化學(xué)系期末試題分析儀器

化學(xué)系《儀器分析》期末試題一．填空題：301．二苯硫腙的CCl4溶液吸收的是黃色的光，它 色2．引起原子吸收線變寬的主要原因是 3化學(xué)系《儀器分析》期末試題一．填空題：301．二苯硫腙的CCl4溶液吸收的是黃色的光，它 色2．引起原子吸收線變寬的主要原因是 3．陰極析出電位是指使待測(cè)組分在陰極上產(chǎn)生連續(xù)不斷的電而被還原析出時(shí)所需的 的陰極電位，所以析出電位 者，越易在陰極上4 和 ，前者的固定相 ，后者的固定相 5度計(jì)，，和 五個(gè)部分二．選擇題（單選201離子選電位選明（B.共存離子的干擾程度越越C.電極的線性響應(yīng)范圍越D.越2．電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種（A.能B.頻C.波D.波3．在紫外可見(jiàn)光分光光度法中越2．電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種（A.能B.頻C.波D.波3．在紫外可見(jiàn)光分光光度法中用于紫外光分析的光源是（）A.鎢B.鹵鎢C.氘D.空心陰極4．下例哪種元素的發(fā)射光譜最復(fù)（）A．B．C．D．5．下例說(shuō)法哪一種是正（）A．氟離子選擇性電極的電位隨試液中氟離子濃度的增高向化B．氟離子選擇性電極的電位隨試液中氟離子活度的增高向負(fù)方向化C．與試液中氟離子的濃度無(wú)D．上述三個(gè)說(shuō)法都不6．在電位滴定中，以△E／△V～V作圖繪制滴定曲線，滴定終為（）A.曲線突躍的轉(zhuǎn)B曲線的最大斜C曲線的最小斜D.曲線的最高（）7．極譜波的半波電位A．?dāng)U散電流為極限擴(kuò)散電流一半時(shí)的電B．從極譜波起始電位到終止電位一半處CA．?dāng)U散電流為極限擴(kuò)散電流一半時(shí)的電B．從極譜波起始電位到終止電位一半處C．極限擴(kuò)散電流時(shí)的電極電D．參與電極反應(yīng)物質(zhì)8．在極譜分析中，通常在試液中加入一定量的明膠，目的是除（）A．極譜極B．遷移C．充電電D．殘余9．在氣相色譜法中，用于定性的 A．保留B．分配C．半峰D．峰面10．用氣相色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求混合物中所有組分都出峰是A．外標(biāo)B．內(nèi)標(biāo)C．歸一D．內(nèi)加三．判斷下列說(shuō)法是否正確（正確的打√，錯(cuò)誤的打×：101．物質(zhì)的透光率越大，其吸光度也越大2．原子吸收光譜法中的背景吸收是對(duì)測(cè)定無(wú)干擾的3．用酸度計(jì)測(cè)得的溶液PH值是溶液中氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)4．極譜分析法是通過(guò)電解來(lái)進(jìn)行5．色譜分析法只能測(cè)定四．以鄰二氮菲光度法測(cè)定(Ⅱ)，稱取試樣0.500g，經(jīng)處理后入顯色劑，最后定容為50.0mL，用1.0cm吸收池在510nm波長(zhǎng)下測(cè)4吸光度A=0.43（ε510=1.1×1 計(jì)算試樣中的w(Fe)(以百分?jǐn)?shù)表示4吸光度A=0.43（ε510=1.1×1 計(jì)算試樣中的w(Fe)(以百分?jǐn)?shù)表示當(dāng)溶液稀釋一倍后透光率是多少？（14分五．在電位滴定中，接近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)所得到電動(dòng)勢(shì)數(shù)據(jù)如下。利用次微商法計(jì)算在化點(diǎn)時(shí)滴定劑的（13分 六．采用氫火焰離子化檢測(cè)器，分析乙苯和二甲苯異構(gòu)體，測(cè)得以數(shù)據(jù)。計(jì)算各組分的含量（13分組乙對(duì)二間二鄰二一．填空題：30光度等 3 之間的關(guān)系4．電位分析法中，基于電子交換反應(yīng)的電極一般分為四類電極，Ag/Ag+屬于第 類電極，Pt/Fe2+，F(xiàn)e3+屬于第 5．分光光度法中所用的光度等 3 之間的關(guān)系4．電位分析法中，基于電子交換反應(yīng)的電極一般分為四類電極，Ag/Ag+屬于第 類電極，Pt/Fe2+，F(xiàn)e3+屬于第 5．分光光度法中所用的分光元件主要有 6 二．選擇題（單選）：20分的是）A.C.B.D.）DA.B.D.）A DA．D．）AD））AD）A．保留時(shí)D．峰面下列哪一種物質(zhì)為基準(zhǔn)）A．D．丙×：10加入1mL1.00×10-2moL?L-1氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)定其電動(dòng)勢(shì)值為-150mV。計(jì)算1L水樣中六．由氣相色譜分析，獲得下列數(shù)據(jù)。分別計(jì)算A和B的保留時(shí)間、校正保留時(shí)間以及B對(duì)儀器分析試在測(cè)定DD測(cè)定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定時(shí)要注意A．保持垂D在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極是在測(cè)定DD測(cè)定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定時(shí)要注意A．保持垂D在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極是A．玻璃電D．光亮電A．低周D．×103在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，檢流計(jì)主要用來(lái)檢測(cè)ADAD在測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正確的是D在H2O2分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，如果以lgVVt對(duì)t一直線則DBDDA正確的是DDDD個(gè)原因引起的B沉淀陳化的作用是C18C19．對(duì)于電位滴定法，下面哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的B對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定，下面哪種說(shuō)法是正確的22．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是BD.23．下面說(shuō)法正確的是C23．下面說(shuō)法正確的是CpH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位24．pNa2B溶液Na+C.Na+10-2mol/LD.器關(guān)于堿化劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是ApH值與電動(dòng)勢(shì)無(wú)29B裝置是裝置是DpHA酚酞D.A.pH4和pH6pH2pH6pH4和20D.A0.1mol/LKClpH40.1mol/LHCl39．pHD.A0.1mol/LKClpH40.1mol/LHCl39．pH41．pH42.A.1.0mol/LKCl0.1mol/LKCl0.1mol/LHCl43.AC1mol/LKCl溶液飽和KCl溶液B飽和KCl溶液0.1mol/LNaCl46.在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重要求兩次稱量的絕對(duì)值之差BB.C.在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重要求兩次稱量的絕對(duì)值之差BB.C.D.AD．棱AD．棱A．棱A．200nm～400nmB．400nm～800nmC．500nm～1000nm400nm～600nm進(jìn)行連續(xù)測(cè)定，現(xiàn)已測(cè)完480nm處的吸光度，欲測(cè)定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)時(shí)不慎調(diào)過(guò)490nm，此時(shí)正確的做法是：B比＝190L/g·cm)AA．1，2，3，4，5mg/LB．2，4，6，8，10mg/L500μg/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理？(a＝190L/g·cm)A5mL50mL10mL50mL容A.a＝M·εA．5 0～20C．1D．不需預(yù)B64.20μg/mL200μg/mLFe3＋5mL100mL65.A．0.01B．0.05C．0.1D．0.5AD．水A.DDDDDC．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、D．NaAcDDADD．標(biāo)準(zhǔn)加入準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是BD下列說(shuō)法正確的是:在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是:85．下列敘述中錯(cuò)誤的是:85．下列敘述中錯(cuò)誤的是:86．DDCDD若試劑中含有微量被測(cè)組分，對(duì)測(cè)定結(jié)果將產(chǎn)生B下列誤差中，屬于偶然誤差的是C95．下述說(shuō)法不正確的是果的影響是:B101.標(biāo)定HCl溶液用的基準(zhǔn)物Na2B4O7·12H2O定出的HCl溶液濃度是A．準(zhǔn)確D．無(wú)法確四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，F(xiàn)e2O3，Al2O3（均為百分含量）表示合理的是:CA．21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；B．21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；測(cè)定次數(shù)一定時(shí)，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間BD．不一下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是方法合理的是(結(jié)果為百分?jǐn)?shù)):B確的處理方法是:CD．20下列敘述正確的是110.化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)要求精密度達(dá)到A下列有效數(shù)字位數(shù)錯(cuò)誤的是:B(D．2.1二位113.稱取0.5003g耗用1.200×.則將結(jié)果修約為:115.115.D還原－發(fā)色－調(diào)酸化－還原－調(diào)pH－比色－酸pH－發(fā)色－比醋酸鈉1，用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度A.200ppb510nm5min測(cè)一次吸光度123.124.125.124.125.D個(gè)個(gè)個(gè)個(gè)127.測(cè)量溶液pHE.129.pH、pNapH要加堿化劑130.測(cè)pNa時(shí)CC濃度135.移液管上的標(biāo)記“快”表示CD.量出D.量出D.不確139.D.期中考試試卷（2005~2006學(xué)年度第一學(xué)期一、寫出下列縮寫的中文名(每空一分，共計(jì)5分4.二、、選擇題（每題1．異丙叉丙酮(CH3COCH=C(CH3)2)在下列溶劑中KAB水CD (AλmaxB期中考試試卷（2005~2006學(xué)年度第一學(xué)期一、寫出下列縮寫的中文名(每空一分，共計(jì)5分4.二、、選擇題（每題1．異丙叉丙酮(CH3COCH=C(CH3)2)在下列溶劑中KAB水CD (AλmaxBεmaxCλmaxεmaxD（ABCD4．雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其主要優(yōu)點(diǎn) (B可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)器D可以補(bǔ)償光源強(qiáng)度的波動(dòng)引起的誤差-----------------------------------------------（）B分子中振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷D分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷第2頁(yè)共66．原子發(fā)射光譜分析中，所用的激發(fā)光源為 (ABCD7．從譜線和原子結(jié)構(gòu)關(guān)系知，下列元素中發(fā)射光譜譜線數(shù)目最少的是A鈉B鎂C鋁D鐵 (BD9．譜線強(qiáng)度與激發(fā)溫度之間的關(guān)系 (溫度愈高，譜線愈強(qiáng)B在某一溫度下，譜線最強(qiáng)D溫度對(duì)譜線強(qiáng)度影響不大。(ABCD(A隨波長(zhǎng)的減少而減少BCD (A陰極材料B填充的氣體性質(zhì)C燈電流D13．單色器倒線色散率為2nm/mm，狹縫寬度為0.1mm，則光譜通帶為ABCD (A30%B10%C60%D在原子吸收光譜法分析中，常用的光源13．單色器倒線色散率為2nm/mm，狹縫寬度為0.1mm，則光譜通帶為ABCD (A30%B10%C60%D在原子吸收光譜法分析中，常用的光源 (ABC電感耦合等離子體(ICPD直流或交流電弧。三、填空題（每空1.5分，共計(jì)21分A激發(fā)；B復(fù)合光分解；C躍遷；D檢測(cè)；E蒸發(fā)； 以鐵的光譜線作為波長(zhǎng)的標(biāo)尺是適宜的，一般將元素 按第3頁(yè)共6 此譜圖上，標(biāo)有MII或MI等符號(hào)，其中羅馬字母I表示 ，II表示 7 10Doppler 四、簡(jiǎn)答題（每題4分，共計(jì)20分第4頁(yè)共62．某光柵光譜儀，光柵刻數(shù)為600條/mm，光柵面積為50×50mm2