沙參麥冬湯加減聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床觀察

沙參麥冬湯加減聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床觀察

【摘要】：非小細胞肺癌作為一種常見的惡性腫瘤，由于其隱匿的發(fā)病過程以及晚期診斷，使得治療困難加大，預(yù)后極差。本研究旨在探討沙參麥冬湯加減聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效和安全性。

【方法】：選擇晚期非小細胞肺癌患者104例，按照隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組，每組52例。對照組采用傳統(tǒng)化療方案，觀察組在傳統(tǒng)化療基礎(chǔ)上加減沙參麥冬湯治療。觀察指標包括治療效果評價、生存分析、安全性評價。

【結(jié)果】：觀察組總有效率為86.5%，對照組為63.5%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；觀察組中的緩解率為46.2%，對照組為23.1%，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；觀察組的生存率明顯高于對照組（P<0.05）。觀察組和對照組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為38.5%和53.8%，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

【結(jié)論】：沙參麥冬湯加減聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌能夠顯著提高治療效果和生存率，且安全性較好。沙參和麥冬具有清熱解毒、滋陰養(yǎng)肺的功效，對改善晚期非小細胞肺癌患者的免疫功能有一定的作用。本研究結(jié)果為臨床治療提供了新的治療思路和方案。

【關(guān)鍵詞】：非小細胞肺癌；沙參麥冬湯；化療；臨床觀察

【引言】

非小細胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer，NSCLC）是一種常見且危險的惡性腫瘤，其發(fā)病率及死亡率在全球范圍內(nèi)居高不下。雖然醫(yī)學技術(shù)和治療手段不斷發(fā)展，但由于該病常在晚期才被診斷出來，晚期NSCLC的治療依然困難重重且預(yù)后極差。傳統(tǒng)的化療方案雖然在一定程度上能控制疾病進展，但常常伴隨著較嚴重的不良反應(yīng)和高度耐藥性。因此，尋找能夠改善晚期NSCLC治療效果和提高生存率的新療法勢在必行。

【材料與方法】

1.材料

本研究選取2015年1月至2020年1月期間收治的晚期NSCLC患者為研究對象。入組標準：符合國際肺癌診斷標準、經(jīng)組織學或細胞學確診為NSCLC晚期、具備理解并簽署知情同意書、年齡在18-70歲之間。排除標準：合并其他原發(fā)性腫瘤、活動性嚴重感染、對化療藥物過敏。最終選取104例患者，按照隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組，每組52例。

2.方法

對照組患者采用經(jīng)典化療方案，包括順鉑、卡鉑、紫杉醇等常用化療藥物；觀察組在傳統(tǒng)化療基礎(chǔ)上加減沙參麥冬湯治療。沙參麥冬湯的制備及用法：沙參10克、麥冬10克、天冬10克、茯苓10克、菊花10克、薏仁10克、白果10克，水煎服用。觀察指標包括治療效果評價、生存分析及安全性評價。

【結(jié)果】

1.治療效果評價

觀察組總有效率為86.5%，對照組為63.5%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。觀察組中的緩解率為46.2%，對照組為23.1%，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

2.生存分析

觀察組的中位生存期為12.4個月，對照組為8.3個月，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

3.安全性評價

觀察組和對照組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為38.5%和53.8%，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

【討論】

本研究結(jié)果顯示，沙參麥冬湯加減聯(lián)合化療可以顯著提高晚期NSCLC患者的治療效果和生存率。沙參和麥冬具有清熱解毒、滋陰養(yǎng)肺的藥理作用，在中醫(yī)理論中被廣泛應(yīng)用于治療肺病。沙參和麥冬能夠改善患者的免疫功能，并具有一定的抗腫瘤活性。

【結(jié)論】

沙參麥冬湯加減聯(lián)合化療治療晚期NSCLC能夠顯著提高治療效果和生存率，且安全性較好。本研究結(jié)果為臨床治療提供了新的治療思路和方案。然而，由于本研究樣本量較小，隨機性不夠，且缺乏長期隨訪數(shù)據(jù)，因此仍需進一步擴大樣本量，進行多中心、多因素、長期隨訪的研究以驗證該療法的臨床實際治療效果綜合以上研究結(jié)果，沙參麥冬湯加減聯(lián)合化療對晚期非小細胞肺癌患者的治療效果和生存率具有顯著的提高作用。沙參和麥冬具有藥理作用，能夠改善患者的免疫功能和具有一定的抗腫瘤活性。然而，由于本研究存在樣本量較小、隨機性不夠