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文檔簡介
第二章烷烴
教學目標1、烷烴的概念、通式。2、烷烴的結(jié)構(gòu)。3、烷烴的物理性質(zhì)。4、烷烴的化學性質(zhì)。5、同系物、同分異構(gòu)現(xiàn)象。6、同分異構(gòu)體的書寫方法。7、烷烴的系統(tǒng)命名方法。結(jié)構(gòu):正四面體,∠HCH=109°28′
觀察這些烴的結(jié)構(gòu)式,你能發(fā)現(xiàn)這些烴的構(gòu)成有什么特點?
一、烷烴
1、定義:
烴分子中的碳原子之間只以單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價鍵全部與氫原子結(jié)合,這樣的結(jié)合使每個碳原子的化合價都已充分利用,達到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴,也叫做烷烴。甲烷C2H6C3H8C4H102、命名根據(jù)分子中碳原子數(shù)目稱為“某烷”,碳原子數(shù)十個以內(nèi)的依次用“天干”
即:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,十以上的用漢字數(shù)字表示碳原子數(shù),用正、異、新表示同分異構(gòu)體。
CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3-C-CH3CH3
正戊烷異戊烷新戊烷1、請寫出這些烷烴的分子式。2、如果當烷烴中碳原子數(shù)目為5或6的時候,分子式是什么?3、當烷烴中碳原子數(shù)目為n的時候,分子式如何表示?CH4C2H6C3H8C4H10CH4C2H6C3H8C4H10C5H12……CnH2n+2
烷烴的通式:
CnH2n+2
設問:這些烷烴分子間在組成上有什么規(guī)律?
3、通式二、同系物1、定義:①單鍵②鏈狀③飽和(1)結(jié)構(gòu)相似,(2)在分子組成上相差一個或多個CH2原子團的物質(zhì)互相稱為同系物。結(jié)構(gòu)簡式
觀察表格中的數(shù)據(jù),您能發(fā)現(xiàn)烷烴的物理性質(zhì)有怎樣的規(guī)律?引導學生觀察表格結(jié)論1
常溫下,碳原子數(shù)1~4,呈氣態(tài)。碳原子數(shù)5~16,呈液態(tài)。碳原子數(shù)17~,呈固態(tài)。烷烴的相對密度都小于1。2、烷烴的性質(zhì)(1)烷烴的物理性質(zhì)結(jié)論2
隨著碳原子數(shù)的增加,烷烴的熔沸點呈現(xiàn)升高的趨勢,密度逐漸增大。(2)烷烴的化學性質(zhì)
結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)
烷烴分子中只含C-C單鍵和C-H單鍵,鍵能大,故烷烴化學性質(zhì)穩(wěn)定。一般在常溫下與強酸、強堿、氧化劑、還原劑都不反應。但穩(wěn)定性是相對的。
烷烴分子中的氫原子被其它原子或基團所取代的反應,為取代反應。被鹵素取代的反應稱為鹵代反應。①取代反應在光照的條件下,烷烴發(fā)生鹵代反應②氧化反應
適當條件下可部分氧化為醇、醛、酮、羧酸等含氧化合物。烷烴在隔絕空氣的條件下進行的熱分解反應。③分解反應設問:為什么這些烴的性質(zhì)的化學性質(zhì)都和甲烷相似呢?結(jié)論:因為它們結(jié)構(gòu)相似,它們互為同系物。同系物具有相似的性質(zhì)。1、這些烷烴分子中的原子都在同一平面嗎?2、這些烷烴分子中的碳原子在一條直線上嗎?動手實踐一下,看看丁烷有且只有一種結(jié)構(gòu)嗎?正丁烷和異丁烷是同一種物質(zhì)嗎?三、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體
具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)現(xiàn)象成為同分異構(gòu)現(xiàn)象。
具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。
設問:戊烷有幾種同分異構(gòu)體,能寫出它們的結(jié)構(gòu)式嗎?
隨著碳原子數(shù)目的增多,異構(gòu)體的數(shù)目也增多,異構(gòu)體的推導方法:1.寫出該烴的最長碳鏈。2.少寫一個作為取代基,依次取代于主鏈上。3.再少寫二個,分別取代于主鏈上
……例:C6H14……
書寫規(guī)律
碳鏈由長到短;支鏈由整到散;位置由心到邊;排布由鄰到間。同分異構(gòu)體的判斷
抓住同分異構(gòu)三要素:1、化合物;2、分子式相同;3、結(jié)構(gòu)不同。
探究一
請同學們分析碳原子數(shù)在1—7之間的烷烴沒有同分異構(gòu)體的有哪些?結(jié)論課堂練習
分組書寫碳原子數(shù)為7的烷烴(庚烷:C7H16)的同分異構(gòu)體的有幾種?結(jié)論碳原子數(shù)同分異構(gòu)體數(shù)碳原子數(shù)同分異構(gòu)體數(shù)42111595312355651380279141858818154347935203663191075304111646763同分異構(gòu)體、同系物、同素異形體、同位素的概念間比較。鞏固練習二
下列四組物質(zhì)中,
互為同位素;
是同素異形體;
是同分異構(gòu)體;
是同系物。
①石墨和金剛石
②
1735Cl和1737Cl③CH3CH2CH3和CH3CH2CH2CH3
④CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3和
CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3②①④③四、烷烴的系統(tǒng)命名法1、烴基烷基
烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。
烷烴失去一個氫原子后的原子團,常用R-或(CnH2n+1)表示
-CH3
、-CH2CH3、-CH2CH2CH3
有機化合物的命名的基本要求是必須能夠反映出分子結(jié)構(gòu),使我們看到一個不很復雜的名稱就能寫出它的結(jié)構(gòu)式,或是看到構(gòu)造式就能叫出它的名稱來。烷烴的命名法是有機化合物命名的基礎,應很好的掌握它。常用的命名法
習慣命名法系統(tǒng)命名法衍生物命名法2、(1)直鏈烷烴按碳原子數(shù)命名
10以內(nèi):依次用天干:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸
10以上:用中文數(shù)字:十一....烷.
系統(tǒng)命名法是中國化學學會根據(jù)國際純粹和應用化學聯(lián)合會(IUPAC)制定的有機化合物命名原則,再結(jié)合我國漢字的特點而制定的(1960年制定,1980年進行了修定)系統(tǒng)命名法規(guī)則如下:
3.烷烴的系統(tǒng)命名法
①選擇含碳原子數(shù)目最多的碳鏈作為主鏈,支鏈作為取代基。
②分子中有兩條以上等長碳鏈時,則選擇支鏈多的一條為主鏈。
選擇主鏈(2)帶有支鏈的烷烴
長多(1)從最接近取代基的一端開始,將主鏈碳原子用1、2、3……編號
碳原子的編號近(2)從碳鏈任何一端開始,第一個支鏈的位置都相同時,則從較簡單的一端開始編號。
例如:1234567編號正確
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
7CH3CH2-CH31編號錯誤簡(3)若第一個支鏈的位置相同,則依次比較第二、第三個支鏈的位置,以取代基的系列編號最小(最低系列原則)為原則。
小A、將支鏈(取代基)寫在主鏈名稱的前面B、取代基按“次序規(guī)則”小的基團優(yōu)先列出烷基的大小次序:甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<異戊基<異丁基<異丙基。C、相同基團合并寫出,位置用2,3……標出,取代基數(shù)目用二,三……標出。D、表示位置的數(shù)字間要用逗號隔開,位次和取代基名稱之間要用“半字線”隔開。烷烴名稱的寫出(1)(2)(3)例如:用系統(tǒng)命名法命名2,2-二甲基戊烷3-甲基-4-乙基己烷2,5,6-三甲基辛烷鞏固練習一
運用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名2,3,3-三甲基戊烷2,3,3-三甲基戊烷3,3,5-三甲基-6-乙基壬烷3,3,4-三甲基-6-乙基壬烷CH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH2A.
B.
C.
D.
對稱氫原子確定的規(guī)律1、同一碳原子上的氫原子完全對稱。2、與同一碳原子相連的甲基上的氫原子完全對稱。3、結(jié)構(gòu)對稱的碳原子上的氫原子完全對稱。(通過尋找對稱軸或?qū)ΨQ中心進行分析。)烴的同分異構(gòu)課堂小結(jié)一、烷烴的重要概念二、同分異構(gòu)體的涵義及其它概念間的比較三、同分異構(gòu)體的判斷四、同分異構(gòu)體的書寫
課后練習1、Cl—C—Cl和H—C—Cl是同分異構(gòu)體嗎?為什么?HHHCl︱︱︱︱2、能夠說明甲烷是正四面體而不是平面正方形的事實是()
A、CH3Cl無異構(gòu)體
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