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《基本藥物制度》ppt課件目錄contents基本藥物制度概述基本藥物目錄基本藥物的生產(chǎn)和供應(yīng)基本藥物的定價(jià)和報(bào)銷基本藥物的合理使用基本藥物制度的國(guó)際比較與借鑒01基本藥物制度概述是指滿足基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜、保證供應(yīng)、基層能夠配備、國(guó)民能夠公平獲得的藥品,主要特征是安全、必需、有效、價(jià)廉。是指由國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)制定、公布的基本藥物品種目錄?;舅幬锏亩x基本藥物目錄基本藥物20世紀(jì)70年代,世界衛(wèi)生組織(WHO)提出了基本藥物的理念,并在全球范圍內(nèi)推廣實(shí)施基本藥物制度。起源我國(guó)自2009年開始實(shí)施國(guó)家基本藥物制度,經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,基本藥物制度不斷完善,對(duì)保障人民群眾健康發(fā)揮了重要作用。發(fā)展歷程基本藥物制度的起源和發(fā)展目的保障人民群眾的基本用藥權(quán)益,提高醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的公平性和可及性,促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。意義實(shí)施基本藥物制度有助于降低藥品價(jià)格,減輕患者藥費(fèi)負(fù)擔(dān);規(guī)范藥品生產(chǎn)、流通和使用行為,提高藥品質(zhì)量安全水平;推動(dòng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)改革創(chuàng)新,提升基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)能力;促進(jìn)全民健康水平的提高?;舅幬镏贫鹊哪康暮鸵饬x02基本藥物目錄基本藥物目錄由國(guó)家衛(wèi)生行政部門制定,旨在確保藥品的可及性和安全性。制定根據(jù)疾病譜的變化、新藥的研發(fā)和藥品療效的評(píng)估,基本藥物目錄會(huì)進(jìn)行定期調(diào)整。調(diào)整基本藥物目錄的制定和調(diào)整種類基本藥物目錄包括西藥、中成藥和中藥飲片,涵蓋了各類常見疾病的治療藥品。分類按照藥品的功能和用途,基本藥物目錄中的藥品被分為抗微生物藥、抗寄生蟲藥、麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥等類別?;舅幬锬夸浀姆N類和分類藥品必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的評(píng)估,確保在使用過(guò)程中的安全性和有效性。安全性有效性經(jīng)濟(jì)性藥品必須經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)證明對(duì)特定疾病具有顯著療效。藥品的價(jià)格必須合理,確保患者能夠承擔(dān)得起。030201基本藥物目錄的藥品選擇標(biāo)準(zhǔn)03基本藥物的生產(chǎn)和供應(yīng)VS國(guó)家通過(guò)招標(biāo)等方式確定基本藥物的生產(chǎn)企業(yè),確保生產(chǎn)質(zhì)量和供應(yīng)穩(wěn)定。生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)要求生產(chǎn)企業(yè)必須具備相應(yīng)的生產(chǎn)資質(zhì)和條件,符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定,確保基本藥物的質(zhì)量可控。確定基本藥物的生產(chǎn)企業(yè)基本藥物的生產(chǎn)企業(yè)基本藥物的采購(gòu)和配送建立采購(gòu)機(jī)制各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)通過(guò)省級(jí)藥品集中采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行基本藥物的采購(gòu),確保采購(gòu)過(guò)程透明、公正。配送網(wǎng)絡(luò)建設(shè)建立覆蓋城鄉(xiāng)的藥品配送網(wǎng)絡(luò),確保基本藥物能夠及時(shí)、準(zhǔn)確地配送到各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。儲(chǔ)備管理國(guó)家和地方政府建立基本藥物的儲(chǔ)備制度,確保在突發(fā)事件或緊急性情況下能夠及時(shí)提供所需藥物。調(diào)用機(jī)制建立科學(xué)的調(diào)用機(jī)制,確保儲(chǔ)備的基本藥物能夠根據(jù)實(shí)際需求進(jìn)行合理調(diào)配,保障醫(yī)療救治的需求?;舅幬锏膬?chǔ)備和調(diào)用04基本藥物的定價(jià)和報(bào)銷政府根據(jù)藥品成本、市場(chǎng)供求狀況等因素制定基本藥物的價(jià)格,并通過(guò)招標(biāo)采購(gòu)等方式實(shí)施。政府指導(dǎo)價(jià)對(duì)于部分基本藥物,政府允許企業(yè)自主定價(jià),但需符合相關(guān)規(guī)定,并接受價(jià)格監(jiān)管。市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)政府鼓勵(lì)企業(yè)之間進(jìn)行價(jià)格聯(lián)動(dòng),以保持基本藥物價(jià)格的穩(wěn)定。價(jià)格聯(lián)動(dòng)基本藥物的定價(jià)機(jī)制政府根據(jù)藥品類別、治療領(lǐng)域等因素制定不同的報(bào)銷比例,確?;颊吣軌蛞暂^低的價(jià)格獲得基本藥物?;颊呖梢酝ㄟ^(guò)醫(yī)保、新農(nóng)合等途徑報(bào)銷基本藥物費(fèi)用,具體報(bào)銷方式因地區(qū)而異。報(bào)銷比例報(bào)銷方式基本藥物的報(bào)銷比例和方式基本藥物的價(jià)格監(jiān)測(cè)和調(diào)整政府建立藥品價(jià)格監(jiān)測(cè)體系,對(duì)基本藥物的市場(chǎng)價(jià)格進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),確保藥品價(jià)格的穩(wěn)定。價(jià)格監(jiān)測(cè)當(dāng)基本藥物價(jià)格出現(xiàn)異常波動(dòng)時(shí),政府可以采取措施進(jìn)行干預(yù),如實(shí)施價(jià)格管制、調(diào)整招標(biāo)采購(gòu)政策等。價(jià)格調(diào)整05基本藥物的合理使用
基本藥物的用藥原則安全有效性原則確?;舅幬锇踩⒂行?,是用藥的首要原則。醫(yī)生在開具處方時(shí)應(yīng)充分考慮患者的病情、年齡、性別等因素,選擇最適合患者的藥物。經(jīng)濟(jì)性原則在確保藥物安全有效的基礎(chǔ)上,應(yīng)盡量選擇價(jià)格適宜的藥物,降低患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。規(guī)范性原則醫(yī)生開具處方時(shí)應(yīng)遵循國(guó)家基本藥物制度的相關(guān)規(guī)定,確保處方規(guī)范、合理。醫(yī)生開具處方后,應(yīng)由藥師對(duì)處方進(jìn)行審核,確保藥物選擇、劑量、用法等符合規(guī)范。處方審核定期對(duì)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),對(duì)不規(guī)范、不合理的處方進(jìn)行整改,以提高處方質(zhì)量。處方點(diǎn)評(píng)處方應(yīng)按規(guī)定保存,以便于監(jiān)管部門對(duì)處方進(jìn)行監(jiān)管和追溯。處方保存基本藥物的處方管理使用情況評(píng)估定期對(duì)基本藥物的使用情況進(jìn)行評(píng)估,了解藥物的使用情況、療效等,為進(jìn)一步優(yōu)化基本藥物目錄提供依據(jù)。藥品質(zhì)量監(jiān)管對(duì)基本藥物的生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)管,確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)建立完善的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥物不良反應(yīng)事件,保障患者用藥安全。基本藥物的監(jiān)管和使用評(píng)估06基本藥物制度的國(guó)際比較與借鑒歐盟歐盟成員國(guó)實(shí)施了歐盟藥品監(jiān)管體系,確保藥品的安全、有效和質(zhì)量。美國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)負(fù)責(zé)監(jiān)管藥品的安全性和有效性,實(shí)施處方藥和非處方藥的分類管理。世界衛(wèi)生組織(WHO)自1977年發(fā)布《基本藥物目錄》以來(lái),WHO一直致力于推廣基本藥物制度,促進(jìn)全球藥品可負(fù)擔(dān)性和可及性。國(guó)際基本藥物制度的發(fā)展現(xiàn)狀通過(guò)政府定價(jià)、談判降價(jià)等措施,降低基本藥物價(jià)格,提高藥品可負(fù)擔(dān)性。價(jià)格控制建立集中采購(gòu)和配送制度,減少中間環(huán)節(jié),降低藥品成本。采購(gòu)與配送建立完善的藥品報(bào)銷制度,提高患者藥品費(fèi)用報(bào)銷比例,減輕患者負(fù)擔(dān)。報(bào)銷制度國(guó)際基本藥物制度的政策措施完善法律法規(guī)加強(qiáng)藥品監(jiān)管優(yōu)化采購(gòu)配送體系完善報(bào)銷制度國(guó)際基本藥物制度對(duì)我國(guó)的借鑒意義01020304制定和完善基本藥物制度的法律法規(guī)
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