第5章 基因突變及其他變異【單元測試】（6大考點） -2023-2024學(xué)年高一生物單元速記巧練（人教版2019必修2）含解析

第5章基因突變及其他變異【單元測試】（6大考點）-2023-2024學(xué)年高一生物單元速記巧練（人教版2019必修2）第5章基因突變及其他變異（考點卷）考點預(yù)覽考點一基因突變與基因重組考點二基因突變對后代性狀的影響考點三染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異綜合考點四單倍體、二倍體以及多倍體的形及其育種考點五人類遺傳病的類型及實例考點六遺傳病的監(jiān)測、預(yù)防及治療考點一基因突變與基因重組1．下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，不正確的是(

)A．DNA分子缺失一個基因?qū)儆诨蛲蛔傿．人工誘導(dǎo)產(chǎn)生的基因突變多數(shù)是有害的C．減數(shù)分裂過程中會發(fā)生基因重組D．同源染色體之間交換部分片段屬于基因重組2．研究人員利用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除肺癌小鼠細(xì)胞內(nèi)UTX基因，能夠顯著促進(jìn)肺部腫瘤的發(fā)生發(fā)展。臨床相關(guān)分析證實，UTX基因在人肺癌臨床樣本中表達(dá)程度很低。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．癌細(xì)胞能持續(xù)增殖，細(xì)胞膜上糖蛋白減少，不容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移B．UTX基因最可能為原癌基因，其表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必須的C．提高肺癌患者細(xì)胞中UTX基因的表達(dá)水平可能成為治療肺癌的一種思路D．敲除UTX基因可促進(jìn)腫瘤的發(fā)生，說明癌變都是由單一基因突變導(dǎo)致3．一個雌性個體的基因型為Aabb，其基因位置關(guān)系如圖甲所示，在減數(shù)分裂過程中形成了如圖乙的細(xì)胞分裂圖，最后產(chǎn)生了含ABb的卵細(xì)胞，試分析下列可能導(dǎo)致該現(xiàn)象的原因中，不合理的是(

)A．減數(shù)分裂前的間期，4號染色體上的b基因發(fā)生了基因突變(b→B)B．減數(shù)第一分裂時1和4號兩條非同源染色體組合形成了次級卵母細(xì)胞C．次級卵母細(xì)胞中4號染色體的姐妹染色單體沒有分開形成了卵細(xì)胞D．1、3、和4號三條染色體不可能在一個細(xì)胞中出現(xiàn)考點二基因突變對后代性狀的影響4．鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變造成的，血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致谷氨酸被替換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．氨基酸序列改變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變，從而影響其功能B．患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，這樣的紅細(xì)胞容易破裂C．該基因突變改變了基因中堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)目D．該基因突變后，mRNA中的堿基數(shù)目沒有改變5．某實驗小組利用誘變技術(shù)獲得突變基因Y。對正?；蚣癥的非轉(zhuǎn)錄鏈相關(guān)區(qū)域進(jìn)行堿基測序，發(fā)現(xiàn)僅有一處堿基出現(xiàn)變化。突變結(jié)果和部分密碼子與氨基酸的對應(yīng)關(guān)系如圖、表所示。下列分析正確的是(

)注：158表示蛋白質(zhì)Y的第158號氨基酸。密碼子氨基酸5'AUU3'異亮氨酸5'UAA3'、5'UGA3'終止5'ACU3'蘇氨酸5'AAU3'天冬酰胺5'AGU3'絲氨酸A．突變基因發(fā)生堿基替換，合成的肽鏈的變短B．突變基因發(fā)生堿基替換，密碼子變?yōu)榻K止密碼子C．突變基因合成的蛋白質(zhì)的第160位氨基酸是蘇氨酸D．突變使蛋白質(zhì)第162位氨基酸由絲氨酸替換為天冬酰胺6．皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來的DNA0.8kb(800個堿基對)序列，研究表明，r基因編碼的SBEI蛋白(淀粉分支酶I)比R基因編碼的SBEI蛋白缺失了末端的61個氨基酸，下列敘述正確的是(

)A．皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來的DNA序列屬于基因重組B．r基因的mRNA提前出現(xiàn)了終止子C．淀粉含量低的豌豆由于失水而皺縮D．Rr產(chǎn)生一半量的具有催化活性的SBE1酶，因此不具有完全顯性考點三染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異綜合7．圖①染色體著絲粒兩端的染色體臂稱為長臂和短臂，如果只在長臂或短臂內(nèi)部發(fā)生了倒位稱為臂內(nèi)倒位，如果長臂和短臂各發(fā)生一次斷裂，斷片倒轉(zhuǎn)180度發(fā)生的倒位稱為臂間倒位。在發(fā)生倒位的雜合體中，由于倒位環(huán)內(nèi)非姐妹染色單體間發(fā)生了一次單交換，交換的產(chǎn)物都帶有缺失或重復(fù)，不能形成有功能的配子，如圖②→③→④所示。下列敘述錯誤的是(

)A．上述變異是由于染色體片段DE發(fā)生了臂內(nèi)倒位導(dǎo)致的B．圖②倒位環(huán)內(nèi)的非姐妹染色單體間交換發(fā)生于減數(shù)第一次分裂C．上述變異屬于染色體變異，可以通過光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察D．正常同源染色體的非姐妹染色單體間一次單交換后也可產(chǎn)生4種配子8．下圖為某植物根尖細(xì)胞一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因的分布狀況，字母代表基因，數(shù)字序號代表無遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．圖中的各基因均可能發(fā)生基因突變B．該細(xì)胞有絲分裂時，基因A與a的片段交換屬于基因重組C．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都會導(dǎo)致DNA堿基序列的改變D．?dāng)?shù)字序號代表的序列可能發(fā)生堿基的插入、缺失和替換，但不屬于基因突變考點四單倍體、二倍體以及多倍體的形及其育種9．下列與單倍體有關(guān)的敘述，錯誤的是(

)A．單倍體體細(xì)胞中的染色體數(shù)等于本物種配子中的染色體數(shù)B．體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體可能是單倍體C．常用花藥離體培養(yǎng)的技術(shù)來獲得單倍體植株D．在自然狀態(tài)下，單倍體都是高度不育的10．云南西雙版納等地種植的四路糯玉米具有軟糯(BB)，高產(chǎn)(CC)等性狀，但是不抗玉米螟(dd)，三種性狀獨立遺傳。為培育出軟糯、高產(chǎn)、抗蟲(BBCCDD)的優(yōu)良品種，研究者設(shè)計了如下流程，下列敘述不正確的是(

)A．過程①的育種方法依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因突變B．②過程為花藥離體培養(yǎng)體現(xiàn)了植物細(xì)胞具有全能性C．③過程可使用秋水仙素處理單倍體幼苗或種子D．②③過程的育種原理都是染色體數(shù)目變異11．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，錯誤的是(

)A．該實驗的步驟為選材→解離→漂洗→染色→制片B．低溫處理與多倍體育種中秋水仙素的作用機(jī)理相同C．用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后需用75%的酒精沖洗2次D．可以在顯微鏡下觀察到正常的細(xì)胞和染色體數(shù)目發(fā)生改變后的細(xì)胞12．粳稻和秈稻的雜交種具有產(chǎn)量高的優(yōu)勢，但雜交種的部分花粉不育?？蒲腥藛T對花粉不育的遺傳機(jī)理展開研究。(1)將純合粳稻和純合秈稻雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2僅有粳-秈雜交種和秈稻，且二者比例接近1：1。顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)兩個親本花粉均正常，但F1產(chǎn)生的花粉中近一半的花粉粒形態(tài)異常(敗育)，可判斷含有(選填“粳稻”或“秈稻”)染色體的花粉粒敗育，使其基因無法傳遞給后代。(2)經(jīng)過精細(xì)定位，科研人員將導(dǎo)致花粉敗育的基因定位于12號染色體上的R區(qū)(區(qū)域內(nèi)的基因不發(fā)生交換)。粳稻和秈稻R區(qū)DNA片段上的基因如下圖。①科研人員將F1雜種植株中A~E基因分別單獨敲除，得到A、B、C、E的單基因敲除植株，在顯微鏡下觀察這些敲除植株的花粉粒形態(tài)?？蒲腥藛T推測其中的C基因?qū)е乱话牖ǚ蹟∮?，其他基因不影響花粉育性，支持這一推測的顯微鏡觀察證據(jù)是。②F1雜種植株單獨敲除D基因，其花粉均不育，C、D基因雙敲除植株花粉均可育。推測C基因編碼的蛋白具有毒害作用，D基因編碼的蛋白可。③為驗證以上推測，科研人員將D基因轉(zhuǎn)入F1，獲得轉(zhuǎn)入了單拷貝D基因的轉(zhuǎn)基因植株(T0)。檢測發(fā)現(xiàn)T0中轉(zhuǎn)入的D基因并未在12號染色體上。若T0自交，僅檢測12號染色體的R區(qū)，統(tǒng)計子代中分別與粳稻、粳-秈雜交種和秈稻R區(qū)相同的個體比例為，則支持上述推測。(3)研究發(fā)現(xiàn)，C基因編碼的毒素靶向線粒體中的一種細(xì)胞色素氧化酶，導(dǎo)致毒害作用，這導(dǎo)致C、D基因的基因頻率易于升高，形成基因驅(qū)動效應(yīng)。請結(jié)合上述機(jī)制，解釋基因驅(qū)動效應(yīng)的形成原因。13．生物的變異在育種中有重要應(yīng)用，下列是變異在水稻、小麥與果蠅的選育過程中的應(yīng)用，結(jié)合題意分析作答：I.水稻(2n＝24)自花受粉，水稻的無香味(Y)對有香味(y)為顯性。無香味人工雜交水稻(如圖1)經(jīng)過長期誘變處理得到以下三種類型的變異(如圖2)。(1)類型一的產(chǎn)生是因為y基因內(nèi)發(fā)生了堿基的，屬于(填“顯性”或“隱性”)突變。(2)類型二發(fā)生的變異類型為，若類型二的植株M可正常產(chǎn)生配子，各種配子活力相同且可育，但含Y或y基因的個體才能存活，則該變異個體自交后代的表型及分離比是。(3)類型三的植株N自交，子代無香味∶有香味＝2∶1，對該異常分離比的出現(xiàn)，同學(xué)們經(jīng)討論分析提出兩種假說。假說一：含兩條缺失染色體的受精卵不能發(fā)育；假說二：含缺失染色體的雄配子受精能力為正常雄配子的1/2。為了探究假說的正確性，請利用植株N的自交子代完成以下實驗設(shè)計。實驗方案：任選一株植株作父本和進(jìn)行雜交，統(tǒng)計子代表型及分離比。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：①若，則假說一正確；②若，則假說二正確。II.普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如下圖所示(其中A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組)。在此基礎(chǔ)上，人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種。(4)在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的，原因是。這說明一粒小麥和斯氏麥草之間存在。與二倍體相比，最終培育的多倍體普通小麥的優(yōu)點是(答出2點即可)。(5)雜種二培養(yǎng)成普通小麥的方法可用一定濃度的處理芽尖，作用原理是。(6)現(xiàn)有甲、乙兩個普通小麥品系(純合體)，甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實驗材料設(shè)計實驗獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，請簡要寫出實驗思路。(7)隨著空間站技術(shù)的發(fā)展，也可采用太空育種的方法培育高產(chǎn)普通小麥，育種工作者往往要對“太空種子”做大量的篩選，主要原因是。III.幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。(8)圖示果蠅發(fā)生的變異類型是。(9)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、和四種類型的配子，該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為。(10)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼，F(xiàn)2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。(11)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設(shè)計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實驗步驟：。結(jié)果預(yù)測：I.若，則是環(huán)境改變II.若，則是基因突變；III.若，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離?？键c五人類遺傳病的類型及實例14．下列有關(guān)人類遺傳病的說法不正確的是(

)A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中發(fā)生堿基對的替換B．苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常引起的常染色體顯性遺傳病C．囊性纖維病是由于編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中堿基對的缺失造成的D．紅綠色盲是位于X染色體的隱性基因引起的，一個紅綠色盲患者的兒子可能也是紅綠色盲15．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是(

)A．該癥屬于伴X染色體遺傳B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上C．患者的體細(xì)胞都有成對的外耳道多毛癥基因D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2考點六遺傳病的監(jiān)測、預(yù)防及治療16．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是(

)A．產(chǎn)前診斷能在一定程度上預(yù)防遺傳病患兒的出生B．不攜帶遺傳病基因的個體也會患遺傳病C．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病D．通過羊膜穿刺技術(shù)獲得羊水細(xì)胞可用來進(jìn)行染色體分析和性別確定等17．下列人類遺傳病調(diào)查和優(yōu)生的敘述錯誤的是()A．調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B．常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前檢測等C．通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病D．對遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計時，只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查18．如圖是人類紅綠色盲遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答(該性狀受一對等位基因B、b控制)。(1)紅綠色盲是由X染色體控制得(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。該病的遺傳特點之一是男性患病的機(jī)會(多于/等于/少于)女性。(2)第Ⅲ代3號的色盲基因最終可追溯到第Ⅰ代的(填“1”或“2”)號個體。(3)Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分別是，若第Ⅲ代4號與一位色覺正常的男性結(jié)婚，生育一個色盲男孩的概率是。(4)為了對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，可通過和產(chǎn)前診斷等方式來完成，請寫出一種產(chǎn)前診斷方式：。第5章基因突變及其他變異（考點卷）考點預(yù)覽考點一基因突變與基因重組考點二基因突變對后代性狀的影響考點三染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異綜合考點四單倍體、二倍體以及多倍體的形及其育種考點五人類遺傳病的類型及實例考點六遺傳病的監(jiān)測、預(yù)防及治療考點一基因突變與基因重組1．下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，不正確的是(

)A．DNA分子缺失一個基因?qū)儆诨蛲蛔傿．人工誘導(dǎo)產(chǎn)生的基因突變多數(shù)是有害的C．減數(shù)分裂過程中會發(fā)生基因重組D．同源染色體之間交換部分片段屬于基因重組[答案]A．[解析]A、基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，DNA分子缺失一個基因不屬于基因突變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；B、基因突變大多數(shù)是有害的，所以人工誘導(dǎo)產(chǎn)生的基因突變多數(shù)是有害的，B正確；CD、減數(shù)分裂過程中，在四分體時期同源染色體上的非姐妹染色單體之間交換部分片段和減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體的非等位基因自由組合都可能會發(fā)生基因重組，CD正確。故選A。2．研究人員利用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除肺癌小鼠細(xì)胞內(nèi)UTX基因，能夠顯著促進(jìn)肺部腫瘤的發(fā)生發(fā)展。臨床相關(guān)分析證實，UTX基因在人肺癌臨床樣本中表達(dá)程度很低。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．癌細(xì)胞能持續(xù)增殖，細(xì)胞膜上糖蛋白減少，不容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移B．UTX基因最可能為原癌基因，其表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必須的C．提高肺癌患者細(xì)胞中UTX基因的表達(dá)水平可能成為治療肺癌的一種思路D．敲除UTX基因可促進(jìn)腫瘤的發(fā)生，說明癌變都是由單一基因突變導(dǎo)致[答案]C．[解析]A、細(xì)胞能持續(xù)增殖，細(xì)胞膜上糖蛋白減少，使得細(xì)胞彼此之間的黏著性減小，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易在有機(jī)體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，A錯誤；B、根據(jù)題干信息“利用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除肺癌小鼠細(xì)胞內(nèi)UTX基因，能夠顯著促進(jìn)肺部腫瘤的發(fā)生發(fā)展”可知，UTX基因最可能為抑癌基因，其表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，B錯誤；C、肺癌患者細(xì)胞中UTX基因的表達(dá)水平很低，根據(jù)B選項可推測UTX基因最可能為抑癌基因，因此提高肺癌患者細(xì)胞中UTX基因的表達(dá)水平可能成為治療肺癌的一種思路，C正確；D、癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是有累積效應(yīng)，D錯誤。故選C。3．一個雌性個體的基因型為Aabb，其基因位置關(guān)系如圖甲所示，在減數(shù)分裂過程中形成了如圖乙的細(xì)胞分裂圖，最后產(chǎn)生了含ABb的卵細(xì)胞，試分析下列可能導(dǎo)致該現(xiàn)象的原因中，不合理的是(

)A．減數(shù)分裂前的間期，4號染色體上的b基因發(fā)生了基因突變(b→B)B．減數(shù)第一分裂時1和4號兩條非同源染色體組合形成了次級卵母細(xì)胞C．次級卵母細(xì)胞中4號染色體的姐妹染色單體沒有分開形成了卵細(xì)胞D．1、3、和4號三條染色體不可能在一個細(xì)胞中出現(xiàn)[答案]D．[解析]A、題圖乙表示初級卵母細(xì)胞，由題圖甲可推知卵原細(xì)胞的基因型為Aabb，題圖乙與題圖甲相比較可知減數(shù)分裂前的間期該雌性動物的卵原細(xì)胞在進(jìn)行染色體復(fù)制，形成初級卵母細(xì)胞時，4號染色體上的b基因發(fā)生了基因突變(b→B)，A正確；B、在減數(shù)第一分裂的后期，同源染色體分離非同源染色體自由組合，1和4號兩條非同源染色體組合形成了次級卵母細(xì)胞，B正確；C、在減數(shù)第二次分裂時次級卵母細(xì)胞中的4號染色體中的姐妹染色單體沒有分開并移向了卵細(xì)胞的一極，從而產(chǎn)生了ABb的卵細(xì)胞，C正確；D、在減數(shù)第二次分裂時，次級卵母細(xì)胞中姐妹染色單體分開后含A、B和b的染色體移向了同一極形成了卵細(xì)胞，1、3、和4號三條染色體可能在一個細(xì)胞中出現(xiàn)，D正確。故選D?？键c二基因突變對后代性狀的影響4．鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變造成的，血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致谷氨酸被替換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．氨基酸序列改變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變，從而影響其功能B．患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，這樣的紅細(xì)胞容易破裂C．該基因突變改變了基因中堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)目D．該基因突變后，mRNA中的堿基數(shù)目沒有改變[答案]C．[解析]A、鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變造成的，該突變導(dǎo)致編碼的谷氨酸被替換為纈氨酸，使得氨基酸序列改變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變，從而影響其功能，A正確；B、鐮狀細(xì)胞貧血的患者，紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時會導(dǎo)致死亡，B正確；C、鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變造成的，由基因中的一個A/T被T/A替換，因此，基因中堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)目沒有改變，C錯誤；D、鐮狀細(xì)胞貧血是由基因中的一個A/T被T/A替換造成的，因此轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中的堿基數(shù)目沒有改變，D正確。故選C。5．某實驗小組利用誘變技術(shù)獲得突變基因Y。對正?；蚣癥的非轉(zhuǎn)錄鏈相關(guān)區(qū)域進(jìn)行堿基測序，發(fā)現(xiàn)僅有一處堿基出現(xiàn)變化。突變結(jié)果和部分密碼子與氨基酸的對應(yīng)關(guān)系如圖、表所示。下列分析正確的是(

)注：158表示蛋白質(zhì)Y的第158號氨基酸。密碼子氨基酸5'AUU3'異亮氨酸5'UAA3'、5'UGA3'終止5'ACU3'蘇氨酸5'AAU3'天冬酰胺5'AGU3'絲氨酸A．突變基因發(fā)生堿基替換，合成的肽鏈的變短B．突變基因發(fā)生堿基替換，密碼子變?yōu)榻K止密碼子C．突變基因合成的蛋白質(zhì)的第160位氨基酸是蘇氨酸D．突變使蛋白質(zhì)第162位氨基酸由絲氨酸替換為天冬酰胺[答案]C．[解析]A、據(jù)圖所示，突變后在160位氨基酸的密碼子處發(fā)生了堿基替換，合成的肽鏈長度不變，A錯誤；BCD、根據(jù)密碼子表，正?；虻?60位氨基酸的密碼子是5'AUU3'，決定異亮氨酸；突變基因第160位氨基酸的密碼子是5'ACU3'，決定蘇氨酸，C正確，BD錯誤。故選C。6．皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來的DNA0.8kb(800個堿基對)序列，研究表明，r基因編碼的SBEI蛋白(淀粉分支酶I)比R基因編碼的SBEI蛋白缺失了末端的61個氨基酸，下列敘述正確的是(

)A．皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來的DNA序列屬于基因重組B．r基因的mRNA提前出現(xiàn)了終止子C．淀粉含量低的豌豆由于失水而皺縮D．Rr產(chǎn)生一半量的具有催化活性的SBE1酶，因此不具有完全顯性[答案]C．[解析]A、皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來的DNA序列，該DNA序列不是一個基因，且結(jié)果是表現(xiàn)出了相對性狀，故屬于基因突變，A錯誤；B、mRNA提前出現(xiàn)了終止密碼子，終止子位于DNA上，B錯誤；C、淀粉具有較強(qiáng)的吸水能力，淀粉含量低的豌豆由于失水而皺縮，C正確；D、Rr產(chǎn)生一半量的具有催化活性的SBE1酶，表現(xiàn)的是共顯性，D錯誤。故選C?？键c三染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異綜合7．圖①染色體著絲粒兩端的染色體臂稱為長臂和短臂，如果只在長臂或短臂內(nèi)部發(fā)生了倒位稱為臂內(nèi)倒位，如果長臂和短臂各發(fā)生一次斷裂，斷片倒轉(zhuǎn)180度發(fā)生的倒位稱為臂間倒位。在發(fā)生倒位的雜合體中，由于倒位環(huán)內(nèi)非姐妹染色單體間發(fā)生了一次單交換，交換的產(chǎn)物都帶有缺失或重復(fù)，不能形成有功能的配子，如圖②→③→④所示。下列敘述錯誤的是(

)A．上述變異是由于染色體片段DE發(fā)生了臂內(nèi)倒位導(dǎo)致的B．圖②倒位環(huán)內(nèi)的非姐妹染色單體間交換發(fā)生于減數(shù)第一次分裂C．上述變異屬于染色體變異，可以通過光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察D．正常同源染色體的非姐妹染色單體間一次單交換后也可產(chǎn)生4種配子[答案]A．[解析]A、由圖分析可知，染色體片段DE發(fā)生了斷裂，斷片后再倒轉(zhuǎn)180度，屬于臂間倒位，A錯誤；B、倒位環(huán)內(nèi)非姐妹染色單體間發(fā)生了一次單交換發(fā)生在四分體時期同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生片段互換，B正確；C、②→③→④屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可以通過用堿性染料染色后用顯微鏡觀察，C正確；D、精原細(xì)胞經(jīng)過正常減數(shù)分裂后形成2種類型的4個精細(xì)胞，當(dāng)四分體時期同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生片段互換后可產(chǎn)生4種配子，D正確。故選A。8．下圖為某植物根尖細(xì)胞一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因的分布狀況，字母代表基因，數(shù)字序號代表無遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．圖中的各基因均可能發(fā)生基因突變B．該細(xì)胞有絲分裂時，基因A與a的片段交換屬于基因重組C．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都會導(dǎo)致DNA堿基序列的改變D．?dāng)?shù)字序號代表的序列可能發(fā)生堿基的插入、缺失和替換，但不屬于基因突變[答案]B．[解析]A、基因突變具有隨機(jī)性，故圖中的各基因均可能發(fā)生基因突變，A正確；B、基因A與a的片段互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期(四分體時期)，不會發(fā)生在有絲分裂過程中，B錯誤；C、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，染色體結(jié)構(gòu)變異是指以染色體片段為單位發(fā)生的染色體片段缺失、片段增加、片段移接或片段位置顛倒，因此二者都會導(dǎo)致DNA分子中堿基序列的改變，C正確；D、數(shù)字代表的序列①②③④為非基因片段，由于基因突變具有隨機(jī)性，故①②③④也能發(fā)生的堿基對增添、缺失和替換，但不會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，故不屬于基因突變，D正確。故選B?？键c四單倍體、二倍體以及多倍體的形及其育種9．下列與單倍體有關(guān)的敘述，錯誤的是(

)A．單倍體體細(xì)胞中的染色體數(shù)等于本物種配子中的染色體數(shù)B．體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體可能是單倍體C．常用花藥離體培養(yǎng)的技術(shù)來獲得單倍體植株D．在自然狀態(tài)下，單倍體都是高度不育的[答案]D[解析]A、由配子發(fā)育而來的個體都屬于單倍體，單倍體體細(xì)胞中的染色體數(shù)等于本物種配子中的染色體數(shù)，A正確；B、體細(xì)胞含有兩個染色體組的個體可能由配子發(fā)育而來，可能是單倍體，B正確；C、凡是由配子發(fā)育而來的個體，均屬于單倍體，故花藥離體培養(yǎng)獲得的植株是單倍體，C正確；D、自然狀態(tài)下也有可育的單倍體，如雄蜂，D錯誤。故選D。10．云南西雙版納等地種植的四路糯玉米具有軟糯(BB)，高產(chǎn)(CC)等性狀，但是不抗玉米螟(dd)，三種性狀獨立遺傳。為培育出軟糯、高產(chǎn)、抗蟲(BBCCDD)的優(yōu)良品種，研究者設(shè)計了如下流程，下列敘述不正確的是(

)A．過程①的育種方法依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因突變B．②過程為花藥離體培養(yǎng)體現(xiàn)了植物細(xì)胞具有全能性C．③過程可使用秋水仙素處理單倍體幼苗或種子D．②③過程的育種原理都是染色體數(shù)目變異[答案]C．[解析]A、過程①通過紫外線照射可誘發(fā)基因突變，種方法依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因突變，A正確；B、②過程為花藥離體培養(yǎng)，該過程利用花藥細(xì)胞培育出了幼苗，體現(xiàn)了植物細(xì)胞具有全能性，B正確；C、單倍體高度不育，不會產(chǎn)生種子，所以③過程需要使用秋水仙素處理單倍體幼苗，C錯誤；D、②③過程的育種原理都是染色體變異中的染色體數(shù)目變異，D正確。故選C。11．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，錯誤的是(

)A．該實驗的步驟為選材→解離→漂洗→染色→制片B．低溫處理與多倍體育種中秋水仙素的作用機(jī)理相同C．用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后需用75%的酒精沖洗2次D．可以在顯微鏡下觀察到正常的細(xì)胞和染色體數(shù)目發(fā)生改變后的細(xì)胞[答案]C．[解析]A、該實驗的步驟為選材→解離→漂洗→染色→制片，A正確；B、低溫處理與多倍體育種中秋水仙素的作用機(jī)理相同，都是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，B正確；C、用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后需用95%的酒精沖洗2次，C錯誤；D、裝片制作完成后，可以在顯微鏡下觀察到正常的細(xì)胞和染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞，D正確。故選C。12．粳稻和秈稻的雜交種具有產(chǎn)量高的優(yōu)勢，但雜交種的部分花粉不育?？蒲腥藛T對花粉不育的遺傳機(jī)理展開研究。(1)將純合粳稻和純合秈稻雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2僅有粳-秈雜交種和秈稻，且二者比例接近1：1。顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)兩個親本花粉均正常，但F1產(chǎn)生的花粉中近一半的花粉粒形態(tài)異常(敗育)，可判斷含有(選填“粳稻”或“秈稻”)染色體的花粉粒敗育，使其基因無法傳遞給后代。(2)經(jīng)過精細(xì)定位，科研人員將導(dǎo)致花粉敗育的基因定位于12號染色體上的R區(qū)(區(qū)域內(nèi)的基因不發(fā)生交換)。粳稻和秈稻R區(qū)DNA片段上的基因如下圖。①科研人員將F1雜種植株中A~E基因分別單獨敲除，得到A、B、C、E的單基因敲除植株，在顯微鏡下觀察這些敲除植株的花粉粒形態(tài)?？蒲腥藛T推測其中的C基因?qū)е乱话牖ǚ蹟∮?，其他基因不影響花粉育性，支持這一推測的顯微鏡觀察證據(jù)是。②F1雜種植株單獨敲除D基因，其花粉均不育，C、D基因雙敲除植株花粉均可育。推測C基因編碼的蛋白具有毒害作用，D基因編碼的蛋白可。③為驗證以上推測，科研人員將D基因轉(zhuǎn)入F1，獲得轉(zhuǎn)入了單拷貝D基因的轉(zhuǎn)基因植株(T0)。檢測發(fā)現(xiàn)T0中轉(zhuǎn)入的D基因并未在12號染色體上。若T0自交，僅檢測12號染色體的R區(qū)，統(tǒng)計子代中分別與粳稻、粳-秈雜交種和秈稻R區(qū)相同的個體比例為，則支持上述推測。(3)研究發(fā)現(xiàn)，C基因編碼的毒素靶向線粒體中的一種細(xì)胞色素氧化酶，導(dǎo)致毒害作用，這導(dǎo)致C、D基因的基因頻率易于升高，形成基因驅(qū)動效應(yīng)。請結(jié)合上述機(jī)制，解釋基因驅(qū)動效應(yīng)的形成原因。[答案](1)粳稻(2)敲除C基因時花粉形態(tài)正常，敲除其他基因時花粉粒形態(tài)異常中和或抑制C基因編碼的蛋白的毒害作用1：4(3)C基因編碼的毒素靶向線粒體中的一種細(xì)胞色素氧化酶，導(dǎo)致毒害作用，使花粉不育；D基因編碼的蛋白可中和或抑制C基因編碼的蛋白的毒害作用。因此，在含有C基因但不含D基因的個體中，花粉不育，導(dǎo)致這些個體的基因無法傳遞給后代，從而使C、D基因的基因頻率易于升高，形成基因驅(qū)動效應(yīng)。[解析](1)據(jù)題意推斷，設(shè)純合粳稻基因型為AA，純合秈稻基因型為aa，則F1為Aa，正常情況下，F(xiàn)1自交子代AA:Aa:aa=1:2:1，而F2中粳-秈雜交種:秈稻=1:1，推測雜合子花粉不育，即含粳稻A染色體的花粉敗育。(2)①將F1雜種植株中A~E基因分別單獨敲除，得到A、B、C、E的單基因敲除植株，在顯微鏡下觀察這些敲除植株的花粉粒形態(tài)，若敲除C基因時花粉形態(tài)正常，敲除其他基因時花粉粒形態(tài)異常，則其中的C基因?qū)е乱话牖ǚ蹟∮?，其他基因不影響花粉育性。②敲除D基因，保留C基因時，花粉不育，而C也敲除花粉就可育，故真正令花粉不育的是C基因，而D基因可中和或抑制C基因編碼的蛋白的毒害作用。③F1植株的基因型為Aa，導(dǎo)入D基因后進(jìn)行自交，即使D未在12號染色體上，仍可發(fā)揮作用。與梗稻R區(qū)相同的個體比例為1:2,與燦稻R區(qū)相同的個體比例為1:4，與粳燦雜交種R區(qū)相同的個體比例為1:4。故子代中分別與粳稻、粳-秈雜交種和秈稻R區(qū)相同的個體比例為為2:8=1:4。(3)花粉粒中線粒體中的細(xì)胞色素氧化酶被破壞，導(dǎo)致花粉不育。C基因編碼的毒素靶向線粒體中的一種細(xì)胞色素氧化酶，導(dǎo)致毒害作用，使花粉不育；D基因編碼的蛋白可中和或抑制C基因編碼的蛋白的毒害作用。因此，在含有C基因但不含D基因的個體中，花粉不育，導(dǎo)致這些個體的基因無法傳遞給后代，從而使C、D基因的基因頻率易于升高，形成基因驅(qū)動效應(yīng)。13．生物的變異在育種中有重要應(yīng)用，下列是變異在水稻、小麥與果蠅的選育過程中的應(yīng)用，結(jié)合題意分析作答：I.水稻(2n＝24)自花受粉，水稻的無香味(Y)對有香味(y)為顯性。無香味人工雜交水稻(如圖1)經(jīng)過長期誘變處理得到以下三種類型的變異(如圖2)。(1)類型一的產(chǎn)生是因為y基因內(nèi)發(fā)生了堿基的，屬于(填“顯性”或“隱性”)突變。(2)類型二發(fā)生的變異類型為，若類型二的植株M可正常產(chǎn)生配子，各種配子活力相同且可育，但含Y或y基因的個體才能存活，則該變異個體自交后代的表型及分離比是。(3)類型三的植株N自交，子代無香味∶有香味＝2∶1，對該異常分離比的出現(xiàn)，同學(xué)們經(jīng)討論分析提出兩種假說。假說一：含兩條缺失染色體的受精卵不能發(fā)育；假說二：含缺失染色體的雄配子受精能力為正常雄配子的1/2。為了探究假說的正確性，請利用植株N的自交子代完成以下實驗設(shè)計。實驗方案：任選一株植株作父本和進(jìn)行雜交，統(tǒng)計子代表型及分離比。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：①若，則假說一正確；②若，則假說二正確。II.普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如下圖所示(其中A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組)。在此基礎(chǔ)上，人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種。(4)在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的，原因是。這說明一粒小麥和斯氏麥草之間存在。與二倍體相比，最終培育的多倍體普通小麥的優(yōu)點是(答出2點即可)。(5)雜種二培養(yǎng)成普通小麥的方法可用一定濃度的處理芽尖，作用原理是。(6)現(xiàn)有甲、乙兩個普通小麥品系(純合體)，甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實驗材料設(shè)計實驗獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，請簡要寫出實驗思路。(7)隨著空間站技術(shù)的發(fā)展，也可采用太空育種的方法培育高產(chǎn)普通小麥，育種工作者往往要對“太空種子”做大量的篩選，主要原因是。III.幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。(8)圖示果蠅發(fā)生的變異類型是。(9)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、和四種類型的配子，該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為。(10)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼，F(xiàn)2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。(11)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設(shè)計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實驗步驟：。結(jié)果預(yù)測：I.若，則是環(huán)境改變II.若，則是基因突變；III.若，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離。[答案](1)增添、缺失或替換顯性(2)易位無香味∶有香味＝4∶1(3)無香味多株有香味植株無香味∶有香味＝1∶1全部為無香味或無香味∶有香味＝1∶2(4)無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂生殖隔離營養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯(5)秋水仙素抑制紡錘體形成，誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍(6)甲、乙兩個品系雜交，F(xiàn)1自交，選取F2中既抗病又抗倒伏且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株。(7)太空育種的原理是基因突變，基因突變具有不定向性、低頻性(8)染色體數(shù)目變異(9)XrYYXRXr、XRXrY(10)3∶11/18(11)M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表型子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅(或子代雌果蠅全部為紅眼、雄果蠅全部為白眼)子代全部是白眼無子代產(chǎn)生[解析](1)分析題意和題圖可知，無香味人工雜交水稻基因型是Yy，圖中類型一的基因型是YY，說明圖中類型一的產(chǎn)生是由于基因y突變?yōu)閅所致，即發(fā)生了顯性突變?；蛲蛔兪怯捎诨騼?nèi)發(fā)生了堿基對的增添、缺失或替換導(dǎo)致的。(2)類型二中發(fā)生了非同源染色體之間的片段交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。若類型二的植株M可正常產(chǎn)生配子，各種配子活力相同且可育，但含Y或y基因的個體才能存活，則該過程類似于非同源染色體上的兩對非等位基因的自由組合，由于含Y或y基因的個體才能存活，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的16種組合方式中，有一種組合方式形成的受精卵不含Y和y基因，由該受精卵發(fā)育成的個體死亡，據(jù)此可推知：該變異個體自交后代的表型及分離比是無香味∶有香味＝12∶3＝4∶1。(3)類型三的植株Y所在染色體有缺失(可記為Y-)。若類型三的植株N自交結(jié)果出現(xiàn)2∶1的分離比是因為假說一(含兩條缺失染色體的受精卵不能發(fā)育)導(dǎo)致的，則自交后代的無香味植株基因型為Y-y；若植株N自交結(jié)果出現(xiàn)2∶1的分離比是因為假說二(含缺失染色體的雄配子受精能力為正常雄配子的1/2)導(dǎo)致的，則自交后代的無香味植株基因型為Y-y和Y-Y-?？梢?，為了探究假說的正確性，利用植株N的自交子代完成的實驗設(shè)計方案是：任選一株子代的無香味植株作父本和多株有香味植株作母本進(jìn)行雜交，統(tǒng)計子代表型及分離比。若假說一正確，則親代為Y-y×yy，子代中Y-y∶yy＝1∶1，表現(xiàn)為無香味∶有香味＝1∶1；若假說二正確，則親代為Y-Y-×yy或Y-y×yy，由于含缺失染色體的雄配子受精能力為正常雄配子的1/2，則子代全部為無香味或無香味∶有香味＝1∶2。(4)由圖可知：在普通小麥的形成過程中，雜種一含有的2個染色體組分別來自一粒小麥和斯氏麥草兩個不同的物種，由于雜種一無同源染色體，減數(shù)分裂時無法聯(lián)會，不能形成可育的配子，所以是高度不育的。這說明一粒小麥和斯氏麥草之間存在生殖隔離。一般來說，與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點是莖稈粗壯、葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加。(5)由于秋水仙素能抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而使植物細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍，所以秋水仙素是人工誘導(dǎo)多倍體形成常用的一種試劑，因此用雜種二培育普通小麥的方法是可用一定濃度的秋水仙素處理芽尖。選擇芽尖的原因是該部位細(xì)胞分裂旺盛，有利于誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍。(6)若要以甲(抗病易倒伏)、乙(易感病抗倒伏)的兩個普通小麥純合品系為實驗材料，設(shè)計實驗獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，可讓甲、乙兩個品種雜交，F(xiàn)1自交，選取F2中既抗病又抗倒伏的類型，讓其連續(xù)自交，直到獲得后代不發(fā)生性狀分離的植株。(7)采用太空育種的方法培育高產(chǎn)普通小麥，這是采用了誘變育種的方法，該育種方法的原理是基因突變，而基因突變具有不定向性、低頻性，因此育種工作者往往要對“太空種子”做大量的篩選，才能篩選出目標(biāo)類型。(8)據(jù)圖可知，XXY和XXX個體的體細(xì)胞中都多了一條X染色體，XO和OY個體的體細(xì)胞中均少了一條性染色體，因此圖示果蠅發(fā)生的變異類型屬于染色體數(shù)目變異。(9)白眼雌果蠅(XrXrY)產(chǎn)生配子的過程中，由于性染色體為三條，其中任意兩條配對正常分離、另一條隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，產(chǎn)生含兩條或一條性染色體的配子，其雌配子的種類及比例為2Xr∶2XrY∶1XrXr∶1Y＝2∶2∶1∶1。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY。(10)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1的基因型是AaXRXr、AaXrY，F(xiàn)2中灰身紅眼(A_XR_)果蠅的概率是3/4×1/2＝3/8，黑身白眼(aaXrXr和aaXrY)果蠅的概率是1/4×1/4＋1/4×1/4＝1/8，所以F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為3∶1。F2灰身紅眼雌果蠅的基因型是1/3AAXRXr或是2/3AaXRXr，灰身白眼雄果蠅的基因型是1/3AAXrY或是2/3AaXrY。從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身的概率是aa＝2/3×2/3×1/4＝1/9，子代中出現(xiàn)白眼的概率是XrXr＋XrY＝1/2，所以子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為1/9×1/2＝1/18。(11)紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。若通過雜交實驗來確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的，可以讓M果蠅與正常白眼雌果蠅(XrXr)雜交，分析子代的表型。若為環(huán)境改變引起，則M的基因型為XRY，M與XrXr雜交，子代雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼；若為基因突變引起，則M的基因型為XrY，M與XrXr雜交，子代全部是白眼；若為減數(shù)分裂時X染色體不分離導(dǎo)致的，則M的基因型為XrO，表現(xiàn)為雄性不育，因此M與XrXr雜交，沒有子代產(chǎn)生?？键c五人類遺傳病的類型及實例14．下列有關(guān)人類遺傳病的說法不正確的是(

)A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中發(fā)生堿基對的替換B．苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常引起的常染色體顯性遺傳病C．囊性纖維病是由于編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中堿基對的缺失造成的D．紅綠色盲是位于X染色體的隱性基因引起的，一個紅綠色盲患者的兒子可能也是紅綠色盲[答案]B．[解析]A、鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中一個堿基對發(fā)生替換，A正確；B、苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常引起的常染色體隱性遺傳病，B錯誤；C、囊性纖維病是常見的一種遺傳病，其致病原因是編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因堿基對缺失引起的，C正確；D、若該紅綠色盲患者是一個女性患者(XbXb)，其兒子為紅綠色盲，D正確。故選B。15．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是(

)A．該癥屬于伴X染色體遺傳B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上C．患者的體細(xì)胞都有成對的外耳道多毛癥基因D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2[答案]D．[解析]A、根據(jù)題干信息可知，該癥屬于伴Y染色體遺傳，A錯誤；B、外耳道多毛癥基因位于性染色體——Y染色體上，B錯誤；C、該遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應(yīng)的基因，故患者的體細(xì)胞只有一個外耳道多毛癥基因，C錯誤；D、由于患者只有Y染色體上含致病基因，產(chǎn)生的精子中有一半含X染色體，一半含Y染色體，故有外耳道多毛癥基因的精子占1/2，D正確。故選D?？键c六遺傳病的監(jiān)測、預(yù)防及治療16．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是(

)A．產(chǎn)前診斷能在一定程度上預(yù)防遺傳病患兒的出生B．不攜帶遺傳病基因的個體也會患遺傳病C．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病D．通過羊膜穿刺技術(shù)獲得羊水細(xì)胞可用來進(jìn)行染色體分析和性別確定等[答案]C．[解析]A、產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，因此能在一定程度上預(yù)防遺傳病患兒的出生，A正確；B、21三體綜合征是染色體異常遺傳病，沒有致病基因，因此不攜帶致病基因的個體也可能患遺傳病，B正確；C、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，具有先天性和家族性特點的疾病不一定是遺傳病，例如由環(huán)境污染導(dǎo)致的胎兒畸形，C錯誤；D、通過羊膜穿刺技術(shù)獲得的羊水細(xì)胞來自于胎兒，可用來進(jìn)行染色體分析和性別確定等，D正確。故選C。17．下列人類遺傳病調(diào)查和優(yōu)生的敘述錯誤的是()A．調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B．常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前檢測等C．通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病D．對遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計時，只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查[答案]D．[解析]A、調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確；B、常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、提倡適齡生育、進(jìn)行產(chǎn)前檢測等，B正確；C、基因診斷無法判斷是否患染色體異常遺傳病，故通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病，C正確；D、對遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計時，需要在人群中隨機(jī)調(diào)查，D錯誤。故選D。18．如圖是人類紅綠色盲遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答(該性狀受一對等位基因B、b控制)。(1)紅綠色盲是由X染色體控制得(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。該病的遺傳特點之一是男性患病的機(jī)會(多于/等于/少于)女性。(2)第Ⅲ代3號的色盲基因最終可追溯到第Ⅰ代的(填“1”或“2”)號個體。(3)Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分別是，若第Ⅲ代4號與一位色覺正常的男性結(jié)婚，生育一個色盲男孩的概率是。(4)為了對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，可通過和產(chǎn)前診斷等方式來完成，請寫出一種產(chǎn)前診斷方式：。[答案](1)隱性多于(2)1(3)XBY、XBXb1/8(4)遺傳咨詢羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及基因診斷[解析](1)據(jù)圖分析，Ⅱ3和Ⅱ4表型正常，生出患紅綠色盲的孩子，說明人類紅綠色盲為X染色體控制的隱性遺傳??；由于男性(XbY)只需帶一個色盲基因就會患病，而女性(XbXb)需要二個色盲基因才會患病，所以男性患病的概率多于女性。(2)第Ⅲ代3號為患病男性(XbY)，其色盲基因只能來源于Ⅱ3，Ⅱ3表型正常，故基因型為XBXb，其色盲基因若來源于第Ⅰ代2號個體，則Ⅰ2基因型為XbY，是患者，與題圖不符，故其色盲基因若來源于第Ⅰ代1號個體。(3)Ⅱ2為正常男性，不含致病基因，故其基因型為XBY，Ⅲ2表型正常，且其母親Ⅱ2(XbXb)為患者，將遺傳獲得一個致病基因，故其基因型為XBXb；Ⅲ代4號的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，若與一位色覺正常的男性(XBY)結(jié)婚，生育一個色盲男孩(XbY)的概率為1/4×1/2=1/8。(4)為了對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等方式來完成，產(chǎn)前診斷一般包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及基因診斷等。第5章基因突變及其他變異（綜合卷）班級________姓名________分?jǐn)?shù)________說明：本試題卷共21題，全卷滿分100分，考試時間75分鐘。一、單項選擇題(本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題的四個選項中，只有一個是符合題目要求的。)1．(2023上·廣東江門·高二江門市新會東方紅中學(xué)校聯(lián)考期中)下列有關(guān)生物體內(nèi)的基因突變和基因重組的敘述，錯誤的是(

)A．非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組B．能發(fā)生基因突變的生物，不一定能發(fā)生基因重組C．基因突變可能發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂的分裂間期D．染色體上DNA中堿基對的替換、缺失、增添一定會引起基因突變2．(2023上·安徽池州·高二統(tǒng)考期中)下列關(guān)于生物變異的敘述，不正確的是()A．若體細(xì)胞發(fā)生突變，一般不能傳遞給后代B．若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會發(fā)生基因突變C．培育三倍體無子西瓜應(yīng)用的原理是染色體數(shù)目變異D．染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化3．(2024上·吉林·高一長春外國語學(xué)校校聯(lián)考期末)癌細(xì)胞即使在氧氣供應(yīng)充足的條件下也主要依賴無氧呼吸產(chǎn)生ATP，并產(chǎn)生大量乳酸，這種現(xiàn)象稱為“瓦堡效應(yīng)”。下列說法正確的是()A．癌細(xì)胞中丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的過程會生成少量ATPB．癌細(xì)胞的“瓦堡效應(yīng)”導(dǎo)致葡萄糖中的能量大部分以熱的形式散失C．消耗等量的葡萄糖，癌細(xì)胞呼吸作用產(chǎn)生的丙酮酸比正常細(xì)胞多D．通過抑制癌細(xì)胞無氧呼吸酶的活性抑制癌細(xì)胞增殖，可作為治療癌癥的一種新思路4．(2024上·湖北·高三校聯(lián)考期末)粗糙鏈孢霉屬于子囊真菌，是一種良好的遺傳分析材料。粗糙鏈孢霉的合子先進(jìn)行減數(shù)分裂再進(jìn)行有絲分裂，產(chǎn)生的8個有性孢子按分裂形成位置順序呈直線排列在狹窄的子囊中，過程如圖Ⅰ(表示同一個細(xì)胞產(chǎn)生的兩個細(xì)胞)所示。野生型的孢子是黑色的，賴氨酸缺陷型的孢子是灰色的，該相對性狀受一對等位基因的控制。讓野生型和賴氨酸缺陷型雜交，F(xiàn)1形成的部分子囊中孢子的排列情況如圖Ⅱ所示。下列說法錯誤的是()A．圖Ⅰ中甲過程會發(fā)生同源染色體分離，乙和丙過程會發(fā)生姐妹染色單體分離B．圖Ⅱ中F1產(chǎn)生的子囊孢子的情況可直接驗證分離定律的實質(zhì)C．圖Ⅱ中②③孢子的排列情況不同是因為③的形成過程中發(fā)生了基因突變D．圖Ⅱ中①②④孢子的排列情況不同是因為②的形成過程中發(fā)生了染色體互換5．(2024上·山東濟(jì)南·高三山東省濟(jì)南市萊蕪第一中學(xué)?？计谀?研究人員利用60Co-γ射線處理某品種花生，獲得了高油酸花生突變體。研究發(fā)現(xiàn)，該突變與花生細(xì)胞中的M基因有關(guān)，含有MA基因的花生油酸含量與原花生品種無顯著差異，含有MB基因的花生油酸含量較高，從而獲得了高油酸型突變體，如圖所示。下列分析錯誤的是(

)A．利用60Co-γ射線處理花生的方法屬于人工誘變，具有可在短時間內(nèi)提高突變率等優(yōu)點B．MA基因和MB基因都是通過基因突變形成的，兩基因中的嘧啶堿基所占比例相同C．若直接在M基因的第442位插入一個“A-T”堿基對，則也可獲得高油酸型突變體D．MB基因中“A—T”堿基對的插入使基因堿基序列發(fā)生改變，可能導(dǎo)致具有活性的某種蛋白質(zhì)無法合成6．(2023上·山東濱州·高三統(tǒng)考期末)編碼氨基酸的密碼子經(jīng)堿基替換后，變成不編碼任何氨基酸的終止密碼子，這種基因突變稱為無義突變。生物細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)一些抑制性tRNA能攜帶氨基酸并與提前終止密碼子識別并互補(bǔ)配對，從而翻譯出正常功能的蛋白質(zhì)。通過改造原有tRNA制作的抑制性tRNA可用于治療無義突變引起的遺傳病。下列分析錯誤的是(

)A．導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)的基因突變就是無義突變B．無義突變的發(fā)生不一定導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變C．制作抑制性tRNA時需改造原有tRNA的反密碼子部位D．制作的抑制性tRNA也可能使正常基因表達(dá)出肽鏈延長的蛋白質(zhì)7．(2023下·河北石家莊·高一期末)下圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因a、a'僅有圖③所示片段的差異。相關(guān)敘述正確的是()A．圖中4種變異中能夠遺傳的變異是①②④B．③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C．④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失D．①②分別表示基因重組的兩種方式8．(2024上·北京大興·高三統(tǒng)考期末)芥菜和埃塞俄比亞芥雜交，再經(jīng)多代自花傳粉進(jìn)行選育。圖中L、M、N表示3個不同的染色體組。相關(guān)敘述正確的是()A．選育后代性狀的改變屬于可遺傳變異B．選育后代均發(fā)生了染色體的數(shù)目變異C．F1的減數(shù)分裂Ⅰ中期細(xì)胞內(nèi)含有70條染色體D．F1的初級精母細(xì)胞中含2個染色體組9．(2023下·山東青島·高一統(tǒng)考期末)下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)洋蔥細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實驗的說法，正確的是(

)A．為使組織中的細(xì)胞相互分離，應(yīng)選用卡諾氏液處理洋蔥組織切片B．卡諾氏液處理后，需要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精進(jìn)行沖洗C．將洋蔥根尖制成裝片后進(jìn)行低溫處理，然后在高倍鏡下觀察染色體變化D．低溫處理洋蔥根尖后，會引起成熟區(qū)細(xì)胞染色體數(shù)目的變化10．(2023上·黑龍江雞西·高三雞西實驗中學(xué)?？计谥?某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為課題，下列敘述最為合理的是(

)A．研究貓叫綜合征的發(fā)病率，在患者家系中調(diào)查B．研究艾滋病，在患者家系中調(diào)查，研究白化病的遺傳方式，在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查C．遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查11．(2024上·廣東東莞·高三統(tǒng)考期末)黃顙魚(2N=52)是我國重要的經(jīng)濟(jì)魚類。雄性比雌性生長速度快2～3倍，我國科學(xué)家培育獲得子代全部為雄性個體的黃顙魚，讓養(yǎng)殖戶獲得了較高經(jīng)濟(jì)效益。培育過程如下：①通過相關(guān)激素誘導(dǎo)，將雄魚性逆轉(zhuǎn)為生理雌魚；②使用低溫休克法干預(yù)生理雌魚產(chǎn)生配子的相關(guān)過程，獲得無需受精即可發(fā)育成個體的卵細(xì)胞，從而獲得YY超雄魚(該魚能正常發(fā)育且具有繁殖能力)；但此方法獲得超雄魚的成功率較低，難以規(guī)?；a(chǎn)。③讓超雄魚與正常雌魚交配，后代全為雄魚。下列分析正確的是(

)A．①中雄魚和生理雌魚體細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況幾乎完全相同B．②中低溫休克法作用的時期是MⅡ期，超雄魚體細(xì)胞含52條染色體C．生理雌性黃顙魚經(jīng)②過程可以得到與其遺傳物質(zhì)組成相同的雌魚D．將超雄魚性逆轉(zhuǎn)為生理雌魚與超雄魚交配，可實現(xiàn)超雄魚的規(guī)模化生產(chǎn)12．(2023上·江蘇連云港·高三統(tǒng)考期中)如圖為杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)系譜圖，其中I1不攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．DMD為伴X染色體隱性遺傳病B．I1不是DMD患者，但可能患有其他遺傳病C．結(jié)合前后代計算，II3為攜帶者的概率是1/2D．遺傳病監(jiān)測和產(chǎn)前診斷等措施有助于降低DMD在人群中的發(fā)病率二、不定項選擇題(本題共4小題，每小題4分，共16分。每小題的選項中，有一個或有一個以上選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但選不全的得2分，有選錯的得0分)13．(2023上·安徽安慶·高二安慶市第七中學(xué)?？计谥?ecDNA是染色體外的雙鏈環(huán)狀DNA，可在癌細(xì)胞中大量分布。ecDNA比染色體DNA更加松散，其上的癌基因更易表達(dá)，從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)生。有關(guān)ecDNA的敘述，正確的是()A．ecDNA分子中的每個磷酸均連接著兩個脫氧核糖B．癌細(xì)胞中不存在ecDNA與蛋白質(zhì)結(jié)合物C．ecDNA更易表達(dá)，可能與其呈裸露狀態(tài)，易解旋有關(guān)D．抑制ecDNA上癌基因的轉(zhuǎn)錄可成為治療癌癥新思路14．(2024上·山東濱州·高三統(tǒng)考期末)在紅眼野生型果蠅中發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)紫眼突變體。已知Henna基因是苯丙氨酸羥化酶的編碼基因。為證明Henna基因突變是紫眼出現(xiàn)的原因，進(jìn)行了如下實驗。實驗1：突變體和野生型果蠅正反交，后代均為紫紅眼實驗2：將野生型果蠅的1個Henna基因轉(zhuǎn)給突變體甲，發(fā)現(xiàn)甲的眼色變紫紅；將野生型果蠅的2個Henna基因轉(zhuǎn)給突變體乙，發(fā)現(xiàn)乙的眼色恢復(fù)至野生型實驗3：檢測果蠅眼部蝶呤含量，發(fā)現(xiàn)甲的含量僅為野生型的79%，乙的含量升至98%，與野生型差異不顯著下列說法正確的是()A．果蠅眼色性狀受常染色體基因控制B．苯丙氨酸羥化酶催化果蠅眼部蝶呤的合成C．Henna基因突變導(dǎo)致眼部蝶呤含量降低D．完全敲除野生型的Henna基因，果蠅眼色會變紫色15．(2023下·河北石家莊·高一期末)某男子表型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意兩條染色體分離時，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是()A．圖甲所示的變異使染色體上基因的數(shù)量和排列順序發(fā)生改變B．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有6種D．該男子與正常女子婚配能生育出染色體組成正常的后代16．(2023上·河北保定·高三校聯(lián)考期末)部分婦女在進(jìn)行試管嬰兒助孕時，會出現(xiàn)胚胎在植入子宮內(nèi)膜前發(fā)育停滯且伴隨卵裂球碎裂，進(jìn)而無法產(chǎn)生后代(不孕)的現(xiàn)象，該不孕癥由單基因控制。Ⅱ一個患有上述不孕癥的女性的家系圖如圖所示。下列說法正確的是()A．該病屬于隱性遺傳病B．該女性的女兒患該病的概率為0或1/2C．該女性的妹妹有1/4的可能性也會患該病D．禁止近親結(jié)婚可降低該病發(fā)生的可能性三、非選擇題(共5小題，共60分，每題12分)17．(2023上·內(nèi)蒙古鄂爾多斯·高二校聯(lián)考期中)某植物正?；ㄉ珵榘咨?，現(xiàn)有一株花色為紅色的該植株，研究人員對其基因進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。部分氨基酸對應(yīng)密碼子為：甲硫氨酸(Met)—AUG；亮氨酸(Leu)—CUG，CUA；谷氨酰胺(Gln)—CAA，CAG；異亮氨酸(Ile)—AUU，AUC；終止密碼子—UAA?；卮鹣铝袉栴}：(1)異常基因是由于堿基對的導(dǎo)致的，圖中“？”對應(yīng)的是。(2)該工作人員在檢測其他白花基因時發(fā)現(xiàn)圖示正?；蛑械牡?2個堿基突變?yōu)椤癆”，該白花性狀沒有發(fā)生變化的原因是。(3)已知該植株高莖(E)對矮莖(e)為顯性，現(xiàn)有純合的白花高莖與紅花矮莖雜交得F1，F(xiàn)1測交后代表型為白花高莖∶白花矮莖∶紅花矮莖∶紅花高莖=49∶1∶49∶1，則兩對基因位于；出現(xiàn)該比例的原因是，該變異方式屬于。(4)若讓白花植株互相授粉，F(xiàn)1中有白花∶紅花=3∶1，則F1中含有紅花基因的植株占，讓F1中白花植株自交，后代表型及比例為。18．(2023下·寧夏石嘴山·高一石嘴山市第三中學(xué)?？计谀?回答下列關(guān)于生物變異的問題：(1)2013年8月18日，中國“神舟”十號飛船搭載的“大紅袍1號”和“正山小種1號”等茶種順利移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員，進(jìn)入基地的培育與篩種階段。這是利用太空條件使相關(guān)茶種發(fā)生了(填變異類型)，進(jìn)而選育出品優(yōu)或量高的新品種。但實際培育過程中，會出現(xiàn)處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況，這說明了該變異具有的特點。為克服這一缺點，可進(jìn)行的操作是大量處理材料。(2)圖甲中②表示基因控制蛋白質(zhì)合成過程中的一個環(huán)節(jié)，②過程表示。圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理，該病發(fā)病的根本原因是，其中β上的三個堿基分別是，這是決定纈氨酸的密碼子。(3)某動物的基因型為AABb，該動物體的一個體細(xì)胞有絲分裂過程中一條染色體上的基因如圖乙，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是發(fā)生了(填“基因突變”或“基因重組(交叉互換)”)。(4)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是(填序號)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(填序號)，兩種變異的主要區(qū)別是(通過光學(xué)顯微鏡觀察)。19．(2024上·北京大興·高三統(tǒng)考期末)花色(A/a)、果皮色(B/b)、果肉色(D/d)等為茄子主要質(zhì)量性狀。研究三種性狀之間的遺傳規(guī)律，對茄子育種有重大意義。(1)將紫花白皮茄和白花綠皮茄雜交，F(xiàn)1全部為紫花綠皮，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中紫花綠皮39株，紫花白皮12株，白花綠皮14株，白花白皮4株。兩對相對性狀中的顯性分別是，茄子花色和果皮色的遺傳符合定律。(2)為確定控制果皮色和果肉色基因之間的位置關(guān)系，將白皮白肉(P1)和綠皮綠肉(P2)茄子進(jìn)行雜交，結(jié)果見下表。組合世代表型及植株數(shù)P1×P2F1綠皮綠肉82株F2綠皮綠肉64株；白皮白肉18株F1×P1BC1綠皮綠肉41株；白皮白肉37株F1×P2BC2綠皮綠肉79株①P1和P2的基因型分別是。②F2中僅出現(xiàn)兩種表型，且白皮白肉占比為1/4。由此推斷F1中控制果皮色和果肉色的基因B和D，可以驗證該推斷的雜交組合是。(3)研究人員比對果皮色的基因B與b序列，結(jié)果如下圖。據(jù)圖分析，兩種基因產(chǎn)生果皮色不同的原因是。(4)茄子皮中含有豐富的維生素P，維生素P又稱蘆丁，具有保護(hù)血管的功效，而血管中的NO也可以抵抗粥狀動脈化。為探究，研究人員給一組小鼠喂食茄子的蘆丁提取液，另一組喂食，檢測兩組小鼠的NO合成酶基因的表達(dá)量和粥狀動脈化的發(fā)生情況。20．(2024·河南·項城市第一高級中學(xué)校考模擬預(yù)測)遺傳病是威脅人類健康的重要因素，對人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查、分析、監(jiān)測和預(yù)防是優(yōu)生學(xué)的重要任務(wù)?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題：(1)遺傳病可以表現(xiàn)為先天性疾病，也可以表現(xiàn)為后天性疾病，但先天性疾病和后天性疾病并不都是遺傳病，判斷某種先天性疾病或后天性疾病不是遺傳病的依據(jù)是。(2)紅綠色盲的主要發(fā)病特點是。某學(xué)習(xí)小組在本地區(qū)人群中隨機(jī)調(diào)查了1000個男性紅綠色盲的患病情況，發(fā)現(xiàn)患病男性為80個，據(jù)此推測，該地區(qū)人群中紅綠色盲基因b的頻率約為，本地區(qū)人群中女性紅綠色盲患者的比例約為。(3)學(xué)習(xí)小組還發(fā)現(xiàn)本班一位女同學(xué)患有視網(wǎng)膜色素變性遺傳病(一種單基因遺傳病)，其父親也患有此病，母親、妹妹和弟弟都正常，進(jìn)一步調(diào)查顯示，該女同學(xué)的祖母患有此病，祖父、外祖母和外祖父表現(xiàn)正常。后對該女同學(xué)母親進(jìn)行了基因檢測，發(fā)現(xiàn)其母親沒有攜帶視網(wǎng)膜色素變性遺傳病致病基因，則可判斷視網(wǎng)膜色素變性為遺傳病。(4)科研人員發(fā)現(xiàn)一種新的遺傳病(FSHD)，其與4號染色體上的D基因、18號染色體上S基因的表達(dá)水平相關(guān)，如圖所示①研究發(fā)現(xiàn)：FSHD的致病條件是D基因表達(dá)。則據(jù)圖分析：表型個體是正常個體，其體內(nèi)的基因表達(dá)狀況是(假定該個體是純合子，請用諸如G+G+的形式表示相關(guān)基因的表達(dá)狀況，其中G代表相關(guān)基因，“+”表示表達(dá)，“–”表示不表達(dá)或表達(dá)量不足)②研究發(fā)現(xiàn)18號染色體上還存在與Pitt-Hopkins綜合征相關(guān)的T基因?；騍/s和T/t遺傳時不遵循基因自由組合定律，理由是。21．(2023上·海南·高二海南中學(xué)?？计谥?我國有20%-25%的人患有遺傳病，遺傳病不但給患者個人帶來痛苦，而且給家庭和社會造成了負(fù)擔(dān)。對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病。(1)人類遺傳病通常是指而引起的人類疾病；例如，原發(fā)性高血壓、冠心病屬于遺傳病，唐氏綜合征屬于遺傳病，(2)貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳?。蝗艏椎母赣H基因型為BB、其母親基因型為bb(基因B對b完全顯性)，甲患貓叫綜合征并表現(xiàn)出基因b控制的性狀；在不考慮發(fā)生基因突變的情況下，甲表現(xiàn)出基因b控制的性狀，最合理解釋是。(3)若要調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，最好選取群體中發(fā)病率較高的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。遺傳性高度近視就屬于上述遺傳病，在某地區(qū)人群中的該病發(fā)病率為4%，一視力正常女性的父母視力都正常，但她有一個患該病的妹妹。若該視力正常的女性與本地視力正常的男性結(jié)婚，則理論上婚后生育一個患遺傳性高度近視男孩的概率是。(4)為有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，你有哪些優(yōu)生建議?(至少答出2點)。第5章基因突變及其他變異（綜合卷）班級________姓名________分?jǐn)?shù)________說明：本試題卷共21題，全卷滿分100分，考試時間75分鐘。一、單項選擇題(本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題的四個選項中，只有一個是符合題目要求的。)1．(2023上·廣東江門·高二江門市新會東方紅中學(xué)校聯(lián)考期中)下列有關(guān)生物體內(nèi)的基因突變和基因重組的敘述，錯誤的是(

)A．非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組B．能發(fā)生基因突變的生物，不一定能發(fā)生基因重組C．基因突變可能發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂的分裂間期D．染色體上DNA中堿基對的替換、缺失、增添一定會引起基因突變[答案]D．[解析]A、基因重組就是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合；在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合可導(dǎo)致基因重組，故非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組，A正確；B、所有生物都可以發(fā)生基因突變，自然界中只有進(jìn)行有性生殖的生物才發(fā)生基因重組，即不能進(jìn)行有性生殖的生物無法發(fā)生基因重組；故能發(fā)生基因突變的生物，不一定能發(fā)生基因重組，B正確；C、基因突變一般發(fā)生在DNA復(fù)制時，而DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂的分裂間期，故基因突變可能發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂的分裂間期，C正確；D、DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變；故染色體上DNA中堿基對的替換、缺失、增添若沒有引起基因序列發(fā)生改變，則不會引起基因突變，D錯誤。故選D。2．(2023上·安徽池州·高二統(tǒng)考期中)下列關(guān)于生物變異的敘述，不正確的是()A．若體細(xì)胞發(fā)生突變，一般不能傳遞給后代B．若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會發(fā)生基因突變C．培育三倍體無子西瓜應(yīng)用的原理是染色體數(shù)目變異D．染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化[答案]B．[解析]A、體細(xì)胞突變一般不能傳遞給后代，A正確；B、引發(fā)基因突變的因素包括外因和內(nèi)因，在沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物也可能會發(fā)生基因突變，B錯誤；C、培育三倍體無子西瓜應(yīng)用的原理是染色體數(shù)目變異，C正確；D、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化，D正確，故選B。3．(2024上·吉林·高一長春外國語學(xué)校校聯(lián)考期末)癌細(xì)胞即使在氧氣供應(yīng)充足的條件下也主要依賴無氧呼吸產(chǎn)生ATP，并產(chǎn)生大量乳酸，這種現(xiàn)象稱為“瓦堡效應(yīng)”。下列說法正確的是()A．癌細(xì)胞中丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的過程會生成少量ATPB．癌細(xì)胞的“瓦堡效應(yīng)”導(dǎo)致葡萄糖中的能量大部分以熱的形式散失C．消耗等量的葡萄糖，癌細(xì)胞呼吸作用產(chǎn)生的丙酮酸比正常細(xì)胞多D．通過抑制癌細(xì)胞無氧呼吸酶的活性抑制癌細(xì)胞增殖，可作為治療癌癥的一種新思路[答案]D．[解析]A、無氧呼吸只在第一階段產(chǎn)生少量ATP，癌細(xì)胞中進(jìn)行無氧呼吸時，第二階段由丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的過程不會生成ATP，A錯誤；B、葡萄糖無氧呼吸時只能釋放少量的能量，且葡萄糖中大部分能量儲存在乳酸中，即“瓦堡效應(yīng)”導(dǎo)致癌細(xì)胞無氧呼吸消耗的葡萄糖中的能量大部分存在于乳酸中，B錯誤；C、無氧呼吸和有氧呼吸的第一階段是相同的，且該過程消耗葡萄糖產(chǎn)生的是丙酮酸，據(jù)此可推測，消耗等量的葡萄糖，癌細(xì)胞呼吸作用產(chǎn)生的丙酮酸和正常細(xì)胞一樣多，C錯誤；D、由于癌細(xì)胞需要通過無氧呼吸消耗更多的葡萄糖來來構(gòu)建其新的細(xì)胞，因而可通過抑制癌細(xì)胞無氧呼吸酶的活性來實現(xiàn)對癌細(xì)胞增殖的抑制，這可作為治療癌癥的一種新思路，D正確。故選D。4．(2024上·湖北·高三校聯(lián)考期末)粗糙鏈孢霉屬于子囊真菌，是一種良好的遺傳分析材料。粗糙鏈孢霉的合子先進(jìn)行減數(shù)分裂再進(jìn)行有絲分裂，產(chǎn)生的8個有性孢子按分裂形成位置順序呈直線排列在狹窄的子囊中，過程如圖Ⅰ(表示同一個細(xì)胞產(chǎn)生的兩個細(xì)胞)所示。野生型的孢子是黑色的，賴氨酸缺陷型的孢子是灰色的，該相對性狀受一對等位基因的控制。讓野生型和賴氨酸缺陷型雜交，F(xiàn)1形成的部分子囊中孢子的排列情況如圖Ⅱ所示。下列說法錯誤的是()A．圖Ⅰ中甲過程會發(fā)生同源染色體分離，乙和丙過程會發(fā)生姐妹染色單體分離B．圖Ⅱ中F1產(chǎn)生的子囊孢子的情況可直接驗證分離定律的實質(zhì)C．圖Ⅱ中②③孢子的排列情況不同是因為③的形成過程中發(fā)生了基因突變D．圖Ⅱ中①②④孢子的排列情況不同是因為②的形成過程中發(fā)生了染色體互換[答案]D．[解析]A、粗糙鏈孢霉的合子先進(jìn)行減數(shù)分裂再進(jìn)行有絲分裂，因此圖Ⅰ中甲過程為減數(shù)第一次分裂，會發(fā)生同源染色體分離，乙過程為減數(shù)第二次分裂，丙過程為有絲分裂，乙和丙過程會發(fā)生姐妹染色單體分離，A正確；B、分離定律的實質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子時等位基因分離，分別進(jìn)入不同配子中，圖Ⅱ中F1產(chǎn)生的子囊孢子的情況為雜合子產(chǎn)生的配子的情況可直接驗證分離定律的實質(zhì)，B正確；C、③中有5個黑色孢子和3個灰色孢子說明③的形成過程中發(fā)生了基因突變，C正確；D、①④孢子的排列情況說明其在形成過程中發(fā)生了染色體交換，D錯誤。故選D。5．(2024上·山東濟(jì)南·高三山東省濟(jì)南市