2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力檢測(cè)試卷A卷附答案_第1頁(yè)
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力檢測(cè)試卷A卷附答案_第2頁(yè)
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力檢測(cè)試卷A卷附答案_第3頁(yè)
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力檢測(cè)試卷A卷附答案_第4頁(yè)
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力檢測(cè)試卷A卷附答案_第5頁(yè)
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2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力檢測(cè)試卷A卷附答案單選題(共150題)1、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法,測(cè)定凡士林的熔點(diǎn)采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】C2、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A3、碘化鉀A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B4、服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()。A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B5、只能肌內(nèi)注射給藥的是A.低分子溶液型注射劑B.高分子溶液型注射劑C.乳劑型注射劑D.混懸型注射劑E.注射用凍干粉針劑【答案】D6、下列屬于吡咯烷酮類藥物,且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來(lái)自其右旋體的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑侖D.扎來(lái)普隆E.丁螺環(huán)酮【答案】A7、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.藥效迅速B.劑量準(zhǔn)確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C8、(2016年真題)含有喹啉酮環(huán)母核結(jié)構(gòu)的藥物是A.氨芐西林B.環(huán)丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋【答案】B9、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是A.明膠B.乙基纖維素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-環(huán)糊精【答案】B10、只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】A11、患者,男性,60歲,患充血性心力衰竭,采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度,這提示A.藥物B的效能低于藥物AB.藥物A比藥物B的效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍C.藥物A的毒性比藥物B低D.藥物A比藥物B更安全E.藥物A的作用時(shí)程比藥物B短【答案】B12、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔諾酮D.黃體酮E.達(dá)那唑【答案】C13、乳劑放置后,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為A.分層(乳析)B.絮凝C.破裂D.轉(zhuǎn)相E.酸敗【答案】A14、(2017年真題)氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生()A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緿15、(2018年真題)對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物屬于()A.部分激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】A16、具有氨基酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】D17、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑100~不到1000ml為A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】C18、(2020年真題)既可以通過(guò)口腔給藥,又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D19、下列關(guān)于pA2的描述,正確的是A.在拮抗藥存在時(shí),若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng),則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對(duì)數(shù)稱為pA2值B.pA2為親和力指數(shù)C.拮抗藥的pA2值越大,其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】D20、可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位,增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C21、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】A22、混懸劑中使微粒電位增加的物質(zhì)是A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D23、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.吞噬D.胞飲E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C24、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是A.卡托普利B.依那普利C.賴諾普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D25、紫外-可見(jiàn)分光光度法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】D26、屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是A.茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯斯特E.沙美特羅【答案】B27、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是()。A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D28、屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是A.地高辛抑制Na+,K+-ATP酶B.抗酸藥用于治療胃潰瘍C.鐵劑治療缺鐵性貧血D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】C29、芳香水劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A30、嗎啡A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)B.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)D.乙?;Y(jié)合反應(yīng)E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】B31、普通注射微球,可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬,注射方式為A.皮內(nèi)注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內(nèi)注射【答案】C32、關(guān)于滴丸劑的敘述,不正確的是A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑E.滴丸劑不僅可以口服,還可外用【答案】D33、關(guān)于注射給藥正確的表述是A.皮下注射給藥容量較小,一般用于過(guò)敏試驗(yàn)B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序:臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫(kù),藥物吸收過(guò)程較長(zhǎng)D.顯著低滲的注射液局部注射后,藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液E.靜脈注射有吸收過(guò)程【答案】C34、藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價(jià)強(qiáng)度D.常用量E.最小有效量【答案】C35、某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強(qiáng)作用【答案】C36、尼莫地平的特點(diǎn)是A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核,能選擇性擴(kuò)張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】D37、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn),說(shuō)法不正確的是A.順濃度梯度B.不需要裁體C.不消耗能量D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E.無(wú)飽和現(xiàn)象【答案】D38、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】A39、體內(nèi)吸收比較困難A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】D40、(2020年真題)具有高溶解度、高滲透性,只要處方中沒(méi)有顯著影響藥物吸收的輔料,通??诜r(shí)無(wú)生物利用度問(wèn)題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】B41、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】A42、膜劑處方中,液狀石蠟的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】B43、非水酸量法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍(lán)C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】B44、藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素包括處方因素與外界因素。有些藥物分子受輻射作用使藥物分子活化而產(chǎn)生分解,分解速度與系統(tǒng)的溫度無(wú)關(guān)。這種影響藥物降解的因素屬于下列哪種因素A.光線B.空氣C.溫度D.金屬離子絡(luò)合劑E.包裝材料【答案】A45、關(guān)于皮膚給藥制劑特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.皮膚給藥制劑能避免口服給藥的首關(guān)效應(yīng)B.皮膚給藥制劑起效快,特別適宜要求起效快的藥物C.皮膚給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng),有利于改善患者用藥順應(yīng)性D.皮膚給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和變態(tài)反應(yīng)【答案】B46、對(duì)映異構(gòu)體之問(wèn)具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A47、使脂溶性明顯增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】A48、患者男,58歲,痛風(fēng)病史10年,高血壓病史5年。2日前,痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方:秋水仙堿片1mgtidpo,雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo,碳酸氫鈉片1gtidpo。A.患者可能在用藥期間出現(xiàn)腹瀉、腹痛等不良反應(yīng)B.患者在用藥期間應(yīng)同時(shí)服用噻嗪類藥物避免血壓升高C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會(huì)加重骨髓抑制D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會(huì)加重其不良反應(yīng)E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時(shí)整片吞服,以利于夜間止痛【答案】B49、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間,同時(shí)服用了苯巴比妥。A.誘導(dǎo)作用B.抑制作用C.無(wú)作用D.先誘導(dǎo)后抑制作用E.先抑制后誘導(dǎo)作用【答案】A50、乳膏劑中常用的保濕劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】B51、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D.一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同E.藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變【答案】C52、下列哪種物質(zhì)屬于陽(yáng)離子型表面活性劑A.十二烷基硫酸鈉B.司盤(pán)20C.泊洛沙姆D.苯扎氯銨E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D53、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于KC.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比【答案】B54、當(dāng)β受體阻斷藥與受體結(jié)合后,阻止β受體激動(dòng)藥與其結(jié)合,此拮抗作用為A.抵消作用B.脫敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化學(xué)性拮抗【答案】A55、影響細(xì)胞離子通道的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D56、芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】C57、受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】C58、(2015年真題)藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大的影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是()A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D59、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】A60、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B61、鹽酸多柔比星,有稱阿霉素,是廣譜抗腫瘤藥物,氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅡB.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂【答案】A62、連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間,藥效逐漸減弱,須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習(xí)慣性E.快速耐受性【答案】B63、國(guó)家藥品抽驗(yàn)主要是A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)B.監(jiān)督抽驗(yàn)C.復(fù)核抽驗(yàn)D.出場(chǎng)抽驗(yàn)E.委托抽驗(yàn)【答案】A64、制備5%碘的水溶液,通??刹捎玫姆椒ㄊ茿.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑【答案】D65、反復(fù)使用麻黃堿會(huì)產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A66、(+)-(S)-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S,6S-α-(-)-美沙醇,發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】B67、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】C68、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A69、靜脈注射某藥,Xo=60mg,初始血藥濃度為10μg/ml,則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C70、固體分散體的特點(diǎn)不包括A.可使液態(tài)藥物固體化B.可延緩藥物的水解和氧化C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訢.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用E.可提高藥物的生物利用度【答案】D71、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團(tuán)是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B72、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:合格藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C73、含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu),屬國(guó)家特殊管理的精神藥品是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】A74、關(guān)于輸液的敘述,錯(cuò)誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.除無(wú)菌外還必須無(wú)熱原C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.為保證無(wú)菌,需添加抑菌劑E.澄明度應(yīng)符合要求【答案】D75、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】C76、(2019年真題)反映藥物安全性的指標(biāo)是()。A.效價(jià)B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】C77、不論哪種給藥途徑,藥物進(jìn)入血液后,再隨血液運(yùn)至機(jī)體各組織的是()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】A78、腎小管中,弱酸在堿性尿液中是A.解離多,重吸收少,排泄快B.解離少,重吸收多,排泄慢C.解離多,重吸收少,排泄慢D.解離少,重吸收少,排泄快E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】A79、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B,A藥的EDA.阿司匹林B.維生素C.紅霉素D.氯丙嗪E.奧美拉唑【答案】D80、(2019年真題)關(guān)于藥典的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版,英文縮寫(xiě)為USP-NFD.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則,但不收載制劑品種【答案】D81、甲基纖維素A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】C82、與受體具有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】C83、采用對(duì)照品比色法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】B84、通過(guò)抑制血管緊張素Ⅱ(AⅡ)受體發(fā)揮藥理作用的藥物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】C85、近年來(lái),由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素,腫瘤的發(fā)病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹帧ER床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來(lái)越重視,抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代,如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。A.0.153μg/mlB.0.225μg/mlC.0.301μg/mlD.0.458μg/mlE.0.610μg/ml【答案】A86、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是()A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】D87、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是A.卡托普利B.依那普利C.賴諾普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D88、可用作防腐劑的是()A.硬脂酸B.液狀石蠟C.吐溫80D.羥苯乙酯E.甘油【答案】D89、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是A.等滲調(diào)節(jié)劑B.乳化劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.保濕劑E.增稠劑【答案】A90、通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥【答案】B91、對(duì)睪酮結(jié)構(gòu)改造,19位去甲基,17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔諾孕酮D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】D92、可能引起腸肝循環(huán)排泄過(guò)程是()。A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D93、藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C94、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7~11倍A.無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】D95、沙丁胺醇A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.M膽堿受體拮抗劑【答案】A96、某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后,其體內(nèi)藥量為原來(lái)的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B97、患者女,71歲,高血壓20余年,陣發(fā)性胸痛2個(gè)月,加重2天。2天前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛,每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等,自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無(wú)效。臨床診斷:冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問(wèn)患者如何用藥時(shí),發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中,未放在舌下。A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】C98、測(cè)定維生素C的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】A99、(2018年真題)通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是()A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A100、丙磺舒與青霉素合用,使青霉素作用時(shí)間延長(zhǎng)屬于A.酶誘導(dǎo)B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C101、患者,男,65歲,體重55kg,甲狀腺功能亢進(jìn),進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。A.0.05mg/dayB.0.10mg/dayC.0.17mg/dayD.1.0mg/dayE.1.7mg/day【答案】C102、格列本脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】B103、軟膏劑的烴類基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】D104、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場(chǎng)的藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C105、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目,可以實(shí)行A.出廠檢驗(yàn)B.委托檢驗(yàn)C.抽查檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】B106、注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B107、連續(xù)用藥后,病原體對(duì)藥物的敏感性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C108、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A109、根據(jù)生理效應(yīng),腎上腺素受體分為α受體和β受體,α受體分為αA.選擇性βB.選擇性βC.非選擇性β受體阻斷藥D.βE.β【答案】A110、臨床長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘,會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B111、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“陰涼處”為A.不超過(guò)20℃B.避光并不超過(guò)20℃C.25±2℃D.10~30℃E.2~10℃【答案】A112、(2016年真題)耐受性是A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后,可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】A113、(2020年真題)藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級(jí)脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D114、稀鹽酸的作用是A.等滲調(diào)節(jié)劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑【答案】B115、半數(shù)有效量(EDA.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】C116、所有微生物的代謝產(chǎn)物是A.熱原B.內(nèi)毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質(zhì)【答案】A117、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑D.藥物只能通過(guò)角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小,使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】A118、阿米卡星屬于A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B.四環(huán)素類抗生素C.氨基糖苷類抗生素D.氯霉素類抗生素E.B一內(nèi)酰胺類抗生素【答案】C119、熱原的除去方法不包括A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過(guò)濾法E.離子交換法【答案】D120、(2019年真題)關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大,其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C121、分子內(nèi)有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B122、維生素C注射液處方中,依地酸二鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C123、藥物分子中含有兩個(gè)手性碳原子的是A.美沙酮B.曲馬多C.布桂嗪D.哌替啶E.嗎啡【答案】B124、曲線下的面積A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】A125、要求密閉、2℃~8℃貯存的藥品是A.阿法骨化醇原料B.重組人生長(zhǎng)激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼【答案】B126、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為A.潤(rùn)濕劑B.絮凝劑C.增溶劑D.乳化劑E.去污劑【答案】B127、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說(shuō)法,正確的是A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無(wú)活性D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性碳【答案】B128、(2020年真題)無(wú)明顯腎毒性的藥物是A.青霉素B.環(huán)孢素C.頭孢噻吩D.慶大霉素E.兩性霉素B【答案】A129、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌、致突變等【答案】D130、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是微晶纖維素()A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】A131、(2019年真題)決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例,既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是()。A.胎盤(pán)屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)【答案】B132、嗎啡的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】D133、粒徑小于10nm的被動(dòng)靶向微粒,靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A134、關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.無(wú)全身治療作用B.起效快C.給藥方便D.適用于急癥治療E.可避開(kāi)肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】A135、關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起,導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解,又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C136、(2020年真題)高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時(shí)間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復(fù)性【答案】C137、對(duì)肺局部作用的噴霧劑粒徑應(yīng)控制在A.1~0.5μmB.1~2μmC.2~5μmD.3~10μmE.>10μm【答案】D138、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌變成殺菌。A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B139、胃排空速率加快時(shí),藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D140、結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子A.脂溶性增大,易吸收B.脂溶性增大,易離子化C.水溶性增大,易透過(guò)生物膜D.水溶性減小,易離子化E.水溶性增大,脂水分配系數(shù)下降【答案】A141、(2016年真題)靜脈滴注硫酸鎂可用于A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉【答案】A142、是表面活性劑的,又可用作殺菌防腐劑的是A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】A143、當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時(shí),其作用小于單用時(shí)的作用,此作用為A.相減作用B.抵消作用C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A144、一般注射液的pH應(yīng)為A.3~8B.3~10C.4~9D.5~10E.4~1l【答案】C145、在酸性條件下,與銅離子生成紅色螯合物的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對(duì)氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺【答案】A146、布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中的枸櫞酸是作為()A.著色劑B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】D147、顯示堿性的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D148、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為明膠A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】B149、舌下片的崩解時(shí)間是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】D150、油脂性基質(zhì)軟膏劑忌用于A.糜爛滲出性及分泌物較多的皮損B.滋潤(rùn)皮膚C.分泌物不多的淺表性潰瘍D.防腐殺菌E.軟化痂皮【答案】A多選題(共50題)1、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD2、影響藥物與蛋白結(jié)合的因素包括A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥劑量C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力D.藥物相互作用E.生理因素【答案】ABCD3、β-內(nèi)酰胺抑制劑有A.氨芐青霉素B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD4、常用的含量或效價(jià)測(cè)定方法有A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測(cè)定法【答案】ACD5、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則應(yīng)包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案B.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案C.對(duì)于表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)E.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,需要在臨床治療以前進(jìn)行【答案】ABCD6、對(duì)睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強(qiáng)A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環(huán)2,3位并入五元雜環(huán)E.3位羰基還原成醇【答案】BD7、以下合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測(cè)定【答案】ABC8、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD9、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD10、第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子,最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷(cAMP),目前已經(jīng)證實(shí)的第二信使還有A.乙酰膽堿B.多肽激素C.環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)D.三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DG)E.鈣離子【答案】CD11、以下不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后C.潛伏期較短D.可以預(yù)測(cè)E.有清晰的時(shí)間聯(lián)系【答案】ACD12、給藥方案設(shè)計(jì)的目的是使藥物在靶部位達(dá)到最佳治療作用和最小的副作用,下列哪些藥物需要嚴(yán)格的給藥方案并進(jìn)行血藥濃度的檢測(cè)A.青霉素B.頭孢菌素C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉D.強(qiáng)心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應(yīng)強(qiáng)的藥物E.二甲雙胍【答案】CD13、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)A.為HB.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)C.為反式體,順式體無(wú)活性D.具有速效和長(zhǎng)效的特點(diǎn)E.本身為無(wú)活性的前藥,經(jīng)H【答案】ABCD14、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強(qiáng)的藥物C.風(fēng)化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD15、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有A.活性炭脫色B.采用濃配法C.鹽酸調(diào)pH至6~8比較穩(wěn)定D.滅菌溫度和pH影響本品穩(wěn)定性E.熱壓滅菌【答案】ABD16、易化擴(kuò)散具有的特征是A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)B.不消耗能量C.有飽和狀態(tài)D.無(wú)吸收部位特異性E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ABC17、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有2,6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】BCD18、具有磺酰脲結(jié)構(gòu),通過(guò)促進(jìn)胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齊特D.那格列奈E.米格列奈【答案】ABC19、《中國(guó)藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括A.理論塔板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復(fù)性【答案】ABCD20、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進(jìn)劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB21、含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯貝丁酯D.吉非羅齊E.非諾貝特【答案】AC22、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是A.飲茶B.飲酒C.飲水D.高組胺食物E.食物高鹽分【答案】ABCD23、青霉素的過(guò)敏反應(yīng)很常見(jiàn),嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。為了防止青霉素過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生,除了確定病人有無(wú)過(guò)敏史外,還有在用藥前進(jìn)行皮膚試驗(yàn),簡(jiǎn)稱皮試。某患者應(yīng)感冒導(dǎo)致咽喉炎需注射抗生素,青霉素皮試呈陽(yáng)性,以下哪些藥物不能使用A.哌拉西林B.氨芐西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD24、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC25、(2018年真題)由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有()A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用,肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強(qiáng)D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導(dǎo)致心律失?!敬鸢浮緼B26、下列藥物中,含有三氮唑環(huán)的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD27、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素A.睪酮B.雌二醇C.氫化可的松D.黃體酮E.氫化潑尼松【答案】ABCD28、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有A.無(wú)菌B.無(wú)色C.與血漿滲透壓相等或接近D.不得有肉眼可見(jiàn)的混濁或異物E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD29、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的,明膠與增塑劑的比例對(duì)軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5%或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD30、以下通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A.氫氧化鋁B.二巰基丁二酸鈉C.氫氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C31、7位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有氨基噻唑環(huán)的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC32、有關(guān)《中國(guó)藥典》敘述正確的是A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典B.《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成包括凡例與正文及其引用的通則三部分C.藥典凡例是為了正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則,具有法律約束力D.阿司匹林含量測(cè)定的方法在《中國(guó)藥典》通則通用檢測(cè)方法中收載E.藥典各正文品種通用的檢測(cè)方法在《中國(guó)藥典》通則中收載【答案】ABC33、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的表述,正確的是A.乳劑中的藥物吸收快,有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大,不利于掩蓋藥物的不良臭味C.增加藥物的刺激性及毒副作用D.外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性E.靜脈注射乳劑具有一定

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