2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03038中藥化學(xué)歷年高頻考點(diǎn)試卷專家薈萃含答案

2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03038中藥化學(xué)歷年高頻考點(diǎn)試卷專家薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.氧化鋁柱色譜是否適合黃酮類和蒽醌類化合物的分離？為什么？2.生物堿的堿性大小如何表示？影響生物堿堿性大小的因素有哪些？?3.哪個(gè)生物堿的氮原子不在環(huán)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)（）A、胡椒堿B、三尖杉酯堿C、秋水仙堿D、番木鱉堿E、小檗堿4.黃酮類化合物因分子中具有（）而顯酸性。5.分離揮發(fā)油中結(jié)構(gòu)不明的羰基類成份最合適的方法是（）A、NaHSO3法B、Na2SO3法C、HONH2?HCl法D、Girard法E、Na2SO4法6.酸性物質(zhì)的酸性越強(qiáng)，則其（）A、Ka大B、pka大C、Ka小D、Kb大E、pKb小7.自中藥中提取揮發(fā)油的方法有（）。A、加熱回流法B、共水煮沸法C、共水蒸餾法D、浸漬法8.下列哪一個(gè)生物堿結(jié)構(gòu)中有隱性酚羥基（）A、輪環(huán)藤酚堿B、小檗胺C、漢防己丙素D、漢防己乙素E、漢防己甲素9.不易溶于鹽酸溶液的是（）A、麻黃堿B、偽麻黃堿C、小檗堿D、四氫小檗堿E、甲基麻黃堿10.從中藥水提取液中提取單糖苷常用（）A、乙醚B、正丁醇C、乙酸乙酯D、丙酮E、氯仿11.花色素的顏色隨（）改變。一般（）時(shí)顯紅色，（）時(shí)顯藍(lán)色，（）時(shí)顯紫色。12.以下具有水溶性的化合物是（）A、石蒜堿B、小分子酰胺類生物堿C、麻黃堿草酸鹽D、季銨堿E、生物堿氮氧化物13.分離蒽醌苷類可采用（）A、pH梯度萃取法B、鉛鹽法C、離子交換色譜法D、有機(jī)溶劑和水的兩相溶劑萃取法E、葡聚糖凝膠色譜法14.香豆素的生合成途徑是（）途徑A、鄰羥基桂皮酸B、苯丙素C、莽草酸D、苯甲酸E、甲戊二羥酸15.Vitalis反應(yīng)陰性，氯化汞試劑白色沉淀的生物堿是（）A、莨菪堿B、去甲莨菪堿C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、樟柳堿16.結(jié)構(gòu)母核既屬于生物堿，又屬于黃酮的化合物是（）A、水飛薊素B、榕堿C、異榕堿D、葛根素E、煙堿17.五環(huán)三萜皂苷的MS特征是（）A、失OHB、失芳環(huán)C、連續(xù)失去COD、RDA開(kāi)裂E、芳環(huán)開(kāi)裂18.母核結(jié)構(gòu)中無(wú)C=0的黃酮類是（）A、黃酮B、二氫黃酮C、黃酮醇D、花色素E、黃烷醇19.研究苷類化合物結(jié)構(gòu)時(shí)，糖鏈的結(jié)構(gòu)研究?jī)?nèi)容及相應(yīng)的研究方法有哪些？?20.一般認(rèn)為，甘草所含有效成分主要包括（）A、皂苷B、黃酮C、淀粉D、纖維素E、草酸鈣21.可用石油醚提取的成分是（）A、葉綠素B、鞣質(zhì)C、氨基酸D、黃酮E、有機(jī)酸22.堿性最強(qiáng)的生物堿類型為（）A、酰胺生物堿B、叔胺生物堿C、仲胺生物堿D、季銨生物堿E兩性胺生物堿23.皂苷的分離精制可采用（）。A、膽甾醇沉淀法B、乙酸鉛沉淀法C、分段沉淀法D、高效液相色譜法E、氣相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用法24.熱提法中用有機(jī)溶劑且用量較多的是（）。A、煎煮法B、回流提取法C、連續(xù)提取法D、滲漉法25.推測(cè)苷鍵構(gòu)型的方法是（）A、酸水解B、分步酸水解C、全甲基化甲醇解D、酶水解E、堿水解第2卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.無(wú)苦昧的生物堿是（）A、阿托品B、甜菜堿C、苦參堿D、小檗堿E、麻黃堿醫(yī)`學(xué)教育’網(wǎng)搜集’整理2.蘆薈大黃素應(yīng)用（）A、5％碳酸氫鈉萃取B、5％碳酸鈉萃取C、5％氫氧化鈉萃取，酸化后用異戊醇萃取D、5％氫氧化鈉萃醫(yī)`學(xué)教育’網(wǎng)搜集’整理取，酸化后用硅膠柱層析分離E、1％鹽酸萃取，分離大黃中5種游離蒽醌類成分3.聚酰胺層析（以氯仿-甲醇為洗脫劑）最后洗脫下來(lái)的是（）A、大黃酚B、大黃素C、大黃酸D、蘆薈大黃素E、大黃素甲醚4.下列有關(guān)士的寧與馬錢子堿溶解性的論述，正確的是（）A、均難溶于水醫(yī)`學(xué)教育’網(wǎng)搜集’整理B、均易溶于氯仿C、馬錢子堿硫酸鹽水溶性小于士的寧硫酸鹽D、馬錢子堿鹽酸鹽水溶性大于士的寧鹽酸鹽E、其硫酸鹽均可溶于氯仿5.從揮發(fā)油中分離酸性成分可用（）A、1％鹽酸萃取法B、5％碳酸氫鈉萃取法C、亞硫酸氫鈉法D、水蒸氣蒸餾法E、超臨界流體萃取法6.霍夫曼降解產(chǎn)物是三甲胺及二烯的生物堿分子中（）A、有伯胺B、有仲胺（氮原子二價(jià)連在環(huán)上）C、有叔胺（氮原子三價(jià)連在環(huán)上）D、有芳胺E、季銨7.屬于秦皮的成分是（）A、簡(jiǎn)單木脂素B、聯(lián)苯型辛烯型木脂素C、呋喃香豆素D、簡(jiǎn)單香豆素E、新木脂素8.對(duì)天然存在的已知的強(qiáng)心甙的結(jié)構(gòu)表述以下屬于錯(cuò)誤的是（）A、A/B環(huán)只有順式稠合B、A/B環(huán)有順?lè)磧煞N稠合C、B/C環(huán)只有反式稠合D、C/D環(huán)有反式稠合E、C/D環(huán)有順式稠合9.提取分離生物堿時(shí)，常用于調(diào)pH的堿是（）A、KOHB、NaOHC、NH4OHD、Ca（OH）2E、NaHCO310.第二流出的成分是（）A、胡桃醌B、大黃酚C、大黃素甲醚龍膽二糖苷D、大黃酚葡萄糖苷E、番瀉苷A11.生物堿甲、乙、丙進(jìn)行硅膠G薄層層析，展開(kāi)劑為氯仿-丙酮-二乙胺（5：4：1），其Rf值分別是0.67、0.38、0.10，則極性大小的順序是（）。A、甲＞乙＞丙B、丙＞乙＞甲C、乙＞甲＞丙D、甲＞丙＞乙12.從玫瑰花、丁香花及紫蘇中提取揮發(fā)油，適宜的提取分離方法有（）。A、水蒸汽蒸餾法B、70%乙醇回流法C、吸收法D、壓榨法E、SFE法13.可以區(qū)別三萜皂甙和甾體皂甙的反應(yīng)是（）A、Kedde反應(yīng)B、K-K反應(yīng)C、Liebermanm-Burchard反應(yīng)D、濃H2SO4-HNO3反應(yīng)E、以上都不是14.將樣品點(diǎn)在紙片上，噴以乙酸鎂甲醇液，置紫外燈下觀察，呈天藍(lán)色熒光的是（）A、黃酮B、二氫黃酮C、5-羥基黃酮D、5-羥基二氫黃酮E、二氫黃酮醇15.屬于液體生物堿的是（）A、麻黃堿B、嗎啡C、小檗堿D、氧化苦參堿E、煙堿16.萃取時(shí)破壞乳化層不能用的方法是（）。A、攪拌乳化層B、加入堿或酸C、加熱乳化層D、抽濾乳化層17.黃酮類化合物用層析法分離時(shí)，用（）為吸附劑效果最好。18.苦杏仁苷有何主要理化性質(zhì)？如何鑒別？?19.可用于生物堿硅膠薄層層析制板的溶液是（）A、NH4OHB、二乙胺C、硫酸D、HClE、NaOH20.結(jié)構(gòu)中具有莨菪?；幕衔镉校ǎ〢、莨菪堿B、東莨菪堿C、山莨菪堿D、去甲莨菪堿E、樟柳堿21.氨性氯化鍶反應(yīng)22.氯化汞試劑白色沉淀，過(guò)碘酸-乙酰丙酮-醋酸銨試劑黃色反應(yīng)的是（）A、莨菪堿B、去甲莨菪堿C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、樟柳堿23.有強(qiáng)烈藍(lán)色熒光的香豆素類化合物是（）A、簡(jiǎn)單香豆素B、7－OH香豆素C、8－OH香豆素D、8－OCH3香豆素24.游離黃酮類化合物一般難溶或不溶于（）中，可溶于（）、（）及（）中。25.三萜皂苷結(jié)構(gòu)中多具有羧基，所以又常被稱為（）皂苷。第3卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比的差異，如何對(duì)中藥有效成分進(jìn)行分離與精制？???2.卓酚酮的母核屬于（）A、單萜B、二萜C、裂環(huán)烯醚萜D、倍半萜E、三萜3.季銨堿的堿性強(qiáng)，是因?yàn)榱u基以（）形式存在，類似（）4.Labat反應(yīng)呈陽(yáng)性的功能基是（）A、甲氧基B、酚羥基C、亞甲二氧基D、羧基E、羥甲基5.分離多糖混合物用（）A、大孔吸附樹脂層析B、聚酰胺吸附層析C、離子交換層析D、纖維素層析E、凝膠層析6.含有強(qiáng)心苷的中藥有（）。A、鈴蘭B、黃花夾竹桃C、麥冬D、洋地黃E、羊角拗7.親脂性有機(jī)溶劑提取生物堿時(shí)，濕潤(rùn)藥材可用（）A、NaClB、NH4OHC、Na2CO3D、Ca（OH）2E、NaOH8.從中藥水提取液中提取低聚糖苷常用（）A、乙醚B、正丁醇C、乙酸乙酯D、丙酮E、氯仿9.鞣質(zhì)10.分離游離的小分子苯醌和蒽醌類化合物可選用的方法是（）。A、水蒸氣蒸餾法B、升華法C、C6H6-H2O液液萃取法D、pH梯度萃取法11.簡(jiǎn)述萜類化合物的結(jié)構(gòu)與沸點(diǎn)的關(guān)系。12.最先流出的成分是（）A、胡桃醌B、大黃酚C、大黃素甲醚龍膽二糖苷D、大黃酚葡萄糖苷E、番瀉苷A13.下列物質(zhì)中水解產(chǎn)生糖與非糖兩部分的是（）A、二萜B、黃酮苷C、雙糖D、二蒽酮14.用聚酰胺層析分離黃酮類成分，用醇由稀到濃洗脫時(shí)，查耳酮往往比相應(yīng)的二氫黃酮（）被洗脫。15.分離蛋白質(zhì)、多糖類化合物優(yōu)先采用（）A、硅膠色譜B、氧化鋁色譜C、離子交換色譜D、聚酰胺吸附色譜E、凝膠色譜16.香豆素類化合物17.從中藥中提取總皂苷的方法有（）。A、水提取液經(jīng)乙酸乙酯萃取B、乙醇提取液回收溶劑加水，正丁醇萃取C、乙醇提取液回收溶劑加水，乙酸乙酯萃取D、甲醇提取–丙酮沉淀E、乙醇提取–乙醚沉淀18.化合物極性硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是（）。A、極性大的先流出B、極性小的先流出C、熔點(diǎn)低的先流出D、熔點(diǎn)高的先流出19.Labat反應(yīng)呈陽(yáng)性，則結(jié)構(gòu)中具有（）A、甲基B、亞甲二氧基C、甲氧基D、酚基E、羧基20.母核結(jié)構(gòu)中無(wú)羰基的黃酮類化合物是（）。A、黃酮B、二氫黃酮C、查耳酮D、花色素E、黃烷醇21.影響黃酮類化合物與聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素有（）。A、化合物類型B、酚羥基位置C、酚羥基數(shù)目D、芳香化程度E、洗脫劑種類22.Emerson反應(yīng)呈陽(yáng)性的黃酮是（）A、3一羥基黃酮B、5一羥基黃酮C、7一羥基黃酮D、4一羥基黃酮E、6一羥基黃酮23.將總生物堿溶于氯仿等親脂性有機(jī)溶劑，以不同酸性緩沖液依pH（）依次萃取，生物堿可按堿性（）先后成鹽依次被萃取出而分離，此法稱為（）。24.大孔吸附樹脂柱色譜常用洗脫劑有（）A、丙酮B、甲醇C、乙醇D、堿E、酸25.含有遇熱不穩(wěn)定的有效成分及較多粘液質(zhì)、淀粉等雜質(zhì)的中藥適合用（）方法提取。A、煎煮法B、浸漬法C、連續(xù)回流法D、回流提取法第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:不適合。 黃酮和蒽醌易和氧化鋁形成絡(luò)合物，吸附緊密，難以洗脫。2.參考答案:生物堿的堿性大小用pKa（生物堿的共軛酸的解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)）表示，pKa大，生物堿的堿性強(qiáng)。此處需要注意pKa、pKb、Ka、Kb四者之間的相互關(guān)系，它們與生物堿堿性大小的關(guān)系為：pKa大、pKb小、Ka小、Kb大，生物堿的堿性強(qiáng)，反之則弱。 影響生物堿堿性大小的因素包括： 1）N原子的雜化方式：SP3氮大于SP2氮大于SP氮 2）電效應(yīng)： 誘導(dǎo)效應(yīng)：烷基的供電子誘導(dǎo)效應(yīng)使堿性增強(qiáng)；苯基、羰基、酯基、醚基、羥基、雙鍵（含雙鍵或氧原子的基團(tuán)）的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)使堿性降低。 共軛效應(yīng)：大部分共軛效應(yīng)使堿性降低，其中苯胺型、酰胺型生物堿堿性降低明顯，如胡椒堿、秋水仙堿、咖啡堿；烯胺型生物堿大部分堿性降低，個(gè)別堿性增強(qiáng)，如蛇根堿。 3）空間效應(yīng)：堿性降低，如叔胺堿的堿性一般弱于仲胺堿。東莨菪堿堿性小于莨菪堿，甲基麻黃堿的堿性小于麻黃堿即是因?yàn)檫@個(gè)緣故。 4）氫鍵效應(yīng)：堿性增強(qiáng)，如麻黃堿的堿性小于偽麻黃堿。3.參考答案:C4.參考答案:酚羥基5.參考答案:D6.參考答案:A7.參考答案:C8.參考答案:D9.參考答案:C10.參考答案:C11.參考答案:pH；小于7；大于8.5；等于8.512.參考答案:A,B,D,E13.參考答案:E14.參考答案:B15.參考答案:E16.參考答案:B,C17.參考答案:D18.參考答案:D,E19.參考答案:研究苷類化合物結(jié)構(gòu)時(shí)，糖鏈的結(jié)構(gòu)研究主要解決三個(gè)問(wèn)題：?jiǎn)翁堑慕M成；糖與糖的連接位置和順序；苷鍵的構(gòu)型。 （1）單糖的組成鑒定 一般是將苷鍵全部酸水解，然后用紙色譜檢出單糖的種類。采用薄層掃描法或氣相色譜法測(cè)定各單糖的分子比。 （2）?單糖之間連接位置的確定 將苷全甲基化，然后水解苷鍵，鑒定所有獲得的甲基化單糖，其中游離的羥基所在位置就是連接位置。注意水解條件應(yīng)盡可能溫和，否則會(huì)發(fā)生去甲基化反應(yīng)和降解反應(yīng)。???目前單糖之間的連接位置多用13CNMR中的苷化位移來(lái)確定。 （3）糖鏈連接順序的確定 早期決定糖連接順序的方法主要是緩和酸水解，酶水解，乙酰解，堿水解等方法，將苷的糖鏈水解成較小的片段（各種低聚糖），然后分析這些低聚糖的連接順序。質(zhì)譜分析也可用于糖鏈連接順序的研究。如在快原子轟擊質(zhì)譜（FABMS）中有時(shí)會(huì)出現(xiàn)苷分子中依次脫去末端糖的碎片離子峰。此外，目前NOE差譜技術(shù)、HMBC譜也可用于糖鏈連接順序的確定。 （4）?苷健構(gòu)型的確定 ①利用酶水解進(jìn)行測(cè)定 如麥芽糖酶能水解的為α-苷鍵，而杏仁苷酶能水解的為β-苷鍵。但必須注意并非所有的β-苷鍵都能為杏仁苷酶所水解。 ②利用Klyne經(jīng)驗(yàn)公式進(jìn)行計(jì)算 Δ[M]D=[M]D?苷—?[M]D苷元 ③利用NMR進(jìn)行測(cè)定 1HNMR：葡萄糖β-苷鍵JH1-H2=6～8Hz，α-苷鍵JH1-H2=3～4Hz。鼠李糖、甘露糖不能用上法鑒別。 13CNMR：1JC1-H1=170Hz（α-苷鍵），1JC1-H1=160Hz（β-苷鍵）。20.參考答案:A,B21.參考答案:A22.參考答案:D23.參考答案:A,B,C,D24.參考答案:B25.參考答案:D第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:B2.參考答案:C3.參考答案:C4.參考答案:A,B,C,D5.參考答案:B6.參考答案:B7.參考答案:D8.參考答案:A9.參考答案:C10.參考答案:C11.參考答案:B12.參考答案:C,E13.參考答案:C14.參考答案:B,D,E15.參考答案:E16.參考答案:B17.參考答案:聚酰胺18.參考答案:苦杏仁苷是一種氰苷，易被酸和酶所催化水解。水解得到的苷元α-羥基苯乙腈很不穩(wěn)定，易分解生成苯甲醛和氫氰酸。因此小劑量口服苦杏仁苷，由于生成α-羥基苯乙腈，并進(jìn)而釋放出少量氫氰酸，對(duì)呼吸中樞呈鎮(zhèn)靜作用，而具有鎮(zhèn)咳作用。但大劑量口服，則可產(chǎn)生中毒癥狀。 鑒別苦杏仁苷時(shí)，可利用其水解產(chǎn)生的苯甲醛。苯甲醛不僅具有特殊的香味，而且可使三硝基苯酚試紙顯磚紅色。以此鑒定苦杏仁苷的存在。19.參考答案:E20.參考答案:A,B,C,D21.參考答案:鑒定3‘4’鄰二OH黃酮22.參考答案:E23.參考答案:B24.參考答案:水；乙醇；正丁醇；氯仿25.參考答案:酸性第3卷參考答