2024年山西?。ǜ呗毥M）藥品生產(chǎn)賽項(xiàng)備考試題庫(kù)及答案（供參考）

工)日期4.沖頭表面粗糙將主要造成片劑的()。6.二級(jí)反滲透制水系統(tǒng)中二段壓差增加的原因有()。8.以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料()。9.單劑量分裝的顆粒劑進(jìn)行裝量差異檢查時(shí)，取樣量為()袋。B、10袋C、15袋D、20袋10.能全部通過4號(hào)篩、含有能通過5號(hào)篩不超過60%的粉末稱為()。12.每批藥品均應(yīng)當(dāng)由()簽名批準(zhǔn)放行。13.為什么不同中藥材有不同的硬度()。A、彈性不同14.粉體流速反映的是()。17.影響藥品質(zhì)量的內(nèi)在因素不包括()。18.常用于過敏性試驗(yàn)的注射途徑是()。19.下列部件中不屬于高速混合制粒機(jī)的部件的是()。20.混合批次的有效期怎么確定()。A、應(yīng)當(dāng)根據(jù)參與混合的最后批次產(chǎn)品的生產(chǎn)日期確定B、應(yīng)當(dāng)根據(jù)參與混合的最早批次產(chǎn)品的生產(chǎn)日期確定C、以混合操作開始時(shí)的日期確定D、以混合操作結(jié)束時(shí)的日期確定21.紫外線滅菌最適宜的波長(zhǎng)為()。22.衡量可燃性液體火災(zāi)危險(xiǎn)性大小的主要參數(shù)是()。23.純化水生產(chǎn)線正常運(yùn)轉(zhuǎn)投入使用后，質(zhì)保部每()天做一次純化水檢測(cè)。24.干法粉碎前藥材應(yīng)充分干燥.一般要求水分含量()。25.單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重的方法為()。A、調(diào)節(jié)下沖下降的位置B、調(diào)節(jié)下沖上升的高度26.甘露醇常作為咀嚼片的()。27.小容量注射劑與輸液劑主要不同是()。28.搖擺式顆粒機(jī)制得的顆粒松緊可通過調(diào)節(jié)()來(lái)改善。B、篩網(wǎng)29.當(dāng)藥品生產(chǎn)無(wú)特殊要求時(shí)，潔凈室的溫度可控制在()。30.含有毒性、麻醉藥品等特殊管理的藥品的生產(chǎn)操作由()監(jiān)督投料。31.靜電最為嚴(yán)重的危險(xiǎn)是()。33.質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)人員至少應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)()以上學(xué)歷。34.包裝結(jié)束時(shí)，已打印批號(hào)的剩余包裝材料應(yīng)當(dāng)如何處理()。A、由專人負(fù)責(zé)全部計(jì)數(shù)銷毀并有記錄C、由包裝操作人員就地銷毀35.非向流潔凈室采用風(fēng)量罩測(cè)試每一送風(fēng)口風(fēng)量時(shí)，每隔()秒讀數(shù)一次，讀數(shù)三次，結(jié)果取其平均值。36.以下屬于兩性離子表面活性劑的是()。A、十二烷基硫酸鈉B、聚山梨酯37.粉末直接壓片的敘述，錯(cuò)誤的是()。38.以下不屬于生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人職責(zé)的是()。39.強(qiáng)酸灼傷皮膚不能用()清洗。41.非最終滅菌制劑的灌裝潔凈級(jí)別要求是()。42.水飛法得到的粉末屬于()。B、粗粉43.身上著火后，下列哪種滅火方法是錯(cuò)誤的()。B、用厚重衣物覆蓋壓滅火苗D、用滅火毯覆蓋壓滅火苗44.休止角表示粉體的()。46.含油脂的黏性較強(qiáng)藥粉，宜選用哪種過篩機(jī)()。47.任何()和個(gè)人不得生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)口和使用國(guó)家明令禁止使用的可能產(chǎn)生48.下列不屬于生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人共同職責(zé)的是()。A、確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析B、監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況D、確保關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過確認(rèn)49.下列不屬于膠囊劑穩(wěn)定性重點(diǎn)考查項(xiàng)目的是()。B、主藥含量50.無(wú)菌制劑生產(chǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)的相對(duì)濕度可控制在()。51.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)、具有至少()年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。A、≥5μm的粒子數(shù)應(yīng)≤29000粒/m3C、≥0.5μm的粒子數(shù)應(yīng)≤10500000粒/m353.比重不同的藥物在制備散劑時(shí)采用何種方法最佳()。54.輸液劑塑料容器最早使用的材料是()。55.相同溫度下滅菌效率最高的是()。57.流化床干燥速度下降階段的特征是()。58.下列()滅火劑是撲救精密儀器火災(zāi)的最佳選擇。A、二氧化碳滅火劑B、干粉滅火劑D、清水滅火器59.片劑頂部的片狀剝落稱為頂裂，下列哪項(xiàng)不是頂裂的原因()。D、壓力分布不均勻60.采用月形柵式加料器的壓片機(jī)是()。A、單沖壓片機(jī)B、低速旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)61.支管(與末端裝置的連接管)進(jìn)行漏風(fēng)檢查時(shí)風(fēng)管需保持的檢測(cè)壓力取()。62.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是()。64.采用濕法制粒壓片法生產(chǎn)的片劑，其生產(chǎn)日期如何確定()。66.注射液產(chǎn)生刺激的原因不包括()。67.下列哪種設(shè)備可得到干燥顆粒()。68.篩網(wǎng)完整性檢查應(yīng)在()。71.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)寫為()。72.潔凈區(qū)是指需要對(duì)環(huán)境中進(jìn)行控制的房間或區(qū)域，控制的對(duì)象范圍是()。73.對(duì)于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑()。75.流化沸騰制粒機(jī)可一次完成的工序是()。76.每批產(chǎn)品或每批中部分產(chǎn)品的包裝都應(yīng)當(dāng)有()。A、批生產(chǎn)記錄77.急性呼吸道異物堵塞急救時(shí)應(yīng)采取的方法是()。78.利用高速流體粉碎的是()。79.能形成W/0型乳劑的乳化劑是()。C、聚山梨酯8080.應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程對(duì)純化水、注射用水管道進(jìn)行()并有相關(guān)記錄。81.在進(jìn)行非最終滅菌無(wú)菌藥品生產(chǎn)時(shí)，培養(yǎng)基模擬82.干燥是利用()使?jié)裎锪现械臐穹?水或其他溶劑)氣化，并利用氣流或真83.以下屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥具有的作用特點(diǎn)是()。C、能抗細(xì)菌性炎癥D、對(duì)控制風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有效84.既可用于濕物料的混合，又可用來(lái)制軟材的設(shè)備是()。B、V形混合筒C、搖擺式顆粒機(jī)85.原料藥生產(chǎn)區(qū)應(yīng)位于制劑生產(chǎn)區(qū)全年最大頻率風(fēng)向()。86.配制200ml0:5%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(E=0:87.附錄中將藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為()。C、V型混合機(jī)89.流化床制粒在制粒過程中粘合劑的加入速度大于干燥速度易出現(xiàn)()。91.下列哪種粉碎機(jī)械需要預(yù)粉碎()。A、截切式磨粉機(jī)B、萬(wàn)能磨粉機(jī)92.生產(chǎn)車間管理的核心錯(cuò)誤的是()。93.在進(jìn)行非最終無(wú)菌藥品生產(chǎn)時(shí)，培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)的首次驗(yàn)證，每班次應(yīng)當(dāng)連續(xù)進(jìn)行()次合格試驗(yàn)。94.我國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是()。C、不得有2片超出限度1倍95.顆粒的粒度可由篩網(wǎng)的孔徑大小調(diào)節(jié)的制粒技術(shù)是()。96.影響滴眼劑藥物吸收的錯(cuò)誤表述是()。D、生物堿類藥物本身的pH值可影響藥物吸收97.經(jīng)常看到的食品包裝上標(biāo)注”QS”標(biāo)志，此標(biāo)志代表()。材料的留樣應(yīng)當(dāng)至少保存至產(chǎn)品放行后()年。100.在一定的液體介質(zhì)中，活性藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為()。102.污染熱原的途徑不包括()。103.下列裝置中不屬于流化制粒機(jī)的裝置的是()。104.關(guān)于高效混合制粒機(jī)的說法正確的是()。105.旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)調(diào)節(jié)片子硬度的正確方法是()。107.據(jù)統(tǒng)計(jì)，火災(zāi)中死亡的人有80%以上屬于()。可將原料藥材粉碎至()。109.藥物制成以下劑型后哪種服用后起效最快()。110.在固體制劑中常用的干燥設(shè)備有廂式干燥器和()。111.下列藥物中，不宜采用加液研磨濕法粉碎的藥物是()。112.潔凈廠房周圍道路面層不宜選用()。C、泥土路面D、砂石路面113.向用油酸鈉為乳化劑制備的0/W型乳劑中，加入大量氯化鈣后，乳劑可出現(xiàn)A、分層C、轉(zhuǎn)相114.非單向流潔凈室風(fēng)量測(cè)試合格標(biāo)準(zhǔn)為各風(fēng)口送(排)風(fēng)量與設(shè)計(jì)值的偏差為115.藥品的標(biāo)簽、使用說明書須經(jīng)企業(yè)的()部門核對(duì)無(wú)誤后再印刷。A、生產(chǎn)管理A、片重為0.65g取樣10片B、片重大于0.65g取樣10片C、片重小于0.65g取樣10片D、片重大于0.65g者取若干片使總重量約為6.5g117.藥典術(shù)語(yǔ)“微溶”溶解度范圍是()。118.中藥注射劑濃配前的精制工序應(yīng)當(dāng)至少在()潔凈區(qū)內(nèi)完成。119.膠囊劑的崩解時(shí)限的敘述中錯(cuò)誤的為()。120.屬于靜態(tài)干燥的是()。121.生產(chǎn)過程中為防止污染和交叉污染，盡可能采取的措施錯(cuò)誤的是()。122.國(guó)家對(duì)從事放射、高毒等作業(yè)實(shí)行()管理。123.制備Vc注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為()。124.舌下片給藥途徑是()。126.某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為()。127.干熱滅菌的標(biāo)準(zhǔn)滅菌時(shí)間FH不小于多少分鐘()。128.更衣室屬于()。129.根據(jù)《生產(chǎn)安全事故應(yīng)急條例》(國(guó)務(wù)院令第708號(hào)),應(yīng)急救援隊(duì)伍根據(jù)130.下列不屬于物理滅菌法的是()。131.用于制軟材的設(shè)備是()。A、雙螺旋混合機(jī)B、V型混合機(jī)132.在()級(jí)潔凈室(區(qū))內(nèi)不得設(shè)置地漏。133.每片藥物含量在()mg以下時(shí)，必須加入填充劑方能成型。134.空膠囊中容量最小的為()。135.真空干燥操作用于無(wú)菌制劑生產(chǎn)時(shí)真空干燥的烘盤清洗需先用()沖洗2~3次，再用()潤(rùn)洗2～3次。136.潔凈室的門宜朝()開啟。并應(yīng)有足夠的大小。137.用45%司盤60(HLB=4.7)和55%吐溫60(HLB=14.9)組成的混合表面活性138.用于無(wú)菌藥品配制的容器具的最終清洗用水應(yīng)當(dāng)符合()的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。A、注射用水B、飲用水139.如果觸電者傷勢(shì)嚴(yán)重，呼吸停止或心臟停止跳動(dòng)，應(yīng)竭力施行()和胸外心臟擠壓。140.口服制劑配料用水至少是()。A、注射用水B、飲用水C、純化水141.下列不屬于三級(jí)溶劑的是()。B、乙酸乙酯142.非無(wú)菌原料藥精制、干燥、粉碎、包裝等生產(chǎn)操作的暴露環(huán)境至少應(yīng)按照()潔凈區(qū)的要求設(shè)置。143.干法粉碎前藥材應(yīng)充分干燥一般要求水分含量()。144.哪一個(gè)不是造成裂片和頂裂的原因()。147.可作片劑助流劑的是()。B、聚維酮149.下列濕法制粒技術(shù)中所得顆粒多為中空球狀粒子的是()。托生產(chǎn)的是()。152.壓片機(jī)中已清潔的料斗、加料器等應(yīng)該在()條件下存放。D、冰片154.采取適當(dāng)?shù)拇胧?，使燃燒因缺少氧氣助燃而熄滅，這種滅火方法稱為()。A、窒息滅火法155.國(guó)家公布的重點(diǎn)監(jiān)管的危險(xiǎn)化學(xué)品共有()種。156.在擠壓制粒干燥工序中導(dǎo)致可溶性成分遷移的原因是()。157.壓片崗位常進(jìn)行的質(zhì)控項(xiàng)目是()。158.關(guān)于壓片生產(chǎn)人員的衛(wèi)生要求錯(cuò)誤的是()。A、成品160.身上沾染油污，宜用()清洗。162.一步制粒法指的是()。需要經(jīng)()批準(zhǔn)的變更應(yīng)當(dāng)在得到批準(zhǔn)后方可實(shí)施。164.確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證是生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和()的共同職責(zé)。166.下列關(guān)于潤(rùn)滑劑的敘述錯(cuò)誤的是()。167.水浴式輸液滅菌器是以什么為設(shè)備滅菌介質(zhì)()。168.向顆粒劑中加入揮發(fā)油的最佳方法是()。169.根據(jù)《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》規(guī)定，勞動(dòng)者在()情況下，用人單位可以解除勞動(dòng)合同，但應(yīng)提前30天以書面形式通知?jiǎng)趧?dòng)者本人。A、在試用期間被證明不符合錄用條件的B、患病或者負(fù)傷、在規(guī)定的醫(yī)療期內(nèi)的C、不能勝任工作，經(jīng)過培訓(xùn)或調(diào)整工作崗位仍不能勝任工作的170.下列用于打光的材料是()。A、滑石粉171.膠體磨在運(yùn)行過程中，環(huán)境溫度控制在()。172.既可用于干法又可用于濕法粉碎的粉碎機(jī)械是()。A、萬(wàn)能磨粉機(jī)B、萬(wàn)能粉碎機(jī)C、錘擊式粉碎機(jī)173.應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收入庫(kù)制度的藥品是()。B、外用藥品174.物料和產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn)、發(fā)放及發(fā)運(yùn)應(yīng)當(dāng)符合()C、后進(jìn)先出175.下列哪一種可用作制備易氧化藥物注射劑的抗氧劑()。176.熱原的除去方法不包括()。178.樣品從包裝生產(chǎn)線取走后不應(yīng)當(dāng)再()。179.采用月靴形加料器的壓片機(jī)是()。183.無(wú)菌制劑生產(chǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)的溫度可控制在()。184.有關(guān)粉碎的目的敘述不正確的是()。185.關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括()。186.清潔手部、面部時(shí)用藥皂反復(fù)搓洗至手腕上()厘米處。187.根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》(中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第591號(hào))規(guī)定，從事劇毒化學(xué)品、易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向所在地()提出申188.工業(yè)上使用的氧化劑要與具有()性質(zhì)的化學(xué)品遠(yuǎn)遠(yuǎn)分離。189.用枸椽酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機(jī)理是()。191.下列表面活性劑具有起曇現(xiàn)象的是()。192.醫(yī)藥潔凈室(區(qū))主要工作室的照度宜不低于()勒克斯。193.以下不屬于特殊管理物料和產(chǎn)品的是()。194.制藥工廠可以選在()的地方建設(shè)。195.爆炸可產(chǎn)生多種破壞效應(yīng)，其中最危險(xiǎn)、破壞力最強(qiáng)的是()。196.微孔濾膜孔徑大小測(cè)定一般用()。197.不同原料、輔料及產(chǎn)品之間發(fā)生的相互污染稱為()。應(yīng)懸掛如下()哪種標(biāo)示牌?有相關(guān)記錄，以確保藥品達(dá)到規(guī)定的()。他影響藥品質(zhì)量的主要因素時(shí)，還應(yīng)當(dāng)對(duì)變更實(shí)施后最初至少()個(gè)批次的藥品C、1000個(gè)202.下列適合用于液體干燥的設(shè)備有()。203.以下不屬于壓片機(jī)的結(jié)構(gòu)的裝置是()。和，是()。A、QC206.下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用()。207.確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證是生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和()的共同職責(zé)。208.物料平衡檢查正確的是()。209.高污染風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品的灌封或灌裝所處區(qū)域潔凈級(jí)別是()。210.配制100ml2%頭孢噻吩鈉溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(E=0:24)211.顆粒干燥一般要求在()下操作。212.下列關(guān)于硬膠囊殼的敘述錯(cuò)誤的是()。A、膠囊殼主要由明膠組成B、制膠囊殼時(shí)膠液中應(yīng)加入抑菌劑C、膠囊殼含水量高于15%時(shí)囊殼太軟D、加入二氧化鈦使囊殼易于識(shí)別213.無(wú)菌藥品的配制用水應(yīng)當(dāng)符合()的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。A、注射用水214.干風(fēng)管(總管與支管的連接管)進(jìn)行漏風(fēng)檢查時(shí)風(fēng)管需保持的檢測(cè)壓力取()215.通常生產(chǎn)車間原則上不存放過多的原輔料，確需在生產(chǎn)車間放置的主要原輔料、包裝材料，不宜超過()。的使用量216.采用氣調(diào)養(yǎng)護(hù)時(shí)為防止害蟲的產(chǎn)生，應(yīng)將二氧化碳的濃度控制在()。B、15%以下C、10%以下217.片劑貯存的關(guān)鍵為()。218.下列有關(guān)高速混合制粒技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是()。219.產(chǎn)品從最初的研發(fā)、上市直至退市的所有階段稱為產(chǎn)品的()。220.潔凈車間組織氣流的基本原則不包括()。221.淀粉漿作為濕法制粒的黏合劑，常用濃度為()。222.填充硬膠囊時(shí)，對(duì)藥物處理不當(dāng)?shù)氖?)。223.用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的方法是()。B、最可能數(shù)MPN法224.采用離心式霧化器的噴霧干燥制粒機(jī)透用于()。A、戴潔凈帽A、環(huán)10°227.下列有關(guān)粉體特性的敘述不正確的是()。228.目前中藥片劑生產(chǎn)上廣泛使用的包衣方法是()。230.在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為()。留薪，但停工留薪期一般不超過()個(gè)月。232.制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛處理的目的是()。233.實(shí)驗(yàn)室精密儀器發(fā)生火災(zāi)，可以使用哪種滅火器()。234.硬膠囊殼中加入甘油的目的是()。235.自檢情況應(yīng)當(dāng)報(bào)告()。236.控制火災(zāi)的點(diǎn)火源，下列措施可行的是()。237.單沖壓片機(jī)通過調(diào)節(jié)()進(jìn)行片厚調(diào)節(jié)。240.()是企業(yè)最高層對(duì)本企業(yè)組織、管理、目標(biāo)等要素和實(shí)現(xiàn)目標(biāo)方法的原則241.用吸附法測(cè)定的粉體粒子直徑又稱()。242.不屬于層流潔凈空氣的特點(diǎn)為()。243.用于0/W型靜脈注射乳劑的乳化劑有()。A、聚山梨酯80245.注射劑pH值一般控制在什么范圍內(nèi)()。246.生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工作環(huán)境的“5S”管理是指()。250.下列有關(guān)液體制劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是()。1.在注射劑生產(chǎn)中調(diào)節(jié)pH值的基本原則有()。4.隧道烘箱內(nèi)()。5.生產(chǎn)操作前，還應(yīng)當(dāng)核對(duì)物料或中間產(chǎn)品的()。6.影響粉體流動(dòng)性的決定性因素有()。7.軟膠囊內(nèi)填充的藥物有關(guān)敘述正確的有()。C、所含固體藥粉應(yīng)過4號(hào)篩8.玻璃器皿除熱原可采用()。11.淀粉漿的制備方法有()。13.檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)包括()。15.如將物料分裝后用于生產(chǎn)的，分裝容器應(yīng)當(dāng)有標(biāo)識(shí)并標(biāo)明哪些內(nèi)容()。17.可作乳化劑的輔料有()。19.評(píng)價(jià)空氣過濾器的性能指標(biāo)有()。20.下面可用于濕熱滅菌的設(shè)備是()。21.普通鍋包衣法的機(jī)器設(shè)備主要構(gòu)造包括()。22.廠房設(shè)施要求密封的有()。24.生產(chǎn)()時(shí)需要獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)。25.批包裝記錄的內(nèi)容包括()。28.與藥品凍干直接相關(guān)的影響因素是()。29.安瓿的洗滌方法一般有()。30.制藥企業(yè)廠房排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過凈化處理的藥品有()。31.下列哪組分中全部為片劑中常用的崩解劑()。33.需要復(fù)驗(yàn)的情形有()。34.危險(xiǎn)化學(xué)品是指具有()等性質(zhì)，對(duì)人員.設(shè)施.環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品35.下列哪些項(xiàng)是增加溶解度的方法()。36.制藥企業(yè)人流規(guī)劃設(shè)計(jì)主要涉及人員包括()。37.下列制粒常用輔料的縮寫與漢語(yǔ)名稱搭配正確的是()。38.水除熱原可采用()。39.常用于熱敏性物料.遇水易分解以及易壓縮成型的藥物的制粒方法是()。40.檢定菌應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí).內(nèi)容至少包括()。41.質(zhì)量管理部門對(duì)物料供應(yīng)商的評(píng)估至少應(yīng)當(dāng)包括()。42.潔凈廠房的清潔標(biāo)準(zhǔn)要求所有清潔項(xiàng)目達(dá)到()。43.原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵崗位是：()。44.關(guān)于高速混合制粒機(jī)的使用說法錯(cuò)誤的是()。45.腐蝕性物品著火時(shí)，正確的做法是()。47.輸液劑灌裝機(jī)按灌裝方式分有()。48.對(duì)顆粒劑的質(zhì)量檢查說法錯(cuò)誤的是()。49.高速混合制粒機(jī)的黏合劑加入方式有()。50.下列屬于原料的是()。51.以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料()。52.下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查()。A、主藥含量小于10mgC、主藥含量小于2mg53.屬于粉體的有()。54.壓片操作時(shí)為防止污染和交叉污染，盡可能采取的措施正確的是()。57.下列是常用防腐劑()。58.按照熱能傳給濕物料的方式，可分為()。59.廢水處理的基本方法有()。64.試劑或異物濺入眼內(nèi)，處理措施有()。65.潔凈車間組織氣流的基本原則包括()。67.滅菌技術(shù)，使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意()。68.廢渣的最終處理方法有()。69.清潔驗(yàn)證的關(guān)注點(diǎn)是()。70.濕法制粒制備乙酰水楊酸片的工藝哪些敘述是正確的()。71.對(duì)滾模式軟膠囊壓制機(jī)壓制軟膠囊操作敘述正確的是()。72.注射劑，凍干粉針制劑含水量超標(biāo)的原因有()。73.熱原的除去方法有()。74.口服固體制劑控制區(qū)地面典型的建筑材料有()。75.有下列情形的場(chǎng)所不宜選用離子感煙探測(cè)器()。B、氣流速度大于5m/s76.必須采用專用和獨(dú)立的廠房.生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備的藥品有()。E、片劑77.關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)敘述正確的是()。78.制濕粒過程中的質(zhì)量控制點(diǎn)有哪些()。79.應(yīng)急救援的基本原則()。81.壓片操作開始前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查，請(qǐng)選出正確的檢查項(xiàng)目()。84.解決裂片問題的可從以下哪些方法入手()。85.GMP的核心就是()。86.下述()活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的操作規(guī)程。87.微孔濾膜的特點(diǎn)有()。88.關(guān)于空氣凈化技術(shù)敘述正確的是()。89.半極性溶劑是()。91.單室沸騰干燥機(jī)的生產(chǎn)工藝參數(shù)包括()。92.口服液是()。93.在片劑中除規(guī)定有崩解時(shí)限外，對(duì)以下哪種情況還要進(jìn)行溶出度測(cè)定()。94.為防止藥物氧化，在注射劑生產(chǎn)中可()。95.潔凈室溫度與濕度測(cè)試時(shí)測(cè)試代表性的地點(diǎn)有()。E、操作點(diǎn)96.企業(yè)至少應(yīng)當(dāng)對(duì)()。進(jìn)行回顧分析97.口服固體制劑車間常見傳料方式有()。A、垂直傳料B、氣動(dòng)傳料98.以下屬于爆炸品的是()。99.下列哪些藥物不宜制成膠囊劑()。100.藥品生產(chǎn)日期為“2006/04/10”,有效期為兩年，有效期標(biāo)注格式錯(cuò)誤的是()。101.《中國(guó)藥典》2020版對(duì)藥品的貯存溫度分為()等幾種情況。102.無(wú)菌室空氣滅菌可選擇()。104.關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是正確的()。105.遇水燃燒物質(zhì)的火災(zāi)可以用以下滅火設(shè)備撲救()。106.軟膠囊的囊心物可以是()。E、0/W型乳劑107.在生產(chǎn)注射用凍干制品時(shí)，其工藝過程包括()。109.糖漿可作為()。110.生產(chǎn)以下哪些藥品可不必使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施()。111.以下哪些為需進(jìn)行文件修訂的條件()。115.噴霧干燥設(shè)備常用的噴霧方法有()等形式117.關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑輸液敘述正確的是()。D、微粒直徑80%<5μm,微粒大小均勻，不得有大于10μm的微粒118.設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)志有()。119.片劑包衣的目的是()。120.傳播污染的媒介主要有()。123.純化水的生產(chǎn)方法有()。A、聚山梨酯80126.下列哪些表面活性劑在常壓下有濁點(diǎn)()。B、司盤80C、吐溫80127.關(guān)于粉碎的正確表述是()。128.下列哪些沖數(shù)的旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)可能為雙流程()。129.靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有()。C、吐溫80E、司盤80131.糖漿劑的制備方法有()。132.噴霧干燥制粒機(jī)在制粒的過程中出現(xiàn)粘壁的主要原因表述錯(cuò)誤的是()。133.持續(xù)穩(wěn)定性考察的方案應(yīng)當(dāng)至少包括()。134.可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是()。136.下列有關(guān)對(duì)片劑質(zhì)量檢查敘述正確的是()。D、配制138.污染熱原的途徑有()。139.極性溶劑是()。D、甘油140.液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于非均相液體制劑的是()。142.制藥企業(yè)要對(duì)藥品的生產(chǎn)環(huán)境的控制主要體現(xiàn)在以下哪幾個(gè)方面()。143.為了保證微孔濾膜的質(zhì)量，制好的膜應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量檢驗(yàn)，通常主要測(cè)定144.工作結(jié)束更衣時(shí)不應(yīng)先做的事是()。145.制水系統(tǒng)中活性碳過濾器作用為()。146.常用的助濾劑有()。147.生產(chǎn)車間中哪些狀態(tài)標(biāo)志要用綠色表示()。148.適合口服固體制劑一般區(qū)地面的建筑材料有()。149.腸溶衣材料是()。1.清場(chǎng)合格證副本作為下一個(gè)品種(或同一4.禁止在具有火災(zāi)、爆炸危險(xiǎn)的場(chǎng)所使用明火；因特殊情況需要使用明火作業(yè)的，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定事先