浙江省五校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年下學(xué)期高三3月聯(lián)考生物模擬試題_第1頁(yè)
浙江省五校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年下學(xué)期高三3月聯(lián)考生物模擬試題_第2頁(yè)
浙江省五校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年下學(xué)期高三3月聯(lián)考生物模擬試題_第3頁(yè)
浙江省五校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年下學(xué)期高三3月聯(lián)考生物模擬試題_第4頁(yè)
浙江省五校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年下學(xué)期高三3月聯(lián)考生物模擬試題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩6頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023學(xué)年第二學(xué)期浙江省五校聯(lián)盟3月聯(lián)考模擬試題生物學(xué)科命題:浙江金華第一中學(xué)選擇題部分一、選擇題(本大題共19小題,每小題2分,共38分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.2023年9月,全球首個(gè)國(guó)際紅樹(shù)林中心落戶深圳,體現(xiàn)了中國(guó)在推進(jìn)濕地保護(hù)全球行動(dòng)中的大國(guó)擔(dān)當(dāng)。從生態(tài)學(xué)的角度看,紅樹(shù)林的直接價(jià)值體現(xiàn)在其A.是防風(fēng)固堤的“海岸衛(wèi)士”B.是全球候鳥(niǎo)遷飛通道的重要驛站和越冬地C.具有凈化水質(zhì)和調(diào)節(jié)氣候功能D.是進(jìn)行自然科普教育的重要資源2.當(dāng)今人類和類人猿有著共同的原始祖先,從細(xì)胞和分子水平分析,下列各項(xiàng)中不能作為支持這一論點(diǎn)的證據(jù)的是A.二者都有能進(jìn)行新陳代謝的細(xì)胞B.二者的生命活動(dòng)都依靠能量驅(qū)動(dòng)C.二者的細(xì)胞都有共同的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)D.二者的遺傳物質(zhì)全都是脫氧核酸3.蕁麻疹是一種常見(jiàn)的過(guò)敏反應(yīng)。鹽酸西替利嗪是治療蕁麻疹的常用藥,與組胺具有競(jìng)爭(zhēng)性,能阻斷組胺激活靶細(xì)胞。下列各項(xiàng)中最有可能與鹽酸西替利嗪結(jié)合的是A.過(guò)敏原B.組胺C.組胺受體D.抗體4.下列關(guān)于細(xì)胞中化合物的敘述,正確的是A.水分子是極性分子,可作為維生素D等物質(zhì)的溶劑B.細(xì)胞中的無(wú)機(jī)鹽大多以化合物的形式存在C.細(xì)胞膜外表面的糖類分子與細(xì)胞表面的識(shí)別等功能有關(guān)D.細(xì)胞質(zhì)中的RNA均在細(xì)胞核內(nèi)合成并經(jīng)核孔輸出5.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是一類ATP驅(qū)動(dòng)泵,廣泛分布于從細(xì)菌到人類各種生物的細(xì)胞中,ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白具有催化和轉(zhuǎn)運(yùn)功能B.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白磷酸化可導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的合成都需要多種細(xì)胞器的協(xié)調(diào)配合D.通過(guò)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白完成的跨膜運(yùn)輸方式一定是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)6.研究小組用作物秸稈、小型發(fā)酵瓶、纖維素分解菌和酵母菌生產(chǎn)燃料乙醇(葡萄糖的酒精發(fā)酵)。下列敘述正確的是A.對(duì)秸稈進(jìn)行滅菌后直接用酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵B.接種后采用高壓蒸汽滅菌法對(duì)培養(yǎng)液進(jìn)行滅菌C.發(fā)酵過(guò)程中需要適時(shí)松開(kāi)瓶口目的是提供氧氣D.酸性重鉻酸鉀檢測(cè)酒精時(shí)需排除葡萄糖的影響7.某地紅粒小麥的穗發(fā)芽率明顯低于白粒小麥,已知穗發(fā)芽率與淀粉水解有關(guān)。為探究α-淀粉酶和β-淀粉酶活性在兩種小麥穗發(fā)芽率差異中的作用,科研人員取穗發(fā)芽時(shí)間相同、質(zhì)量相等的紅、白粒小麥種子,分別加蒸餾水研磨制成提取液,經(jīng)相應(yīng)處理后進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):甲組:紅粒管1、白粒管1各加入相應(yīng)提取液0.5ml→加入1ml緩沖液→加入適量某試劑使α-淀粉酶失活→加入1ml淀粉→37℃保溫適當(dāng)時(shí)間→冷卻至常溫加適量碘液乙組:紅粒管2、白粒管2各加入相應(yīng)提取液0.5ml→加入1ml緩沖液→X處理→加入1ml淀粉→37℃保溫適當(dāng)時(shí)間→冷卻至常溫加適量碘液結(jié)果顯示:甲組兩管顯色結(jié)果無(wú)明顯差異,乙組的紅粒管2顏色顯著深于白粒管2下列敘述錯(cuò)誤的是A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明α-淀粉酶活性是引起兩種小麥穗發(fā)芽率差異的主要原因B.甲、乙兩組利用減法原理,分別研究α-淀粉酶活性、β-淀粉酶活性對(duì)發(fā)芽率的影響C.乙組實(shí)驗(yàn)中的X處理是加入等量某試劑使β-淀粉酶失活D.紅、白粒小麥提取液應(yīng)去除淀粉,加入緩沖液的目的是維持pH8.重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列的不同可讀框,編碼不同的蛋白質(zhì)。重疊基因有多種重疊方式,例如,大基因內(nèi)包含小基因(如圖);前后兩個(gè)基因首尾重疊;幾個(gè)基因的重疊等。下列敘述正確的是A.基因的重疊能有效地利用DNA遺傳信息量B.重疊基因中不同基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈都是相同的C.同一個(gè)基因的編碼區(qū)中可能存在多個(gè)起始密碼子D.重疊基因編碼不同蛋白質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果9.大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng),X射線照射后產(chǎn)生的代謝缺陷型大腸桿菌不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng),但可以在完全培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。利用夾層培養(yǎng)法可篩選代謝缺陷型大腸桿菌,具體的操作是:在培養(yǎng)皿底部倒一層基本培養(yǎng)基,冷凝后倒一層含經(jīng)X射線處理過(guò)的菌液的基本培養(yǎng)基,冷凝后再倒一層基本培養(yǎng)基。培養(yǎng)一段時(shí)間后,對(duì)首次出現(xiàn)的菌落做好標(biāo)記。然后再向皿內(nèi)倒一層完全培養(yǎng)基,再培養(yǎng)一段時(shí)間后,會(huì)長(zhǎng)出形態(tài)較小的新菌落。下列敘述錯(cuò)誤的是A.X射線誘發(fā)基因突變可導(dǎo)致大腸桿菌代謝缺陷B.首次出現(xiàn)的菌落做標(biāo)記時(shí)應(yīng)標(biāo)記在皿蓋上C.夾層培養(yǎng)法可避免細(xì)菌移動(dòng)或菌落被完全培養(yǎng)基沖散D.形態(tài)較小的新菌落可能是代謝缺陷型大腸桿菌10.蓋度是指植物體地上部分的垂直投影面積占樣地面積的百分比。蓋度是群落結(jié)構(gòu)的一個(gè)重要指標(biāo),可分為種蓋度(分蓋度)和總蓋度(群落蓋度)。它不僅反映了植物所占水平空間的大小,而且還反映了植物之間的相互關(guān)系。下列敘述錯(cuò)誤的是A.蓋度的大小既與植株的數(shù)目有關(guān),還與植物的生物學(xué)特性,如體形、葉面積有關(guān)B.在林業(yè)上,林冠層的郁閉度越大,蓋度也往往越大C.在森林群落中,植物的枝葉之間相互重疊,分蓋度之和小于總蓋度D.研究植被群落蓋度,有助于解決水土流失、土壤侵蝕等環(huán)境問(wèn)題11.從動(dòng)物組織分離的細(xì)胞在體外培養(yǎng)中持續(xù)增殖和生長(zhǎng)的時(shí)間,稱為培養(yǎng)細(xì)胞的生命期。培養(yǎng)細(xì)胞的生命期如圖所示。下列敘述正確的是A.原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代成功后即成為細(xì)胞系B.隨著細(xì)胞傳代次數(shù)增加,傳代的間隔時(shí)間顯著變大C.有限細(xì)胞系培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象,而無(wú)限細(xì)胞系不會(huì)D.在細(xì)胞系的形成過(guò)程中,傳代期細(xì)胞傳代培養(yǎng)一次,細(xì)胞增加一倍12.科研人員為揭示水稻分蘗對(duì)低磷脅迫的響應(yīng)機(jī)制以及該過(guò)程與生長(zhǎng)素的關(guān)系,研究了不同條件對(duì)水稻分蘗數(shù)的影響,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.低磷脅迫下,生長(zhǎng)素是抑制水稻分蘗的重要因素B.芽和幼嫩的葉產(chǎn)生的內(nèi)源生長(zhǎng)素可抑制水稻分蘗C.水稻通過(guò)減少分蘗降低磷的利用以響應(yīng)低磷脅迫D.生長(zhǎng)素與低磷脅迫通過(guò)調(diào)控基因的表達(dá)影響分蘗13.尿崩癥是由于抗利尿激素缺乏,或腎臟對(duì)抗利尿激素敏感性缺陷,導(dǎo)致腎小管重吸收水功能障礙的一組臨床綜合征。前者為中樞性尿崩癥,后者為腎性尿崩癥,其臨床特點(diǎn)為多尿煩渴低滲尿。下列敘述錯(cuò)誤的是A.禁水一段時(shí)間后,注射適量抗利尿激素可初步診斷患者的尿崩癥類型B.腎小管細(xì)胞的抗利尿激素受體基因甲基化程度增強(qiáng)可能導(dǎo)致腎性尿崩癥C.血漿滲透壓升高可使尿崩癥患者的下丘腦滲透壓感受器產(chǎn)生興奮D.尿崩癥患者的尿液滲透壓比正常人低是因?yàn)樵蛑械腘a+被重吸收14.紫杉醇是細(xì)胞的次生代謝產(chǎn)物,對(duì)多種癌癥有較好治療效果??蒲腥藛T為獲得更多紫杉醇,嘗試?yán)弥参锝M織培養(yǎng)技術(shù)從紅豆杉的愈傷組織中提取紫杉醇,流程圖如下。下列敘述正確的是A.配置培養(yǎng)基時(shí),添加適量的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和凝固劑B.細(xì)胞懸浮培養(yǎng)與繼代是為了快速獲得更多的薄壁細(xì)胞C.用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁,利于原生質(zhì)體融合D.采用非胚性愈傷組織的目的是通過(guò)器官發(fā)生途徑再分化成植株15.磷脂酰絲氨酸(PS)是一類帶有負(fù)電荷的磷脂,大腦神經(jīng)元細(xì)胞膜中含量尤其豐富。PS能影響細(xì)胞膜的流動(dòng)性并且激活多種酶類的合成。在正常細(xì)胞中,PS只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細(xì)胞凋亡早期,細(xì)胞膜完整,但細(xì)胞膜中的PS會(huì)外翻。AnnexinV能與翻轉(zhuǎn)到膜外的PS特異性結(jié)合,可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。PI是一種核酸染料,它不能進(jìn)入細(xì)胞凋亡早期的細(xì)胞,但能夠?qū)⒌蛲鲋型砥诩?xì)胞的核區(qū)域染成紅色。下列敘述錯(cuò)誤的是A.神經(jīng)元中含量豐富的PS有利于維持細(xì)胞膜兩側(cè)電荷的不對(duì)稱性B.細(xì)胞凋亡早期,PS外翻會(huì)影響細(xì)胞膜的通透性和細(xì)胞代謝效率C.分析可知,PS能夠通過(guò)完整的細(xì)胞膜,PI不能通過(guò)完整的細(xì)胞膜D.合理搭配使用AnnexinV與PI,可以將凋亡早期和晚期細(xì)胞區(qū)分開(kāi)16.細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的細(xì)胞多處于不同的細(xì)胞周期(G1、S、G2、M期分別為DNA合成前期、DNA復(fù)制期、DNA合成后期、細(xì)胞裂期)時(shí)相中,DNA合成阻斷法可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化。TdR是一種DNA合成抑制劑,將過(guò)量的TdR加入連續(xù)增殖的細(xì)胞培養(yǎng)液中,處于S期的細(xì)胞立即被抑制,處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。將TdR洗脫后更換培養(yǎng)液,阻斷于S期的細(xì)胞開(kāi)始沿細(xì)胞周期正常運(yùn)行(圖中箭頭表示細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn)方向),下列敘述正確的是A.第一次加入過(guò)量的TdR,培養(yǎng)(G1+G2+M)時(shí)長(zhǎng)后,細(xì)胞將處于乙狀態(tài)B.第一次更換培養(yǎng)液后,S<培養(yǎng)時(shí)長(zhǎng)<(G1+M+G2)時(shí),細(xì)胞處于甲狀態(tài)C.要實(shí)現(xiàn)丙圖狀態(tài),需在第一次洗脫后培養(yǎng)時(shí)長(zhǎng)小于(G1+M+G2)時(shí)加入TdRD.經(jīng)過(guò)至少3次加入TdR后,所有時(shí)期的細(xì)胞將被同步化在G1/S期17.DNA測(cè)序時(shí),先將待測(cè)單鏈DNA模板、引物、有關(guān)酶、4種脫氧核苷三磷酸(dNTP,N代表A、T、C、G,能提供能量并作為DNA復(fù)制的原料)均加入4個(gè)試管中,再分別加入一定量的含放射性同位素標(biāo)記的ddNTP(ddGTP、ddATP、ddCTP、ddTTP)。不同于dNTP的是,ddNTP的五碳糖的3位不含羥基。在DNA合成時(shí)ddNTP隨機(jī)與dNTP競(jìng)爭(zhēng)核苷酸鏈延長(zhǎng)位點(diǎn),并終止DNA的延伸,從而形成不同長(zhǎng)度的一系列終止處帶有放射性同位素標(biāo)記的DNA鏈。下圖是DNA測(cè)序時(shí)得到含放射性標(biāo)記的子代DNA的電泳圖譜。下列敘述錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)體系中的引物為單鏈,DNA聚合酶從引物的3'端連接脫氧核苷酸B.ddNTP終止子鏈延伸,其原理可能是其五碳糖的3'位不含羥基,無(wú)法連接新的脫氧核苷酸C.圖中加入ddCTP的一組中,可以形成3種長(zhǎng)度的子鏈D.圖中子代DNA的堿基序列是5'-GATCCGAAT-3'18.心肌細(xì)胞的收縮與膜上Ca2+通道有關(guān)。向離體的蛙心中灌流任氏液(與蛙的細(xì)胞外液成分接近)能維持蛙心一段時(shí)間的興奮和節(jié)律性收縮,為研究任氏液中某些成分增多對(duì)心肌收縮的影響,科學(xué)家向普通任氏液中額外添加相應(yīng)成分進(jìn)行蛙心灌流,檢測(cè)心肌收縮,結(jié)果如下表。下列敘述錯(cuò)誤的是注:每組實(shí)驗(yàn)所添加的成分對(duì)細(xì)胞滲透壓的影響忽略不計(jì)A.胞外Ca2+濃度越高,Ca2+內(nèi)流量越大,心肌細(xì)胞的收縮強(qiáng)度越強(qiáng)B.外源性給予腎上腺素對(duì)心肌的作用效果類似于交感神經(jīng)對(duì)心肌的作用效果C.副交感神經(jīng)可能通過(guò)釋放抑制性神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿作用于心肌處的突觸后膜上D.胞外高濃度的K?可能與Ca2+競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合Ca2+通道從而抑制了細(xì)胞膜對(duì)Ca2+的轉(zhuǎn)運(yùn)19.某果蠅精原細(xì)胞的一對(duì)常染色體上有五對(duì)等位基因,其中一條染色體b、c、d基因所在的片段發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異倒位。該精原細(xì)胞減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí),倒位片段會(huì)扭曲與同源片段形成倒位環(huán),且聯(lián)會(huì)后兩條非姐妹染色單體在基因B、C(b、c)之間或基因C、D(c、d)之間發(fā)生了一次交換,交換后形成了無(wú)著絲粒片段和雙著絲粒橋,無(wú)著絲粒片段會(huì)因水解而丟失,雙著絲粒橋會(huì)發(fā)生隨機(jī)斷裂,假設(shè)斷裂處發(fā)生在相鄰兩基因之間。最終該精原細(xì)胞完成減數(shù)分裂形成四個(gè)配子,整個(gè)過(guò)程如圖所示。不考慮基因突變,下列敘述正確的是A.若一缺失配子基因型為ad,則另一缺失配子基因型為ABcB.若一缺失配子基因型為ABC,則交換位點(diǎn)發(fā)生在基因B、C(b、c)之間C.若一缺失配子基因型為a,則雙著絲粒橋斷裂位點(diǎn)一定發(fā)生在a、d之間D.若該精原細(xì)胞無(wú)窮多,且均按圖示過(guò)程完成減數(shù)分裂,則可形成14種配子非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題,共62分)20.(11分)卷葉螟和褐飛虱在水稻植株上產(chǎn)卵繁殖,導(dǎo)致水稻減產(chǎn)。科研人員對(duì)這兩種害蟲(chóng)之間的關(guān)系進(jìn)行研究。如圖為稻飛虱種群增長(zhǎng)速率的變化曲線?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)調(diào)查卷葉螟越冬情況時(shí),常采用樣方法調(diào)查稻樁、再生稻、落谷稻、冬稻及雜草上的卵和蛹的數(shù)量,取樣時(shí),可采用▲法。(2)圖中曲線的描述屬于▲模型,c點(diǎn)時(shí)稻飛虱的年齡結(jié)構(gòu)屬于▲型;用性引誘劑誘殺成蟲(chóng),與農(nóng)藥防治相比,其優(yōu)點(diǎn)是▲(答出1點(diǎn)即可)。(3)研究發(fā)現(xiàn),卷葉螟主要分布在水稻中上部,以水稻幼葉、莖稈纖維等為食;而褐飛虱主要分布在水稻下部刺吸水稻莖葉汁液,從生態(tài)位的角度分析,兩種害蟲(chóng)的等不同導(dǎo)致競(jìng)爭(zhēng)較弱,這是兩種害蟲(chóng)和水稻之間長(zhǎng)期▲的結(jié)果。(4)科研人員進(jìn)一步研究了卷葉螟、褐飛虱、水稻及周圍其他生物和所處的環(huán)境構(gòu)成的生態(tài)系統(tǒng)。水稻→卷葉螟→青蛙可以構(gòu)成一條食物鏈,下表是該生態(tài)系統(tǒng)中卷葉螟和青蛙的能量流動(dòng)情況(單位:610kJ/a)。①表格中X表示用于▲的能量,n的能量為▲kJ/a。②如果將青蛙的同化量除以卷葉螟的同化量,結(jié)果不符合能量傳遞效率為10%~20%的原因有▲。③稻螟赤眼蜂可將卵產(chǎn)在卷葉螟的蟲(chóng)卵內(nèi),是卷葉螟的天敵。科研人員利用稻螟赤眼蜂來(lái)防治卷葉螟,從能量流動(dòng)的角度分析,這有利于▲。21.(12分)陽(yáng)生植物在高密度種植時(shí)為了獲得足夠的光源,會(huì)增加營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)而減少生殖生長(zhǎng),引起一系列的表型變化,被稱為避蔭反應(yīng)。紅光(R)與遠(yuǎn)紅光(FR)比例變化是引起植物發(fā)生避蔭反應(yīng)的重要信號(hào)。光合作用效率最大的光是藍(lán)紫光和紅光,而遠(yuǎn)紅光幾乎不能被植物吸收用于光合作用。給予植物一定比例的紅光和遠(yuǎn)紅光(R/FR)處理,可以模擬植物蔭影環(huán)境(SH)下引發(fā)的避蔭反應(yīng)。正常白光處理組為對(duì)照組(WL)。科研人員探究了番茄在蔭影環(huán)境(SH)下的避蔭反應(yīng)特征及可能的內(nèi)在分子機(jī)制,結(jié)果及相關(guān)數(shù)據(jù)如圖一所示。回答下列問(wèn)題:(1)模擬植物蔭影環(huán)境應(yīng)▲(填“升高”或“降低”)R/FR比值,原因是▲。(2)蔭影環(huán)境下番茄所結(jié)果實(shí)重量下降,根據(jù)圖一信息推測(cè)可能原因:①▲合成量減少,光反應(yīng)受阻,▲生成速率降低,進(jìn)而影響了暗反應(yīng)的進(jìn)行,降低了光合產(chǎn)物的制造量;②▲。據(jù)此提示:如果農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐中番茄種植密度偏高,提高番茄產(chǎn)量應(yīng)該采取的措施有:▲(答出1點(diǎn)即可)。(3)植物感知光信號(hào)據(jù)此調(diào)整生長(zhǎng)發(fā)育,說(shuō)明植物具有接受光信號(hào)的受體分子,如光敏色素(friop、friself、tri/phyB1、phyB2)、藍(lán)光受體(cryl等。實(shí)驗(yàn)中對(duì)番茄不同光受體的突變體進(jìn)行了表型檢測(cè),如圖二所示。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推知:主要吸收紅光和遠(yuǎn)紅光并感受其變化,在調(diào)控蔭影下番茄的節(jié)間伸長(zhǎng)方面發(fā)揮主要作用的受體分子是▲,原因是▲。光敏色素在促進(jìn)節(jié)間長(zhǎng)度增加的原因是▲。22.(11分)番茄的成熟、腐爛都與乙烯的合成有關(guān)。研究人員將合成乙烯的關(guān)鍵酶X基因反向連接在DNA啟動(dòng)部位之后,構(gòu)成反義酶X基因。將反義酶X基因和抗凍基因插入并整合到番茄細(xì)胞的染色體上,獲得了轉(zhuǎn)基因番茄,取其中一株轉(zhuǎn)基因番茄M進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。回答下列問(wèn)題:(1)將反義酶X基因?qū)敕阎仓旰罂梢詼p少乙烯的合成,其原因是▲。用放射性標(biāo)記的酶X基因作探針,▲(填“能”或“不能”)檢測(cè)反義酶X基因是否整合到番茄植株的染色體DNA上。(2)在室溫條件下,M自交,F(xiàn)1中耐貯存抗凍∶耐貯存不抗凍∶不耐貯存抗凍=99∶7∶7。植株M產(chǎn)生的配子中,同時(shí)含有反義酶X基因和抗凍基因的配子所占比例為▲;F1中耐貯存植株隨機(jī)交配,理論上F2中耐貯存植株所占比例為▲。(3)番茄花的雄蕊花藥合生,包裹住雌蕊。根據(jù)花藥長(zhǎng)度與雌蕊長(zhǎng)度比值(AL/PL)的不同,將雌蕊的柱頭分為3種類型:柱頭外露(AL/PL<1)、柱頭齊平(AL/PL=1)、柱頭內(nèi)陷(AL/PL>1)。野生番茄一般為柱頭外露型,在種植馴化為栽培番茄時(shí),逐步往柱頭內(nèi)陷型演化。研究發(fā)現(xiàn)基因E、F參與番茄柱頭發(fā)育。為了探究E、F基因在番茄柱頭發(fā)育過(guò)程中作用特點(diǎn),研究人員以柱頭外露的番茄品系T-19(具有功能正常的基因E與F)為材料,利用基因敲除技術(shù)分別創(chuàng)建三種突變株,分別檢測(cè)T-19植株及各突變株的AL/PL值,結(jié)果如圖。①上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,完善野生番茄柱頭外露演化為栽培番茄柱頭內(nèi)陷的過(guò)程模型。(寫出括號(hào)中基因的變化情況)野生番茄(柱頭外露型)Ⅰ(▲)栽培番茄柱頭齊平Ⅱ(▲)栽培番茄柱頭內(nèi)陷②基于上述模型推測(cè),野生番茄被馴化為栽培番茄,其授粉方式的變化是▲,該變化提高了▲,進(jìn)而有助于結(jié)出更多、更大的番茄。23.(14分)結(jié)核病是由結(jié)核桿菌引起的人畜共患病。結(jié)核桿菌通常以氣溶膠形式傳播,氣溶膠顆粒被肺泡吞噬細(xì)胞吞噬,吞噬細(xì)胞破裂導(dǎo)致結(jié)核桿菌在機(jī)體內(nèi)進(jìn)一步傳播。羊癢病是由正常細(xì)胞的非致病性朊蛋白異構(gòu)化為癢病朊蛋白所致。為研制既能抗結(jié)核病又能抗羊癢病的雙抗羊,科學(xué)家進(jìn)行了如下操作?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)小鼠SP110基因是目前發(fā)現(xiàn)的具有抗結(jié)核桿菌感染功能的基因。研究人員為了驗(yàn)證SP110基因的功能,同時(shí)也為了驗(yàn)證山羊吞噬細(xì)胞特異性啟動(dòng)子MSR可以啟動(dòng)SP110基因在吞噬細(xì)胞內(nèi)的表達(dá),將MRS啟動(dòng)子與小鼠SP110基因形成融合基因,設(shè)計(jì)了下表所示的三組實(shí)驗(yàn)。取三組實(shí)驗(yàn)等量的細(xì)胞裂解液,用▲法培養(yǎng),結(jié)果如下圖1所示。由圖可知小鼠SP110基因可用于雙抗羊的研制,依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是▲。(2)非致病性朊蛋白是由山羊13號(hào)染色體上的PRNP基因的第三外顯子控制合成的,PRNP基因的結(jié)構(gòu)如圖2。研究人員用新型基因敲除技術(shù)對(duì)體外培養(yǎng)的山羊成纖維細(xì)胞PRNP基因的外顯子3序列實(shí)施定點(diǎn)敲除。請(qǐng)根據(jù)上述信息,設(shè)計(jì)一個(gè)檢測(cè)敲除是否成功的思路:提取山羊成纖維細(xì)胞的DNA,根據(jù)▲設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR,并用▲作用于PCR產(chǎn)物后進(jìn)行凝膠電泳,若僅獲得一條電泳條帶,說(shuō)明定點(diǎn)敲除成功。(3)用TALEN敲除載體與供體DNA表達(dá)載體(圖4)共同轉(zhuǎn)化體外培養(yǎng)的幼羊成纖維細(xì)胞,可將融合基因定點(diǎn)敲入PRNP基因的外顯子3部位,原理如圖3.請(qǐng)指出圖4中數(shù)字1和2的分別代表的結(jié)構(gòu):1.▲,2.▲。經(jīng)用▲法檢測(cè),山羊成纖維細(xì)胞中非致病性朊蛋白基因和SP110基因的表達(dá)情況是▲(填“兩者均增加”“兩者均減少或不表達(dá)”“前者減少、后者增加”或“前者增加、后者減少”)。(4)欲用上述細(xì)胞獲得雙抗羊,需要用到的技術(shù)有▲(答出2點(diǎn)即可)。24.(12分)將綿羊紅細(xì)胞多次注射到家兔體內(nèi),可誘導(dǎo)家兔產(chǎn)生免疫應(yīng)答,綿羊紅細(xì)胞被破壞溶解(溶血反應(yīng))。研究發(fā)現(xiàn),同時(shí)存在溶血素(抗紅細(xì)胞抗體)及補(bǔ)體可使紅細(xì)胞發(fā)生溶血反應(yīng),使紅細(xì)胞懸液從渾濁變?yōu)榧t色透明。為驗(yàn)證上述觀點(diǎn),某研究小組利用下列材料和試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)思路,預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析。實(shí)驗(yàn)材料及試劑:紅細(xì)胞懸液、溶血素溶液、補(bǔ)體溶液、生理鹽水、試管、離心機(jī)等(1)完善實(shí)驗(yàn)思路:實(shí)驗(yàn)組1:向試管中加入紅細(xì)胞懸液0.25mL溶血素溶液0.25mL+補(bǔ)體溶液0.25mL+生理鹽水0.25mL;實(shí)驗(yàn)組2:向試管中加入紅細(xì)胞懸液0.25mL+溶血素溶液0.25mL+生理鹽水0.5mL;實(shí)驗(yàn)組3:向試管中加入紅細(xì)胞懸液0.25mL+▲;對(duì)照組:向試管中加入紅細(xì)胞懸液0.25mL+▲;各試管混合均勻,20分鐘后觀察并記錄各組試管中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。(2)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:試管中液體變?yōu)榧t色透明的組別是▲。除直接觀察試管中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象外,寫出另一種檢測(cè)溶血反應(yīng)是否發(fā)生的方法:▲(簡(jiǎn)述操作過(guò)程)。(3)分析與討論:①紅細(xì)胞懸液、溶血素溶液和補(bǔ)體溶液都需使用生理鹽水配置,可防止紅細(xì)胞因▲被破壞溶解,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾。②研究發(fā)現(xiàn),補(bǔ)體不能直接與紅細(xì)胞結(jié)合,溶血素與紅細(xì)胞表面抗原結(jié)合形成抗原抗-體復(fù)合物,當(dāng)補(bǔ)體結(jié)合到該復(fù)合物上后才會(huì)引起紅細(xì)胞溶血反應(yīng)。為驗(yàn)證該結(jié)論,研究小組對(duì)實(shí)驗(yàn)組2和實(shí)驗(yàn)組3的試管進(jìn)行離心,棄去▲,再向?qū)嶒?yàn)組2和實(shí)驗(yàn)組3試管中分別加入適量的▲和▲,20分鐘后觀察兩組試管中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象若為▲,則支持上述結(jié)論。③溶血素由效應(yīng)B淋巴細(xì)胞分泌,初始B淋巴細(xì)胞被抗原致敏后,還

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論