生物藥劑學與藥物動力學試卷及答案33312

生物藥劑學與藥物動力學期末考試試題一.單項選擇題(共15題，每題1分，共15分)1.大多數(shù)藥物吸收的機理是〔〕A.逆濃度關(guān)進行的消耗能量過程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是〔〕A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒度D.藥物旋光度E.藥物的晶型3.不是藥物胃腸道吸收機理的是〔〕A.主動轉(zhuǎn)運B.促進擴散C.滲透作用D.胞飲作用E.被動擴散4.以下哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律〔〕A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是〔Css〕max與〔css〕min的算術(shù)平均值B.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD.達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān)E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是〔css〕max與〔Css〕min的幾何平均值5.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h，那么它的生物半衰期〔〕A.4hE.1h6.以下有關(guān)藥物表觀分布溶積的表達中，表達正確的選項是〔〕A.表觀分布容積大，說明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積說明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是“升/小時”E.表現(xiàn)分布容積具有生理學意義7.靜脈注射某藥,X0=60rag,假設(shè)初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為〔〕A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L8.地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾〔〕9.假設(shè)藥物消除符合一級動力學過程,問多少個tl/2藥物消除99.9%？〔〕A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2E.12h10.關(guān)于胃腸道吸收以下哪些表達是錯誤的〔〕A.當食物中含有較多脂肪,有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B.一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收D.當胃空速率增加時多數(shù)藥物吸收加快E.脂溶性,非離子型藥物容易透國細胞膜11.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序〔〕A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑12.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問去除該藥99%需要多少時間〔〕B.23hC.26hD.46hE.6h13.以下()不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動程度A.波動百分數(shù)B.血藥濃度變化率C.波動度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度14.單室模型藥物,生物半衰期為6h,靜脈輸注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時間〔〕A.12.5hB.25.9hCD.50.2hE.40.3h15.以下那一項不是藥物動力學模型的識別方法〔〕A.圖形法B.擬合度法C.AIC判斷法D.F檢驗E.虧量法二、多項選擇題〔共15題，每題2分，共30分〕1.以下表達錯誤的選項是〔〕A.生物藥劑學是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系的科學

B.大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程稱促進擴散

C.主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程

D.被動擴散一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程

E.細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外，稱為胞飲

2.藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運機理有〔〕A.主動轉(zhuǎn)運B.促進擴散C.主動擴散D.胞飲作用E.被動擴散

3、以下哪幾條是被動擴散特征〔〕A.不消耗能量

B.有部位特異性

C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運

D.需借助載體進行轉(zhuǎn)運

E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象4、以下哪幾條是主動轉(zhuǎn)運的特征〔〕A.消耗能量

B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運

D.不需載體進行轉(zhuǎn)運

E.有飽和狀態(tài)5、核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，因此，應(yīng)該〔〕

A.反后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用

D.小劑量分次服用E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象6.關(guān)于胃腸道吸收以下哪些表達是正確的〔〕

A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉(zhuǎn)運方式吸收

B.一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運來完成

C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收

D.當胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快

E.脂溶性、離子型藥物容易透過細胞膜7.藥物理化性質(zhì)對藥物胃腸道吸收的影響因素是〔〕A.溶出速率B.粒度C.多晶型D.解離常數(shù)E.消除速率常數(shù)

8.影響藥物胃腸道吸收的生理因素〔〕A.藥物的給藥途徑B.胃腸道蠕動C.循環(huán)系統(tǒng)

D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E.胃排空速率9.以下有關(guān)生物利用度的描述正確的選項是〔〕A.反后服用維生素B2將使生物利用度提高

B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C.藥物微粉化后都能增加生物利用度

D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差

E.藥物水溶性越大，生物利用度越好10.以下有關(guān)藥物表觀分布容積地表達中，表達正確的選項是〔〕A.表觀分布容積大，說明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積說明藥物在體內(nèi)分布的實際容積

C.表觀分布容積有可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是升或升/千克

E.表觀分布容積具有生理學意義11.可完全防止肝臟首過效應(yīng)的是〔〕A.舌下給藥B.口服腸溶片C.靜脈滴注給藥

D.栓劑直腸給藥E.鼻黏膜給藥12.關(guān)于藥物動力學中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學的有關(guān)參數(shù)的正確描述是

A.至少有一局部藥物從腎排泄而消除

B.須采用中間時間t中來計算

C.必須收集全部尿量〔7個半衰期，不得有損失〕

D.誤差因素比擬敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大

E.所需時間比“虧量法”短

13.關(guān)于隔室模型的概念正確的有〔〕A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型

B.一室模型是指藥物在機體內(nèi)迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體

C.是最常用的動力學模型

D.一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等

E.隔室概念比擬抽象，有生理學和解剖學的直觀性14.用于表達生物利用度的參數(shù)有〔〕A.AUCB.CLC.TmD.KE.Cm15.非線性動力學中兩個最根本的參數(shù)是〔〕A.KB.VC.CLD.KmE.Vm三.簡答題〔共4題，每題5分，共20分〕１.什么是生物藥劑學？它的研究意義及內(nèi)容是什么？2.何為劑型因素與生物因素？3.何為藥物在體內(nèi)的排泄、處置與消除？4.試述口服給藥二室模型藥物的血藥濃度-時間曲線的特征？四.計算題〔共4題，共35分〕1.〔本小題6分〕某藥物的半衰期為6h，假設(shè)每天靜脈注射給藥2次，試求該藥物的蓄積系數(shù)R？2.〔本小題9分〕給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：試求該藥的k，t1/2，V，CL，AUC以及12h的血藥濃度。3.〔本小題9分〕某藥物靜注最低有效濃度為10mg/ml，t1/2為8h，V為12L，每隔8h給藥一次。①試擬定給藥方案②假設(shè)給藥間隔由原來的8h改為4h，試計算其負荷劑量及維持劑量？4.〔本小題9分〕某女患者體重為81kg，口服鹽酸四環(huán)素，每8h口服給藥250mg，服用2周。該藥具有單室模型特征，F(xiàn)=75%，V=1.5L/kg，t1/2=10h，ka=0.9h-1。求：①達穩(wěn)態(tài)后第4h的血藥濃度；②穩(wěn)態(tài)達峰時間；③穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度；④穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。答案一.單項選擇題(共15題，每題1分，共15分)123456789101112131415DDCBCADADCABABE二、多項選擇題〔共15題，每題2分，共30分〕123456789101112131415ABDABDEACEABEADABDABCDBCEABCACDACEABDEABACEDE三.簡答題〔共4題，每題5分，共20分〕1.生物藥劑學是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、與排泄過程，說明藥物的劑型因素，集體生物因素和藥物療效之間相互關(guān)系的科學。研究內(nèi)容有：研究藥物的理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運的關(guān)系；研究劑型、制劑處方和制劑工藝對藥物體內(nèi)過程的影響；根據(jù)機體的生理功能設(shè)計緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)體統(tǒng)的轉(zhuǎn)運，為靶向給藥系統(tǒng)設(shè)計奠定根底；研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑的溶出度和生物利用度。2.劑型因素包括：藥物的化學性質(zhì)；藥物的物理性質(zhì)；藥物的劑型及用藥方法；制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量；處方中藥物的配伍及相互作用；制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理條件的差異；遺傳因素。3.藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程稱為排泄。藥物的分布、代謝和排泄過程稱為處置。代謝與排泄過程藥物被去除，合稱為消除