【生物】染色體變異第2課時課件-2023-2024學年高一下學期生物人教版(2019)必修2_第1頁
【生物】染色體變異第2課時課件-2023-2024學年高一下學期生物人教版(2019)必修2_第2頁
【生物】染色體變異第2課時課件-2023-2024學年高一下學期生物人教版(2019)必修2_第3頁
【生物】染色體變異第2課時課件-2023-2024學年高一下學期生物人教版(2019)必修2_第4頁
【生物】染色體變異第2課時課件-2023-2024學年高一下學期生物人教版(2019)必修2_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第5章基因突變及其他變異第二課時染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少生物體的體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化,稱為染色變異。概念類型(光學顯微鏡下可以觀察到)染色體片段的缺失、重復、倒位、易位染色體的變異一、染色體結(jié)構(gòu)變異染色體的某一片段缺失abcdef1.缺失貓叫綜合征(5號染色體部分缺失)果蠅缺刻翅正常翅缺刻翅----導致染色體上基因數(shù)目減少一、染色體結(jié)構(gòu)變異染色體的某一片段缺失1.缺失----導致染色體上基因數(shù)目減少abcdefacdefB基因缺失聯(lián)會如何聯(lián)會配對?項目染色體片段缺失堿基對缺失圖解區(qū)別原理觀察染色體結(jié)構(gòu)變異基因突變在光學顯微鏡下觀察到在光學顯微鏡下觀察不到比較染色體片段缺失與基因突變堿基對缺失問題1:染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失現(xiàn)象與基因突變中的堿基對的缺失現(xiàn)象很相似,他們對生物的影響一樣嗎?染色體增加了某一片段2.重復一、染色體結(jié)構(gòu)變異----導致染色體上基因數(shù)目增加abcdefbabcdef正常眼棒狀眼B基因重復聯(lián)會染色體的某一片段顛倒了180oabcdefbcdeabcdef3.倒位

一、染色體結(jié)構(gòu)變異----導致染色體上基因排列順序改變正常翅卷翅BC和DE倒位聯(lián)會染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上abcdefghijk4.易位正常眼花斑眼---導致染色體上基因排列順序改變EF和JKL易位聯(lián)會一、染色體結(jié)構(gòu)變異比較染色體易位與染色體互換

圖解區(qū)別位置原理觀察染色體易位染色體互換發(fā)生于非同源染色之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到1.右圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類型分別屬于()A.重組和易位B.易位和易位C.易位和重組D.重組和重組A課堂練習2.下圖為顯微鏡觀察的變異雜合子染色體聯(lián)會異?,F(xiàn)象,通過圖示辨析染色體結(jié)構(gòu)變異的類型。缺失重復易位倒位總結(jié):上述變異類型中,_____和_____改變了染色體上基因的數(shù)量,_____和_____改變了基因在染色體上的排列順序。缺失重復易位倒位課堂練習染色體結(jié)構(gòu)上的缺失、重復、易位和倒位染色體上的基因數(shù)量、排列順序的改變生物性狀的改變(變異)大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的,甚至導致生物體死亡。染色體結(jié)構(gòu)變異中基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化了嗎?多數(shù)不利

結(jié)

果一、染色體結(jié)構(gòu)變異類別

基因突變基因重組染色體變異適用范圍類型發(fā)生時期結(jié)果光學顯微鏡能否觀察意義共同點所有生物(包括病毒)真核生物的有性生殖減數(shù)分裂過程中真核生物誘發(fā)突變、自發(fā)突變互換型、自由組合型(R-S轉(zhuǎn)化實驗、轉(zhuǎn)基因)染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異任何時期,主要發(fā)生間期減Ⅰ前期、減Ⅰ后期任何時期,主要發(fā)生在細胞分裂時產(chǎn)生新基因產(chǎn)生了新基因型染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變不能觀察到不能觀察到能觀察到生物變異的根本來源;為生物的進化提供了豐富的原材料;生物變異的來源之一,對生物進化具有重要的意義都是可遺傳的變異生物變異的來源之一,對生物進化具有重要的意義基因突變、基因重組和染色體變異的比較方法原理原因?qū)嵗齼?yōu)點無性繁殖有絲分裂遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變無核蜜桔保持優(yōu)良性狀雜交育種(有性生殖)基因重組非同源染色體上的非等位基因自由組合抗倒伏抗銹病小麥組合優(yōu)良性狀;育種時間最長,不能克服遠緣雜交不親和的障礙誘變育種基因突變?nèi)斯な笵NA復制過程發(fā)生差錯青霉素高產(chǎn)菌株提高變異頻率,出現(xiàn)新性狀;有利變異少,需大量處理供試材料(盲目性大)單倍體育種基因重組和染色體變異秋水仙素處理單倍體使其染色體加倍小麥新品種縮短育種進程,得到純合體;技術(shù)復雜,需與雜交育種配合多倍體染色體變異秋水仙素處理使染色體加倍無籽西瓜器官大,營養(yǎng)成分含量高;只適用于植物,獲得的新品種發(fā)育延遲,結(jié)實率低基因工程DNA拼接將不同物種的基因拼接在一起抗蟲棉目的性強,打破物種界限;技術(shù)復雜育種方式的比較方法步驟探究·實踐

低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化固定細胞形態(tài)制作裝片觀察比較蒜或洋蔥→冰箱4℃放置一周→取出置于培養(yǎng)皿,底部觸水→長出不定根1cm→整個裝置放入冰箱4℃冷藏室內(nèi)→培養(yǎng)48~72h。培養(yǎng)不定根低溫誘導培養(yǎng)誘導剪取0.5~1cm根尖→

浸泡0.5~1h→體積分數(shù)為

沖洗2次??ㄖZ氏液95%的酒精

解離→漂洗→染色→制片先低倍鏡再高倍鏡清水秋水仙素處理紅蔥根尖細胞12h低溫處理紅蔥根尖細胞12h方法步驟探究·實踐

低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化固定細胞形態(tài)制作裝片觀察比較蒜或洋蔥→冰箱4℃放置一周→取出置于培養(yǎng)皿,底部觸水→長出不定根1cm→整個裝置放入冰箱4℃冷藏室內(nèi)→培養(yǎng)48~72h。培養(yǎng)不定根低溫誘導培養(yǎng)誘導剪取0.5~1cm根尖→

浸泡0.5~1h→體積分數(shù)為

沖洗2次??ㄖZ氏液95%的酒精

解離→漂洗→染色→制片先低倍鏡再高倍鏡視野中大多數(shù)是正常的二倍體細胞,少部分是染色體數(shù)目加倍的細胞。清水試劑作用卡諾氏液95%酒精解離液0.01g/mL的甲紫溶液固定細胞形態(tài)洗去卡諾氏液使組織中的細胞相互分離開使染色體(染色質(zhì))著色體積分數(shù)為95%的酒精溶液和質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸溶液1:1混合解離液:探究·實踐

低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化試劑1、材料被低溫處理后,所有細胞染色體都加倍了嗎?為什么?思考:——沒有,因為細胞分裂不是同步的,未處于前期的細胞紡錘體已形成,低溫處理后就不會加倍。2、在顯微鏡下能否看到根尖細胞內(nèi)染色體加倍的過程?——不能,細胞已經(jīng)被卡諾氏液等殺死,看到的是死細胞.3、實驗過程中兩次漂洗所用試劑一樣嘛?——不一樣,第一次用95%酒精漂洗;第二次用清水漂洗1.染色體上某個基因的丟失屬于基因突變2.DNA分子中發(fā)生三個堿基對的缺失導致染色體結(jié)構(gòu)變異3.染色體易位或倒位不改變基因數(shù)量,對個體性狀不會產(chǎn)生影響

4.非同源染色體某片段移接,僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

5.體細胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體,含有三個或三個以上染色體組的個體是多倍體

6.染色體組整倍性變化必然導致基因種類的增加

7.水稻(2n=24)一個染色體組有12條染色體,水稻單倍體基因組有12條染色體

8.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體

9.單倍體含有的染色體組數(shù)都是奇數(shù)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論