生物藥劑學練習題

目錄

生物藥劑學概述...................................................................1

口服藥物的吸收...................................................................3

非口服藥物的吸收.................................................................8

藥物的分布......................................................................12

藥物代謝........................................................................16

藥物排泄........................................................................21

生物藥劑學概述

1.以下關于藥物劑型因素的描述正確的是（）

A.不僅指片劑、膠囊劑、注射劑等藥劑中的劑型概念，而且廣義地包括與劑型有關的各種

因素；

B.指給藥途徑和給藥頻率；

C.指劑型和給藥方案

D.指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型；

答案：A

2.多）生物因素主要包括（）

A.種族差異；

B.性別和年齡差異；

C.遺傳因素；

D.體重和高矮差異；

答案：ABC

3.多）藥物處置是指（）

A.分布；

B.排泄；

C.代謝；

D.滲透；

答案：ABC

4.多）藥物的轉運是指（）

A.吸收；

B.代謝；

C.排泄；

D.分布；

答案：ACD

5.藥物消除是指（）

A.排泄；

B.代謝；

C.分布；

D.吸收；

答案:AB

6.Bioabailability?

答案：生物利用度是指制劑中藥物被吸收進入人體循環(huán)的速度與程度。

7.影響劑型體內(nèi)過程的生物因素

答案：種族差異、性別差異、年齡差異、生理和病理條件的差異、遺傳因素

8.影響劑型體內(nèi)過程的劑型因素

答案：藥物的某些化學性質；藥物的某些物理性質；藥物的劑型及用藥方法；制作處方中所

用輔料的種類、性質和用量；處方中藥物的配伍及相互作用；制劑的工藝過程；操作條件和

貯存條件等

9、Biopharmaceutics

答案：生物藥劑學是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，闡明藥物的

劑型因素、機體的生物因素與藥物效應三者之間相互關系的科學。

口服藥物的吸收

1.關于影響胃空速率的生理因素不正確的是

A、胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓

B、精神因素

C、食物的組成

D、藥物的理化性質

E、身體姿勢

我的答案：A

2.K+、單糖、氨基酸等生命必需物質通過生物膜的轉運方式是

A、被動轉運

B、膜孔轉運

C、主動轉運

D、促進擴散

E、膜動轉運

我的答案：C

3弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關系是

A、隨pH增加而增加

B、隨pH減少而不變

C、與pH無關

D、隨pH增加而降低

E、隨pH減少而減少

我的答案：D

4.胞飲作用的特點是

A、有部位特異性

B、需要載體

C、不需要消耗機體能量

D、逆濃度梯度轉運

E、以上都是

我的答案：E

5.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,在小腸中(pll=7.0)解離型和未解離型的比為

A、1

B、25/1

C、1/25

D、14/1

E、無法計算

我的答案：B

6.下列哪項不屬于藥物外排轉運器

A、P-糖蛋白

B、多藥耐藥相關蛋白

C、乳腺癌耐藥蛋白

D、有機離子轉運器

E、ABC轉運蛋白

我的答案：D

7.以下關于氯霉素的敘述錯誤的是

A、棕稠氯霉素無效晶型經(jīng)水浴加熱(87~89℃)熔融處理后可轉變?yōu)橛行Ь?/p>

B、棕稠氯霉素混懸劑中，氯霉素為B晶型，故有治療作用

C、無定型為有效晶型

D、棕柳氯霉素A、B、C三種晶型及無定型，其中A晶型是有效晶型

E、棕稠氯霉素有效晶型的血液濃度比其無效晶型的血液濃度高

我的答案：D

8.胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是

A、溶媒牽引效應

B、不流動水層

C、微絨毛

D、緊密連接

E、刷狀緣膜

我的答案：B

9.藥物的溶出速率可用下列()表示

A、Higuchi方程

B、Herderson-Hasselbalch方程

C、Fick's定律

D、Noyes-Whitney方程

E、Stokes方程

我的答案：D

10.關于藥物間及藥物與輔料間的相互作用描述錯誤的是

A、藥物引起胃腸道pH的改變會明顯妨礙藥物的吸收

B、藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡合物可使藥物在吸收部位的濃度減小

C、華法林與氫氧化鎂同時服用可提高華法林的血藥濃度

D、脂質類材料為載體制備固體分散體，可不同程度地延緩藥物釋放

E、藥物被包合后，使藥物的吸收增大

我的答案：C

11.多）影響藥物吸收的劑型因素有

A、藥物油水分配系數(shù)

B、藥物粒度大小

C、藥物晶型

D、藥物溶出度

E、藥物制劑的處方組成

我的答案：BCDE

12.多）以下可以提高HI類藥物吸收的方法有

A、加入透膜吸收促進劑

B、制成前體藥物

C、制成可溶性鹽類

D、制成微粒給藥系統(tǒng)

E、增加藥物在胃腸道的滯留時間

我的答案：ABDE

13.簡述主動轉運的分類及特點。

我的答案：

分類：原發(fā)性主動轉運、繼發(fā)性主動轉運

特點：1、逆濃度梯度轉運2、需要消耗機體能量，細胞代謝抑制劑顯著影響主動轉運過程3、

需要載體參與，載體蛋白通常對藥物有高度的選擇性4、主動轉運的速率及轉運量與載體的

量及其活性有關5、結構類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用6、有結構特異性和部位特異性

14.BCS?

我的答案：BCS（biopharmaceuticsclassificationsystem）即生物藥劑學分類系統(tǒng)，是

按照藥物的水溶性和腸道滲透性將藥品分類的一個科學的框架系統(tǒng)。

15.facilitateddiffusion?

我的答案：促進擴散，又稱異化擴散，是指某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側

向低濃度側擴散的過程（不耗能）。

16.關于生物膜性質的描述錯誤的是（）

A.不對稱性；

B.流動性；

C.結晶性；

D.選擇透過性；

答案：C

17.下列哪項不屬于藥物外排轉運體（）

A.膽酸轉運體；

B.多藥耐藥蛋白；

C.乳腺癌耐藥蛋白；

D.多藥耐藥相關蛋白；

答案：A

18.以下那條不屬于主動轉運的特點（）

A.需要能量；

B.需要載體參與；

C.無部位特異性；

D.逆濃度梯度；

答案：C

19.口服藥物的主要吸收部位是（）

A.大腸

B.胃；

C.小腸

D.結腸；

答案：C

20.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為（）

A.溶液劑〉混懸劑＞膠囊劑〉顆粒劑〉片劑

B.混懸劑＞溶液劑〉顆粒劑＞膠囊劑〉片劑

C.溶液劑〉顆粒劑＞混懸劑＞膠囊劑〉片劑

D.溶液劑＞混懸劑〉顆粒劑＞膠囊劑〉片劑

答案：D

21.根據(jù)藥物生物藥劑學分類系統(tǒng)，以下哪項為II型藥物（）

A.高溶解性、高滲透性；

B.高溶解性、低滲透性；

C.低溶解性、高滲透性；

D.低溶解性、低滲透性；

答案：C

22.下列關于藥物轉運的描述正確的是（）

A.P-gp是藥物外排轉運體；

B.藥物濃度梯度是主動轉運的動力；

C.鈉離子梯度是異化擴散的動力；

D.膽酸轉運體屬于異化轉運體；

答案：A

23.弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關系是（）

A.不受pH影響；

B.隨pH降低而減小;

C.隨pH降低而增大；

D.隨pH增大而增大；

答案：C

24.關于胃腸道黏膜上覆蓋的黏液的敘述，不正確的是（）

A.有利于藥物的吸收；

B.糖蛋白是其主要成分；

C.具有粘滯性和形成凝膠的特性；

D.具有保護黏膜的作用；

答案：A

25.某有機酸類藥物在小腸中吸收良好的主要原因是（）

A.小腸的有效吸收面積大；

B.藥物在腸道中的非解離型比例大；

C.腸蠕動快；

D.藥物的脂溶性增加；

答案：A

26.對于藥物在腸內(nèi)運行，下列敘述正確的是（）

A.腸的運行速度可受藥物、生理及病理因素的影響；

B.固有運動可增加藥物與腸表面的接觸面積；

C.固有運動使制劑與腸液充分混合；

D.腸的固有運動可促進固體制劑的進一步崩解、分散；

答案:ABCD

非口服藥物的吸收

1、下列關于經(jīng)皮給藥吸收的論述錯誤的是

A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強容易在角質層聚集，不易穿透皮膚

B、某弱堿性藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調節(jié)pH值為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收

C、脂溶性藥物的軟膏劑應以脂溶性材料為基質，才能更好地促進藥物的經(jīng)皮吸收

D、藥物主要通過細胞間隙或細胞膜擴散穿透皮膚，但皮膚附屬器可能成為重要的透皮吸收

途徑

正確答案：C

2、下列不屬于物理方法促進藥物經(jīng)皮吸收的是

A、微針

B、微乳化

C、離子導入

D、超聲導入

正確答案：B

3、藥物的吸收受藥物相對分子質量影響較大的兩種非口服給藥途徑是

A、皮膚、肺部

B、口腔、鼻腔

C、肺部、眼部

D、皮膚、眼部

正確答案：D

4、以下對直腸給藥敘述不正確的是

A、經(jīng)淋巴吸收的藥物可避開肝臟首過效應

B、直腸中糞便的存在可影響藥物的吸收

C、直腸給藥可完全避開首過效應

D、對于直腸吸收差的藥物，制成栓劑時可加入吸收促進劑

正確答案：C

5、下列關于鼻黏膜給藥敘述錯誤的是

A、鼻黏膜給藥可避免肝首過效應，吸收速度和程度有時可與靜脈注射相媲美

B、口服給藥個體差異小、生物利用度大的藥物可考慮鼻黏膜給藥

C、鼻黏膜給藥適宜于口服易被破壞或不吸收、只能注射給藥的藥物

D、鼻黏膜給藥常采用溶液劑、混懸劑、凝膠劑、氣霧劑、噴霧劑以及吸入劑等

正確答案：B

6、關于注射給藥正確的表述是

A、皮下注射給藥容量小，一般用于過敏試驗

B、不同部位肌內(nèi)注射的吸收順序為臀大肌》大腿外側肌》上臂三角肌

C、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物儲存庫，藥物吸收過程較長

D、顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液

正確答案：C

7、下列哪種藥物不適于用微粉化的方法增加藥物吸收？

A、在消化道的吸收受溶出速率支配的藥物

B、弱堿性藥物

C、胃液中不穩(wěn)定的藥物

D、難溶于水的藥物

正確答案：C

8、可完全避免肝首過效應的是

A、舌下給藥

B、口服腸溶片

C、胃漂浮片

D、栓劑直腸給藥

正確答案：A

9、提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有

A、增加滴眼液濃度，延長局部滯留時間

B、增加給藥體積

C、弱堿性藥物調節(jié)pH值至3.0,使之呈非解離型存在

D、調節(jié)滴眼劑至高滲，促進藥物吸收

正確答案：A

10、不是藥物在肺部沉積的機制有

A、霧化吸入

B、慣性碰撞

C、沉降

D、擴散

正確答案：A

11、關于藥物經(jīng)皮吸收，正確的敘述是（)

A.皮膚水化作用對水溶性藥物的促滲作用小于對脂溶性藥物的促滲作用；

B.皮膚內(nèi)代謝酶主要存在與活性表皮；

C.皮膚內(nèi)代謝酶主要存在于真皮；

D.皮膚內(nèi)含與肝臟類似的代謝酶，所以有明顯的首過效應；

答案：B

12、舌下給藥的缺點是（）

A.易受唾液沖走影響；

B.可避免肝臟首過效應；

C.舌下滲透力能力強；

D.給藥方便；

答案：A

13、鼻部吸收藥物粒子的大小應控制在（）為宜

A.2?20Um;

B.20?50um;

C.小于2um;

D.大于50um;

答案：A

14、肺部給藥時，下列影響因素錯誤的是：（）

A.短而快的吸氣使藥物停留在咽喉部位；

B.藥物粒子進入肺的量與呼吸量成正比，與呼吸頻率成反比；

C.細而長的吸氣使藥物到達深部如肺泡等部；

D.為了達到最大的肺部給藥效果，可在吸入藥物后屏氣5?10秒；

答案：A

15、增加藥物與角膜的接觸時間可有效降低藥物流失，以下敘述中錯誤的方式是（）

A.增加給藥體積；

B.減小滴眼劑的表面張力有利于淚液與滴眼劑的充分混合，增加接觸時間；

C.增加制劑黏度；

D.應用軟膏、膜劑、在位凝膠等劑型；

答案：A

16、直腸給藥特點中，敘述不正確的是（）

A.藥物直腸給藥吸收后，大部分繞過肝臟進入大循環(huán)發(fā)揮全身作用；

B.避免胃腸pH和酶的影響和破壞，避免藥物對胃腸功能的干擾；

C.作用的時間一般比片劑長，每日給藥1-2次；

D.不可作為多肽蛋白類藥物的吸收部位；

答案：D

17、肺部給藥時，在病理狀況下，由于纖毛運動的減弱，可延長藥物顆粒在肺部的滯留時間。

T/F

答案：T

18、對于支氣管病變的患者，在使用治療藥物之前，可先應用支氣管擴張藥，用以提高藥物

的治療效果。T/F

答案：T

藥物的分布

1、當藥物與蛋白結合率較大時，下列敘述正確的是

A、可以經(jīng)肝臟代謝

B、可以通過腎小球濾過

C、血漿中游離型藥物濃度也高

D、藥物難以透過血管壁向組織分布

正確答案：D

2、藥物的表觀分布容積指的是

A、人體的體液總體積

B、人體細胞內(nèi)液總體積

C、體內(nèi)藥量與血藥濃度之比

D、游離型藥物量與血藥濃度之比

正確答案：C

3、下列有關藥物與血漿蛋白結合的特點，敘述正確的是

A、無競爭

B、無飽和性

C、結合率取決于血液pH值

D、結合型與游離型存在動態(tài)平衡

正確答案：D

4、下列有關藥物與蛋白結合后的特點，敘述正確的是

A、不能經(jīng)肝臟代謝

B、能透過血管壁

C、能由腎小球濾過

D、能透過胎盤屏障

正確答案：A

5、下列有關一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度比較，敘述正確的是

A、脂肪組織、結締組織〉腦、肝、腎》肌肉、皮膚

B、腦、肝、腎〉脂肪組織、結締組織〉肌肉、皮膚

C、脂肪組織、結締組織〉肌肉、皮膚》腦、肝、腎

D、腦、肝、腎〉肌肉、皮膚〉脂肪組織、結締組織

正確答案：D

6、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

A、表觀分布容積的單位是L/h

B、表觀分布容積不可能超過體液量

C、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

D、其大小與藥物的蛋白結合及藥物在組織中的分布無關

正確答案：C

7、下列有關蛋白結合，敘述正確的是

A、藥物與蛋白的結合不可逆

B、藥物與蛋白結合后，可促進藥物透過血腦屏障

C、蛋白結合率越高，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應

D、蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應

正確答案：C

8、下列有關藥物由血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉運，敘述正確的是

A、藥物的相對分子質量越小，向腦內(nèi)轉運速度越慢

B、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉運速度越慢

C、弱堿性藥物不易轉運到腦內(nèi)

D、非解離型藥物不易轉運到腦內(nèi)

正確答案：B

9、下列有關藥物的淋巴系統(tǒng)轉運，敘述正確的是

A、淋巴管壁的通透性是藥物由毛細血管向淋巴管轉運的限速因素

B、藥物從毛細血管向末梢組織淋巴液轉運的速度是肝＞腸＞頸部〉皮膚〉肌肉

C、相對分子質量在5000以上的大分子物質經(jīng)淋巴管轉運的選擇性傾向很強，相對分子質

量越小，傾向性越強

D、淋巴液中藥物的濃度有時會高于血液

正確答案：B

10、有關藥物的組織分布下列敘述正確的是（）

A.當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫作用；

B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快；

C.一般藥物與組織結合是不可逆的；

D.對于一些血漿蛋白結合率低的藥物，另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不

良反應；

答案：A

11、一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為（）

A.脂肪組織、結締組織〉肌肉、皮膚〉肝、腎；

B.脂肪組織、結締組織〉肝、腎〉肌肉、皮膚；

C.肝、腎〉肌肉、皮膚〉脂肪組織、結締組織；

D.肝、腎〉脂肪組織、結締組織,肌肉、皮膚；

答案：C

12、藥物的分布過程是指（）

A.藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程；

B.藥物進入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉運的過程；

C.藥物在體內(nèi)發(fā)生結構改變的過程；

D.藥物在體外結構改變的過程；

答案：B

13、藥物的表觀分布容積小于它的真實分布容積，最有可能的原因是（

A.藥物吸收不好；

B.藥物與血漿蛋白有較強的結合；

C.藥物與組織有較強的結合；

D.藥物排泄過快；

答案：B

14、當藥物與蛋白結合率較大時，下列敘述正確的是（）

A.可以經(jīng)肝臟代謝；

B.血漿中游離藥物濃度也高；

C.藥物難以透過血管壁向組織分布；

D.可以通過腎小球濾過；

答案：C

15、以下關于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用的敘述正確的是（）

A.延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間，降低了藥物向腦內(nèi)轉運的效率；

B.藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉運越慢；

C.藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉運越慢；

D.藥物血漿蛋白結合率，結合率越高，越易向腦內(nèi)轉運；

答案：B

16、體內(nèi)細胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式（）

A.膜孔轉運、胞飲、內(nèi)吞；

B.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞；

C.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉運；

D.膜孔轉運、膜間作用、融合;

答案：B

17、下列關于藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（）

A.表觀分布容積的單位可以是L/h；

B.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度??；

C.表觀分布容積不可能超過總體液量；

D.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積；

答案：B

18、藥物的表觀分布容積是指（）

A.人體總體積；

B.游離藥物量與血藥濃度之比；

C.人體體液總體積；

D.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比；

答案：D

19、藥物和血漿蛋白結合的特點有（）

A.結合率取決于血液pH；

B.結合型與游離型不存在動態(tài)平衡；

C.具有飽和性；

D.無競爭；

答案：C

藥物代謝

1、多）藥物代謝酶存在于以下哪些部位中：

A、肝

B、腸

C、腎

D、肺

正確答案：ABCD

2、多）藥物代謝I相反應包括：

A、氧化反應

B、還原反應

C、水解反應

D、結合反應

正確答案：ABC

3、多）藥物代謝對藥理作用可能產(chǎn)生的影響有：

A、使藥物失去活性

B、使藥物降低活性

C、使藥物活性增強

D、使藥理作用激活

E、產(chǎn)生毒性代謝物

正確答案：ABCDE

4、多）影響藥物代謝的因素包括：

A、生理因素如種屬、種族、年齡、性別、妊娠等

B、病理因素如疾病，包括肝臟疾病及其它疾病

C、劑型因素如給藥途徑、劑型、劑量、手性藥物等

D、其它因素如食物、環(huán)境因素等

正確答案：ABCD

5、藥物吸收進入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應。T/F

答案：F

6、P450基因表達的P450酶系的氨基酸同源性大于50%視為同一家族。T/F

答案：F

7、葡萄糖醛酸結合反應是各種外源或內(nèi)源性物質滅活的重要途徑，它對藥物的代謝消除有

重要的作用。T/F

答案：T

8、通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮

治療作用。T/F

答案：T

9、硝酸甘油具有很強的肝首過效應，將其設計成口腔黏附片是不合理的，因為仍無法避開

首過效應。T/F

答案：F

10、肝提取率ER=O.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進入體循環(huán)。T/F

答案：F

11、下列對百浪多西的描述中錯誤的是？

A、是一種抗菌藥物

B、在體外不能發(fā)揮作用

C、其發(fā)揮治療作用的活性官能團是分子結構中的偶氮基團

D、在體內(nèi)經(jīng)代謝生成磺胺類藥物，從而發(fā)揮作用

正確答案：C

12、下列關于左旋多巴復方片劑的描述中錯誤的是：

A、左旋多巴復方片劑中，脫竣酶抑制劑可以通過血腦屏障發(fā)揮作用。

B、左旋多巴是通過在大腦中轉化為多巴胺而發(fā)揮治療作用的。

C、左旋多巴復方片劑與單用左旋多巴相比，給藥劑量減少，副作用減輕。

D、卡比多巴或鹽酸葦絲腫的作用是抑制小腸、肝、腎中脫竣酶的活性。

正確答案：A

13、下列哪種藥物之間的相互作用不是通過酶抑制作用產(chǎn)生的？

A、環(huán)抱素與洛伐他汀

B、酮康嗖與特非那定

C、利福平與華法林

D、伊曲康唾與非洛地平

正確答案：c

14、藥物的代謝產(chǎn)物可能比原藥活性更強，如非那西丁的代謝產(chǎn)物對乙酰氨基酚。T/F

答案：T

15、通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝轉化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治

療作用。T/F

答案：T

16、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度

的目的。T/F

答案：T

17、藥物代謝的目的是使原形藥物失活，并從體內(nèi)排出?T/F

答案：F

18、藥物代謝存在種屬差異，因此在進行藥物代謝毒性試驗時，應考慮不同種屬間的差異，

如睛美克松，其在小鼠中會代謝產(chǎn)生毒性代謝物，在大鼠和人中則不會，故不適宜選擇小鼠

作為試驗動物。T/F

答案：T

19、黃體酮口服無效，需要通過肌內(nèi)注射使用。T/F

答案：T

20、鹽酸茉絲朋為脫竣酶抑制劑，與左旋多巴組成復方制劑，可抑制外周的左旋多巴的代謝,

增加入腦量。T/F

答案：T

21、下列說法正確的是（）

A.除肝臟外，其它器官不存在藥物的代謝酶；

B.CYP分為四大類；

C.CYP催化氧化反應具有很強的特異性；

D.藥物在肝臟中的代謝是首過效應的主要部分；

答案：D

22、下列有關代謝酶敘述正確的是（）

A.非P450酶催化反應時特異性不強；

B.線粒體酶即為我們通常所說的肝藥酶；

C.非P450酶主要是指一些結合酶、氧化酶和還原酶；

D.與同種CYP酶催化的藥物合用，可能發(fā)生競爭性代謝抑制

答案：D

23、藥物的首過消除作用可能發(fā)生于（）

A.皮下給藥后；

B.口服給藥后；

C.舌下給藥后；

D.靜脈注射后；

答案：B

24、具有肝藥酶活性抑制作用的藥物是（）

A.苯妥英鈉；

B.苯巴比妥；

C.酮康口坐；

D.灰黃霉素；

答案：C

25、下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是（）

A.可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝；

B.使肝藥酶的活性增加；

C.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高；

D.可能加速本身被肝藥前的代謝；

答案：C

26、下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是（）

A.可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝；

B.使肝藥酶的活性增加；

C.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高；

D.可能加速本身被肝藥酶的代謝；

答案：C

27、藥物在體內(nèi)的生物轉化是指（）

A.藥物滅活；

B.藥物消除；

C.藥物化學結構發(fā)生變化；

D.藥物活化；

答案：c

28、治療帕金森病的左旋多巴與鹽酸羥茉絲腫組成復方制劑是依據(jù)什么原理設計的（）

A.代謝酶誘導；

B.拮抗作用；

C.代謝酶飽和；

D.代謝酶抑制；

答案：D

29、影響藥物代謝的因素包括（）

A.生理因素和病理因素；

B.給藥代謝酶的誘導或抑制；

C.給藥途徑、劑型和給藥劑量；

D.藥物代謝酶的基因多態(tài)性；

答案:ABCD

30、藥物代謝酶存在于以下哪些部位（）

A.腸；

B.腎;

C.肺；

D.肝；

答案：ABCD

31、某藥物肝臟首過效應強，可選用的適宜劑型有（）

A.腸溶片劑；

B.口服乳劑；

C.舌下片劑；

D.透皮給藥制劑；

答案：CD

32、以下關于藥物的I項和II項代謝的描述正確的是（）

A.藥物分子上引入新的基團或除去原有小基團的官能團反應為I項代謝；

B.I項代謝包括氧化、還原和水解等反應；

C.藥物或I項代謝產(chǎn)物與體內(nèi)某些內(nèi)源性小分子結合的反應為II項代謝；

D.II項代謝包括乙?；⒓谆鹊慕Y合反應；

答案:ABCD

藥物排泄

1、Irreversiblelossofdrugfrombodyiscalled:

A、distribution

B>metabolism

CNelimination

D>excretion

正確答案：D

2、某患者尿素的血漿濃度為0.25mg/mL,尿中濃度為2.5mg/mL,每分鐘尿量為ImL/min,則該

患者尿素的腎清除率為：

A、0.Img/min

B、0.ImL/min

C、10mg/min

D、lOmL/min

正確答案：D

3、Whichonedonotbelongtorenalexcretionprocess?

A、Glomerularfiltration

B、Tubularsecretion

C、Tubularreabsorption

D、Enterohepaticcycle

正確答案：D

4、Enterohepaticcycleappearsinwhichofthefollowingprocess?

A、RenalExcretion

B、BiliaryExcretion

C、Pulmonaryexcretion

D、Salivaryexcretion

正確答案：B

5、Whichonecouldbeusedtomeasureglomerularfiltrationrate(GFR)?

A、Penicillin

B、Inulin

C、Glucose

D、EthylAlcohol

正確答案：B

6、下面哪種藥物最有可能從肺排泄？

A、青霉素

B、對乙酰氨基酚

C、乙醛

D、磺胺喀咤

正確答案：C

7、下面哪項過程一般不存在競爭抑制？

A、腎小球過濾

B、腎小管分泌

C、腎小管重吸收

D、膽汁排泄

正確答案：A

8、Exceptforrenalexcretion,whichoneisthemainrouteofexcretion?

A、Salivaryexcretion

B、Pulmonaryexcretion

C>Mammaryexcretion

D、BiliaryExcretion

正確答案：