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噬菌體侵染細(xì)菌的實驗——赫爾希、蔡斯八師第二高級中學(xué)魏艷玲(1)實驗材料:T2噬菌體中60%是蛋白質(zhì),40%是DNA..優(yōu)點:成分簡單T2噬菌體、DNA蛋白質(zhì)頭部尾部大腸桿菌選擇T2噬菌體作為實驗材料有什么優(yōu)點呢?吸附注入合成組裝釋放①是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒②在自身遺傳物質(zhì)的指導(dǎo)下進(jìn)行繁殖,原料來自大腸桿菌③
子代噬菌體從宿主細(xì)胞裂解釋放。
T2噬菌體的增殖什么物質(zhì)進(jìn)入大腸桿菌中?有沒有辦法跟蹤它們的行蹤?DNA?蛋白質(zhì)?(2)研究方法:蛋白質(zhì)的組成元素:DNA的組成元素:C、H、O、N、SC、H、O、N、P(標(biāo)記32P)(標(biāo)記35S)S
P同位素標(biāo)記法標(biāo)記特有元素利用同位素作為一種標(biāo)記,追蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律。能不能用用14C和18O進(jìn)行標(biāo)記?應(yīng)該標(biāo)記哪種元素呢?NO!被35S標(biāo)記的噬菌體被32P標(biāo)記的噬菌體被35S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合被32P標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合噬菌體外殼被侵染的細(xì)菌上清液(3)實驗過程標(biāo)記能直接用35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體嗎?35S培養(yǎng)基→35S細(xì)菌→35S噬菌體32P培養(yǎng)基→32P細(xì)菌→32P噬菌體侵染T2噬菌體大量繁殖攪拌目的:使噬菌體與細(xì)菌分離放射性很高放射性很低離心檢測沒有檢測到35S蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入大腸桿菌放射性很低放射性很高檢測到32P這一結(jié)果說明什么?DNA進(jìn)入大腸桿菌上清液——T2噬菌體,沉淀物——大腸桿菌DNA才是真正的遺傳物質(zhì)這一結(jié)果說明什么?上清液“放射性很高”為什么沉淀物也有放射性?——攪拌不充分,噬菌體與大腸桿菌分離不完全(放射性物質(zhì)是噬菌體蛋白質(zhì)外殼)討論:上清液和沉淀物放射性分析沉淀物“放射性很高”為什么上清液也有放射性?——侵染時間過長,釋放出來的噬菌體上清液和沉淀物放射性分析——侵染時間過短,未侵染細(xì)菌的噬菌體該實驗?zāi)?/p>
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