贛中南五校2021-2022學(xué)年高考化學(xué)倒計(jì)時(shí)模擬卷含解析

2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷

考生請注意：

1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。

2.第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的

位置上。

3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）

1、常溫下，HNO2的電離平衡常數(shù)為K=4.6xl0-4（已知〃了=2.14）,向20mL0.01mol?LrHNO2溶液中逐滴加入

相同濃度的NaOH溶液，測得混合液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖所示，下列判斷正確的是

A.X=20

B.a點(diǎn)溶液中c（H+）=2.14xl0-3molL-1

C.a、b、c、d四點(diǎn)對應(yīng)的溶液中水的電離程度逐漸減小

+

D.b點(diǎn)溶液中微粒濃度的大小關(guān)系為c（HNO2）＞c（Na）＞c（NO；）

A.圖甲實(shí)線、虛線分別表示某可逆反應(yīng)未使用催化劑和使用催化劑的正、逆反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化

B.圖乙表示反應(yīng)2sO2（g）+O2（g）=2S（h（g）的平衡常數(shù)K與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系

C.據(jù)圖丙，若除去CuSCh溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO至pH=4左右

D.圖丁表示常溫下向20mL0.001mol/L的醋酸溶液中滴加O.OOlmol/I,的NaOH溶液，溶液的pH隨NaOH溶液體積

的變化關(guān)系

3、“一帶一路”是“絲綢之路經(jīng)濟(jì)帶”和“21世紀(jì)海上絲綢之路”的簡稱。絲、帛的使用有著悠久的歷史，下列說

法錯(cuò)誤的是（）

A.絲的主要成分屬于天然有機(jī)高分子化合物，絲綢制品不宜使用含酶洗衣粉洗滌

B.《墨子?天志》中記載“書之竹帛，鏤之金石”。其中的“金”指的是金屬，“石”指的是陶瓷、玉石等

C.《考工記》載有“沫帛”的方法，即利用“灰”（草木灰）和“蜃”（貝殼灰）混合加水所得液體來洗滌絲、帛。

這種液體能洗滌絲、帛主要是因?yàn)槠渲泻蠯2c03

D.《天工開物》記載“人賤者短褐、臬裳，冬以御寒，夏以蔽體，其質(zhì)造物之所具也。屬草木者，為臬、麻、荷、葛……”

文中的“臬、麻、荷、葛”屬于纖維素

4、

2018年11月4日凌晨，福建泉州泉港區(qū)發(fā)生“碳九”泄露，對海洋環(huán)境造成污染，危害人類健康?！疤季拧狈伎酥饕煞?/p>

（b）、g-'CH,（C）等，下列有關(guān)三種上述物質(zhì)說法錯(cuò)誤的是

A.a、b、c互為同分異構(gòu)體B.a、b、c均能與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)

C.a中所有碳原子處于同一平面D.Imolb最多能與4m01%發(fā)生反應(yīng)

5、能證明亞硫酸鈉樣品部分變質(zhì)的試劑是

A.硝酸領(lǐng)，稀硫酸B.稀鹽酸，氯化領(lǐng)

C.稀硫酸，氯化鋼D.稀硝酸，氯化領(lǐng)

6、室溫下，向100mL飽和的H2s溶液中通入SO2氣體（氣體體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況），發(fā)生反應(yīng)：2H2S+SO2=3S1+2H2。,

測得溶液pH與通入SO2的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是

A.整個(gè)過程中，水的電離程度逐漸增大

B.該溫度下H2s的數(shù)量級為KT，

C.曲線y代表繼續(xù)通入SO2氣體后溶液pH的變化

c(HSO；)

D.a點(diǎn)之后，隨SO2氣體的通入,的值始終減小

C(H2SO3)

7、下列操作不能達(dá)到目的的是

選項(xiàng)目的操作

A.配制100mL1.0mol/LC11SO4溶液將25gCUSO4-5H2O溶于100mL蒸儲水中

B.除去KNCh中少量NaCl將混合物制成熱的飽和溶液，冷卻結(jié)晶，過濾

C.在溶液中將MnCh-完全轉(zhuǎn)化為Mn2+向酸性KMnO』溶液中滴加H2O2溶液至紫色消失

D.確定NaCl溶液中是否混有Na2c03取少量溶液滴加CaCL溶液，觀察是否出現(xiàn)白色渾濁

A.AC.CD.D

8、下列裝置可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/p>

證明酸性：醋酸〉碳酸〉苯酚

制備乙酸丁酯

昌

二

苯萃取碘水中12,分出水層后的操作

用NH4cl飽和溶液制備NH4a晶體

9、下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述中正確的是

A.用浸泡過高銃酸鉀溶液的硅藻土吸收水果釋放的乙烯，可達(dá)到水果保鮮的目的

B.汽油、柴油、花生油都是多種碳?xì)浠衔锏幕旌衔?/p>

OOH

C.有機(jī)物Imol最多可與3mO1H2發(fā)生加成反應(yīng)

D.分子式為G5Hl的同分異構(gòu)體中不可能含有兩個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)

10、蘋果酸(H2MA,Kai=1.4xlOJ；Ka2=L7xlO-5)是一種安全的食品保鮮劑，H2MA分子比離子更易透過細(xì)胞膜而殺滅

細(xì)菌。常溫下，向20mL0.2mol/LH2MA溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液。根據(jù)圖示判斷，下列說法正確的是

A.b點(diǎn)比a點(diǎn)殺菌能力強(qiáng)

B.曲線ID代表HMA-物質(zhì)的量的變化

C.MA?-水解常數(shù)Kh?7.14xl012

D.當(dāng)V=30mL時(shí)，溶液顯酸性

11、下列實(shí)驗(yàn)操作能產(chǎn)生對應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是

實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

A用玻璃棒蘸取氯化鍍?nèi)芤海c(diǎn)在紅色石蕊試紙上試紙變藍(lán)色

向盛有K2Cr2O7溶液的試管中滴加濃硫酸,充分

B溶液由橙黃色逐漸變?yōu)辄S色

振蕩

向FeCh溶液中加入KI溶液，再加入苯，充分

C溶液分層，上層呈紫色

振蕩，靜置

向蔗糖在硫酸催化下水解后的溶液中，加入新制

D出現(xiàn)磚紅色沉淀

氫氧化銅懸濁液并加熱

A.AB.BC.CD.D

12、實(shí)驗(yàn)室從廢定影液［含Ag（S2（h）23和Br-等］中回收Ag和Bn的主要步驟為：向廢定影液中加入Na2s溶液沉銀，過

濾、洗滌及干燥，灼燒Ag2s制Ag；制取CL并通入濾液氧化Bis用苯萃取分液。其中部分操作的裝置如圖所示，下

列敘述正確的是（）

A.用裝置甲分離Ag2s時(shí)，用玻璃棒不斷攪拌

甲

B.用裝置乙在空氣中高溫灼燒Ag2s制取Ag第胸

乙

C.用裝置丙制備用于氧化濾液中Br的CL

D.用裝置丁分液時(shí)，先放出水相再放出有機(jī)相

T

13、下圖為光電催化能源化利用CO2制備太陽能燃料的示意圖。下列說法不正確的是

+

A.陽極反應(yīng)式為2H2O-4e=^4H+O2T

B.CO2還原產(chǎn)物可能為CO、HCHO、CH3OH、CH4等

C.陽極、陰極材料互換對制備太陽能燃料影響不大

+

D.若太陽能燃料為甲醇，則陰極電極反應(yīng)式為：CO2+6H+6e^^CH3OH+H2O

14、下列化學(xué)方程式中，不能正確表達(dá)反應(yīng)顏色變化的原因的是

A.銅久置空氣中表面出現(xiàn)綠色固體：2Cu+Ch+CO2+H2dCu2（OH）2cCh

B.某種火箭發(fā)射階段有少量N2O4,逸出，產(chǎn)生紅色氣體：N2O4U2NO2

C.FeSO4?7H2。在空氣中久置變黃：2FeSO4?7H2。=FezCh+SCht+SO3t+14H2O

D.SO2通入KMnth溶液中，溶液紫色逐漸褪去：5so2+2KM11O4+2H2O-K2so4+2MnSCh十2H2sC>4

15、水凝膠材料要求具有較高的含水率，以提高其透氧性能，在生物醫(yī)學(xué)上有廣泛應(yīng)用。由N-乙烯基嗽咯烷酮（NVP）

和甲基丙烯酸P-羥乙酯（HEMA）合成水凝膠材料高聚物A的路線如圖：

Q-ow

L-OCHvCHrOH

CH2?C-O-CH2-CH2-OH

OCH=CHj

HEMA

商聚物A

下列說法正確的是

A.NVP具有順反異構(gòu)

B.高聚物A因含有-OH而具有良好的親水性

C.HEMA和NVP通過縮聚反應(yīng)生成高聚物A

D.制備過程中引發(fā)劑濃度對含水率影響關(guān)系如圖，聚合過程中引發(fā)劑的濃度越高越好

?flVMtlt（%>

明友K及川會京牛箭密，

16、對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是

pi.

(.H

A.不是同分異構(gòu)體

B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同

C.均能與溟水反應(yīng)

D.可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分

二、非選擇題（本題包括5小題）

17、化合物H是一種除草劑，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）:

(1)B和A具有相同的實(shí)驗(yàn)式，分子結(jié)構(gòu)中含一個(gè)六元環(huán)，核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，

A-B的反應(yīng)類型是.

(2)C中含氧官能團(tuán)的名稱是;C1CH2COOH的名稱(系統(tǒng)命名)是.

(3)D-E所需的試劑和條件是o

(4)F-G的化學(xué)方程式是.

(5)1是E的一種同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②是某種天然高分子化合物水解的產(chǎn)物。

I的結(jié)構(gòu)簡式是?

(6)設(shè)計(jì)由乙醇制備,“u的合成路線.(無機(jī)試劑任選)。

IKH(風(fēng)Hi

18、白藜蘆醇(結(jié)構(gòu)簡式:)屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的

H0

作用。某課題組提出了如下合成路線:

OH

已知：①RCHaRr+LJR~CHQ叫0

RCH2-CHR*

COOCHJCH2OHCH20H

ANaBH4ABBr3

VCH^OH*Q

OCH3OCH3OH

根據(jù)以上信息回答下列問題：

⑴白藜蘆醇的分子式是

(2)CTD的反應(yīng)類型是：；ETF的反應(yīng)類型是,

(3)化合物A不與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCCh溶液反應(yīng)放出CO2,推測其核磁共振譜「H-NMR)中顯示不

同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為（從小到大）。

（4）寫出A-B反應(yīng)的化學(xué)方程式：；

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式；D、E；

（6）化合物CMOQ^CH。符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共種,

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。

19、某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖裝置制取溟苯和溟乙烷:

己知：乙醇在加熱的條件下可與HBr反應(yīng)得到溟乙烷（CH3cH2Br）,二者某些物理性質(zhì)如下表所示:

溶解性（本身均可作溶劑）沸點(diǎn)（C）密度(g/mL)

乙醇與水互溶，易溶于有機(jī)溶劑78.50.8

溟乙烷難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑38.41.4

請回答下列問題：

（1）B中發(fā)生反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的化學(xué)方程式為?

（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，選擇下列合適的實(shí)驗(yàn)步驟：①一（選填②③④等）。

①組裝好裝置，（填寫實(shí)驗(yàn)操作名稱）；

②將A裝置中的純鐵絲小心向下插入苯和液溟的混合液中；

③點(diǎn)燃B裝置中的酒精燈，用小火緩緩對錐形瓶加熱10分鐘；

④向燒瓶中加入一定量苯和液澳，向錐形瓶中加入無水乙醇至稍高于進(jìn)氣導(dǎo)管口處，向U形管中加入蒸儲水封住管底,

向水槽中加入冰水。

（3）簡述實(shí)驗(yàn)中用純鐵絲代替鐵粉的優(yōu)點(diǎn)：.

（4）冰水的作用是o

（5）反應(yīng)完畢后，U形管內(nèi)的現(xiàn)象是;分離溟乙烷時(shí)所需的玻璃儀器有o

20、乙苯是主要的化工產(chǎn)品。某課題組擬制備乙苯:查閱資料如下:

①幾種有機(jī)物的沸點(diǎn)如下表:

有機(jī)物苯澳乙烷乙苯

沸點(diǎn)/C8038.4136.2

②化學(xué)原理：[]+CH3cH2Br黑：>①CH2cH3+HBro

③氯化鋁易升華、易潮解。

I.制備氯化鋁

甲同學(xué)選擇下列裝置制備氯化鋁(裝置不可重復(fù)使用)：

(1)本實(shí)驗(yàn)制備氯氣的發(fā)生裝置的玻璃儀器有種。

(2)連接裝置之后，檢查裝置的氣密性，裝藥品。先點(diǎn)燃A處酒精燈，當(dāng)___________時(shí)(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)點(diǎn)燃F處酒精

燈。

(3)氣體流動(dòng)方向是從左至右，裝置導(dǎo)管接口連接順序a—一k—i-f-g-.

(4)D裝置存在明顯缺陷，若不改進(jìn)，導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)后果是.

H.制備乙苯

乙同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟如下：

步驟1：連接裝置并檢查氣密性(如圖所示，夾持裝置省略)。

步驟2：用酒精燈微熱燒瓶。

步驟3：在燒瓶中加入少量無水氯化鋁、適量的苯和溟乙烷。

步驟4：加熱，充分反應(yīng)半小時(shí)。

步驟5：提純產(chǎn)品。

回答下列問題：

(5)本實(shí)驗(yàn)加熱方式宜采用(填“酒精燈直接加熱”或“水浴加熱

(6)確認(rèn)本實(shí)驗(yàn)A中已發(fā)生了反應(yīng)的試劑可以是一。

A硝酸銀溶液B石蕊試液

C品紅溶液D氫氧化鈉溶液

(7)提純產(chǎn)品的操作步驟有：

①過濾；②用稀鹽酸洗滌；③少量蒸憎水水洗④加入大量無水氯化鈣；⑤用大量水洗；⑥蒸儲并收集136.2C儲分⑦分

液。

操作的先后順序?yàn)棰茛摺摺?(填其它代號)。

21、合成氣(CO、出)是一種重要的化工原料氣。合成氣制取有多種方法，如煤的氣化、天然氣部分氧化等?；卮鹣铝?/p>

問題：

L合成氣的制取

(1)煤的氣化制取合成氣。

已知：①H2O(g)=H2O(l)AH=-44kJ/mol；

②部分物質(zhì)的燃燒熱：

物質(zhì)C(?)CO<g)H,(g)

燃燒熱'<kj393.5283.0285.8

則反應(yīng)C(s)+H2O(g);=^CO(g)+H2(g)的△"=—kJ/rnoL

(2)天然氣部分氧化制取合成氣。

如果用O2(g)、H2O(g),CCh(g)混合物氧化CHKg),欲使制得的合成氣中CO和Eh的物質(zhì)的量之比為1:2,則原混合

物中HWXg)與CO2(g)的物質(zhì)的量之比為一。

n.利用合成氣合成乙醇

在一定條件下，向容積為2L的恒容密閉容器中投入2molCO和4moiHz,發(fā)生反應(yīng)：

2CO(g)+4H2(g)^=±CH3CH2OH(g)+H2O(g),

(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式

(2)下列情況能作為判斷反應(yīng)體系達(dá)到平衡的標(biāo)志是_(填序號)。

A.壓強(qiáng)不再變化B.平均摩爾質(zhì)量不再變化C.密度不再變化

(3)反應(yīng)起始壓強(qiáng)記為“、平衡后記為P2,平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為(用含Pl、P2的代數(shù)式表示)

m.合成乙醇的條件選擇

為探究合成氣制取乙醇的適宜條件，某科研團(tuán)隊(duì)對不同溫度、不同Rh質(zhì)量分?jǐn)?shù)的催化劑對co的吸附強(qiáng)度進(jìn)行了研

究，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖。co的非離解吸附是指co尚未乙醇化，離解吸附是指co已經(jīng)乙醇化。

不同Rh質(zhì)H分?jǐn)?shù)的催化劑對

co的啜附與溫域的K系

(1)結(jié)合圖像從低溫區(qū)、高溫區(qū)分析溫度對CO吸附強(qiáng)度的影響_；以及催化劑對CO吸附強(qiáng)度的影響

(2)用Rh作催化劑，合成氣制取乙醇的適宜溫度是

參考答案

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、B

【解析】

A.向20mL0.01mobL-'的HNCh溶液中逐滴加入相同濃度的NaOH溶液，若恰好反應(yīng)需要?dú)溲趸c溶液體積20mL,

C點(diǎn)是溶液呈中性，溶質(zhì)為HNO2、NaNfh混合溶液，X<20,A項(xiàng)錯(cuò)誤；

c2(H+)C2(H+)

B.由HNO2=H++NO21K=~~~―-~j貝?。?.6xl0Ta___\,得到c(H*)=2.14x10-3m。］/"

c(HNQ)c(HNO)O.Olmol/L

B項(xiàng)正確；

C.c點(diǎn)是溶液呈中性，溶質(zhì)為HNCh、NaNCh混合溶液；氫氧化鈉溶液體積為20mL時(shí)恰好反應(yīng)，那么a到恰好完全

反應(yīng)時(shí)，水的電離程度逐漸增大；d點(diǎn)從圖中讀不出是在恰好反應(yīng)之前還是恰好反應(yīng)之后，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

+

D.b點(diǎn)溶液為HNO2、NaNCh混合溶液，且濃度比為1:1,由NO2-+H2O=HNO2+OH\HNO2?iH+NO2,電離程度

大于水解程度，可知溶液呈酸性，微粒濃度大小為c(NO2-)>c(Na+)>c(HNO2),D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。

2、C

【解析】

本題主要考查化學(xué)平衡結(jié)合圖像的運(yùn)用。

A.使用催化劑化學(xué)反應(yīng)速率加快；

B.平衡常數(shù)是溫度的函數(shù)，溫度不變，平衡常數(shù)不變；

C.由圖像可知pH=4左右F/+完全沉淀，Cu"還未開始沉淀；

D.O.OOlmol/L的醋酸溶液PH>3。

【詳解】

A.使用催化劑化學(xué)反應(yīng)速率加快，所以正反應(yīng)速率的虛線在實(shí)線的上方，故A錯(cuò)誤；

B.平衡常數(shù)是溫度的函數(shù)，溫度不變，平衡常數(shù)不變，所以溫度相同而壓強(qiáng)不同時(shí)，兩者的平衡常數(shù)相同，故B錯(cuò)

誤；

C.由圖像可知pH=4左右Fe3+完全沉淀，C/+還未開始沉淀，由于CuO+ZH^Cu"+lW反應(yīng)發(fā)生，所以加入CuO可以調(diào)

節(jié)PH=4左右，此時(shí)Fe'*完全沉淀，過濾即可，故C項(xiàng)正確；

D.0.001mol/L的醋酸溶液PH>3,圖像中起點(diǎn)PH=3,故D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。

3、C

【解析】

A、絲的主要成分為蠶絲，屬于蛋白質(zhì)是一種天然有機(jī)高分子化合物，酶會加速蛋白質(zhì)的水解，破壞絲綢制品，故A

正確;

B、古代記事常?？逃诮饘?、陶瓷、玉器之上，故B正確；

C、草木灰中的碳酸鉀與貝殼灰中的氧化鈣溶于水生成的氫氧化鈣與碳酸鉀反應(yīng)生成了氫氧化鉀，故C錯(cuò)誤；

IK草木的主要成分是纖維素，故D正確；

答案C。

4、A

【解析】

A.a、c分子式是C9H12,結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體；而b分子式是C9H8,b與a、c的分子式不相同，因此不能與a、c

稱為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；

B.a、b、c三種物質(zhì)中與苯環(huán)連接的C原子上都有H原子，且b中含碳碳雙鍵，因此均能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，

B正確；

C.苯分子是平面分子，a中三個(gè)甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置與苯環(huán)的碳原子相連，所以一定在苯環(huán)的平

面內(nèi)，C正確；

D.b分子內(nèi)含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，所以Imolb最多能與4m0IH2發(fā)生反應(yīng)，D正確；

故合理選項(xiàng)是A?

5、B

【解析】

在空氣中，亞硫酸鈉易被氧化成硫酸鈉。證明亞硫酸鈉樣品部分變質(zhì)，須檢驗(yàn)樣品中的亞硫酸根和硫酸根。

【詳解】

A.樣品溶液中加入稀硫酸生成刺激性氣味的氣體，可證明有亞硫酸根，但引入硫酸根會干擾硫酸根的檢驗(yàn)。酸性溶液

中，硝酸鋼溶液中硝酸根會將亞硫酸根氧化為硫酸根，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.樣品溶液中加入過量稀鹽酸，生成刺激性氣味的氣體，可檢出亞硫酸根。再滴入氯化鋼溶液有白色沉淀生成，證明

有硫酸根離子，B項(xiàng)正確；

C.樣品溶液中加入稀硫酸，可檢出亞硫酸根，但引入的硫酸根會干擾硫酸根檢驗(yàn)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.稀硝酸能將亞硫酸根氧化為硫酸根，干擾硫酸根檢驗(yàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

本題選B。

【點(diǎn)睛】

檢驗(yàn)樣品中同時(shí)存在亞硫酸根和硫酸根，所選試劑不能有引入硫酸根、不能將亞硫酸根氧化為硫酸根，故不能用稀硫

酸和稀硝酸。

6、C

【解析】

A.由圖可知，a點(diǎn)表示SO2氣體通入112mL即0.005mol時(shí)pH=7,溶液呈中性，說明氣體與H2s溶液恰好完全

反應(yīng)，可知飽和H2s溶液中溶質(zhì)物質(zhì)的量為O.Olmol,c(H2S)=0.1mol/L,a點(diǎn)之前為H2s過量，a點(diǎn)之后為SO2過量,

溶液均呈酸性，酸抑制水的電離，故a點(diǎn)水的電離程度最大，水的電離程度先增大后減小，故A錯(cuò)誤；

+2

B.由圖中起點(diǎn)可知O.lmol/LH2s溶液電離出的c(H+)=l(T4」mol/L,電離方程式為H2S=H++HS\HS#H+S5以第

1x10-4-1

一步為主，根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式算出該溫度下H2s的Ka戶U—二「川0”2,數(shù)量級為10%故B錯(cuò)誤；

0.1-10-41

C.當(dāng)SO2氣體通入336mL時(shí)，相當(dāng)于溶液中的c(H2so3)=0.1mol/L,因?yàn)镠2sO3酸性強(qiáng)于H2S,故此時(shí)溶液中對應(yīng)

的pH應(yīng)小于4.1,故曲線y代表繼續(xù)通入Sth氣體后溶液pH的變化，故C正確；

D.根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式可知|1=與；，a點(diǎn)之后，隨SO2氣體的通入，c(H+)增大，當(dāng)

c(H2so3)C(H2SO3)C(H)c(H)

通入的SO2氣體達(dá)飽和時(shí)，c(H+)就不變了，Ri也是一個(gè)定值，I的值保持不變，故D錯(cuò)誤；

c(H2so3)

答案選c。

7、A

【解析】

A、將25gCuSO#5H2O溶于100mL蒸餡水中所得溶液的體積不是0.1L,所以不能實(shí)現(xiàn)目的，A錯(cuò)誤；

B、硝酸鉀和氯化鈉的溶解度受溫度影響相差大，因此將混合物制成熱的飽和溶液，冷卻結(jié)晶，過濾即可除去KNO.,

中少量NaCl,B正確；

C、高銃酸鉀具有強(qiáng)氧化性，能把雙氧水氧化為氧氣，而高錨酸鉀被還原為銃離子，導(dǎo)致溶液紫色消失，所以能實(shí)現(xiàn)

目的，C正確；

D、NaCI和CaCL不反應(yīng)，Na2cQ,和CaCL反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀，所以可以檢驗(yàn)是否含有Na2c則可以實(shí)現(xiàn)目的,

D正確；

答案選A。

【點(diǎn)晴】

該題的易錯(cuò)點(diǎn)是物質(zhì)的分離與提純，分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來定的。具體如下：

①分離提純物是固體（從簡單到復(fù)雜方法）：加熱（灼燒、升華、熱分解），溶解，過濾（洗滌沉淀），蒸發(fā)，結(jié)晶（重結(jié)晶）,

例如選項(xiàng)B；

②分離提純物是液體（從簡單到復(fù)雜方法）：分液，萃取，蒸儲；

③分離提純物是膠體:鹽析或滲析；

④分離提純物是氣體：洗氣。

8、B

【解析】

A.醋酸易揮發(fā)，醋酸、碳酸均與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，則不能比較碳酸、苯酚的酸性，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.乙酸與丁醇加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，長導(dǎo)管可冷凝回流，圖中可制備乙酸丁酯，選項(xiàng)B正確；

C.苯的密度比水小，水在下層，應(yīng)先分離下層液體，再從上口倒出上層液體，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.蒸干時(shí)氯化錢受熱分解，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià)及實(shí)驗(yàn)裝置綜合應(yīng)用，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)技能、實(shí)驗(yàn)裝置的作用為解

答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意?shí)驗(yàn)評價(jià)性分析，易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)B：乙酸與丁醇加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成

酯，長導(dǎo)管可冷凝回流；選項(xiàng)D：蒸干時(shí)氯化鉉受熱分解，應(yīng)利用冷卻結(jié)晶法制備，否則得不到氯化鍍晶體。

9,A

【解析】

A.乙烯具有較強(qiáng)的還原性，能與強(qiáng)氧化劑高銃酸鉀反應(yīng)，故可用高鋅酸鉀除掉乙烯，為了延長水果的保鮮期將水果

放入有浸泡過高鈦酸鉀溶液的硅土的密封容器中，故A正確；

B.汽油、柴油都是含多種燒類的混合物，只含有碳、氫兩種元素，花生油是油脂，含有碳、氫、氧三種元素，故B

錯(cuò)誤；

OOH

C.有機(jī)物H/寫)中只有碳碳雙鍵可與氫氣加成，則Imol該有機(jī)物最多可與2mO1H2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.分子式為GsHwCh的有機(jī)物不飽和度為8,一個(gè)苯分子的不飽和度為4,則其同分異構(gòu)體中可能含有兩個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu),

故D錯(cuò)誤；

【點(diǎn)睛】

右知帆才的知由碳的個(gè)數(shù)*2+2—?dú)涞膫€(gè)數(shù)一鹵素的個(gè)數(shù)+氮的個(gè)數(shù),在加電.如闞.時(shí)如行時(shí)知徐才

有機(jī)物不飽和度=------------------------------------------------------(注：如果有機(jī)物有氧和硫，氧和硫不

2

影響不飽和度，不必代入上公式)。

10、D

【解析】

112MA分子比離子更易透過細(xì)胞膜而殺滅細(xì)菌，則H2MA濃度越大殺菌能力越大，H2MA與NaOH反應(yīng)過程中H2MA

濃度逐漸減小、HMA-濃度先增大后減小、MA?-濃度增大，所以I表示H2MA、II表示HMA-、III表示MA*。

A.H2MA分子比離子更易透過細(xì)胞膜而殺滅細(xì)菌，則H2MA濃度越大殺菌能力越大，H2MA濃度：a>b,所以殺菌能

力a>b,A錯(cuò)誤；

B.通過上述分析可知，HI表示MA?-物質(zhì)的量的變化，B錯(cuò)誤；

c(HM^}c(0H-\Kixio-'4

C.MA2水解常數(shù)Kh=二一片供一LU=5=5.88x10'%C錯(cuò)誤；

c(MA2-)K.21.7X10-5

D.當(dāng)V=30mL時(shí)，溶液中生成等物質(zhì)的量濃度的NaHMA、Na2MA,根據(jù)圖知溶液中c(HMA-)<c(MA"),說明HMA-

電離程度大于MA”水解程度，所以溶液呈酸性，D正確；

故合理選項(xiàng)是I).

11、C

【解析】

A.氯化鐵溶液呈酸性，能使石蕊變紅，所以紅色石蕊試紙不變色，A不正確；

B.向盛有K252O7溶液的試管中滴加濃硫酸，平衡Cr2O72-+H2O=2CrO4*+2H+逆向移動(dòng)，溶液的顏色加深，B不

正確：

C.向FeCb溶液中加入KI溶液，發(fā)生反應(yīng)2F*+2r=2Fe2++L,再加入苯，充分振蕩，靜置，液體分為兩層，上層

為紫紅色的碘的苯溶液，下層為無色的水溶液，C正確；

D.向蔗糖在硫酸催化下水解液中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱，硫酸與氫氧化銅作用生成硫酸銅，不能將葡萄糖

氧化，沒有磚紅色沉淀出現(xiàn)，D不正確；

故選C。

12、C

【解析】

A.過濾分離Ag2s時(shí)，用玻璃棒不斷攪拌，容易損壞濾紙，A不正確；

B.蒸發(fā)皿不能用于灼燒，在空氣中高溫灼燒Ag2s會生成Sth,污染環(huán)境，同時(shí)生成的Ag會被氧化成AgzO,B不正

確；

C.KMnth與濃鹽酸不需加熱就能反應(yīng)生成CL,C正確；

D.分液時(shí)，先放出水相，再從分液漏斗上口倒出有機(jī)相，D不正確；

故選C。

13、C

【解析】

圖中陽極是水失電子，生成Ch和H+,電極反應(yīng)式為：2H2O-4e-^=4H++O2T，選項(xiàng)A正確；被還原時(shí)，化合價(jià)

降低，還原產(chǎn)物可能為CO、HCHO、CH3OH、CHa等，選項(xiàng)B正確；裝置中陽極材料是光電催化材料，陰極是惰性

電極Pt,二者不能互換，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；若太陽能燃料為甲醇，陰極反應(yīng)物為CO2和H+,則電極反應(yīng)式為：

+

CO2+6H+6e^^=CH3OH+H2O,選項(xiàng)D正確。

14、C

【解析】

A、銅表面生成的綠色固體為堿式碳酸銅，故A項(xiàng)正確；

B、N2O4逸出時(shí)，壓強(qiáng)減小，有利于生成NCh,故B項(xiàng)正確；

C、FeSO4?7H2O在空氣中久置時(shí)，F(xiàn)e?+被氧化為Fe3+,反應(yīng)方程式為20FeSO4?7H2()+5O2=4Fe4(OH)2(SO4)5+

2Fe2O3+136H2O,故C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、SOz通人KMnCh溶液中，紫色MnO廠被還原為幾乎無色的Mi?+,故D項(xiàng)正確。

故選C。

15、B

【解析】

如圖，HEMA和NVP通過加聚反應(yīng)生成高聚物A,聚合過程中引發(fā)劑的濃度為1.6含水率最高。

【詳解】

A.NVP中碳碳雙鍵的其中一個(gè)碳原子的另外兩個(gè)鍵均是CH鍵，故不具有順反異構(gòu)，故A錯(cuò)誤；

B.-OH是親水基，高聚物A因含有-OH而具有良好的親水性，故B正確；

C.HEMA和NVP通過加聚反應(yīng)生成高聚物A,故C錯(cuò)誤；

D.制備過程中引發(fā)劑濃度對含水率影響關(guān)系如圖，聚合過程中引發(fā)劑的濃度為1.6含水率最高，并不是引發(fā)劑的濃度

越高越好，故D錯(cuò)誤；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

常見親水基：羥基、瘦基等。含這些官能團(tuán)較多的物質(zhì)一般具有良好的親水性。

16、C

【解析】

A、二者分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，所以二者是同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；

B、第一種物質(zhì)含有苯環(huán)，8個(gè)C原子共面，第二種物質(zhì)含有碳碳雙鍵，7個(gè)C原子共面，錯(cuò)誤；

C、第一種物質(zhì)含有酚羥基，可與濱水發(fā)生取代反應(yīng)，第二種物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可與溟水發(fā)生加成反應(yīng)，正確;

D、兩種有機(jī)物H原子位置不同，可用核磁共振氫譜區(qū)分，錯(cuò)誤;

答案選C。

二、非選擇題(本題包括5小題)

()

Z\

T氐Tc

17、1加成反應(yīng)戰(zhàn)鍵2.氯乙酸濃硝酸、濃硫酸、加熱

\/

CH,CH3

+CKH.，C(K)H上:y—+11()Lx1也

CH,CHSO

()

/\

CHJCHJOH—~?CH1CH()----------g(')----------------CICH(KH2CHJ

5\/HCI

CH3

【解析】

B和A具有相同的實(shí)驗(yàn)式，分子結(jié)構(gòu)中含一個(gè)六元環(huán),核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰；3個(gè)分子的甲醛分子HCHO斷

()

裂碳氧雙鍵中較活潑的鍵，彼此結(jié)合形成B：:‘a(chǎn)，B與HCKCI

13cH20H反應(yīng)產(chǎn)生C：CICH2OCH2CH3；間

(Hi

CH3

二甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生E為O-NCh,在

-Fe>HC1存在條件下硝基被還原變?yōu)?NH2,

CH;

CHsCH>

產(chǎn)生F為：O—NH：,F與C1CH2coOH在POCb條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生G：,G與C發(fā)

CH,()

CH3

*'H,CHjCK'H-CH

生取代反應(yīng)產(chǎn)生H：CZ\

CH,尸H,CI

()

【詳解】

(1)3個(gè)分子的甲醛斷裂碳氧雙鍵中較活潑的鍵，彼此結(jié)合形成環(huán)狀化合物B：,,，A-B的反應(yīng)類型是加成反

'血

應(yīng)；

(2)C結(jié)構(gòu)簡式為C1CH20cH2cH3；其中含氧官能團(tuán)的名稱是酸鍵；C1CH2COOH可看作是乙酸分子中甲基上的一個(gè)H

原子被C1原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)，名稱是2-氯乙酸；

(3)D為間二甲苯，由于甲基使苯環(huán)上鄰位和對位變得活潑，所以其與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生E為

CHj

Q-NOz,則D-E所需的試劑和條件是濃硝酸、濃硫酸、加熱；

CHs

(4)F與CICH2COOH在POCb條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生G和水，F(xiàn)-G的化學(xué)方程式是

CH3

(5)E為①-NO?,硝基化合物與C原子數(shù)相同的氨基酸是同分異構(gòu)體，I是E的一種同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特

CHs

征：①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②是某種天然高分子化合物水解的產(chǎn)物，則該芳香族化合物的一個(gè)側(cè)鏈上含有1個(gè)

—COOH、1個(gè)一NH2,和1個(gè)I的結(jié)構(gòu)簡式是

(6)CH3CH2OH在Cu催化下加熱下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生CH,CHO,3個(gè)分子的乙醛發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生

()()

/\Z\

CH3TH(H-CH,(Hj"('HCH—

CH

()()，()()與乙醇在HC1存在時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生,,故由乙醇制備

\/\/CICHCKH:(.Hi

CHCH

CHjCH,

()

/\

CHjYHCH-CH」

CHjIJCHJCH.OH|

I的合成路線為:CHJCHJOH-----------------CICHCK'HjCH!

5()()

CCHOCHzCHi\/HCI

CH

T

(H3

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物推斷與合成、限制條件同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)等，掌握有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是解

題關(guān)鍵。要根據(jù)已知物質(zhì)結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，注意根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式的變化理解化學(xué)鍵的斷裂與形成，充分利

用題干信息分析推理，側(cè)重考查學(xué)生的分析推斷能力。

18、C14H12O3取代反應(yīng)消去反應(yīng)1：1：2：6

H3coH3C(DH3COH3COOH

<0XOOH+CH3OH金舞0^COOCH3+H2OQXHJB:O<HJWHY>OC為3

H3coH)CO

H3C0H3CO

HOCH2-^^-CHO

【解析】

根據(jù)F的分子式、白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)，并結(jié)合信息②中第二步可知，F(xiàn)中苯環(huán)含有3個(gè)-OCH3,故F的結(jié)構(gòu)簡式為

H3CO一LX

D發(fā)生信息①中一系列反應(yīng)生成E,反應(yīng)過程中H3co-◎-CH。的醛基轉(zhuǎn)化為羥基，E發(fā)

H3COCMH3CO

生消去反應(yīng)生成F,因此E為^CH2<H-O0CHJ,逆推可知D為結(jié)合物質(zhì)的分子式、反應(yīng)條

H3COH3CO

H3C0H3C0H3C0

件、給予的信息，則C為0TH2。也B為^^-COOCH,,A為^>CO0Ho據(jù)此分析解答。

H3coH3COH)CO

【詳解】

(1)白黎蘆醇()的分子式為C14H12O3,故答案為C14H12O3;

(2)C-D是C中羥基被濱原子替代，屬于取代反應(yīng)，E-F是E分子內(nèi)脫去1分子式形成碳碳雙鍵，屬于消去反應(yīng)，故

答案為取代反應(yīng)；消去反應(yīng);

HjCO

⑶化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：>C8H,其核磁共振譜中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6,

H3co

故答案為1：1：2：6；

H3CO

(4)A為>COOH,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成雙COOCHs),A-B反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

H?。H3CO

HCO

3H3CQ

：00H+CH30H黑豆C00CH3+即，故答案為

H3COH3C0

H3C0H3C0

O<,：00H+CH30H看罌=COOCH3+HjO；

H3C0

H3CO

HjCOH3CO

(5)由上述分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為E的結(jié)構(gòu)簡式為2VHQ0C%,故答案為

H)COH3CO

H3COH3COOH

e>CH2B“WHY>8HJ；

H)COH3CO

(6)化合物CbhoQ^CHO的同分異構(gòu)體符合下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基或甲酸形成的酯基；②含

苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則結(jié)構(gòu)簡式可能為HOCH2^Q>>CHO、HO-^ACHZCHO、

CH3^Q^OJH?共3種；酚羥基和酯基都能夠與堿反應(yīng)'不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體為H0CH2^^~CH°；故答

案為3；HOCWQXHO。

【點(diǎn)睛】

本題的難點(diǎn)是物質(zhì)結(jié)構(gòu)的推斷。可以根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式為起點(diǎn)，用逆推方法，確定各步反應(yīng)的各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡

式和反應(yīng)類型，推斷過程中要充分利用題干信息。

19、CzHsOH+HBr>C2H5Br+H2O④②③檢查其氣密性隨時(shí)控制反應(yīng)的進(jìn)行，不反應(yīng)時(shí)上拉鐵絲,

反應(yīng)時(shí)放下鐵絲降溫，冷凝澳乙烷U形管底部產(chǎn)生無色的油狀液體分液漏斗、燒杯。

【解析】

裝置A中生成漠苯和澳化氫，B中乙醇和嗅化氫反應(yīng)生成澳乙烷和水，C用來收集產(chǎn)品，據(jù)此解答。

【詳解】

(DHBr和乙醇在加熱條件下，發(fā)生取代反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物澳乙烷和水，B中發(fā)生反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的化學(xué)方程式

為C2HsOH+HBr」!^fCzHsBr+HzO。故答案為：C2H5OH+HBr>C2H5Br+H2O；

(2)利用苯和液溟反應(yīng)制得溟苯，同時(shí)生成的溟化氫與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)得到漠乙烷，則應(yīng)先連接裝置并檢查所密性,

再添加藥品，先加熱A裝置使苯和液澳先反應(yīng)，再加熱B裝置制嗅乙烷，即實(shí)驗(yàn)的操作步驟為：①?②③，故答案