高考有機(jī)模擬題

1.肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精，用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點的調(diào)味,

在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示：

甲

②酸北

rf~］一定條件e

甲酯CHQH/dL—I

高聚物

已知：I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下：

OOH

R—C—H+CH3cH0與R—CH—CH2CHO曹」RCHTHCHO

II.煌A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.

請回答：

(1)化合物H中的官能團(tuán)為.

(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為_—,J的結(jié)構(gòu)簡式為_

(3)G-H的反應(yīng)類型為.

(4)寫出反應(yīng)B-C的化學(xué)方程式,

II-1的反應(yīng)(填“能”或“不能”)改用酸性高鎰酸鉀溶液,簡述理由—

(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

A.能發(fā)生水解反應(yīng)

B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡

C.能與溪發(fā)生加成

2.醋柳酯是一種鎮(zhèn)咳祛痰藥，用于上呼吸道感染、感冒咳嗽、急慢性支氣管炎癥等的治療，醋柳酯可山下圖所示

路線合成：

(1)A的含氧官能團(tuán)名稱為；中間產(chǎn)品C中混有反應(yīng)物A和B,檢驗C中含有A的試劑是。

(2)由C制醋柳酯的反應(yīng)類型為；寫出C和足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(3)A的同分異構(gòu)體很多，寫出兩種屬于酯類、且能與FeCh溶液反應(yīng)顯紫色的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

3.(15分)A為只含有C、H、0三種元素的芳香燒衍生物，且苯環(huán)上只有兩個取代基。各物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如

下圖所示。

E

已知：D通過加聚反應(yīng)得到E,分E子式為(CMG)"H分子式為C/46；I中除含有一個苯環(huán)外還含有一個六元環(huán)。

(1)寫出A的分子式：A。

(2)寫出I、E的結(jié)構(gòu)簡式：IE；

(3)A+G-H的反應(yīng)類型為；

(4)寫出A-F的化學(xué)方程式_________________

(5)有機(jī)物A的同分異構(gòu)體只有兩個對位取代基，既能與Fe*發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，但不能發(fā)生銀

鏡反應(yīng)。則此類A的同分異構(gòu)體有一一種，其中一種在NaOH溶液中加熱消耗的NaOH最多。寫出該同分異構(gòu)體

與NaOH溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式。

4.(10分)酯類是工業(yè)上重要的有機(jī)原料，具有廣泛用途。

下圖是乙酸乙酯的合成路線圖，已知A能與銀氨溶液反應(yīng)析出銀鏡,B的水溶液可以溶解CaCO?E可作果實催熟劑。

7金①°?②0

乙醇△一2

催化劑△B

濃硫酸

△③-CH3coOCH2cH3

④HC1NaOH/H2O

--------------------CH3cHy--------二:—一￡——

一定條件------------------△

請完成下列問題：

(1)A的名稱是；B中所含的官能團(tuán)是；反應(yīng)③的反應(yīng)類型是；反應(yīng)④的反應(yīng)類型是。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為；E的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)請寫出反應(yīng)①、④的化學(xué)方程式：

①；

④。

5.化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是內(nèi)糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得，A的鈣鹽是人們

喜愛的補(bǔ)鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下，A可發(fā)生如

下圖所示的反應(yīng)。

C2Hs（）H

試寫出：

(1)化合物A含有的官能團(tuán)的名稱：

(2)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：BD-

(3)化學(xué)方程式：A一＞EA一＞F—

試卷第2頁，總14頁

(4)反應(yīng)類型：A—>E,A->F

6.有機(jī)物丙(GMQJ是一種香料，其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為56,它的核磁

共振氫譜顯示只有三組峰：D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在催化劑存在條件下1molD與2mol反應(yīng)可以生成乙；丙中

含有兩個-CEL

新制Cu(OH),

E①B[H?,舊6/催化劑

濃硫酸丙

△

回HJ催化劑.(C13HISO;)

乙」

(DB2H6

已知：R—CH-CH?R—CH2CH2OH

0H2O2/OH-

(DA的結(jié)構(gòu)簡式為；乙的分子式為。

(2)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(3)D所含官能團(tuán)的名稱是;I)有多種同分異構(gòu)體，其中與其所含官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。

(4)甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(5)寫出滿足下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式i與乙互為同分異構(gòu)體；ii遇FeCh溶液顯紫色；笳其苯環(huán)上的一浪

代物只有兩種。

7.塑化劑是工業(yè)上被廣泛使用的高分子材料助劑，在塑料加工中添加這種物質(zhì)，可以使其柔韌性增強(qiáng)，容易加工。

塑化劑可合法用于工業(yè)生產(chǎn)，但禁止作為食品添加劑。截止2011年6月8日，臺灣被檢測出含塑化劑食品已達(dá)961

種，據(jù)媒體報道，2012年歲末，我國大陸多種著名品牌白酒也陷入了塑化劑風(fēng)波。常見塑化劑為鄰苯二甲酸酯類

物質(zhì)，某有機(jī)物J(C19H2。。4)是一種塑料工業(yè)中常用的塑化劑，可用下列合成路線合成。

OOOO

已知」R—LCJUR&ZLR」—OH+R」—OR',

Q—COONa+RC1->Q^COOR+NaCl；

H.控制反應(yīng)條件，使物質(zhì)A中的支鏈Y不與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)；

III.F與濃溟水混合不產(chǎn)生白色沉淀。

請回答下列問題：

(1)E中官能團(tuán)的名稱為；F中官能團(tuán)的電子式為。

(2)寫出A+F-玲J的化學(xué)方程式：。

⑶寫出下列化學(xué)反應(yīng)類型：反應(yīng)①;反應(yīng)④o

⑷寫出F的屬于芳香煌衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。

(5)C4H9OH的同分異構(gòu)體中屬于醇類的有種，寫出其中具有手性碳的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

8.(12分)鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，F(xiàn)為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一

O-<------H

稀

R-CHo-C-H-i-R-CH-CHOOHAR_CH2-CH-CH-CHO

已知：L.........JOHR；

試回答下列問題：

（1）化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為：

（2）化合物11~化合物III的有機(jī)反應(yīng)類型

（3）化合物IH在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式

（4）有機(jī)物X為化合物IV的同分異構(gòu)體，且知有機(jī)物X有如下特點：①是苯的對位取代物，②能與NaHCOs反應(yīng)

放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請寫出化合物X的結(jié)構(gòu)筒式

（5）下列說法正確的是（）

A.化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色B.化合物II能與NaHCOs溶液反應(yīng)

C.Imol化合物IV完全燃燒消耗9.5mol02D.Imol化合物IH能與3mol同反應(yīng)

（6）有機(jī)物R（CULClOs）經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物IV,則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

9.（10分）惕各酸苯乙酯（G3Hg。2）廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)，某實驗室的科技人員設(shè)計了下列合

成路線：

試回答卜.列問題:

(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)反應(yīng)②中另加的試劑是；反應(yīng)⑤的一般條件是。

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。

(4)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是（填編號）。

HO

10.咖啡酸苯乙黃HoY^>~CH=CH-COOCH2cH）是一種天然抗癌藥物，在-定條件下能發(fā)生如卜

轉(zhuǎn)化：

請?zhí)顚懴铝锌瞻住?/p>

（1）、D分子中的官能團(tuán)是,

試卷第4頁，總14頁

(2)、高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是.

(3)、寫出A-B反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

(4)、B—C發(fā)生的反應(yīng)類型有<,

(5)、A的同分異構(gòu)體很多種，其中，同時符合下列條件的同分異構(gòu)體有種。

①苯環(huán)上只有兩個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；

④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

11.(17分)已知：①在稀堿溶液中，溪苯難發(fā)生水解

O

L

C

CHs—ICHq—CHO-HO

H;

②

現(xiàn)有分子式為GMQzBn的芳香族化合物X,其苯環(huán)上的一溟代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，

吸收峰的面積比為1：2:6:1,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)，其中C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E遇FeCL,溶液顯色

且能與濃澳水反應(yīng)。

請回答下列問題：

(1)X中官能的名稱是；A的電子式。

(2)I的結(jié)構(gòu)簡式為；

(3)E不具有的化學(xué)性質(zhì)(選填序號)

a.取代反應(yīng)b.消去反應(yīng)c.氧化反應(yīng)

d.ImolE最多能與2moiNaHC03反應(yīng)

(4)只用一種試劑鑒別C和D,該試劑是；

(5)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

①F-?H：；

②X與足量稀NaOH溶液共熱：；

(6)同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有種，其中?種的結(jié)構(gòu)簡式為。

a.苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種

b.不能發(fā)生水解反應(yīng)

c.遇FeCL溶液不顯色

d.ImolE最多能分別與ImolNaOH和2molNa反應(yīng)

12.【選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】某有機(jī)物A的水溶液顯酸性，遇FeCh溶液不顯色，A分子結(jié)構(gòu)中不含甲基，含苯環(huán),

苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，A和其他有機(jī)物存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

O8_

IIA*

已知：R—C—ONa+NaOHR—II+Na2C03

試回答下列問題：

（1）B化學(xué)式,G的化學(xué)名稱是o

（2）H-I反應(yīng)類型為,J所含官能團(tuán)的名稱為。

（3）寫出H-L反應(yīng)的化學(xué)方程式。

（4）A的結(jié)構(gòu)簡式?

（5）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且官能團(tuán)相同的物質(zhì)共有種（不包括F）,其中核磁共振氫譜有兩個峰,

且峰面積比為1：2的是（寫結(jié)構(gòu)簡式）。

13.

0H00

HOCH;CHCH:O-Cc—OH

已知RCH2CH=CH2—三至一?RCHBrCH=CH2

（1）寫出F的結(jié)構(gòu)簡式。（2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式。

（3）反應(yīng)①?③中屬于取代反應(yīng)的是（填序號）。

（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是。

（5）下列說法正確的是（填字母）。

a.B存在順反異構(gòu)b.1molH與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成2molAg

c.I能與NaHC03反應(yīng)產(chǎn)生CO2d.丁烷、卜丙醇和D中沸點最高的為丁烷

（6）寫出與G互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

a.能與濃濱水反應(yīng)生成白色沉淀b.苯環(huán)上一氯代物有兩種c.能發(fā)生消去反應(yīng)

14.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如：

---aCH3—CH—CH3

X

HX+CH3—CH=CH一（X為鹵素原子）

hq?CH3—CH2—CH2X

試卷第6頁，總14頁

CH—CHO

工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為CH3的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料。

(DCHj-CHnCHzA-CH-CH,_迪八旦B-④加成反應(yīng)，C⑤，D

~~催化劑

VL（一氯代物）附1

⑥氧化反應(yīng)

CH—CHO

CH,

請根據(jù)上述路線，回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式可能為，

（2）反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為、、o

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：。

（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為I）的方法，其原因是

（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：①其水溶液遇FeCh溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),

且苯環(huán)上的一浪代物有兩種。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式（只寫兩種）：

15.根據(jù)圖示填空：

“?。?。,巨?[“<、也”.<>"仞__Br^r-jq

△H,乙D的碳鐮沒物支疑

Ni（做化劑）

C.H.O,

F是環(huán)狀化合物

（1）化合物A含有的官能團(tuán)是；

（2）ImolA與2moi反應(yīng)生成ImolE,其反應(yīng)方程式是；

（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是；

（4）B在酸性條件下與Bn反應(yīng)得到D,D的結(jié)構(gòu)簡式是；

（5）F的結(jié)構(gòu)簡式是,由E生成F的反應(yīng)類型是；

（6）寫出E在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成高聚物的化學(xué)方程式；

16.已知：R—CH=CH—O—R'-R—CH￡HO+R'OH（烯基醛）

烯基酸A的相對分子質(zhì)量（Mr）為176,分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3：4,與A相關(guān)的反應(yīng)如下:

請回答下列問題：

（1）A的分子式為.

（2）B的名稱是；A的結(jié)構(gòu)簡式為。

（3）寫出C__D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________

（4）寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、

①屬于芳香化合物。

②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

17.芳香族化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱是；

(2)由A生成B的反應(yīng)類型是.在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為；

(3)寫出(:所有可能的結(jié)構(gòu)簡式；

(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請用A和不超過兩個碳的有機(jī)物及合適的無機(jī)試劑為原料，經(jīng)兩步反

應(yīng)合成D。用結(jié)構(gòu)簡式表示合成路線：。

CHz—CH2

合成路線流程圖示例如下：CH3CHQH濃瑯殿.CHEH^ZBrBr

170C

(5)E-F的化學(xué)方程式為。

(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醛基三種含氧官能團(tuán)，G可能的同分異構(gòu)體有種，

寫出核磁共振氫譜中峰面積比3：2：2：1的化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

18.化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖類代謝的中間體?？捎神R鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得。A的鈣鹽

是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下，A可

發(fā)生如圖所示的反應(yīng)。

試回答下列問題：

(1)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：B,D_______________________：

(2)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式以及反應(yīng)所屬類型：

A-E的化學(xué)方程式：；反應(yīng)類型：；

A-F的化學(xué)方程式：；反應(yīng)類型：。

19.有以下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為草酸。已知B的相對分子質(zhì)量比A的大79。

試卷第8頁，總14頁

,光NaOH,餌-B弓水NaOKHjO_O?,催化劑。？,催化刑COOH

A——?B----7~?C-------?D------------?E----T——?F------r~*I

△A△COOH

試回答下列問題：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為，B-C的反應(yīng)類型.：

E-F的化學(xué)方程式：o

（2）由B發(fā)生水解反應(yīng)或C與壓0發(fā)生加成反應(yīng)均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四種分子中，羥基上氫

原子的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是（請用將四種物質(zhì)的化學(xué)式連接起來表示）

（3）MTBE是一種重要的汽油添加劑，它是1-戊醉的同分異構(gòu)體，又與G的某種同分異構(gòu)體互為同系物，且分子中

含有四個相同的煌基。則MTBE的結(jié)構(gòu)簡式為，它的同類別同分異構(gòu)體有種（包括它本身）。

20.化合物A的分子式為CMQC1,分子中含有一個六元環(huán)和一個甲基，環(huán)上只有一個取代基；F分子中不含甲基：

A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：

（高分子）

（1）A-F的反應(yīng)類型是；G中含氧官能團(tuán)的名稱是o

（2）A-C的反,應(yīng)方程式是o

（3）H的結(jié)構(gòu)簡式是,E的結(jié)構(gòu)簡式是。

（4）有的同學(xué)認(rèn)為B中可能沒有氯原子，你的觀點是（填“同意”或“不同意"）'，你的理由。

（5）某煌的含氧衍生物X符合下列條件的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜顯示為2組峰的是（寫結(jié)構(gòu)簡式）；只含有

兩個甲基的同分異構(gòu)體有種。

①相對?分子質(zhì)量比C少54②氧原子數(shù)與C相同③能發(fā)生水解反應(yīng)

21.化合物A的分子式為CMQC1,分子中含有一個六元環(huán)和一個甲基，環(huán)上只有一個取代基；F分子中不含甲基：

A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：

二條件〉

（高分子）

（高分子）

（1）A-F的反應(yīng)類型是；G中含氧官能團(tuán)的名稱是。

（2）A-C的反應(yīng)方程式是。

（3）H的結(jié)構(gòu)簡式是，E的結(jié)構(gòu)簡式是。

（4）有的同學(xué)認(rèn)為B中可能沒有氯原子，你的觀點是（填“同意”或“不同意"）'，你的理由。

（5某姓的含氧衍生物X符合下列條件的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜顯示為2組峰的是

（寫結(jié)構(gòu)簡式）；只含有兩個甲基的同分異構(gòu)體有種。

①相對分子質(zhì)量比C少54②氧原子數(shù)與C相同③能發(fā)生水解反應(yīng)

22.水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜.E的一種合成路線如下：

NaOH/HOR

zI

已知：2RCH2CH0A—RCHjCH-CCHO

請回答下列問題：

(1)飽和一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,則A的分子式為。結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，則A的名稱為。

(2)B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(3)C中含有官能團(tuán)的名稱為；若一次取樣，檢驗C中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭?/p>

(4)第③步的反應(yīng)類型為；D的一種同分異構(gòu)體M的核磁共振氫譜顯示只有一種峰，寫出M的結(jié)構(gòu)簡式。

(5)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式。

23.阿托酸乙酯可用于輔助胃腸道痙攣及潰瘍。阿托酸乙酯的一種合成路線如下圖所示：

A

登在同/◎-CH2cH而嘴強(qiáng)膽噂回靶警蚪西回

---------------------------CHOGHiOH/JS硫酸］(§)△

◎-以C亞/唔◎XcOOCaH^^理國

阿托酸乙酯

請回答下列問題：

(1)E的分子式為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式，阿托酸乙酯所含官能團(tuán)的名稱；

(2)在反應(yīng)①②③④⑤⑥⑦⑧中，屬于取代反應(yīng)的有；

(3)反應(yīng)③的方程式。

(4)有關(guān)阿托酸乙酯的說法正確的是

A.能使高鎰酸鉀褪色，不能使溟水褪色

B.lmol阿托酸乙酯最多能與4moi出加成

C.能發(fā)生加成、加聚、氧化、水解等反應(yīng)

D.分子式為G1H13O2

(5)D的同分異構(gòu)體有多種，符合含有苯環(huán)且能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體有

種(不包含D)。

24.高聚酚酯是涂料行'也中的新成員，其環(huán)保功能越來越受到人們的青睞。下圖是某種高聚酚酯的合成路線圖：

-[CH-CHln

coo

苯酚一定條件0^0|

濃硫酸,△D

催小劑

已知：①CH3cH==CR：一里ACH3CH0+HCH0；

向…0i.HCN/OH-?H

@RCHO.?口~口+-RCHCOOH；

11.H25H

③F為含有三個六元環(huán)的酯。

請回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱為，B-F的反應(yīng)類型是。

(2)F的分子式為，E的結(jié)構(gòu)簡式為。

試卷第10頁，總14頁

:H2cH=照

(3)由生成A的化學(xué)方程式為。

(4)C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是。

(5)B的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)、且苯環(huán)上有兩個取代基、一個取代基中含有酯基、另一個取代基上含有醇羥

基的有種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為3:2:2:2:1的為(任寫?種結(jié)構(gòu)簡式)。

25.軟性隱形眼鏡是由甲基丙烯酸羥乙酯［CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH］的高聚物(HEMA)制成的超薄鏡片，其合成路

線可以是：

BC①HCN.

C3H]BrC3H7OH②H2O/H+'

R、R、/OHHO/H+/OH

Y=0+HCN—??2

已知：①(H)R，(H)RZ、CN(H)R，、COOH

@CH3COOCH2CH2OH的名稱為乙酸羥乙酯。

(1)A、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為：A、E。

(2)有機(jī)物C的名稱為。

(3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：C玲D,E玲F。

(4)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：

I玲G；

G+FfH。

26.如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系能合成E、F兩種有機(jī)高分子化合物，其中E為縮聚產(chǎn)物，F(xiàn)為加聚產(chǎn)物。A中含有苯環(huán)(苯環(huán)

上的一硝基代物僅一種)，A的核磁共振氫譜圖中四個吸收峰的面積之比為1：2：6：1;J能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C中滴

入濃浪水能產(chǎn)生白色沉淀；G能使澳的四氯化碳溶液褪色。

已知以下信息：

a.在稀堿溶液中，浪苯難以發(fā)生水解反應(yīng)；

b.兩個羥基同時連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將自動發(fā)生脫水反應(yīng),

如:CH3CH(0H)2-^CH3CH0+H20O

回答下列問題：

(1)I中官能團(tuán)的名稱為。

(2)H的結(jié)構(gòu)式為。

(3)D-G的反應(yīng)類型是。

(4)ImolB與足量Cu(0H)2反應(yīng)可生成gCuzO。

(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為。

(6)寫出下列反應(yīng)的方程式：

①A與足量稀NaOH溶液共熱的離子方程式。

②D-E的化學(xué)方程式。

(7)C的同系物中滿足下列條件的同分異構(gòu)體種類有種(不考慮立體異構(gòu))。

①分子式為C8HS0B

②既含有酚羥基又含有較基

CH3CH=C—COOCHjCH,

27.(10分)化合物F是?種調(diào)香劑，結(jié)構(gòu)為。也.以化合物A為原料合成F的工藝流程如

下：

OHOH

-------j

化合物漢水CH,CH2—C-CH,選擇性二化_______

A反應(yīng)①'

反應(yīng)②CH,反應(yīng)③反應(yīng)④

C

根據(jù)上述信息回答下列問題：

(1)化合物F不能發(fā)生的反應(yīng)類型有(填序號)。

A.加成反應(yīng)B.醋化反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.加聚反應(yīng)

(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為；分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫核磁共振譜峰面積比為

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為

(4)化合物F反式異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為

28.(15分)如圖所示是利用丙烯和對二甲苯合成有機(jī)高分子材料W的轉(zhuǎn)化關(guān)系示意圖.

亞厘藤叵運(yùn)叵亙觥*囚備回彘網(wǎng)I*叵%化劑

-----咽

已知：①C不含甲基，B可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，ImolD與足量鈉可生成22.4L%(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).

①R-CHRH^+H?。過氧化物R-CH2cH20H

O.CH.,JS^Q-(X)OH

請完成下列各問：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是，D的核磁共振氫譜圖中有個峰.

(2)C中所含官能團(tuán)的名稱、.

(3)CfD反應(yīng)類型為.

(4)有關(guān)物質(zhì)B所具有的性質(zhì)的敘述中正確的是(填序號).

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.能使濱水褪色c.能發(fā)生酯化反應(yīng)d.可發(fā)生聚合反應(yīng)

(5)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

①AfB：.

試卷第12頁，總14頁

②D+E玲W：.

③D的同分異構(gòu)體（同一個碳原子上連接兩個-0H的不能穩(wěn)定存在）和E的同分異構(gòu)體反應(yīng)生成最小環(huán)酯：.

（6）物質(zhì)E有多種同分異構(gòu)體，請分別寫出滿足以下條件一個E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

i.①遇FeCb溶液顯紫色②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能發(fā)生水解反應(yīng).

ii.①遇FeCb溶液顯紫色②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能和NaHC03發(fā)生反應(yīng)生成82.

29.已知可由乙烯合成高分子材料G。

F的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為86,其C、H、0的原子個數(shù)之比為2：3：1,F在酸性條件下水解可生成碳原子數(shù)相

同的兩種有機(jī)物D和E。請回答下列問題：

（1）B的分子式為，F(xiàn)分子含氧官能團(tuán)的名稱為。

（2）E的結(jié)構(gòu)簡式為，G的結(jié)構(gòu)簡式為。

（3）反應(yīng)①、⑥的反應(yīng)類型均是。

（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。

（5）在F的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有三個峰，三個峰的面積之比為1：1：1,任意寫出其中一種滿足上述

條件的結(jié)構(gòu)簡式。

30.［化學(xué)一選修（五）有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］（15分）

苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，某種藥物中間體的合成路線如下：

OHOH

OH孱塔人人反應(yīng)II1-,①化合物B，

反應(yīng)HI

HCH?！海┮欢ā辜?匚~|稀NaOHAAg（NH3）20H

f+。

?OCu,o2L_J-Q）H

②H+回取回

CH20HCH=CH—CHO

CH^CH"O濃H2s04△ryi①NaOH溶液△

l+

6s，rJ：H-CH2—y~OH反應(yīng)W—OH

II-

0

HH

一CHO+H—C—CHO^^?—C=C—CHO+FLO

已知：I4

（1）C中含氧官能團(tuán)的名稱為；

（2）反應(yīng)I的反應(yīng)類型是；

（3）反應(yīng)n的化學(xué)方程式為；

（4）化合物B的名稱是，E的結(jié)構(gòu)簡式為；

（5）寫出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（任寫兩種）。

①苯環(huán)上有三個取代基且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種

②能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

0

③紅外光譜顯示有H—Z—0—

31.【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）有機(jī)物A為煌類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為70,其相

關(guān)反應(yīng)如下圖所示，其中B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個一Clh,它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個峰。

w

請回答：

（1）B中所含官能團(tuán)的名稱為；D的分子式為；

（2）HI的反應(yīng)類型為（填字母序號）；

a.還原反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng)

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

I：：II：；

（4）C和E可在一定條件下反應(yīng)生成F,F為有香味的有機(jī)化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

（5）A的同分異構(gòu)體中有一對互為順反異構(gòu)，且結(jié)構(gòu)中有2個一OL,它們的結(jié)構(gòu)簡式為和；

（6）E的另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與足量金屬鈉生成氫氣，不能發(fā)生消去反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式為。

32.（有機(jī)基礎(chǔ)）（15分）

A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物,它們的關(guān)系如下圖所示:

（1）化合物C的分子式是C7HH0,C遇到FeCL溶液顯示紫色，C與溟水反應(yīng)生成的一溟代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)

簡式為;（2分）

（2）D為一直鏈化合物，其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20,它能跟NaHCO,反應(yīng)放出C02,則D分子式為

（2分），D具有的官能團(tuán)是__;（2分）

（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是；（3分）

（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過反應(yīng)②化合物B能生成E和F,F可能的結(jié)構(gòu)簡

式是:（3分）

（5）E可能的結(jié)構(gòu)簡式是o（3分）

試卷第14頁，總14頁

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參考答案

1.（15分）（1）碳碳雙鍵和醛基（1分）

(2)CH=CII-COOCH3（每空2分）

（3）消去反應(yīng)（1分）

Cua

(4)2cH￡H20H+02'>2CH；,CH0+2H20(2分)

不能（1分）氧化醛基的同時氧化了碳碳雙鍵(2分)

CH=CH;

OOCH

OOCHCH:（每空2分）

【解析】

試題分析:燃A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.則A的摩爾質(zhì)量是1.25gX22.4L/mol=28,

則A是乙烯；與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B是乙醇，乙醇在Cu作催化劑、加熱的條件

下與氧氣反應(yīng)生成乙醛，所以C是乙醛；甲苯發(fā)生側(cè)鏈取代后再發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醇,

苯甲醇也被氧化，所以F是苯甲醛，乙醛與苯甲醛發(fā)生已知：1的反應(yīng)，所以G的結(jié)構(gòu)簡式

0H

/\-CH-CH：CH0/\-CH=CHCH0/\-CH=CHCH0

為▽;加熱失水得到H為1/,▽被銀氨

溶液氧化，醛基變?yōu)榭⒒?/p>

（1）H中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基；

（2）肉桂酸甲酯是苯丙烯酸與甲醇反應(yīng)生成的酯，其結(jié)構(gòu)簡式為3cH=CH-C°OCH3

4CH-CH4

J是苯丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式是00°H;

（3）G-H發(fā)生的是羥基的消去反應(yīng)；

（4）反應(yīng)B-*C是乙醇的催化氧化反應(yīng),化學(xué)方程式是2cH3cH20H+0z2>2CH3CH0+2HQ；

H-1的反應(yīng)不能改為高銃酸鉀溶液，因為碳碳雙鍵也會被高鎰酸鉀溶液氧化；

（5）根據(jù)題意可知I的同分異構(gòu)體中含有醛基、酯基、碳碳雙鍵，所以該物質(zhì)中只能是甲

酸某酯，根據(jù)所給的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可知另外2種的結(jié)構(gòu)簡式是

CH=CH2個

7M-CWCH

0-OOCHCH:

考點：考查有機(jī)物的推斷，化學(xué)式的計算，官能團(tuán)的判斷，同分異構(gòu)體的判斷，化學(xué)方程式

的書寫

2.（8分）

（1）羥基、竣基（2分）；NaHCO,溶液（2分）

答案第1頁，總35頁

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OOCHOOCHOOCH

3^6

（3）OH（答對1個得1分，共2分）

【解析】

試題分析：

0H

「COOH

（1）有合成路線知符合A,含氧官能團(tuán)名稱為羥基、竣基；

A、C的區(qū)別是竣基，選用NaHCO,溶液

（2）C和乙酸酊發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)；

C和足量NaOH溶液酯基水解、酚羥基的中和反應(yīng)

OHOCHjONaO…CH?

*2HQ

OOCHOOCHOOCH

（3）含有酯基，和酚羥基三種符合。

考點：本題考查了有機(jī)化合物推斷、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)知識。

3.（除第5小題方程式3分外,其余每小空2分,共15分）（1）A：C9H1OO3

A+G—II：取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）

H,CHO

、OOH+2H,0

ONa

CH3CH2COONa+2H20+@

(5)4種OOCCH,CH3ONa

【解析】

試題分析：D通過加聚反應(yīng)得到E,分E子式為（C曲0jn,則D的分子式為GHG,根據(jù)A生

成D的反應(yīng)條件可知該反應(yīng)是消去反應(yīng)，即分子中還有羥基，A中的羥基發(fā)生催化氧化生成

F,F能被氫氧化銅氧化，則F中還有醛基。A發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成I,I中除含有一個

[op3H2cH20H

苯環(huán)外還含有一個六元環(huán)，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為>^COOH。則D的結(jié)構(gòu)簡式為

答案第2頁，總35頁

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H=CH2印庠H

,COOH

Xol的結(jié)構(gòu)簡式為O=J-0,

COOH,E的結(jié)構(gòu)簡式為

CH2CHOH2COOH

F的結(jié)構(gòu)簡式為COOHoG的結(jié)構(gòu)簡式為COOH,A與G

發(fā)生酯化反應(yīng)生成Ho

(1)

根據(jù)以上分析可知A的分子式為C9HI003O

[CH—CH,]

COOH

(2)根據(jù)以上分析可知I、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為（5^弋？、

息—嚴(yán)

根據(jù)以上分析可知A+G-H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）。

（4）根據(jù)以上分析可知A-F的化學(xué)方程式為2⑹7cH2cH20H

^^COOH+02△2

<QY<H;CHO

JxiOOH+2H20O

（5）有機(jī)物A的同分異構(gòu)體只有兩個對位取代基，能與Fe"發(fā)生顯色反應(yīng)，說明還有酚羥

基。又能發(fā)生水解反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明不是甲酸形成的酯類，因此酯基可以是

一CH/OOCCH：,或一COOCH2cH3或一OOCCH2cH或TBCOOCH”則此類A的同分異構(gòu)體有4種。其

中一種在NaOH溶液中加熱消耗的NaOH最多，這說明應(yīng)該是酚羥基形成的酯基，則該同分異

構(gòu)體與NaOH溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為

OHONa

◎+3NaOH----->CH3CH2C00Na+2H20+@

IONa

OOCCH,CH3o

考點：考查有機(jī)物推斷、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體以及方程式書寫等

4.（1）乙醛竣基（或一COOH）酯化（或取代反應(yīng)）加成反應(yīng)（各1分）

（2）A、CHBCHO