專題07實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)-2024年高考化學(xué)實(shí)驗(yàn)??贾R(shí)點(diǎn)全突破_第1頁(yè)
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專題07實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)-2024年高考化學(xué)實(shí)驗(yàn)常考知識(shí)點(diǎn)全突破_第4頁(yè)
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專題07實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)考點(diǎn)一表格型實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)考點(diǎn)梳理1.表格型實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)解題流程:2.實(shí)驗(yàn)裝置的可行性評(píng)價(jià)分析思路:3.微型制備與性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)思維流程:典例精講例1.(2023·江蘇卷第11題)室溫下,探究溶液的性質(zhì),下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)探究目的實(shí)驗(yàn)方案A溶液中是否含有Fe3+向2mLFeSO4溶液中滴加幾滴新制氯水,再滴加KSCN溶液,觀察溶液顏色變化BFe2+是否有還原性向2mLFeSO4溶液中滴加幾滴酸性溶液,觀察溶液顏色變化CFe2+是否水解向2mLFeSO4溶液中滴加2~3滴酚酞試液,觀察溶液顏色變化DFe2+能否催化H2O2分解向溶液中滴加幾滴2mLFeSO4溶液,觀察氣泡產(chǎn)生情況【答案】B【解析】檢驗(yàn)溶液中是否含有Fe3+應(yīng)直接向待測(cè)液中滴加KSCN溶液,向待測(cè)液中滴加氯水會(huì)將Fe23+氧化為Fe3+干擾實(shí)驗(yàn),A錯(cuò)誤;向2mLFeSO4溶液中滴加幾滴酸性溶液,若觀察溶液紫色褪去,說(shuō)明Fe2+有還原性,B正確;Fe2+發(fā)生水解反應(yīng)使溶液顯酸性,應(yīng)向2mLFeSO4溶液中滴加2~3滴石蕊試液,觀察溶液顏色變化,C錯(cuò)誤;向溶液中滴加幾滴FeSO4溶液,若產(chǎn)生氣泡有可能是Fe3+的催化作用,D錯(cuò)誤。故選B。變式探究1.(2023·浙江選考1月第16題)探究鐵及其化合物的性質(zhì),下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論A往FeCl2溶液中加入Zn片短時(shí)間內(nèi)無(wú)明顯現(xiàn)象Fe2+的氧化能力比Zn2+弱B往Fe2(SO4)3溶液中滴加KSCN溶液,再加入少量K2SO4固體溶液先變成血紅色后無(wú)明顯變化Fe3+與SCN的反應(yīng)不可逆C將食品脫氧劑樣品中的還原鐵粉溶于鹽酸,滴加KSCN溶液溶液呈淺綠色食品脫氧劑樣品中沒(méi)有+3價(jià)鐵D向沸水中逐滴加5~6滴飽和FeCl3溶液,持續(xù)煮沸溶液先變成紅褐色再析出沉淀Fe3+先水解得Fe(OH)3再聚集成Fe(OH)3沉淀【答案】D【解析】FeCl2溶液中加入Zn片,,溶液由淺綠色變?yōu)闊o(wú)色,F(xiàn)e2+的氧化能力比Zn2+強(qiáng),A錯(cuò)誤;溶液變成血紅色的原因,,與SO42和K+無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;鐵離子可能先與單質(zhì)鐵生成亞鐵離子,則溶液呈綠色,C錯(cuò)誤;向沸水中滴加飽和氯化鐵溶液,制取Fe(OH)3膠體,繼續(xù)加熱則膠體因聚沉變?yōu)槌恋恚珼正確;故選D。2.(2023·浙江卷6月第12題)苯甲酸是一種常用的食品防腐劑。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提純方案如下:下列說(shuō)法不正確的是A.操作I中依據(jù)苯甲酸的溶解度估算加水量B.操作Ⅱ趁熱過(guò)濾的目的是除去泥沙和NaClC.操作Ⅲ緩慢冷卻結(jié)晶可減少雜質(zhì)被包裹D.操作IV可用冷水洗滌晶體【答案】B【解析】苯甲酸微溶于冷水,易溶于熱水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化鈉,加水、加熱溶解,苯甲酸、NaCl溶解在水中,泥沙不溶,從而形成懸濁液;趁熱過(guò)濾出泥沙,同時(shí)防止苯甲酸結(jié)晶析出;將濾液冷卻結(jié)晶,大部分苯甲酸結(jié)晶析出,氯化鈉仍留在母液中;過(guò)濾、用冷水洗滌,便可得到純凈的苯甲酸。操作I中,為減少能耗、減少苯甲酸的溶解損失,溶解所用水的量需加以控制,可依據(jù)苯甲酸的大致含量、溶解度等估算加水量,A正確;操作Ⅱ趁熱過(guò)濾的目的,是除去泥沙,同時(shí)防止苯甲酸結(jié)晶析出,NaCl含量少,通常不結(jié)晶析出,B不正確;操作Ⅲ緩慢冷卻結(jié)晶,可形成較大的苯甲酸晶體顆粒,同時(shí)可減少雜質(zhì)被包裹在晶體顆粒內(nèi)部,C正確;苯甲酸微溶于冷水,易溶于熱水,所以操作IV可用冷水洗滌晶體,既可去除晶體表面吸附的雜質(zhì)離子,又能減少溶解損失,D正確;故選B。即時(shí)訓(xùn)練1.(2023·四川雅安模擬)下列由實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將適量蔗糖與稀硫酸反應(yīng),加熱后加堿中和,再加入新制Cu(OH)2濁液加熱,有紅色沉淀生成證明蔗糖完全水解B向2mL0.1mol·L1硝酸銀溶液中,加入1mL等濃度NaCl溶液,出現(xiàn)白色沉淀,再加入幾滴等濃度的Na2S溶液,有黑色沉淀生成Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S)C某溶液中加鹽酸,產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的無(wú)色無(wú)味氣體原溶液中一定存在D向碘水中加入等體積CCl4,振蕩后靜置,上層接近無(wú)色,下層顯紫紅色I(xiàn)2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度【答案】D【解析】蔗糖在稀硫酸催化下加熱,發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖、果糖,然后加入NaOH溶液中和催化劑硫酸,使溶液顯堿性,再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸,有紅色沉淀生成,只能證明蔗糖發(fā)生了水解反應(yīng)產(chǎn)生了葡萄糖,但不能證明蔗糖完全水解,A錯(cuò)誤;根據(jù)反應(yīng)方程式AgNO3+NaCl=AgCl↓+NaNO3中二者反應(yīng)關(guān)系,結(jié)合加入的二者相對(duì)量可知:AgNO3過(guò)量,再向其中加入幾滴等濃度的Na2S溶液時(shí),過(guò)量的AgNO3與Na2S反應(yīng)產(chǎn)生Ag2S黑色沉淀,不能證明溶度積常數(shù)Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S),B錯(cuò)誤;某溶液中加鹽酸,產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的無(wú)色無(wú)味氣體,該氣體是CO2,則原溶液中可能含有,也可能含有,C錯(cuò)誤;CCl4是無(wú)色液體,與水互不相溶,密度比水大。向碘水中加入等體積CCl4,振蕩后靜置,上層接近無(wú)色,下層顯紫紅色,說(shuō)明I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度,CCl4起到了萃取作用,D正確;故選D。2.(2023·陜西渭南模擬)實(shí)驗(yàn)探究是化學(xué)學(xué)習(xí)的方法之一、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的現(xiàn)象所得實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A在坩堝中加入16.4g,加熱一段時(shí)間,在干燥器中冷卻,稱量剩余固體質(zhì)量質(zhì)量為12.8g加熱后坩堝內(nèi)固體為和混合物B向雞蛋清溶液中滴入幾滴硫酸銅溶液產(chǎn)生白色沉淀,加水后沉淀不溶解蛋白質(zhì)發(fā)生了變性C分別用蒸餾水、溶液噴灑甲、乙兩張白紙,靜置、干燥噴灑溶液的紙張老化明顯能促進(jìn)紙張的老化D在燒瓶中加入木炭顆粒與濃硝酸,然后加熱燒瓶中有紅棕色氣體產(chǎn)生木炭具有還原性,能還原【答案】B【解析】116.4g中含結(jié)晶水為,則坩堝中剩余物質(zhì)質(zhì)量為12.8g時(shí),坩堝內(nèi)固體為CaC2O4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Cu是重金屬元素,向雞蛋清溶液中滴入幾滴硫酸銅溶液,蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生變性,產(chǎn)生白色沉淀,且變性不可逆,故B正確;氯化鋁溶液中含鋁離子和氯離子,由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象不能證明Cl能促進(jìn)紙張的老化,鋁離子也可能使紙張老化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;紅棕色氣體也可能是由濃硝酸受熱分解生成,故由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象不能證明木炭具有還原性,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選B。3.(2023·廣西南寧三中聯(lián)考模擬)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒎桨冈O(shè)計(jì)和現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆桨冈O(shè)計(jì)和現(xiàn)象結(jié)論A比較KMnO4、Cl2和Fe3+的氧化性向酸性KMnO4溶液中滴入FeCl2溶液,紫紅色溶液變淺并伴有黃綠色氣體產(chǎn)生氧化性:KMnO4>Cl2>Fe3+B檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠窈蠪e2+取少量待檢液于試管中,先滴加KSCN溶液,無(wú)明顯變化,再滴加新制氯水,變?yōu)榧t色溶液該溶液一定含有Fe2+C比較Ksp(AgCl)、Ksp(AgI)的大小向NaCl、NaI混合溶液中滴入少量AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgCl)大于Ksp(AgI)D檢驗(yàn)?zāi)秤袡C(jī)物(如圖)中含有醛基

取少量待檢液于試管中,滴加酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去該有機(jī)物中含有醛基【答案】B【解析】酸性KMnO4溶液能將亞鐵離子、氯離子分別氧化為鐵離子和氯氣,不能判斷氯氣和鐵離子的氧化性,A錯(cuò)誤;鐵離子和KSCN溶液變紅色,取少量待檢液于試管中,先滴加KSCN溶液,無(wú)明顯變化說(shuō)明初始無(wú)鐵離子,再滴加新制氯水,變?yōu)榧t色溶液,說(shuō)明亞鐵離子被氧化為鐵離子,B正確;NaCl、NaI濃度未知,不能確定Ksp(AgCl)、Ksp(AgI)的大小,C錯(cuò)誤;分子中碳碳雙鍵也能和酸性高錳酸鉀反應(yīng)使得溶液褪色,D錯(cuò)誤;故選B??键c(diǎn)二探究類實(shí)驗(yàn)方案分析評(píng)價(jià)考點(diǎn)梳理(一)探究類實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)1.性質(zhì)驗(yàn)證型實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)性質(zhì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方案可分為多種情況:一是已知物質(zhì)的性質(zhì),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證物質(zhì)的某些性質(zhì);二是已知某類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)(或含有的官能團(tuán)),設(shè)計(jì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證這類物質(zhì)的結(jié)構(gòu);三是根據(jù)性質(zhì)設(shè)計(jì)定量實(shí)驗(yàn);四是根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)驗(yàn)證化學(xué)原理(理論)或根據(jù)化學(xué)原理來(lái)驗(yàn)證物質(zhì)的某些性質(zhì)。設(shè)計(jì)性質(zhì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方案的常用程序有如下兩種:(1)根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案eq\x(\a\al(物質(zhì)的,性質(zhì)))→eq\x(\a\al(實(shí)驗(yàn)中的儀器、,試劑和反應(yīng)條件))→eq\x(\a\al(實(shí)驗(yàn),步驟))→eq\x(\a\al(結(jié),論))(2)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)(或官能團(tuán))設(shè)計(jì)驗(yàn)證性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案2.性質(zhì)探究型實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)方案時(shí)要注意:實(shí)驗(yàn)方案要可行要盡量避免使用高壓和特殊催化劑等實(shí)驗(yàn)室難以達(dá)到的條件,實(shí)驗(yàn)方案要簡(jiǎn)單易行實(shí)驗(yàn)順序要科學(xué)要對(duì)各個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行統(tǒng)一的規(guī)劃和安排,保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確高效,同時(shí)要減少副反應(yīng)的發(fā)生和避免實(shí)驗(yàn)步驟間的相互干擾實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象要直觀如“證明CH3COOH是弱電解質(zhì)”的實(shí)驗(yàn),可配制一定濃度的CH3COONa溶液,用pH試紙測(cè)溶液的pH,通過(guò)測(cè)定的結(jié)果(常溫下,pH>7)得出結(jié)論,操作簡(jiǎn)便且現(xiàn)象明顯實(shí)驗(yàn)結(jié)論要可靠要反復(fù)推敲實(shí)驗(yàn)步驟,多方驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果,做到實(shí)驗(yàn)結(jié)論準(zhǔn)確可靠(二)探究類實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)1.實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)形式實(shí)驗(yàn)裝置的評(píng)價(jià)對(duì)比各方案裝置,從裝置的合理性、操作的簡(jiǎn)便性和可行性等方面進(jìn)行全面分析,選出最佳裝置實(shí)驗(yàn)原理的評(píng)價(jià)緊扣實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?duì)各方案的原理綜合考慮,從原理是否科學(xué)、原料是否節(jié)約、誤差是否較小等方面進(jìn)行全面分析,選出最佳方案2.實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)類試題的解題思路(1)從可行性方面進(jìn)行評(píng)價(jià)①實(shí)驗(yàn)原理(如藥品的選擇)是否正確、可行。②實(shí)驗(yàn)操作(如儀器的選擇、連接)是否安全、合理。③實(shí)驗(yàn)步驟是否簡(jiǎn)單、方便。④實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是否明顯,實(shí)驗(yàn)結(jié)論是否正確。(2)從規(guī)范性視角進(jìn)行評(píng)價(jià)①儀器的安裝與拆卸。②儀器的查漏、氣密性檢驗(yàn)。③試劑添加的順序與用量。④加熱的方式方法和時(shí)機(jī)。⑤溫度計(jì)的規(guī)范使用、水銀球的位置。⑥實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的讀取。⑦冷卻、冷凝的方法等。(3)從“綠色化學(xué)”視角進(jìn)行評(píng)價(jià)①反應(yīng)原料是否易得、安全、無(wú)毒。②反應(yīng)速率是否較快。③原料利用率以及合成物質(zhì)的產(chǎn)率是否較高。④合成過(guò)程中是否造成環(huán)境污染。(4)從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的安全性方面進(jìn)行評(píng)價(jià)①凈化、吸收氣體及熄滅酒精燈時(shí)要防液體倒吸。②進(jìn)行某些易燃易爆實(shí)驗(yàn)時(shí)要防爆炸(如H2還原CuO應(yīng)先通H2后加熱,氣體點(diǎn)燃前先驗(yàn)純等)。③防氧化(如H2還原CuO后要“先滅燈再停氫”,白磷切割宜在水中進(jìn)行等)。④防吸水(如取用、制取易吸水、潮解、水解的藥品,宜采取必要措施,以保證達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。⑤冷凝回流(有些反應(yīng)中,為減少易揮發(fā)液體反應(yīng)物的損耗和充分利用原料,需在反應(yīng)裝置上加裝冷凝回流裝置,如長(zhǎng)玻璃管、冷凝管等)。⑥易揮發(fā)液體產(chǎn)物導(dǎo)出時(shí)若為蒸氣的要及時(shí)冷卻。⑦其他(如實(shí)驗(yàn)操作順序、試劑加入順序、實(shí)驗(yàn)方法使用順序等)。典例精講例2.(2023·湖北卷第18題)學(xué)習(xí)小組探究了銅的氧化過(guò)程及銅的氧化物的組成。回答下列問(wèn)題:(1)銅與濃硝酸反應(yīng)的裝置如下圖,儀器A的名稱為_(kāi)______,裝置B的作用為_(kāi)______。(2)銅與過(guò)量反應(yīng)的探究如下:實(shí)驗(yàn)②中Cu溶解的離子方程式為_(kāi)______;產(chǎn)生的氣體為_(kāi)______。比較實(shí)驗(yàn)①和②,從氧化還原角度說(shuō)明H+的作用是_______。(3)用足量NaOH處理實(shí)驗(yàn)②新制的溶液得到沉淀X,元素分析表明X為銅的氧化物,提純干燥后的X在惰性氛圍下加熱,mgX完全分解為ng黑色氧化物Y,。X的化學(xué)式為_(kāi)______。(4)取含X粗品0.0500g(雜質(zhì)不參加反應(yīng))與過(guò)量的酸性KI完全反應(yīng)后,調(diào)節(jié)溶液至弱酸性。以淀粉為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液15.00mL。(已知:,)標(biāo)志滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______,粗品中X的相對(duì)含量為_(kāi)______?!敬鸢浮浚?)具支試管防倒吸(2)Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2OO2既不是氧化劑,又不是還原劑(3)CuO2(4)溶液藍(lán)色消失,且半分鐘不恢復(fù)原來(lái)的顏色72%【解析】(1)由圖可知,儀器A的名稱為具支試管;銅和濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅和二氧化氮,其中二氧化氮易溶于水,需要防倒吸,則裝置B的作用為防倒吸;(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,銅片溶解,溶液變藍(lán),可知在酸性條件下銅和過(guò)氧化氫發(fā)生反應(yīng),生成硫酸銅,離子方程式為:Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O;硫酸銅可以催化過(guò)氧化氫分解生成氧氣,則產(chǎn)生的氣體為O2;在銅和過(guò)氧化氫的反應(yīng)過(guò)程中,氫元素的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,故從氧化還原角度說(shuō)明H+的作用是:既不是氧化劑,又不是還原劑;(3)在該反應(yīng)中銅的質(zhì)量m(Cu)=n×,因?yàn)?,則m(O)=,則X的化學(xué)式中銅原子和氧原子的物質(zhì)的量之比為:,則X為CuO2;(4)滴定結(jié)束的時(shí)候,單質(zhì)碘消耗完,則標(biāo)志滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:溶液藍(lán)色消失,且半分鐘不恢復(fù)原來(lái)的顏色;在CuO2中銅為+2價(jià),氧為1價(jià),根據(jù),,可以得到關(guān)系式:,則n(CuO2)=EQ\f(1,4)×0.1mol/L×0.015L=0.000375mol,粗品中X的相對(duì)含量為。3.(2023·北京卷第19題)資料顯示,I2可以將Cu氧化為Cu2+。某小組同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究Cu被I2氧化的產(chǎn)物及銅元素的價(jià)態(tài)。已知:I2易溶于KI溶液,發(fā)生反應(yīng)(紅棕色);I2和I3氧化性幾乎相同。I.將等體積的KI溶液加入到nmol銅粉和nmolI2(n>m)的固體混合物中,振蕩。實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)Ⅰ0.01mol·L1極少量I2溶解,溶液為淡紅色;充分反應(yīng)后,紅色的銅粉轉(zhuǎn)化為白色沉淀,溶液仍為淡紅色實(shí)驗(yàn)Ⅱ0.1mol·L1部分I2溶解,溶液為紅棕色;充分反應(yīng)后,紅色的銅粉轉(zhuǎn)化為白色沉淀,溶液仍為紅棕色實(shí)驗(yàn)Ⅲ4mol·L1I2完全溶解,溶液為深紅棕色;充分反應(yīng)后,紅色的銅粉完全溶解,溶液為深紅棕色(1)初始階段,Cu被氧化的反應(yīng)速率:實(shí)驗(yàn)Ⅰ__________(填“>”“<”或“=”)實(shí)驗(yàn)Ⅱ。(2)實(shí)驗(yàn)Ⅲ所得溶液中,被氧化的銅元素的可能存在形式有(藍(lán)色)或(無(wú)色),進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)探究:步驟a.取實(shí)驗(yàn)Ⅲ的深紅棕色溶液,加入CCl4,多次萃取、分液。步驟b.取分液后的無(wú)色水溶液,滴入濃氨水。溶液顏色變淺藍(lán)色,并逐漸變深。ⅰ.步驟a的目的是_____________________。ⅱ.查閱資料,,(無(wú)色)容易被空氣氧化。用離子方程式解釋步驟b的溶液中發(fā)生的變化:______________。(3)結(jié)合實(shí)驗(yàn)Ⅲ,推測(cè)實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ中的白色沉淀可能是CuI,實(shí)驗(yàn)Ⅰ中銅被氧化的化學(xué)方程式是____________________。分別取實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ充分反應(yīng)后的固體,洗滌后得到白色沉淀,加入濃KI溶液,__________(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象),觀察到少量紅色的銅。分析銅未完全反應(yīng)的原因是____________________。(4)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,I2僅將Cu氧化為+1價(jià)。在隔絕空氣的條件下進(jìn)行電化學(xué)實(shí)驗(yàn),證實(shí)了I2能將Cu氧化為Cu2+。裝置如圖所示,a、b分別是_____________。(5)運(yùn)用氧化還原反應(yīng)規(guī)律,分析在上述實(shí)驗(yàn)中Cu被I2氧化的產(chǎn)物中價(jià)態(tài)不同的原因:_________?!敬鸢浮浚?)<(2)除去I3,防止干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)、(3)或白色沉淀逐漸溶解溶液變?yōu)闊o(wú)色銅與碘的反應(yīng)為可逆反應(yīng)(或I3濃度小未能氧化全部的Cu)(4)銅、含nmolI2的4mol·L1的KI溶液(5)在實(shí)驗(yàn)Ⅰ、實(shí)驗(yàn)Ⅱ、實(shí)驗(yàn)Ⅲ中Cu+可以進(jìn)一步與I結(jié)合生成CuI沉淀或,Cu+濃度減小使得Cu2+氧化性增強(qiáng),發(fā)生反應(yīng)和。【解析】因I2溶解度較小,Cu與I2接觸不充分,將轉(zhuǎn)化為I3可以提高Cu與I3的接觸面積,提高反應(yīng)速率。加入,平衡逆向移動(dòng),I2濃度減小,I濃度增加,濃度增加,加入氨水后轉(zhuǎn)化為,被氧化為,故而產(chǎn)生無(wú)色溶液變?yōu)樗{(lán)色溶液的現(xiàn)象。(1)提高KI濃度,便于提高I3的濃度,與Cu接觸更加充分,Cu與I3的反應(yīng)速率加快,故實(shí)驗(yàn)Ⅰ<實(shí)驗(yàn)Ⅱ。(2)加入,平衡逆向移動(dòng),I2濃度減小,I濃度增加,其目的為:除去I3,防止干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)。加入氨水濃后轉(zhuǎn)化為無(wú)色的被氧化為藍(lán)色的,方程式為、。(3)結(jié)合實(shí)驗(yàn)Ⅲ,推測(cè)實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ中的白色沉淀可能是CuI,實(shí)驗(yàn)Ⅰ中銅被氧化的化學(xué)方程式是或;反應(yīng)為可逆反應(yīng),加入濃KI溶液,I2濃度減小,CuI轉(zhuǎn)化為Cu和I2,故產(chǎn)生白色沉淀溶解,出現(xiàn)紅色固體的過(guò)程。(4)要驗(yàn)證I2能將Cu氧化為Cu2+,需設(shè)計(jì)原電池負(fù)極材料為Cu,b為含nmolI2的4mol·L1的KI溶液。(5)含nmolI2的4mol·L1的KI溶液銅與碘反應(yīng)的體系在原電池裝置中,I2將Cu氧化為Cu2+;而在實(shí)驗(yàn)Ⅰ、實(shí)驗(yàn)Ⅱ和實(shí)驗(yàn)Ⅲ中Cu以Cu+形式存在,這是由于在實(shí)驗(yàn)Ⅰ、實(shí)驗(yàn)Ⅱ、實(shí)驗(yàn)Ⅲ中Cu+可以進(jìn)一步與I結(jié)合生成CuI沉淀或,Cu+濃度減小使得Cu2+氧化性增強(qiáng),發(fā)生反應(yīng)和。即時(shí)訓(xùn)練4.(2023·浙江聯(lián)考一模)探究氮元素及其化合物的性質(zhì),下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象和結(jié)論A檢驗(yàn)?zāi)臣t棕色氣體是否為NO2將該氣體通入淀粉—KI溶液若溶液變藍(lán),則該氣體為NO2B檢驗(yàn)?zāi)斥c鹽溶液中是否含有NO取少量該溶液于試管中,加稀鹽酸酸化,再加入FeCl2溶液若溶液變黃色且試管上部產(chǎn)生紅棕色氣體,則該溶液中含有NOC檢驗(yàn)?zāi)彻腆w物質(zhì)是否為銨鹽取一定量固體于試管中加濃NaOH溶液,微熱若產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的pH試紙變藍(lán),則該固體為銨鹽D檢驗(yàn)NH3具有還原性將干燥的NH3通入灼熱的CuO若固體由黑色變成紅色,則證明NH3具有還原性【答案】D【解析】紅棕色的溴蒸氣也能碘化鉀溶液反應(yīng)生成使淀粉溶液變藍(lán)色的單質(zhì)碘,則溶液變藍(lán)色不能說(shuō)明紅棕色氣體為二氧化氮,故A錯(cuò)誤;酸性條件下硝酸根離子也能與溶液中的亞鐵離子反應(yīng)生成鐵離子、一氧化氮和水,則溶液變黃色且試管上部產(chǎn)生紅棕色氣體不能說(shuō)明溶液中含有亞硝酸根離子,故B錯(cuò)誤;金屬氮化物如氮化鎂能與水反應(yīng)生成能使?jié)駶?rùn)的pH試紙變藍(lán)的氨氣,則產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的pH試紙變藍(lán)不能說(shuō)明該固體為銨鹽,故C錯(cuò)誤;將干燥的氨氣通入灼熱的氧化銅,固體由黑色變成紅色說(shuō)明氨氣與氧化銅共熱反應(yīng)生成氮?dú)狻~和水,反應(yīng)中氮元素的化合價(jià)升高被氧化,氨氣是反應(yīng)的還原劑,表現(xiàn)還原性,故D正確;故選D。5.(2023·江蘇南通模擬)下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案探究目的A向2mL5%H2O2溶液中滴加幾滴FeSO4溶液,觀察氣泡產(chǎn)生情況Fe2+能否催化H2O2分解B用鉑絲蘸取某溶液進(jìn)行焰色試驗(yàn),觀察火焰顏色溶液中是否存在鈉鹽C向某溶液中加入氫氧化鈉溶液并加熱觀察產(chǎn)生的氣體能否使藍(lán)色石蕊試紙變色溶液中是否存在NH4+D向盛有SO2水溶液的試管中滴加石蕊,觀察顏色變化SO2水溶液是否具有酸性【答案】D【解析】H2O2具有氧化性,會(huì)把亞鐵離子氧化為三價(jià)鐵離子,無(wú)法達(dá)到探究目的,A錯(cuò)誤;

可以通過(guò)焰色反應(yīng)確認(rèn)是否含有鈉元素,但溶液中不一定是鈉鹽,B錯(cuò)誤;檢驗(yàn)銨根離子應(yīng)該用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙,C錯(cuò)誤;向盛有SO2水溶液的試管中滴加石蕊,溶液會(huì)變紅色,證明SO2水溶液有酸性,D正確;故選D。6.(2023·遼寧大連八中模擬)下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)探究方案探究目的A向溶液中滴加2滴飽和溶液,煮沸制備膠體B將乙醇和濃硫酸加熱后生成的氣體通入溴水乙烯可以發(fā)生加成反應(yīng)C將通入適量品紅溶液中探究的漂白性D室溫下,分別測(cè)定濃度均為溶液和溶液的比較和的酸性【答案】C【解析】向沸水中加入2滴飽和溶液會(huì)制備得到氫氧化鐵膠體,但氫氧化鈉溶液不行,因?yàn)閮烧甙l(fā)生復(fù)分解會(huì)生成氫氧化鐵沉淀,A錯(cuò)誤;將乙醇和濃硫酸加熱產(chǎn)生的乙烯氣體中含SO2,SO2也能與溴水發(fā)生反應(yīng)而使其褪色,所以不能證明探究的目的,B錯(cuò)誤;二氧化硫能使品紅溶液褪色,所以探究方案能達(dá)到探究目的,C正確;磷酸為三元弱酸,碳酸為二元弱酸,通過(guò)等濃度的正鹽比較其溶液的pH,無(wú)法直接說(shuō)明磷酸與碳酸的酸性,D錯(cuò)誤;故選C。1.(2023·遼寧阜新實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬)下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案合理且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)A溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)將溴乙烷、乙醇和燒堿的混合物加熱,產(chǎn)生的氣體通入溴水中,溴水顏色褪去B驗(yàn)證工業(yè)電石(CaC2)與水反應(yīng)生成乙炔將生成的氣體通入酸性KMnO4溶液,觀察現(xiàn)象C比較Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)向盛有3mL0.1mol·L1AgNO3溶液的試管中滴加2滴0.1mol·L1NaCl溶液,振蕩試管,再向試管中滴加2滴0.1mol·L1KI溶液,觀察生成沉淀的顏色D檢驗(yàn)淀粉是否完全水解向淀粉溶液中加適量20%H2SO4溶液,加熱,冷卻后加NaOH溶液調(diào)至堿性,再滴加少量碘水,溶液未變藍(lán)【答案】A【解析】溴乙烷在乙醇、燒堿的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,可使溴水褪色,故A正確;工業(yè)電石(CaC2)與水反應(yīng)生成的乙炔氣體?;煊辛蚧瘹錃怏w,也可使酸性KMnO4溶液,無(wú)法通過(guò)現(xiàn)象說(shuō)明反應(yīng)生成乙炔,故B錯(cuò)誤;盛有3mL0.1mol·L1AgNO3溶液的試管中滴加2滴0.1mol·L1NaCl溶液,此時(shí)混合液中還存在大量的AgNO3,再向試管中滴加2滴0.1mol·L1KI溶液,KI與AgNO3反應(yīng)生成沉淀,無(wú)法說(shuō)明AgI與AgCl溶解度的大小,故C錯(cuò)誤;滴加少量碘水與NaOH溶液反應(yīng),從而無(wú)法顯示藍(lán)色,故D錯(cuò)誤;故選A。2.(2023·海南省嘉積中學(xué)一模)下列實(shí)驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論A檢驗(yàn)未知溶液中是否含有銨鹽取一定量未知溶液于試管中,滴入NaOH溶液并加熱,試管口放置濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙?jiān)嚰堊兯{(lán),說(shuō)明溶液中一定含有銨鹽B檢驗(yàn)?zāi)彻腆w試樣中是否存在三價(jià)鐵取少量固體試樣完全溶于鹽酸,再滴加KSCN溶液沒(méi)有出現(xiàn)血紅色,說(shuō)明該固體試樣中不存在三價(jià)鐵C比較Ksp(CaSO4)與Ksp(CaCO3)的大小向飽和CaSO4溶液中滴加相同濃度的Na2CO3溶液產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明Ksp(CaSO4)>Ksp(CaCO3)D探究Ag+與Fe3+氧化性的強(qiáng)弱向Fe(NO3)2和KSCN的混合溶液中滴加酸化的AgNO3溶液溶液變紅,說(shuō)明氧化性:Ag+>Fe3+【答案】C【解析】試紙變藍(lán),說(shuō)明溶液中可能含有銨鹽,也可能含有氨水,A項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)固體中同時(shí)含有鐵和氧化鐵時(shí)也會(huì)出現(xiàn)該現(xiàn)象,B項(xiàng)錯(cuò)誤;向飽和CaSO4溶液中滴加相同濃度的Na2CO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明Ksp(CaSO4)>Ksp(CaCO3),C項(xiàng)正確;NO在酸性條件下也有氧化性,也可以氧化Fe2+,溶液變紅不能證明是Ag+氧化了Fe2+,還是H+和NO氧化了Fe2+,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選C。3.(2023·安徽合肥一六八中學(xué)模擬)下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)(操作)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)方案設(shè)計(jì)(操作)現(xiàn)象和結(jié)論A向淀粉溶液中加適量20%H2SO4溶液并加熱,冷卻后加足量NaOH溶液,再滴加少量碘水溶液不變藍(lán),說(shuō)明淀粉水解完全B向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明結(jié)合質(zhì)子的能力:AlO>COC相同溫度下,向100mL濃度均為0.01mol?L1的NaCl和Na2CrO4混合液中滴加0.01mol?L1AgNO3溶液先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明Ksp(AgCl)<Ksp(Ag2CrO4)D向Ba(NO3)2溶液中通入適量的SO2產(chǎn)生白色沉淀,該沉淀為BaSO3【答案】B【解析】碘水能與過(guò)量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成碘化鈉、次碘酸鈉和水,則向淀粉溶液中加適量20%硫酸溶液并加熱,冷卻后加足量氫氧化鈉溶液,再滴加少量碘水,溶液不變藍(lán)色不能說(shuō)明淀粉水解完全,故A錯(cuò)誤;偏鋁酸鈉溶液與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉,則向偏鋁酸鈉溶液中滴加碳酸氫鈉溶液,產(chǎn)生白色沉淀說(shuō)明偏鋁酸根離子結(jié)合質(zhì)子的能力強(qiáng)于碳酸根離子,故B正確;相同溫度下,向100mL濃度均為0.01mol?L1的氯化鈉和鉻酸鈉混合溶液中加入硝酸銀溶液,先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明氯化銀的溶解度小于鉻酸鈉,由于兩種沉淀的組成類型不同,無(wú)法比較溶度積的大小,故C錯(cuò)誤;二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸使溶液呈酸性,則向硝酸鋇溶液中通入二氧化硫,酸性條件下硝酸根離子會(huì)將二氧化硫氧化為硫酸,硫酸與溶液中的鋇離子生成硫酸鋇白色沉淀,故D錯(cuò)誤;故選B。4.(2023·浙江溫州知臨中學(xué)二模)下列有關(guān)鐵及其化合物的實(shí)驗(yàn)方案,對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論A將紅熱的鐵與水蒸氣在高溫條件下反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,將磁鐵靠近產(chǎn)物反應(yīng)結(jié)束后有黑色固體生成,且該固體被磁鐵吸引鐵與水蒸氣在高溫下反應(yīng),生成B為了驗(yàn)證的還原性,取溶液于試管中,加入酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去具有還原性C取溶液與試管中,逐滴加入溶液至過(guò)量。再加入過(guò)量稀鹽酸和溶液加入稀鹽酸前,溶液由黃色變?yōu)榧t棕色。加入稀鹽酸和溶液后產(chǎn)生白色沉淀和既發(fā)生氧化還原反應(yīng),也發(fā)生雙水解D向少量蒸餾水的試管里滴加2滴溶液,然后再滴加2滴硫氰化鉀溶液溶液變血紅色與的配位能力小于【答案】C【解析】將紅熱的鐵與水蒸氣在高溫條件下反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,將磁鐵靠近產(chǎn)物,該固體被磁鐵吸引,該固體可以是Fe也可以是,并不能確定一定生成,A錯(cuò)誤;Cl也具有還原性,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,并不能確定是使高錳酸鉀褪色,B錯(cuò)誤;取溶液與試管中,逐滴加入溶液至過(guò)量。再加入過(guò)量稀鹽酸和溶液,加入稀鹽酸前,溶液由黃色變?yōu)榧t棕色,說(shuō)明發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生了。加入稀鹽酸和溶液后產(chǎn)生不溶于鹽酸的白色沉淀,說(shuō)明Fe3+將氧化為,C正確;向少量蒸餾水的試管里滴加2滴溶液,然后再滴加2滴硫氰化鉀溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象,現(xiàn)象錯(cuò)誤,D錯(cuò)誤。故選C。5.(2023·江蘇連云港模擬)室溫下,下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)探究方案探究目的A向溶液中滴加少量酸性溶液,觀察現(xiàn)象具有還原性B向淀粉溶液中加入適量20%溶液,加熱,冷卻后加入新制懸濁液加熱,觀察現(xiàn)象淀粉已水解C向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過(guò)量NaOH溶液,振蕩后靜置,分液提純含有少量乙酸的乙酸乙酯D向麥芽糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱,滴加NaOH溶液調(diào)至呈堿性,再加入銀氨溶液,水浴加熱,觀察現(xiàn)象麥芽糖水解產(chǎn)物具有還原性【答案】A【解析】向溶液中滴加少量酸性溶液,紫紅色褪去,說(shuō)明具有還原性,A正確;向淀粉溶液中加入適量20%溶液,加熱,冷卻后應(yīng)先加NaOH將溶液調(diào)至堿性,再加入新制懸濁液加熱,B錯(cuò)誤;向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過(guò)量NaOH溶液,乙酸和乙酸乙酯都要和NaOH發(fā)生反應(yīng),不能實(shí)現(xiàn)提純含有少量乙酸的乙酸乙酯的目的,C錯(cuò)誤;向麥芽糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱,滴加NaOH溶液調(diào)至呈堿性,再加入銀氨溶液,水浴加熱,可觀察到產(chǎn)生銀鏡,但是不能說(shuō)明麥芽糖水解產(chǎn)物具有還原性,因?yàn)辂溠刻呛腥┗?,本身就具有還原性,D錯(cuò)誤;故選A。6.(2023·廣東汕頭金山中學(xué)三模)下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A配溶液將溶于蒸餾水配成溶液B驗(yàn)證是否變質(zhì)溶液中滴足量鹽酸,再滴少量溶液,觀察是否產(chǎn)生白色沉淀C檢驗(yàn)中的溴元素將與溶液振蕩后共熱,一段時(shí)間后冷卻,取上層溶液加入溶液,觀察是否產(chǎn)生黃色沉淀D比較和的酸性強(qiáng)弱用試紙分別測(cè)定濃度相等的溶液和溶液的【答案】B【解析】配制配500mL0.2mol/LCuSO4溶液,需稱取CuSO4?5H2O的質(zhì)量為0.5L×0.2mol/L×250g/mol=25.0g,A不符合題意;Na2SO3溶液中滴加足量鹽酸,目的是除去,再滴加少量BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,則該沉淀為BaSO4,說(shuō)明Na2SO3被氧化為Na2SO4,Na2SO3已變質(zhì),反之則未變質(zhì),B符合題意;AgNO3能和NaOH反應(yīng)生成AgOH沉淀,會(huì)干擾實(shí)驗(yàn),因此在加入AgNO3溶液之前,應(yīng)加稀硝酸酸化,C不符合題意;NaClO溶液具有漂白性,能將pH試紙漂白,D不符合題意;故選B。7.(2023·北京東城模擬)下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)方案A比較Mg、Al的金屬性向MgCl2、AlCl3溶液中分別加入過(guò)量NaOH溶液B鑒別KBr和KI溶液將少量氯水分別滴入兩溶液后,再加入少量CCl4C證明苯環(huán)對(duì)羥基的影響分別向苯和苯酚溶液中滴加飽和溴水D比較苯酚和乙酸的酸性測(cè)定相同溫度與濃度時(shí)苯酚鈉和乙酸鈉的pH【答案】C【解析】MgCl2加入過(guò)量NaOH溶液生成Mg(OH)2沉淀,AlCl3溶液中加入過(guò)量NaOH溶液先生成氫氧化鋁沉淀后又溶解生成NaAlO2,說(shuō)明Al(OH)3是兩性氫氧化物,堿性更弱,金屬的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性越弱,金屬性越弱,Mg的金屬性大于Al,故A正確;氯水分別滴入兩溶液后分別置換出Br2和I2,在CCl4中分別顯示紅棕色和紫紅色,可以鑒別,故B正確;苯和苯酚中分別滴入飽和溴水,苯與溴水不反應(yīng),發(fā)生萃取,苯酚與濃溴水生成三溴苯酚白色沉淀,這體現(xiàn)的是羥基對(duì)苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上氫原子易被取代,不是苯環(huán)對(duì)羥基的影響,故C錯(cuò)誤;苯酚鈉和乙酸鈉都是強(qiáng)堿弱酸鹽,發(fā)生水解,按照越弱越水解規(guī)律,測(cè)定相同溫度與濃度時(shí)苯酚鈉和乙酸鈉的pH,pH值越大堿性越強(qiáng),說(shuō)明水解程度越大,對(duì)應(yīng)的酸越弱,故D正確;故選C。8.(2023·廣東茂名第一中學(xué)一模)亞硝酸鈉()是一種常見(jiàn)的食品添加劑。某實(shí)驗(yàn)小組制備并對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行探究。已知:與反應(yīng),可生成白色沉淀或無(wú)色配離子?;卮鹣铝袉?wèn)題:I.的制取(夾持裝置略)向裝置A中通入一段時(shí)間,再通入NO和混合氣體,待反應(yīng)完全后,將所得溶液經(jīng)系列操作,得到白色固體。(1)圖中作反應(yīng)器盛放碳酸鈉溶液的儀器名稱是。(2)通入NO和混合氣體之前先通入一段時(shí)間的目的是。(3)制取的化學(xué)方程式是,常溫下溶液呈堿性的原因是(用離子方程式表示)。II.性質(zhì)探究將實(shí)驗(yàn)i制取的固體配制成約溶液,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)ii和iii。(4)由實(shí)驗(yàn)ii的現(xiàn)象得出結(jié)論:白色沉淀的生成與有關(guān)。(5)①酸性條件下,氧化的離子方程式是。②甲同學(xué)認(rèn)為,依據(jù)實(shí)驗(yàn)iii的現(xiàn)象可以得出結(jié)論:該條件下,能氧化。乙同學(xué)則認(rèn)為試驗(yàn)i中制得的溶液中可能含有副產(chǎn)物,在酸性條件下也能氧化,僅憑實(shí)驗(yàn)iii不能得出上述結(jié)論。【答案】(1)三頸燒瓶(2)排出裝置內(nèi)的氧氣,防止亞硝酸鈉氧化(3)(4)溶液(或溶液)的相對(duì)用量(5)硝酸鈉(或)【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,制備亞硝酸鈉時(shí),先向盛有碳酸鈉溶液的三頸燒瓶中通入一段時(shí)間的氮?dú)猓疟M裝置中的空氣后,再通入一氧化氮和二氧化氮混合氣體,一氧化氮和二氧化氮在碳酸鈉溶液中反應(yīng)生成亞硝酸鈉和二氧化碳,盛有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶用于吸收一氧化氮,防止污染空氣;【解析】(1)由圖示裝置,盛放碳酸鈉溶液的儀器名稱是三頸燒瓶;(2)通入一段時(shí)間的氮?dú)?,排盡裝置中的空氣,防止亞硝酸鈉氧化;(3)由分析可知,一氧化氮和二氧化氮在碳酸鈉溶液中反應(yīng)生成亞硝酸鈉和二氧化碳,反應(yīng)為,NaNO2水解呈堿性,;(4)由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,向亞硝酸鈉溶液中加入硝酸銀溶液時(shí),先沒(méi)有白色沉淀生成,后有白色沉淀生成,說(shuō)明白色沉淀的生成于硝酸銀溶液和亞硝酸鈉溶液的相對(duì)用量有關(guān);(5)①由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,向亞硝酸鈉溶液中滴加淀粉碘化鉀溶液無(wú)明顯現(xiàn)象,滴加稀硫酸后,溶液變藍(lán),有無(wú)色氣體生成,說(shuō)明酸性條件下,亞硝酸鈉溶液于碘化鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈉、硫酸鉀、碘、一氧化氮和水,;②由題意可知,一氧化氮和二氧化氮在碳酸鈉溶液中反應(yīng)生成亞硝酸鈉和二氧化碳時(shí),可能生成硝酸鈉;9.(2023·湖南邵陽(yáng)第二中學(xué)模擬)某學(xué)生對(duì)的還原性進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究,根據(jù)所學(xué)知識(shí),回答下列問(wèn)題:實(shí)驗(yàn)一:與漂粉精(已在空氣中露置了一小段時(shí)間)反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)探究步驟①:取4g漂粉精固體,加入100mL水,固體有少量不溶解,溶液略有顏色,過(guò)濾,pH計(jì)測(cè)得漂粉精溶液的pH約為12。步驟②:將驗(yàn)持續(xù)通入漂粉精溶液中,液面上方出現(xiàn)白霧,稍后出現(xiàn)渾濁,溶液變?yōu)辄S綠色,最后產(chǎn)生大量白色沉淀,黃綠色褪去。(1)的VSEPR模型為。(2)若向水中持續(xù)通入,未觀察到白霧。推測(cè)步驟②中的白霧是由HCl小液滴形成的,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):a.用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)白霧,無(wú)變化;b.用酸化的溶液檢驗(yàn)白霧,產(chǎn)生白色沉淀A。I.實(shí)驗(yàn)a的目的是。II.白色沉淀A可能為(填化學(xué)式)。(3)步驟②中溶液變?yōu)辄S綠色的可能原因:隨著溶液酸性的增強(qiáng),漂粉精的有效成分和發(fā)生反應(yīng)。通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了這種可能性,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)操作為。(4)向步驟①中過(guò)濾后得到的固體中加入稀鹽酸,可能觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為。實(shí)驗(yàn)二:與溶液反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)步驟:將一定量的通入溶液中,有白色沉淀生成。經(jīng)分析,與溶液反應(yīng)可能有兩種情況:c.若通入少量,則反應(yīng)為d.若通入過(guò)量,則反應(yīng)為為了探究發(fā)生了哪一種情況,取上述反應(yīng)后過(guò)濾所得的溶液,分別裝入A、B、C、D四支試管中,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):(5)試管A中有氣體生成,則該氣體可能為(填化學(xué)式)。(6)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象能說(shuō)明發(fā)生的是情況c的是(填標(biāo)號(hào),下同),能說(shuō)明發(fā)生了情況d的是。A.試管A中有氣體生成

B.試管B中溶液顏色發(fā)生了變化C.試管C中有氣體生成

D.試管D中有白色沉淀生成【答案】(1)平面三角形(2)檢驗(yàn)白霧中是否含有Cl2,排除Cl2干擾AgCl(或Ag2SO4)或AgCl和Ag2SO4)(3)取少量步驟①制取的漂粉精溶液,逐滴加入稀硫酸,觀察溶液是否變?yōu)辄S綠色(4)固體溶解,有無(wú)色無(wú)味的氣體產(chǎn)生(5)H2或NO或H2和NO的混合物(6)BD【解析】(1)SO2的中心S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+=2+1=3,其VSEPR模型為平面三角形。(2)向漂粉精溶液中通入二氧化硫,生成硫酸鈣、HCl和HClO,而HCl和HClO反應(yīng)會(huì)生成氯氣,用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)白霧中是否含有Cl2,排除Cl2的干擾;若用酸化的AgNO3溶液檢驗(yàn)白霧,Ag+和Cl會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成AgCl沉淀;SO2不能與水蒸氣形成白霧,但是白霧中可能含有SO2,SO2可以被氧化成硫酸,硫酸與AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生Ag2SO4白色沉淀,因此白色沉淀A可能為Ag2SO4或AgCl或兩者同時(shí)存在。(3)步驟②中溶液變?yōu)辄S綠色的可能原因:隨著溶液酸性的增強(qiáng),漂粉精的有效成分和Cl發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生黃綠色的Cl2,為進(jìn)一步確認(rèn)了這種可能性,可以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)操作:取少量步驟①制取的漂粉精溶液,逐滴加入稀硫酸,觀察溶液是否變?yōu)辄S綠色。(4)由于漂粉精在空氣中露置過(guò),可能已經(jīng)部分變質(zhì)生成了CaCO3,加入稀鹽酸,固體溶解,有無(wú)色無(wú)味的氣體產(chǎn)生。(5)情況c和情況d均有H+產(chǎn)生,加入鋅粉,若發(fā)生情況c,溶液中有和H+,加入鋅粉會(huì)產(chǎn)生NO氣體,若發(fā)生情況d,溶液中有H+,加入鋅粉會(huì)產(chǎn)生H2,兩種情況均有則會(huì)產(chǎn)生兩種氣體的混合氣體,故試管A中生成的氣體可能為H2或NO或H2和NO的混合物。(6)A.由(5)題可知,無(wú)論發(fā)生哪種情況,都會(huì)產(chǎn)生氣體,故試管A中有氣體生成,不能說(shuō)明發(fā)生哪種情況;B.若發(fā)生情況c,試管B中有和H+,向試管B中加入銅粉,試管B中溶液會(huì)變?yōu)樗{(lán)色,若發(fā)生情況d,試管B中有H+,向試管B中加入銅粉,銅粉不會(huì)溶解,試管B中溶液不會(huì)改變顏色;故試管B中溶液顏色發(fā)生了變化,能說(shuō)明的是情況c;C.由(5)題可知,無(wú)論發(fā)生哪種情況,試管C中都有H+,向試管C中加入NaHCO3粉末,都會(huì)產(chǎn)生氣體,故試管C中有氣體生成,不能說(shuō)明發(fā)生哪種情況;D.若發(fā)生情況d,試管D中有,向試管D中加入BaCl2溶液,會(huì)產(chǎn)生白色沉淀;若發(fā)生情況c,試管D中沒(méi)有,向試管D中加入BaCl2溶液,不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀;故試管D中有白色沉淀生成,能說(shuō)明的是情況d;綜上所述,能說(shuō)明發(fā)生的是情況c的是B,能說(shuō)明發(fā)生了情況d的是D。10.(2023·上海嘉定一模)Ⅰ.制備無(wú)水氯化鐵實(shí)驗(yàn)室利用如圖裝置在500~600℃制備無(wú)水氯化鐵。已知:氯化鐵熔點(diǎn)306℃,沸點(diǎn)316℃,易升華、易潮解。(1)制備無(wú)水氯化鐵的化學(xué)方程式;裝置B的作用;針對(duì)該裝置存在的主要缺陷,提出一個(gè)改進(jìn)意見(jiàn)。Ⅱ.探究氯化鐵的性質(zhì)化學(xué)社團(tuán)在常溫下配制了不同濃度的溶液,分別測(cè)定其pH,20小時(shí)后再次測(cè)定pH,得到下列數(shù)據(jù)記錄:序號(hào)濃度()pH(剛剛配制)pH(20小時(shí)后)10.1251.591.1220.0252.071.6830.0052.532.1小組成員探究分析下列問(wèn)題:(2)配制溶液的方法。(3)溶液配制后,久置pH變小,簡(jiǎn)述原因。(4)表格中的數(shù)據(jù)能說(shuō)明溶液“越稀越水解”嗎?用實(shí)驗(yàn)序號(hào)1和序號(hào)3的計(jì)算數(shù)據(jù)說(shuō)明原因。(已知;)(5)向溶液中加入金屬鋅,寫出可能發(fā)生的離子方程式:,,簡(jiǎn)述以上反應(yīng)如何能控制到鐵離子全部轉(zhuǎn)化成亞鐵離子。?!敬鸢浮浚?)2Fe+3Cl2eq\o(,\s\up8(△))2FeCl3防止空氣中水蒸氣進(jìn)入A中導(dǎo)致FeCl3潮解裝置B后缺少尾氣吸收裝置(2)將FeCl3固體先溶于較濃的鹽酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度(3)Fe3+離子水解達(dá)到平衡所需要的時(shí)間可能很長(zhǎng),剛配制好的FeCl3溶液并沒(méi)有達(dá)到水解平衡(4)序號(hào)1實(shí)驗(yàn)所得溶液中Fe3+離子的轉(zhuǎn)化率為×100%≈20.2%,序號(hào)3實(shí)驗(yàn)所得溶液中Fe3+離子的轉(zhuǎn)化率為×100%≈52.7%,序號(hào)3實(shí)驗(yàn)中Fe3+離子轉(zhuǎn)化率大于序號(hào)1實(shí)驗(yàn)說(shuō)明溶液FeCl3越稀越水解(5)Fe2++Zn=Fe+Zn2+向1L0.125mol/LFeCl3溶液中加入4.06gZn【分析】該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖侵苽渎然F,并探究氯化鐵的水解性和氧化性,由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A中鐵與氯氣共熱反應(yīng)制備氯化鐵,裝置B中盛有的無(wú)水氯化鈣用于吸收空氣中水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入A中導(dǎo)致氯化鐵潮解,氯氣有毒,該實(shí)驗(yàn)的缺陷是缺少尾氣吸收裝置,會(huì)污染空氣。【解析】(1)由分析可知,裝置A中發(fā)生的反應(yīng)為鐵與氯氣共熱反應(yīng)生成氯化鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Cl22FeCl3,裝置B中盛有的無(wú)水氯化鈣用于吸收空氣中水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入A中導(dǎo)致氯化鐵潮解,氯氣有毒,該實(shí)驗(yàn)的缺陷是缺少尾氣吸收裝置,會(huì)污染空氣,故選:2Fe+3Cl2eq\o(,\s\up8(△))2FeCl3;防止空氣中水蒸氣進(jìn)入A中導(dǎo)致FeCl3潮解;裝置B后缺少尾氣吸收裝置;(2)由表格數(shù)據(jù)可知,氯化鐵在溶液中水解使溶液呈酸性,所以配制氯化鐵溶液時(shí)應(yīng)將氯化鐵固體先溶于較濃的鹽酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,故選:將FeCl3固體先溶于較濃的鹽酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度;(3)由表格數(shù)據(jù)可知,氯化鐵溶液配制后,溶液久置后pH會(huì)減小說(shuō)明鐵離子水解達(dá)到平衡所需要的時(shí)間可能很長(zhǎng),剛配制好的氯化鐵溶液并沒(méi)有達(dá)到水解平衡,故選:Fe3+離子水解達(dá)到平衡所需要的時(shí)間可能很長(zhǎng),剛配制好的FeCl3溶液并沒(méi)有達(dá)到水解平衡;(4)由表格數(shù)據(jù)可知,序號(hào)1實(shí)驗(yàn)所得溶液中鐵離子離子的轉(zhuǎn)化率為×100%≈20.2%,序號(hào)3實(shí)驗(yàn)所得溶液中鐵離子離子的轉(zhuǎn)化率為×100%≈52.7%,序號(hào)3實(shí)驗(yàn)中鐵離子離子轉(zhuǎn)化率大于序號(hào)1實(shí)驗(yàn)說(shuō)明溶液氯化鐵越稀越水解,故選:序號(hào)1實(shí)驗(yàn)所得溶液中Fe3+離子的轉(zhuǎn)化率為×100%≈20.2%,序號(hào)3實(shí)驗(yàn)所得溶液中Fe3+離子的轉(zhuǎn)化率為×100%≈52.7%,序號(hào)3實(shí)驗(yàn)中Fe3+離子轉(zhuǎn)化率大于序號(hào)1實(shí)驗(yàn)說(shuō)明溶液FeCl3越稀越水解;(5)鐵的金屬性弱于鋅,則向氯化鐵溶液中加入過(guò)量鋅,可以將鐵離子先還原為亞鐵離子,后與亞鐵離子反應(yīng)生成鐵,生成鐵的離子方程式為Fe2++Zn=Fe+Zn2+,所以能控制到鐵離子全部轉(zhuǎn)化成亞鐵離子的操作為向1L0.125mol/L氯化鐵溶液中加入4.06g鋅,故選:Fe2++Zn=Fe+Zn2+;向1L0.125mol/LFeCl3溶液中加入4.06gZn。11.(2023·廣東韶關(guān)模擬)某學(xué)習(xí)小組對(duì)Cu與HNO3的反應(yīng)進(jìn)行了研究。(1)銅與稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(2)利用下圖裝置完成Cu與HNO3制取氮氧化物的反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)可觀察到裝置B中液面上方為無(wú)色氣體,C中液面上為紅棕色氣體。①盛稀硝酸的儀器名稱。②為排盡整套裝置內(nèi)的空氣,先打開(kāi)彈簧夾,通入(填化學(xué)式),一段時(shí)間后關(guān)閉彈簧夾。③C中液面上為紅棕色氣體,其原因是(用化學(xué)方程式表示)。(3)下圖是學(xué)習(xí)小組在做銅與硝酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí)的操作和現(xiàn)象。圖中溶液A遇銅片立即產(chǎn)生氣泡,而相同條件下稀硝酸(溶液B)遇銅片短時(shí)間內(nèi)無(wú)明顯變化,一段時(shí)間后才有少量氣泡產(chǎn)生。分析溶液A的成分后,學(xué)習(xí)小組探究溶液A與銅片能夠立即發(fā)生反應(yīng)的原因。①假設(shè)1:(填化學(xué)式)對(duì)該反應(yīng)有催化作用。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:向溶液B中加入少量硝酸銅固體,溶液呈淺藍(lán)色,放入銅片,沒(méi)有明顯變化。結(jié)論:假設(shè)1不成立。②假設(shè)2:NO2對(duì)該反應(yīng)有催化作用。方案1:向放有銅片的溶液B中通入少量NO2,銅片表面立即產(chǎn)生氣泡,反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)補(bǔ)充對(duì)比實(shí)驗(yàn):另取一份放有銅片的溶液B,向其中加入數(shù)滴5mol·L—1硝酸,無(wú)明顯變化。補(bǔ)充該實(shí)驗(yàn)的目的是。方案2:向A中鼓入N2數(shù)分鐘得溶液C.相同條件下,銅片與A、C溶液的反應(yīng)速率分別為、,當(dāng)。(填“>”、“=”、“<”)時(shí),實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明假設(shè)2成立。③經(jīng)檢驗(yàn),A溶液中還含有少量亞硝酸HNO2。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明HNO2也對(duì)該反應(yīng)有催化作用。操作和預(yù)期現(xiàn)象是:向含有銅片的B溶液中。最后結(jié)論:NO2和HNO2對(duì)銅與硝酸的反應(yīng)都有催化作用?!敬鸢浮浚?)(稀)=(2)分液漏斗或滴液漏斗N2、CO2、稀有氣體等(濃)=(3)或排除通NO2帶來(lái)的硝酸濃度增大的影響>加入少量的固體NaNO2,B中銅片上立即生成氣泡,反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行【解析】(1)稀硝酸是氧化劑,銅是還原劑,銅和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水,配平后方程式為(稀)=,故選:(稀)=。(2)裝置A中稀硝酸和銅反應(yīng)生成NO,裝置B除去NO中的硝酸,裝置C中NO和濃硝酸反應(yīng)生成了NO2,裝置D除去尾氣,避免污染空氣。①根據(jù)裝置圖,可得盛稀硝酸的儀器名稱為分液漏斗或滴液漏斗,故選:分液漏斗或滴液漏斗。②為了排除裝置內(nèi)的空氣,需要通入不與產(chǎn)生氣體反應(yīng)的氣體,可通入N2、CO2、稀有氣體等,故選:N2、CO2、稀有氣體等。③根據(jù)裝置B中為無(wú)色氣體,可知通入C中的氣體為NO,裝置C中液面上為紅棕色氣體,可知NO和濃硝酸反應(yīng)生成了NO2,所以方程式為(濃)=,故選:(濃)=。(3)①由驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)加少量硝酸銅固體可得,該假設(shè)是探究或?qū)υ摲磻?yīng)有催化作用,故選:或。②因?yàn)镹O2會(huì)和水反應(yīng)產(chǎn)生硝酸,致使硝酸濃度增大,避免濃度對(duì)反應(yīng)的影響,故需增加對(duì)照實(shí)驗(yàn);向A中鼓入N2數(shù)分鐘,使得溶液中NO2的濃度下降,得溶液C,當(dāng)>。時(shí),實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明假設(shè)2成立。故選:排除通NO2帶來(lái)的硝酸濃度增大的影響;>。③欲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明HNO2也對(duì)該反應(yīng)有催化作用,只需證明往含有銅片的B溶液中加入少量的固體NaNO2比沒(méi)加的速率快就行。故選:加入少量的固體NaNO2,B中銅片上立即生成氣泡,反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。12.(2023·湖北聯(lián)考模擬)某興趣小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案,探究Fe2+與SCN能否反應(yīng)生成配合物?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)制備FeCO3固體的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示:①FeCO3由FeSO4溶液和NaHCO3溶液混合制備,反應(yīng)的離子方程式為,②儀器a的名稱是,檢查裝置氣密性后,依次打開(kāi)活塞K4、K3、K1,反應(yīng)一段時(shí)間后,打開(kāi)K2,關(guān)閉,反應(yīng)結(jié)束后,將b中FeCO3固體純化備用。(2)分別取等量少許FeCO3固體于兩支試管中,進(jìn)行如下圖所示實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)II:①向難溶電解質(zhì)中加入具有不同離子的可溶性強(qiáng)電解質(zhì)溶液,會(huì)使難溶電解質(zhì)溶解度增大,這種現(xiàn)象叫做“鹽效應(yīng)”。則實(shí)驗(yàn)II中KCl溶液會(huì)使FeCO3(s)Fe2+(aq)+CO(aq)溶解平衡向(填“溶解”或“沉淀”)方向移動(dòng)。②已知相同濃度的KSCN和KCl溶液的“鹽效應(yīng)”作用相近。兩組實(shí)驗(yàn)的濾液中二價(jià)鐵的總濃度實(shí)驗(yàn)I(填“大于”“等于”或“小于”)實(shí)驗(yàn)II,其原因是。(3)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論:Fe2+和SCN(填“能”或“不能”)反應(yīng)生成配合物。【答案】(1)Fe2++2HCO=FeCO3↓+CO2↑+H2O恒壓滴液漏斗K1、K3(2)溶解大于除了鹽效應(yīng)外,F(xiàn)e2+跟SCN發(fā)生反應(yīng)生成配合物,也能促進(jìn)FeCO3(s)Fe2+(aq)+CO(aq)溶解平衡向溶解方向移動(dòng)(3)能【分析】稀硫酸與鐵反應(yīng)生成氫氣和硫酸亞鐵,其反應(yīng)為,a為恒壓滴液漏斗,打開(kāi),關(guān)閉,產(chǎn)生的氣體可以排除裝置內(nèi)空氣;打開(kāi),關(guān)閉、,使溶液進(jìn)入三頸燒瓶中與溶液反應(yīng),其反應(yīng)的離子方程式為?!窘馕觥浚?)①溶液與溶液反應(yīng)生成的離子方程式為,故填;②儀器a為恒壓滴液漏斗;依次打開(kāi)活塞K4、K3、K1,反應(yīng)一段時(shí)間后,打開(kāi)K2,關(guān)閉、,使溶液進(jìn)入三頸燒瓶中與溶液反應(yīng),故填恒壓滴液漏斗、、;(2)①向難溶電解質(zhì)中加入具有不同離子的可溶性強(qiáng)電解質(zhì)溶液,會(huì)使難溶電解質(zhì)溶解度增大,KCl屬于強(qiáng)電解質(zhì),所以實(shí)驗(yàn)II中KCl溶液會(huì)使溶解平衡向溶解方向移動(dòng),故填溶解;②實(shí)驗(yàn)Ⅰ的濾液和實(shí)驗(yàn)Ⅱ的濾液中加入相同物質(zhì)后有不同現(xiàn)象,實(shí)驗(yàn)Ⅰ除了溶液變紅外還有紅褐色沉淀生成,對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅱ說(shuō)明實(shí)驗(yàn)Ⅰ的濾液中濃度比實(shí)驗(yàn)Ⅱ大,說(shuō)明除了鹽效應(yīng)外,跟發(fā)生反應(yīng)生成配合物,也能促進(jìn)溶解平衡向溶解方向移動(dòng),所以兩組實(shí)驗(yàn)的濾液中二價(jià)鐵的總濃度實(shí)驗(yàn)I大于實(shí)驗(yàn)II,故填大于、除了鹽效應(yīng)外,跟發(fā)生反應(yīng)生成配合物,也能促進(jìn)溶解平衡向溶解方向移動(dòng);(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅰ的現(xiàn)象,和能反應(yīng)生成配合物,故填能。13.(2023·北京豐臺(tái)三模)某小組研究Na2S溶液與KMnO4溶液反應(yīng),探究過(guò)程如下。實(shí)驗(yàn)序號(hào)III實(shí)驗(yàn)過(guò)程加10滴(約0.3mL)溶液酸性KMnO4溶液(酸化至)滴加10滴約(0.3mL)酸性KMnO4溶液(酸化至)溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象紫色變淺(),生成棕褐色沉淀()溶液呈淡黃色(),生成淺粉色沉淀()資料:i.在強(qiáng)酸性條件下被還原為Mn2+,在近中性條件下被還原為。ii.單質(zhì)硫可溶于硫化鈉溶液,溶液呈淡黃色。(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)可知,Na2S具有性。(2)甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)I中S2被氧化成。①根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,乙同學(xué)認(rèn)為甲的不合理,理由是。②乙同學(xué)取實(shí)驗(yàn)I中少量溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),檢測(cè)到有,得出S2被氧化成的結(jié)論,丙同學(xué)否定了該結(jié)論,理由是。③同學(xué)們經(jīng)討論后,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn),證實(shí)該條件下的確可以將S2氧化成。a.右側(cè)燒杯中的溶液是。b.連通后電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后,(填操作和現(xiàn)象)。(3)實(shí)驗(yàn)I的現(xiàn)象與資料ⅰ存在差異,其原因是新生成的產(chǎn)物(Mn2+)與過(guò)量的反應(yīng)物()發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式是。(4)實(shí)驗(yàn)II的現(xiàn)象與資料也不完全相符,丁同學(xué)猜想其原因與(3)相似,經(jīng)驗(yàn)證猜想成立,他的實(shí)驗(yàn)方案是。(5)反思該實(shí)驗(yàn),反應(yīng)物相同,而現(xiàn)象不同,體現(xiàn)了物質(zhì)變化不僅與其自身的性質(zhì)有關(guān),還與因素有關(guān)?!敬鸢浮浚?)還原(2)溶液呈紫色,說(shuō)明酸性溶液過(guò)量,能被其繼續(xù)氧化因溶液是用酸化的,故溶液中出不一定是氧化新生成的溶液(酸化至)取左側(cè)燒杯中的溶液,用鹽酸酸化后,滴加溶液,觀察到有白色沉淀生成(3)(4)將實(shí)驗(yàn)I中生成的分離洗滌后,加入溶液,觀察到有淺粉色沉淀,且溶液呈黃色,證明新生成的與過(guò)量的S2反應(yīng),故沒(méi)得到沉淀(5)濃度、用量、溶液中的酸堿性【解析】(1)表格中兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中Mn元素的化合價(jià)都降低了顯示了氧化性,故Na2S做還原劑,具有還原性;(2)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,紫色變淺說(shuō)明高錳酸鉀過(guò)量,具有還原性,還可以接著發(fā)生氧化還原反應(yīng),故甲的不合理;②乙同學(xué)取實(shí)驗(yàn)I中少量溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),檢測(cè)到有,不能得出S2被氧化成的結(jié)論,因溶液是用酸化的,故溶液中出不一定是氧化新生成的;③a.證實(shí)該條件下的確可以將S2氧化成,設(shè)計(jì)成原電池,S2失去電子變成,發(fā)生氧化反應(yīng),應(yīng)該在負(fù)極上反應(yīng),左側(cè)燒杯應(yīng)該是負(fù)極室,硫酸酸化的高錳酸鉀溶液放在右側(cè)燒杯,右側(cè)為正極,故右側(cè)燒杯中的溶液是溶液(酸化至);b.連通后電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后,該條件下負(fù)極S2失去電子生成,證明S2氧化成了,取左側(cè)燒杯中的溶液,用鹽酸酸化后,滴加溶液,觀察到有白色沉淀生成,說(shuō)明生成了;(3)實(shí)驗(yàn)I的現(xiàn)象與資料ⅰ存在差異,KMnO4被還原成Mn2+,實(shí)驗(yàn)I中溶液成淺紫色說(shuō)明高錳酸鉀過(guò)量,新生成的產(chǎn)物(Mn2+)與過(guò)量的反應(yīng)物()發(fā)生反應(yīng)生成棕褐色沉淀(),該反應(yīng)的離子方程式是;(4)在近中性條件下被還原為,實(shí)驗(yàn)II的現(xiàn)象是溶液呈淡黃色(),生成淺粉色沉淀(),KMnO4被還原成Mn2+,溶液過(guò)量,S2與接著發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成淺粉色沉淀()。為了證明出現(xiàn)該現(xiàn)象的猜想其原因與(3)相似,可以將實(shí)驗(yàn)I中生成的分離洗滌后,加入溶液,觀察到有淺粉色沉淀,且溶液呈黃色,證明新生成的與過(guò)量的S2反應(yīng),故沒(méi)得到沉淀;(5)反思該實(shí)驗(yàn),反應(yīng)物相同,滴加順序不同,反應(yīng)物的濃度不同,酸堿性不同,而現(xiàn)象不同,體現(xiàn)了物質(zhì)變化不僅與其自身的性質(zhì)有關(guān),還與濃度、用量、溶液中的酸堿性;14.(2023·廣東江門模擬)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是一種可溶于水的白色或淡黃色小晶體,食品級(jí)焦亞硫酸鈉可作為貯存水果的保鮮劑等。某化學(xué)研究興趣小組欲自制焦亞硫酸鈉并探究其部分化學(xué)性質(zhì)等。(1)制備Na2S2O5,如圖(夾持及加熱裝置略)可用試劑:飽和Na2SO3溶液、濃NaOH溶液、濃H2SO4、苯、Na2SO3固體焦亞硫酸鈉的析出原理:NaHSO3(飽和溶液)→Na2S2O5(晶體)+H2O(1)。①F中盛裝的試劑是。E裝置的作用是。②通入N2的作用是。③Na2S2O5晶體在裝置中得到,再經(jīng)離心分離,干燥后可得純凈的樣品。(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究Na2S2O5的性質(zhì),完成表中填空:Na2S2O5的性質(zhì)探究Na2S2O5性質(zhì)的操作及現(xiàn)象探究一Na2S2O5的溶液呈酸性用適量蒸餾水溶解少量Na2S2O5固體于試管中,①探究二Na2S2O5晶體具有還原性取少量Na2S2O5晶體于試管中,滴加1mL2mol?L1酸性KMnO4溶液,劇烈反應(yīng),溶液紫紅色很快褪去①補(bǔ)充步驟①的操作與現(xiàn)象:(提供:pH試紙、蒸餾水及實(shí)驗(yàn)必需的玻璃儀器)②探究二中反應(yīng)的離子方程式為。(3)試設(shè)計(jì)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案?!敬鸢浮浚?)濃NaOH溶液防倒吸排盡空氣,防止Na2S2O5被氧化D(2)用玻璃棒醮取少量Na2S2O5溶液點(diǎn)在pH試紙上,試紙變紅5S2O+4MnO+2H+=10SO+4Mn2++H2O(3)取少量Na2S2O5晶體于試管中,加入適量水溶解,滴加足量稀鹽酸,振蕩,再滴加幾滴氯化鋇溶液,有白色沉淀生成【分析】根據(jù)圖可知:裝置A中濃硫酸與亞硫酸鈉溶液反應(yīng)生成SO2,裝置D中盛放飽和Na2SO3溶液,和SO2反應(yīng)得到NaHSO3飽和溶液,從而析出Na2S2O5晶體;二氧化硫有毒,裝置F為尾氣吸收裝置,裝置E防止倒吸?!窘馕觥浚?)①根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)可知A為三頸燒瓶;裝置F中盛放濃NaOH溶液吸收未反應(yīng)的尾氣,SO2極易溶液NaOH溶液,所以裝置E用來(lái)防倒吸;②Na2S2O5易被空氣中的氧氣氧化,所以要先用氮?dú)馀艃粞b置中的空氣;③裝置D中盛放飽和Na2SO3溶液,和SO2反應(yīng)得到NaHSO3飽和溶液,從而析出Na2S2O5晶體;(2)①探究一驗(yàn)證Na2S2O5的溶液呈酸性,可以通過(guò)測(cè)定pH值確定,具體操作為:用玻璃棒醮取少量Na2S2O5溶液點(diǎn)在pH試紙上,試紙變紅;②探究二中Na2S2O5與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)反應(yīng),KMnO4被還原為Mn2+,Na2S2O5被氧化為硫酸鈉,根據(jù)電子守恒、元素守恒可得離子反應(yīng)為:5S2O+4MnO+2H+=10SO+4Mn2++H2O;(3)Na2S2O5晶體在空氣中被氧化會(huì)生成硫酸鈉,若檢驗(yàn)到硫酸根則可以證明晶體被氧化,具體操作為:取少量Na2S2O5晶體于試管中,加入適量水溶解,滴加足量稀鹽酸,振蕩,再滴加幾滴氯化鋇溶液,有白色沉淀生成。15.(2023·廣東佛山一模)某小組探究乙醛與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的條件。已知:。(1)向銀氨溶液中滴加乙醛,振蕩后將試管放在熱水浴中加熱,試管內(nèi)壁產(chǎn)生銀鏡。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2)文獻(xiàn)記載:堿性條件有利于銀鏡產(chǎn)生。小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該說(shuō)法。序號(hào)實(shí)驗(yàn)試劑混合液pH現(xiàn)象ⅠNaOH10常溫產(chǎn)生銀鏡Ⅱ濃氨水10加熱無(wú)銀鏡Ⅲ無(wú)8加熱才能產(chǎn)生銀鏡①對(duì)比實(shí)驗(yàn)和,證實(shí)了文獻(xiàn)的說(shuō)法。②實(shí)驗(yàn)Ⅱ未產(chǎn)生銀鏡,結(jié)合以下機(jī)理簡(jiǎn)要分析原因。CH3COO+Ag(3)文獻(xiàn)還記載:在強(qiáng)堿條件下,加熱銀氨溶液可能析出銀鏡。小組進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)如下。實(shí)驗(yàn)Ⅳ:向銀氨溶液中加入NaOH溶液至pH=14,得到棕黑色沉淀,振蕩后將試管放在熱水浴中溫?zé)?,有氣泡產(chǎn)生,試管內(nèi)壁產(chǎn)生銀鏡。①實(shí)驗(yàn)Ⅳ中,將Ag元素還原的離子可能是。②經(jīng)檢驗(yàn)棕黑色沉淀Y中含有Ag單質(zhì),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證:?!敬鸢浮浚?)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2)ⅠⅢAg+濃度小或氨水濃度大,逆向移動(dòng),Ag+濃度減?。?)OH取棕黑色沉淀,加入稀硝酸溶液,產(chǎn)生無(wú)色氣泡,氣泡接觸空氣變?yōu)榧t棕色,說(shuō)明存在Ag【分析】乙醛能還原銀氨溶液,但需要提供一定的條件,如堿性條件,但使用氨水,則難以生成銀鏡,究其原因,是氨水中氨的濃度過(guò)大,抑制了銀氨離子的電離?!窘馕觥浚?)向銀氨溶液中滴加乙醛,在熱水浴中加熱,試管內(nèi)壁產(chǎn)生銀鏡,則發(fā)生氧化反應(yīng),乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸銨,化學(xué)方程式:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。(2)①?gòu)谋碇锌梢钥闯?,三個(gè)實(shí)驗(yàn)都提供堿性條件,但Ⅱ中沒(méi)有銀鏡生成,則對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅲ,證實(shí)了文獻(xiàn)的說(shuō)法。②實(shí)驗(yàn)Ⅱ未產(chǎn)生銀鏡,從CH3CHO的轉(zhuǎn)化分析,我們沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,問(wèn)題只能是c(Ag+),則原因是:Ag+濃度小或氨水濃度大,逆向移動(dòng),Ag+濃度減小。(3)①實(shí)驗(yàn)Ⅳ中,提供強(qiáng)堿性環(huán)境,NH3不可能將Ag+氧化,則能將Ag元素還原的離子,只可能是OH。②經(jīng)檢驗(yàn)棕黑色沉淀Y中含有Ag單質(zhì),驗(yàn)證Ag時(shí),可加入稀硝酸溶解,根據(jù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的現(xiàn)象進(jìn)行判斷,實(shí)驗(yàn)方案為:取棕黑色沉淀,加入稀硝酸溶液,產(chǎn)生無(wú)色氣泡,氣泡接觸空氣變?yōu)榧t棕色,說(shuō)明存在Ag。16.(2023·廣東湛江模擬)I.配制100mL0.05mol·L1Fe2(SO4)3溶液。(1)該實(shí)驗(yàn)需要用到的玻璃儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒、、。(2)為了防止Fe2(SO4)3水解,在配置過(guò)程中可以加入少量。Ⅱ.探究Fe2(SO4)3與Cu的反應(yīng)。原理:(3)請(qǐng)寫出Fe2(SO4)3與Cu的反應(yīng)的離子方程式:。開(kāi)展實(shí)驗(yàn)并觀察現(xiàn)象:某實(shí)驗(yàn)小組在進(jìn)行Fe2(SO4)3與Cu的反應(yīng)時(shí)觀察到了異常現(xiàn)象,決定對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步的探究。實(shí)驗(yàn)I:提出問(wèn)題:(4)實(shí)驗(yàn)前,小組同學(xué)步驟2后溶液不會(huì)變?yōu)榧t色,原因是。查閱文獻(xiàn):i.CuSCN為難溶于水的白色固體;ii.SCN被稱為擬鹵素離子,性質(zhì)與鹵素離子相似。提出猜想:經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定白色固體為CuSCN,查閱資料后小組同學(xué)猜測(cè)CuSCN的生成有如下兩種可能。猜測(cè)1:Cu2+與KSCN發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。猜測(cè)2:亞鐵離子將其還原,。(5)猜測(cè)1的離子方程式為。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)序號(hào)對(duì)比實(shí)驗(yàn)及試劑實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象ⅡA試管2mL0.1mol/LFeSO4溶液加入1mL0.4mol·L1KSCN溶液開(kāi)始時(shí)溶液的上方變?yōu)榧t色,一段時(shí)間后紅色向下蔓延,最后充滿整支試管B試管2mL0.1mol/LCuSO4溶液加入1mL0.4mol·L1KSCN溶液溶液變成綠色ⅢC試管2mL0.1mol/LFeSO4溶液加入2mL0.1mol·L1CuSO4溶液溶液變?yōu)榈{(lán)色再加1mL0.4mol·L1KSCN溶液溶液的上層變?yōu)榧t色,有白色沉淀產(chǎn)生,一段時(shí)間后整支試管溶液呈深紅色得出結(jié)論:(6)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中試管(填字母)中的現(xiàn)象可以證實(shí)猜測(cè)1不成立。(7)Fe3+的氧化性本應(yīng)強(qiáng)于Cu2+,結(jié)合實(shí)驗(yàn)Ⅲ中的現(xiàn)象解釋能正向發(fā)生的原因:?!敬鸢浮浚?)膠頭滴管100mL容量瓶(2)稀硫酸(3)(4)Cu粉過(guò)量,不應(yīng)有Fe3+存在,也就不會(huì)有紅色的Fe(SCN)3生成(5)(6)B(7)由于SCN與Cu+形成沉淀以及SCN與Fe3+形成配合物,大大降低了產(chǎn)物中Cu+和Fe3+的濃度,使得該反應(yīng)的平衡得以正向移動(dòng)【解析】(1)配制100mL0.05mol·L1Fe2(SO4)3溶液步驟為計(jì)算、稱量、溶解、洗滌、轉(zhuǎn)移、定容、貼簽等,需要的儀器為燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管、100mL容量瓶。(2)為了防止Fe3+水解,在配置過(guò)程中可以加入少量稀硫酸。(3)Fe2(SO4)3與Cu反應(yīng)的離子方程式:。(4)根據(jù),0.0001molFe3+與0.15g(0.0023mol)Cu反應(yīng),Cu粉過(guò)量,不應(yīng)有Fe3+存在,應(yīng)該沒(méi)有剩余的Fe3+與KSCN結(jié)合生成紅色的Fe(SCN)3,則原因是Cu粉過(guò)量,不應(yīng)有Fe3+存在,也就不會(huì)有紅色的Fe(SCN)3生成。(5)猜測(cè)1:Cu2+與KSCN發(fā)生了氧化還原反應(yīng),離子方程式:。(6)因?yàn)樵嚬蹷與猜測(cè)1的離子相同,但是現(xiàn)象不同,實(shí)驗(yàn)Ⅱ中試管B中的現(xiàn)象可以證實(shí)猜測(cè)1不成立。(7)Fe3+的氧化性本應(yīng)強(qiáng)于Cu+,結(jié)合實(shí)驗(yàn)Ⅲ中的現(xiàn)象解釋能正向發(fā)生的原因:由于SCN與Cu+形成沉淀以及SCN與Fe3+形成配合物,大大降低了產(chǎn)物中Cu+和Fe3+的濃度,使得該反應(yīng)的平衡得以正向移動(dòng)。17.(2023·陜西渭南模擬)某小組同學(xué)探究與新制懸濁液的反應(yīng)。資料:為白色固體,難溶于水,能溶于濃鹽酸;能與氨水反應(yīng)生成,該物質(zhì)在空氣中會(huì)立即被氧化成而使溶液顯藍(lán)色。序號(hào)物質(zhì)aC中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象通入前通入后Ⅰ溶液產(chǎn)生藍(lán)色絮狀沉淀開(kāi)始時(shí)有磚紅色沉淀出現(xiàn),一段時(shí)間后,磚紅色沉淀消失,靜置,試管底部有少量紫紅色固體,溶液呈綠色Ⅱ溶液產(chǎn)生藍(lán)色絮狀沉淀開(kāi)始時(shí)有黃色沉淀出現(xiàn),一段時(shí)間后,黃色沉淀消失,靜置,生成大量白色沉淀,溶液呈綠色(1)裝置B的作用是控制氣體的流速,則B中試劑是。(2)通入前,實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ中產(chǎn)生藍(lán)色絮狀沉淀的離子方程式為。(3)實(shí)驗(yàn)Ⅰ通入后產(chǎn)生磚紅色沉淀,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。分析實(shí)驗(yàn)Ⅰ一段時(shí)間后磚紅色沉淀消失的可能原因。(4)同學(xué)們對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中白色沉淀的成分繼續(xù)探究。①甲同學(xué)取少量白色沉淀,洗凈后加入氨水,得到藍(lán)色溶液,此過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式為:、。②乙同學(xué)用另一種方法證明了該白色沉淀為,實(shí)驗(yàn)方案如下:填寫下表空格:試劑1試劑2蒸餾水現(xiàn)象1現(xiàn)象2(5)實(shí)驗(yàn)Ⅰ和實(shí)驗(yàn)Ⅱ中與新制懸濁液均發(fā)生了反應(yīng),反應(yīng)現(xiàn)象的不同與有關(guān)?!敬鸢浮浚?)飽和NaHSO3溶液(2)Cu2++2OH=Cu(OH)2↓(3)2Cu(OH)2+SO2+2NaOH=Na2SO4+Cu2O+3H2O溶液中溶解的SO2增多,溶液的酸性增強(qiáng),使Cu2O溶解,磚紅色沉淀消失(4)濃鹽酸白色沉淀溶解出現(xiàn)白色沉淀(5)氧化還原配制Cu(OH)2所用銅鹽的陰離子種類【分析】A制備二氧化硫,通過(guò)觀察B中氣泡的速度控制A中產(chǎn)生二氧化硫的速度,C中二氧化硫和新制懸濁液的反應(yīng),D中氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫,防止污染空氣?!窘馕觥浚?)B的作用是控制二氧化硫氣體的流速,B中試劑不能吸收二氧化硫,所以B中試劑是飽和NaHSO3溶液。(2)通入SO2前,實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ中銅離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色絮狀沉淀,反應(yīng)的離子方程式為:Cu2++2OH=Cu(OH)2↓。(3)實(shí)驗(yàn)Ⅰ通入SO2后產(chǎn)生磚紅色氧化亞銅沉淀,銅元素化合價(jià)由+2價(jià)降低為+1價(jià),S元素化合價(jià)由+4價(jià)升高為+6價(jià),該反應(yīng)的化學(xué)方程式2Cu(OH)2+SO2+2NaOH=Na2SO4+Cu2O+3H2O;Cu2O在酸性溶液中溶解轉(zhuǎn)化為Cu和Cu2+,實(shí)驗(yàn)Ⅰ一段時(shí)間后,溶液中溶解的SO2增多,溶液的酸性增強(qiáng),使Cu2O溶解,磚紅色沉淀消失。(4)①甲同學(xué)取少量白色沉淀,洗凈后加入氨水,得到藍(lán)色溶液,在空氣中會(huì)立即被氧化成而使溶液顯藍(lán)色,此過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式為:、;②CuCl為白色固體,難溶于水,能溶于濃鹽酸;取白色固體加濃鹽酸,白色固體溶解,在加蒸餾水,又出現(xiàn)白色沉淀,則說(shuō)明白色固體是CuCl。(5)實(shí)驗(yàn)Ⅰ和實(shí)驗(yàn)Ⅱ中SO2與新制Cu(OH)2懸濁液均發(fā)生了氧化還原反應(yīng),反應(yīng)現(xiàn)象的不同與配制Cu(OH)2所用銅鹽的陰離子種類有關(guān)。18.(2023·河南聯(lián)考一模)某小組在驗(yàn)證反應(yīng)“”,實(shí)驗(yàn)探究過(guò)程如下。結(jié)合探究過(guò)程回答下列問(wèn)題。向硝酸酸化的硝酸銀溶液中(忽略的水解)加入過(guò)量鐵粉,攪拌后靜置,一段時(shí)間后,將燒杯底部黑色固體過(guò)濾,濾液呈黃色。(1)檢測(cè)到濾液中含有,可以選用的試劑為(填化學(xué)式)溶液。產(chǎn)生的原因可能有以下幾種。假設(shè)a:可能是鐵粉表面有氧化層,能產(chǎn)生。假設(shè)b:空氣中存在,被氧化為,寫出反應(yīng)的離子方程式:。假設(shè)c:酸性溶液中的具有氧化性,可產(chǎn)生。(2)某同學(xué)證明上面假設(shè)c不成立,向硝酸酸化的硝酸鈉溶液中加入過(guò)量鐵粉,攪拌后靜置,一段時(shí)間后,上層清液未變黃色,經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)。(3)取過(guò)濾后的黑色固體,洗滌后,(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中含有Ag。(4)某同學(xué)利用原電池證明可以將氧化為,設(shè)計(jì)了如圖所示的原電池裝置。連接裝置后,電流表中有電流通過(guò),一段時(shí)間后電流表不再偏轉(zhuǎn)(所用溶液均已去除)。甲溶液中的溶質(zhì)為。寫出石墨電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式:。電流表指針不再偏轉(zhuǎn)后,向左側(cè)燒杯中加入固體,發(fā)現(xiàn)電流表指針?lè)聪蚱D(zhuǎn),此時(shí)石墨電極為(填“正極”或“負(fù)極”),銀電極的電極反應(yīng)式為?!敬鸢浮浚?)KSCN(2)(3)加硝酸加熱溶解固體,再滴加稀鹽酸,產(chǎn)生白色沉淀(4)FeCl2(或者FeSO4溶液)正極【分析】通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)研究某一因素對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,應(yīng)該要注意控制研究的變量以外,其它量要相同,以此進(jìn)行對(duì)比;【解析】(1)鐵離子和KSCN溶液反應(yīng)變?yōu)榧t色,故檢測(cè)到濾液中含有,可以選用的試劑為KSCN溶液。空氣中存在,氧氣具有氧化性,使得被氧化為,反應(yīng)為;(2)證明假設(shè)c錯(cuò)誤,就是排除Ag+時(shí)實(shí)驗(yàn)比較,相當(dāng)于沒(méi)有Ag+存在的空白實(shí)驗(yàn),考慮其他條件不要變化,可以選用NaNO3溶液;故選:;(3)黑色固體中含有過(guò)量鐵,如果同時(shí)含有銀,則可以加入HCl或H2SO4溶解Fe,而銀不能溶解?;蛘呦扔孟跛崛芙夤腆w將銀單質(zhì)轉(zhuǎn)化為硝酸銀溶液,再用HCl檢驗(yàn)Ag+。故操作為:取過(guò)濾后的黑色固體,洗滌后,加硝酸加熱溶解固體,再滴加稀鹽酸,產(chǎn)生白色沉淀,證明黑色固體中含有Ag。(或者加入足量稀鹽酸(或稀硫酸),固體未完全溶解)。(4)利用原電池證明可以將氧化為,銀離子發(fā)生還原反應(yīng)為正極反應(yīng),銀極為正極,亞鐵離子發(fā)生氧化反應(yīng)為負(fù)極反應(yīng),石墨極為負(fù)極;則甲池應(yīng)當(dāng)注入FeCl2(或者FeSO4溶液),負(fù)極反應(yīng)為;電流表指針不再偏轉(zhuǎn)后,向左側(cè)燒杯中加入固體,發(fā)現(xiàn)電流表指針?lè)聪蚱D(zhuǎn),則此時(shí)石墨電極為正極,銀電極為負(fù)極,負(fù)極銀單質(zhì)失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成銀離子,電極反應(yīng)式為。19.(2023·吉林延邊第一中學(xué)模擬)某小組同學(xué)探究與溶液的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)如下。資料:i.(黃色)ii.呈綠色(酸性條件下不穩(wěn)定)、低濃度呈無(wú)色、MnS為肉色沉淀。iii.實(shí)驗(yàn)Ⅰ:(1)用離子方程式表示溶液顯堿性的原因:。(2)將固體a過(guò)濾、洗滌,放置在空氣中,固體變?yōu)樽睾谏?。①甲同學(xué)認(rèn)為固體a中除了MnS外,還有,依據(jù)的現(xiàn)象是。②乙同學(xué)認(rèn)為根據(jù)上述現(xiàn)象不能得出固體a中含有,應(yīng)補(bǔ)充對(duì)比實(shí)驗(yàn):(填實(shí)驗(yàn)方案)。實(shí)驗(yàn)證實(shí)固體a中含有。(3)固體b的主要成分是S。分析產(chǎn)生S的可能原因:。經(jīng)檢驗(yàn),固體c的主要成

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