人類遺傳病與優(yōu)生

幸福的一家人第一頁，共五十三頁。幸福的一家子第二頁，共五十三頁。幸福的一家人是家庭最大的幸福生一個健康的寶寶第三頁，共五十三頁。孩子是祖國的未來，每個父母都希望生一個健康、可愛的孩子，但有時卻不能遂心如愿，有的孩子一出生便患有遺傳病。那么，什么是遺傳病呢？遺傳病有什么特點？種類有哪些？怎樣預防遺傳病的發(fā)生呢？下面就讓我們一起來探討這些問題。

新課導入第四頁，共五十三頁。遺傳病與優(yōu)生河少版八年級生物學下冊第二章第三節(jié)隆堯縣滏陽中學李靜芳第五頁，共五十三頁。1.知識與技能列舉常見的遺傳??；說明禁止近親結婚的道理。2.過程與方法通過小組合作交流和師生對話，培養(yǎng)同學們的合作能力、分析能力和表達能力。3.情感態(tài)度與價值觀認同優(yōu)生優(yōu)育。教學目標教學目標第六頁，共五十三頁。探究竟1

資料分析

分析下面的資料，找出血友病與肺炎的致病因素有什么根本區(qū)別。19世紀，歐洲一些國家的皇室中流行著一種神秘的疾病，當時被人們尊成為“皇室病”，后來得知是血友病?；加醒巡〉娜?，血液里缺少一種凝血因子，因此受傷時血液凝結得很慢，容易造成失血過多而危及生命。

維多利亞女王一家資料分析第七頁，共五十三頁。

維多利亞女王（如右圖）是該家族中的第一個血友病基因攜帶者。由于她的祖輩中無人患過此病，可以推測她的致病基因

是突變產(chǎn)生的。維多利亞女王本人及她的兩個女兒和四個外孫女

都是該病基因的攜帶者。歐洲皇族之間的聯(lián)姻，使血友病基因通過女王的后代傳到俄國、西班牙等一些皇族，產(chǎn)生了眾多血友病患者和致病基因攜帶者。這樣，血友病就在歐洲眾多的皇室家族中蔓延開來。

維多利亞女王一家資料分析第八頁，共五十三頁。世界血友病日主題第九頁，共五十三頁。血友病的遺傳規(guī)律第十頁，共五十三頁。動腦筋血友病與肺炎的致病因素有什么根本區(qū)別呢？歸納問題肺炎是由病原體感染引起的疾病，而血友病患者是由于從親代那里得到了血友病基因才患病的。血友病是一種能遺傳的疾病，常常在一個家族中有多人發(fā)病。血友病是一種遺傳病第十一頁，共五十三頁。動腦筋什么是遺傳病呢？遺傳病和不能遺傳的疾病有什么區(qū)別呢？歸納問題一、遺傳病的概念遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病。遺傳病能一代代遺傳下去，影響人類健康且很難治愈。不能遺傳的疾病不能在上、下代之間遺傳。遺傳病的概念第十二頁，共五十三頁。動腦筋常見的遺傳病可分為哪些類型呢？歸納問題常見的遺傳病可分為染色體遺傳病和基因遺傳病在你生活的周圍，你知道的有哪些遺傳病患者呢？遺傳病的類型第十三頁，共五十三頁。二、遺傳病的類型1、染色體遺傳病由于染色體的數(shù)目或形態(tài)、結構異常引起的疾病即染色體異常遺傳病。

如唐氏綜合癥、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良等都屬于染色體異常遺傳病。

染色體遺傳病第十四頁，共五十三頁。先天性愚型(21三體）常染色體異常

觀察唐氏綜合癥患者及該患者的染色體圖片和正常人的染色體圖片。

數(shù)一數(shù)患者體細胞中的染色體數(shù)目，與正常人體細胞中的染色體數(shù)比較，看看有什么不同。

染色體遺傳病探究竟2第十五頁，共五十三頁。唐氏綜合癥（21三體綜合征）就是由于多了一條21號染色體引起的染色體遺傳病。歸納引起唐氏綜合癥可能的原因是什么？分析染色體遺傳病第十六頁，共五十三頁。貓叫綜合征原因：第5號染色體部分缺失。癥狀：

兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育緩慢，存在著嚴重的智力障礙?；純嚎蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫。染色體遺傳病第十七頁，共五十三頁。性染色體異常遺傳病Turner綜合癥（性腺發(fā)育不良）原因：患者缺少一條X染色體染色體遺傳病癥狀：卵巢不能生長和發(fā)育，缺乏女性激素導致第二性征不發(fā)育和原發(fā)性閉經(jīng)，是人類惟一能生存的單體綜合征第十八頁，共五十三頁。①單基因遺傳病

單基因遺傳病是指有一對基因異常引起的遺傳病。

按致病基因的顯隱性，可分為顯性遺傳病和隱性遺傳病。2、基因遺傳病基因遺傳病第十九頁，共五十三頁。軟骨發(fā)育不全單基因顯性遺傳病抗維生素Ｄ佝僂病單基因遺傳病第二十頁，共五十三頁。并指多指單基因顯性遺傳病單基因遺傳病第二十一頁，共五十三頁。

結腸息肉：是一類從粘膜表面突出到結腸腸腔內(nèi)的隆起狀的病變，在未確定病理性質(zhì)前均稱為結腸息肉。單基因顯性遺傳病單基因遺傳病第二十二頁，共五十三頁。白化病進行性肌營養(yǎng)不良單基因隱性遺傳病單基因遺傳病色盲鑒別圖譜第二十三頁，共五十三頁。

顯性遺傳病和隱性遺傳病哪個后代的發(fā)病率更高呢？問題3

答：顯性遺傳病的發(fā)病率更高。動腦筋單基因遺傳病第二十四頁，共五十三頁。

2、多基因遺傳病

多基因遺傳病是指有多對基因異常引起的遺傳病。無腦、唇裂等都屬于多基因遺傳病。

無腦兒多基因遺傳病無腦畸形：是嬰兒頭頂部的皮膚和頭蓋骨都未發(fā)育好，大部分大腦也未發(fā)育好的一種畸形。無腦畸形常常在畸形前就死于母體內(nèi)，沒有存活的病例第二十五頁，共五十三頁。多基因遺傳病可通過手術治療第二十六頁，共五十三頁。如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘、精神分裂癥、先天性心臟病等都屬于多基因遺傳病。

強調(diào)：多基因遺傳病往往受環(huán)境的影響，表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象。家族性疾病不一定是遺傳病。多基因遺傳病第二十七頁，共五十三頁。單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病第二十八頁，共五十三頁。

環(huán)境中的致突變污染是導致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因——調(diào)查表明，在污染嚴重的環(huán)境中生活的人群，遺傳病的發(fā)病率明顯升高。放射性污染化學污染環(huán)境對遺傳病發(fā)病率的影響第二十九頁，共五十三頁。特別提醒遺傳病家族性疾病先天性、終身性疾病不一定都是第三十頁，共五十三頁。1、我國大約有20%~25%的人患有不同的遺傳病。21三體綜合征總數(shù)100萬，以每年2萬遞增。2、我國每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中70~80%是由于遺傳因素所致。3、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致。4、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的。三、遺傳病的危害患者、后代、家庭、社會……資料遺傳病的危害第三十一頁，共五十三頁。13181836

將表格中表兄妹結婚所生育后代的發(fā)生病率和正?；榕渌蟠陌l(fā)病率比較，并將計算結果填入表中。遺傳病名稱非近親結婚后代發(fā)病率表兄妹結婚后代發(fā)病率表兄妹結婚后代患病率是非親后代發(fā)病率的倍數(shù)白化病

1：400001：3000全色盲

1：730001：4100小頭畸形

1：770001：4200黑朦性白癡1:3100001：8600探究竟第三十二頁，共五十三頁。近親結婚的危害的影響第三十三頁，共五十三頁。

2、近親結婚后代的發(fā)病率為什么比較高?討論

答：根據(jù)遺傳學研究，每個人都可能攜帶5-6個不同的隱性致病基因。血緣關系越近，相同的基因越多。如果近親結婚，使兩個相同的隱性致病基因相遇的機會增大，隱性遺傳病的發(fā)病率就會比非近親結婚高出幾倍、幾十倍、甚至上百倍，并且近親結婚所生嬰兒的死亡率是非近親結婚所生嬰兒死亡率的3倍。近親結婚的危害第三十四頁，共五十三頁。遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素，不僅會降低人口素質(zhì)，而且給家庭和社會造成沉重的負擔。因此，提倡優(yōu)生優(yōu)育已成為我國人口政策中的重要內(nèi)容。

提倡優(yōu)生優(yōu)育第三十五頁，共五十三頁。

1.優(yōu)生的概念

優(yōu)生：是指讓每一個家庭生出健康的孩子。高爾頓（S.F.Galton)英國問題思考四、優(yōu)生優(yōu)育什么是優(yōu)生呢？優(yōu)生的概念第三十六頁，共五十三頁。

什么是近親對策設疑答：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親都屬于近親。我國《婚姻法》規(guī)定“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結婚”。2、優(yōu)生的措施禁止近親結婚是預防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單最有效的措施。⑴禁止近親結婚優(yōu)生的措施第三十七頁，共五十三頁。兄弟本人姐妹舅伯叔姑父母姨伯叔姑父舅母姨注：紅字代表的是直系血親，藍字代表的是旁系血親祖父祖母堂兄弟姐妹姑表兄弟姐妹外祖父外祖母舅表兄弟姐妹姨表兄弟姐妹兒子女兒遺傳圖譜第三十八頁，共五十三頁。在浩瀚無際的大西洋里，有一個幾乎與世隔絕的小島林索依斯島，島上有三百多位居民，都有這樣的怪癖，喜歡月亮，害怕陽光。居民們頭發(fā)雪白，頭發(fā)白色或淡黃色，眼睛虹膜粉紅色，怕陽光，視力也差，“月亮兒女”由此而得名?！霸铝羶号敝i直到二十世紀70年代經(jīng)科學家考察研究才知道，原來島上的居民幾乎都是白化病患者，該島上白化病患者高的原因近親結婚。“月亮兒女”之謎白化病講故事近親結婚的危害第三十九頁，共五十三頁。甜蜜的婚姻苦澀的果

達爾文表妹艾瑪女兒女兒女兒女兒兒子兒子兒子兒子兒子兒子夭折終身未婚終身不育終身不育病魔纏身，智力低下終身不育近親結婚的危害第四十頁，共五十三頁。

曾經(jīng)創(chuàng)立了“基因”學說的20世紀美國著名遺傳學家摩爾根，也有一場不該出現(xiàn)的婚姻。他與表妹瑪麗結婚后，科研工作取得了杰出的成就。但是他們的兩個女兒因患遺傳病夭折，從而過早地離開了人間。他們唯一的兒子是智力低下的半癡呆。甜蜜的婚姻苦澀的果

第四十一頁，共五十三頁。遺傳咨詢又叫遺傳商談或遺傳勸導，是指醫(yī)生或遺傳學家對咨詢對象提出的問題予以解答。步驟如下：1、身體檢查——了解病史——作出診斷2、分析遺傳病類型3、推算后代發(fā)病率4、向咨詢方提出對策、方法和建議它是預防遺傳病發(fā)生的主要手段之一知識歸納

2、進行遺傳咨詢什么是遺傳咨詢呢？遺傳咨詢的步驟和內(nèi)容是什么呢？

遺傳咨詢第四十二頁，共五十三頁。提出防治對策、方法和建議身體檢查，了解病史，做出診斷判斷遺傳病的類型、傳遞方式推算后代發(fā)病率專家：你們好！我叫晉親，我與表妹潔魂從小青梅竹馬，感情勝過了理性，于去年結婚了，今年我們準備要個孩子。但我聽別人講，表兄妹結婚后代患病機率會增加的,請問我該怎么辦才好？求助我來當醫(yī)生遺傳咨詢第四十三頁，共五十三頁。3、提倡“適齡生育”24—29歲最佳對策母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030～34歲1/80035～39歲1/27040～44歲1/100>45歲1/50適齡生育第四十四頁，共五十三頁。

4、產(chǎn)前診斷

你知道的產(chǎn)前診斷的措施有哪些？

對策設疑學生活動產(chǎn)前診斷第四十五頁，共五十三頁。4、產(chǎn)前診斷優(yōu)點：可以在妊娠早期將患有嚴重遺傳病和先天畸形的胎兒檢查出來，檢測手段：1、羊水檢查2、B超檢查3、孕婦血細胞檢查4、絨毛細胞檢查5、基因診斷產(chǎn)前診斷第四十六頁，共五十三頁。遺傳病與優(yōu)生遺傳病優(yōu)生概念類型概念措施單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病危害禁止近親結婚進行遺傳咨詢產(chǎn)前診斷課堂小結適齡生育課堂小結第四十七頁，共五十三頁。

一、選擇題1、下列各組疾病全部屬于遺傳病的是（）

A.白化癥、色盲、唐氏綜合征B.佝僂病、夜盲癥、壞血癥

C.侏儒癥、乙肝、唐氏綜合征D.色盲、甲肝、乙肝、佝僂病2、下列不屬于三代以內(nèi)旁系血親的是（）

A.侄子、侄女B.祖父、祖母

C.表兄妹、表姐妹D.堂兄弟、堂姐妹B當堂練A課堂練習第四十八頁，共五十三頁。

3、近親結婚的最大危害是（）

A.大大提高了子女患隱性遺傳病的概率B.大大提高了子女患急性傳染病的概率C.大大提高了子女患唐氏綜合征的概率D.大大降低了子女對疾病的免疫能力當堂練A課堂練習第四十九頁