（人教版2019必修2）高一生物課后培優(yōu)分級練2.3 伴性遺傳（原卷版+解析）

2.3伴性遺傳核心知識梳理核心知識梳理1.伴性遺傳概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關聯。2.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲）的各種基因型：項目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（攜帶）色盲正常色盲3.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲、白化?。┑奶攸c有：①男患者多于女患者。②男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。4.伴X染色體顯性遺傳抗（維生素D佝僂?。┨攸c：①女性多于男性；但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性都是正常。5.伴Y遺傳①基因位置：致病基因在Y染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分?；颊呋颊呋蛐停篨YM。遺傳特點：患者均為男性，且“父傳子，子傳孫”。6.性別決定（1）概念：雌雄異體的生物決定性別的方式，自然界中大多數生物的性別由性染色體決定。注意：①性別既受性染色體控制，也與其上部分基因有關，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如色盲基因。②并非所有生物都有性染色體，性染色體只存在于有性雜色體決定性別的生物體內。（2）雞性別決定的ZW型雌性：（異型）ZW，雄性：（同型）ZZ。（3）人類體細胞及配子中染色體組成男性：體細胞：44條常染色體+XY（異型）或23對常雜色體+XY（異型）精子：22條常染色體+X、22條常染色體+Y。（2種）女性：體細胞：44條常染色體+XX（同型）或22對常朶色體+XX（同型）.卵細胞：22條常染色體+X。（1種）注意：人的X、Y性染色體大小、形狀不同，但減數分裂中能發(fā)生聯會，因此屬于同源染色體。X染色體比Y染色體大，基因多。課后培優(yōu)練課后培優(yōu)練培優(yōu)第一階——基礎過關練1．果蠅的紅眼（XR）對白眼（Xr）為顯性。讓紅眼雄果蠅和雜合紅眼雌果蠅交配，所得F1中偶爾會出現極少數的例外子代，如某染色體組成為XXY的白眼雌果蠅。若不考慮基因突變，則形成該白眼雌果蠅的異常配子是（

）A．母本的某卵原細胞在減數分裂I后期異常分裂形成的B．母本的某卵原細胞在減數分裂Ⅱ后期異常分裂形成的C．父本的某精原細胞在減數分裂Ⅰ后期異常分裂形成的D．父本的某精原細胞在減數分裂Ⅱ后期異常分裂形成的2．外顯率指的是某一基因型個體顯示預期表現型的比率。圖甲為某顯性單基因遺傳病家系圖。研究人員對該家系部分個體的相關基因進行電泳分離，得到結果如圖乙。不考慮基因突變，下列說法錯誤的是（

）A．該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．由Ⅱ-2個體可知，該病的外顯率不為100%C．Ⅱ-3與I-2的基因型一定相同D．若該病的外顯率為90%，則Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個表現型正常的孩子概率為11/203．某實驗室保存有紅眼正常翅的野生型和一些突變型果蠅，果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?，F用白眼翅處展雄果蠅與野生型純合子雜交得F1，F1雌雄果蠅相互交配得F2。下列說法不正確的是（

）A．白眼、紫眼為一對相對性狀，白眼、紫眼基因為非等位基因B．圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是紫眼基因C．F2各表型的比例可以驗證自由組合定律D．F2各表型比例能驗證紅眼、白眼基因是伴性遺傳4．Ⅱ型高脂蛋白血癥是一種單基因遺傳病，其生化特點是血漿中β脂蛋白大量增加，膽固醇從肝臟中被大量運出，易誘發(fā)冠狀動脈粥樣硬化。下圖為家族中Ⅱ型高脂蛋白血癥遺傳系譜圖，已知Ⅲ2為純合子，下列敘述正確的是（）A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅰ2和Ⅱ2均為純合子C．Ⅱ1與Ⅱ2再生一個患病女兒的概率是1/4D．Ⅱ型高脂蛋白血癥患者血漿中膽固醇含量降低5．果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為（）A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶16．家蠶的體色由多對等位基因共同控制，野生型家蠶的體色為白色。在實驗中偶爾獲得兩種黃體色純合突變品系M和N，研究者進行了如下雜交實驗。實驗一：M與野生型正反交，F1均為黃體色；F1隨機交配，F2中黃色：白色＝3：1實驗二：M與N雜交，所得F1與野生型雜交，F2中黃色：白色＝3：1下列分析不正確的是（

）A．控制M黃體色的基因位于常染色體上B．M的黃體色可能是某對基因顯性突變的結果C．由F2代性狀分離比可知相關基因不遵循自由組合定律D．M與N雜交，所得F1隨機交配，F2中黃色：白色＝15：17．研究表明，性染色體X、Y上既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段。有些同學認為處于同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別不再關聯。如果你想反駁他們，下列哪個雜交組合方式不能作為證據？（

）A．XaXa×XaYA B．XaXa×XAYa C．XAXa×XaYA D．XAXa×XaYa8．果蠅（2n=8）長翅（A）對短翅（a）為顯性，正常剛毛（B）對小剛毛（b）為顯性，紅眼（D）對白眼（d）為顯性，現有基因型為AaBbXDXd的雌果蠅，如圖所示（假定不發(fā)生染色體變異和基因突變），回答下列問題。(1)據圖可知，該果蠅細胞有絲分裂中期控制眼色的基因有______個。(2)該果蠅與一只紅眼雄果蠅交配的子代中，出現了一只基因型為XdXdY的白眼果蠅，出現該異常白眼果蠅的原因是______。(3)該果蠅的某初級卵母細胞，在四分體時期一條染色單體上的B基因所在片段和另一條染色單體上的b基因所在片段發(fā)生了互換，通常情況下，等位基因B和b分離發(fā)生的時期是______和______。(4)長翅與短翅、紅眼與白眼這兩對相對性狀的遺傳______（選填“遵循”和“不遵循”）基因的自由組合定律，判斷依據為______。培優(yōu)第二階——拓展培優(yōu)練1．果蠅的翅型有正常翅、斑翅和殘翅三種類型，受兩對等位基因A/a、B/b控制。某興趣小組做了如下實驗：下列敘述錯誤的是（

）A．F1中雄果蠅的基因型可能是AaXBY，F2中殘翅的基因型有4種B．F1果蠅在減數分裂產生配子時會發(fā)生非等位基因的自由組合C．F2殘翅果蠅中，雌果蠅的數量與雄果蠅的數量大致相等D．F2中的正常翅果蠅自由交配，所得子代表型全為正常翅2．已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列有關人類遺傳病的說法正確的是（

）A．一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病B．鐮刀狀細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換C．抗維生素D佝僂病在人群中男性發(fā)病率明顯高于女性，血友病在人群中女性發(fā)病率明顯高于男性D．人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率是3．果蠅的紅眼對白眼為顯性，控制該相對性狀的等位基因位于X染色體上：雞的蘆花對非蘆花為顯性，控制該相對性狀的等位基因位于Z染色體上。下列相關敘述錯誤的是（

）A．在自然界中，紅眼雌果蠅數多于紅眼雄果蠅數B．在自然界中，非蘆雌雞數多于非蘆花雄雞數C．紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅，F1中紅眼雌果蠅占1/4D．蘆花雌雞×非蘆花雄雞，F1中蘆花雄雞占1/24．以下四個遺傳病系譜圖中，一定不是伴X隱性遺傳病的是（

）A． B． C． D．5（多選題）．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中Ⅰ-2只攜帶一種致病基因。人群中甲病基因頻率為1/15，乙病基因頻率為1/10。下列敘述錯誤的是（

）A．甲病為伴性遺傳，乙病為常染色體遺傳B．Ⅱ-3體細胞內最多含有6個致病基因C．Ⅲ-1與一正常女性結婚，生下患病小孩的概率為6/11D．Ⅲ-7與一甲病男性結婚，生下正常小孩的概率為49/1166．Ⅰ.某種自花傳粉植物的花色有黃色、褐色、黑色三種，由3對獨立遺傳的等位基因（A/a、B/b、D/d）決定，如下圖為基因控制相關物質合成的途徑，隱性基因沒有相應的作用。回答下列問題。(1)若基因A對基因B的表達有抑制作用，則黑色個體的基因型有________種，基因型為AABBDD的個體和基因型為aabbdd的個體雜交，F1再隨機受粉，所得F2的花色及其比例為__________。(2)若基因B的表達離不開基因A的促進作用，則基因型為AaBbDd的個體與基因型為aabbdd的個體雜交，所得子代中黑色個體所占比例為__________。(3)綜合上述信息，若某褐色個體自交，所得子代的花色及其比例為褐色∶黃色＝9∶7，則基因A對基因B的表達有__________（填“促進”或“抑制”）作用，該褐色個體與基因型為__________的個體雜交，子代會出現三種花色植株且黑色個體所占比例為1/8。Ⅱ、已知魚的單、雙尾鰭由一對等位基因控制，現有若干純、雜合單尾、雙尾鰭魚，單尾鰭對雙尾鰭為顯性，請設計實驗探究這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。（要求：寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論）(4)實驗思路：__________。預期實驗結果及結論：①若___________，則該等位基因位于常染色體上；②若___________，則該等位基因位于X染色體上。7．某雌雄異株的二倍體植株，其花色有紅色和白色兩種。選一株白花雌株和一株白花雄株作為親本進行雜交，F1中白花：紅花=3：1。不考慮變異和X、Y染色體的同源區(qū)段，欲判斷控制花色性狀的基因數量和位置?；卮鹣铝袉栴}：(1)若花色由一對等位基因控制，要判斷基因位于常染色體還是X染色體，還需統(tǒng)計____________________。(2)若花色由兩對等位基因(A/a、B/b)共同控制，且兩對基因位于同一對常染色體上。請在圖中標明親本植株的基因情況。____________，并結合F1的性狀分離比，分析在群體中基因型和表現型的兩種對應情況：________________________________________。(3)為進一步確定(2)題中基因型和表現型是哪種對應情況，可選用F1中植株進行一次雜交實驗，寫出實驗思路、預期結果及結論。實驗思路：_________預期結果及結論：_________培優(yōu)第三階——高考沙場點兵16（真題模擬）．家蠶卵有正常形和長形，由一對等位基因控制，且該對基因在染色體上的位置是確定的。野生家蠶蛾體色為白色，研究小組獲得兩種蛾體色為灰黑色突變型家蠶，每種突變型的體色只涉及一對等位基因，分別用兩種突變型灰黑色長形卵雄蠶與白色正常形卵雌蠶雜交，F1均為白色正常形卵。F1雌雄個體交配，所得F2的表現型及數量如下?！狻嵬蛔冃?白色正常形卵：173灰黑色長形卵：57白色正常形卵：176灰黑色長形卵：59突變型2白色正常形卵：191白色長形卵：63白色正常形卵：146白色長形卵：47灰黑色正常形卵：46灰黑色長形卵：16（1）根據雜交結果可判斷灰黑色突變是__________________（填“顯”或“隱”）性突變，其遺傳遵循__________________定律。（2）若突變型2灰黑色性狀只在雄蛾中出現的原因是：控制灰黑色性狀的基因位于常染色體上，表現時受性別影響，只在雄性中表現。請設計一個雜交實驗進行驗證。（可選用實驗中已有的個體）雜交組合：♂__________________色×♀__________________色預期結果：_____________________________________________________________________（3）根據表中的數據可得出的結論是：突變型1控制灰黑色性狀的基因和突變型2控制灰黑色性狀的基因位于__________________（填“同源”或“非同源”）染色體上，依據是____________________。2.3伴性遺傳核心知識梳理核心知識梳理1.伴性遺傳概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關聯。2.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲）的各種基因型：項目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（攜帶）色盲正常色盲3.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲、白化?。┑奶攸c有：①男患者多于女患者。②男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。4.伴X染色體顯性遺傳抗（維生素D佝僂病）特點：①女性多于男性；但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性都是正常。5.伴Y遺傳①基因位置：致病基因在Y染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分?；颊呋颊呋蛐停篨YM。遺傳特點：患者均為男性，且“父傳子，子傳孫”。6.性別決定（1）概念：雌雄異體的生物決定性別的方式，自然界中大多數生物的性別由性染色體決定。注意：①性別既受性染色體控制，也與其上部分基因有關，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如色盲基因。②并非所有生物都有性染色體，性染色體只存在于有性雜色體決定性別的生物體內。（2）雞性別決定的ZW型雌性：（異型）ZW，雄性：（同型）ZZ。（3）人類體細胞及配子中染色體組成男性：體細胞：44條常染色體+XY（異型）或23對常雜色體+XY（異型）精子：22條常染色體+X、22條常染色體+Y。（2種）女性：體細胞：44條常染色體+XX（同型）或22對常朶色體+XX（同型）.卵細胞：22條常染色體+X。（1種）注意：人的X、Y性染色體大小、形狀不同，但減數分裂中能發(fā)生聯會，因此屬于同源染色體。X染色體比Y染色體大，基因多。課后培優(yōu)練課后培優(yōu)練培優(yōu)第一階——基礎過關練1．果蠅的紅眼（XR）對白眼（Xr）為顯性。讓紅眼雄果蠅和雜合紅眼雌果蠅交配，所得F1中偶爾會出現極少數的例外子代，如某染色體組成為XXY的白眼雌果蠅。若不考慮基因突變，則形成該白眼雌果蠅的異常配子是（

）A．母本的某卵原細胞在減數分裂I后期異常分裂形成的B．母本的某卵原細胞在減數分裂Ⅱ后期異常分裂形成的C．父本的某精原細胞在減數分裂Ⅰ后期異常分裂形成的D．父本的某精原細胞在減數分裂Ⅱ后期異常分裂形成的【答案】B【詳解】分析題意，親代果蠅的基因型為XRY、XRXr，正常情況下不會出現白眼雌果蠅，若出現染色體組成為XXY的白眼雌果蠅，則其基因型是XrXrY，原因應是母本XRXr在減數第二次分裂分裂后期XrXr未分離，形成XrXr的配子，與精子Y結合而形成的。故選B。2．外顯率指的是某一基因型個體顯示預期表現型的比率。圖甲為某顯性單基因遺傳病家系圖。研究人員對該家系部分個體的相關基因進行電泳分離，得到結果如圖乙。不考慮基因突變，下列說法錯誤的是（

）A．該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．由Ⅱ-2個體可知，該病的外顯率不為100%C．Ⅱ-3與I-2的基因型一定相同D．若該病的外顯率為90%，則Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個表現型正常的孩子概率為11/20【答案】A【詳解】AB、該病為顯性單基因遺傳病，外顯率指的是某一基因型個體顯示預期表現型的比率，說明不是所有具有顯性基因的都患??；結合圖乙的基因電泳結果分析圖甲遺傳病推知，Ⅰ-1和Ⅲ-4為正常個體且為純合子，I-2、Ⅱ-2均為雜合子，但Ⅰ-2患病、Ⅱ-2正常，結合題干信息可以判斷，Ⅱ-2應該是致病性狀未外顯，說明外顯率不是100%；Ⅱ-2具有顯性基因，該基因即傳給了女兒Ⅲ-2也傳給了兒子Ⅲ-3，可判斷致病基因位于常染色體上，A錯誤，B正確；C、根據上述推測，Ⅱ-3也為雜合子，與Ⅰ-2基因型一定相同，C正確；D、若該病的外顯率為90%，則Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個表現型正常的孩子概率為1/2+1/2×（1-90%）=11/20，D正確。故選A。3．某實驗室保存有紅眼正常翅的野生型和一些突變型果蠅，果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?，F用白眼翅處展雄果蠅與野生型純合子雜交得F1，F1雌雄果蠅相互交配得F2。下列說法不正確的是（

）A．白眼、紫眼為一對相對性狀，白眼、紫眼基因為非等位基因B．圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是紫眼基因C．F2各表型的比例可以驗證自由組合定律D．F2各表型比例能驗證紅眼、白眼基因是伴性遺傳【答案】A【詳解】A、白眼和紫眼基因位于非同源染色體上，屬于非等位基因；白眼、紫眼不是同一性狀的不同表現類型，不屬于相對性狀，A錯誤；B、翅外展基因和紫眼基因位于同一條染色體上，不符合自由組合定律；白眼、焦剛毛基因與翅外展基因位于兩對同源染色體上，符合自由組合定律，B正確；C、控制白眼和翅外展的基因位于非同源染色體上，F2各表型間也自由組合，可以驗證自由組合定律，C正確；D、F2各表型比例中紅眼與白眼的性狀總是與性別相關聯，能驗證伴性遺傳，D正確。故選A。4．Ⅱ型高脂蛋白血癥是一種單基因遺傳病，其生化特點是血漿中β脂蛋白大量增加，膽固醇從肝臟中被大量運出，易誘發(fā)冠狀動脈粥樣硬化。下圖為家族中Ⅱ型高脂蛋白血癥遺傳系譜圖，已知Ⅲ2為純合子，下列敘述正確的是（）A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅰ2和Ⅱ2均為純合子C．Ⅱ1與Ⅱ2再生一個患病女兒的概率是1/4D．Ⅱ型高脂蛋白血癥患者血漿中膽固醇含量降低【答案】A【詳解】A、Ⅲ2為純合子，而其父親患病，因此該病為顯性遺傳病，若該病相關基因位于X染色體上，則Ⅲ2應該表現患病，與事實不符，因此，該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ2患病生出Ⅱ1正常個體，因此其基因型可表示為Aa，是雜合子，Ⅱ2患病，基因型為AA或者Aa，不一定是純合子，B錯誤；C、Ⅱ2患病，基因型為AA或者Aa，根據題中的信息無法得知AA和Aa患病的概率，因此無法計算Ⅱ1與Ⅱ2再生一個患病女兒的概率，C錯誤；D、Ⅱ型高脂蛋白血癥的生化特點是血漿中β脂蛋白大量增加，膽固醇從肝臟中被大量運出，可見，血漿中膽固醇含量升高，D錯誤。故選A。5．果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為（）A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1【答案】C【詳解】若紅眼基因由B控制，b控制白眼，則親代紅眼雌果蠅基因型是XBXb，雄果蠅是XBY，則子一代的基因型和比例分別是：XBXB、XBXb、XBY、XbY；雌果蠅產生的配子種類和比例是：3/4XB、1/4Xb、雄果蠅產生的精子種類和比例是：1/4XB、1/4Xb、2/4Y。自由交配產生的子二代基因型是：3/16XBXB、3/16XBXb、6/16XBY、1/16XBXb、1/16XbXb、2/16XbY，所以理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是13：3，即C正確。故選C。6．家蠶的體色由多對等位基因共同控制，野生型家蠶的體色為白色。在實驗中偶爾獲得兩種黃體色純合突變品系M和N，研究者進行了如下雜交實驗。實驗一：M與野生型正反交，F1均為黃體色；F1隨機交配，F2中黃色：白色＝3：1實驗二：M與N雜交，所得F1與野生型雜交，F2中黃色：白色＝3：1下列分析不正確的是（

）A．控制M黃體色的基因位于常染色體上B．M的黃體色可能是某對基因顯性突變的結果C．由F2代性狀分離比可知相關基因不遵循自由組合定律D．M與N雜交，所得F1隨機交配，F2中黃色：白色＝15：1【答案】C【詳解】A、若M黃體色的基因位于性染色體上，設M基因型為bbXAY或bbXAXA，野生型為bbXaX或bbXaY，無論正反交，F1中的雌性均為bbXAXa，但雄性正反交產生的基因型則不同，為bbXAY或bbXaY，為bbXaY時顯然不能使F2中黃色：白色＝3:1，故控制M黃體色的基因應位于常染色體上，A正確；B、M與野生型正反交，F1均為黃體色，說明黃色對于白色為顯性，根據F2中黃色：白色＝3:1，說明M可能是單基因顯性突變，B正確；C、若控制M和N的黃體色基因不遵循自由組合定律，設M基因型為AAbb,N基因型為aaBB，F1為AaBb，只能產生Ab和aB兩種配子，與野生型雜交得到的F2應均為黃色，與實驗二結果不符，故控制M和N的黃體色基因只能位于非同源染色體上，遵循自由組合定律，C錯誤；D、由題意可知，控制M和N的黃體色基因遵循自由組合定律，設M基因型為AAbb，N基因型為aaBB，F1為AaBb，M與N雜交，F1基因型為AaBb，F2中白色（aabb）占1/16，其余均為黃色，故黃色：白色＝15:1，D正確。故選C。7．研究表明，性染色體X、Y上既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段。有些同學認為處于同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別不再關聯。如果你想反駁他們，下列哪個雜交組合方式不能作為證據？（

）A．XaXa×XaYA B．XaXa×XAYa C．XAXa×XaYA D．XAXa×XaYa【答案】D【詳解】A、XaXa×XaYA→XaXa、XaYA，子代雌性全是隱性，雄性全是顯性，能解釋同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別有關聯，A不符合題意；B、XaXa×XAYa→XaXA、XaYa，子代雌性全是顯性，雄性全是隱性，能解釋同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別有關聯，B不符合題意；C、XAXa×XaYA→XAXa、XaXa、XAYA、XaYA，子代雌性中會出現隱性，雄性中沒有隱性，能解釋同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別有關聯，C不符合題意；D、XAXa×XaYa→XAXa、XaXa、XAYa、XaYa，子代雌性、雄性中都會出現顯性和隱性，不能解釋同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別有關聯，D符合題意。故選D。8．果蠅（2n=8）長翅（A）對短翅（a）為顯性，正常剛毛（B）對小剛毛（b）為顯性，紅眼（D）對白眼（d）為顯性，現有基因型為AaBbXDXd的雌果蠅，如圖所示（假定不發(fā)生染色體變異和基因突變），回答下列問題。(1)據圖可知，該果蠅細胞有絲分裂中期控制眼色的基因有______個。(2)該果蠅與一只紅眼雄果蠅交配的子代中，出現了一只基因型為XdXdY的白眼果蠅，出現該異常白眼果蠅的原因是______。(3)該果蠅的某初級卵母細胞，在四分體時期一條染色單體上的B基因所在片段和另一條染色單體上的b基因所在片段發(fā)生了互換，通常情況下，等位基因B和b分離發(fā)生的時期是______和______。(4)長翅與短翅、紅眼與白眼這兩對相對性狀的遺傳______（選填“遵循”和“不遵循”）基因的自由組合定律，判斷依據為______?！敬鸢浮?1)4(2)因親代雌果蠅在減數分裂Ⅱ后期姐妹染色單體未分離，形成XdXd的異常卵細胞，和雄果蠅正常減數分裂產生的含Y染色體的精子結合形成XdXdY的子代(3)

減數分裂Ⅰ后期

減數分裂Ⅱ后期(4)

遵循

控制這兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上【詳解】（1）該果蠅與眼色有關的基因是D、d，在有絲分裂的間期經DNA分子復制，相關基因組成為DDdd，則有絲分裂中期控制眼色的基因有4個。（2）該果蠅XDXd與一只紅眼雄果蠅XDY交配的子代應為XDXD、XdY，若出現了一只基因型為XdXdY的白眼果蠅，出現該異常白眼果蠅的原因是：親代雌果蠅在減數分裂Ⅱ后期姐妹染色單體未分離，形成XdXd的異常卵細胞，和雄果蠅正常減數分裂產生的含Y染色體的精子結合形成XdXdY的子代。（3）正常情況下，等位基因B和b在減數第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分離，而該果蠅由于在四分體時期一條染色單體上的B基因所在片段和另一條染色單體上的b基因所在片段發(fā)生了互換，則其在減數第二次分裂后期也可能隨著姐妹染色單體的分離而發(fā)生等位基因的分離。（4）據圖可知，控制長翅與短翅、紅眼與白眼這兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上，故遵循自由組合定律。培優(yōu)第二階——拓展培優(yōu)練1．果蠅的翅型有正常翅、斑翅和殘翅三種類型，受兩對等位基因A/a、B/b控制。某興趣小組做了如下實驗：下列敘述錯誤的是（

）A．F1中雄果蠅的基因型可能是AaXBY，F2中殘翅的基因型有4種B．F1果蠅在減數分裂產生配子時會發(fā)生非等位基因的自由組合C．F2殘翅果蠅中，雌果蠅的數量與雄果蠅的數量大致相等D．F2中的正常翅果蠅自由交配，所得子代表型全為正常翅【答案】D【詳解】A、根據子二代中比例分析，正常翅占9份為雙顯性，設A和a基因位于常染色體上，則親本純合正常翅雌果蠅基因型為AAXBXB，純合殘翅雄果蠅基因型為aaXbY，F1雄果蠅的基因型為AaXBY，F1雌果蠅的基因型為AaXBXb，F2中殘翅aa__的基因型有4種,A正確；B、F1雄果蠅的基因型為AaXBY，F1雌果蠅的基因型為AaXBXb，兩對基因位于兩對染色體上，會發(fā)生非等位基因的自由組合，B正確；C、F2中殘翅aa__果蠅中，基因型為aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，所占比例相等，雌雄果蠅數量大致相等，C正確；D、F2中的正常翅果蠅基因型為A_XB_自由交配后代會出現性狀分離，有aa__殘翅果蠅，也有斑翅果蠅，D錯誤。故選D。2．已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列有關人類遺傳病的說法正確的是（

）A．一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病B．鐮刀狀細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換C．抗維生素D佝僂病在人群中男性發(fā)病率明顯高于女性，血友病在人群中女性發(fā)病率明顯高于男性D．人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率是【答案】D【詳解】A、根據抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，由于父親的X染色體上的基因一定要遺傳給女兒，所以他們所生的女兒一定患病，A錯誤；B、鐮刀形細胞貧血癥的直接病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換，根本原因是控制合成血紅蛋白的基因中一個堿基對被替換，B錯誤；C、假設B/b控制抗維生素D佝僂病，則男性患者為XBY，男性正常為XbY；女性正常為XbXb，女性患者為XBXB或XBXb兩種情況。所以說抗維生素D佝僂病在人群中男性發(fā)病率明顯低于女性。而以次類推，血友病在人群中女性發(fā)病率明顯低于男性，C錯誤；D、若人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，則人群中不患該病的比例為1-19%=81%，設為aa=81%，所以a的基因頻率為9/10，A的基因頻率為1/10，人群中AA基因型的頻率為1/100，Aa基因型的頻率為18/100。在患病人群中Aa的基因型頻率為18/100÷(1/100+18/100)=18/19，一對夫婦中妻子患?。?8/19Aa），丈夫正常（aa），則所生子女不患該病(aa)的概率是18/19×1/2=9/19，D正確。故選D。3．果蠅的紅眼對白眼為顯性，控制該相對性狀的等位基因位于X染色體上：雞的蘆花對非蘆花為顯性，控制該相對性狀的等位基因位于Z染色體上。下列相關敘述錯誤的是（

）A．在自然界中，紅眼雌果蠅數多于紅眼雄果蠅數B．在自然界中，非蘆雌雞數多于非蘆花雄雞數C．紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅，F1中紅眼雌果蠅占1/4D．蘆花雌雞×非蘆花雄雞，F1中蘆花雄雞占1/2【答案】C【詳解】A、果蠅為XY型性別決定的生物，紅眼為顯性性狀，則紅眼雌果蠅數（x2+2x(1-x)）多于紅眼雄果蠅數x，A正確；B、在自然界中，雞為ZW型性別決定的生物，非蘆花為隱性性狀，非盧花雌雞（ZwW）概率為y，非蘆花雄雞（ZwZw）的概率為y2，y>y2，所以非蘆雌雞數多于非蘆花雄雞數，B正確；C、紅眼雄果蠅（XBY）×白眼雌果蠅（XbXb），F1中紅眼雌果蠅（XBXb）占1/2，C錯誤；D、蘆花雌雞（ZWW）×非蘆花雄雞（ZwZw），F1中蘆花雄雞（ZWZw）占1/2，D正確。故選C。4．以下四個遺傳病系譜圖中，一定不是伴X隱性遺傳病的是（

）A． B． C． D．【答案】C【詳解】A、根據A圖不能確定其遺傳方式，可能是伴X隱性遺傳病，也可能是伴X顯性遺傳病或常染色體遺傳病，A錯誤；B、根據B圖只能確定其為隱性遺傳病，可能是伴X隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，B錯誤；C、根據C圖可確定其為常染色體隱性遺傳病，不可能是伴X隱性遺傳病，C正確；D、根據D圖不能確定其遺傳方式，D錯誤。故選C。5（多選題）．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中Ⅰ-2只攜帶一種致病基因。人群中甲病基因頻率為1/15，乙病基因頻率為1/10。下列敘述錯誤的是（

）A．甲病為伴性遺傳，乙病為常染色體遺傳B．Ⅱ-3體細胞內最多含有6個致病基因C．Ⅲ-1與一正常女性結婚，生下患病小孩的概率為6/11D．Ⅲ-7與一甲病男性結婚，生下正常小孩的概率為49/116【答案】ABC【詳解】A、據圖推測可知，甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；B、假設用A、a和B、b表示甲病和乙病相關基因，根據兩種病的遺傳方式，可判斷Ⅱ-3的基因型為AaXbY，正常體細胞中含有兩個致病基因，復制后最多含有4個致病基因，B錯誤；C、Ⅲ-1的基因型為AaXBY，人群中正常女性基因型為aaXBX_，不可能攜帶甲病致病基因，為乙病攜帶者的概率為：（2×1/10×9/10）/（2×1/10×9/10+9/10×9/10）=2/11；對于甲病來說，患病的概率為1/2，正常的概率為1/2，對于乙病來說，患病的概率為2/11×1/4=1/22，正常的概率為1-1/22=21/22，生下正常小孩的概率為1/2×21/22=21/44，患病的概率為1-21/44=23/44，C錯誤；D、Ⅲ-7的基因型為aaXBX_，甲病男性的基因型為A_XBY，分別討論甲病和乙病，對于甲病，該男性為Aa的概率為（2×1/15×14/15）/（2×1/15×14/15+1/15×1/15）=28/29，為AA的概率為1/29，后代患甲病的概率為28/29×1/2=14/29，對于乙病，Ⅲ-7為XBXB的概率為1/2，為XBXb的概率為1/2，該男性乙病的基因型為XBY，后代患病的概率為1/2×1/4=1/8，正常的概率為1-1/8=7/8，綜合兩病，生下正常小孩的概率為14/29×7/8=49/116，D正確。故選ABC。6．Ⅰ.某種自花傳粉植物的花色有黃色、褐色、黑色三種，由3對獨立遺傳的等位基因（A/a、B/b、D/d）決定，如下圖為基因控制相關物質合成的途徑，隱性基因沒有相應的作用?；卮鹣铝袉栴}。(1)若基因A對基因B的表達有抑制作用，則黑色個體的基因型有________種，基因型為AABBDD的個體和基因型為aabbdd的個體雜交，F1再隨機受粉，所得F2的花色及其比例為__________。(2)若基因B的表達離不開基因A的促進作用，則基因型為AaBbDd的個體與基因型為aabbdd的個體雜交，所得子代中黑色個體所占比例為__________。(3)綜合上述信息，若某褐色個體自交，所得子代的花色及其比例為褐色∶黃色＝9∶7，則基因A對基因B的表達有__________（填“促進”或“抑制”）作用，該褐色個體與基因型為__________的個體雜交，子代會出現三種花色植株且黑色個體所占比例為1/8。Ⅱ、已知魚的單、雙尾鰭由一對等位基因控制，現有若干純、雜合單尾、雙尾鰭魚，單尾鰭對雙尾鰭為顯性，請設計實驗探究這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。（要求：寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論）(4)實驗思路：__________。預期實驗結果及結論：①若___________，則該等位基因位于常染色體上；②若___________，則該等位基因位于X染色體上?！敬鸢浮?1)

4

黃色∶褐色∶黑色＝52∶3∶9(2)1/8(3)

促進

aabbDd(4)

取純合雙尾鰭的雌魚與純合單尾鰭的雄魚，進行雜交，觀察后代的表型

子代均為單尾鰭

子代雌魚均為單尾鰭，雄魚均為雙尾鰭【詳解】（1）若基因A對基因B的表達有抑制作用，則黃色個體的基因型為A____（18種）和aabb__（3種），褐色個體的基因型為aaB_dd（2種），黑色個體的基因型為aaB_D_（4種）。AABBDD×aabbdd,F1的基因型為AaBbDd，F1再隨機授粉，所得F2的花色及其比例為黃色：褐色：黑色=（3/4+1/4×1/4）：（1/4×3/4×1/4）：（1/4×3/4×3/4）=52：3：9。（2）若基因B基因的表達離不開基因A的促進作用，則褐色個體的基因型為A_B_dd，即AABBdd、AaBBdd、AABbdd或AaBbdd、AaBbDd×aabbdd，子代中黑色個體的基因型為AaBbDd，占1/2×1/2×1/2=1/8。（3）褐色個體自交，出現9：7的性狀分離比，說明褐色個體為雙雜合，即基因型為AaBbdd，由此說明基因A對基因B的表達有促進作用。AaBbdd與某個體雜交，子代中黑色個體占1/8，而1/8=1/2×1/2×1/2，因此“某個體”的基因型為aabbDd。（4）已知魚的單、雙尾鰭由一對基因控制，由于單尾鰭對雙尾鰭為顯性，可取純合雙尾鰭的雌魚與純合單尾鰭的雄魚，進行雜交，觀察后代的表型。若子代均為單尾鰭，沒有性別差異，說明該等位基因位于常染色體上；若子代雌魚均為單尾鰭，雄魚均為雙尾鰭，說明該等位基因位于X染色體上。7．某雌雄異株的二倍體植株，其花色有紅色和白色兩種。選一株白花雌株和一株白花雄株作為親本進行雜交，F1中白花：紅花=3：1。不考慮變異和X、Y染色體的同源區(qū)段，欲判斷控制花色性狀的基因數量和位置?；卮鹣铝袉栴}：(1)若花色由一對等位基因控制，要判斷基因位于常染色體還是X染色體，還需統(tǒng)計____________________。(2)若花色由兩對等位基因(A/a、B/b)共同控制，且兩對基因位于同一對常染色體上。請在圖中標明親本植株的基因情況。____________，并結合F1的性狀分離比，分析在群體中基因型和表現型的兩種對應情況：________________________________________。(3)為進一步確定(2)題中基因型和表現型是哪種對應情況，可選用F1中植株進行一次雜交實驗，寫出實驗思路、預期結果及結論。實驗思路：_________預期結果及結論：_________【答案】

性狀在F1代雌雄中的比例

A、B基因同時存在時花色表現為紅色，其余基因型表現為白色

a、b基因均純合時花色表現為紅色，其余基因型表現為白色

實驗思路：將F1中紅花雌株和紅花雄株進行雜交，統(tǒng)計F2中植株表現型及比例。預期結果和結論：若F2中白花：紅花=1：1，則A、B基因同時存在時表現為紅色；若F2中全為紅花，則a、b基因均純合時表現為紅色【詳解】（1）常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別在于后代性狀是