2022年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育-《國際藥學聯(lián)合會（FIP）醫(yī)院藥學未來發(fā)展的巴塞爾共識（2015版）釋義-中國的思考與實踐》

2022年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育-《國際藥學聯(lián)合會（FIP）醫(yī)院藥學未來發(fā)展的巴塞爾共識（2015版）釋義一中國的思考與實踐》

1.（單選題）《國際藥學聯(lián)合會（FIP）醫(yī)院藥學未來發(fā)展的巴塞爾共識（2015版）釋義-中國的思考與實踐》的關鍵詞是

A.國際藥學

%B.醫(yī)院藥學未來發(fā)展

C.2015版

D.以上都是

2.（單選題）巴塞爾共識是凝集了（全球藥師）的智慧的結晶

"A.全球藥師

B.全球醫(yī)生

廣C.全球護士

「D.全球技師

3.（單選題）“醫(yī)院藥學未來發(fā)展的巴塞爾共識（2015版）”首次提出的藥品使用的所有環(huán)節(jié)應遵循的“七個正確”原則是正確的患者、正確的藥品、

正確的劑量、正確的藥物信息，包括:

A.正確的給藥途徑

B.正確的文檔記錄

C.正確的用藥時間

RD.以上都包括

4.（單選題）早在2007年中國就有（）公立、私立醫(yī)院向國際藥學聯(lián)合會（FIP）提交了醫(yī)院發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)研表，

④A.10家

’B.12家

廣C.15家

'D.20家

5.（單選題）巴塞爾共識第55條提出應該使用系統(tǒng)性預警工具提供醫(yī)院內(nèi)藥物不良事件與合理用藥的量化數(shù)據(jù)，是因為深化藥品不良反應監(jiān)測及

其數(shù)據(jù)利用有助于（）

A提供用藥監(jiān)管決策參考依據(jù)

B.深化ADR監(jiān)測技術及研究轉化

C提供藥師科研工作高效支撐

D.以上3項均是

6.（單選題）借助人工智能技術開發(fā)專項軟件開展ADR/ADE自動監(jiān)測，較之利用人工進行主動監(jiān)測以獲得準確的ADR發(fā)生率，其顯著優(yōu)勢體現(xiàn)是

（）

⑤A.納入樣本大、數(shù)據(jù)質(zhì)量高、花費時間少、付出成本低

B.納入樣本大、數(shù)據(jù)質(zhì)量低、花費時間少、付出成本高

rC.納入樣本大、數(shù)據(jù)質(zhì)量高、花費時間少、付出成本多

'D.納入樣本少、數(shù)據(jù)質(zhì)量低、花費時間多、付出成本高

7.（單選題）便捷的藥品不良反應報告系統(tǒng)建設，在強化藥品全生命周期管理、促進藥品安全性再評價的各個環(huán)節(jié)中，最密切相關的是能夠更好

的實施（）

'A.風險管理

B.風險評估

⑤C.風險監(jiān)測

D.風險交流

8.（單選題）按照201_1年國家衛(wèi)生部8人號文《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》要求，一般的、嚴重的ADR報告期限天數(shù)分別是（）

A.30天、10天

⑤B.30天、15天

「C.15天、立即

D.60、30

9.（單選題）指南的類型包括

A.完整指南

B標準指南

「C.快速建議指南

⑸D.以上都包括

10.（單選題）面對突發(fā)公共衛(wèi)生、緊