高三生物二輪復(fù)習(xí)遺傳題解題策略總結(jié)

遺傳題解題大總結(jié)一、遺傳題讀題要點(diǎn)（1）看題干看到獨(dú)立遺傳，就意味著這是考你基因自由組合定律。（2）看到題干信息中出現(xiàn)性別及其比例問題，有，則意味著你要注意其中：有可能一對(duì)基因位于性染色體上，①多數(shù)是伴X染色體，②或伴XY染色體的問題；也可能是常染色體的從性問題，不過從性會(huì)在題干中體現(xiàn)基因型和性別的關(guān)系。無，則意味這是二對(duì)常染色體上的等位基因遺傳。（3）如果看到題干出現(xiàn)不考慮交叉互換現(xiàn)象發(fā)生，這意味著該題的兩對(duì)基因關(guān)系的作答中，一定要考慮有二對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，遵循完全連鎖的現(xiàn)象。（4）如果發(fā)現(xiàn)子代性狀分離比之和不是4、8、16這類用1、2、4能解釋的現(xiàn)象，而是有所減少，就是暗示你這題存在致死問題。（死配子或死個(gè)體，，死個(gè)體不要考慮死AaBb）（5）題干中出現(xiàn)一群表現(xiàn)顯性性狀的個(gè)體，可以考慮有多種基因型；一個(gè)個(gè)體則只有一種基因型二、遺傳題解題步驟和方法①“一判”：判斷致病基因是顯性基因，還是隱性基因。②“二析”：分析致病基因是在常染色體上，還是在性染色體上(一般用假設(shè)法或排除法)。③“三寫”：寫出有關(guān)個(gè)體的基因型(先寫出可確定的基因型，不能補(bǔ)全的用“_”代替)。④“四算”：計(jì)算相關(guān)基因型或表型的概率(計(jì)算原則是“先分后合”，即先分別算各對(duì)等位基因的概率，最后綜合考慮)。（一）系譜圖判斷遺傳方式1、可快速判斷的模型：2、兩病概率計(jì)算：類型計(jì)算公式患甲病的概率為m則不患甲病的概率為（1m）患乙病的概率為n則不患乙病的概率為（1n）同時(shí)患兩病的概率m*n只患甲病概率m*(1n)只患乙病概率(1m)*n不患病概率(1m)*(1n)患病概率1(1m)*(1n)只患一種病概率m*(1n)+(1m)*n3、男孩(女孩)患病概率≠患病男孩(女孩)概率(1）由常染色體上的基因控制的遺傳病①XX患?。号c性別無關(guān)，無性別差異：P(男孩患病)＝P(女孩患病)＝P(患病孩子)②患病XX：“患病”與“XX”是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即P(男孩患病)＝P(女孩患病)＝P(患病孩子)×1/2(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?。骸澳泻⒒疾　笔侵改泻⒅谢疾〉?，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。4、人群中的發(fā)病率（正常人群中雜合子的概率計(jì)算）（1））例.某種單基因常染色體隱性遺傳病(由基因A/a控制),在人群中的發(fā)病率(aa)為1%。（若是常顯則1aa=發(fā)病率）則正常人群中雜合子的計(jì)算方法如下:根據(jù)aa=1%,推出配子a=1/10,A=1a=9/10,進(jìn)一步推出人群中的各種基因型的頻率:aa=a2=(1/10)2AA=A2=(9/10)2Aa=2×A×a=2×(1/10)×(9/10)正常人群中雜合子的概率=雜合子的概率÷全部正常人的概率=Aa÷(AA+Aa)=2×(1/10)×(9/10)÷[(9/10)2+2×(1/10)×(9/10)]=2/11（2））若為伴X染色體隱性遺傳，告知男性中的發(fā)病率為a%，則Xb=a%，計(jì)算XB=1a%，可計(jì)算基因型概率告知人群中的發(fā)病率a%，考慮男女各占一半，求出男性中的發(fā)病率=a%*1/2，同上。（伴X染色體顯性遺傳同上）5、特殊情況1、致死問題(個(gè)體致死、配子致死)2、性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成：XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成：XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。6、遺傳系譜圖與電泳圖相結(jié)合問題結(jié)合電泳圖分析基因型，判斷條帶所代表的的基因，確定個(gè)體的基因型，并標(biāo)注在系譜圖上（二）表格、柱形圖等判斷遺傳方式由兩對(duì)等位基因控制兩對(duì)性狀，每對(duì)性狀單獨(dú)考慮，得出每對(duì)性狀的比例，判斷遺傳方式和基因型。由兩對(duì)等位基因控制一對(duì)性狀，寫出每種表型的基因型，確定表型合并的類型三、遺傳雜交實(shí)驗(yàn)要領(lǐng)理清可供選擇的親本，依據(jù)假設(shè)從中選擇合適親本；確定恰當(dāng)?shù)慕慌浞绞剑ㄒ荒晟?、雌雄異株、純合致死效?yīng)等，一次雜交？?jī)纱s交？），類型：1、判斷2對(duì)基因是否遵循自由組合定律（判斷2對(duì)基因在一對(duì)染色體上還是兩對(duì)染色體上）①思路：找純合親本雜交，得到雙雜合子的F1，F(xiàn)1自交（植物）/自由交配（動(dòng)物）/測(cè)交（看材料有無雙隱性的個(gè)體）得到F2②模板：選擇（表型）進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1自交/自由交配/測(cè)交得到F2；觀察和統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：（注意從親本畫染色體上的基因，確定答案）若F2得到四種表型，雙顯：?jiǎn)物@：?jiǎn)物@：雙隱=9:3:3:1，則2對(duì)基因遵循自由組合定律（或2對(duì)基因在兩對(duì)染色體上）若F2得到兩種表型，雙顯：雙隱=3:1，則2對(duì)基因不遵循自由組合定律（或2對(duì)基因在一對(duì)染色體上，兩個(gè)顯性基因在一條染色體上，兩個(gè)隱性基因在另一條染色體上）若F2得到三種表型，雙顯：?jiǎn)物@：?jiǎn)物@=2:1:1，則2對(duì)基因不遵循自由組合定律（或2對(duì)基因在一對(duì)染色體上，一個(gè)顯性基因和一個(gè)隱性基因在一條染色體上）若F2得到四種表型，雙顯：?jiǎn)物@：?jiǎn)物@：雙隱≠9:3:3:1（具體自己算），則2對(duì)基因不遵循自由組合定律（或2對(duì)基因在一對(duì)染色體上，且發(fā)生了交叉互換）2、判斷基因位于常染色體還是X染色體上（不考慮XY同源區(qū)段）①方法：未知顯隱性，正反交實(shí)驗(yàn)，觀察后代表型及比例，若結(jié)果相同則位于常染色體，若結(jié)果不同則位于X染色體已知顯隱性，讓純合隱性雌性個(gè)體和純合顯性雄性個(gè)體雜交，觀察后代的表型及比例，若雌雄表現(xiàn)相同則位于常染色體上，若雌雄表現(xiàn)不同，則位于X染色體上。②模板：讓（表型為）的雌性個(gè)體和（表型為）的雄性個(gè)體雜交，得到F1，（再讓F1中的，得到F2），觀察并統(tǒng)計(jì)F1(F2)的表型及比例。③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：同方法3、判斷基因位于X染色體非同源區(qū)段還是XY同源區(qū)段(親代雄性個(gè)體均為純合子)方法：隱雌×顯雄，觀察后代表型及比例，若后代為顯雌：隱雄=1:1，則位于X染色體上、若后代雌雄都表現(xiàn)為顯，則位于XY同源區(qū)段。4、判斷基因位于常染色體、X染色體非同源區(qū)段還是XY同源區(qū)段(親代雄性個(gè)體均為純合子)方法：隱雌×顯雄得到F1，F(xiàn)1自由交配得到F2，觀察后代表型及比例四、長句表達(dá)模板①遺傳方式的判斷依據(jù)總結(jié)：顯隱性判斷甲表型與乙表型雜交，子代全為甲或者全為乙；甲表現(xiàn)型與甲表現(xiàn)型雜交，子代出現(xiàn)乙的性狀為隱性性狀基因所在位置的判斷甲表型與乙表型雜交，子代雌性個(gè)體表型為……，雄性個(gè)體表型為……，說明該性狀的遺傳與性別有關(guān)（或無關(guān)）。②兩對(duì)相對(duì)性狀的個(gè)體交配，子代出現(xiàn)9：3：3：1及其變式的原因？總結(jié)：F1減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因分離，非同源染色體上非等位基因自由組合③描述子代中出現(xiàn)某種表現(xiàn)型的原因？舉例：F1中雄果蠅均為乳白眼的原因是_____________________總結(jié)：母本產(chǎn)生……的卵細(xì)胞，父本產(chǎn)生……的精子，受精后形成基因型為……的個(gè)體，表現(xiàn)為……④子代出現(xiàn)特殊分離比的原因？舉例