新教材2023版高中化學第2章官能團與有機化學反應(yīng)烴的衍生物章末專題整合提升課件魯科版選擇性必修3

章末專題整合提升專題1烴的衍生物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷1．同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷技巧(1)烴基連接法：甲基、乙基均有1種，丙基有2種，丁基有4種。如：丁醇有4種，C4H9Cl有4種。(2)換元法：如C2H5Cl與C2HCl5均有1種。(3)等效氫法：有機物分子中有多少種等效氫原子，其一元取代物就有多少種，從而確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。分子中等效氫原子有如下情況：①分子中同一碳原子上的氫原子等效。②同一個碳原子上的甲基上的氫原子等效。③分子中處于鏡面對稱位置(相當于平面鏡成像時)上的氫原子是等效的。(4)定一移一法：分析二元取代物的方法，先固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置，從而可確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個Cl的位置，再移動另外一個Cl。2．芳香族化合物同分異構(gòu)體數(shù)目的確定(1)若取代基在苯環(huán)上的位置一定，但取代基種類不確定，同分異構(gòu)體數(shù)目的多少是由取代基的種數(shù)決定的，此時分析的重點是苯環(huán)上的取代基，如C6H5—C4H9，因為丁基有四種不同的結(jié)構(gòu)，故該烴有四種同分異構(gòu)體。(2)若取代基種類一定，但位置不確定時，可按下述方法處理：當苯環(huán)上只有兩個取代基時，取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種；當有三個取代基時，這三個取代基有“連、偏、均”三種位置關(guān)系(如

，R表示取代基，可以相同或不同)。3．酯類同分異構(gòu)體的確定將酯分成RCOO—和—R′兩部分，再按上述方法確定R—和R′—的同分異構(gòu)體數(shù)目，二者數(shù)目相乘即得每類酯的同分異構(gòu)體數(shù)目，最后求總數(shù)。如C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體數(shù)目的思考程序如下：HCOOC3H7

(丙基2種)1×2＝2種CH3COOC2H5

(甲基1種，乙基1種)1×1＝1種C2H5COOCH3

(乙基1種，甲基1種)1×1＝1種同分異構(gòu)體共有4種。專題集訓(xùn)1.(雙選)某有機物A的分子式為C4H8O2，下列有關(guān)分析正確的是(

)A．若A遇稀硫酸能生成兩種有機物，則A的結(jié)構(gòu)有4種B．若A遇NaHCO3溶液有氣體生成，則A的結(jié)構(gòu)有4種C．若A分子中有兩個連在不同碳原子上的羥基，則A的結(jié)構(gòu)有5種D．若A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，則A的結(jié)構(gòu)有5種答案：AD解析：若A遇稀硫酸能生成兩種有機物，說明A是酯，由分子式C4H8O2可知，應(yīng)有4種結(jié)構(gòu)，A項正確；若A遇NaHCO3溶液有氣體生成，說明A是羧酸，應(yīng)有2種結(jié)構(gòu)，B項錯誤；若A分子中有兩個連在不同碳原子上的羥基，則A的結(jié)構(gòu)有9種，C項錯誤；若A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，說明A分子中既含醛基又含羥基，應(yīng)有5種結(jié)構(gòu)，D項正確。2．分子式為C9H10O2，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，且苯環(huán)上一氯代物有兩種的有機物有(不考慮立體異構(gòu))(

)A．3種B．4種C．5種D．6種答案：B解析：該有機物能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，說明分子中含有羧基，且含苯環(huán)、苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有以下4種：

，

，

、

專題2有機物分子中基團間相互影響的規(guī)律專題集訓(xùn)1.有機物基團之間會相互影響，下列說法錯誤的是(

)A．乙酸中的羰基由于受到相鄰的—OH的影響，不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)B．甲苯的苯環(huán)受到側(cè)鏈的影響，在濃硫酸的作用及加熱條件下與濃HNO3反應(yīng)可以生成2，4，6-三硝基甲苯C．苯酚的羥基受到苯環(huán)的影響，使羥基上的氫原子比乙醇中羥基上的氫原子更易電離D.苯酚的苯環(huán)受到羥基的影響，使苯酚可以和濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)，生成2，4，6-三溴苯酚答案：D解析：乙酸中含有羰基，但是不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，是因為乙酸中的羰基受到相鄰的—OH的影響，A項正確；甲苯的苯環(huán)受到側(cè)鏈的影響，使苯環(huán)上的氫原子更易被取代，甲苯在濃硫酸的作用及加熱條件下與濃HNO3反應(yīng)可以生成2，4，6--三硝基甲苯，B項正確；苯酚中羥基上的氫原子更易電離，是因為苯環(huán)對—OH有影響，基團吸電子能力越強，羥基氫原子越活潑，越易發(fā)生電離，C項正確；苯酚的羥基影響了苯環(huán)上的氫原子，使羥基鄰、對位的氫原子更活潑，易發(fā)生取代反應(yīng)，則苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6--三溴苯酚，不發(fā)生加成反應(yīng)，D項錯誤。2．時珍曰：胡椒，因其辛辣似椒，故得椒名，實非椒也。胡椒中提取的胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡式為

，下列敘述中不正確的是(

)A．1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)B．1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)C．胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度答案：B解析：1mol苯環(huán)需3molH2，1mol碳碳雙鍵需1molH2，A正確。胡椒酚中苯環(huán)可與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)(酚羥基的兩個鄰位)，碳碳雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，故共需3molBr2，B錯。酚和醛可發(fā)生縮聚反應(yīng)，C正確。酚類物質(zhì)隨碳原子數(shù)增多，溶解度降低，D正確。專題3有機物的分離、提純和鑒別的常用方法1．利用有機物的溶解性通常是加水，觀察其能否溶于水。例如，用此法可以鑒別乙酸與乙酸乙酯、乙醇與氯乙烷、甘油與油脂等。2．利用液態(tài)有機物的密度觀察不溶于水的有機物與水混合時的分層情況，可知其與水的密度的大小關(guān)系。例如，用此法可以鑒別硝基苯與苯。3．利用有機物的燃燒情況觀察是否可燃(大部分有機物可燃，四氯化碳和多數(shù)無機物不可燃)；燃燒時黑煙的多少(可區(qū)分乙烷、乙烯和乙炔，己烷和苯，聚乙烯和聚苯乙烯等)；燃燒時的氣味(如識別聚氯乙烯與蛋白質(zhì))。4．利用有機物官能團的性質(zhì)思維方式：官能團→性質(zhì)→方法的選擇。物質(zhì)試劑與方法現(xiàn)象與結(jié)論飽和烴與不飽和烴加溴水或酸性KMnO4溶液褪色的是不飽和烴苯與苯的同系物加酸性KMnO4溶液褪色的是苯的同系物(與苯環(huán)直接相連的碳原子上連有氫原子)醛基加銀氨溶液，水浴加熱；加新制Cu(OH)2懸濁液，加熱有銀鏡產(chǎn)生；有磚紅色沉淀生成羧酸加紫色石蕊溶液；加NaHCO3溶液顯紅色；有氣體逸出酚類加FeCl3溶液；加溴水顯色；有白色沉淀產(chǎn)生淀粉加碘水顯藍色蛋白質(zhì)加濃硝酸微熱；灼燒顯黃色(適用于分子中含苯環(huán)的蛋白質(zhì))；有特殊的氣味專題集訓(xùn)1.下列實驗中，相應(yīng)現(xiàn)象及得出的結(jié)論均正確的是(

)選項實驗現(xiàn)象結(jié)論A試管(1)中紫色褪去，試管(2)中不褪色甲基使苯環(huán)的活性增強B試管內(nèi)壁有銀鏡生成有機物X中含有醛基C向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加熱，一段時間后，再加入新制氫氧化銅懸液并加熱未見磚紅色沉淀淀粉未水解D最后一支試管中有淡黃色沉淀生成有機物中含有溴原子答案：B解析：選項分析正誤A甲苯中的甲基能被酸性KMnO4溶液氧化，從而使酸性KMnO4溶液褪色，甲基環(huán)己烷分子中無碳碳不飽和鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色，說明苯環(huán)使甲基的活性增強×B有機物X在水浴加熱的條件下能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有機物X中含有醛基√C×D水解反應(yīng)后溶液中的OH－會干擾Br－的檢驗，溴代烴在NaOH溶液中共熱反應(yīng)后，應(yīng)先加入過量的稀硝酸中和溶液中的NaOH，再加入AgNO3溶液，才能有淡黃色沉淀生成，否則會產(chǎn)生黑色沉淀干擾實驗現(xiàn)象×2.下列每個選項中各有三組物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是(

)A．乙酸乙酯和水，乙醛和水，植物油和水B．溴乙烷和水，溴苯和水，硝基苯和水C．甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D．汽油和水，苯和Br2，己烷和水答案：B解析：乙醛溶于水，不能用分液漏斗進行分離，故A不符合題意；溴乙烷和水，溴苯和水，硝基苯和水三組物質(zhì)都互不相溶，分層，有機層均在下層，故B符合題意；甘油和乙酸都易溶于水，乙酸和乙醇互溶，均不能用分液漏斗進行分離，故C不符合題意；Br2易溶于苯，不能用分液漏斗進行分離，故D不符合題意。3．下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是(

)A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、甲苯、環(huán)己烷C．苯、苯酚、己烯

D．甲酸、乙醛、乙酸答案：B解析：乙醇與水混溶，甲苯與水混合后分層，有機層在上層，硝基苯與水混合后分層，有機層在下層，用水可鑒別三者，故A不符合題意；苯、甲苯、環(huán)己烷均