2023學(xué)年完整公開課版鹵代烴

我們常在一些體育比賽中看到，有時候運動員突然受傷，醫(yī)護人員在實施急救時，常常會對著受傷部位噴一種霧狀的藥劑。運動員如果傷得不太重，經(jīng)過這種緊急救治，往往能重返賽場，堅持比賽。這究竟是一種什么神奇的藥劑？為什么能對傷痛產(chǎn)生這么大的效果？藥理作用：氯乙烷沸點低，易氣化，且汽化時吸收大量的熱，使受傷部位溫度急劇下降，局部暫時失去知覺，起到麻醉的作用。氯乙烷第一頁，共二十四頁。第二章烴和鹵代烴第三節(jié)鹵代烴第二頁，共二十四頁。請同學(xué)們回憶一下，烴分子中引入鹵原子的方法有哪些？用化學(xué)方程式表示。CH4+Cl2CH3Cl+HCl光照CH≡CH+2Br2CHBr2CHBr2CH≡CH+HCl

CH2＝CHCl催化劑△1、烷烴、芳香烴等和鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)＋Br2－BrFeBr3

＋HBr2、烯烴、炔烴等和鹵素單質(zhì)、鹵化氫的加成反應(yīng)CH2＝CH2+Br2CH2Br－CH2Br第三頁，共二十四頁?！鹃喿x】課本第41頁第1~2段[閱讀提綱]1、什么是鹵代烴？2、鹵代烴可以怎樣分類？3、鹵代烴的物理性質(zhì)如何？

第四頁，共二十四頁。一、鹵代烴定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物叫鹵代烴。二、鹵代烴分類：鹵代烴的種類很多，根據(jù)分子里所含鹵素原子的不同，分為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴，可用R－X（X＝鹵素）表示。常溫下，鹵代烴中除少數(shù)為氣體外，多數(shù)為液體或固體。鹵代烴不溶于水，可溶于大多數(shù)有機溶劑。某些鹵代烴本身是很好的有機溶劑。三、鹵代烴物理性質(zhì)：氣態(tài)鹵代烴：CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2＝CHCl液態(tài)鹵代烴：CHCl3、CCl4、CH3CH2Br、C6H5Br第五頁，共二十四頁。溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點第六頁，共二十四頁。溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點

HHHHHCCHHHHHHCCBr

C—Br鍵為極性鍵，由于溴原子吸引電子能力強，C—Br鍵易斷裂，使溴原子易被取代。第七頁，共二十四頁。實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論向試管中加入15滴溴乙烷，再加入約1ml氫氧化鈉溶液，充分振蕩，靜置15min.取上述試管中的上層清液少許于另一支試管中，向試管中滴加稀硝酸至溶液顯酸性，再向溶液中滴加5滴2%的硝酸銀溶液，充分振蕩。分層反應(yīng)緩慢有淺黃色沉淀生成實驗探究：溴乙烷的水解反應(yīng)有Br-生成無Br-向試管中加入15滴溴乙烷，滴加5滴2%的硝酸銀溶液，充分振蕩。無現(xiàn)象第八頁，共二十四頁。水解反應(yīng)機理第九頁，共二十四頁。如何檢驗出產(chǎn)物中有乙醇生成？CH3CH2BrCH3CH2OH第十頁，共二十四頁。

有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子（如H2O、HX等），而生成含不飽和鍵化合物。消去反應(yīng):溴乙烷的消去反應(yīng)第十一頁，共二十四頁。問題2：在這個反應(yīng)中，溴乙烷中化學(xué)鍵如何斷裂？HHHHBrCCHHCCHHH第十二頁，共二十四頁。問題1:

如何驗證溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱生成乙烯？溴乙烷的消去反應(yīng)第十三頁，共二十四頁。

為什么要在氣體通入KMnO4

酸性溶液前加一個盛有水的試管？起什么作用？第十四頁，共二十四頁。第十五頁，共二十四頁。下列物質(zhì)既可以發(fā)生水解反應(yīng)，又可以發(fā)生消去反應(yīng)的是（1）CH3Cl（2）CH3CHBrCH3

（3）（CH3）3CCH2Cl（4）CHCl2CHBr2（5）（6）（7）-CH2Br????C6H5CH2Br第十六頁，共二十四頁。對比交流1比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，體會反應(yīng)條件對化學(xué)反應(yīng)的影響。取代消去反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物結(jié)論CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液，(加熱)NaOH醇溶液，(加熱)CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在不同的條件下發(fā)生不同類型的反應(yīng)第十七頁，共二十四頁。取少量樣品于試管中NaOH水溶液過量HNO3AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生說明有鹵素原子白色黃色2、如何鑒別溴乙烷和氯乙烷溴乙烷氯乙烷第十八頁，共二十四頁。二、鹵代烴的用途鹵代烴制冷劑醫(yī)用農(nóng)藥麻醉劑滅火劑溶劑第十九頁，共二十四頁。課堂小結(jié)鹵代烴的主要性質(zhì)反應(yīng)條件實質(zhì)鍵的變化對鹵代烴的要求反應(yīng)產(chǎn)物水解反應(yīng)消去反應(yīng)氫氧化鈉水溶液氫氧化鈉純?nèi)芤蝴u素被羥基取代脫去HX-分子，形成不飽和鍵C-X斷裂形成C-OH鍵含有-X的鹵代烴絕大多數(shù)都可以水解C-X與C-H形成碳碳雙鍵或碳碳三鍵與H-X鄰位碳上必須要有氫原子CH3CH2OH

NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O第二十頁，共二十四頁。謝謝！第二十一頁，共二十四頁。

下列鹵代烴能不能發(fā)生消去反應(yīng)？若能，請寫出有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式并命名CH3－C＝CH2CH3消去反應(yīng)（2-甲基丙烯）消去反應(yīng)（1-丙烯）HCH31、2、CH3－C－CH2

CH3－C－Cl

CH3BrCH3－

CCH2H※***H第二十二頁，共二十四頁。Br4、CH2－C－CH3

CH3BrCH33、CH2－CH－CH

－CH3

BrHH

CH2=CH－CH

－CH3

H(1-丁烯）CH2－CH=CH

－CH3

H(2-丁烯）（不能消去）*第二十三頁，共二十四頁。應(yīng)用提高1、涂