨床數(shù)據(jù)總結(jié)能力;

4、掌握國家法律法規(guī)、可進(jìn)行臨床項(xiàng)目的獨(dú)立管理;

5、有成功的臨床試驗(yàn)管理工作經(jīng)驗(yàn),并與臨床醫(yī)院保持著良好的業(yè)務(wù)關(guān)系。

任職要求:

1、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)、臨床等相關(guān)專業(yè),本科及以上文化程度;

2、管理能力、項(xiàng)目運(yùn)作管理能力、分析判斷能力、專業(yè)技術(shù)溝通能力;

3、office辦公軟件應(yīng)用,熟練應(yīng)用excel、ppt、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)軟件、公文寫作;

4、有良好的溝通能力,完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

臨床項(xiàng)目助理崗位職責(zé)

臨床前項(xiàng)目開發(fā)助理上海邁同生物科技有限公司上海邁同生物科技有限公司,邁同崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目開發(fā)過程中藥理學(xué)相關(guān)文獻(xiàn)檢索。

2、協(xié)助負(fù)責(zé)藥理或毒理方面的實(shí)驗(yàn)研究方案的起草,數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),數(shù)據(jù)分析等工作。

3、協(xié)助負(fù)責(zé)與合作單位的協(xié)調(diào)溝通,組織聯(lián)絡(luò),進(jìn)度跟蹤,研究數(shù)據(jù)收集整理等工作。

4、協(xié)助負(fù)責(zé)對(duì)合作單位的研究數(shù)據(jù)及研究結(jié)果的稽查與質(zhì)量保證。

5、完成項(xiàng)目經(jīng)理安排的其它相關(guān)工作。

任職要求

1、擁有藥理學(xué),毒理學(xué),生物學(xué),醫(yī)學(xué),藥學(xué)或其他相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷。

2、擁有較扎實(shí)的理論知識(shí)基礎(chǔ)與一定的文獻(xiàn)檢索能力。

3、有藥效/藥代/毒理學(xué)研究工作經(jīng)驗(yàn)或其他類似工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

4、對(duì)1類新藥研發(fā)有一定了解,以及對(duì)新藥相關(guān)的注冊(cè)法規(guī)與指導(dǎo)原則有一定了解。

5、擁有良好的表達(dá)與溝通能力;較強(qiáng)的獨(dú)立思考與處理問題能力。

臨床項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

臨床項(xiàng)目經(jīng)理樂普樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司,樂普,樂普醫(yī)療,樂普醫(yī)療器械,樂普醫(yī)療集團(tuán),樂普移動(dòng)醫(yī)療,北京樂普,樂普崗位職責(zé):

1、跟進(jìn)臨床項(xiàng)目,把控臨床進(jìn)度與質(zhì)量;

2、3年以上臨床項(xiàng)目操作或管理經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范、具有醫(yī)藥學(xué)及臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析和臨床數(shù)據(jù)總結(jié)能力;

4、掌握國家法律法規(guī)、可進(jìn)行臨床項(xiàng)目的獨(dú)立管理;

5、有成功的臨床試驗(yàn)管理工作經(jīng)驗(yàn),并與臨床醫(yī)院保持著良好的業(yè)務(wù)關(guān)系。

任職要求:

1、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)、臨床等相關(guān)專業(yè),本科及以上文化程度;

2、管理能力、項(xiàng)目運(yùn)作管理能力、分析判斷能力、專業(yè)技術(shù)溝通能力;

3、office辦公軟件應(yīng)用,熟練應(yīng)用excel、ppt、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)軟件、公文寫作;

4、有良好的溝通能力,完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

臨床項(xiàng)目主管崗位職責(zé)

臨床項(xiàng)目主管凱茂生物上海凱茂生物醫(yī)藥有限公司,凱茂生物,凱茂職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目管理;

2、臨床cro公司的篩選和招標(biāo);

3、臨床方案的設(shè)計(jì)和討論;

4、臨床cro公司的稽查和管理;

5、臨床研究開展過程中的輔助工作。

任職要求:

1、碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)優(yōu)先考慮;

2、2-3年臨床項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);

臨床項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

臨床項(xiàng)目負(fù)責(zé)人江西華清博恩生物科技有限公司江西華清博恩生物科技有限公司,清博恩職責(zé)描述:1、協(xié)助篩選、確定cro公司及臨床中心

2、組建醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)團(tuán)隊(duì),并組織各方人員對(duì)項(xiàng)目深入分析,制定項(xiàng)目計(jì)劃;

3、管理部門內(nèi)正在開展和即將開展的臨床研究項(xiàng)目,與cro公司溝通,監(jiān)督臨床項(xiàng)目的進(jìn)展,保證項(xiàng)目的順利進(jìn)行;

4、制定各種項(xiàng)目管理工具,確定臨床試驗(yàn)項(xiàng)目運(yùn)營團(tuán)隊(duì)的職責(zé)分工和內(nèi)外部協(xié)調(diào)工作機(jī)制,監(jiān)控臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施過程中的運(yùn)營指標(biāo),發(fā)現(xiàn)進(jìn)度、質(zhì)量、預(yù)算等方案的風(fēng)險(xiǎn),并采取風(fēng)險(xiǎn)最小化預(yù)防措施,定期向上級(jí)匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況。

5、參與臨床試驗(yàn)?zāi)康拈_發(fā)和臨床試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表和知情同意書等試驗(yàn)資料的設(shè)計(jì)。

6、制定項(xiàng)目實(shí)施的人員、進(jìn)度、資金、質(zhì)量、數(shù)據(jù)等整體工作計(jì)劃;

7、領(lǐng)導(dǎo)和管理項(xiàng)目團(tuán)隊(duì),熟悉gcp內(nèi)容,按sop規(guī)定操作。

8、負(fù)責(zé)召開方案討論會(huì)、啟動(dòng)培訓(xùn)會(huì)和總結(jié)會(huì)等;

9、制定和完善臨床監(jiān)查員工作的相關(guān)項(xiàng)目培訓(xùn);

10、負(fù)責(zé)管理和審核外部供應(yīng)商所提供的臨床試驗(yàn)運(yùn)營技術(shù)服務(wù),保障臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者的研究進(jìn)度、質(zhì)量和預(yù)算符合要求、及時(shí)提交各種規(guī)定的里程碑交付證據(jù)。

任職要求:1、學(xué)歷:全日制本