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文檔簡介
章末專題整合提升專題1烴的衍生物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷1.同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷技巧(1)烴基連接法:甲基、乙基均有1種,丙基有2種,丁基有4種。如:丁醇有4種,C4H9Cl有4種。(2)換元法:如C2H5Cl與C2HCl5均有1種。(3)等效氫法:有機(jī)物分子中有多少種等效氫原子,其一元取代物就有多少種,從而確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。分子中等效氫原子有如下情況:①分子中同一碳原子上的氫原子等效。②同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子等效。③分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的氫原子是等效的。(4)定一移一法:分析二元取代物的方法,先固定一個(gè)取代基的位置,再移動另一取代基的位置,從而可確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體,先固定其中一個(gè)Cl的位置,再移動另外一個(gè)Cl。2.芳香族化合物同分異構(gòu)體數(shù)目的確定(1)若取代基在苯環(huán)上的位置一定,但取代基種類不確定,同分異構(gòu)體數(shù)目的多少是由取代基的種數(shù)決定的,此時(shí)分析的重點(diǎn)是苯環(huán)上的取代基,如C6H5—C4H9,因?yàn)槎』兴姆N不同的結(jié)構(gòu),故該烴有四種同分異構(gòu)體。(2)若取代基種類一定,但位置不確定時(shí),可按下述方法處理:當(dāng)苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基時(shí),取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種;當(dāng)有三個(gè)取代基時(shí),這三個(gè)取代基有“連、偏、均”三種位置關(guān)系(如
,R表示取代基,可以相同或不同)。3.酯類同分異構(gòu)體的確定將酯分成RCOO—和—R′兩部分,再按上述方法確定R—和R′—的同分異構(gòu)體數(shù)目,二者數(shù)目相乘即得每類酯的同分異構(gòu)體數(shù)目,最后求總數(shù)。如C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體數(shù)目的思考程序如下:HCOOC3H7
(丙基2種)1×2=2種CH3COOC2H5
(甲基1種,乙基1種)1×1=1種C2H5COOCH3
(乙基1種,甲基1種)1×1=1種同分異構(gòu)體共有4種。專題集訓(xùn)1.(雙選)某有機(jī)物A的分子式為C4H8O2,下列有關(guān)分析正確的是(
)A.若A遇稀硫酸能生成兩種有機(jī)物,則A的結(jié)構(gòu)有4種B.若A遇NaHCO3溶液有氣體生成,則A的結(jié)構(gòu)有4種C.若A分子中有兩個(gè)連在不同碳原子上的羥基,則A的結(jié)構(gòu)有5種D.若A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,則A的結(jié)構(gòu)有5種答案:AD解析:若A遇稀硫酸能生成兩種有機(jī)物,說明A是酯,由分子式C4H8O2可知,應(yīng)有4種結(jié)構(gòu),A項(xiàng)正確;若A遇NaHCO3溶液有氣體生成,說明A是羧酸,應(yīng)有2種結(jié)構(gòu),B項(xiàng)錯(cuò)誤;若A分子中有兩個(gè)連在不同碳原子上的羥基,則A的結(jié)構(gòu)有9種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,說明A分子中既含醛基又含羥基,應(yīng)有5種結(jié)構(gòu),D項(xiàng)正確。2.分子式為C9H10O2,能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,且苯環(huán)上一氯代物有兩種的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))(
)A.3種B.4種C.5種D.6種答案:B解析:該有機(jī)物能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,說明分子中含有羧基,且含苯環(huán)、苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有以下4種:
,
,
、
專題2有機(jī)物分子中基團(tuán)間相互影響的規(guī)律專題集訓(xùn)1.有機(jī)物基團(tuán)之間會相互影響,下列說法錯(cuò)誤的是(
)A.乙酸中的羰基由于受到相鄰的—OH的影響,不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)B.甲苯的苯環(huán)受到側(cè)鏈的影響,在濃硫酸的作用及加熱條件下與濃HNO3反應(yīng)可以生成2,4,6-三硝基甲苯C.苯酚的羥基受到苯環(huán)的影響,使羥基上的氫原子比乙醇中羥基上的氫原子更易電離D.苯酚的苯環(huán)受到羥基的影響,使苯酚可以和濃溴水發(fā)生加成反應(yīng),生成2,4,6-三溴苯酚答案:D解析:乙酸中含有羰基,但是不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),是因?yàn)橐宜嶂械聂驶艿较噜彽摹狾H的影響,A項(xiàng)正確;甲苯的苯環(huán)受到側(cè)鏈的影響,使苯環(huán)上的氫原子更易被取代,甲苯在濃硫酸的作用及加熱條件下與濃HNO3反應(yīng)可以生成2,4,6--三硝基甲苯,B項(xiàng)正確;苯酚中羥基上的氫原子更易電離,是因?yàn)楸江h(huán)對—OH有影響,基團(tuán)吸電子能力越強(qiáng),羥基氫原子越活潑,越易發(fā)生電離,C項(xiàng)正確;苯酚的羥基影響了苯環(huán)上的氫原子,使羥基鄰、對位的氫原子更活潑,易發(fā)生取代反應(yīng),則苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6--三溴苯酚,不發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.時(shí)珍曰:胡椒,因其辛辣似椒,故得椒名,實(shí)非椒也。胡椒中提取的胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一,它的結(jié)構(gòu)簡式為
,下列敘述中不正確的是(
)A.1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)B.1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)C.胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng),生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度答案:B解析:1mol苯環(huán)需3molH2,1mol碳碳雙鍵需1molH2,A正確。胡椒酚中苯環(huán)可與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)(酚羥基的兩個(gè)鄰位),碳碳雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),故共需3molBr2,B錯(cuò)。酚和醛可發(fā)生縮聚反應(yīng),C正確。酚類物質(zhì)隨碳原子數(shù)增多,溶解度降低,D正確。專題3有機(jī)物的分離、提純和鑒別的常用方法1.利用有機(jī)物的溶解性通常是加水,觀察其能否溶于水。例如,用此法可以鑒別乙酸與乙酸乙酯、乙醇與氯乙烷、甘油與油脂等。2.利用液態(tài)有機(jī)物的密度觀察不溶于水的有機(jī)物與水混合時(shí)的分層情況,可知其與水的密度的大小關(guān)系。例如,用此法可以鑒別硝基苯與苯。3.利用有機(jī)物的燃燒情況觀察是否可燃(大部分有機(jī)物可燃,四氯化碳和多數(shù)無機(jī)物不可燃);燃燒時(shí)黑煙的多少(可區(qū)分乙烷、乙烯和乙炔,己烷和苯,聚乙烯和聚苯乙烯等);燃燒時(shí)的氣味(如識別聚氯乙烯與蛋白質(zhì))。4.利用有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)思維方式:官能團(tuán)→性質(zhì)→方法的選擇。物質(zhì)試劑與方法現(xiàn)象與結(jié)論飽和烴與不飽和烴加溴水或酸性KMnO4溶液褪色的是不飽和烴苯與苯的同系物加酸性KMnO4溶液褪色的是苯的同系物(與苯環(huán)直接相連的碳原子上連有氫原子)醛基加銀氨溶液,水浴加熱;加新制Cu(OH)2懸濁液,加熱有銀鏡產(chǎn)生;有磚紅色沉淀生成羧酸加紫色石蕊溶液;加NaHCO3溶液顯紅色;有氣體逸出酚類加FeCl3溶液;加溴水顯色;有白色沉淀產(chǎn)生淀粉加碘水顯藍(lán)色蛋白質(zhì)加濃硝酸微熱;灼燒顯黃色(適用于分子中含苯環(huán)的蛋白質(zhì));有特殊的氣味專題集訓(xùn)1.下列實(shí)驗(yàn)中,相應(yīng)現(xiàn)象及得出的結(jié)論均正確的是(
)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A試管(1)中紫色褪去,試管(2)中不褪色甲基使苯環(huán)的活性增強(qiáng)B試管內(nèi)壁有銀鏡生成有機(jī)物X中含有醛基C向淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加熱,一段時(shí)間后,再加入新制氫氧化銅懸液并加熱未見磚紅色沉淀淀粉未水解D最后一支試管中有淡黃色沉淀生成有機(jī)物中含有溴原子答案:B解析:選項(xiàng)分析正誤A甲苯中的甲基能被酸性KMnO4溶液氧化,從而使酸性KMnO4溶液褪色,甲基環(huán)己烷分子中無碳碳不飽和鍵,不能使酸性KMnO4溶液褪色,說明苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)×B有機(jī)物X在水浴加熱的條件下能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有機(jī)物X中含有醛基√C×D水解反應(yīng)后溶液中的OH-會干擾Br-的檢驗(yàn),溴代烴在NaOH溶液中共熱反應(yīng)后,應(yīng)先加入過量的稀硝酸中和溶液中的NaOH,再加入AgNO3溶液,才能有淡黃色沉淀生成,否則會產(chǎn)生黑色沉淀干擾實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象×2.下列每個(gè)選項(xiàng)中各有三組物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離的是(
)A.乙酸乙酯和水,乙醛和水,植物油和水B.溴乙烷和水,溴苯和水,硝基苯和水C.甘油和水,乙酸和水,乙酸和乙醇D.汽油和水,苯和Br2,己烷和水答案:B解析:乙醛溶于水,不能用分液漏斗進(jìn)行分離,故A不符合題意;溴乙烷和水,溴苯和水,硝基苯和水三組物質(zhì)都互不相溶,分層,有機(jī)層均在下層,故B符合題意;甘油和乙酸都易溶于水,乙酸和乙醇互溶,均不能用分液漏斗進(jìn)行分離,故C不符合題意;Br2易溶于苯,不能用分液漏斗進(jìn)行分離,故D不符合題意。3.下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是(
)A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、甲苯、環(huán)己烷C.苯、苯酚、己烯
D.甲酸、乙醛、乙酸答案:B解析:乙醇與水混溶,甲苯與水混合后分層,有機(jī)層在上層,硝基苯與水混合后分層,有機(jī)層在下層,用水可鑒別三者,故A不符合題意;苯、甲苯、環(huán)己烷均
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