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跟蹤檢測(cè)(二十四)水的電離和溶液的酸堿性1.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液,下列各操作中,不會(huì)引起實(shí)驗(yàn)誤差的是()A.用蒸餾水洗凈滴定管后,裝入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定B.用蒸餾水洗凈錐形瓶后,再用NaOH溶液潤(rùn)洗,而后裝入一定體積的NaOH溶液C.用堿式滴定管量取10.00mLNaOH溶液放入用蒸餾水洗凈的錐形瓶中,再加入適量蒸餾水進(jìn)行滴定D.改用移液管量取10.00mLNaOH溶液,放入錐形瓶后,把移液管尖嘴處液體吹入解析:選C由c(測(cè))=c(標(biāo))V(標(biāo))/V(測(cè)),由于c(標(biāo))、V(待)均為定值,所以c(測(cè))的大小取決于V(標(biāo))的大小,即V(標(biāo))偏大或偏小,則c(測(cè))偏大或偏小。A中滴定管沒有潤(rùn)洗,鹽酸被稀釋,消耗鹽酸的體積增加,濃度偏高;B中錐形瓶如果用氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗,則消耗鹽酸的體積增加,濃度偏高;C中加入蒸餾水,并沒有改變?nèi)苜|(zhì)的物質(zhì)的量,測(cè)定結(jié)果不變;D中,如果把移液管尖嘴處液體吹入,則氫氧化鈉的量增加,消耗鹽酸的體積增加,濃度偏高。2.在t℃時(shí),某Ba(OH)2的稀溶液中c(H+)=10-amol·L-1,c(OH-)=10-bmol·L-1,已知a+b=12。向該溶液中逐滴加入pH=c的鹽酸,測(cè)得混合溶液的部分pH如下表所示:序號(hào)氫氧化鋇溶液的體積/mL鹽酸的體積/mL溶液的pH①22.000.008②22.0018.007③22.0022.006假設(shè)溶液混合后的體積變化忽略不計(jì),則c為()A.3B.4C.5D.6解析:選BBa(OH)2溶液的pH=8,即a=8,再根據(jù)a+b=12,則b=4,該溫度下KW=10-12;當(dāng)恰好完全中和時(shí),溶液的pH=6,即加鹽酸的體積為22.00mL時(shí),恰好完全中和,根據(jù)c(H+)×22.00mL=c(OH-)×22.00mL,又c(OH-)=10-4mol·L-1,則鹽酸c(H+)=10-4mol·L-1,pH=4,即c=4。3.室溫下,用0.1mol·L-1氨水分別滴定20.0mL0.1mol·L-1的鹽酸和醋酸,曲線如圖所示,下列說法正確的是()A.Ⅰ曲線表示的是滴定鹽酸的曲線B.x=20C.滴定過程中eq\f(cNH\o\al(+,4),cNH3·H2O)的值逐漸減小D.當(dāng)Ⅰ曲線和Ⅱ曲線pH均為7時(shí),一溶液中的c(Cl-)等于另一溶液中的c(CH3COO-)解析:選C滴定開始時(shí)0.1mol·L-1鹽酸pH=1,0.1mol·L-1醋酸pH>1,所以滴定鹽酸的曲線是圖Ⅱ,滴定醋酸的曲線是圖Ⅰ,A錯(cuò)誤;用0.1mol·L-1氨水滴定20.0mL0.1mol·L-1的鹽酸,兩者恰好反應(yīng),消耗20.0mL0.1mol·L-1氨水,但反應(yīng)生成氯化銨,氯化銨水解溶液呈酸性,所以溶液呈中性時(shí),堿應(yīng)過量,B錯(cuò)誤;NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=eq\f(cOH-·cNH\o\al(+,4),cNH3·H2O)只與溫度有關(guān),隨著氨水的加入,c(OH-)在增大,所以滴定過程中eq\f(cNH\o\al(+,4),cNH3·H2O)的值逐漸減小,C正確;當(dāng)Ⅰ曲線和Ⅱ曲線pH均為7時(shí),分別存在電荷守恒:c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),都存在:c(H+)=c(OH-),所以c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-),c(NHeq\o\al(+,4))=c(CH3COO-),在鹽酸中,氨水過量,在醋酸中,氨水恰好反應(yīng),所以鹽酸中c(NHeq\o\al(+,4))大,則c(Cl-)>c(CH3COO-),D錯(cuò)誤。4.常溫下,pH=13的強(qiáng)堿溶液與pH=2的強(qiáng)酸溶液混合(體積變化忽略不計(jì)),所得混合液的pH=11,則強(qiáng)堿與強(qiáng)酸的體積比是()A.11∶1 B.9∶1C.1∶11 D.1∶9解析:選D酸堿反應(yīng)后所得混合液的pH=11,溶液呈堿性,OH-過量,設(shè)強(qiáng)堿溶液的體積為xL,強(qiáng)酸溶液的體積為yL,pH=13的強(qiáng)堿溶液,c(OH-)=0.1mol·L-1,pH=2的強(qiáng)酸溶液,c(H+)=0.01mol·L-1,混合后pH=11,則eq\f(x×0.1mol·L-1-y×0.01mol·L-1,x+y)=0.001mol·L-1,解得x∶y=1∶9。5.常溫下,將pH=3的鹽酸aL分別與下列三種溶液混合后,混合溶液均呈中性:①1×10-3mol·L-1的氨水bL②c(OH-)=1×10-3mol·L-1的氨水cL③c(OH-)=1×10-3mol·L-1的Ba(OH)2溶液dL其中a、b、c、d的關(guān)系正確的是()A.b>a=d>c B.a(chǎn)=b>c>dC.a(chǎn)=b>d>c D.c>a=d>b解析:選ApH=3的鹽酸中c(H+)=1×10-3mol·L-1,與c(OH-)=1×10-3mol·L-1的Ba(OH)2溶液混合,混合溶液呈中性時(shí)二者的體積相等,即d=a;NH3·H2O為弱電解質(zhì),1×10-3mol·L-1的氨水中c(OH-)<1×10-3mol·L-1,因此1×10-3mol·L-1的氨水和c(OH-)=1×10-3mol·L-1的氨水分別與鹽酸混合,混合溶液呈中性時(shí),b>a,c<a。6.如圖曲線a和b是鹽酸與氫氧化鈉的相互滴定的滴定曲線,下列敘述正確的是()A.鹽酸的物質(zhì)的量濃度為1mol·L-1B.P點(diǎn)時(shí)反應(yīng)恰好完全,溶液呈中性C.曲線a是鹽酸滴定氫氧化鈉的滴定曲線D.酚酞不能用作本實(shí)驗(yàn)的指示劑解析:選B根據(jù)曲線a知,滴定前鹽酸的pH=1,c(HCl)=0.1mol·L-1,A錯(cuò)誤;P點(diǎn)表示鹽酸與氫氧化鈉恰好完全中和,溶液呈中性,B正確;曲線a是氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的曲線,曲線b是鹽酸滴定氫氧化鈉溶液的曲線,C錯(cuò)誤;強(qiáng)酸與強(qiáng)堿相互滴定,可以用酚酞作指示劑,D錯(cuò)誤。7.常溫下,向20mL某濃度的硫酸溶液中滴入0.1mol·L-1氨水,溶液中水電離的氫離子濃度隨加入氨水的體積變化如圖。下列分析正確的是()A.V=40B.c點(diǎn)所示溶液中:c(H+)-c(OH-)=2c(NH3·H2C.NH3·H2O的電離常數(shù)K=10-4D.d點(diǎn)所示溶液中:c(NHeq\o\al(+,4))=2c(SOeq\o\al(2-,4))解析:選DA項(xiàng),c點(diǎn)水的電離程度最大,說明此時(shí)c(NHeq\o\al(+,4))最大,對(duì)水的電離促進(jìn)程度最大,氨水與硫酸恰好完全反應(yīng)生成(NH4)2SO4,氨水體積為0時(shí),水電離出c(H+)=1×10-13mol·L-1,水電離出c(OH-)=1×10-13mol·L-1,溶液中的c(H+)=0.1mol·L-1,c(H2SO4)=0.05mol·L-1,消耗氨水的體積也是20mL,即V=20,錯(cuò)誤;B項(xiàng),c點(diǎn)所示溶液是(NH4)2SO4溶液,由質(zhì)子守恒得:c(H+)-c(OH-)=c(NH3·H2O),錯(cuò)誤;C項(xiàng),由c點(diǎn)并由NHeq\o\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+得此時(shí)NHeq\o\al(+,4)水解常數(shù)Kh=eq\f(cNH3·H2O·cH+,cNH\o\al(+,4))=eq\f(c2H+,cNH\o\al(+,4))=eq\f(5.6×10-62,0.05)=6.27×10-10,由Kh·K(NH3·H2O)=KW得,K(NH3·H2O)=eq\f(KW,Kh)=eq\f(10-14,6.27×10-10)=1.6×10-5,錯(cuò)誤;D項(xiàng),根據(jù)電荷守恒:c(H+)+c(NHeq\o\al(+,4))=2c(SOeq\o\al(2-,4))+c(OH-),而溶液呈中性c(OH-)=c(H+),所以c(NHeq\o\al(+,4))=2c(SOeq\o\al(2-,4)),正確。8.(2018·揚(yáng)州一模)下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符合的是()A.圖甲表示KNO3的溶解度曲線,a點(diǎn)所示溶液是80℃時(shí)KNO3的不飽和溶液B.圖乙表示用水稀釋pH相同的鹽酸和醋酸,Ⅰ表示醋酸,Ⅱ表示鹽酸C.圖丙表示0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1CH3COOH溶液所得到的滴定曲線D.圖丁表示將NH3通入醋酸溶液的過程中,溶液導(dǎo)電性的變化解析:選Aa點(diǎn)在溶解度曲線下方,是不飽和溶液,A正確;醋酸是弱酸,加水稀釋促進(jìn)電離,pH變化比鹽酸小,Ⅱ表示醋酸,Ⅰ表示鹽酸,B錯(cuò)誤;0.1000mol·L-1CH3COOH溶液的pH>1,C錯(cuò)誤;醋酸是弱電解質(zhì),通入NH3生成強(qiáng)電解質(zhì)醋酸銨,導(dǎo)電性增強(qiáng),D錯(cuò)誤。9.用0.1mol·L-1的NaOH溶液分別滴定0.1mol·L-120.00mLX、Y、Z三種酸溶液。溶液pH與加入NaOH溶液體積之間的關(guān)系如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.Z為一元強(qiáng)酸B.a(chǎn)、b、c點(diǎn)中b點(diǎn)的陰離子的物質(zhì)的量濃度最大C.d點(diǎn)的c(OH-)為0.02mol·L-1(忽略鹽類的水解)D.X和Y為一元弱酸,且其電離常數(shù)Ka(X)<Ka(Y)解析:選B三種酸溶液的初始濃度均為0.1mol·L-1,由題圖中看出滴定前Z溶液的pH=1,則Z為一元強(qiáng)酸,且酸性Z>Y>X,電離常數(shù)Ka(Y)>Ka(X),A、D項(xiàng)正確;Z為強(qiáng)酸,完全電離,且c點(diǎn)時(shí)加入的NaOH溶液體積最小,故c點(diǎn)的陰離子濃度最大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;d點(diǎn)時(shí),NaOH溶液過量10mL,而此時(shí)溶液總體積為50mL,相當(dāng)于將NaOH溶液稀釋5倍,此時(shí)c(OH-)=0.02mol·L-1,C項(xiàng)正確。10.(2018·蘇州一模)常溫下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴20.00mL0.1000mol·L-1CH3COOH溶液所得滴定曲線如圖。下列說法正確的是()A.點(diǎn)①所示的溶液中:c(Na+)+c(H+)>c(CH3COOH)+c(OH-)B.點(diǎn)②所示的溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)C.點(diǎn)③所示的溶液中:c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)D.點(diǎn)④所示的溶液中:2c(OH-)-2c(H+)=c(CH3COO-)+3c解析:選AD點(diǎn)①溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的CH3COOH和CH3COONa,由電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),溶液呈酸性,CH3COOH的電離程度大于CH3COO-的水解程度,故c(CH3COO-)>c(CH3COOH),A正確;點(diǎn)②溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒可知c(Na+)=c(CH3COO-),B錯(cuò)誤;點(diǎn)③溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),C錯(cuò)誤;點(diǎn)④溶液中物料守恒為2c(Na+)=3c(CH3COO-)+3c(CH3COOH),代入電荷守恒式可得2c(OH-)-2c(H+)=c(CH3COO-11.過氧化氫是重要的氧化劑、還原劑,它的水溶液又稱為雙氧水。某化學(xué)興趣小組取一定量的過氧化氫溶液,準(zhǔn)確測(cè)定了過氧化氫的含量。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)移取10.00mL密度為ρg·mL-1的過氧化氫溶液至250mL________(填儀器名稱)中,加水稀釋至刻度,搖勻。移取稀釋后的過氧化氫溶液25.00mL至錐形瓶中,加入稀硫酸酸化,用蒸餾水稀釋,作被測(cè)試樣。(2)用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定被測(cè)試樣,其反應(yīng)的離子方程式如下,請(qǐng)將相關(guān)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)及化學(xué)式填寫在方框里。eq\x()MnOeq\o\al(-,4)+eq\x()H2O2+eq\x()H+=eq\x()Mn2++eq\x()H2O+eq\x()eq\x()(3)滴定時(shí),將高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液注入________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是__________________________________。(4)重復(fù)滴定三次,平均耗用cmol·L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則原過氧化氫溶液中過氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________________________。(5)若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,則測(cè)定結(jié)果__________(填“偏高”“偏低”或“不變”)。解析:(1)根據(jù)題意應(yīng)該選用容量瓶。(2)殘缺方程式配平首先應(yīng)確定缺什么,分析可知缺的是O2,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,配平化學(xué)方程式。(3)由于高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液具有強(qiáng)氧化性,所以只能使用酸式滴定管。滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紅色,且30秒內(nèi)不褪色。(4)根據(jù)配平的化學(xué)方程式計(jì)算出過氧化氫的量,最后計(jì)算出原過氧化氫溶液中過氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為eq\f(17cV,200ρ)。(5)若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,有一部分溶液占據(jù)了氣泡的體積,并沒有滴入錐形瓶,則測(cè)定結(jié)果偏高。答案:(1)容量瓶(2)256285O2↑(3)酸式滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紅色,且30秒內(nèi)不褪色(4)eq\f(17cV,200ρ)(5)偏高12.某學(xué)生用0.2000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并注入NaOH溶液至“0”刻度線以上②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù)④量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3mL酚酞溶液⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù)請(qǐng)回答:(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是________(填編號(hào))。(2)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時(shí),應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入______(從圖中選填“甲”或“乙”)中。(3)下列操作會(huì)引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是______(填字母)。A.在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水B.滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后無氣泡C.錐形瓶先用蒸餾水洗滌后,未用待測(cè)液潤(rùn)洗D.用酸式滴定管量取液體時(shí),釋放液體前滴定管前端有氣泡,之后消失(4)滴定時(shí),左手控制滴定管,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視______________。判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:錐形瓶中溶液_________________________________________。(5)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表滴定次數(shù)鹽酸體積(mL)NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)滴定前滴定后120.000.0021.30220.000.0016.30320.000.0016.32通過計(jì)算可得,該鹽酸濃度為______mol·L-1。解析:(1)①堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=V(標(biāo)準(zhǔn))×c(標(biāo)準(zhǔn))÷V(待測(cè)),可知c(待測(cè))偏大;④酸堿指示劑酚酞是弱電解質(zhì),也會(huì)反應(yīng)消耗酸或堿,為了減少實(shí)驗(yàn)誤差,酚酞一般滴加1滴或2滴,錯(cuò)誤。(2)NaOH溶液,應(yīng)裝在堿式滴定管乙中。(3)A項(xiàng),在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響,錯(cuò)誤;B項(xiàng),滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后無氣泡,使標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,導(dǎo)致待測(cè)溶液的濃度偏高,正確;C項(xiàng),錐形瓶用蒸餾水洗滌后,未用待測(cè)液潤(rùn)洗,不產(chǎn)生誤差,錯(cuò)誤;D項(xiàng),用酸式滴定管量取液體時(shí),釋放液體前滴定管前端有氣泡,之后消失,則待測(cè)溶液體積偏少,反應(yīng)消耗標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的體積偏小,使測(cè)得濃度偏低,錯(cuò)誤。(4)滴定時(shí),左手控制滴定管,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化;判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:錐形瓶中溶液由無色變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不變色。(5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,第一次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,V(NaOH)=(16.30+16.32)÷2=16.31mL,c(NaOH)·V(NaOH)=c(HCl)·V(HCl),c(HCl)=[c(NaOH)·V(NaOH)]÷V(HCl)=(0.2000mol·L-1×16.31mL)÷20.00mL=0.1631mol·L-1。答案:(1)①④(2)乙(3)B(4)錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化由無色變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不變色(5)0.163113.信息時(shí)代產(chǎn)生的大量電子垃圾對(duì)環(huán)境構(gòu)成了威脅。某研究性學(xué)習(xí)小組將一批廢棄的線路板簡(jiǎn)單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計(jì)出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:(1)第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為________________________________________。(2)第②步加H2O2的作用是_________________________________________________。(3)該探究小組提出兩種方案測(cè)定CuSO4·5H2O晶體的純度。方案一:取ag試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀。用0.1000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(原理為I2+2S2Oeq\o\al(2-,3)=2I-+S4Oeq\o\al(2-,6)),到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。①Cu
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