成人易感基因介紹

成人易感基因產(chǎn)品一、腫瘤風(fēng)險檢測肺癌易感基因及其檢測肺癌是最常見的肺原發(fā)性惡性腫瘤，大局部起源于支氣管粘膜上皮，故亦稱支氣管肺癌。簡單來說，與肺癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“肺癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，肺癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患肺癌，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得肺癌。而且，有肺癌易感基因的人，并不代表馬上就會得肺癌。如果一個人攜帶肺癌易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶肺癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)肺癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。肺癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的肺癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得肺癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。肺癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助肺癌病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。鼻咽癌肺癌易感基因及其檢測鼻咽癌是指發(fā)生于鼻咽粘膜的惡性腫瘤。中國的廣東、廣西、福建、湖南等地為多發(fā)區(qū)，男多于女。發(fā)病人群多為中年人，亦有青少年患者。病因與種族易感性(黃種人較白種人患病多)、遺傳因素及EB病毒感染等有關(guān)，該病惡性程度較高，早期即可出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。簡單來說，與鼻咽癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“鼻咽癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，鼻咽癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患鼻咽癌，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得鼻咽癌。而且，有鼻咽癌易感基因的人，并不代表馬上就會得鼻咽癌。如果一個人攜帶鼻咽癌易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶鼻咽癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)鼻咽癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。鼻咽癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的鼻咽癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得鼻咽癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。鼻咽癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助鼻咽癌病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。3.食管癌易感基因及其檢測食管癌又叫食道癌，是發(fā)生在食管上皮組織的惡性腫瘤，占所有惡性腫瘤的2％。全世界每年約有22萬人死于食管癌，我國是食管癌高發(fā)區(qū)，因食管癌死亡者僅次于胃癌居第二位，發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性，但近年來40歲以下發(fā)病者有增長趨勢。食管癌的發(fā)生與亞硝胺慢性刺激、炎癥與創(chuàng)傷，遺傳因素以及飲水、糧食和蔬菜中的微量元素含量有關(guān)。簡單來說，與食管癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“食管癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，食管癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患食管癌，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得食管癌。而且，有食管癌易感基因的人，并不代表馬上就會得食管癌。如果一個人攜帶食管癌易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶食管癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)食管癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。食管癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的食管癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得食管癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。食管癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助食管癌病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。4.結(jié)直腸癌易感基因及其檢測結(jié)直腸癌是常見的消化道惡性腫瘤，男女發(fā)病率之比為2：1.在我國常見惡性腫瘤的死亡中，結(jié)直腸癌患者在男性占第五位，女性占第六位。近二十年來結(jié)直腸癌的發(fā)病率在逐漸增加，同時趨向老齡化。在西方興旺國家，結(jié)直腸癌是僅次于肺癌的第二位惡性腫瘤。不同國家的發(fā)病率相差60倍。好發(fā)部位為直腸及直腸與乙狀結(jié)腸交界處，占60％。發(fā)病多在60~70歲，50歲以下不到20%。年輕人結(jié)直腸癌應(yīng)排除先前存在的潰瘍性結(jié)腸炎癌變或家族性結(jié)直腸癌。簡單來說，與結(jié)直腸癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“結(jié)直腸癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，結(jié)直腸癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患結(jié)直腸癌，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得結(jié)直腸癌。而且，有結(jié)直腸癌易感基因的人，并不代表馬上就會得結(jié)直腸癌。如果一個人攜帶結(jié)直腸癌易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶結(jié)直腸癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)結(jié)直腸癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。結(jié)直腸癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的結(jié)直腸癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得結(jié)直腸癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。結(jié)直腸癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助結(jié)直腸癌病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。5.肝癌易感基因檢測肝癌是死亡率僅次于胃癌、食道癌的第三大常見惡性腫瘤，初期病癥并不明顯，晚期主要表現(xiàn)為肝痛、乏力、消瘦、黃疸、腹水等病癥。臨床一般采取西醫(yī)手術(shù)、放化療與中藥結(jié)合療法，但晚期患者因癌細(xì)胞擴散而治愈率較低，因此要做到肝癌的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。簡單來說，與肝癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“肝癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，肝癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患肝癌，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得肝癌。而且，有肝癌易感基因的人，并不代表馬上就會得肝癌。如果一個人攜帶肝癌易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶肝癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)肝癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。肝癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的肝癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得肝癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。肝癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助肝癌病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。6.胰腺癌易感基因檢測胰腺癌是常見的消化道惡性腫瘤之一，多發(fā)生于胰頭部，腹痛及無痛性黃疸為胰頭癌的常見病癥。長期大量吸煙的糖尿病患者和高脂肪高動物蛋白飲食者的發(fā)病率相對增高，且中老年人多見，男性患者遠(yuǎn)較絕經(jīng)前的婦女多，絕經(jīng)后婦女的發(fā)病率與男性相仿。發(fā)病原因尚不明，已發(fā)現(xiàn)某些環(huán)境因素與胰腺癌的發(fā)生有關(guān)。已定的首要危險因素為吸煙，糖尿病、膽石病、飲酒(包括啤酒)以及慢性胰腺炎等，進食高脂肪高蛋白飲食和精制的面粉食品以及胃切除術(shù)也是發(fā)生胰腺癌的危險因素。簡單來說，與胰腺癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“胰腺癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，胰腺癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患胰腺癌，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得胰腺癌。而且，有胰腺癌易感基因的人，并不代表馬上就會得胰腺癌。如果一個人攜帶胰腺癌易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶胰腺癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)胰腺癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。胰腺癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的胰腺癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得胰腺癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。胰腺癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有胰腺癌的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。7.腎癌易感基因檢測腎癌又稱腎細(xì)胞癌，腎腺癌，起源于腎小管上皮細(xì)胞，可發(fā)生于腎的任何部位，但以上、下極為多見，少數(shù)侵及全腎；左、右腎發(fā)病時機均等，雙側(cè)病變占1%~2%。簡單來說，與腎癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“腎癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，腎癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患腎癌，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得腎癌。而且，有腎癌易感基因的人，并不代表馬上就會得腎癌。如果一個人攜帶腎癌易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶腎癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)腎癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。腎癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的腎癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得腎癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。腎癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有腎癌的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。8.皮膚癌易感基因檢測皮膚癌在我國的發(fā)病率很低，但在白色人種中卻是常見的惡性腫瘤之一。根據(jù)上海市腫瘤研究所1988年上海市市區(qū)惡性腫瘤發(fā)病率統(tǒng)計資料說明，除惡性黑色素瘤以外的皮膚惡性腫瘤發(fā)病率為1.53/10萬。Boring等報道，美國1991年除惡性黑色素瘤以外的皮膚癌新病例有60萬人。據(jù)Giles等報道在澳大利亞南部地區(qū)皮膚癌的發(fā)病率至少達(dá)650/10萬，為我國發(fā)病率的100倍。據(jù)估計凡能活到65歲的美國白人，其中有40%～50%至少患過1次皮膚癌，這可能與所處的地理位置和人民的生活方式有關(guān)。簡單來說，與皮膚癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“皮膚癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，皮膚癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患皮膚癌，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得皮膚癌。而且，有皮膚癌易感基因的人，并不代表馬上就會得皮膚癌。如果一個人攜帶皮膚癌易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶皮膚癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)皮膚癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。皮膚癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的皮膚癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得皮膚癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。皮膚癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有皮膚癌的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。9.淋巴癌易感基因檢測淋巴癌又稱“淋巴瘤”，是原發(fā)于淋巴結(jié)或其他淋巴組織的惡性腫瘤，是中國常見的十大惡性腫瘤之一。該病多見于中、青年，男性患者多于女性。該病按其細(xì)胞成分的不同可分為霍奇金氏病和非霍奇金氏淋巴瘤兩大類。其惡性程度不一，由淋巴組織細(xì)胞系統(tǒng)惡性增生所引起，多發(fā)生在淋巴結(jié)內(nèi)。簡單來說，與淋巴癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“淋巴癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，淋巴癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患腎癌，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得淋巴癌。而且，有淋巴癌易感基因的人，并不代表馬上就會得淋巴癌。如果一個人攜帶淋巴癌易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶淋巴癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)淋巴癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。淋巴癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的淋巴癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得淋巴癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。淋巴癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有淋巴癌的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。10.胃癌易感基因檢測胃癌是我國常見的惡性腫瘤之一，在我國其發(fā)病率居各類腫瘤的首位。在胃的惡性腫瘤中，腺癌占95%這也是最常見的消化道惡性腫瘤，乃至名列人類所有惡性腫瘤之前茅。早期胃癌多無病癥或僅有輕微病癥。當(dāng)臨床病癥明顯時，病變已屬晚期。因此，要十分警惕胃癌的早期病癥，以免延誤診治。簡單來說，與胃癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“胃癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，胃癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患胃癌，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得胃癌。而且，有胃癌易感基因的人，并不代表馬上就會得胃癌。如果一個人攜帶胃癌易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶胃癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)胃癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。胃癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的胃癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得胃癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。胃癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患?。荒軌驇椭加形赴┑牟∪舜_定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。11.膀胱癌易感基因檢測

膀胱癌泛指各種出自膀胱的惡性腫瘤，也就是有異常細(xì)胞大量增殖而不受管制。膀胱是貯存尿液的中空器官，外壁主要由肌肉構(gòu)成，位于下腹部。最常見的膀胱癌細(xì)胞來自膀胱內(nèi)面黏膜表皮，正式名稱為移行上皮細(xì)胞癌(TCC)。罹患膀胱癌最主要的危險因子是來自基因的影響，另外吸煙、長期接觸某種染料〔含苯胺〔aniline〕成份者，如紡織廠員工就可能接觸到〕、汽油或其他化學(xué)物質(zhì)者也有較高的風(fēng)險。簡單來說，與膀胱癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“膀胱癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，膀胱癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患膀胱癌，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得膀胱癌。而且，有膀胱癌易感基因的人，并不代表馬上就會得膀胱癌。如果一個人攜帶膀胱癌易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶膀胱癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)膀胱癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。膀胱癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的膀胱癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得膀胱癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。膀胱癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有膀胱癌的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。12.乳腺癌易感基因檢測乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，據(jù)資料統(tǒng)計，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7-10%。它的發(fā)病常與遺傳有關(guān)，且40—60歲之間、絕經(jīng)期前后的婦女發(fā)病率較高。僅約1-2%的乳腺患者是男性。通常發(fā)生在乳房腺上皮組織的惡性腫瘤。是一種嚴(yán)重影響婦女身心健康甚至危及生命的最常見的惡性腫瘤之一，男性乳腺癌罕見。簡單來說，與乳腺癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“乳腺癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，乳腺癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患乳腺癌，但即使是普通人，ta的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得乳腺癌。而且，有乳腺癌易感基因的人，并不代表馬上就會得乳腺癌。如果一個人攜帶乳腺癌易感基因，ta面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶乳腺癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)乳腺癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。乳腺癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的乳腺癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得乳腺癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。乳腺癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有乳腺癌的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。13.宮頸癌易感基因檢測宮頸癌是女性常見惡性腫瘤之一，發(fā)病原因目前尚不清楚，早婚、早育、多產(chǎn)及性生活紊亂的婦女有較高的患病率。初期沒有任何病癥，后期可出現(xiàn)異常陰道流血。目前治療方案以手術(shù)和放射治療為主，亦可采用中西醫(yī)綜合治療，但中晚期患者治愈率很低。作為女性要潔身自愛，加強衛(wèi)生保健，注意按時做婦科普查，發(fā)現(xiàn)病癥苗頭，及時就醫(yī)。簡單來說，與宮頸癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“宮頸癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，宮頸癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患宮頸癌，但即使是普通人，她的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得宮頸癌。而且，有宮頸癌易感基因的人，并不代表馬上就會得宮頸癌。如果一個人攜帶宮頸癌易感基因，她面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶宮頸癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)宮頸癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。宮頸癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的宮頸癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得宮頸癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。宮頸癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有宮頸癌的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。14.卵巢癌易感基因檢測卵巢癌是女性生殖器官常見的腫瘤之一，發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者，卻占各類婦科腫瘤的首位，對婦女生命造成嚴(yán)重威脅。卵巢癌的病因尚不清楚，其發(fā)病可能與年齡、生育、血型、精神因素及環(huán)境等有關(guān)。簡單來說，與卵巢癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“卵巢癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，卵巢癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患卵巢癌，但即使是普通人，她的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得腎癌。而且，有卵巢癌易感基因的人，并不代表馬上就會得卵巢癌。如果一個人攜帶卵巢癌易感基因，她面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶卵巢癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)卵巢癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。卵巢癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的卵巢癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得卵巢癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。卵巢癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有卵巢癌的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。15.前列腺癌易感基因檢測前列腺癌是男性生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤，發(fā)病隨年齡增長而增加。其發(fā)病率有明顯的地區(qū)差異，歐美地區(qū)較高，據(jù)報道，僅次于肺癌，居男性癌癥死亡率的第二位。我國近年來前列腺癌的發(fā)病率逐年增加，發(fā)病率從1993年的1.71人／10萬男性人口增加到2005年的7.9人／10萬男性人口，而且在以每年10％的速度攀升。目前每年新發(fā)病率為4~5/10萬，跟著中國進入老年社會，10年后，每年新發(fā)病例將到達(dá)60~70/10萬。前列腺癌極有可能成為危害男性健康的第一腫瘤“殺手”。前列腺癌的發(fā)病原因目前還不完全清楚，但與人種、遺傳因素、環(huán)境因素和性激素水平等有關(guān)。遺傳因素是前列腺癌最重要的病因之一，有前列腺癌家族史者其腫瘤發(fā)生的危險性比一般家族高2～3倍，當(dāng)家中有2人患前列腺癌，其危險性增加9倍，且易于年輕時發(fā)病，臨床有幾代人發(fā)病的報道。簡單來說，與前列腺癌的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“前列腺癌易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，前列腺癌易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患前列腺癌，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得前列腺癌。而且，有前列腺癌易感基因的人，并不代表馬上就會得前列腺癌。如果一個人攜帶前列腺癌易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶前列腺癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)前列腺癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。前列腺癌易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的前列腺癌疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得前列腺癌的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。前列腺癌易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患?。荒軌驇椭加星傲邢侔┑牟∪舜_定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。二．內(nèi)分泌及代謝性疾病風(fēng)險檢測1.Ⅱ型糖尿病易感基因檢測Ⅱ型糖尿病,又名非胰島素依賴型糖尿病(NIDDM),易出現(xiàn)非酮癥高血糖高滲性昏迷(NKHHC)。常見慢性微血管并發(fā)癥，有視網(wǎng)膜病變、腎臟病變、周圍神經(jīng)及植物神經(jīng)病變。大血管并發(fā)癥有動脈粥樣硬化性心臟病外周血管病變。新觀點：II型糖尿病的發(fā)病原因不在胰島，目前醫(yī)學(xué)上治療II型糖尿病的模式大都參照II的來治這樣子根本沒有方法治愈，而只有找到真正的患病原因才能治愈，II型糖尿病發(fā)病原因在于血液循環(huán)系統(tǒng)和肝臟的代謝。只要把這個調(diào)好，糖尿病就能不治而愈。而目前所謂的糖尿病的一些并發(fā)癥，大多是循環(huán)系統(tǒng)的并發(fā)癥而非糖尿病引起，更可以這么說糖尿病是循環(huán)系統(tǒng)的并發(fā)癥。簡單來說，與Ⅱ型糖尿病的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“Ⅱ型糖尿病易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，Ⅱ型糖尿病易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患Ⅱ型糖尿病，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得Ⅱ型糖尿病。而且，有Ⅱ型糖尿病易感基因的人，并不代表馬上就會得Ⅱ型糖尿病。如果一個人攜帶Ⅱ型糖尿病易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶Ⅱ型糖尿病易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)Ⅱ型糖尿病的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。Ⅱ型糖尿病易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的Ⅱ型糖尿病疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得Ⅱ型糖尿病的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。Ⅱ型糖尿病易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有Ⅱ型糖尿病的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。2.高膽固醇血癥易感基因檢測高膽固醇血癥是一類嚴(yán)重的脂質(zhì)代謝異常疾病，是導(dǎo)致動脈粥樣硬化的重要原因，是冠心病的獨立危險因素。我國內(nèi)地成人血脂異?；疾÷室堰_(dá)18.16％，目前約有1.6億血脂異?；颊撸渲薪?％是高膽固醇。引起膽固醇升高的因素有遺傳、膳食、精神壓力等。基因異常是引起高膽固醇血癥的重要因素。簡單來說，與高膽固醇血癥的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“高膽固醇血癥易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，高膽固醇血癥易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患高膽固醇血癥，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得高膽固醇血癥。而且，有高膽固醇血癥易感基因的人，并不代表馬上就會得高膽固醇血癥。如果一個人攜帶高膽固醇血癥易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶高膽固醇血癥易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)高膽固醇血癥的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。高膽固醇血癥易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的高膽固醇血癥疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得高膽固醇血癥的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。高膽固醇血癥易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患?。荒軌驇椭加懈吣懝檀佳Y的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。3.Ⅱb型高脂蛋白血癥易感基因檢測Ⅱb型高脂蛋白血癥是指血液中的一種或幾種脂蛋白升高，該疾病與遺傳有關(guān)或繼發(fā)于其他疾病。所有脂蛋白都含有脂質(zhì)，因此只要脂蛋白過量〔高脂蛋白血癥〕，就會引起血脂水平升高。Ⅱ型高脂蛋白血癥最常見，分成為Ⅱa和Ⅱb型，它們的區(qū)別在于：Ⅱb型低密度脂蛋白〔LDL〕和極低密度脂蛋白〔VLDL〕水平都升高，而Ⅱa型只有LDL的升高。Ⅱb型高脂蛋白血癥可誘發(fā)動脈粥樣硬化癥、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、結(jié)節(jié)性黃色瘤和腱黃瘤等。該病與遺傳有較大關(guān)系。簡單來說，與Ⅱb型高脂蛋白血癥的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“Ⅱb型高脂蛋白血癥易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，Ⅱb型高脂蛋白血癥易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患Ⅱb型高脂蛋白血癥，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得Ⅱb型高脂蛋白血癥。而且，有Ⅱb型高脂蛋白血癥易感基因的人，并不代表馬上就會得Ⅱb型高脂蛋白血癥。如果一個人攜帶Ⅱb型高脂蛋白血癥易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶Ⅱb型高脂蛋白血癥易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)Ⅱb型高脂蛋白血癥的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。Ⅱb型高脂蛋白血癥易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的Ⅱb型高脂蛋白血癥疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得Ⅱb型高脂蛋白血癥的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。Ⅱb型高脂蛋白血癥易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患病；能夠幫助患有Ⅱb型高脂蛋白血癥的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。4.胰島素抵抗病易感基因檢測胰島素抵抗(InsulinResistance，IR)指的是正常量的胰島素起不到正常的降低血糖的作用，體內(nèi)組織對于胰島素的作用不敏感。胰島素抗性引起的血漿中高胰島素和高糖含量經(jīng)常導(dǎo)致代謝綜合征和II型糖尿病。大多數(shù)胰島素抗性的成因依然未知。然而，胰島素抗性有可能是高碳水化合物的飲食方式造成的。有些內(nèi)科醫(yī)師相信葡萄糖胺(通常作為關(guān)節(jié)問題的處方藥)也可能導(dǎo)致胰島素抗性。沒有規(guī)律的低血糖，由于機體的調(diào)節(jié)功能，也可能導(dǎo)致胰島素抵抗。簡單來說，與胰島素抵抗的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“胰島素抵抗易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，胰島素抵抗易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患胰島素抵抗，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得胰島素抵抗。而且，有胰島素抵抗易感基因的人，并不代表馬上就會得胰島素抵抗。如果一個人攜帶胰島素抵抗易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶胰島素抵抗易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)胰島素抵抗的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。胰島素抵抗易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的胰島素抵抗疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得胰島素抵抗的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。胰島素抵抗易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患?。荒軌驇椭加谐扇艘葝u素抵抗的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。5.高血脂人群膳食干預(yù)敏感性易感基因檢測飲食習(xí)慣是指人們對食品和飲品的偏好，其中包括對飲食材料的偏好，烹調(diào)方法的偏好，以及烹調(diào)風(fēng)味及佐料的偏好。飲食習(xí)慣是飲食文化中的重要元素。合理的飲食習(xí)慣及膳食結(jié)構(gòu)是防治高血脂癥的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，但研究發(fā)現(xiàn)不同個體血清脂質(zhì)對膳食干預(yù)的反響存在較大差異，這說明個體本身的遺傳素質(zhì)也是決定膳食干預(yù)效果的重要因素。因此從基因水平檢測不同人群的遺傳因素，可以對高脂血癥人群的膳食干預(yù)進行有效指導(dǎo)。簡單來說，與成人高血脂人群膳食干預(yù)敏感性的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“成人高血脂人群膳食干預(yù)敏感性易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，高血脂人群膳食干預(yù)敏感性易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患高血脂人群膳食干預(yù)敏感性，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得高血脂人群膳食干預(yù)敏感性。而且，有高血脂人群膳食干預(yù)敏感性易感基因的人，并不代表馬上就會得高血脂人群膳食干預(yù)敏感性。如果一個人攜帶高血脂人群膳食干預(yù)敏感性易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶高血脂人群膳食干預(yù)敏感性易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)高血脂人群膳食干預(yù)敏感性的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。成人高血脂人群膳食干預(yù)敏感性易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的高血脂人群膳食干預(yù)敏感性疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得高血脂人群膳食干預(yù)敏感性的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。成人高血脂人群膳食干預(yù)敏感性易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有高血脂人群膳食干預(yù)敏感性的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。三、自身免疫性系統(tǒng)疾病風(fēng)險評估1.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎易感基因檢測類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種以關(guān)節(jié)滑膜炎為特征的慢性全身性自身免疫性疾病?；ぱ壮志梅磸?fù)發(fā)作，可導(dǎo)致關(guān)節(jié)內(nèi)軟骨和骨的破壞，關(guān)節(jié)功能障礙，甚至殘廢。血管炎病變累及全身各個器官，故本病又稱為類風(fēng)濕病。簡單來說，與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。而且，有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎易感基因的人，并不代表馬上就會得類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。如果一個人攜帶類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。2.系統(tǒng)性紅斑狼瘡易感基因檢測系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病機制尚未完全說明，大量研究說明本病是一種彌漫性、全身性自身免疫性疾病，主要累及皮膚粘膜、骨骼肌肉、腎臟及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，同時還可以累及肺、心臟、血液等多個器官和系統(tǒng)，表現(xiàn)出多種臨床表現(xiàn)；血清中可檢測到多種自身抗體和免疫學(xué)異常。簡單來說，與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“系統(tǒng)性紅斑狼瘡易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，系統(tǒng)性紅斑狼瘡易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患系統(tǒng)性紅斑狼瘡，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得腎癌。而且，有系統(tǒng)性紅斑狼瘡易感基因的人，并不代表馬上就會得腎癌。如果一個人攜帶系統(tǒng)性紅斑狼瘡易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶系統(tǒng)性紅斑狼瘡易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)腎癌的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。系統(tǒng)性紅斑狼瘡易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得系統(tǒng)性紅斑狼瘡的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。系統(tǒng)性紅斑狼瘡易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患病；能夠幫助患有系統(tǒng)性紅斑狼瘡的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。3.牛皮癬易感基因檢測

牛皮癬是一種常見的慢性皮膚病，其特征是在紅斑上反復(fù)出現(xiàn)多層銀白色枯燥鱗屑。中醫(yī)古稱之為“白疕”，古醫(yī)籍亦有稱之為松皮癬。西醫(yī)稱為銀屑病〔Psoriasis)，俗稱牛皮癬，其特征是出現(xiàn)大小不等的丘疹，紅斑，外表覆蓋著銀白色鱗屑，邊界清楚，好發(fā)于頭皮、四肢伸側(cè)及背部。男性多于女性。春冬季節(jié)容易復(fù)發(fā)或加重，而夏秋季多緩解。簡單來說，與牛皮癬的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“牛皮癬易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，牛皮癬易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患牛皮癬，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得牛皮癬。而且，有牛皮癬易感基因的人，并不代表馬上就會得牛皮癬。如果一個人攜帶牛皮癬易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶牛皮癬易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)牛皮癬的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。牛皮癬易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的牛皮癬疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得牛皮癬的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。牛皮癬易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患?。荒軌驇椭加信Ｆぐ_的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。4.IgA腎炎易感基因檢測

IgA腎炎是一組以反復(fù)發(fā)作性、以血尿為主要臨床表現(xiàn)的免疫復(fù)合物性腎小球腎炎，可發(fā)生于任何年齡，但80%的患者在16～35歲之間發(fā)病。10歲以前50歲以后不常見。男女性別比例在我國約為3∶1。IgA腎炎的發(fā)病機制至今尚未完全清楚，遺傳因素、環(huán)境因素、免疫異常以及炎癥介質(zhì)都與其發(fā)生開展密切相關(guān)。國內(nèi)外大量研究說明，遺傳因素是本病的病因及發(fā)病機理的關(guān)鍵因素之一，其主要的證據(jù)來源于流行病學(xué)調(diào)查、家族性IgA腎炎的發(fā)現(xiàn)、IgA系膜增殖性腎炎的家族聚集現(xiàn)象、動物模型的建立、相關(guān)基因或致病基因的發(fā)現(xiàn)等。簡單來說，與IgA腎炎的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“IgA腎炎易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，IgA腎炎易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患IgA腎炎，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得IgA腎炎。而且，有IgA腎炎易感基因的人，并不代表馬上就會得IgA腎炎。如果一個人攜帶IgA腎炎易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶IgA腎炎易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)IgA腎炎的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。IgA腎炎易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的IgA腎炎疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得IgA腎炎的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。IgA腎炎易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患?。荒軌驇椭加蠭gA腎炎的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。四．心腦血管疾病風(fēng)險評估1.深靜脈血栓易感基因檢測深靜脈血栓是指血液非正常地在深靜脈內(nèi)凝結(jié)，屬于下肢靜脈回流障礙性疾病。血栓形成大都發(fā)生于制動狀態(tài)〔尤其是骨科大手術(shù)〕。致病因素有血流緩慢、靜脈壁損傷和高凝狀態(tài)三大因素。血栓形成后，除少數(shù)能自行消融或局限于發(fā)生部位外，大局部會擴散至整個肢體的深靜脈主干，假設(shè)不能及時診斷和處理，多數(shù)會演變?yōu)檠ㄐ纬珊筮z癥，長時間影響患者的生活質(zhì)量；還有一些病人可能并發(fā)肺栓塞，造成極為嚴(yán)重的后果。簡單來說，與深靜脈血栓的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“深靜脈血栓易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，深靜脈血栓易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患深靜脈血栓，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得深靜脈血栓。而且，有深靜脈血栓易感基因的人，并不代表馬上就會得深靜脈血栓。如果一個人攜帶深靜脈血栓易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶腎癌易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)深靜脈血栓的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。深靜脈血栓易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的深靜脈血栓疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得深靜脈血栓的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。深靜脈血栓易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患病；能夠幫助患有深靜脈血栓的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。2.冠心病易感基因檢測冠心病是一種最常見的心臟病，是指因冠狀動脈狹窄、供血缺乏而引起的心肌機能障礙和(或)器質(zhì)性病變，故又稱缺血性心臟病(IHD)。病癥表現(xiàn)胸腔中央發(fā)生一種壓榨性的疼痛，并可遷延至頸、頷、手臂、后背及胃部。發(fā)作的其他可能病癥有眩暈、氣促、出汗、寒顫、惡心及昏厥。嚴(yán)重患者可能因為心力衰竭而死亡。簡單來說，與冠心病的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“冠心病易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，冠心病易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患冠心病，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得冠心病。而且，有冠心病易感基因的人，并不代表馬上就會得冠心病。如果一個人攜帶冠心病易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶冠心病易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)冠心病的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。冠心病易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的冠心病疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得冠心病的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。冠心病易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患病；能夠幫助患有冠心病的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。3.心肌堵塞易感基因檢測心肌堵塞是指心肌的缺血性壞死，為在冠狀動脈病變的根底上，冠狀動脈的血流急劇減少或中斷，使相應(yīng)的心肌出現(xiàn)嚴(yán)重而持久地急性缺血，最終導(dǎo)致心肌的缺血性壞死。發(fā)生急性心肌梗死的病人，在臨床上常有持久的胸骨后劇烈疼痛、發(fā)熱、白細(xì)胞計數(shù)增高、血清心肌酶升高以及心電圖反映心肌急性損傷、缺血和壞死的一系列特征性演變，并可出現(xiàn)心律失常、休克或心力衰竭，屬心肌堵塞的嚴(yán)重類型。心肌梗死的原因，多數(shù)是冠狀動脈粥樣硬化斑塊或在此根底上血栓形成，造成血管管腔堵塞所致。簡單來說，與心肌堵塞的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“心肌堵塞易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，心肌堵塞易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患心肌堵塞，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得心肌堵塞。而且，有心肌堵塞易感基因的人，并不代表馬上就會得心肌堵塞。如果一個人攜帶心肌堵塞易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶心肌堵塞易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)心肌堵塞的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。心肌堵塞易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的心肌堵塞疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得心肌堵塞的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。心肌堵塞易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患?。荒軌驇椭加行募《氯牟∪舜_定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。4.肥厚性心肌病易感基因檢測肥厚型心肌病是以心肌肥厚為特征。根據(jù)左心室流出道有無梗阻可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不對稱性室間隔肥厚致主動脈瓣下狹窄者稱特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄。該病是一組主要以編碼心肌肌節(jié)蛋白基因突變導(dǎo)致的以心室肌肥厚為突出特征的原發(fā)心肌病。其表現(xiàn)型和基因型異質(zhì)性突出、且是遺傳根底最為明確的心血管疾病。局部患者可發(fā)生相關(guān)的心臟猝死。簡單來說，與肥厚型心肌病的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“肥厚型心肌病易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，肥厚型心肌病易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患肥厚型心肌病，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得肥厚型心肌病。而且，有肥厚型心肌病易感基因的人，并不代表馬上就會得肥厚型心肌病。如果一個人攜帶肥厚型心肌病易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶肥厚型心肌病易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)肥厚型心肌病的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。肥厚型心肌病易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的肥厚型心肌病疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得肥厚型心肌病的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。肥厚型心肌病易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患病；能夠幫助患有肥厚型心肌病的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。5.缺血性腦卒中易感基因檢測 缺血性腦卒中即為廣義的腦堵塞，是指突然發(fā)生的腦組織局部供血動脈血流灌注減少或血流完全中斷，停止供血、供氧、供糖等，使該局部腦組織崩解破壞。缺血性腦卒中的主要原因為：動脈粥樣硬化所致血栓栓塞、心臟來源的栓子所致腦栓塞、各種原因引起的血管炎、血管損傷以及外傷等。缺血性腦卒中一般在夜間睡眠中發(fā)病，常為次晨起床時發(fā)現(xiàn)肢體無力或偏癱，多無意識障礙，血壓可正?；蚱撸捎袆用}硬化史。缺血性腦卒中占腦卒中病人總數(shù)的60％～70％，主要包括腦血栓形成和腦栓塞。簡單來說，與缺血性腦卒中的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“缺血性腦卒中易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，缺血性腦卒中易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患缺血性腦卒中，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得缺血性腦卒中。而且，有缺血性腦卒中易感基因的人，并不代表馬上就會得缺血性腦卒中。如果一個人攜帶缺血性腦卒中易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶缺血性腦卒中易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)缺血性腦卒中的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。缺血性腦卒中易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的缺血性腦卒中疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得缺血性腦卒中的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。缺血性腦卒中易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有缺血性腦卒中的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。6.出血性腦卒中易感基因檢測出血性腦卒中又稱為顱內(nèi)出血，是腦卒中的常見形式。雖然其發(fā)病率低于缺血性腦卒中，但是預(yù)后差，其死亡率和病殘率均高于缺血性腦卒中，因此受到了重視。最重要的病因是高血壓，尤其是收縮期高血壓，而年齡、男性、低膽固醇血癥、酗酒、使用違法藥物等也是危險因素。簡單來說，與出血性腦卒中的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“出血性腦卒易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，出血性腦卒中易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患出血性腦卒，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得出血性腦卒。而且，有出血性腦卒中易感基因的人，并不代表馬上就會得腎癌。如果一個人攜帶出血性腦卒中易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶出血性腦卒中易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)出血性腦卒中的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。出血性腦卒中易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的出血性腦卒中疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得出血性腦卒中的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。出血性腦卒中易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有出血性腦卒中的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。7.原發(fā)性高血壓易感基因檢測高血壓可分為原發(fā)性及繼發(fā)性兩大類。在絕大多數(shù)患者中，高血壓的病因不明，稱之為原發(fā)性高血壓，占高血壓總數(shù)的95%以上。原發(fā)性高血壓，又稱高血壓病，患者除了可引起高血壓本身有關(guān)的病癥以外，長期高血壓還可成為多種心腦血管疾病的重要危險因素，并影響重要臟器如心、腦、腎的功能，最終可導(dǎo)致這些器官的功能衰竭。簡單來說，與帕金森病的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“原發(fā)性高血壓病易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，原發(fā)性高血壓病易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患原發(fā)性高血壓病，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得原發(fā)性高血壓病。而且，有原發(fā)性高血壓病易感基因的人，并不代表馬上就會得原發(fā)性高血壓病。如果一個人攜帶原發(fā)性高血壓病易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶原發(fā)性高血壓病易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)原發(fā)性高血壓病的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。原發(fā)性高血壓病易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的原發(fā)性高血壓病疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得原發(fā)性高血壓病的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。原發(fā)性高血壓病易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有原發(fā)性高血壓病的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。8.房顫易感基因檢測心房顫抖簡稱房顫，是最常見的持續(xù)性心律失常，房顫總的發(fā)病率為0.4%，隨著年齡增長房顫的發(fā)生率不斷增加，75歲以上人群可達(dá)10%。房顫時心房沖動的頻率達(dá)300~600次/分，心跳頻率往往快而且不規(guī)那么，有時候可以到達(dá)100~160次/分，不僅比正常人心跳快得多，而且絕對不整齊，心房失去有效的收縮功能。主要病癥為心悸，胸部不適，眩暈，氣短。主要病因為高血壓病，冠心病，心臟外科手術(shù)和瓣膜病.簡單來說，與房顫病的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“房顫病易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，房顫病易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患房顫病，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得房顫病。而且，有房顫病易感基因的人，并不代表馬上就會得房顫病。如果一個人攜帶房顫病易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶房顫病易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)房顫病的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。房顫病易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘膜，經(jīng)超高道管及SNP分形系統(tǒng)提取和擴增其基因信息后，采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)〔測序技術(shù)、基因芯片技術(shù)等〕對受檢者的基因序列進行分析，并與的房顫病疾病基因〔或基因位點〕進行比擬，確定個體可能得房顫病的風(fēng)險，進而進行個性化的生活和保健、用藥指導(dǎo)，躲避不利因素對健康的影響，真正做到早知道、早預(yù)防。房顫病易感基因檢測，越早做越好：它能夠幫助健康人了解患病風(fēng)險，提前做好預(yù)防，防止實際患??；能夠幫助患有房顫病的病人確定發(fā)病原因是否由基因異常引起；還有助于實現(xiàn)用藥平安，以免在治療疾病的同時造成其他疾病的發(fā)生；還可以幫助預(yù)測后代患病風(fēng)險。9.動脈粥樣硬化易感基因檢測動脈粥樣硬化是一組動脈硬化的血管病中常見的最重要的一種，其特點是受累動脈病變從內(nèi)膜開始。一般先有脂質(zhì)和復(fù)合糖類積聚、出血及血栓形成，纖維組織增生及鈣質(zhì)沉著，并有動脈中層的逐漸蛻變和鈣化，病變常累及彈性及大中等肌性動脈，一旦開展到足以阻塞動脈腔，那么該動脈所供給的組織或器官將缺血或壞死。由于在動脈內(nèi)膜積聚的脂質(zhì)外觀呈黃色粥樣，因此稱為動脈粥樣硬化。簡單來說，與動脈粥樣硬化的發(fā)生關(guān)聯(lián)度高的基因，被稱為“動脈粥樣硬化易感基因”。從嚴(yán)格科學(xué)意義上來說，動脈粥樣硬化病易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因型的個體要比普通人更易患動脈粥樣硬化，但即使是普通人，他的疾病相關(guān)基因如屬于正常人的范圍，也并非一定不會得動脈粥樣硬化。而且，有動脈粥樣硬化易感基因的人，并不代表馬上就會得動脈粥樣硬化。如果一個人攜帶動脈粥樣硬化易感基因，他面臨的相應(yīng)疾病風(fēng)險要比其他人大得多。所以，基因檢測測出攜帶動脈粥樣硬化易感基因的人日常生活中就要格外注意防止那些誘發(fā)動脈粥樣硬化的因素，從而最大限度防止該病的發(fā)生。動脈粥樣硬化易感基因檢測，就是取被測者的口腔粘