2.2烯烴炔烴第1課時導學案高二下學期化學人教版(2019)選擇性必修3

第二章《烴》導學案20232024學年高二下學期化學人教版(2019)選擇性必修三第二節(jié)烯烴、炔烴(第1課時)【核心素養(yǎng)發(fā)展目標】1．認識烯烴的結構特征，掌握烯烴的物理性質的變化規(guī)律，熟知烯烴的化學性質2．掌握烯烴的命名，學會烯烴同分異構體的找法并認識烯烴的順反異構【主干知識梳理】一、烯烴的結構與性質1．烯烴及其結構(1)烯烴：含有碳碳雙鍵的烴類化合物(2)官能團：名稱為碳碳雙鍵，結構簡式為(3)通式：烯烴只含有一個碳碳雙鍵時，其通式一般表示為CnH2n(n≥2)(4)烯烴的結構特點①典型烯烴分子結構的分析名稱乙烯丙烯1－丁烯1－戊烯球棍模型分子式C2H4C3H6C4H8C5H10結構簡式CH2=CH2CH2=CHCH3CH2=CHCH2CH3CH2=CHCH2CH2CH3碳原子雜化類型sp2sp3、sp2sp3、sp2sp3、sp2共價鍵類型σ鍵和π鍵σ鍵和π鍵σ鍵和π鍵σ鍵和π鍵②碳碳雙鍵兩端的碳原子采取sp2雜化；其余具有四條單鍵的碳原子采取sp3雜化=3\*GB3③碳碳雙鍵兩端的碳原子以及與之相連的四個原子一定在一個平面內(nèi)(5)分類=1\*GB3①單烯烴：分子中含有一個碳碳雙鍵，如CH2=CH2、CH2=CH－CH3=2\*GB3②多烯烴：分子中含有兩個及以上碳碳雙鍵，如CH2=CH－CH=CH－CH=CH－CH3=3\*GB3③二烯烴：分子中含有二個碳碳雙鍵，如1，3－丁二烯，其結構簡式為CH2=CH－CH=CH2。二烯烴又可分為累積二烯烴、孤立二烯烴和共軛二烯烴累積二烯烴兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴，如：C－C=C=C－C孤立二烯烴兩個雙鍵被兩個或兩個以上的單鍵隔開的二烯烴，如：C=C－C－C=C共軛二烯烴兩個雙鍵被一個單鍵隔開的二烯烴，如：C=C－C=C2．烯烴的物理性質(1)狀態(tài)：一般情況下，2～4個碳原子烯烴(烴)為氣態(tài)，5～16個碳原子為液態(tài)，16個碳原子以上為固態(tài)(2)溶解性：烯烴都難溶于水，易溶于有機溶劑(3)熔沸點：隨著碳原子數(shù)增多，熔沸點增高；分子式相同的烯烴，支鏈越多，熔沸點越低(4)密度：隨著碳原子數(shù)的遞增，密度逐漸增大，但比水的小3．烯烴的化學性質：烯烴的官能團是碳碳雙鍵()，決定了烯烴的主要化學性質，化學性質與乙烯相似(1)烯烴的氧化反應①烯烴燃燒的通式：CnH2n＋eq\f(3n,2)O2nCO2＋nH2O丙烯燃燒的反應方程式：2CH3CH=CH2＋9O26CO2＋6H2O②烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色——烯烴被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)物規(guī)律烯烴在酸性高錳酸鉀溶液的作用下，分子中碳碳雙鍵斷裂時可以生成羧酸、二氧化碳或酮，其氧化規(guī)律如下：烯烴與酸性KMnO4溶液反應被氧化的部分與氧化產(chǎn)物的對應關系烯烴被氧化的部分氧化產(chǎn)物(2)烯烴的加成反應①對稱單烯烴的加成——以“2－丁烯”為例與溴水加成與H2加成與HBr加成②不對稱單烯烴的加成——以“丙烯”為例與溴水加成(1，2－二溴丙烷)與H2加成(丙烷)與HBr加成馬氏規(guī)則：當不對稱單烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應時，通常“氫加到含氫多的不飽和碳原子的一側”，即遵循馬爾科夫尼科夫規(guī)則，簡稱馬氏規(guī)則(氫加氫多，鹵加氫少)(3)烯烴的加聚反應①單烯烴加聚反應反應：丙烯的加聚反應2－丁烯的加聚反應②多個烯烴的加聚(共聚)反應:乙烯與丙烯的加聚反應4．共軛二烯烴的性質——以“1，3－丁二烯”為例由于含有雙鍵，共軛二烯烴跟烯烴性質相似，也能發(fā)生加成反應、氧化反應和加聚反應，除此之外，由于反應條件的不同，還可以發(fā)生1，2－加成反應和1，4－加成反應(1)n(CH2=CH－CH=CH2)∶n(Br2)＝1∶1的兩種加成方式1，2－加成(3，4－二溴－1－丁烯)1，4－加成(1，4－二溴－2－丁烯)①1，2－加成和1，4－加成機理②一般的，在溫度較高的條件下發(fā)生1，4－加成，在溫度較低的條件下發(fā)生1，2－加成)(2)CH2=CH－CH=CH2與足量Br2的完全加成(3)1，3－丁二烯烴的加聚反應(4)天然橡膠的合成——異戊二烯加聚成聚異戊二烯【對點訓練1】1．下列關于烯烴的化學性質的敘述不正確的是()A．烯烴能使溴的CCl4溶液褪色，是因為烯烴與溴發(fā)生了取代反應B．烯烴能使酸性KMnO4溶液褪色，是因為烯烴能被KMnO4氧化C．在一定條件下，烯烴能與H2、H2O、HX(鹵化氫)發(fā)生加成反應D．在一定條件下，丙烯能夠發(fā)生加聚反應生成聚丙烯2．2020春季抗擊新冠肺炎中，N95口罩成為“明星”。丙烯是生產(chǎn)口罩原材料聚丙烯的原料，下列有關丙烯(CH3－CH=CH2)的說法錯誤的是()A．丙烯和乙烯互為同系物B．丙烯使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理不同C．丙烯分子中所有的原子可能在同一個平面上D．由丙烯制備聚丙烯的化學方程式為3．下列烯烴和HBr發(fā)生加成反應所得的產(chǎn)物不止一種的是()A．CH2=CH2B．C．CH3CH=CHCH3D．CH3CH2CH=CHCH2CH34．現(xiàn)有兩種烯烴：CH2=CH2和。它們的混合物進行聚合反應，則聚合反應的產(chǎn)物中含有如下四種物質中的()①②③④A．①④B．③C．②D．①②④5．下列化合物分別經(jīng)催化加氫后，不能得到2－甲基戊烷的是()A．B．C．D．6．某高分子材料的結構簡式為，組成高分子的單體可能為()①②CH2=CH2③④CH2=CHCH3⑤CH2=CH－CH=CH2其中正確的組合是()A．①②③B．①③④C．③④⑤D．②③⑤7．2－甲基－1，3－丁二烯()和等物質的量的溴發(fā)生加成反應，其加成產(chǎn)物中二溴代烴有()A．1種B．2種C．3種D．4種8．降冰片烯的鍵線式是，下列有關降冰片烯的性質說法錯誤的是()A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能使溴的四氯化碳溶液褪色C．能溶于水D．燃燒時可產(chǎn)生明亮的火焰，并伴有濃煙9．檸檬烯是一種食用香料，其結構如圖所示。下列有關檸檬烯的分析正確的是()A．它的分子中所有原子一定在同一平面上B．1mol檸檬烯最多可以和3molH2發(fā)生加成反應C．它和丁基苯()互為同分異構體D．一定條件下，它可以發(fā)生加成、取代、氧化、加聚等反應10．豪豬烯形狀宛如伏地伸刺的動物，其鍵線式如圖。下列有關豪豬烯的說法正確的是()A．豪豬烯與乙烯互為同系物B．豪豬烯分子中所有的碳原子可能在同一平面內(nèi)C．豪豬烯的分子式為C14H16D．1mol豪豬烯能與6molH2發(fā)生加成反應11．1－MCP廣泛應用于果蔬的保鮮，其結構簡式如圖所示，下列有關1MCP的敘述錯誤的是()A．分子式為C4H6B．與1，3－丁二烯互為同分異構體C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．與氯化氫加成后生成的烴的衍生物只有一種結構12．桶烯的結構簡式如圖所示，下列有關說法不正確的是()A．桶烯分子中所有原子在同一平面上B．桶烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應C．桶烯與苯乙烯(C6H5CH=CH2)互為同分異構體D．桶烯中的一個氫原子被氯原子取代，所得產(chǎn)物只有2種二、烯烴的命名1．命名方法：烯烴的命名與烷烴的命名相似，即遵循“最長、最多、最近、最簡、最小”原則。但不同點是主鏈必須含有雙鍵，編號時起始點必須離雙鍵最近，寫名稱時必須標明官能團的位置2．命名步驟(1)選主鏈，稱某烯：將含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯”(下面虛線框內(nèi)為主鏈)(2)編號位，定支鏈：從距離雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號，使雙鍵碳原子的編號為最小，以確定雙鍵、支鏈的位次(3)按規(guī)則，寫名稱：取代基位次－取代基名稱－雙鍵位次－某烯①用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵的位置(只需標明雙鍵碳原子編號較小的數(shù)字)名稱5，5，6－三甲基－2－庚烯②若為多烯烴，則用大寫數(shù)字“二、三……”在烯的名稱前表示雙鍵的個數(shù)名稱2－甲基－2，4－己二烯烯烴的名稱及名稱中的各個部分的意義【微點撥】①給烯烴命名時，最長的碳鏈不一定是主鏈②烯烴命名時應從距離雙鍵最近的一端開始編號，而不能以支鏈為依據(jù)【對點訓練2】1．某有機物的鍵線式為，它的名稱是()A．4－甲基－2－己烯B．4－甲基－2－戊烯C．3－甲基－2－己烯D．4－甲基－3－己烯2．2－己烯的結構簡式正確的是()A．CH2CH(CH2)3CH3B．CH2CH(CH2)2CHCH2C．CH3CHCH(CH2)2CH3D．CH3CHCHCHCHCH33．有機物的正確命名是()A．3－甲基－2，4－戊二烯B．3－甲基－1，3－戊二烯C．1，2－二甲基－1，3－丁二烯D．3，4－二甲基－1，3－丁二烯4．2－甲基－1，3－丁二烯與氫氣發(fā)生加成反應生成的有機產(chǎn)物不可能是()A．新戊烷 B．2－甲基－1－丁烯C．3－甲基－1－丁烯 D．2－甲基－2－丁烯三、烯烴同分異構體的找法——烯烴與同碳數(shù)的環(huán)烷烴互為類別異構通式CnH2n官能團異構烯烴(n≥2)環(huán)烷烴(n≥3)方法單鍵變雙鍵，要求相鄰的兩個碳上必須各有一個氫原子(箭頭是指將單鍵變成雙鍵)減環(huán)法：先寫出最大的碳環(huán)，側鏈先一個側鏈，再兩個側鏈以“C5H10”為例，，，，，，(1)烯烴同分異構體書寫練習烯烴(n≥2)環(huán)烷烴(n≥3)n＝2CH2=CH2(1種)n＝3CH2=CHCH3(1種)(1種)n＝4，(3種)、(2種)n＝6，，，，(13種)、、、、、、、、、、、(12種)【對點訓練3】1．分子式為C6H12，分子中具有3個甲基的烯烴共有()A．2種B．3種C．4種D．5種2．一氯丁烯的同分異構體有8種，分子中含有－C=C－Cl結構的只有(不含順反異構)()A．3種B．4種C．5種 D．6種3．某烯烴與H2加成后的產(chǎn)物是,則該烯烴的結構式可能有()A．1種 B．2種 C．3種 D．4種4．某烯烴與氫氣發(fā)生加成反應后得到的飽和烴的結構簡式是，該烯烴可能的結構有()A．1種B．2種C．3種D．4種5．某單烯烴與H2加成后的產(chǎn)物如圖，則該單烯烴可能的結構有()A．4種B．5種C．6種 D．7種6．分子式為C7H12，分子中含有六元環(huán)且能使溴水褪色的結構共有()A．2種B．3種C．4種 D．5種四、烯烴的立體異構1．順反異構現(xiàn)象通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團不能繞鍵軸旋轉會導致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順反異構現(xiàn)象2．順反異構形成的條件(1)分子中具有碳碳雙鍵結構(2)組成雙鍵的每個碳原子必須連接不同的原子或原子團3．順反異構的類別(1)順式結構：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側(2)反式結構：兩個相同的原子或原子團分別排列在雙鍵的兩側結構名稱順-2-丁烯反-2-丁烯物理性質熔點/℃－139.3－105.4沸點/℃41相對密度0.6210.604化學性質化學性質基本相同4．性質：順反異構體的化學性質基本相同，物理性質有一定的差異【對點訓練4】1．下列有機物分子中，可形成順反異構的是()A．CH2=CHCH3B．CH2=CHCH2CH3C．CH3CH=C(CH3)2D．CH3CH=CHCl2.下列各組有機物中，能形成順反異構的是()A．1，2－二氯丙烯B．2－氯丙烯C．1，1－二氯丙烯 D．1－丁烯3．分子式為C3H5Cl且可以因發(fā)生加成反應使溴的四氯化碳溶液褪色的有機物的可能結構(考慮順反異構)共有()A．3種B．4種C．5種D．6種4．C4H8是一種重要的烴，下列關于C4H8的說法錯誤的是()A．C4H8可能是烯烴B．C4H8中屬于烯烴類的同分異構體(考慮順反異構)有4種C．核磁共振氫譜有2組吸收峰的烯烴結構一定是D．C4H8中屬于烯烴的順反異構體有2種【課時跟蹤檢測】1．下列有關烯烴的說法正確的是()A．烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上B．烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應，不能發(fā)生取代反應C．無論使用溴的四氯化碳溶液還是酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷D．丁烷有2種同分異構體，故丁烯也有2種同分異構體2．丙烯是一種常見的有機物。下列有關丙烯的化學用語中，不正確的是()A．實驗式：CH2B．結構簡式：CH2=CHCH3C．球棍模型：D．聚合后的結構簡式：3．降冰片二烯在紫外線照射下可以發(fā)生下列轉化，下列說法錯誤的是()A．降冰片二烯與四環(huán)烷互為同分異構體B．降冰片二烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．四環(huán)烷的一氯代物超過三種(不考慮立體異構)D．降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超過4個4．有機物是制備鎮(zhèn)痛劑的中間體。下列關于該有機物的說法錯誤的是()A．與環(huán)己烷互為同分異構體B．一氯代物有五種(不考慮立體異構)C．所有碳原子可處于同一平面D．該有機物的名稱為2－甲基－2－戊烯5．經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)白蟻信息素有(2，4－二甲基－1－庚烯)、(3，7－二甲基－1－辛烯)，家蠶的性信息素為CH3(CH2)8CH=CH－CH=CH(CH2)8CH3。下列說法不正確的是()A．2，4－二甲基－1－庚烯的分子式為C9H18B．2，4－二甲基－1－庚烯與3，7－二甲基－1－辛烯互為同系物C．以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色D．1mol家蠶的性信息素與1molBr2加成，產(chǎn)物只有一種6．有人認為CH2=CH2與Br2的加成反應，實質是Br2先斷裂為Br＋和Br－，然后Br＋首先與CH2=CH2一端碳原子結合，第二步才是Br－與另一端碳原子結合。根據(jù)該觀點如果讓CH2=CH2與Br2在盛有NaCl和NaF的溶液中反應，則得到的有機物不可能是()A．BrCH2CH2BrB．ClCH2CH2ClC．BrCH2CH2FD．BrCH2CH2Cl7．下列關于有機化合物a和b的說法中錯誤的是()A．a(chǎn)的分子式為C6H8B．a(chǎn)、b互為同分異構體C．a(chǎn)的二氯代物有3種D．a(chǎn)的所有碳原子均在同一平面內(nèi)8．化學式為C6H12的烴有多種同分異構體，對于其中主鏈上有4個碳原子且只有一個支鏈的烯烴，下列說法不正確的是()A．該烴的名稱為2－乙基－1－丁烯B．該烴與氫氣發(fā)生加成反應得到的烷烴的名稱為3－甲基戊烷C．該烴能使溴的四氯化碳溶液褪色，不能與溴發(fā)生取代反應D．該烴能在一定條件下與HCl發(fā)生加成反應，得到兩種鹵代烴9．已知有機物a：，有機物b：。下列說法正確的是()A．a(chǎn)與b互為同系物B．a(chǎn)中所有原子不可能在同一平面內(nèi)C．b可使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，且反應類型相同D．b的一氯代物有6種(不考慮立體異構)10．三元乙丙橡膠的一種單體M的鍵線式為。下列有關M的說法錯誤的是()A．在催化劑作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．分子式為C9H1211．從柑橘中煉制萜二烯()，下列有關它的推測，不正確的是()A．分子式為C10H16B．常溫下為液態(tài)，難溶于水C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1mol萜二烯能與HBr發(fā)生1，4－加成12．法國化學家伊夫·肖萬獲2005年諾貝爾化學獎。他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳碳雙鍵會被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復分解反應(該過程可發(fā)生在不同烯烴分子間，也可發(fā)生在同種烯烴分子間)。如：，則對于有機物發(fā)生烯烴的復分解反應時，不可能生成的產(chǎn)物是()A．B．C．CH2=CHCH3D．13．烯烴復分解反應是指在一定催化劑作用下碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程。如2分子烯烴RCH=CHR′用上述催化劑作用會生成兩種新的烯烴：RCH=CHR和R′CH=CHR′。則分子式為C4H8的烯烴中，任取兩種烯烴發(fā)生“復分解反應”，生成新烯烴種類最多的一種組合中(不考慮順反異構)，其生成新的烯烴的種類為()A．5種B．4種C．3種D．2種14．已知1，3－丁二烯()可以發(fā)生1，2－加成或1，4－加成，其中1，4－加成反應的原理是分子中的兩個雙鍵同時斷裂，1、4號碳原子各加上一個原子后，中間兩個碳原子的未成對電子又配對成雙鍵，則有機化合物A(結構簡式為)與溴水反應的產(chǎn)物可能有(不考慮順反異構)()A．1種B．2種C．3種D．4種15．β－月桂烯的結構如圖所示，一分子該物質與兩分子溴發(fā)生加成反應的產(chǎn)物(只考慮位置異構)理論上最多有()A．2種B．3種C．4種D．6種16．某烴的結構用鍵線式可表示為，則該烴與Br2加成時(物質的量之比為1∶1)所得產(chǎn)物有()A．3種B．4種C．5種D．6種17．YvesChauvin、RobertH．Grubbs和RichardR．Schrock三名科學家因在烯烴的復分解反應研究方面做出重大貢獻而獲得2005年諾貝爾化學獎。一種利用該反應生產(chǎn)乙烯和2丁烯的有機合成路線如圖所示。下列說法正確的是()A．通過煤的干餾也可以獲得CH2=CH2B．CH3CH=CHCH3中最多有6個原子共平面C．CH3CH=CH2和CH3CH=CHCH3均存在順反異構現(xiàn)象D．該反應可表示為2CH3CH=CH2CH3CH=CHCH3＋CH2=CH218．某烯烴的結構簡式為，有甲、乙、丙、丁四位同學分別將其命名為：2－甲基－4－乙基－1－戊烯；2－異丁基－1－丁烯；2，4－二甲基－3－己烯；4－甲基－2－乙基－1－戊烯。下列對四位同學的命名判斷正確的是()A．甲的命名主鏈選擇是錯誤的B．乙的命名編號是錯誤的C．丙的命名主鏈選擇是正確的D．丁的命名是正確的19．對下列烯烴的命名，正確的是()A．2－甲基－2－丁烯B．2，2－二甲基－1，3－丁二烯C．2－甲基－3－戊烯 D．2－乙基－1－丙烯20．由于碳碳雙鍵不能自由旋轉，因此和是兩種不同的化合物，二者互為順反異構體。則分子式為C3H4Cl2且含有碳碳雙鍵的化合物共有()A．7種B．5種C．6種D．4種21．0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol。請回答下列問題：(1)烴A的分子式為________(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則烴A的結構簡式為_____________________________(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基，烴A可能有的結構簡式為_____________________(4)比A少兩個碳原子的A的烯烴同系物的同分異構體共有____種，其中只含有一個甲基的結構簡式為_________22．某烴A的相對分子質量為84?；卮鹣铝袉栴}：(1)若烴A為鏈烴，與HBr加成后只能得到一種產(chǎn)物，且該烴的一氯代物只有一種①A的結構簡式為________________；名稱是________________②A在一定條件下能發(fā)生加聚反應，寫出該反應的化學方程式________________________(2)若核磁共振氫譜顯示鏈烴A中有三個峰，峰面積比為3∶2∶1，且無順反異構。寫出A的結構簡式：_________23．已知：①A、B是兩種單烯烴，A分子中含有6個碳原子，B分子中含有4個碳原子，其中A的核磁共振氫譜中只有一個吸收峰而B有兩個；②烯烴復分解反應可表示為R1CH=CHR2＋R′1CH=CHR′2R1CH=CHR′1＋R2CH=CHR′2。請根據(jù)如下轉化關系，回答相關問題：(1)反應②的反應類型為_______________(2)當與Br2按物質的量之比為1∶1反應時，所得產(chǎn)物的結構簡式為________、________、________(3)聚異戊二烯是天然橡膠的主要成分，其中天然橡膠為順式聚異戊二烯，杜仲膠為反式聚異戊二烯，則反式聚異戊二烯的結構簡式為____________________________(4)反應①的化學方程式為________________________________________(5)C的結構簡式為_______________________________________________24．新型彈性材料“丁苯吡橡膠”，由三種單體化合而成，其結構為：此化合物是由三種單體通過________反應而生成的，其中三種單體的結構簡式為____________、____________、____________【烯烴】答案【對點訓練1】1．A。解析：烯烴能使溴的CCl4溶液褪色，是因為烯烴中的碳碳雙鍵與溴發(fā)生了加成反應，A項錯誤。烯烴能使酸性KMnO4溶液褪色，是因為烯烴中的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4氧化，B正確。在一定條件下，烯烴中的碳碳雙鍵能與H2、H2O、HX(鹵化氫)發(fā)生加成反應，C項正確。在一定條件下，含有碳碳雙鍵的丙烯能發(fā)生加聚反應生成聚丙烯，D項正確。2．C。解析：乙烯的結構簡式為CH2=CH2，含有1個碳碳雙鍵，與丙烯結構相似，分子組成上相差1個CH2原子團，互為同系物，A正確；丙烯與Br2發(fā)生加成反應，而使溴的四氯化碳溶液褪色，丙烯含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，原理不同，B正確；丙烯分子中含有—CH3，含有一個飽和碳原子，其空間結構類似于CH4，所有原子不可能共平面，C錯誤；丙烯發(fā)生加聚反應得到聚丙烯，化學方程式為，D正確。3．B。解析：分子結構對稱的烯烴與HBr加成產(chǎn)物只有一種，所以A、C、D加成產(chǎn)物只有一種。B項加成產(chǎn)物有兩種，分別為、，B項符合題意。4．D。解析：烯烴的重要性質之一是可以發(fā)生加聚反應，當兩種烯烴混合后，一定會有兩種烯烴自身的加聚反應，得到①④；另外兩種烯烴共同發(fā)生加聚反應，得到②，D正確。5．A。解析：選項B、C、D中物質催化加氫后都得到2甲基戊烷，只有A中物質催化加氫后得到3甲基戊烷。6．B。解析：高聚物的主鏈含有6個碳原子，且含有碳碳雙鍵，則該有機物的單體可能有兩種或三種；由于碳碳雙鍵位于鏈節(jié)的末端位置，如果中間四個碳原子為一種單體，則主鏈中其他的兩種物質只含有1個碳，無法形成碳碳雙鍵，所以該有機物分子的單體有三種，從左向右按照每2個碳斷開，然后分別將兩個半鍵閉合即可，該有機物的單體分別為、CH2=CHCH3、。7．C。解析：與Br2等物質的量反應，若發(fā)生1，2－加成反應，生成CH2BrC(CH3)BrCH=CH2，若發(fā)生1，4－加成反應，生成CH2BrC(CH3)=CHCH2Br，若發(fā)生3，4－加成反應，生成CH2=C(CH3)CHBrCH2Br，二溴代烴有3種。8．C。解析：由于降冰片烯分子中含有碳碳雙鍵，故它具有烯烴的通性，即能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，A、B項正確；降冰片烯屬于不飽和烴，烴一般難溶于水，C項錯誤；降冰片烯的含碳量較高，故其燃燒時火焰明亮，并伴有濃煙，D項正確。9．D。解析：檸檬烯分子中存在甲基，因此分子中所有原子不可能在同一平面上，A項錯誤；1個檸檬烯分子中存在兩個碳碳雙鍵，1mol檸檬烯最多只能和2molH2發(fā)生加成反應，B項錯誤；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，檸檬烯與丁基苯不互為同分異構體，C項錯誤；檸檬烯分子中存在碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成、氧化、加聚等反應，含有甲基，可以發(fā)生取代反應，D項正確。10．D。解析：豪豬烯與乙烯結構不相似，分子組成上不相差若干個CH2原子團，不互為同系物，A錯誤；分子中含有類似甲烷中碳原子的空間結構，所有碳原子不可能共平面，B錯誤；由鍵線式可知，豪豬烯的分子式為C14H14，C錯誤；1mol豪豬烯含有6mol，能與6molH2發(fā)生加成反應，D正確。11．D。解析：由可知其分子式為C4H6，故A正確；1,3丁二烯的分子式也為C4H6，則與1,3丁二烯互為同分異構體，故B正確；結構中含有，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；的結構不對稱，與氯化氫加成后生成的烴的衍生物有兩種結構，故D錯誤。12．A。解析：桶烯分子中存在兩個飽和碳原子，所形成的四個共價鍵呈四面體結構，所有原子不可能在同一平面內(nèi)，A項錯誤；桶烯中含有，能夠發(fā)生加成反應和加聚反應，B項正確；桶烯和苯乙烯的結構不同，分子式都是C8H8，互為同分異構體，C項正確；桶烯中有2種處于不同化學環(huán)境的氫原子(雙鍵兩端碳原子上的氫原子和飽和碳原子上的氫原子)，所以其一氯代物只有2種，D項正確?！緦c訓練2】1．A。解析：從離雙鍵近的一端起編號，則該有機物的名稱為4-甲基-2-己烯。2．C。解析：2-己烯不是己二烯，己烯含一個碳碳雙鍵，二烯烴含兩個碳碳雙鍵，A為1-己烯，B、D是兩種二烯烴。3．B。解析：烯烴在命名時要選含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，編號也從離碳碳雙鍵最近的一端開始編號，寫名稱時還要注明官能團的位置。4．A。解析：2－甲基－1，3－丁二烯()與氫氣發(fā)生加成反應可生成，不能生成新戊烷，綜上所述故選A?！緦c訓練3】1．D2．B。解析：丁烯有3種同分異構體，分別是1－丁烯、2－丁烯、2－甲基－1－丙烯。1－丁烯的一氯代物滿足分子中含有－C=C－Cl結構的有2種，2丁烯的一氯代物滿足分子中含有－C=C－Cl結構的有1種，2－甲基－1－丙烯的一氯代物滿足分子中含有－C=C－Cl結構的有1種，共四種。3．C4．B。解析：采用逆推法，以該飽和烴的碳鏈為基礎，在不同的相鄰碳原子之間去掉2個氫原子得烯烴，只能得到兩種：5．C。解析：根據(jù)烯烴加成反應的特點可知，存在碳碳雙鍵的位置應該是相鄰的2個C原子都有H原子，其可能的位置編號為，因此共有6種不同的結構。6．C【對點訓練4】1．D。解析：A、B、C三項中的有機物分子，雙鍵兩端某一個碳原子上的基團有相同的，不可能形成順反異構；D項可以形成和兩種順反異構體。2．A。解析：有機物必須具備以下兩個條件才能存在順反異構：一是要含有碳碳雙鍵；二是兩個不飽和碳原子上一定分別連有不同的原子或原子團，若同一個不飽和雙鍵碳原子上連有相同原子或原子團，則不存在順反異構。A存在順反異構體。3．B。解析：根據(jù)氯原子的位置不同，可寫出3種結構簡式：CH2=CHCH2Cl、CH2=CClCH3、CHCl=CHCH3，其中CHCl=CHCH3還存在順反異構體，故共有4種可能的結構。4．C。解析：C4H8中屬于烯烴的同分異構體有4種，分別是CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3(存在順反異構)、，其中核磁共振氫譜有2組吸收峰的有、順2丁烯、反2丁烯，共3種?！菊n時跟蹤檢測】1．C。解析：乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷與二者均不反應，C正確。2．D。解析：丙烯的分子式為C3H6，實驗式為CH2，故A正確；丙烯中含有一個碳碳雙鍵，結構簡式為CH2=CHCH3，故B正確；丙烯中含有一個碳碳雙鍵，球棍模型為，故C正確；聚丙烯的結構簡式為，故D錯誤。3．C。解析：降冰片二烯與四環(huán)烷分子式相同、結構不同，二者互為同分異構體，A正確；降冰片二烯分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；四環(huán)烷含有三種類型的H原子，其一氯代物有三種，C錯誤；根據(jù)乙烯分子是平面分子，與碳碳雙鍵連接的C原子在碳碳雙鍵所在的平面上可知，降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子最多為4個，D正確。4．B。解析：該有機物只有4種處于不同化學環(huán)境的氫原子，一氯代物有四種(不考慮立體異構)，故B錯誤；根據(jù)乙烯分子中六原子共面、碳碳單鍵可以旋轉，可以判斷分子中所有碳原子可以處于同一平面上，故C正確。5．D。解析：根據(jù)鍵線式和碳原子的4價可知，2，4－二甲基－1－庚烯的分子式為C9H18，A項正確；2，4－二甲基－1－庚烯與3，7－二甲基－1－辛烯的分子組成上相差1個CH2原子團，結構相似，二者互為同系物，B項正確；三種信息素都含有碳碳雙鍵，均可與溴發(fā)生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色，C項正確；家蠶的性信息素與溴可發(fā)生1，2－加成或1，4－加成，因此與1molBr2的加成產(chǎn)物有兩種，D項錯誤。6．B。解析：CH2=CH2先與Br＋生成的產(chǎn)物易結合溶液中的陰離子，B項中無溴原子。7．C。解析：通過觀察可知，a、b的分子式均為C6H8，A、B正確；a的二氯代物有以下4種：，C錯誤；由乙烯的結構可知，a中6個碳原子共面，D正確。8．C。解析：符合條件的烯烴的碳骨架為，選項A正確；該烯烴與氫氣發(fā)生加成反應后的生成物的碳骨架為，命名為3－甲基戊烷，選項B正確；烯烴的碳碳雙鍵能夠與溴發(fā)生加成反應，該烯烴中的甲基及亞甲基(—CH2—)中的氫原子能夠被溴原子取代，故C錯誤；該烯烴與HCl發(fā)生加成反應可以生成CH3CH2CCl(CH3)CH2CH3和CH3CH2CH(CH2Cl)CH2CH3，選項D正確。9．B。解析：a的分子式為C6H8，b的分子式為C5H8，二者結構不相似，分子組成上不相差一個或若干個CH2原子團，不互為同系物，A項錯誤；a中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面內(nèi)，B項正確；b可使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，前者為加成反應，后者為氧化反應，反應類型不同，C項錯誤；b的一氯代物有3種，D項錯誤。10．C。解析：1molM中含有2mol碳碳雙鍵，1mol碳碳雙鍵最多消耗1molH2，即1molM最多消耗2molH2，故A項正確；M中含有碳碳雙鍵，因此能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的CCl4溶液褪色，故B項正確，C項錯誤。11．D。解析：該有機物分子式為C10H16，A項正確；分子中碳原子數(shù)大于4的烴一般為液態(tài)，且烴難溶于水，B項正確；該分子中含有，能使酸性KMnO4溶液褪色，C項正確；兩個碳碳雙鍵中間隔一個碳碳單鍵的二烯烴才可以發(fā)生1,4加成，D項錯誤。12．C。解析：因烯烴在合適催化劑作用下碳碳雙鍵可斷裂，兩端基團重新組合為新的烯烴，對于有機物發(fā)生烯烴的復分解反應時，碳碳雙鍵斷裂形成的基團有、CH2=、、CH2=CHCH2CH=，碳碳雙鍵重組不可能生成的產(chǎn)物是CH2=CHCH3，C錯誤。13．B。解析：C4H8且屬于烯烴的有機物結構有3種：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，因烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂，兩端基團重新組合為新的烯烴，則若取CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3，發(fā)生烯烴復分解反應生成的新烯烴有：CH2=CH2、CH3CH2CH=CHCH2CH3、CH2=CHCH3、CH3CH=CHCH2CH3；若取CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，發(fā)生烯烴復分解反應生成的烯烴有：CH2=CH2、(CH3)2C=C(CH3)2、CH3CH=C(CH3)2、CH2=CHCH3；若取CH2=CHCH2CH3和CH2=C(CH3)2，發(fā)生烯烴復分解反應生成的烯烴有：CH2=CH2、CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2C=C(CH3)2、CH3CH2CH=C(CH3)2；生成新烯烴種類最多的一種組合中，其新烯烴的種類為4種，故選B。14．D。解析：分子中存在2個不同的碳碳雙鍵：，若與溴按物質的量之比為1∶1發(fā)生加成，可以是1,2加成，有2種產(chǎn)物；也可以是1,4加成，有1種產(chǎn)物；若與溴按物質的量之比為1∶2發(fā)生加成，有1種產(chǎn)物，因此有機化合物A與溴水反應的產(chǎn)物可能有4種，故D正確。15．C。解析：β－月桂烯含有三個碳碳雙鍵，其中有一個共軛二烯的結構，按如圖方式編號：，與兩分子的溴發(fā)生加成反應的產(chǎn)物有5,6位上加成1分子溴單質，另一分子可以在1,2位、3,4位或者發(fā)