現(xiàn)代分子生物學(xué)作業(yè)

現(xiàn)代分子生物學(xué)與基因工程作業(yè)姓名________________班級_____________學(xué)號________________1、絕大多數(shù)的真核生物染色體中均含有HI、H2A、H2B、H3和H4五種組蛋白，在不同物種之間它們的保守性表現(xiàn)在（A）A．H3和H4具有較高的保守性，而H2A和H2B的保守性比較低B.H2A和H2B具有較高的保守性，而H3和H4的保守性比較低C.H1和H4具有較高的保守性，而H3和H2B的保守性比較低D.H1和H3具有較高的保守性，而H4和H2B的保守性比較低解析：真核細(xì)胞染色體中組蛋白在進(jìn)化上極端保守性。其中H3、H4最保守，H2A、H2B比較保守，H1較不保守。2、下列敘述哪個是正確的（C）A.C值與生物體的形態(tài)學(xué)復(fù)雜性成正相關(guān)B.C值與生物體的形態(tài)學(xué)復(fù)雜性成負(fù)相關(guān)C.每個門的最小C值與生物體的形態(tài)學(xué)復(fù)雜性是大致相關(guān)的C值指一種生物單倍體基因組DNA的總量。不同物種的C值差異很大，隨著生物體的進(jìn)化，解析：物種的結(jié)構(gòu)和功能越復(fù)雜，其C值就越大。但是，在結(jié)構(gòu)和功能相似的同一類生物中，甚至在親緣關(guān)系分接近的物種之間，它們的C值可以相差10倍乃至上百倍?；蚪M大小與遺傳復(fù)雜性并非線性相關(guān)，為C值矛盾。C值矛盾描述了真核基因組中編碼潛力和DNA含量并非一致。涉及到真核基因組絕對和相對的DNA數(shù)量。3、真核DNA存在于（C）A.線粒體與微粒體內(nèi)B.線粒體與高爾基體內(nèi)C.線粒體與細(xì)胞核內(nèi)D.細(xì)胞核與高爾基體內(nèi)E.細(xì)胞核與溶酶體內(nèi)解析：DNA作為遺傳物質(zhì)主要存在于細(xì)胞核內(nèi)，真核生物的線粒體和葉綠體中也有存在。4、在核酸分子中核苷酸之間的連接方式是（C）A.2‵-3‵磷酸二酯鍵B.2‵-5‵磷酸二酯鍵C.3解析：核酸是由核苷酸聚合而成的生物大分子，無分支結(jié)構(gòu)，核酸的共價結(jié)構(gòu)也就是其一級結(jié)構(gòu)，這種一級結(jié)構(gòu)5、所有生物基因組DNA復(fù)制的相同之處是（A）A.半保留復(fù)制B.全保留復(fù)制C.嵌合型復(fù)制D.偶聯(lián)型復(fù)制解析：生命遺傳實(shí)際上是染色體DNA自我復(fù)制的結(jié)果。實(shí)驗(yàn)證明，無論是原核生物還是真核生物的DNA都是以半保留復(fù)制方式遺傳的，這種半保留復(fù)制保證了DNA在代謝上的穩(wěn)定性。6、復(fù)制子是（C）A.細(xì)胞分離期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段B.復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白C.任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列（它與復(fù)制起始點(diǎn)相連）D.復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的DNA片段解析：DNA復(fù)制從起點(diǎn)開始雙向進(jìn)行直到終點(diǎn)為止，每一個這樣的DNA單位稱為復(fù)制子或復(fù)制單元。7、在原核生物復(fù)制子中，下列哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核酸（A）=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIIID.連接酶解析：原核生物復(fù)制過程中，DNA聚合酶Ⅰ也稱kornberg多聚酶，是細(xì)胞中主要的聚合酶，有獨(dú)特的5′-3′外切酶活性，可以在體內(nèi)修復(fù)合成中幫助從后隨鏈切除外物。8、原核DNA合成中（C）的主要功能是合成先導(dǎo)鏈及岡崎片段A.DNA聚合酶=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIIID.引物酶解析：DNA聚合酶Ⅲ包含7種不同的亞單位和9個亞基。其活性形式為二聚體，除具有聚合酶活性以外，還有3′-5′核酸外切酶活性?；盍^強(qiáng)，是大腸桿菌DNA復(fù)制中鏈延長反應(yīng)的主導(dǎo)聚合酶。DNA聚合酶Ⅲ全酶是一個具有雙活性為點(diǎn)的非對稱聚集體，實(shí)現(xiàn)了先導(dǎo)鏈和后隨鏈的同時復(fù)制。9、關(guān)于岡崎片段的描述正確的是（B）解析：由于DNA雙螺旋的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，因此，在?fù)制叉附近解開的DNA鏈一條是5~→3~方向，另一條是3~→5~方向，兩個模板記性不同。所有已知的DNA聚合酶的合成方向是5~→3~，這就無法解釋DNA兩條鏈如何能夠同時進(jìn)行復(fù)制。在DNA復(fù)制過程中，滯后鏈（后隨鏈）首先合成5~→3~方向的較短片斷。這些片斷被稱為岡崎片段，然后由連接酶連接成大分子DNA。一般原核生物中的岡崎片段要長一些，真核生物中的要短一些。進(jìn)一步研究證明，這種前導(dǎo)鏈的連續(xù)復(fù)制和滯后鏈的不連續(xù)復(fù)制在生物界是普遍性的。10、大腸桿菌基因組DNA復(fù)制時（C）A.先導(dǎo)鏈的引物是DNA，后隨鏈的引物是RNAB.先導(dǎo)鏈的引物是RNA，后隨鏈的引物是DNA解析：引物是指一段較短的單鏈RNA或DNA，它能與DNA的一條鏈配對提供3′-OH末端以作為DNA聚合酶合成脫氧核苷酸鏈的起始點(diǎn)。原核生物基因DNA復(fù)制時，先導(dǎo)鏈和后隨鏈的引物都是RNA。在真核生物中，RNA引物是后隨鏈合成必需的，先導(dǎo)鏈可以使用不同的引發(fā)機(jī)制。11、端粒酶是一種蛋白質(zhì)-RNA復(fù)合物，其中RNA起（C）解析：端粒酶能夠利用自身攜帶的RNA鏈作為模版，以反轉(zhuǎn)錄的方式催化合成模版后隨鏈5′端DNA片段或外加重復(fù)單位，以維持端粒一定的長度，從而防止染色體的短缺損傷。12、下列有關(guān)端粒和端粒酶描述錯誤的是（B）B.端粒酶是一種特殊的DNA聚合酶，來維持端粒的長度D.端粒每復(fù)制一次，縮短一次，所以端粒和衰老有一定的關(guān)系解析：端粒指真核細(xì)胞線性染色體末端的一組串聯(lián)重復(fù)DNA序列，它能防止染色體的重組和末端降解酶的作用，從而維持染色體的穩(wěn)定。端粒隨細(xì)胞分裂次數(shù)的增加逐漸縮短而被認(rèn)為起著“生物時鐘”的作用，其長度的維持有賴于一種RNA酶即端粒酶的存在。端粒酶是一種RNA與蛋白的復(fù)合體，它以自身RNA上的一個片段為模板通過逆轉(zhuǎn)錄合成端粒重復(fù)序列，并通過一種RNA依賴性聚合酶機(jī)制加到染色體3~末端以延伸端粒。在大部分腫瘤細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都含有活化的端粒酶，使細(xì)胞獲得無限增值能力。13、在真核生物細(xì)胞周期的四個時相中，用于準(zhǔn)備DNA合成的是（B）解析：真核細(xì)胞的生活周期可分為4個時期：G1、S、G2和M期。G1是復(fù)制預(yù)備期，S是復(fù)制期，G2是有絲分裂準(zhǔn)備期，M為有絲分裂期。14、DNA甲基化是基因表達(dá)調(diào)控的重要方式之一，甲基化的位點(diǎn)是（C）A.CpG島上的C的3位B.CpG島上的G的3位C.CpG島上的C的5位D.CpG島上的G的7位解析：DNA甲基化修飾現(xiàn)象廣泛存在于真核生物基因中，DNA甲基化主要發(fā)生在CpG島的5C上，其作用是導(dǎo)致基因的失活。15、IS元件（B）解析：IS是最簡單的轉(zhuǎn)座子，不含任何宿主基因。它們都是很小的DNA片段，由于一個中央單一區(qū)域和兩側(cè)不完全的反響末端重復(fù)序列構(gòu)成，中央?yún)^(qū)域可能含有1~3個可譯框架，其中一個編碼轉(zhuǎn)座酶。一般情況下，每個IS轉(zhuǎn)座頻率10-4~10-3/世代，恢復(fù)頻率10-10~10-6/世代。16、有關(guān)復(fù)制轉(zhuǎn)座，不正確的敘述是（C）解析：轉(zhuǎn)座可被分為復(fù)制性和非復(fù)制性兩大類。在復(fù)制性轉(zhuǎn)座中，所移動和轉(zhuǎn)位的是原轉(zhuǎn)座子的拷貝。轉(zhuǎn)座酶和解離酶分別作用于原始轉(zhuǎn)座子和復(fù)制轉(zhuǎn)座子。TnA類轉(zhuǎn)座子主要就是這種形式。另外，在復(fù)習(xí)時還需要掌握非復(fù)制性轉(zhuǎn)座的特點(diǎn)：在非復(fù)制性轉(zhuǎn)座中，原始轉(zhuǎn)座子作為一個可移動的實(shí)體直接被移位，IS序列、Mu及Tn5等都以這種方式進(jìn)行轉(zhuǎn)座。17、關(guān)于玉米的非自主型轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座，以下敘述哪一個是正確的（D）A.由于自身缺少有活性的轉(zhuǎn)座酶，它們不會發(fā)生轉(zhuǎn)座作用B.基因組中含有其他任意一種自主型轉(zhuǎn)座子時，轉(zhuǎn)座就可發(fā)生C.不需要其他轉(zhuǎn)座子的存在，就可以發(fā)生轉(zhuǎn)座D.只有當(dāng)基因組同時含有屬于同一家族的自主型轉(zhuǎn)座子時，轉(zhuǎn)座才可以發(fā)生解析：玉米細(xì)胞內(nèi)存在有自主型和非自主型兩類轉(zhuǎn)座子。非自主型轉(zhuǎn)座子單獨(dú)存在時是穩(wěn)定的，不能轉(zhuǎn)座，當(dāng)基因組同時含有屬于同一家族的自主型轉(zhuǎn)座子時，它才具備轉(zhuǎn)座功能，轉(zhuǎn)座才可以發(fā)生。這類轉(zhuǎn)座子雖然缺失內(nèi)源序列，但其兩端轉(zhuǎn)座特征序列確實(shí)完整的，只要細(xì)胞內(nèi)有相應(yīng)的轉(zhuǎn)座酶活性，它就能恢復(fù)轉(zhuǎn)座功能。18、下列哪一種類型的酶可能不參與切除修復(fù)（B）解析：切除修復(fù)分為兩種，一種是堿基切除修復(fù)：形成去AP位點(diǎn)，AP核酸內(nèi)切酶切除受損片段，DNA聚合酶Ⅰ和DNA連接酶修復(fù)DNA鏈。另一種是核苷酸切除修復(fù)：DNA切割酶切割移去DNA解鏈酶解開的12~13個核苷酸（原核）或27~29個核苷酸（真核）的單鏈DNA，再由DNA聚合酶和DNA連接酶修復(fù)DNA鏈。19、一個轉(zhuǎn)座子的準(zhǔn)確切離（B）解析：轉(zhuǎn)座子可以從原來位置上消失，這一過程稱為切離。切離可以是準(zhǔn)確的，準(zhǔn)確切離的結(jié)果使發(fā)生了插入突變的基因恢復(fù)突變。不準(zhǔn)確切離的結(jié)果使發(fā)生了突變的基因不能恢復(fù)突變，但轉(zhuǎn)座子本身所帶的遺傳標(biāo)志消失，這是由于不準(zhǔn)確切離引起染色體畸變的結(jié)果。20、原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征？答：（1）結(jié)構(gòu)簡練。原核生物DNA分子的絕大部分是用來編碼蛋白質(zhì)的，非編碼序列極少，這與真核細(xì)胞DNA冗余現(xiàn)象完全不同。（2）存在轉(zhuǎn)錄單元。原核生物DNA序列中功能相關(guān)的RNA和蛋白質(zhì)基因，往往從集在基因組的一個或幾個特定部位，形成功能單位或轉(zhuǎn)錄單元，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子mRNA，而真核生物轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子mRNA。（3）有重疊基因。主要有三種情況：①一個基因完全在另一個基因里面；②部分重疊；③兩個基因只有一個堿基對是重疊的。盡管這些重疊基因的DNA序列大致相同，但由于基因重疊部分一個堿基的變化可能會影響后續(xù)肽鏈的全部序列，從而編碼完全不同的蛋白質(zhì)。而真核生物多為斷裂基因。21、簡述原核生物DNA的復(fù)制特點(diǎn)。答：原核生物雙鏈DNA都是以半保留方式遺傳的，DNA的復(fù)制在整個細(xì)胞周期都能進(jìn)行；只有一個復(fù)制起點(diǎn)；在起始點(diǎn)處解開形成復(fù)制叉，可以連續(xù)開始新的DNA復(fù)制，一個復(fù)制單元多個復(fù)制叉；復(fù)制叉移動速度很快；是半不連續(xù)的復(fù)制，需要多種酶和蛋白質(zhì)的協(xié)同參與，都涉及到拓?fù)洚悩?gòu)酶，解旋酶，單鏈結(jié)合蛋白，引物合成酶，DNA聚合酶，連接酶等；DNA聚合酶在組成和功能上與真核生物有很大的不同。22、以下關(guān)于原核生物RNA聚合酶的核心酶的敘述，哪一項(xiàng)是正確的（C）。A．核心酶可以與DNA結(jié)合，但不能催化以DNA為模板合成RNAB.核心酶能夠在正確的位置起始轉(zhuǎn)錄，但效率比RNA聚合酶全酶低C.核心酶能催化以DNA為模板合成RNA，但不能在正確的為點(diǎn)起始轉(zhuǎn)錄解析：原核生物的RNA聚合酶全酶由六個亞基組成，α2ββ′δω，另有兩個Zn2+。無δ亞基的酶叫核心酶，核心酶只能使已開始合成的RNA鏈延長，而不具備起始合成活性。23、原核生物RNA聚合酶中負(fù)責(zé)識別啟動子序列的亞單位是（D）A.解析：五種亞基的功能分別為：α亞基：可能與核心酶的組裝及啟動子識別有關(guān)，并參與RNA聚合酶和部分調(diào)節(jié)因子的相互作用。β亞基：含催化部位，起催化作用，催化形成磷酸二酯鍵。ω亞基：在全酶中存在，功能不清楚。β′亞基：與DNA模板結(jié)合功能。δ亞基：負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始，它是酶的別構(gòu)效應(yīng)物，使酶專一性識別模板鏈上的啟動子。24、RNA聚合酶=1\*ROMANI的功能是（C）解析：真核生物中存在3類RNA聚合酶，它們在細(xì)胞核中的位置不同，負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄的基因不同，對鵝膏蕈堿的敏感性也不同：RNA聚合酶Ⅰ定位于核仁，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是rRNA;RNA聚合酶Ⅲ定位于核質(zhì)，催化轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生tRNA和5SrRNA;RNA聚合酶Ⅱ定位于核質(zhì)，催化轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生hRNA。因此，選項(xiàng)C是正確的，但是，需要注意，如果命題改為“rRNA都是有RNA聚合酶Ⅰ”則是錯誤的。25、有關(guān)RNA轉(zhuǎn)錄合成的敘述，其中錯誤的是（A）解析：（1）RNA合成的前體是4種核苷三磷酸（NTP）:ATP,GTP,CTP和UTP。（2）RNA鏈的延伸方向是5~→3~，核苷酸三磷酸加到新生鏈的3~端，同時去除一份子焦磷酸而生成磷酸二酯鍵。（3）轉(zhuǎn)錄必須以一條DNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則進(jìn)行。在轉(zhuǎn)錄區(qū)內(nèi)一般只有一條DNA鏈被轉(zhuǎn)錄。（4）RNA聚合酶能起始一條新鏈的合成，起始核苷酸一般是嘌呤核苷三磷酸。（5）真核生物的RNA聚合酶自身不能區(qū)別和結(jié)合到啟動子上，而需要在啟動子上由轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合酶裝配成活性轉(zhuǎn)錄復(fù)合物才能起始轉(zhuǎn)錄。26、以下有關(guān)大腸桿菌轉(zhuǎn)錄的敘述，哪一個是正確的（B）B.-35區(qū)和-10區(qū)序列間的距離對于轉(zhuǎn)錄效率非常重要解析：Pribnow區(qū)的中央大約位于起始位點(diǎn)上游10bp處，所以稱為-10區(qū)；絕大部分大腸桿菌啟動子都存在這兩段序列，因此認(rèn)為這兩個區(qū)域是保守的，在原核生物中，-10區(qū)和-35區(qū)之間的距離大約是16~19bp，小于15bp或大于20bp都會降低啟動子的活性。27、以DNA為模板，RNA聚合酶作用時，不需要（B）A.NTPB.g2+/Mn2+解析：RNA聚合酶作用以NTP作為底物，合成RNA鏈；需要ATP提供能量；需要Mg2+/Mn2+進(jìn)行激活。28、在正常生長條件下，某一細(xì)菌基因的啟動子-10序列由TCGACT突變?yōu)門ATACT，由此而引起該基因轉(zhuǎn)錄水平的變化，以下哪一種描述是正確的（A）解析：在細(xì)菌中常見兩種啟動子突變：下降突變和上升突變。把Pribnow區(qū)從TATAAT變成AATAAT，就會大大降低其結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄水平，造成下降突變；增加Pribnow區(qū)共同序列的同一性就會增加基因轉(zhuǎn)錄水平，引起上升突變。例如在乳糖操縱子的啟動子中，將其Pribnow區(qū)從TATGTT轉(zhuǎn)變?yōu)門ATATT，就會提高啟動子效率，從而提高乳糖操縱子基因的轉(zhuǎn)錄水平。29、下列術(shù)語都與RNA分子有關(guān)，其中哪一種有可能包含與蛋白質(zhì)編碼無關(guān)的核苷酸組分（B）解析：大多數(shù)真核生物基因都是由蛋白質(zhì)編碼序列和非編碼序列兩部分組成。編碼的序列稱為外顯子是一個基因表達(dá)為多肽鏈的部分；非編碼序列被稱為內(nèi)含子。30、真核生物成熟mRNA5‵末端帶有帽子結(jié)構(gòu)，一般有三種不同的帽子，其中1號帽子為（D）解析：帽子結(jié)構(gòu)：真核細(xì)胞中mRNA5’-端有一段特殊結(jié)構(gòu)，稱為帽子結(jié)構(gòu)。它是由甲基化鳥苷酸經(jīng)焦磷酸與mRNA的5’-端核苷酸相連，形成5’,5’-三磷酸連接。通常有三種類型：m7GpppNp、m7GpppNmpNp、m7GpppNmpNmpNp，分別稱為O型、Ⅰ型、Ⅱ型。O型是指末端核苷酸的核糖未甲基化；Ⅰ型是指末端一個核苷酸的核糖甲基化；Ⅱ型是指末端兩個核苷酸的核糖甲基化。這里G代表鳥苷，N指任意核苷，m在字母左側(cè)表示堿基被甲基化，右上角數(shù)字表示甲基化位置，右下角數(shù)字表示甲基化數(shù)目，m在字母右側(cè)表示核糖被甲基化。這種結(jié)構(gòu)有抗5’-核酸外切酶的降解作用。在蛋白質(zhì)合成過程中，它有助于核糖體對mRNA的識別和結(jié)合，使翻譯得以正確起始。31、大腸桿菌中，參與轉(zhuǎn)錄終止調(diào)控的是（B）A.TATAboxB.ρ因子C.snRNAD.RNaseP解析：ρ因子是一個相對分子質(zhì)量為2.0×100000的六聚體蛋白，它能水解各種核苷三磷酸，是一種酶，它通過催化NTP的水解促使新生RNA鏈從三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中解離出來，從而終止轉(zhuǎn)錄。32、外源基因在大腸桿菌中的高效表達(dá)受到很多因素影響，其中SD序列的作用是（C）解析：SD序列式存在于原核生物起始密碼子AUG上游7~12個核苷酸出的一種4~7個核苷酸的保守片段，它與16SrRNA3’端反向互補(bǔ)，所以可將mRNA的AUG起始密碼子置于核糖體的適當(dāng)位置以便起始翻作用。33、tRNA的反密碼子與mRNA的密碼子之間的搖擺配對主要由下面哪類堿基配對引起的（D）解析：一個tRNA究竟能識別多少個密碼子是由反密碼子的第一位堿基的性質(zhì)決定的，反密碼子第一位為A或C時只能識別1種密碼子，為G或U時可以識別2種密碼子，為I時可以識別3種密碼子。34、反密碼子中哪個堿基對參與了密碼子的簡并性（搖擺）（A）解析：根據(jù)擺動假說，在密碼子與反密碼子的配對中，前兩對嚴(yán)格遵守堿基配對原則，第三個堿基決定的自由度可以“擺動”?！皌RNA的反密碼子在核糖體內(nèi)是通過堿基的反向配對與mRNA上的密碼子相互作用的。”反密碼子第一位是A或C時，只能識別一種密碼子，為G或U時，可以識別2中密碼子也可以識別3種密碼子。35、與tRNA中的反密碼子為GCU相配對的mRNA中的密碼子是（C）解析：tRNA的反密碼子在核糖體內(nèi)是通過堿基的反向配對與mRNA上的密碼子相互作用的，反密碼子第一位是G時可以識別兩種密碼子分別是C和U。因此，反密碼子為5~-GCU-3~，則mRNA的密碼子應(yīng)當(dāng)為3~-CGA-5~或3~-UGA-5~。所以，密碼子應(yīng)該是AGU或AGC。36、稀有堿基常出現(xiàn)于（D）A.rRNAB.mRNAC.解析：除了5種基本的堿基外，核酸中還有一些含有少量的堿基，稱為稀有堿基。它們種類極多，大多數(shù)都是甲基化堿基。tRNA中含有較多的稀有堿基，可高達(dá)10%目前已知稀有堿基和核苷已達(dá)近百種。37、下列五個DNA片段中含有回文結(jié)構(gòu)的是（C）解析：回文結(jié)構(gòu)是一種旋轉(zhuǎn)對稱結(jié)構(gòu)，在軸兩側(cè)序列相同而反向，只有C選項(xiàng)符合。38、下列敘述不正確的是（A）解析：A.共有64個密碼子。B.每一個密碼子由3個核苷酸構(gòu)成，它特異地編碼多肽鏈中的一個氨基酸。C.遺傳密碼具有簡并性，除AUG和UUG外，每個氨基酸都有一個以上密碼子。D.當(dāng)tRNA的反密碼子與mRNA的密碼子配對時前兩個堿基遵守堿基互補(bǔ)配對，但第三個堿基有一定的自由度可以“擺動”。39、由FrancisCrick提出的密碼子與反密碼子配對的擺動假說是指（A）A.反密碼子的5‵端堿基允許堿基有擺動B.反密碼子的3‵端堿基允許堿基有擺動C.密碼子的5‵端堿基允許堿基有擺動D.密碼子的3‵端堿基允許堿基有擺動解析：此解說可解釋密碼子第三位的簡并性，即當(dāng)tRNA密碼子配對時前兩個堿基嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對法則，但第三個堿基有一定自由度可“擺動”。40、強(qiáng)化mRNA翻譯的元件是（E）A．啟動子B．復(fù)制起始區(qū)C．增強(qiáng)子D．回文結(jié)構(gòu)E．SD順序解析：A、C是強(qiáng)化莊路的順勢作用元件，D可以終止轉(zhuǎn)錄，B是與復(fù)制相關(guān)聯(lián)的一斷DNA序列，E存在于原核生物起始密碼子AUG上游，可促進(jìn)翻譯的起始。41、（B）的密碼子可以作為起始密碼子。A．酪氨酸B．甲硫氨酸C．色氨酸D．蘇氨酸解析：AUG既是起始密碼子，也是編碼甲硫氨酸的密碼子。42、原核生物中起始氨?；?tRNA是（A）解析：細(xì)菌中有兩種tRNA能夠攜帶甲硫氨酸。一種是tRNAfMet,它只能識別起始密碼子AUG，另一個是tRNAMet，它只能識別內(nèi)部AUG密碼子。43、有關(guān)原核生物EF-Ts因子，錯誤的是（D）A.是一個翻譯起始因子B.是一個翻譯延伸因子解析：原核生物翻譯過程中，每次反應(yīng)共需要3個因子，EF-Tu,EF-Ts,EF-G。EF-Tu與fMet-tRNA以外的AA-tRNA及GTP作用生成AA-tRNA·EF-Tu·GTP復(fù)合物，然后結(jié)合到核糖體的A位上；EF-Ts參與GTP的再生，形成EF-Tu·GTP，進(jìn)入新一輪循環(huán)；EF-G是唯一所需的蛋白因子。44、氯霉素抑制蛋白質(zhì)的合成通過（A）A.阻止mRNA與核糖體結(jié)合B.阻止酰胺tRNA與核糖體結(jié)合解析：抗菌素對蛋白質(zhì)合成的抑制作用是阻止mRNA與核糖體結(jié)合，或阻止tRNA與核糖體結(jié)合（四環(huán)素類），或干擾AA-tRNA與核糖體結(jié)合而產(chǎn)生錯讀，或作為競爭性抑制蛋白質(zhì)合成。45、什么是核糖體（A）A.一種大分子，兩亞基的復(fù)合物，含有50多種不同的蛋白質(zhì)和一些rRNAB.一種有利于內(nèi)含子的核蛋白復(fù)合物解析：核糖體是一個致密的核糖核蛋白顆粒，可解離為大小兩個亞基，每個亞基包含一個相對分子質(zhì)量較大的rRNA和許多不同蛋白質(zhì)分子。核糖體不止有一個活性中心，每個活性中心都由一組特殊的大白質(zhì)構(gòu)成形成一個多種酶的集合體。46、原核生物的釋放因子（A）A.RF1,RF2,RF3B.RF1,RF2,ERFC.RF1,RF2,R3,eRF解析：細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)存在RF1、RF2、RF3三種釋放因子，真核細(xì)胞只有RF一種釋放因子。47、蛋白質(zhì)的翻譯后修飾主要包括（D）解析：主要包括：①氨基酸側(cè)鏈的共價修飾：乙?；?、磷酸化、糖基化（N-、O-）；②蛋白質(zhì)前體的切割和成熟。蛋白質(zhì)前提→蛋白質(zhì)。48、氨基酸在摻入肽鏈前需要被ATP活化，氨基酸活化的場所是（D）解析：蛋白質(zhì)的生物合成是以氨基酸為基本材料的，且只有與tRNA相結(jié)合的氨基酸才能被準(zhǔn)確運(yùn)送到核糖體中，參與肽鏈的起始或延伸。氨基酸的活化是在氨酰tRNA合成酶的催化下完成的，氨酰tRNA合成酶存在于所有的生物體，定位于細(xì)胞質(zhì)。49、關(guān)于蛋白質(zhì)合成描述正確的是（E）A.轉(zhuǎn)錄起始位+1處就是蛋白質(zhì)翻譯的起始部位B.所謂的翻譯就是把mRNA上攜帶的遺傳信息轉(zhuǎn)變成氨基酸的過程C.翻譯時不需要AARS參與解析：蛋白質(zhì)