




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
烯烴炔烴的命名課件烯烴的命名炔烴的命名烯烴炔烴的異構現象烯烴炔烴的性質與反應烯烴炔烴的制備方法烯烴炔烴的應用與發(fā)展趨勢contents目錄01烯烴的命名在主鏈中選擇一個離雙鍵最近的一端作為起點,用阿拉伯數字標明碳原子的數目,用“-”將雙鍵的位置與數目隔開。如果雙鍵的位置在主鏈中央,則不用標明位置。選取最長碳鏈作為主鏈并標明碳原子的數目,得到烯烴的基礎名稱。普通命名法選擇主鏈確定編號選取取代基確定名稱系統(tǒng)命名法01020304選取包括雙鍵在內的最長碳鏈作為主鏈,并標明碳原子的數目。從離雙鍵最近的一端開始編號,將雙鍵的位置用“-”與阿拉伯數字隔開。將取代基按照字母順序排列,選取優(yōu)先級最高的取代基作為母體,并標明其位置。將取代基的名稱和位置依次寫在母體名稱的前面。0102選擇合適的命名規(guī)則對于復雜的烯烴,使用系統(tǒng)命名法更加準確和全面。對于簡單的烯烴,使用普通命名法較為簡便。02炔烴的命名普通命名法炔烴的普通命名法主要是通過在其母體烴類名稱前加上“炔”這個字來標記。例如,乙炔、丙炔等。對于某些炔烴,為了區(qū)分它們,可能會在名稱前加上取代基的名稱或位置。例如,2-戊炔、3-甲基-1-丁炔等。炔烴的系統(tǒng)命名法遵循IUPAC規(guī)則,使用特定的前綴和后綴來標記炔烴。例如,炔丙烷、丁炔-1等。系統(tǒng)命名法還包括對特定炔烴的命名規(guī)則,例如對于帶有特定基團的炔烴或具有特定位置的炔烴,使用特定的前綴或后綴進行標記。系統(tǒng)命名法對于簡單的炔烴,普通命名法通常足夠簡單明了。然而,對于復雜的炔烴,系統(tǒng)命名法則更加詳細和精確。在選擇合適的命名規(guī)則時,需要考慮炔烴的結構和特定基團或位置信息。正確的命名規(guī)則應該能夠準確、清晰地標識出炔烴的結構和性質。選擇合適的命名規(guī)則03烯烴炔烴的異構現象由于碳原子數目的不同,導致形成的烯烴炔烴的構造不同。碳鏈異構位置異構構型異構由于雙鍵或三鍵的位置不同,導致形成的烯烴炔烴的構造不同。由于雙鍵或三鍵兩端的基團在空間上的排列方式不同,導致形成的烯烴炔烴的構造不同。030201構造異構烯烴炔烴中的雙鍵或三鍵兩端的基團在空間上可以有兩種不同的排列方式,即順式和反式。順式和反式由于雙鍵或三鍵兩端的基團在空間上的排列方式不同,導致形成的烯烴炔烴的構造不同。構型異構立體異構順式和反式異構在烯烴炔烴中,由于雙鍵或三鍵兩端的基團在空間上的排列方式不同,導致形成的烯烴炔烴的構造不同。E/Z標記法為了方便標記和識別順反異構體,采用了E/Z標記法,其中E代表烯烴炔烴中的雙鍵或三鍵兩端的基團處于同側,Z代表雙鍵或三鍵兩端的基團處于異側。順反異構04烯烴炔烴的性質與反應烯烴可以與氫氣、鹵素單質、酸等發(fā)生加成反應,生成新的化合物。加成反應烯烴可以被氧化生成酮、醛等化合物,這些化合物具有不同的化學性質。氧化反應烯烴可以發(fā)生聚合反應,生成高分子化合物。聚合反應烯烴的性質與反應炔烴可以與氫氣發(fā)生加氫反應,生成烯烴。加氫反應炔烴可以被氧化生成酮、醛等化合物。氧化反應炔烴可以發(fā)生聚合反應,生成高分子化合物。聚合反應炔烴的性質與反應05烯烴炔烴的制備方法醇的脫水反應醇在酸或堿的作用下,可以脫水生成烯烴。烷烴的催化裂解在高溫和催化劑的作用下,將烷烴裂解為烯烴。炔烴的加成反應炔烴與氫氣或鹵素發(fā)生加成反應,可以得到相應的烯烴。烯烴的制備方法乙炔可以通過電石與水反應得到。乙炔的制備在高溫和催化劑的作用下,將烷烴裂解為炔烴。烷烴的催化裂解醇在酸或堿的作用下,可以脫水生成炔烴。醇的脫水反應在催化劑的作用下,烯烴可以被空氣中的氧氣氧化為炔烴。烯烴的催化氧化炔烴的制備方法06烯烴炔烴的應用與發(fā)展趨勢1.烯烴在化工領域的應用作為合成材料的原料:烯烴可以用于生產各種塑料、纖維和橡膠等高分子材料。作為溶劑和化學中間體:烯烴可以用于生產各種溶劑和化學中間體,如乙烯、丙烯和丁烯等。烯烴的應用與發(fā)展趨勢2.烯烴在醫(yī)療領域的應用激素類藥物:烯烴可以用于合成各種激素類藥物,如雌二醇、睪酮等??股仡愃幬铮合N可以用于合成各種抗生素類藥物,如青霉素、頭孢菌素等。烯烴的應用與發(fā)展趨勢3.烯烴的未來發(fā)展趨勢綠色化學:隨著環(huán)保意識的提高,烯烴的生產和應用將更加注重綠色、環(huán)保和可持續(xù)發(fā)展。新材料:隨著科技的不斷進步,烯烴將用于生產更多高性能、高附加值的新材料。烯烴的應用與發(fā)展趨勢1.炔烴在化工領域的應用作為合成材料的原料:炔烴可以用于生產各種塑料、纖維和橡膠等高分子材料。作為溶劑和化學中間體:炔烴可以用于生產各種溶劑和化學中間體,如乙炔、丙炔等。炔烴的應用與發(fā)展趨勢03抗生素類藥物:炔烴可以用于合成各種抗生素類藥物,如頭孢菌素類抗生素等。012.炔烴在醫(yī)療領域的應用02麻醉劑
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 山東交通學院《金融學概論》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 上海南湖職業(yè)技術學院《大學信息技術》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 湖南中醫(yī)藥大學《中國建筑史》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 南方科技大學《工業(yè)通信與網絡技術》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 湖北工業(yè)大學工程技術學院《制漿造紙機械與設備》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 浙江大學《經典本草與湖湘中醫(yī)藥文化》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 黑龍江幼兒師范高等??茖W?!侗髅缹W》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 成都工貿職業(yè)技術學院《設計與開發(fā)課程設計》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 內蒙古經貿外語職業(yè)學院《地理信息工程課程設計與實踐》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 湖南交通職業(yè)技術學院《空間文學與敘事》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 藍色卡通風學生班干部競選介紹PPT模板課件
- 人教新目標英語九年級上冊單詞中文Units
- 機動車牌證申請表格模板(完整版)
- 部編版小學語文三年級(下冊)學期課程綱要
- 道路交通事故責任認定行政復議申請書范例
- 高效液相含量測定計算公式
- 六宮格數獨解題技巧
- 公安機關通用告知書模板
- 工程款支付審批流程圖
- 人教版七年級歷史下冊第一單元填空題
- 封頭重量和容積計算
評論
0/150
提交評論