藥品驗(yàn)收管理制度模板范本

第頁(yè)共頁(yè)藥品驗(yàn)收管理制度模板范本第一章總則第一條為了規(guī)范藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收和入庫(kù)工作，確保藥品的安全性、有效性和合理性，提高藥品管理工作水平，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和公司的實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于公司所有涉及藥品采購(gòu)、驗(yàn)收和入庫(kù)的相關(guān)部門(mén)和人員。第三條本制度的主要內(nèi)容包括藥品采購(gòu)程序、藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、藥品驗(yàn)收文件、藥品入庫(kù)管理等。第二章藥品采購(gòu)程序第四條藥品采購(gòu)程序應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，包括招標(biāo)、詢價(jià)、比價(jià)等程序。第五條藥品采購(gòu)需提前編制采購(gòu)計(jì)劃，并報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)層審批。第六條藥品采購(gòu)應(yīng)按照公司的采購(gòu)管理制度，確定供應(yīng)商名單并與供應(yīng)商簽訂合同。第七條采購(gòu)人員在與供應(yīng)商簽訂合同前，應(yīng)全面了解供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量等情況，并對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估。第八條藥品采購(gòu)人員在與供應(yīng)商簽訂合同后，應(yīng)按合同約定進(jìn)行藥品的驗(yàn)收和入庫(kù)。第三章藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)第九條藥品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，包括藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、生產(chǎn)日期和有效期等。第十條藥品的外觀應(yīng)保持完整、無(wú)破損和變質(zhì)現(xiàn)象。第十一條藥品的包裝應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)泄漏、滲漏和變形現(xiàn)象。第十二條藥品的標(biāo)簽應(yīng)清晰、準(zhǔn)確，包括藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期等信息。第十三條藥品的說(shuō)明書(shū)應(yīng)與藥品實(shí)際情況相符，無(wú)錯(cuò)漏和虛假內(nèi)容。第十四條藥品的生產(chǎn)日期和有效期應(yīng)在有效期范圍內(nèi)，且未過(guò)期。第四章藥品驗(yàn)收文件第十五條藥品的驗(yàn)收應(yīng)編制相應(yīng)的驗(yàn)收文件，包括驗(yàn)收單、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告和驗(yàn)收記錄等。第十六條驗(yàn)收單應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和有效期等信息，并由驗(yàn)收人員簽字確認(rèn)。第十七條驗(yàn)收?qǐng)?bào)告應(yīng)詳細(xì)描述藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、生產(chǎn)日期和有效期等情況，并對(duì)不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品提出整改意見(jiàn)。第十八條驗(yàn)收記錄應(yīng)記錄藥品的驗(yàn)收日期、驗(yàn)收人員、供應(yīng)商、批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期等信息，并保存至少兩年。第五章藥品入庫(kù)管理第十九條藥品的入庫(kù)應(yīng)按照公司的入庫(kù)管理制度進(jìn)行，包括驗(yàn)收單、入庫(kù)單和入庫(kù)記錄等。第二十條驗(yàn)收單應(yīng)隨藥品一起交由庫(kù)管人員，由庫(kù)管人員復(fù)核藥品的數(shù)量和有效期，并簽字確認(rèn)。第二十一條入庫(kù)單應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和有效期等信息，并由庫(kù)管人員簽字確認(rèn)。第二十二條入庫(kù)記錄應(yīng)記錄藥品的入庫(kù)日期、入庫(kù)人員、供應(yīng)商、批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期等信息，并保存至少兩年。第六章其他規(guī)定第二十三條藥品的庫(kù)存應(yīng)按時(shí)進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，盤(pán)點(diǎn)結(jié)果應(yīng)與庫(kù)存記錄進(jìn)行核對(duì)。第二十四條藥品的庫(kù)存告急和超期處理應(yīng)按照公司的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。第二十五條驗(yàn)收人員和庫(kù)管人員應(yīng)接受公司的培訓(xùn)和考核。第七章附則第二十六條本制度的解釋權(quán)歸公司所有。第二十七條本