2023年高考化學(xué)真題題源解密（新高考專用）專題10 有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（解析版）

專題十有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)目錄：2023年真題展現(xiàn)考向一有機(jī)物的共線共面問題考向二同分異構(gòu)體的判斷考向三有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)的判斷考向四陌生有機(jī)物性質(zhì)判斷及計(jì)算考向五糖類、油脂、蛋白質(zhì)性質(zhì)真題考查解讀近年真題對(duì)比考向一有機(jī)物的共線共面問題考向二同分異構(gòu)體的判斷考向三有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)的判斷考向四陌生有機(jī)物性質(zhì)判斷及計(jì)算考向五糖類、油脂、蛋白質(zhì)性質(zhì)命題規(guī)律解密名校模擬探源易錯(cuò)易混速記考向一有機(jī)物的共線共面問題1.（2023·全國甲卷）藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是（）A.可以發(fā)生水解反應(yīng) B.所有碳原子處于同一平面C.含有2種含氧官能團(tuán) D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【解析】藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個(gè)飽和碳原子連接著兩個(gè)甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B錯(cuò)誤；藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團(tuán)，C正確；藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。2.（2023·全國乙卷）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯【答案】C【解析】反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A正確；反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B正確；乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D正確。考向二同分異構(gòu)體的判斷3.（2023·山東卷）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的是（）A.存在順反異構(gòu)B.含有5種官能團(tuán)C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順反異構(gòu)，A正確；由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，B正確；由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤。4.（2023·山東卷）有機(jī)物X→Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B.除氫原子外，X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D.類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【解析】由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)，A正確；由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯(cuò)誤；由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確。5.（2023·湖北卷）下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理是（）A.能與水反應(yīng)生成B.可與反應(yīng)生成C.水解生成D.中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體【答案】B【解析】根據(jù)圖示的互變?cè)?，具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分析下列選項(xiàng)。水可以寫成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會(huì)發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意?？枷蛉袡C(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)和反應(yīng)類型6.（2023·新課標(biāo)卷）光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該高分子材料可降解 B.異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇 D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)【答案】B【解析】該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個(gè)手性碳，B錯(cuò)誤；反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個(gè)羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，故反應(yīng)式中X為甲醇，C正確；該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時(shí)還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確。7.（2023·遼寧卷）冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識(shí)別，其合成方法如下。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該反應(yīng)為取代反應(yīng) B.a、b均可與溶液反應(yīng)C.c核磁共振氫譜有3組峰 D.c可增加在苯中的溶解度【答案】C【解析】根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl，A正確；a中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類，B正確；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯(cuò)誤；c可與K+形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確。考向四陌生有機(jī)物性質(zhì)判斷及計(jì)算8.（2023·浙江選考）七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細(xì)菌性痢疾，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是（）A.分子中存在2種官能團(tuán)B.分子中所有碳原子共平面C.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗2molBr2D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH【答案】B【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，共三種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；分子中苯環(huán)確定一個(gè)平面，碳碳雙鍵確定一個(gè)平面，且兩個(gè)平面重合，故所有碳原子共平面，B正確；酚羥基含有兩個(gè)鄰位H可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴3mol，C錯(cuò)誤；分子中含有2個(gè)酚羥基，含有1個(gè)酯基，酯基水解后生成1個(gè)酚羥基，所以最多消耗4molNaOH，D錯(cuò)誤。9.（2023·湖北卷）湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是（）A.該物質(zhì)屬于芳香烴 B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.分子中有5個(gè)手性碳原子 D.1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH【答案】B【解析】該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于烴，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機(jī)物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中，標(biāo)有“*”為手性碳，則一共有4個(gè)手性碳，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基，2個(gè)羧基，2個(gè)酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯(cuò)誤?？枷蛭逄穷?、油脂、蛋白質(zhì)性質(zhì)10.（2023·浙江選考）下列說法不正確的是（）A.從分子結(jié)構(gòu)上看糖類都是多羥基醛及其縮合產(chǎn)物B.蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸作用產(chǎn)生白色沉淀，加熱后沉淀變黃色C.水果中因含有低級(jí)酯類物質(zhì)而具有特殊香味D.聚乙烯、聚氯乙烯是熱塑性塑料【答案】A【解析】從分子結(jié)構(gòu)上看糖類都是多羥基醛或酮及其縮合產(chǎn)物，故A錯(cuò)誤；某些含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸會(huì)因膠體發(fā)生聚沉產(chǎn)生白色沉淀，加熱后沉淀發(fā)生顯色反應(yīng)變?yōu)辄S色，故B正確；酯是易揮發(fā)而具有芳香氣味的有機(jī)化合物，所以含有酯類的水果會(huì)因含有低級(jí)酯類物質(zhì)而具有特殊香味，故C正確；聚乙烯、聚氯乙烯的是具有優(yōu)良性能的熱塑性塑料，故D正確。11.（2023·湖北卷）中科院院士研究發(fā)現(xiàn)，纖維素可在低溫下溶于NaOH溶液，恢復(fù)至室溫后不穩(wěn)定，加入尿素可得到室溫下穩(wěn)定的溶液，為纖維素綠色再生利用提供了新的解決方案。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.纖維素是自然界分布廣泛的一種多糖B.纖維素難溶于水的主要原因是其鏈間有多個(gè)氫鍵C.NaOH提供OH-破壞纖維素鏈之間的氫鍵D.低溫降低了纖維素在NaOH溶液中的溶解性【答案】B【解析】纖維素屬于多糖，大量存在于我們吃的蔬菜水果中，在自然界廣泛分布，A正確；纖維素難溶于水，一是因?yàn)槔w維素不能跟水形成氫鍵，二是因?yàn)樘脊羌鼙容^大，B錯(cuò)誤；纖維素在低溫下可溶于氫氧化鈉溶液，是因?yàn)閴A性體系主要破壞的是纖維素分子內(nèi)和分子間的氫鍵促進(jìn)其溶解，C正確；溫度越低，物質(zhì)的溶解度越低，所以低溫下，降低了纖維素在氫氧化鈉溶液中的溶解性，D正確?！久}意圖】高考選擇題通常以藥物、材料、新物質(zhì)的合成為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識(shí)。主要考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、官能團(tuán)的名稱、反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)物的命名、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的分析和書寫等?！究疾橐c(diǎn)】1.有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)2.有機(jī)化合物中的官能團(tuán)3.有機(jī)化合物中的化學(xué)鍵4.烴的性質(zhì)與應(yīng)用5.烴的衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用6.有機(jī)反應(yīng)類型與有機(jī)合成7.有機(jī)化合物的安全使用8.聚合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)9.生物大分子10.合成高分子【課標(biāo)鏈接】1.認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)決定于原子間的連接順序、成鍵方式和空間排布，認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物存在構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)等同分異構(gòu)現(xiàn)象。知道紅外、核磁等現(xiàn)代儀器分析方法在有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用。2.認(rèn)識(shí)官能團(tuán)的種類（碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、氨基、碳鹵鍵、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基），從官能團(tuán)的視角認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的分類，知道簡單有機(jī)化合物的命名。認(rèn)識(shí)官能團(tuán)與有機(jī)化合物特征性質(zhì)的關(guān)系，認(rèn)識(shí)同一分子中官能團(tuán)之間存在相互影響，認(rèn)識(shí)在一定條件下官能團(tuán)可以相互轉(zhuǎn)化。知道常見官能團(tuán)的鑒別方法。3.認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物分子中共價(jià)鍵的類型、極性及其與有機(jī)反應(yīng)的關(guān)系，知道有機(jī)化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致鍵的極性發(fā)生改變，從化學(xué)鍵的角度認(rèn)識(shí)官能團(tuán)與有機(jī)化合物之間是如何相互轉(zhuǎn)化的。4.認(rèn)識(shí)烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，比較這些有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的差異。了解烴類在日常生活、有機(jī)合成和化工生產(chǎn)中的要作用。5.認(rèn)識(shí)鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯、酚的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化關(guān)系及其在生產(chǎn)、生活中的重要應(yīng)用，知道醚、酮、胺和酰胺的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其應(yīng)用。6.認(rèn)識(shí)加成、取代、消去反應(yīng)及氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)和規(guī)律，了解有機(jī)反應(yīng)類型和有機(jī)化合物組成結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的關(guān)系。認(rèn)識(shí)有機(jī)合成的關(guān)鍵是碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，了解設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線的一般方法。體會(huì)有機(jī)合成在創(chuàng)造新物質(zhì)、提高人類生活質(zhì)量及促進(jìn)社會(huì)發(fā)展方面的重要貢獻(xiàn)。7.結(jié)合生產(chǎn)、生活實(shí)際了解某些烴、烴的衍生物對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，體會(huì)“綠色化學(xué)”思想在有機(jī)合成中的重要意義，關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用。8.了解聚合物的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，認(rèn)識(shí)單體和單體單元（鏈節(jié)）及其與聚合物結(jié)構(gòu)的關(guān)系。了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)。9.認(rèn)識(shí)糖類和蛋白質(zhì)的組成和性質(zhì)特點(diǎn)。了解淀粉和纖維素及其與葡萄糖的關(guān)系，了解葡萄糖的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、主要性質(zhì)與應(yīng)用。知道糖類在食品加工和生物質(zhì)能源開發(fā)上的應(yīng)用。認(rèn)識(shí)氨基酸的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)，知道氨基酸和蛋白質(zhì)的關(guān)系，了解氮基酸、蛋白質(zhì)與人體健康的關(guān)系。了解脫氧核糖核酸、核糖核酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和生物功能。認(rèn)識(shí)人工合成多肽、蛋白質(zhì)、核酸等的意義，體會(huì)化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。10.認(rèn)識(shí)塑料、合成橡膠、合成纖維的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，了解新型高分子材料的優(yōu)異性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用?？枷蛞挥袡C(jī)物的共線共面問題1.（2022·遼寧卷）下列關(guān)于苯乙炔()的說法正確的是（）A.不能使酸性KMnO4溶液褪色 B.分子中最多有5個(gè)原子共直線C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D.可溶于水【答案】C【解析】苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；如圖所示，，苯乙炔分子中最多有6個(gè)原子共直線，B錯(cuò)誤；苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯(cuò)誤。2.（2022·全國甲卷）輔酶具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶的說法正確的是（）A．分子式為 B．分子中含有14個(gè)甲基C．分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面 D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】B【解析】由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C59H90O4，A錯(cuò)誤；由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，鍵線式端點(diǎn)代表甲基，10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最后一個(gè)連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個(gè)甲基，B正確；雙鍵碳以及與其相連的四個(gè)原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個(gè)原子共面，因此分子中的四個(gè)氧原子在同一平面上，C錯(cuò)誤；分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。3.（2022·浙江卷）關(guān)于化合物，下列說法正確的是（）A.分子中至少有7個(gè)碳原子共直線 B.分子中含有1個(gè)手性碳原子C.與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽 D.不能使酸性KMnO4稀溶液褪色【答案】C【解析】圖中所示的C課理解為與甲烷的C相同，故右側(cè)所連的環(huán)可以不與其在同一直線上，分子中至少有5個(gè)碳原子共直線，A錯(cuò)誤；，分子中含有2個(gè)手性碳原子，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有酯基，與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽，C正確；含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4稀溶液褪色，D錯(cuò)誤?？枷蚨之悩?gòu)體的判斷4.(2022·河北卷)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是（）A.M和N互為同系物 B.M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C.N的一溴代物有5種 D.萘的二溴代物有10種【答案】CD【解析】由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A說法不正確；因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B說法不正確；N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，因此其一溴代物有5種，C說法正確；萘分子中有8個(gè)H，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H（分別用α、β表示，其分別有4個(gè)），根據(jù)定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)；然后先取代1個(gè)β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D說法正確；本題選CD。5.（2021·河北卷）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是（）A.是苯的同系物B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵【答案】B【解析】苯的同系物必須是只含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷烴基的同類芳香烴，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面，共有8個(gè)碳原子，故B正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯(cuò)誤；苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤?？枷蛉袡C(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)的判斷6.（2022·山東卷）崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說法錯(cuò)誤的是（）A.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.可與NaHCO3溶液反應(yīng)C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】由題中信息可知，γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤；γ-崖柏素分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個(gè)碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C正確；γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原子是手性碳原子），D正確。7.(2022·河北卷)茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì)，具有一定生理活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法不正確的是（）A.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C.可與金屬鈉反應(yīng)放出H2 D.分子中含有3種官能團(tuán)【答案】D【解析】由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基和羥基故能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B正確；由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有羧基和羥基，故能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，C正確；由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基等四種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤。8.（2021·北京卷）我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說法不正確的是（）A．分子中有3種官能團(tuán) B．能與Na2CO3溶液反應(yīng)C．在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng) D．能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】A【解析】根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知：該物質(zhì)分子中含有酚羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；黃芩素分子中含有酚羥基，由于酚的酸性比NaHCO3強(qiáng)，所以黃芩素能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3，B正確；酚羥基不穩(wěn)定，容易被空氣中的氧氣氧化，C正確；該物質(zhì)分子中含有酚羥基，由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對(duì)位有H原子，因此可以與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以與Br2等發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。考向四陌生有機(jī)物性質(zhì)判斷及計(jì)算9.（2022·海南卷）化合物“E7974”具有抗腫痛活性，結(jié)構(gòu)簡式如下，下列有關(guān)該化合物說法正確的是（）A.能使的溶液褪色B.分子中含有4種官能團(tuán)C.分子中含有4個(gè)手性碳原子D.1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)【答案】AB【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有如圖其中有兩個(gè)酰胺基，共4種官能團(tuán)，B正確；連有4個(gè)不同基團(tuán)的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖，共3個(gè)，C錯(cuò)誤；分子中均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1mol該化合物最多與3molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選AB。10.（2022·浙江卷）染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是（）A.分子中存在3種官能團(tuán)B.可與HBr反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4molBr2D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH【答案】B【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴5mol，C錯(cuò)誤；分子中含有3個(gè)酚羥基，所以最多消耗3molNaOH，D錯(cuò)誤。11.（2021·河北卷）番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2B.一定量該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為5：1C.1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化【答案】BC【解析】根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該分子中含有1mol-COOH，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其體積為22.4L，A正確；1mol分子中含5mol羥基和1mol羧基，其中羥基和羧基均能與Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，而只有羧基可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，所以一定量的該物質(zhì)分別與足量Na和NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為6：1，B錯(cuò)誤；1mol分子中含1mol碳碳雙鍵，其他官能團(tuán)不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；分子中含碳碳雙鍵和羥基，均能被酸性KMnO4溶液氧化，D正確；故選BC?？枷蛭逄穷悺⒂椭?、蛋白質(zhì)性質(zhì)12.（2022·浙江卷）下列說法不正確的是（）A.油脂屬于高分子化合物，可用于制造肥皂和油漆B.福爾馬林能使蛋白質(zhì)變性，可用于浸制動(dòng)物標(biāo)本C.天然氣的主要成分是甲烷，是常用的燃料D.中國科學(xué)家在世界上首次人工合成具有生物活性的蛋白質(zhì)——結(jié)晶牛胰島素【答案】A【解析】油脂的相對(duì)分子質(zhì)量雖然較大，但比高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量小的多，油脂不是高分子化合物，A錯(cuò)誤；福爾馬林是甲醛的水溶液，能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，可用于浸制動(dòng)物標(biāo)本，B正確；天然氣是三大化石燃料之一，其主要成分是甲烷，是生產(chǎn)生活中常用的一種清潔燃料，C正確；我國科學(xué)家合成的結(jié)晶牛胰島素，是世界上首次人工合成的具有活性的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸，D正確。13.（2022·廣東卷）我國科學(xué)家進(jìn)行了如圖所示的碳循環(huán)研究。下列說法正確的是（）A.淀粉是多糖，在一定條件下能水解成葡萄糖B.葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體，都屬于烴類C.中含有個(gè)電子D.被還原生成【答案】A【解析】淀粉是由葡萄糖分子聚合而成的多糖，在一定條件下水解可得到葡萄糖，故A正確；葡萄糖與果糖的分子式均為C6H12O6，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，但含有O元素，不是烴類，屬于烴的衍生物，故B錯(cuò)誤；一個(gè)CO分子含有14個(gè)電子，則1molCO中含有14×6.02×1023=8.428×1024個(gè)電子，故C錯(cuò)誤；未指明氣體處于標(biāo)況下，不能用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤。14.（2022·江蘇卷）我國為人類科技發(fā)展作出巨大貢獻(xiàn)。下列成果研究的物質(zhì)屬于蛋白質(zhì)的是（）A.陶瓷燒制B.黑火藥C.造紙術(shù)D.合成結(jié)晶牛胰島素【答案】D【解析】陶瓷的主要成分是硅酸鹽，陶瓷燒制研究的物質(zhì)是硅的化合物，A不符合題意；黑火藥研究的物質(zhì)是硫、碳和硝酸鉀，B不符合題意；造紙術(shù)研究的物質(zhì)是纖維素，C不符合題意；胰島素的主要成分是蛋白質(zhì)，故合成結(jié)晶牛胰島素研究的物質(zhì)是蛋白質(zhì)，D符合題意。分析近三年的高考試題，高考選擇題通常以藥物、材料、新物質(zhì)的合成為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識(shí)。主要考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、官能團(tuán)的名稱、反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)物的命名、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的分析和書寫、糖類、油脂、蛋白質(zhì)性質(zhì)、陌生有機(jī)物性質(zhì)判斷及計(jì)算等。1．（2023·北京西城·二模）我國科學(xué)家提出了高強(qiáng)度人造蠶絲的制備方法，用表面活性劑和溶液使絲膠蛋白水解，然后將濃縮的絲素蛋白擠入含和的溶液中凝固成纖維。下列說法不正確的是A．中既含有親水基團(tuán)又含有疏水基團(tuán)B．溶液顯堿性的原因：C．絲膠蛋白水解時(shí)酰胺基中發(fā)生了斷裂D．含或的鹽溶液均能使蛋白質(zhì)變性【答案】D【解析】中的烴基是疏水基團(tuán)，磺酸基是親水基團(tuán)，A正確；溶液顯堿性的原因是碳酸根水解：，B正確；絲膠蛋白水解時(shí)酰胺基中發(fā)生了斷裂，C正確；鋅是重金屬，鈉不是，所以含的鹽溶液能使蛋白質(zhì)變性，含的鹽溶液不能使蛋白質(zhì)變性，D錯(cuò)誤。2．（2023·福建龍巖·高三聯(lián)考）熱固性樹脂聚苯并噁嗪可通過W(結(jié)構(gòu)如圖)以熱固化方式聚合而成。下列有關(guān)W說法，錯(cuò)誤的是A．化學(xué)式為 B．所有原子都不處于同一平面C．1molW最多能與5mol反應(yīng) D．屬于酯類物質(zhì)【答案】D【解析】由W的結(jié)構(gòu)圖可以看出，該分子中含有14個(gè)C原子、1個(gè)N原子、3個(gè)O原子、15個(gè)H原子，則化學(xué)式為，A正確；分子中含有-CH3、-CH2-、，所有原子不可能處于同一平面，B正確；1個(gè)W分子中含有1個(gè)苯環(huán)和2個(gè)碳碳雙鍵，則1molW最多能與5molH2反應(yīng)，C正確；W分子中不含有酯基，則W不屬于酯類物質(zhì)，D錯(cuò)誤。3．（2023·湖南·師大附中二模）下圖為合成藥物M工藝過程中的某一步轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件已省略)：下列說法正確的是A．每個(gè)化合物甲分子含有4個(gè)手性碳原子B．上述反應(yīng)為取代反應(yīng)，生成物有化合物丙和乙酸C．化合物甲和化合物丙均含有的官能團(tuán)為氨基、羰基和羧基D．化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物中有化合物乙【答案】A【解析】根據(jù)化合物甲的結(jié)構(gòu)簡式，分子中含有的手性碳原子如圖：共4種，A正確；由甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)可知，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，甲和乙反應(yīng)生成丙和乙醇，B錯(cuò)誤；化合物甲含有的官能團(tuán)為氨基、酰胺基和羧基，化合物丙均含有的官能團(tuán)為氨基、酰胺基和羧基、肽鍵和氟原子，C錯(cuò)誤；化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物為：而不是乙，D錯(cuò)誤。4．（2023·河北·高三模擬）炔丙醇酮R是一種化工原料，其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于炔丙醇酮R的說法正確的是A．R的分子式為B．R最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C．R的同分異構(gòu)體中含一個(gè)苯環(huán)且能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))14種D．R可發(fā)生氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可知，炔丙醇酮R的分子式為C9H10O2，故A錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，炔丙醇酮R分子中碳碳雙鍵和碳碳三鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1molR最多能與3mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；炔丙醇酮R的同分異構(gòu)體中含一個(gè)苯環(huán)且能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，說明同分異構(gòu)體分子中含有羧基，若苯環(huán)上只有1個(gè)取代基，可以視作丙酸分子中烴基上的氫原子被苯環(huán)取代所得結(jié)構(gòu)，共有2中；若苯環(huán)上有2個(gè)取代基，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)可以視作乙苯分子中苯環(huán)上的氫原子被羧基取代所得結(jié)構(gòu)，共有3種，也可以視作甲苯苯環(huán)上的氫原子被羧基—CH2COOH取代所得結(jié)構(gòu)，共有3種；若苯環(huán)上有2個(gè)取代基，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)可以視作鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯分子中苯環(huán)上的氫原子被羧基取代所得結(jié)構(gòu)，共有6種，則符合條件的同分異構(gòu)體共有14種，故C正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，炔丙醇酮R分子中不含有酯基和鹵素原子，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。5．（2023·江蘇揚(yáng)州·高郵中學(xué)模擬）一種2-甲基色酮內(nèi)酯(Y)可通過下列反應(yīng)合成，下列說法正確的是A．Y分子中所有碳原子均可能處于同一平面B．最多能與含的濃溴水發(fā)生反應(yīng)C．X、Y在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D．Y與完全加成的產(chǎn)物分子中含有5個(gè)手性碳原子【答案】B【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可知Y中存在與三個(gè)碳原子直接相連的飽和碳原子，該碳原子呈四面體構(gòu)型，所有碳原子不可能處于同一平面上，故A錯(cuò)誤；X中含有2個(gè)酚羥基鄰、對(duì)位氫原子可與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，含有1個(gè)碳碳雙鍵能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX最多能與3mol溴單質(zhì)反應(yīng)，故B正確；X、Y均不含醇結(jié)構(gòu)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；Y與完全加成后生成：，該物質(zhì)中含6個(gè)手性碳原子如圖：，故D錯(cuò)誤。6．（2023·山東濟(jì)南·實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬）已知，如果要合成，所用的起始原料可以是A．1，3—戊二烯和2—丁炔B．2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙烯C．2，3—二甲基—1，3—戊二烯和乙炔D．2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔【答案】D【解析】由題給信息可知，2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔能發(fā)生如下反應(yīng)生成：，2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙炔也能發(fā)生如下反應(yīng)生成：，故選D。7．（2023·重慶·巴蜀中學(xué)模擬）γ-崖柏素具有芳香化合物性質(zhì)和酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于γ-崖柏素的說法正確的是A．不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與NaOH溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子可能全部共平面D．1molγ-崖柏素最多與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【分析】由題干信息：γ-崖柏素具有芳香化合物性質(zhì)和酚的通性，結(jié)合有機(jī)物中的其他官能團(tuán)進(jìn)行解題?！窘馕觥糠涌膳c溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；酚類物質(zhì)能與NaOH溶液反應(yīng)，B正確；γ-崖柏素分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個(gè)碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C錯(cuò)誤；1mol崖柏素最多與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。8．（2023·山東煙臺(tái)·模擬）3-氨基-1-金剛烷醇是一種重要的醫(yī)藥中間體，其分子結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是A．分子中H、O之間形成s-pσ鍵B．分子間存在4種氫鍵C．該物質(zhì)存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體D．分子中帶有*的碳原子均為手性碳原子【答案】B【解析】已知該有機(jī)物分子中O原子采用sp3雜化，故分子中H、O之間形成s-sp3σ鍵，A錯(cuò)誤；由題干信息可知，該分子中存在羥基和氨基，故分子間存在O-H…O、O-H…N、N-H…N、N-H…O等4種氫鍵，B正確；該物質(zhì)的分子式為C10H17N，其不飽和度為：=3，而苯環(huán)的不飽和度為4，故該物質(zhì)不存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，由題干該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中帶有*的碳原子均不是手性碳原子，D錯(cuò)誤。9．（2023·山東聊城·一模）聚合物商品Kodel的結(jié)構(gòu)簡式(假設(shè)為理想單一結(jié)構(gòu))如下：下列有關(guān)該聚合物的敘述錯(cuò)誤的是A．屬于線性高分子，具有熱塑性 B．屬于合成纖維，可降解C．可通過縮聚反應(yīng)制得 D．聚合單體有3種【答案】D【解析】由Kodel的結(jié)構(gòu)簡式可知，該聚合物屬于線性高分子，具有熱塑性，故A正確；該聚合物屬于合成纖維，其中含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)而降解，故B正確；由Kodel的結(jié)構(gòu)簡式可知，該聚合物可通過縮聚反應(yīng)制得，故C正確；由Kodel的結(jié)構(gòu)簡式可知，該聚合物的單體為和共2種，故D錯(cuò)誤。10．（2023·湖北·模擬）殼聚糖是一種可食性“人工果蠟”的主要成分，具有抑菌和保持果蔬光澤度的作用。殼聚糖是以氨基葡萄糖為單體的聚合物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于殼聚糖的敘述正確的是A．單體的分子式為B．分子中手性碳原子數(shù)目為5個(gè)C．不溶于酸溶液，具有生物可降解性D．分子中的氨基氮原子可與配位來增強(qiáng)抑菌作用【答案】D【解析】由殼聚糖結(jié)構(gòu)可知其單體為，單體分子式為：，故A錯(cuò)誤；一個(gè)鏈節(jié)中含5個(gè)手性碳，則分子中手性碳原子數(shù)目為5n個(gè)，故B錯(cuò)誤；該結(jié)構(gòu)中含有氨基能與酸反應(yīng)生成鹽，且含多個(gè)羥基，具有親水性，因此溶于酸溶液，故C錯(cuò)誤；分子中氨基氮原子含孤對(duì)電子，存在空軌道，兩者可形成配位鍵，而具有殺菌消毒能力，故D正確。11．（2023·浙江·二模）下列說法不正確的是A．石油在加熱和催化劑作用下通過結(jié)構(gòu)調(diào)整可以獲得環(huán)狀烴，如苯、甲苯等B．經(jīng)過硫化的順丁橡膠既有彈性又有強(qiáng)度，但硫化交聯(lián)程度過大會(huì)失去彈性C．淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、油脂都是天然高分子，一定條件下均可水解D．相同條件下，鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)更劇烈是由于水分子中氫氧鍵的極性更強(qiáng)【答案】C【解析】石油在加熱和催化劑作用下通過結(jié)構(gòu)調(diào)整，發(fā)生重整可以獲得環(huán)狀烴如苯、甲苯等，A項(xiàng)正確；經(jīng)過硫化的順丁橡膠由線型結(jié)構(gòu)變成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，既有彈性又有強(qiáng)度，但硫化交聯(lián)程度過大會(huì)失去彈性，B項(xiàng)正確；淀粉、纖維素在一定條件下水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，油脂在酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油、堿性條件下水解成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是天然高分子，但油脂不是高分子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于乙基對(duì)羥基的影響，使得乙醇分子中氫氧鍵的極性比水分子中氫氧鍵的極性弱，則在相同條件下，鈉與水反應(yīng)比鈉與乙醇反應(yīng)更劇烈，D項(xiàng)正確。12．（2023·山東·高三模擬）拉西地平是一種治療高血壓藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．拉西地平的分子式為C26H34NO6B．拉西地平分子存在順反異構(gòu)體C．酸性和堿性條件下均可水解得到4種產(chǎn)物D．1mol拉西地平最多消耗9molH2【答案】B【解析】由圖結(jié)構(gòu)可知，拉西地平的分子式為C26H33NO6，A錯(cuò)誤；拉西地平分子中碳碳雙鍵兩端的原子基團(tuán)不同，故存在順反異構(gòu)體，B正確；酸性條件下酯基水解生成醇、羧酸，氨基和酸生成鹽，得到3種產(chǎn)物；堿性條件下酯基水解得到醇和羧酸鹽，可水解得到3種產(chǎn)物，C錯(cuò)誤；苯環(huán)和碳碳雙鍵均能和氫氣加成，1mol拉西地平最多消耗6molH2，D錯(cuò)誤。13．（2023·海南?？凇つM）近日，科學(xué)家利用交叉偶聯(lián)合成無保護(hù)的碳芳苷化合物，在藥物合成中有廣泛應(yīng)用。現(xiàn)有兩種碳芳苷化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示(Me代表甲基，Et代表乙基)。下列說法正確的是A．甲、乙中含氧官能團(tuán)完全相同 B．甲分子中含3個(gè)手性碳原子C．乙在酸性或堿性介質(zhì)中都能發(fā)生水解反應(yīng) D．甲、乙都能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生【答案】C【解析】甲中含氧官能團(tuán)為羥基和醚鍵，乙中含氧官能團(tuán)為羥基、醚鍵和肽鍵，甲、乙中含氧官能團(tuán)不完全相同，故A錯(cuò)誤；手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，甲分子中含5個(gè)手性碳原子，位置為，故B錯(cuò)誤；乙中含有肽鍵，在酸性或堿性介質(zhì)中都能發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；甲、乙中沒有羧基，不能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生，故D錯(cuò)誤。14．（2023·遼寧·高三模擬）在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是

A．均有手性 B．互為同分異構(gòu)體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好【答案】B【解析】手性碳是連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子，閉環(huán)螺吡喃含有一個(gè)手性碳原子，因此具有手性，開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，不具備手性，故A錯(cuò)誤；根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡式，分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯(cuò)誤；開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負(fù)價(jià)，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯(cuò)誤。15．（2023·北京東城·二模）高分子樹脂X的合成路線如下。下列說法不正確的是A．高分子X中存在氫鍵B．甲的結(jié)構(gòu)簡式為C．①的反應(yīng)中有水生成D．高分子X水解可得到乙【答案】D【分析】CH2=CHCN與H2O、H+加熱條件下反應(yīng)生成甲為CH2=CHCOOH，根據(jù)高分子X的結(jié)構(gòu)簡式，乙的分子式可知，乙的結(jié)構(gòu)簡式為，甲與乙發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子X。【解析】根據(jù)高分子X的結(jié)構(gòu)簡式可知，其內(nèi)部存在-NH-結(jié)構(gòu)