工業(yè)用乙酸乙酯

工業(yè)用乙酸乙酯本文件適用于乙酸和乙醇在催化劑下酯化而制得的工業(yè)分子式：C4H8O2結(jié)構(gòu)式：CH3COOC2H5GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品GB/T3143液體化學(xué)產(chǎn)品顏色測定法（HazGB/T3723工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣GB/T4472化工產(chǎn)品密度、相對密度GB/T6283化工產(chǎn)品中水分含量的測定卡爾·費(fèi)休法（通用方GB/T6324.2有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法第2部分：揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)臏y定GB/T6324.8有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法第8部分：液體產(chǎn)品水分測定卡爾·費(fèi)休庫侖電量法GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示GB/T9722化學(xué)試劑氣相色譜法2密度(ρ20）/（g/cm3）5.4乙酸乙酯、乙醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯含量的測定5.4.1方法原理離，用氫火焰離子化檢測器檢測，校正面積歸5.4.2試劑5.4.2.1氮?dú)猓后w積分?jǐn)?shù)不小于99.99%，經(jīng)硅35.4.2.2氫氣：體積分?jǐn)?shù)不小于99.99%；經(jīng)硅5.4.2.4色譜純：乙醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯。5.4.3儀器設(shè)備5.4.4色譜柱及色譜操作條件60m×0.32mm×1.8μm起初柱溫為55℃,保持25min，然后以10℃/min程序升溫至180℃,保持5min。5.4.5分析步驟5.4.5.1校正因子的測定校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)樣品，按與測定試樣相同的試驗(yàn)條件進(jìn)行測5.4.5.2相對校正因子的計(jì)算fi=AsmiAims45.4.5.3相對校正因子的定期測定5.4.5.4樣品的測定啟動(dòng)氣相色譜儀，待儀器穩(wěn)定后按測定校正因子相同的色譜操作條件5.4.7結(jié)果計(jì)算wi=i[100?w(H2O)] fi——被測組分i的校正因子；Ai——被測組w(H2O)——按5.5測定的水分的數(shù)值；ΣfiAi——各組分的校正峰面積之和。取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，乙酸乙酯兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.05%，乙醇兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.01%，苯、甲苯、乙苯、二甲苯兩次平行測定結(jié)按GB/T6324.8或GB/T6283規(guī)定進(jìn)行測定。以GB/T63取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.5.6.1方法原理5.6.2.2氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(NaOH)=0.02mo5.6.3儀器5w1=(V/1)cM100………………（3）V——試樣消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（c——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位V1——試樣的體積的數(shù)值，單位為毫升取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)按GB/T4472中密度計(jì)法進(jìn)行測定。在10℃~35℃的范圍內(nèi)，試樣密度的溫度校正系數(shù)為取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的4.9.1試劑與材料5.9.2.1特征氣味的判定6將上述兩張?jiān)嚰垪l在室溫下空氣中揮發(fā)至干，聞其是否有殘留氣味。在此過程中，每間隔一段合適6.3在原材料、工藝不變的條件下，產(chǎn)品連續(xù)生產(chǎn)的實(shí)際批為一組批，但若干個(gè)生產(chǎn)批構(gòu)成一個(gè)檢驗(yàn)6.5檢驗(yàn)結(jié)果的判定按GB/T8170中修約值比較法注：乙酸乙酯的安全信息參見附錄B。8包裝、運(yùn)輸和貯存工業(yè)用乙酸乙酯應(yīng)存放于陰涼、通風(fēng)、干燥的場所，遠(yuǎn)8