藥品安全協(xié)管人員管理制度范本

第頁共頁藥品安全協(xié)管人員管理制度范本第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全管理，確?；颊哂盟幇踩?，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)療衛(wèi)生管理制度，制定本制度。第二條本制度適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品安全協(xié)管人員管理工作。第三條藥品安全協(xié)管人員是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥品管理工作，并參與藥品安全管理的人員。第四條藥品安全協(xié)管人員的主要職責(zé)包括：藥品采購、存儲、配制、發(fā)放和使用情況的監(jiān)督和管理；協(xié)助建立完善藥品安全監(jiān)測、報告和處理機(jī)制；參與藥品安全培訓(xùn)和宣傳工作等。第五條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)具備相關(guān)藥學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)知識，并通過相關(guān)考核或資格認(rèn)定。第二章藥品安全協(xié)管人員的組織管理第六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立藥品安全協(xié)管人員崗位，并委任專人負(fù)責(zé)藥品安全協(xié)管人員的管理工作。第七條藥品安全協(xié)管人員的管理工作應(yīng)有明確的工作職責(zé)和要求，并制定相應(yīng)的管理制度和流程。第八條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)按照工作需要，配備必要的工作設(shè)備和工作場所。第九條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)定期進(jìn)行考核和培訓(xùn)，不定期進(jìn)行業(yè)務(wù)技能培訓(xùn)和提升。第十條藥品安全協(xié)管人員管理人員應(yīng)建立健全激勵和懲戒機(jī)制，對工作出色者給予獎勵，對工作不合格者進(jìn)行處罰。第三章藥品采購管理第十一條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的采購工作，具體包括但不限于以下內(nèi)容：（一）制定并實施藥品采購計劃，合理安排藥品采購的時間和數(shù)量。（二）負(fù)責(zé)藥品供應(yīng)商的選擇和評估，建立合作伙伴關(guān)系。（三）監(jiān)督藥品采購環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，確保藥品的質(zhì)量和合法性。（四）組織藥品招標(biāo)、競價等采購方式，確保藥品采購的公開、公平和透明。第十二條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)建立藥品采購臺賬，詳細(xì)記錄藥品采購的過程和結(jié)果。第十三條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)及時報告藥品采購情況，提供相關(guān)的采購報告和經(jīng)濟(jì)分析報告。第十四條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)及時更新藥品采購信息，保證藥品信息的準(zhǔn)確性和完整性。第四章藥品庫存管理第十五條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品庫存進(jìn)行管理，具體包括但不限于以下內(nèi)容：（一）建立藥品庫存管理制度，明確藥品的入庫、出庫、退庫等相關(guān)流程和要求。（二）嚴(yán)格控制藥品庫存，確保庫存量與實際需求相符合。（三）制定藥品使用計劃，合理安排藥品的使用。（四）定期對藥品庫存進(jìn)行盤點，并進(jìn)行藥品質(zhì)量和有效期的檢查。第十六條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)建立藥品庫存臺賬，詳細(xì)記錄藥品的入庫、出庫、退庫等情況。第十七條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)及時報告藥品庫存情況，提供相關(guān)的庫存報告和藥品調(diào)撥報告。第十八條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)制定并實施藥品庫存告警和報廢制度，對過期、損壞或變質(zhì)的藥品進(jìn)行及時處理。第五章藥品配制管理第十九條在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行藥品配制的工作應(yīng)由藥品安全協(xié)管人員負(fù)責(zé)，具體包括但不限于以下內(nèi)容：（一）制定藥品配制的工作流程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保藥品配制的安全和有效。（二）配制藥品應(yīng)根據(jù)醫(yī)囑和藥品標(biāo)簽的要求，嚴(yán)格控制藥物的劑量和質(zhì)量。（三）對配制過程中可能發(fā)生的異常情況進(jìn)行監(jiān)測和處理，并及時糾正。（四）對配制好的藥品進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋４婧蜆?biāo)識，確保藥品的質(zhì)量和有效期。第二十條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)建立藥品配制記錄，詳細(xì)記錄藥品的配制過程和結(jié)果。第二十一條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)及時報告藥品配制情況，提供相關(guān)的配制報告和質(zhì)量分析報告。第二十二條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)對藥品配制設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，并定期進(jìn)行檢測和驗證。第六章藥品發(fā)放和使用管理第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品發(fā)放和使用工作應(yīng)由藥品安全協(xié)管人員負(fù)責(zé)，具體包括但不限于以下內(nèi)容：（一）制定藥品發(fā)放和使用的流程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保藥品的正確、安全和合理使用。（二）制定藥品領(lǐng)用和發(fā)放制度，確保藥品的追溯管理和日期先進(jìn)先出原則。（三）對藥品發(fā)放和使用過程中可能出現(xiàn)的問題進(jìn)行監(jiān)督和檢查，并及時進(jìn)行整改。（四）對病區(qū)或科室進(jìn)行定期巡查和檢查，確保藥品的合理儲存和使用。第二十四條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)建立藥品發(fā)放和使用記錄，詳細(xì)記錄藥品的發(fā)放和使用情況。第二十五條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)及時報告藥品發(fā)放和使用情況，提供相關(guān)的發(fā)放和使用報告。第二十六條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)對藥品使用風(fēng)險進(jìn)行評估和管理，并及時采取措施防止和控制風(fēng)險的發(fā)生。第七章藥品安全監(jiān)測和報告第二十七條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)積極參與藥品安全監(jiān)測和報告工作，具體包括但不限于以下內(nèi)容：（一）了解和掌握國家和地方的藥品安全監(jiān)測和報告要求。（二）建立和完善藥品安全監(jiān)測和報告制度，確保藥品安全問題的及時發(fā)現(xiàn)和處理。（三）負(fù)責(zé)收集、整理和分析藥品安全相關(guān)數(shù)據(jù)和信息，做好相關(guān)統(tǒng)計和報告工作。（四）協(xié)助組織和參與相關(guān)的藥品安全調(diào)查和處理工作。第二十八條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)主動向相關(guān)部門匯報藥品安全問題和突發(fā)事件，并配合有關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查和處理。第八章藥品安全宣傳和培訓(xùn)第二十九條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)積極參與藥品安全宣傳和培訓(xùn)工作，具體包括但不限于以下內(nèi)容：（一）制定并實施藥品安全宣傳和教育計劃，提高藥品安全意識和能力。（二）組織和參與藥品安全培訓(xùn)和考核工作，提高藥品安全協(xié)管人員的業(yè)務(wù)水平。（三）制定藥品安全宣傳材料，進(jìn)行藥品安全知識普及和教育。（四）組織開展藥品安全宣傳活動，提高藥品安全的社會認(rèn)知度和關(guān)注度。第三十條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)及時了解和掌握藥品安全的最新動態(tài)和熱點問題，并分享給相關(guān)人員。第三十一條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)定期