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文檔簡介
2022高考化學(xué)模擬試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()
A.除去苯甲酸中少量硝酸鉀可以用重結(jié)晶法
B.甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,證明甲基活化了苯壞
C.不能用水鑒別苯、溪苯和乙醛
D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)
2、已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2。。)AHi=-870.3kJ-mol1
1
②C(s)+O2(g)=CO2(g)A//2=-393.5kJmor
1,
(3)H2(g)+-O2(g)=H2O(l)A43=-285.8kJ-moH
則反應(yīng)2c(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH⑴的AA/為()
A.-488.3kJ?mo「i
B.-IMkJmol1
C.-476.8kJ-mor1
D.-1549.6kJmol1
3、根據(jù)所給信息和標(biāo)志,判斷下列說法錯誤的是
鋼片制成的?■納??綠蟻新陪酒.紅泥小
碳酸史鈉藥片
米銅”在空氣中火爐”.“新陪酒’?即新
易燃燒酸的酒
過量服用阿司匹林引說明“納米銅”擰到仃該標(biāo)志的差在釀酒過程中.發(fā)生的
起酸中禰后.可服用碳的金弧性比銅反應(yīng)有水解反應(yīng)、轉(zhuǎn)化
成氫的藥片解毒片強還原反應(yīng)等
D.D
4、鉛蓄電池的工作原理為:Pb+PbO2+2H2SO=2PbSO4+2H2O
研讀右圖,下列判斷不正確的是
+2
A.K閉合時,d電極反應(yīng)式:PbSO4+2H2O-2e=PbO2+4H+SO4-
B.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,I中消耗的H2s。4為0.2mol
C.K閉合時,II中SO:向c電極遷移
D.K閉合一段時間后,II可單獨作為原電池,d電極為正極
5、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.含Imol/LCr的NH4cl與氨水的中性混合溶液中,NH4+數(shù)為NA
B.60gsiCh和28gsi中各含有4N,、個Si-O鍵和4N,\個Si-Si鍵
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,濃鹽酸分別與Mn(h、KCIO3反應(yīng)制備22.4LCL,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為
D.10g46%甲酸(HCOOH)水溶液所含的氧原子數(shù)為0.5人
6、在催化劑、400C時可實現(xiàn)氯的循環(huán)利用,下圖是其能量關(guān)系圖下列分析正確的是
C19題圖)
A.曲線a是使用了催化劑的能量變化曲線
B.反應(yīng)物的總鍵能高于生成物的總鍵能
C.反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2+2H2O(g)AH=-115.6kJ
D.若反應(yīng)生成2moi液態(tài)水,放出的熱量高于115.6kJ
7、我國科研人員提出了由CO2和CH,轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下,則下列
說法正確的是()
A.E為該反應(yīng)的反應(yīng)熱
B.①一②吸收能量
C.CH4-CH3COOH過程中,有極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成
D.加入催化劑能改變該反應(yīng)的能量變化
8、國際計量大會第26屆會議修訂了阿伏加德羅常數(shù)(NA=6.02214076xl023moH),于2019年5月20日正式生效。設(shè)
NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.40g正丁烷和18g異丁烷的混合物中共價鍵數(shù)目為13NA
B.常溫下,pH=12的Ba(OH)2溶液中的OIT數(shù)目為O.OINA
C.電解精煉銅時,陽極質(zhì)量減小3.2g時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為O.INA
D.0.1molC12與足量NaOH溶液反應(yīng)后,溶液中CI\CIO一兩種粒子數(shù)之和為0.2NA
9、下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是
+2+
A.碳酸鈣溶于稀醋酸:CaCO3+2H=Ca+H2O+CO2t
+2+
B.銅與稀硝酸反應(yīng):3CU+2NO3+8H=3CU+2NOT+4H2O
C.向NH4HCO3溶液中滴力口過量Ba(OH)2溶液:HCOj+OH+Ba21=HiO+BaCOj;
+_gWfc+
D.用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基:CH3CHO+[Ag(NH3)2]+2OH*?,CH3COO+NH4+NH3+Ag1+H2O
10、下列有關(guān)垃圾分類說法錯誤的是
A.廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾,不能使溪水退色
B.可回收的易拉罐中含金屬鋁,可通過電解氧化鋁制取
C.廢舊電池中含有銀、鎘等重金屬離子,不能填埋處理
D.含絲、毛的廢舊衣物燃燒處理時只生成CO2和H2O
11、主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20。Q的簡單氫化物和其最高價含氧酸可以化合成
鹽,X與Q同周期且是該周期主族元素中原子半徑最小的元素;Z一具有與氨原子相同的電子層結(jié)構(gòu);Q、Y、W原子
的最外層電子數(shù)之和為9。下列說法一定正確的是
A.X與Z的簡單氫化物的水溶液均呈強酸性
B.Y與Z形成的化合物只含離子鍵
C.簡單氫化物的沸點:Q<X
D.Z和W形成的化合物的水溶液呈堿性
12、電導(dǎo)率可用于衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小。向lOmLO.3moi?L-iBalOH”溶液滴入0.3molTliNH4HSO4溶液,
其電導(dǎo)率隨滴入的NH4HSO4溶液體積的變化如圖所示(忽略BaSCh溶解產(chǎn)生的離子)。下列說法不正確的是
B.b點:c(Ba2+)=0.1moI.L1
+
C.c點:C(NH4)<C(OH)
2+
D.d點:C(SO4")+C(H)>C(OH)+C(NH3H2O)
13、室溫時,用0.0200mol/L稀鹽酸滴定20.00mL0.0200mol/LNaY溶液,溶液中水的電離程度隨所加稀鹽酸的體積變
化如圖所示(忽略滴定過程中溶液的體積變化),則下列有關(guān)說法正確的是
A.可選取酚配作為滴定指示劑B.M點溶液的pH>7
C.圖中Q點水的電離程度最小,Kw<1014D.M點,c(Na+)=c(HY)+c(Y)+c(Cr)
14、用下表提供的儀器(夾持儀器和試劑任選)不能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/p>
選項實驗?zāi)康膬x器
A用CC14除去NaBr溶液中少量Br2燒杯、分液漏斗
B配制1.OmobL-1的H2sCh溶液量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶
C從食鹽水中獲得NaCl晶體酒精燈、燒杯、漏斗
D制備少量乙酸乙酯試管、酒精燈、導(dǎo)管
B.BC.CD.D
15、下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化可以實現(xiàn)的是()
A.MnCh稀鹽酸,Ch石灰乳Ca(ClO)2
△---------
B.S*■S02BaCL(aq)BaSO4
點將,
H
C.SiO2-°H2SiO5NaOH(aq)Na2SiO3
D.C11SO4過量'aOH(aq)Cu(OH)2葡萄糖)Cu?O
△
16、實驗室進行加熱的方法有多種,其中水浴加熱的局限性是()
A.加熱均勻B.相對安全C.達到高溫D.較易控溫
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、丹參素是一種具有保護心肌、抗血栓形成、抗腫瘤等多種作用的藥物。它的一種合成路線如下:
0,U
HQYYH。-
HOCHO
00H
A空氣.
催化劑’
HUHO
笨酚
催化劑匕H2
CD
BnOCOOHCOOH
BnOH,
H0■■??催化劑.
&住環(huán)境Xr
IIO
丹參素
已知:Bn一代表辛基(
請回答下列問題:
(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為,H中所含官能團的名稱為?
(2)FfG的反應(yīng)類型為,該反應(yīng)的目的是?
(3)A的名稱是,寫出A->B的化學(xué)方程式:?
COOH
(4)用苯酚與B可以制備物質(zhì)M().N是M的同系物,相對分子質(zhì)量比M大1.則符合下
列條件的N的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜有6組峰,且峰面積之比為1:1:1:2:2:3
的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是(寫出一種即可)。
①苯環(huán)只有兩個取代基
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
④紅外光譜表明分子中不含酸鍵
(5)參照丹參素的上述合成路線,以HO-^^-CH3為原料,設(shè)計制備HO-^^-COOH的合成路線:
18、藥物H(阿戈美拉汀)是一種抗抑郁藥,H的一種合成路線如下:
?
DN2HH2O/KOHH2SO4NCCHzCOQH
2)H+“CnHKOJC11H12O2節(jié)胺、炭酸’
AJCU
①D④
0
已知:大-^2^^;化合物B中含五元環(huán)結(jié)構(gòu),化合物E中含兩個六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
回答下列問題:
(1)A的名稱為
(2)H中含氧官能團的名稱為
(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為
(5)⑤的反應(yīng)類型是
(6)M是C的一種同分異構(gòu)體,M分子內(nèi)除苯環(huán)外不含其他的環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),其核磁共振氫譜有4
組峰且峰面積之比為6:3:2:1?任寫出三種滿足上述條件的M的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))。
(^>-CHzCN的合成
(7)結(jié)合上述合成路線,設(shè)計以2—溟環(huán)己酮()和氟基乙酸(NCCH2COOH)為原料制備
路線(無機試劑及有機溶劑任選)
19、無水FeCL易吸濕、易被氧化,常作為超高壓潤滑油的成分。某實驗小組利用無水FeCL和氯苯(無色液體,沸點
132.2℃)制備少量無水FeCL,并測定無水FeCl2的產(chǎn)率。
實驗原理:ZFeCb+CeHsClAZFeCb+CeH4cb+HClt
實驗裝置:按如圖所示組裝好的裝置,檢查氣密性后,向三頸燒瓶A中加入16.76g無水FeCb和22.5g氯苯。
回答下列問題:
(1)利用工業(yè)氮氣(含有壓0、a、C02)制取純凈干燥的氮氣。
①請從下列裝置中選擇必要的裝置,確定其合理的連接順序:a-一上圖中的j口(按氣流方向,用小寫字母
表示)。
NaOH溶液小蘇打溶液
②實驗完成后通入氮氣的主要目的是
(2)裝置C中的試劑是(填試劑名稱),其作用是
(3)啟動攪拌器,在約126℃條件下劇烈攪拌30min,物料變成黑色泥狀。加熱裝置A最好選用—(填字母)。
a.酒精燈b.水浴鍋c.電磁爐d.油浴鍋
(4)繼續(xù)升溫,在128?139℃條件下加熱2h,混合物顏色逐漸變淺,黏度降低。該步驟中加熱溫度已經(jīng)接近或超過
氯苯沸點,但氯苯實際損失量卻非常小,其原因是。
(5)繼續(xù)加熱lh后放置冷卻,在隔絕空氣條件下過濾出固體,用洗滌劑多次洗滌所得固體,置于真空中干燥,得到
成品。若D中所得溶液恰好與25mL2.Omol?fNaOH溶液完全反應(yīng),則該實驗中FeCL的產(chǎn)率約為(保留3位
有效數(shù)字)。
20、I、研究性學(xué)習(xí)小組進行SO2的制備及性質(zhì)探究實驗,裝置如圖(a為活塞,加熱及固定裝置已略去)。
眼耳總紅溶液亮錢酸鉀溶液
(1)連接儀器、__、加藥品后,打開a,然后滴入濃硫酸,加熱;
(2)銅與濃硫酸反應(yīng)制備SO2的化學(xué)方程式是一;
(3)品紅溶液中的實驗現(xiàn)象是
(4)從高鋸酸鉀溶液中觀察到的現(xiàn)象說明SO2具有一性。
U、上述實驗中NaOH溶液用于吸收剩余的SO2生成Na2sCh,NazSCh是抗氧劑。向燒堿和Na2sCh混合溶液中加
入少許濱水,振蕩后溶液變?yōu)闊o色。
(1)寫出在堿性溶液中B"氧化Na2sCh的離子方程式一
(2)反應(yīng)后的溶液含有S(V-、SCV,Br>OIF等陰離子,請?zhí)顚戣b定其中-和B1的實驗報告。一
-1-1-1-,
限選試劑:2moi-L-iHa;lmolLH2SO4;lmol-LBaCl2;lmol-LBa(NO3)2;0.1molLAgNO3;CC14;新制氯
水。
編號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
取少量待測液加入試管中,加入過量的
步驟①有_生成,證明待測液中SO4?一
2moi鹽酸,再滴加—
取出步驟①中適量上層清液于試管中,
步驟②下層液體呈證明待測液中含Br\
加入適量氯水,再加入—,振蕩,靜置。
21、元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途,請根據(jù)周期表中第三周期元素相關(guān)知識回答下列問題:
(1)按原子序數(shù)遞增的順序(稀有氣體除外),以下說法正確的是一。
a.原子半徑和離子半徑均減小b.金屬性減弱,非金屬性增強
c.單質(zhì)的熔點降低d.氧化物對應(yīng)的水合物堿性減弱,酸性增強
(2)原子最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相同的元素名稱為一,氧化性最弱的簡單陽離子是
(3)已知:
化合物MgOAI2O3MgChAICU
類型離子化合物離子化合物離子化合物共價化合物
熔點/℃28002050714191
工業(yè)制鎂時,電解MgCL而不電解MgO的原因是—;制鋁時,電解AI2O3而不電解AlCb的原因是一o
(4)晶體硅(熔點1410℃)是良好的半導(dǎo)體材料.由粗硅制純硅過程如下:
Si(粗),點SCI遴jgs?4(純)]蓋3(純)
寫出SiCL.的電子式:一;在上述由SiCL制純硅的反應(yīng)中,測得每生成1.12kg純硅需吸收akJ熱量,寫出該反應(yīng)的
熱化學(xué)方程式一。
(5)下列氣體不能用濃硫酸干燥,可用P2O5干燥的是_。
a.NH3b.HIc.SO2d.CO2
(6)KCIO3可用于實驗室制O2,若不加催化劑,40()℃時分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽
離子個數(shù)比為1:1.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:一。
參考答案(含詳細解析)
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、A
【答案解析】
A.硝酸鉀的溶解度受溫度的影響變化較大,而苯甲酸的溶解度受溫度的影響變化較小,所以除去苯甲酸中少量硝酸鉀
可以用重結(jié)晶法,A正確;
B.甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,是由于甲基被氧化變?yōu)榭⒒淄椴荒苁顾嵝愿哝勊徕浫芤和噬?,因而證明苯
壞使甲基變得活潑,B錯誤;
C.苯不能溶于水,密度比水小,故苯在水的上層;漠苯不能溶于水,密度比水大,液體分層,溟苯在下層;乙醛能夠
溶于水,液體不分層,因此可通過加水來鑒別苯、溟苯和乙醛,C錯誤;
D.油脂的皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng),D錯誤;
故合理選項是A?
2,A
【答案解析】
利用蓋斯定律,將②x2+③x2-(D可得:2c(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH⑴的
A//=(-393.5kJ-mor,)x2+(-285.8kJ-moi1)x2-(-870.3kJ-mor1)=-488.3kJmolL故選A,
3、B
【答案解析】
A.阿司匹林主要成分是乙酰水楊酸,含有竣基,具有酸性,可以與NaHCCh發(fā)生反應(yīng),因而可解毒,A正確;
B.將Cu片制成納米銅,增加了銅與空氣的接觸面積,導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,并不是金屬活動性發(fā)生改變,B錯誤;
C.帶有該標(biāo)識,證明該物質(zhì)具有放射性,會對人產(chǎn)生危害,因此看到要隨時報警,C正確;
D.糧食釀酒,涉及淀粉的水解反應(yīng),產(chǎn)生的葡萄糖在酒化酶的作用下產(chǎn)生乙醇的氧化還原反應(yīng),D正確;
故合理選項是B。
4、C
【答案解析】
根據(jù)鉛蓄電池的工作原理,可知左邊是原電池,右邊是電解池。
【題目詳解】
+2
A.d連的是原電池的正極,所以為電解池的陽極,電極反應(yīng)式:PbSO4+2H2O-2e=PbOi+4H+SO4,正確;
B.根據(jù)Pb+PbO2+2H2sO=2PbSO4+2H2O,轉(zhuǎn)移2moi電子,則消耗2moi硫酸,所以當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,
I中消耗的H2s。4為0.2mol,正確;
C.K閉合時,II是電解池,陰離子移向陽極,d是陽極,所以SO:向d電極遷移,錯誤;
D.K閉合一段時間后,II中發(fā)生了充電反應(yīng):2PbSO4+2H2O=Pb+PbO2+2H2SO,c、d電極上的PbSCh分別轉(zhuǎn)化為
Pb和PbO2,所以可單獨作為原電池,d電極上附著PbO2,放電時得到電子,為正極,正確;
故選C。
5、D
【答案解析】
A.沒有提供溶液的體積,無法計算混合溶液中NH4+的數(shù)目,A不正確;
B.60gsi。2和28gsi都為1mol,分別含有4NA個Si-O鍵和2NA個Si-Si鍵,B不正確;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCL為ImoL若由濃鹽酸分別與MnOz、KCKh反應(yīng)制得,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)分別為2人、|刈,
C不正確;
一10gx46%x2N、10gx54%xN”
D.10g46%甲酸(HCOOH)水溶液所含的氧原子數(shù)為—1+彳。,~1=0.5NA,D正確;
46g/mol18g/mol
故選D。
6、D
【答案解析】
A.曲線b的活化能比a的低,所以曲線b是使用了催化劑的能量變化曲線,選項A錯誤;
B.由圖像可知反應(yīng)物能量高,所以鍵能低,選項B錯誤;
C.反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:4HC1(g)+O2(g)-^SL2Ch+2H2O(g)AH=-115.6kJ/mol,選項C錯誤;
400C
D.氣態(tài)水變成液態(tài)要放出能量,所以若反應(yīng)生成2moi液態(tài)水,放出的熱量高于115.6kJ,選項D正確;
答案選D。
7、C
【答案解析】
A.根據(jù)圖示E為該反應(yīng)的活化能,故A錯誤;
B.①一②的能量降低,過程為放熱過程,故B錯誤;
C.該過程中甲烷中的C-H鍵斷裂,為極性鍵的斷裂,形成CH3COOH的C-C鍵,為非極性鍵形成,故C正確;
D.催化劑不能改變反應(yīng)的能量變化,只改變反應(yīng)的活化能,故D錯誤;
故答案為C?
8、A
【答案解析】
A.正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體,二者相對分子質(zhì)量相同,分子內(nèi)的共價鍵數(shù)目也相同(都為13個)?;旌衔锕?8g,
其物質(zhì)的量為ImoL共價鍵數(shù)目為13NA,正確;
B.常溫下,pH=12的Ba(OH)2溶液中的OH-數(shù)目無法計算,因為不知道溶液的體積,錯誤;
C.電解精煉銅時,陽極放電的金屬不僅有銅,還有雜質(zhì)中的比銅活潑的金屬,所以陽極質(zhì)量減小3.2g時,轉(zhuǎn)移的電子
數(shù)不一定是O.INA,錯誤:
D.O.lmolCL與足量NaOH溶液反應(yīng),溶液中除Cl\CKT兩種粒子外,可能還有C1O3等含氯離子,它們的數(shù)目之和
為0.2NA,錯誤。
故選A,
9、B
【答案解析】
2+
A.醋酸是弱酸,應(yīng)該寫化學(xué)式,離子方程式是:CaCO3+2CH3COOH=Ca+2CH3COO-+H2O+CO2?,A錯誤;
B.銅與稀硝酸反應(yīng),方程式符合反應(yīng)事實,B正確;
C.向NH4HCO3溶液中滴加過量Ba(OH)2溶液,鹽電離產(chǎn)生的陽離子、陰離子都發(fā)生反應(yīng),離子方程式是:NH4++HCO3
2+
+2OH+Ba=H2O+BaCOjI+NHyHzO,C錯誤;
D.用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基,方程式的電荷不守恒,應(yīng)該是:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-水浴加和CH3coO
-+NH4++3NH3+2Agl+H2O,D錯誤。
故選B。
10、D
【答案解析】
A.廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾,聚乙烯不含雙鍵,不能使濱水退色,故A正確;
B.可回收的易拉罐中含金屬鋁,電解熔融氧化鋁可制取金屬鋁,故B正確;
C.廢舊電池中含有銀、鎘等重金屬離子,填埋處理會造成土壤、水污染,所以不能填埋處理,故C正確;
D.絲、毛的成分是蛋白質(zhì),含有C、H、O、N等元素,含絲、毛的廢舊衣物燃燒處理時生成CO2和H2O的同時還有
含氮物質(zhì)生成,故D錯誤;
選D。
11、C
【答案解析】
Q的簡單氫化物和其最高價含氧酸可以化合成鹽,確定Q為N:X與Q同周期且是該周期主族元素中原子半徑最小的
元素,確定X為F;Z-具有與氫原子相同的電子層結(jié)構(gòu),確定Z為Cl;Q、Y、W原子的最外層電子數(shù)之和為9,當(dāng)
W為K時,Y為A1;當(dāng)W為Ca時,Y為Mg。
【題目詳解】
A.X簡單氫化物HF的水溶液呈弱酸性,故A錯誤;
B.Y與Z形成的化合物可能是A1CL或MgCh,氯化鋁屬于共價化合物不含有離子鍵,故B錯誤;
C.簡單氫化物的沸點:Q(NH3)<X(HF),故C正確;
D.Z和W形成的化合物為KC1或CaCh,二者均為強酸強堿鹽,水溶液呈中性,故D錯誤;
答案:C
12、D
【答案解析】
ac段電導(dǎo)率一直下降,是因為氫氧化鋼和硫酸氫核反應(yīng)生成硫酸領(lǐng)沉淀和一水合氨,c點溶質(zhì)為一水合氨,ce段電導(dǎo)
率增加,是一水合氨和硫酸氫錢反應(yīng)生成硫酸鏤,溶液中的離子濃度增大。
【題目詳解】
A.a-e的過程為堿溶液中加入鹽,水的電離程度逐漸增大,故正確;
t/■>2+\0.3x0.01—0.3x0.0051-ii/—r—工々,
B?b點c(Ba2+)=一nwn.q-=0.1mol.L故z正確;
U.U1+U.UUD
+
c.c點的溶質(zhì)為一水合氨,一水合氨電離出錢根離子和氫氧根離子,水也能電離出氫氧根離子,所以有C(NH4)<C(OH),
故正確;
+
D.d點溶液為等物質(zhì)的量的一水合氨和硫酸錢,電荷守恒有①C(NH4+)+C(H)=2c(SO42-)+C(OH),物料守恒有
+2-2+
@C(NH4)+c(NHyH2O)=3c(SO4),②-①可得c(SO4)+c(H)=c(OH)+c(NH3H2O),故錯誤。
故選D。
【答案點睛】
掌握溶液中的微粒守恒關(guān)系,如電荷守恒和物料守恒等,注意分清溶液中的成分和數(shù)據(jù)關(guān)系。
13、B
【答案解析】A.滴定終點溶液顯酸性,故可選取甲基橙作為滴定指示劑,A不正確;B.M點溶液中,c(NaY)=c(HY),
因為K(HY)=5.0xl0“i,所以c(Y)ac(HY),代入HY的電離常數(shù)表達式可得,履=c(”+)=5.0xl0“i,所以,pH>7,B
正確;C.由圖可知,Q點水的電離程度最小,Kw=10-H,c不正確;D.M點,由物料守恒可知,c(Na+)=c(HY)+c(Y-),
D不正確。本題選B。
14、C
【答案解析】
A.單質(zhì)澳易溶于有機溶劑,因此可以用萃取的方法將其從水相中分離,A項正確;
B.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,需要用到量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和容量瓶,B項正確;
C.若要從食鹽水中獲得食鹽晶體,可以蒸發(fā)結(jié)晶,蒸發(fā)結(jié)晶一般在蒸發(fā)皿中進行,C項錯誤;
D.制備少量乙酸乙酯,可以在試管中進行,再用導(dǎo)管將產(chǎn)物通入飽和碳酸鈉溶液中收集產(chǎn)物并除雜,D項正確;
答案選C。
15、D
【答案解析】
A.Mnth和濃鹽酸才反應(yīng)生成氯氣,故A不符合題意;
B.硫于氧氣反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫和氯化領(lǐng)不反應(yīng),故B不符合題意;
C.Sith不與水反應(yīng),故c不符合題意;
D.CuSO」與氫氧化鈉反應(yīng)生成Cu(OH)2和硫酸鈉,氫氧化銅與葡萄糖再堿性條件下加熱反應(yīng)生成Cm。,故D符合題
意。
綜上所述,答案為D。
16、C
【答案解析】
水浴加熱的優(yōu)點是受熱均勻、便于控溫,且相對較安全,但由于加熱的溫度只能在100℃以下,故缺點是無法達到高
溫。
故選:Co
二、非選擇題(本題包括5小題)
0H
17、\尸11醯鍵、羥基、竣基取代反應(yīng)保護(酚)羥基乙二醛
CHOCH,0
00o0L
或
+02118HO-^C—CH3HO—^^-C—0—CH
2H—C—C—H2H0—C—C—H
OHH
n0^,CHj堿性甫BnO-Q-CH,“二Bn()C00H
O--HO-Q-COOH
【答案解析】
HO
根據(jù)A的分子式和B的結(jié)構(gòu)可知A為乙二醛(OHC-CHO),乙二醛氧化生成B;根據(jù)C、E、B的結(jié)構(gòu)可知D為Q;
H0
BnO
B與D發(fā)生加成反應(yīng)生成E()3中產(chǎn));F與BnCl堿性環(huán)境下,發(fā)生取代反應(yīng)生成G(XTHO),
H0BnO
保護酚羥基不被后續(xù)步驟破壞;H與氫氣發(fā)生取代反應(yīng)生成丹參素,據(jù)此分析。
【題目詳解】
BnOCOOH
(1)根據(jù)合成路線逆推可知D為鄰苯二酚。H()中所含官能團為酸鍵、羥基、竣基
BnO
答案:酸鍵、羥基、竣基
(2)F—G的結(jié)果是F中的羥基氫被革基取代,所以是取代反應(yīng)。從F到目標(biāo)產(chǎn)物,苯環(huán)上的兩個羥基未發(fā)生變化,
所以FfG是為了保護酚羥基,防止它在后續(xù)過程中被破壞。
答案:取代反應(yīng)保護(酚)羥基
00o0
(3)A為乙二醛(OHC-CHO),AfB屬于醛基的氧化反應(yīng),方程式為+。2一;
2H—C—C—H2H0—C—C—H
0000
答案:乙二醛?+02-
2H—C—C—H2H0—C—C—H
(4)根據(jù)題意,N的同分異構(gòu)體必含一個酚羥基,另一個取代基可能是:HCOOCH2cH2-、HCOOCH(CH3),OHCCH
OH
OHC—CH-
(OH)CH2-、OHCCH2CH(OH)-、、()HCC—,每個取代基與酚羥基都有鄰、間、對三種
CH2OH
CH,
位置關(guān)系,共有6x3=18:其中核磁共振氫譜有6組峰,且峰面積之比為1:1:1:2:2:3的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是
CIHOCIHJ,0II
或HO—(^―C—0—CH;
OHH
(5)由原料到目標(biāo)產(chǎn)物,甲基變成了竣基(發(fā)生了氧化反應(yīng)),但羥基未發(fā)生變化。由于酚羥基易被氧化,所以需要
預(yù)先保護起來。根據(jù)題意可以使用BnCl進行保護,最后通過氫氣使酚羥基復(fù)原,合成路線為
破黑境,加(^0>-的**BiO^^COOH金HO-CH-COOH;
答案:IIO0CH,破黑境,Bn。。-組崇BnO-Q-COOH薪HO-Q-COOH
【答案點睛】
本題難點第(4)小題同分異構(gòu)體種類判斷①注意能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有醛基、甲酸鹽、甲酸某酯、甲酸鹽、葡萄糖、麥
芽糖等;②先確定官能團種類,在確定在苯環(huán)中的位置。
【答案解析】
已知化合物B分子式為C4H式)3,有3個不飽和度,且含有五元環(huán),那么必有一個O原子參與成環(huán);考慮到B與A反
應(yīng)后產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)為的結(jié)構(gòu)即為夕。C生成D時,反應(yīng)條件與已知
O
信息中給出的反應(yīng)條件相同,所以D的結(jié)構(gòu)即為°D經(jīng)過反應(yīng)③后,分子式中少了1個H2O,
且E中含有兩個六元環(huán),所以推測E的結(jié)構(gòu)即為$8
O
【題目詳解】
(1)由A的結(jié)構(gòu)可知,其名稱即為苯甲醛;
(2)由H的結(jié)構(gòu)可知,H中含氧官能團的名稱為:酸鍵和酰胺鍵;
(3)B分子式為C4H4O3,有3個不飽和度,且含有五元環(huán),那么必有一個O原子參與成環(huán);考慮到B與A反應(yīng)后產(chǎn)物
(4)D經(jīng)過反應(yīng)③后,分子式中少了1個H2O,且E中含有兩個六元環(huán),所以推測E的結(jié)構(gòu)即為國8
O
(5)F經(jīng)過反應(yīng)⑤后分子結(jié)構(gòu)中多了一個碳碳雙鍵,所以反應(yīng)⑤為消去反應(yīng);
(6)M與C互為同分異構(gòu)體,所以M的不飽和度也為6,去除苯環(huán),仍有兩個不飽和度。結(jié)合分子式以及核磁共振氫
譜的面積比,可知M中應(yīng)該存在兩類一共3個甲基??紤]到M可水解的性質(zhì),分子中一定存在酯基。綜合考慮,M
OOCH
CH,
的分子中苯環(huán)上的取代基個數(shù)為2或3時都不能滿足要求;如果為4時,滿足要求的結(jié)構(gòu)可以有:
cxxrHj
如果為
CHj
HjCC%
5時,滿足要求的結(jié)構(gòu)可以有:
HCOOy、OOCH
CH,
(7)氟基乙酸出現(xiàn)在題目中的反應(yīng)④處,要想發(fā)生反應(yīng)④需要有機物分子中存在埃基,經(jīng)過反應(yīng)④后,有機物的結(jié)構(gòu)中
會引入-CH?CN的基團,并且形成一個碳碳雙鍵,因此只要得到環(huán)己酮經(jīng)過該反應(yīng)就能制備出產(chǎn)品。原料相比于環(huán)
己酮多了一個取代基濱原子,所以綜合考慮,先將原料中的?;摮?,再將漠原子轉(zhuǎn)變?yōu)樵纯?,因此合成路線為:
I)
MCCMjCOOH
2芳胺「匿酚CH,CN”
【答案點睛】
在討論復(fù)雜同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)時,要結(jié)合多方面信息分析;通過分子式能獲知有機物不飽和度的信息,通過核磁共振
氫譜可獲知有機物的對稱性以及等效氫原子的信息,通過性質(zhì)描述可獲知有機物中含有的特定基團;分析完有機物的
結(jié)構(gòu)特點后,再適當(dāng)?shù)胤诸愑懻?,同分異?gòu)體的結(jié)構(gòu)就可以判斷出來了。
19、fg-de-bc(提示:除水后再除氧氣,防止還原鐵粉與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣)將生成的HC1氣體排入裝置D
中被水完全吸收無水氯化鈣防止水蒸氣進入裝置A中使FeCk、FeCL水解d球形冷凝管可使揮發(fā)的氯
苯冷凝回流97.0%
【答案解析】
(1)思路:先除CO2T再除H2O(順帶除去吸收二氧化碳帶出來的水蒸氣)T再除02(除水后再除氧氣,防止還原
鐵粉與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣);
(2)由FeCL、FeCb易水解性質(zhì)可解,前后一定要有干燥裝置;
(3)油浴鍋的好處是便于控制溫度;
(4)有冷凝管可使反應(yīng)物冷凝回流;
【題目詳解】
(D①由分析可知,裝置接口的連接順序為fg-de-bc,吸收裝置注意長進短出;②實驗完成后繼續(xù)通入氮氣的主要
目的是:將生成的HC1氣體排入裝置D中被水完全吸收,防止測FeCh的產(chǎn)率偏小。
(2)FeCL、FeCb易水解,裝置C中的試劑是干燥劑無水氯化鈣,其作用是防止水蒸氣進入裝置A中使FeCL、FeCh
水解;
(3)結(jié)合溫度約126C,選擇油浴鍋的好處是便于控制溫度,故選d;
(4)由裝置圖可知,加熱溫度已經(jīng)接近或超過氯苯沸點,但氯苯實際損失量卻非常小,其原因是球形冷凝管可使揮發(fā)
的氯苯冷凝回流;
(5)n(HCl)=n(NaOH)=0.025Lx2.0mol"L-1=0.05mol,
n(FeCh)=2n(HCl)=2x0.05mol=0.1mol,
16.76g
加入16.76g無水FeCb和22.5g氯苯,物質(zhì)的量分別約為丁丁u/―r?0.103mol和0.2mol,由反應(yīng)方程式可知氯苯
162.5g/mol
過量,
O.lmol
____________x
則該實驗中FeCL的產(chǎn)率約為16.76g100%?97.0%?
162.5g/mo/
20、檢查裝置氣密性Cu+2H2sCh(濃)C11SO4+SO2T+2H2。品紅溶液紅色褪去變?yōu)闊o色還原性
2--2
SO3+Br2+2OH=H2O+SO4+2Br-
編號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟①ImokL-iBaCC溶液有白色沉沉淀生成
步驟②四氯化碳橙黃色
【答案解析】
I、(1)依據(jù)裝置制備氣體驗證氣體性質(zhì)分析步驟;
(2)銅和濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水;
(3)依據(jù)二氧化硫的漂白性解釋;
(4)二氧化硫通入高鎰酸鉀溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)使高銃酸鉀溶液褪色;
II、(1)Na2sCh和澳發(fā)生氧化還原反應(yīng):
(2)檢驗SO/-,可用硝酸酸化的BaCL;檢驗Bn,可用氯水,加入四氯化碳后,根據(jù)四氯化碳層的顏色進行判斷。
【題目詳解】
I、(1)裝置是制備氣體的反應(yīng),連接好裝置需要檢驗裝置的氣密性,再加入試劑發(fā)生反應(yīng);
故答案為檢驗裝置氣密性;
(2)銅和濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cu+2H2so4(濃)獸=CuSO4+SO2t+2H2O;
故答案為Cu+2H2sO4(濃)CuSO4+SO2t+2H2O;
(3)二氧化硫具有漂白性,能使品紅溶液紅色褪去;
故答案為品紅溶液紅色褪去變?yōu)闊o色;
(4)二氧化硫具有還原性通入高鋸酸鉀溶液被氧化為硫酸,高鑄酸鉀溶液紫紅色褪去變化為無色;
故答案為還原性;
II、(1)向燒堿和Na2s03混合溶液中加入少許溟水,振蕩后溶液變?yōu)闊o色,說明亞硫酸根離子被漠單質(zhì)氧化為硫酸跟,
22-
依據(jù)得失電子守恒和原子守恒配平寫出離子方程式為:SO3+Br2+2OH=H2O+SO4+2Br;
故答案為SO32-+Br2+2OH=H2O+SO42
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