專題12 有機化合物的結構與性質(zhì)-（2019年-2023年）高考化學真題匯編（通用）（全解全析）

資料收集整理【淘寶店鋪：向陽百分百】資料收集整理【淘寶店鋪：向陽百分百】五年（2019-2023）年高考真題分項匯編專題12有機化合物的結構與性質(zhì)〖2023年高考真題〗考點一常見的烴及其衍生物的組成、結構與性質(zhì)1．（2023·浙江卷）下列說法不正確的是A．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結構B．利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離C．苯酚與甲醛通過加聚反應得到酚醛樹脂D．可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液【答案】C【詳解】A．X射線衍射實驗可確定晶體的結構，則通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結構，故A正確；B．蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀，因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，故B正確；C．苯酚與甲醛通過縮聚反應得到酚醛樹脂，故C錯誤；D．新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱反應條件得到磚紅色沉淀，新制氫氧化銅懸濁液與醋酸溶液反應得到藍色溶液，因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，故D正確。綜上所述，答案為C。2．（2023·浙江卷）丙烯可發(fā)生如下轉化，下列說法不正確的是

A．丙烯分子中最多7個原子共平面B．X的結構簡式為C．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D．聚合物Z的鏈節(jié)為

【答案】B【分析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，生成

(Y)；CH3-CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應，生成

(X)；CH3-CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應，生成

(Z)?！驹斀狻緼．乙烯分子中有6個原子共平面，甲烷分子中最多有3個原子共平面，則丙烯分子中，兩個框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個原子共平面，A正確；B．由分析可知，X的結構簡式為

，B不正確；C．Y(

)與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正確；D．聚合物Z為

，則其鏈節(jié)為

，D正確；故選B?？键c二基本營養(yǎng)物質(zhì)有機高分子材料3．（2023·湖北卷）中科院院士研究發(fā)現(xiàn)，纖維素可在低溫下溶于NaOH溶液，恢復至室溫后不穩(wěn)定，加入尿素可得到室溫下穩(wěn)定的溶液，為纖維素綠色再生利用提供了新的解決方案。下列說法錯誤的是

A．纖維素是自然界分布廣泛的一種多糖B．纖維素難溶于水的主要原因是其鏈間有多個氫鍵C．NaOH提供破壞纖維素鏈之間的氫鍵D．低溫降低了纖維素在NaOH溶液中的溶解性【答案】B【詳解】A．纖維素屬于多糖，大量存在于我們吃的蔬菜水果中，在自然界廣泛分布，A正確；B．纖維素難溶于水，一是因為纖維素不能跟水形成氫鍵，二是因為碳骨架比較大，B錯誤；C．纖維素在低溫下可溶于氫氧化鈉溶液，是因為堿性體系主要破壞的是纖維素分子內(nèi)和分子間的氫鍵促進其溶解，C正確；D．溫度越低，物質(zhì)的溶解度越低，所以低溫下，降低了纖維素在氫氧化鈉溶液中的溶解性，D正確；故選B。4．（2023·湖南卷）葡萄糖酸鈣是一種重要的補鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應制備葡萄糖酸鈣，其陽極區(qū)反應過程如下：下列說法錯誤的是A．溴化鈉起催化和導電作用B．每生成葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉移了電子C．葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應生成含有六元環(huán)狀結構的產(chǎn)物D．葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應【答案】B【詳解】A．由圖中信息可知，溴化鈉是電解裝置中的電解質(zhì)，其電離產(chǎn)生的離子可以起導電作用，且在陽極上被氧化為，然后與反應生成和，再和葡萄糖反應生成葡萄糖酸和，溴離子在該過程中的質(zhì)量和性質(zhì)保持不變，因此，溴化鈉在反應中起催化和導電作用，A說法正確；B．由A中分析可知，2mol在陽極上失去2mol電子后生成1mol，1mol與反應生成1mol，1mol與1mol葡萄糖反應生成1mol葡萄糖酸，1mol葡萄糖酸與足量的碳酸鈣反應可生成0.5mol葡萄糖酸鈣，因此，每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉移了4mol電子，B說法不正確；C．葡萄糖酸分子內(nèi)既有羧基又有羥基，因此，其能通過分子內(nèi)反應生中六元環(huán)狀結構的酯，C說法正確；D．葡萄糖分子中的1號C原子形成了醛基，其余5個C原子上均有羥基和H；醛基上既能發(fā)生氧化反應生成羧基，也能在一定的條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成醇，該加成反應也是還原反應；葡萄糖能與酸發(fā)生酯化反應，酯化反應也是取代反應；羥基能與其相連的C原子的鄰位C上的H（）發(fā)生消去反應；綜上所述，葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應，D說法正確；綜上所述，本題選B?？键c三陌生有機物的結構與性質(zhì)5．（2023·全國甲卷）藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結構如下。下列有關該物質(zhì)的說法錯誤的是

A．可以發(fā)生水解反應 B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團 D．能與溴水發(fā)生加成反應【答案】B【詳解】A．藿香薊的分子結構中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應，A說法正確；B．藿香薊的分子結構中的右側有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；C．藿香薊的分子結構中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團，C說法正確；D．藿香薊的分子結構中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應，D說法正確；綜上所述，本題選B。6．（2023·全國乙卷）下列反應得到相同的產(chǎn)物，相關敘述錯誤的是

A．①的反應類型為取代反應 B．反應②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學名稱是乙酸異丙酯【答案】C【詳解】A．反應①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應類型為取代反應，A敘述正確；B．反應②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應生成乙酸異丙酯，該反應的原子利用率為100%，因此，該反應是合成酯的方法之一，B敘述正確；C．乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結構可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯誤；D．兩個反應的產(chǎn)物是相同的，從結構上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應生成的酯，故其化學名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；綜上所述，本題選C。7．（2023·湖北卷）下列事實不涉及烯醇式與酮式互變異構原理的是

A．能與水反應生成B．可與反應生成

C．水解生成

D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構體

【答案】B【分析】根據(jù)圖示的互變原理，具有羰基的酮式結構可以發(fā)生互變異構轉化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構，據(jù)此原理分析下列選項。【詳解】A．水可以寫成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉化為酮式的乙醛，A不符合題意；B．3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會發(fā)生烯醇式與酮式互變異構，B符合題意；C．水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構轉化為，C不符合題意；D．可以發(fā)生互變異構轉化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故答案選B。8．（2023·北京卷）一種聚合物的結構簡式如下，下列說法不正確的是A．的重復單元中有兩種官能團B．通過單體縮聚合成C．在堿性條件下可發(fā)生降解D．中存在手性碳原子【答案】A【詳解】A．的重復單元中只含有酯基一種官能團，A項錯誤；B．由的結構可知其為聚酯，由單體縮聚合成，B項正確；C．為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，C項正確；D．的重復單元中只連有1個甲基的碳原子為手性碳原子，D項正確；故選A。9．（2023·山東卷）抗生素克拉維酸的結構簡式如圖所示，下列關于克拉維酸的說法錯誤的是A．存在順反異構B．含有5種官能團C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應【答案】D【詳解】A．由題干有機物結構簡式可知，該有機物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團，故該有機物存在順反異構，A正確；B．由題干有機物結構簡式可知，該有機物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團，B正確；C．由題干有機物結構簡式可知，該有機物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；D．由題干有機物結構簡式可知，1mol該有機物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團都能與強堿反應，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應，D錯誤；故答案為：D。10．（2023·新課標卷）光學性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應制備。下列說法錯誤的是A．該高分子材料可降解 B．異山梨醇分子中有3個手性碳C．反應式中化合物X為甲醇 D．該聚合反應為縮聚反應【答案】B【詳解】A．該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；B．異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個手性碳，B錯誤；C．反應式中異山梨醇釋放出一個羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結合生成甲醇，故反應式中X為甲醇，C正確；D．該反應在生產(chǎn)高聚物的同時還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應，D正確；故答案選B。11．（2023·北京卷）化合物與反應可合成藥物中間體，轉化關系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應，下列說法正確的是A．K的核磁共振氫譜有兩組峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和I D．反應物K與L的化學計量比是1∶1【答案】D【詳解】A．有機物的結構與性質(zhì)K分子結構對稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯誤；B．根據(jù)原子守恒可知1個K與1個L反應生成1個M和2個，L應為乙二醛，B錯誤；C．M發(fā)生完全水解時，酰胺基水解，得不到K，C錯誤；D．由上分析反應物K和L的計量數(shù)之比為1∶1，D項正確；故選D。12．（2023·湖北卷）湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結構簡式如圖。下列說法正確的是

A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應和氧化反應C．分子中有5個手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH【答案】B【詳解】A．該有機物中含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；B．該有機物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，另外，該有機物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應，B正確；C．將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機物結構中，

標有“*”為手性碳，則一共有4個手性碳，C錯誤；D．該物質(zhì)中含有7個酚羥基，2個羧基，2個酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯誤；故選B。13．（2023·山東卷）有機物的異構化反應如圖所示，下列說法錯誤的是A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構體有4種(不考慮立體異構)D．類比上述反應，的異構化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應和加聚反應【答案】C【詳解】A．由題干圖示有機物X、Y的結構簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團或化學鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團，A正確；B．由題干圖示有機物X的結構簡式可知，X分子中存在兩個碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C．由題干圖示有機物Y的結構簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子)的Y的同分異構體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構)，C錯誤；D．由題干信息可知，類比上述反應，的異構化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應和加聚反應，D正確；故答案為：C。14．（2023·遼寧卷）在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉換而變色，過程如下。下列關于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是

A．均有手性 B．互為同分異構體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好【答案】B【詳解】A．手性是碳原子上連有四個不同的原子或原子團，因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示，，開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，故A錯誤；B．根據(jù)它們的結構簡式，分子式均為C19H19NO，它們結構不同，因此互為同分異構體，故B正確；C．閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯誤；D．開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負價，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯誤；答案為B。15．（2023·遼寧卷）冠醚因分子結構形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別，其合成方法如下。下列說法錯誤的是

A．該反應為取代反應 B．a(chǎn)、b均可與溶液反應C．c核磁共振氫譜有3組峰 D．c可增加在苯中的溶解度【答案】C【詳解】A．根據(jù)a和c的結構簡式可知，a與b發(fā)生取代反應生成c和HCl，A正確；B．a(chǎn)中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應，生成醇類，B正確；C．根據(jù)C的結構簡式可知，冠醚中有四種不同化學環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯誤；D．c可與K+形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故答案選C。〖2022年高考真題〗考點一常見的烴及其衍生物的組成、結構與性質(zhì)16．（2022·遼寧卷）下列關于苯乙炔()的說法正確的是A．不能使酸性溶液褪色 B．分子中最多有5個原子共直線C．能發(fā)生加成反應和取代反應 D．可溶于水【答案】C【分析】根據(jù)苯環(huán)的性質(zhì)判斷可以發(fā)生氧化、加成、取代反應；根據(jù)碳碳叁鍵的特點判斷可發(fā)生加成反應，能被酸性高錳酸鉀鉀氧化，對于共線可根據(jù)有機碳原子的雜化及官能團的空間結構進行判斷；【詳解】A．苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性溶液褪色，A錯誤；B．如圖所示，，苯乙炔分子中最多有6個原子共直線，B錯誤；C．苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應，C正確；D．苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯誤；故選答案C；【點睛】本題考查苯乙炔的結構與性質(zhì)，根據(jù)官能團的特點進行判斷。17．（2022·天津卷）下列物質(zhì)沸點的比較，正確的是A． B．HF>HClC． D．【答案】B【詳解】A．甲烷和乙烷組成結構相似，相對分子質(zhì)量越大，范德華力越大，沸點越高，因此沸點，故A錯誤；B．HF存在分子間氫鍵，因此沸點HF＞HCl，故B正確；C．組成結構相似，相對分子質(zhì)量越大，范德華力越大，沸點越高，因此沸點，故C錯誤；D．相同碳原子的烷烴，支鏈越多，沸點越低，因此，故D錯誤。綜上所述，答案為B?？键c二基本營養(yǎng)物質(zhì)有機高分子材料18．（2022·浙江卷）下列說法不正確的是A．油脂屬于高分子化合物，可用于制造肥皂和油漆B．福爾馬林能使蛋白質(zhì)變性，可用于浸制動物標本C．天然氣的主要成分是甲烷，是常用的燃料D．中國科學家在世界上首次人工合成具有生物活性的蛋白質(zhì)——結晶牛胰島素【答案】A【解析】A．油脂的相對分子質(zhì)量雖然較大，但比高分子化合物的相對分子質(zhì)量小的多，油脂不是高分子化合物，A錯誤；B．福爾馬林是甲醛的水溶液，能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，可用于浸制動物標本，B正確；C．天然氣是三大化石燃料之一，其主要成分是甲烷，是生產(chǎn)生活中常用的一種清潔燃料，C正確；D．我國科學家合成的結晶牛胰島素，是世界上首次人工合成的具有活性的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸，D正確；答案選A。19．（2022·浙江卷）下列說法不正確的是A．植物油含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色B．向某溶液中加入茚三酮溶液，加熱煮沸出現(xiàn)藍紫色，可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)C．麥芽糖、葡萄糖都能發(fā)生銀鏡反應D．將天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定條件下生成的鏈狀二肽有9種【答案】B【解析】A．植物油中含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能與溴發(fā)生加成反應，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正確；B．某溶液中加入茚三酮試劑，加熱煮沸后溶液出現(xiàn)藍紫色，氨基酸也會發(fā)生類似顏色反應，則不可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)，B錯誤；C．麥芽糖、葡萄糖均含有醛基，所以都能發(fā)生銀鏡反應，C正確；D．羧基脫羥基，氨基脫氫原子形成鏈狀二肽，形成1個肽鍵；甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸相同物質(zhì)間共形成3種二肽，甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸不同物質(zhì)間形成6種二肽，所以生成的鏈狀二肽共有9種，D正確；答案選B。20．（2022·廣東卷）我國科學家進行了如圖所示的碳循環(huán)研究。下列說法正確的是A．淀粉是多糖，在一定條件下能水解成葡萄糖B．葡萄糖與果糖互為同分異構體，都屬于烴類C．中含有個電子D．被還原生成【答案】A【解析】A．淀粉是由葡萄糖分子聚合而成的多糖，在一定條件下水解可得到葡萄糖，故A正確；B．葡萄糖與果糖的分子式均為C6H12O6，結構不同，二者互為同分異構體，但含有O元素，不是烴類，屬于烴的衍生物，故B錯誤；C．一個CO分子含有14個電子，則1molCO中含有14×6.02×1023=8.428×1024個電子，故C錯誤；D．未指明氣體處于標況下，不能用標況下的氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量，故D錯誤；答案選A。21．（2022·山東卷）下列高分子材料制備方法正確的是A．聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應制備B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應制備C．尼龍()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應制備D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應制備【答案】B【解析】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得，即發(fā)生縮聚反應，A錯誤；B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)經(jīng)加聚反應制備，B正確；C．尼龍-66()是由己二胺和己二酸經(jīng)過縮聚反應制得，C錯誤；D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()發(fā)生水解反應制得，D錯誤；故答案為：B?？键c三陌生有機物的結構與性質(zhì)22．（2022·全國乙卷）一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應如下：下列敘述正確的是A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應【答案】D【解析】A．化合物1分子中還有亞甲基結構，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯誤；B．結構相似，分子上相差n個CH2的有機物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類，乙醇屬于醇類，與乙醇結構不相似，不是同系物，B錯誤；C．根據(jù)上述化合物2的分子結構可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯誤；D．化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；答案選D。23．（2022·全國甲卷）輔酶具有預防動脈硬化的功效，其結構簡式如下。下列有關輔酶的說法正確的是A．分子式為 B．分子中含有14個甲基C．分子中的四個氧原子不在同一平面 D．可發(fā)生加成反應，不能發(fā)生取代反應【答案】B【解析】A．由該物質(zhì)的結構簡式可知，其分子式為C59H90O4，A錯誤；B．由該物質(zhì)的結構簡式可知，鍵線式端點代表甲基，10個重復基團的最后一個連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基，B正確；C．雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個原子共面，因此分子中的四個氧原子在同一平面上，C錯誤；D．分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應，D錯誤；答案選B。24．（2022·湖北卷）蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結構簡式如圖所示。下列有關該類物質(zhì)的說法錯誤的是A．不能與溴水反應 B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外吸收峰 D．能與發(fā)生顯色反應【答案】A【解析】A．苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應，取代位置在酚羥基的鄰、對位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應，A錯誤；B．該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；C．該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；D．該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應，D正確；故答案選A。25．（2022·北京卷）我國科學家提出的聚集誘導發(fā)光機制已成為研究熱點之一、一種具有聚集誘導發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結構如圖所示。下列說法不正確的是A．分子中N原子有、兩種雜化方式B．分子中含有手性碳原子C．該物質(zhì)既有酸性又有堿性D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應、加成反應【答案】B【詳解】A．該有機物中從左往右第一個N原子有一個孤對電子和兩個σ鍵，為雜化；第二個N原子有一個孤對電子和三個σ鍵，為雜化，A正確；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，該有機物中沒有手性碳原子，B錯誤；C．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性；該物質(zhì)中還含有，具有堿性，C正確；D．該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應，含有甲基可以發(fā)生取代反應，D正確；故選B。26．（2022·遼寧卷）利用有機分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應取得重要進展，榮獲2021年諾貝爾化學獎。某Diels-Alder反應催化機理如下，下列說法錯誤的是A．總反應為加成反應 B．Ⅰ和Ⅴ互為同系物C．Ⅵ是反應的催化劑 D．化合物X為【答案】B【詳解】A．由催化機理可知，總反應為+，該反應為加成反應，A正確；B．結構相似、分子組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物，和結構不相似、分子組成上也不是相差若干個CH2原子團，兩者不互為同系物，B錯誤；C．由催化機理可知，反應消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反應的催化劑，C正確；D．I+VI→X+II，由I、VI、II的結構簡式可知，X為H2O，D正確；答案選B。27．（2022·天津卷）下列關于苯丙氨酸甲酯的敘述，正確的是A．具有堿性 B．不能發(fā)生水解C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為6【答案】A【詳解】A．苯丙氨酸甲酯含有氨基，具有堿性，故A正確；B．苯丙氨酸甲酯含有酯基，能發(fā)生水解，故B錯誤；C．分子中含手性碳原子，如圖標“*”為手性碳原子，故C錯誤；D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為7，苯環(huán)上6個，酯基上的碳原子，故D錯誤。綜上所述，答案為A。28．（2022·山東卷）崖柏素具天然活性，有酚的通性，結構如圖。關于崖柏素的說法錯誤的是A．可與溴水發(fā)生取代反應B．可與溶液反應C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】由題中信息可知，γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應轉化為脂環(huán)醇。A．酚可與溴水發(fā)生取代反應，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應，A說法正確；B．酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應，γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應的官能團，故其不可與NaHCO3溶液反應，B說法錯誤；C．γ-崖柏素分子中有一個異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C說法正確；D．γ-崖柏素與足量H2加成后轉化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原子是手性碳原子），D說法正確；綜上所述，本題選B。29．（2022·浙江卷）染料木黃酮的結構如圖，下列說法正確的是A．分子中存在3種官能團B．可與反應C．該物質(zhì)與足量溴水反應，最多可消耗D．該物質(zhì)與足量溶液反應，最多可消耗【答案】B【解析】A．根據(jù)結構簡式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共四種官能團，A錯誤；B．含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應，B正確；C．酚羥基含有四種鄰位或對位H，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應，所以最多消耗單質(zhì)溴5mol，C錯誤；D．分子中含有3個酚羥基，所以最多消耗3molNaOH，D錯誤；答案選B。30．（2022·福建卷）絡塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結構見下圖。關于該化合物下列說法正確的是A．不能發(fā)生消去反應 B．能與醋酸發(fā)生酯化反應C．所有原子都處于同一平面 D．絡塞維最多能與反應【答案】B【詳解】A．該化合物的分子中，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應，A錯誤；B．該化合物含有羥基，可與醋酸發(fā)生酯化反應，B正確；C．該化合物的結構中含有飽和碳原子，不可能所有原子處于同一平面上，C錯誤；D．絡塞維最多能與反應，其中苯環(huán)消耗3molH2，碳碳雙鍵消耗1molH2，D錯誤；故選B。31．（2022·北京卷）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說法不正確的是A．F中含有2個酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氫鍵 D．高分子Y的合成過程中進行了官能團保護【答案】B【詳解】A．由結構簡式可知，F(xiàn)中含有2個酰胺基，故A正確，B．由結構簡式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應生成和，故B錯誤；C．由結構簡式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D．由結構簡式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進行了官能團氨基的保護，故D正確；故選B。32．（2022·重慶卷）關于M的說法正確的是A．分子式為C12H16O6 B．含三個手性碳原子C．所有氧原子共平面 D．與(CH3)2C=O互為同系物【答案】B【詳解】A．由題干M的結構簡式可知，其分子式為C12H18O6，A錯誤；B．同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，故M中含三個手性碳原子，如圖所示：，B正確；C．由題干M的結構簡式可知，形成醚鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化，故不可能所有氧原子共平面，C錯誤；D．同系物是指結構相似(官能團的種類和數(shù)目分別相同)，組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，故M與(CH3)2C=O不互為同系物，D錯誤；故答案為：B。33．（2022·重慶卷）PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應制得，相應結構簡式如圖。下列說法正確的是A．PEEK是純凈物 B．X與Y經(jīng)加聚反應制得PEEKC．X苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種 D．1molY與H2發(fā)生加成反應，最多消耗6molH2【答案】C【詳解】A．PEEK是聚合物，屬于混合物，故A錯誤；B．由X、Y和PEEK的結構簡式可知，X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應得到PEEK，即X與Y經(jīng)縮聚反應制得PEEK，故B錯誤；C．X是對稱的結構，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子，苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種，故C正確；D．Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應，1molY與H2發(fā)生加成反應，最多消耗7molH2，故D錯誤；故選C。34．（2022·江蘇卷）精細化學品Z是X與反應的主產(chǎn)物，X→Z的反應機理如下：下列說法不正確的是A．X與互為順反異構體B．X能使溴的溶液褪色C．X與HBr反應有副產(chǎn)物生成D．Z分子中含有2個手性碳原子【答案】D【詳解】A．X與互為順反異構體，故A正確；B．X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的溶液褪色，故B正確；C．X是不對稱烯烴，與HBr發(fā)生加成反應還可以生成，故C正確；D．Z分子中含有的手性碳原子如圖：，含有1個手性碳原子，故D錯誤；故選D。35．（2022·湖南卷）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯誤的是A．B．聚乳酸分子中含有兩種官能團C．乳酸與足量的反應生成D．兩分子乳酸反應能夠生成含六元環(huán)的分子【答案】B【解析】A．根據(jù)氧原子數(shù)目守恒可得：3n=2n+1+m，則m=n-1，A正確；B．聚乳酸分子中含有三種官能團，分別是羥基、羧基、酯基，B錯誤；C．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則1mol乳酸和足量的Na反應生成1molH2，C正確；D．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子（），D正確；故選B。36．（2022·北京卷）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說法不正確的是A．F中含有2個酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氫鍵 D．高分子Y的合成過程中進行了官能團保護【答案】B【解析】A．由結構簡式可知，F(xiàn)中含有2個酰胺基，故A正確，B．由結構簡式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應生成和，故B錯誤；C．由結構簡式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D．由結構簡式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進行了官能團氨基的保護，故D正確；故選B。37．（2022·海南卷）化合物“E7974”具有抗腫痛活性，結構簡式如下，下列有關該化合物說法正確的是A．能使的溶液褪色 B．分子中含有4種官能團C．分子中含有4個手性碳原子 D．1mol該化合物最多與2molNaOH反應【答案】AB【解析】A．根據(jù)結構，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正確；B．由結構簡式可知，分子中含有如圖共4種官能團，B正確；C．連有4個不同基團的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖，共3個，C錯誤；D．分子中均能與NaOH溶液反應，故1mol該化合物最多與3molNaOH反應，D錯誤；答案選AB?？键c四同系物與同分異構體38．（2022·浙江卷）下列說法不正確的是A．乙醇和丙三醇互為同系物B．和互為同位素C．和互為同素異形體D．丙酮()和環(huán)氧丙烷()互為同分異構體【答案】A【解析】A．結構相似，組成上相差若干個CH2原子團的有機化合物為同系物，乙醇(CH3CH2OH)是飽和一元醇，丙三醇是飽和三元醇，兩者所含官能團數(shù)目不同，不互為同系物，A錯誤；B．質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同種元素互為同位素，35Cl的質(zhì)子數(shù)為17，中子數(shù)為18，37Cl的質(zhì)子數(shù)為17，中子數(shù)為20，兩者質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同，互為同位素，B正確；C．由同種元素組成的不同的單質(zhì)互為同素異形體，O2和O3是由氧元素組成的不同的單質(zhì)，兩者互為同素異形體，C正確；D．分子式相同、結構不同的化合物互為同分異構體，丙酮和環(huán)氧丙烷的分子式相同、結構不同，兩者互為同分異構體，D正確；答案選A。39．（2022·天津卷）下列敘述錯誤的是A．是極性分子B．原子的中子數(shù)為10C．與互為同素異形體D．和互為同系物【答案】D【詳解】A．是“V”形結構，不是中心對稱，屬于極性分子，故A正確；B．原子的中子數(shù)18?8=10，故B正確；C．與是氧元素形成的不同單質(zhì)，兩者互為同素異形體，故C正確；D．屬于酚，屬于醇，兩者結構不相似，因此兩者不互為同系物，故D錯誤。綜上所述，答案為D?！?021年高考真題〗考點一常見的烴及其衍生物的組成、結構與性質(zhì)40．（2021·全國甲）下列敘述正確的是A．甲醇既可發(fā)生取代反應也可發(fā)生加成反應B．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C．烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構體【答案】B【詳解】A．甲醇為一元飽和醇，不能發(fā)生加成反應，A錯誤；B．乙酸可與飽和碳酸氫鈉反應，產(chǎn)生氣泡，乙醇不能發(fā)生反應，與飽和碳酸氫鈉互溶，兩者現(xiàn)象不同，可用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別兩者，B正確；C．含相同碳原子數(shù)的烷烴，其支鏈越多，沸點越低，所以烷烴的沸點高低不僅僅取決于碳原子數(shù)的多少，C錯誤；D．戊二烯分子結構中含2個不飽和度，其分子式為C5H8，環(huán)戊烷分子結構中含1個不飽和度，其分子式為C5H10，兩者分子式不同，不能互為同分異構體，D錯誤。故選B。41．（2021·浙江）下列表示不正確的是A．乙炔的實驗式 B．乙醛的結構簡式C．2，3-二甲基丁烷的鍵線式 D．乙烷的球棍模型【答案】A【詳解】A．乙炔的分子式為C2H2，實驗式為CH，故A錯誤；B．乙醛的分子式為C2H4O，結構簡式為CH3CHO，故B正確；C．2，3—二甲基丁烷的結構簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2，鍵線式為，故C正確；D．乙烷的結構簡式為CH3CH3，球棍模型為，故D正確；故選A。42．（2021·湖南）已二酸是一種重要的化工原料，科學家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎上，提出了一條“綠色”合成路線：

下列說法正確的是A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物C．已二酸與溶液反應有生成D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面【答案】C【詳解】A.苯的密度比水小，苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，有機層在上層，應是上層溶液呈橙紅色，故A錯誤；B．環(huán)己醇含有六元碳環(huán)，和乙醇結構不相似，分子組成也不相差若干CH2原子團，不互為同系物，故B錯誤；C．己二酸分子中含有羧基，能與NaHCO3溶液反應生成CO2，故C正確；D．環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，與每個碳原子直接相連的4個原子形成四面體結構，因此所有碳原子不可能共平面，故D錯誤；答案選C。43．（2021·浙江）關于有機反應類型，下列判斷不正確的是A．(加成反應)B．(消去反應)C．(還原反應)D．(取代反應)【答案】C【詳解】A．在催化劑作用下，乙炔與氯化氫在共熱發(fā)生加成反應生成氯乙烯，故A正確；B．2—溴乙烷在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應生成丙烯、溴化鉀和水，故B正確；C．在催化劑作用下，乙醇與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應生成乙醛和水，故C錯誤；D．在濃硫酸作用下，乙酸和乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，酯化反應屬于取代反應，故D正確；故選C?？键c二基本營養(yǎng)物質(zhì)有機高分子材料44．（2021·浙江）關于油脂，下列說法不正確的是A．硬脂酸甘油酯可表示為B．花生油能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．植物油通過催化加氫可轉變?yōu)闅浠虳．油脂是一種重要的工業(yè)原料，可用于制造肥皂、油漆等【答案】A【詳解】A．硬脂酸為飽和高級脂肪酸，其結構可以表示為：，硬脂酸甘油酯可表示為：，A錯誤；B．花生油是含有較多的不飽和高級脂肪酸甘油酯，含有碳碳雙鍵可以使酸性高錳酸鉀褪色，B正確；C．花生油是含有較多的不飽和高級脂肪酸甘油酯，可以和氫氣發(fā)生加成反生成氫化植物油，C正確；D．油脂是一種重要的工業(yè)原料，在堿性條件下水解發(fā)生皂化反應制造肥皂，D正確；答案為：A?？键c三陌生有機物的結構與性質(zhì)45．（2021·全國乙）一種活性物質(zhì)的結構簡式為，下列有關該物質(zhì)的敘述正確的是A．能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構體D．該物質(zhì)與碳酸鈉反應得【答案】C【詳解】A．該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應和加成反應，故A錯誤；B．同系物是結構相似，分子式相差1個或n個CH2的有機物，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結構不相似，故B錯誤；C．該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結構式不同，互為同分異構體，故C正確；D．該物質(zhì)只含有一個羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應，最多生成0.5mol二氧化碳，最大質(zhì)量為22g，故D錯誤；故選C。46．（2021·浙江）制備苯甲酸甲酯的一種反應機理如圖(其中Ph-代表苯基)。下列說法不正確的是A．可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯 B．反應過程涉及氧化反應C．化合物3和4互為同分異構體 D．化合物1直接催化反應的進行【答案】D【詳解】A．由圖中信息可知，苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下，參與催化循環(huán)，最后得到產(chǎn)物苯甲酸甲酯，發(fā)生的是酯化反應，故A項正確；B．由圖中信息可知，化合物4在H2O2的作用下轉化為化合物5，即醇轉化為酮，該過程是失氫的氧化反應，故B項正確；C．化合物3和化合物4所含原子種類及數(shù)目均相同，結構不同，兩者互為同分異構體，故C項正確；D．由圖中信息可知，化合物1在NaH的作用下形成化合物2，化合物2再參與催化循環(huán)，所以直接催化反應進行的是化合物2，化合物1間接催化反應的進行，故D項錯誤；綜上所述，說法不正確的是D項，故答案為D。47．（2021·廣東）昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報蟲情等。一種信息素的分子結構簡式如圖所示，關于該化合物說法不正確的是

A．屬于烷烴 B．可發(fā)生水解反應C．可發(fā)生加聚反應 D．具有一定的揮發(fā)性【答案】A【詳解】A．根據(jù)結構簡式可知，分子中含C、H、O，含碳碳雙鍵和酯基，不屬于烷烴，A錯誤；B．分子中含酯基，在酸性條件或堿性條件下可發(fā)生水解反應，B正確；C．分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，C正確；D．該信息素“可用于誘捕害蟲、測報蟲情”，可推測該有機物具有一定的揮發(fā)性，D正確；故選A。48．（2021·河北）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結構簡式如圖。關于該化合物，下列說法正確的是A．是苯的同系物B．分子中最多8個碳原子共平面C．一氯代物有6種(不考慮立體異構)D．分子中含有4個碳碳雙鍵【答案】B【詳解】A．苯的同系物必須是只含有1個苯環(huán)，側鏈為烷烴基的同類芳香烴，由結構簡式可知，苯并降冰片烯的側鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯誤；B．由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個碳原子和連在苯環(huán)上的2個碳原子共平面，共有8個碳原子，故B正確；C．由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子的結構上下對稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯誤；D．苯環(huán)不是單雙鍵交替的結構，由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵，故D錯誤；故選B。49．（2021·山東）立體異構包括順反異構、對映異構等。有機物M(2—甲基—2—丁醇)存在如圖轉化關系，下列說法錯誤的是A．N分子可能存在順反異構B．L的任一同分異構體最多有1個手性碳原子C．M的同分異構體中，能被氧化為酮的醇有4種D．L的同分異構體中，含兩種化學環(huán)境氫的只有1種【答案】AC【分析】M()在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生消去反應生成或，N與HCl發(fā)生加成反應生成L，L能發(fā)生水解反應生成M，則L的結構簡式為?！驹斀狻緼．順反異構是指化合物分子中由于具有自由旋轉的限制因素，使各個基團在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對映異構現(xiàn)象，、都不存在順反異構，故A錯誤；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，L的同分異構體結構及手性碳原子(用*標記)為、、、、、、、，任一同分異構體中最多含有1個手性碳原子，故B正確；C．當與羥基相連的碳原子上只有1個氫原子時，醇發(fā)生催化氧化反應生成酮，羥基取代戊烷同分異構體中含有2個氫原子的碳原子上1個氫原子即滿足條件，滿足條件的結構有：、、，共3種，故C錯誤；D．連接在同一碳原子上的氫原子等效，連接在同一碳原子上的甲基等效，由B項解析可知，L的同分異構體中，含有2種化學環(huán)境的氫原子的結構為，故D正確；綜上所述，說法錯誤的是AC，故答案為：AC。50．（2021·河北）番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結構簡式如圖。下列說法錯誤的是A．1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況)CO2B．一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為5：1C．1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應D．該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化【答案】BC【詳解】A．根據(jù)分子的結構簡式可知，1mol該分子中含有1mol-COOH，可與溶液反應生成1mol，在標準狀況下其體積為，A正確；B．1mol分子中含5mol羥基和1mol羧基，其中羥基和羧基均能與Na發(fā)生置換反應產(chǎn)生氫氣，而只有羧基可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，所以一定量的該物質(zhì)分別與足量反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為，B錯誤；C．分子中含1mol碳碳雙鍵，其他官能團不與氫氣發(fā)生加成反應，所以1mol該物質(zhì)最多可與發(fā)生加成反應，C錯誤；D．分子中含碳碳雙鍵和羥基，均能被酸性溶液氧化，D正確；故選BC。〖2020年高考真題〗考點一基本營養(yǎng)物質(zhì)有機高分子材料51.（2020·天津卷）下列說法錯誤的是A.淀粉和纖維素均可水解產(chǎn)生葡萄糖B.油脂的水解反應可用于生產(chǎn)甘油C.氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結構單元D.淀粉、纖維素和油脂均是天然高分子【答案】D【解析】淀粉和纖維素都屬于多糖，兩者水解的最終產(chǎn)物都為葡萄糖，A正確；油脂在酸性條件下水解成高級脂肪酸和甘油，在堿性條件下水解成高級脂肪酸鹽和甘油，則油脂的水解反應可用于生產(chǎn)甘油，B正確；氨基酸中含有氨基和羧基，氨基酸可以通過縮聚反應形成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)水解最終生成氨基酸，故氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結構單元，C正確；天然高分子的相對分子質(zhì)量是上萬，淀粉和纖維素都是天然高分子，而油脂的相對分子質(zhì)量還不到1000，故油脂不屬于高分子，D錯誤；答案選D。52.（2020·浙江卷）下列說法不正確的是()A.相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒，放出的熱量依次增加B.油脂在堿性條件下水解生成的高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分C.根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味，可以鑒別蠶絲與棉花D.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【答案】A【解析】由于等質(zhì)量的物質(zhì)燃燒放出的熱量主要取決于其含氫量的大小，而甲烷、汽油、氫氣中H的百分含量大小順序為：汽油<甲烷<氫氣，故等質(zhì)量的它們放出熱量的多少順序為：汽油<甲烷<氫氣，故A錯誤；油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應生成甘油和高級脂肪酸鹽，高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，故B正確；蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，灼燒時有燒焦羽毛的氣味，而棉花則屬于纖維素，灼燒時則基本沒有氣味，故C正確；高分子通常是指相對分子質(zhì)量在幾千甚至上萬的分子，淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均屬于天然高分子化合物，故D正確?？键c二陌生有機物的結構與性質(zhì)53.（2020·新課標Ⅰ）紫花前胡醇可從中藥材當歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關該化合物，下列敘述錯誤的是A.分子式為C14H14O4B.不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C.能夠發(fā)生水解反應D.能夠發(fā)生消去反應生成雙鍵【答案】B【解析】根據(jù)該有機物的分子結構可以確定其分子式為C14H14O4，A敘述正確；該有機物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B敘述不正確；該有機物的分子中有酯基，故其能夠發(fā)生水解反應，C敘述正確；該有機物分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在一定的條件下發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，D敘述正確。綜上所述，故選B。54.（2020·新課標Ⅰ）銠的配合物離子[Rh(CO)2I2]－可催化甲醇羰基化，反應過程如圖所示。下列敘述錯誤的是A.CH3COI是反應中間體B.甲醇羰基化反應為CH3OH+CO=CH3CO2HC.反應過程中Rh的成鍵數(shù)目保持不變D.存在反應CH3OH+HI=CH3I+H2O【答案】C【解析】題干中明確指出，銠配合物充當催化劑的作用，用于催化甲醇羰基化。由題干中提供的反應機理圖可知，銠配合物在整個反應歷程中成鍵數(shù)目，配體種類等均發(fā)生了變化；并且也可以觀察出，甲醇羰基化反應所需的反應物除甲醇外還需要CO，最終產(chǎn)物是乙酸；因此，凡是出現(xiàn)在歷程中的，既非反應物又非產(chǎn)物的物種如CH3COI以及各種配離子等，都可視作中間物種。通過分析可知，CH3COI屬于甲醇羰基化反應的反應中間體；其可與水作用，生成最終產(chǎn)物乙酸的同時，也可以生成使甲醇轉化為CH3I的HI，A項正確；通過分析可知，甲醇羰基化反應，反應物為甲醇以及CO，產(chǎn)物為乙酸，方程式可寫成：，B項正確；通過分析可知，銠配合物在整個反應歷程中，成鍵數(shù)目，配體種類等均發(fā)生了變化，C項不正確；通過分析可知，反應中間體CH3COI與水作用生成的HI可以使甲醇轉化為CH3I，方程式可寫成：，D項正確；答案選C。55.（2020·新課標Ⅱ）吡啶()是類似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是A.Mpy只有兩種芳香同分異構體 B.Epy中所有原子共平面C.Vpy是乙烯的同系物 D.反應②的反應類型是消去反應【答案】D【解析】MPy有3種芳香同分異構體，分別為：甲基在N原子的間位C上、甲基在N原子的對位C上、氨基苯，A錯誤；EPy中有兩個飽和C，以飽和C為中心的5個原子最多有3個原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B錯誤；VPy含有雜環(huán)，和乙烯結構不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C錯誤；反應②為醇的消去反應，D正確。56.（2020·新課標Ⅲ）金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結構式如下：下列關于金絲桃苷的敘述，錯誤的是A.可與氫氣發(fā)生加成反應 B.分子含21個碳原子C.能與乙酸發(fā)生酯化反應 D.不能與金屬鈉反應【答案】D【解析】該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應，故A正確；根據(jù)該物質(zhì)的結構簡式可知該分子含有21個碳原子，故B正確；該物質(zhì)含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應，故C正確；該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應放出氫氣，故D錯誤。57.（2020·浙江卷）有關的說法正確的是()A.可以與氫氣發(fā)生加成反應B.不會使溴水褪色C.只含二種官能團D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，最多可消耗1molNaOH【答案】A【解析】分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都能與H2發(fā)生加成反應，A正確；分子中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應導致溴水褪色，B錯誤；分子中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團，C錯誤；1mol該物質(zhì)酯基水解后生成的酚羥基和羧基均能和NaOH反應，1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應時最多可消耗2molNaOH，D錯誤。58.（2020·江蘇卷）化合物Z是合成某種抗結核候選藥物的重要中間體，可由下列反應制得。下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應D.X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇【答案】CD【解析】X中紅色碳原子為手性碳原子，故A說法錯誤；中與氧原子相連接的碳原子之間化學鍵為單鍵，可以旋轉，因此左側甲基上碳原子不一定與苯環(huán)以及右側碳原子共平面，故B說法錯誤；中與羥基相連接的碳原子鄰位碳原子上有氫原子，在濃硫酸作催化并加熱條件下，能夠發(fā)生消去反應，故C說法正確；中含有鹵素原子，在過量氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應生成丙三醇，在氫氧化鈉溶液作用下先發(fā)生水解反應生成，然后在氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應生成丙三醇，故D說法正確；綜上所述，說法正確的是CD。59.（2020·山東卷）從中草藥中提取的calebinA(結構簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法錯誤的是A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應【答案】D【解析】根據(jù)結構簡式可知，該有機物含有碳碳雙鍵、酚羥基、酯基、羰基、醚鍵等官能團。該有機物中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，A正確；該有機物中含有酯基，酯在酸性條件下水解生成羧基，羧基能與Na2CO3溶液反應生成CO2，B正確；該有機物中含有兩個苯環(huán)，每個苯環(huán)上都含有三個氫原子，且無對稱結構，所以苯環(huán)上一氯代物有6種，C正確；該有機物中含有兩個苯環(huán)、兩個碳碳雙鍵、一個羰基，每個苯環(huán)可以與3個氫氣加成，每個雙鍵可以與1個氫氣加成，每個羰基可以與1個氫氣加成，所以1mol分子最多可以與2×3+2×1+1=9mol氫氣發(fā)生加成反應，D錯誤。答案選D。60.（2020·山東卷）α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結構簡式如下。下列關于α-氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是A.其分子式為C8H11NO2B.分子中的碳原子有3種雜化方式C.分子中可能共平面的碳原子最多為6個D.其任一含苯環(huán)的同分異構體中至少有4種不同化學環(huán)境的氫原子【答案】C【解析】結合該分子的結構簡式可以看出，其分子式為C8H11NO2，故A正確；該分子中含（氰基）、（碳碳雙