農(nóng)學(xué)第五章植物檢疫性真菌病害

第五章檢疫性真菌病害

小麥矮腥黑穗病Wheatdwarfbunt

小麥印度腥黑穗病Wheatkarnalbunt

煙草霜霉病Tobaccobluemold馬鈴薯癌腫病Potatowart榆樹枯萎病Dutchelmdisease復(fù)習(xí)思考題小麥矮腥黑穗病

Wheatdwarfbunt分布：是麥類黑穗病中危害最大、防治最難的一種病害，它于1847年及1860年先后發(fā)現(xiàn)于捷克和美國，在全世界范圍內(nèi)傳播和蔓延，目前已在歐洲、北美、南美、澳洲、亞洲、非洲等40多個國家發(fā)生。寄主：禾本科5個族，18個屬，65個種。主要栽培植物有冬小麥、大麥、黑麥，冰草屬為天然發(fā)病的主要禾草寄主。危害性：1962年美國減產(chǎn)68.7％，1972年西部7州，平均減產(chǎn)17％，損失1.2億Kg。菌癭可存活10年以上。病癥：系統(tǒng)侵染性，表現(xiàn)為：病株特矮〔1/3～1/2〕，分孽特多〔>1倍〕，病穗特密，病粒特硬，有魚腥臭味。病原菌：TilletiacontroversaJ.G.Kühn,inRabenhorst,Hedwigia13:188(1874)Positioninclassification:

Tilletiaceae,Tilletiales,Exobasidiomycetidae,Ustilaginomycetes,Basidiomycota,Fungi形態(tài)特征：冬孢子，冬孢子萌發(fā)。生物學(xué)特征：冬孢子萌發(fā)-2～15〔3~8〕℃，弱光400～600lx，土壤含水量35～88％，萌發(fā)周期長>3個月。冬孢子內(nèi)含有內(nèi)源孢子萌發(fā)抑制劑。生理分化：美國15小種，德國8個小種。初侵染來源：土壤帶菌，冬孢子可存活1年，菌癭可存活3～10年。傳播：種子；運輸工具、包裝材料及下腳料；糞肥；雨水。發(fā)病規(guī)律：侵染期長，12月～4月，1～2月是盛期，幼嫩分蘗處侵入，細(xì)胞間蔓延，50天到生長點，隨寄主生長，菌絲進(jìn)入穗原始體，到各個花器，破壞子房，形成冬孢子堆。長時間3～8℃低溫利于侵染；冬麥區(qū)苗期日平均溫度0～10℃達(dá)45d以上，即使沒有雪覆蓋也同樣利于發(fā)病。TCK的循環(huán):流行因素：大面積感病品種、足夠菌源、冬季日均溫0～10℃的日數(shù)?40d、穩(wěn)定積雪70d以上，積雪厚度10cm以上。國內(nèi)適生區(qū)域：西北高原冬麥區(qū)和新疆、青藏高原晚播冬麥區(qū)極為適宜病害的發(fā)生，屬高度危險區(qū)；江淮流域及華北、東北冬麥區(qū)根本適合病害發(fā)生，屬危險區(qū)；西南高海拔地區(qū)有時也具備病菌入侵條件，也可能受害；春麥區(qū)不發(fā)病。檢驗與檢測：直接檢查：放大鏡菌癭洗滌檢查：50g＋100ml無菌水，振蕩5min，10～15ml離心3min，定容，制片觀察。冬孢子鑒定：孢子形態(tài)鑒定〔網(wǎng)脊高度、膠鞘厚度、網(wǎng)目徑、孢子大小、不育細(xì)胞等〕。冬孢子自發(fā)熒光實驗：TCK孢子于熒光顯微鏡下有自發(fā)熒光現(xiàn)象，而TCT孢子那么無。冬孢子萌發(fā)試驗：5℃、17℃下，光照。矮腥孢子5℃下21d開始萌發(fā)，17℃不萌發(fā)。PCR技術(shù)：引物5`-TGACAACGGATCTCTTGGTT-3`、5`-TCACCAACTCCAAGCAATCT-3`,206bp處有特異擴增帶。檢疫和防治進(jìn)口小麥和原糧必須進(jìn)行檢疫，病麥需除害處理帶菌小麥原糧必須集中在幾個規(guī)定有條件的口岸加工滅菌處理。采用高溫滅菌法，130℃30min或120℃1h。病區(qū)用40％五氯硝基苯，種子重量0.5％的藥量拌種，并在播種溝內(nèi)施藥處理?；騿斡?％的藥量拌種重病地應(yīng)輪作倒茬或改種春小麥。冬小麥晚播可減輕發(fā)病。種植抗病品種。小麥印度腥黑穗病

Wheatkarnalbunt分布：印度、巴基斯坦、尼泊爾、阿富汗、伊拉克、土耳其、黎巴嫩、敘利亞、原蘇聯(lián)、瑞典、美國、墨西哥、澳大利亞等。寄主：小麥、硬粒小麥、六倍體小麥危害及重要性：產(chǎn)量影響不大，對品質(zhì)影響較大，3%面粉具臭味〔三甲胺〕。病癥：局部侵染性，局部黑穗病，麥粒的一局部被侵染，小穗頂端麥粒黑斑，穎片張開，主要侵染胚乳，一般不侵染胚，在種子腹面表皮下形成冬孢子堆，反面胚乳局部仍完好。病原菌：

Tilletia

indica

Mitra

異名：Neovossia

indicaPositioninclassification:

Tilletiaceae,Tilletiales,Exobasidiomycetidae,Ustilaginomycetes,Basidiomycota,Fungi冬孢子：棕褐色，球形，近球形，22～49μm，外壁棘狀突起，1.5～5μm；未成熟黃色，透明膠質(zhì)鞘，成熟消失，外壁有尖形尾絲。不孕細(xì)胞球形，近球形，淚珠狀，半透明，淡黃褐色，附著菌絲體殘體，13～33μm。冬孢子萌發(fā)：4月以上休眠期，萌發(fā)產(chǎn)生10～190μm先菌絲，上產(chǎn)生65～185個擔(dān)孢子，長鐮刀形，可不配對結(jié)合，而直接產(chǎn)生芽管，作侵染菌絲用。ApartiallymatureteliosporeshowingornamentationinmedianviewApartiallymatureteliosporeshowingornamentationinsurfaceview初侵染來源：種子帶菌，土壤帶菌，秸稈和糞肥等帶菌。冬孢子可存活5年。傳播：種子；運輸工具、包裝材料及下腳料；糞肥；雨水;也可氣傳。生理分化：異宗配合，印度7個生理小種。發(fā)生規(guī)律：冬孢子萌發(fā)的適溫15～22℃，揚花期先菌絲產(chǎn)生的擔(dān)孢子隨氣流傳播到麥穗上，產(chǎn)生次生擔(dān)孢子，上生芽管，從穎片、外稃和內(nèi)稃開張的氣孔侵入。在一定溫度范圍內(nèi)，該病流行與濕度正相關(guān)，與溫度反相關(guān)。因此，揚花期遇多云、寡日照、細(xì)雨多霧的高濕天氣適宜發(fā)病。檢驗方法：直接檢查：根據(jù)病粒的特有病癥鑒定洗滌檢驗發(fā)病輕的麥粒可用0.2％NaOH浸24h〔18～25℃〕，吸去多余液體，實體顯微鏡下觀察。烏黑發(fā)亮的種子有病，淡褐色無病。PCR技術(shù)：擴增引物為5’-CGTGTGAGCCATGCTACGACT-3’和5’-AACTTCCAAGGCGACCGTTT-3’，在743bp處有一特異性擴增帶，其他近似種或相關(guān)種均未出現(xiàn)該擴增帶。檢疫和防治：嚴(yán)格檢疫高溫滅菌：帶菌小麥原糧必須集中在幾個規(guī)定有條件的口岸加工滅菌處理。采用高溫滅菌法，85℃，相對濕度80％，處理3min可以殺死孢子，處理5min可以殺死菌癭。農(nóng)業(yè)措施：小麥與鷹嘴豆間作，適時早播，病輕?；瘜W(xué)防治：三唑類和苯并吡咯類拌種，噴灑藥劑〔萎銹靈〕等。煙草霜霉病

Tobacoobluemold分布與危害：1891年澳大利亞首先報道，后傳入歐洲、非洲、美洲和亞洲，現(xiàn)廣泛分布，中國尚未發(fā)現(xiàn)。苗床和田間均發(fā)病，蔓延速度極快，引起大量植株枯死，是煙草的消滅性病害。1960年歐洲流行，法國和比利時煙草損失80～90％，1961年損失干煙葉100,000噸。寄主范圍：專性侵染，寄主范圍窄，主要侵染煙草，自然條件下，還可侵染番茄、辣椒、茄子和馬鈴薯等茄科植物，人工接種可侵染矮牽牛、酸漿和燈籠草等。病癥：發(fā)病時期：主要在苗期，大田期也發(fā)生。發(fā)病部位：主要為害葉片。病癥特點：病葉外表和邊緣表現(xiàn)淡黃色、黃綠色、暗綠色的病斑，病斑為圓形、近圓形、多角形或形狀不規(guī)那么。病葉反面密生灰藍(lán)色或灰褐色的霜霉層，干煙葉一般表現(xiàn)為灰白色或灰褐色，苗床上的病苗表現(xiàn)為灰藍(lán)色。條件適宜時，葉外表也產(chǎn)生霜霉層，隨著病斑的開展，逐漸變褐色，甚至深褐色，最后成為枯褐色。④煙草霜霉病與其他病害的病癥區(qū)別：煙草霜霉病的病斑有時容易與煙草黑脛病葉部病癥相混淆。因黑脛病葉部病斑圓形，表現(xiàn)青褐色大斑，呈水漬狀，反面霉層稀少，毛短色白，與霜霉病仍有區(qū)別。另外，煙草霜霉病染病部位產(chǎn)生霜狀霉層，不仔細(xì)觀察與煙草白粉病產(chǎn)生的白色粉狀霉層也易于混淆，但因霜霉病的霜狀霉層大多局限于病葉反面，而白粉病的粉狀霉層那么在葉片的正反兩面都產(chǎn)生，只要仔細(xì)觀察亦不難區(qū)別。病原菌：PeronosporahyoscyamideBaryf.sp.tabacina(Adam)Skalicky異名

PeronosporatabacinaD.B.AdamPeronosporahyoscyamideBaryPeronosporanicotianaeSpeg英文名稱：bluemouldoftobacco；tobaccobluemould；downymildew；angulartobaccoleafspot；tobaccoblackfire；tobaccowildfire分類地位：Chromista藻物界〔也稱假菌界)、Oomycota,Oomycetes,Peronosporales,Peronosporaceae病原菌形態(tài)特征

細(xì)胞內(nèi)菌絲產(chǎn)生細(xì)胞內(nèi)吸器，孢囊梗在葉片的下外表通過氣孔口伸出，長450-750μm，二叉式分枝，基局部枝成銳角，上部呈直角，頂端彎曲，末端尖，上生孢子囊；孢子囊透明無色，檸檬形，大小16-28×13-17m，每個孢子含8-22核；卵孢子黃褐色到紅褐色，球形，大小24-75m,周圍光滑或粗糙的外膜，枯燥時收縮成棱角狀皺紋，在死亡葉片、葉柄和莖的葉肉中大量存在。病原菌生物學(xué)特征：在適宜濕度條件下，孢子囊生成的最低溫度為1-2℃，最適宜溫度為15-23℃

，最高溫度為30℃

，而在最適溫度條件下，孢子形成所需的最適濕度范圍是葉面相對濕度97-100%。孢子囊萌發(fā)的溫度范圍為：最低l一2℃，最適為15－22℃，30℃有少量萌發(fā)，35℃萌發(fā)率為0.1%。卵孢子有極強的抗逆性，經(jīng)貯存4年后仍能存活；在80℃下烘烤4天，然后在35℃、RH50—60％條件下發(fā)酵，孢子仍有侵染能力。致病性分化：本病菌的美國生理型和澳洲生理型致病性不同。澳洲生理型存在有3個生理小種。傳播途徑：

氣流傳播：氣流傳播是煙霜霉病得以造成重大危害的主要途徑，而孢囊孢子是進(jìn)行氣流傳播的主要病原體，根據(jù)氣流及溫度、濕度條件，孢子在兩小時之內(nèi)，可傳播200km最高可達(dá)1600km。

卵孢子傳播：在美國東南部煙區(qū)，存在于病土中的卵孢子和存在于病殘煙組織中的越冬菌絲的舊苗床是翌年春季侵染來源發(fā)病規(guī)律：越冬：菌絲體在田間或溫室的病株、自生煙苗、野生煙草上越冬；卵孢子能在病株殘體和土壤中越冬。發(fā)病條件：溫度和濕度時影響病害發(fā)生和流行的主要因素，夜間溫度10℃，白天21℃，有間歇小雨或結(jié)露時間長或葉面濕潤，光照弱等有利于病害發(fā)生。適生區(qū)域：中國大局部煙草種植區(qū)。檢驗方法1.病癥檢查：

根據(jù)現(xiàn)行抽樣規(guī)定，對每批煙葉按上、中、下三層以對角線抽取煙葉,來自煙霜霉病疫區(qū)的煙葉，每品種每批抽樣總數(shù)應(yīng)不少于5萬張，每品種、各等級煙葉抽樣總數(shù)應(yīng)為1萬至2萬張。抽取的煙葉樣品，應(yīng)在杜絕污染的條件下適當(dāng)回潮，使葉面舒張，然后在4x40W-5x40W白色熒光燈照射下檢查病斑，病斑淡褐黃色，常受葉脈所限，呈不規(guī)那么圓形，易于透光，葉反面可見霜霉霉層，可以直接用立體顯微鏡〔50x〕觀察孢梗及孢囊群體，也可在光學(xué)顯微鏡下鑒定病原。2.洗滌檢驗孢子囊：3.組織透明法檢驗卵孢子：卵孢子大多聚生于葉脈附近，可剪取小塊病斑組織〔約0.5cm〕滴加少許PH7磷酸緩沖液〔0.02M〕在-20C凍融過夜，然后用0.02MPBS〔PH=7〕勻漿，勻漿液經(jīng)80um及90um雙層篩過濾并清洗取集20um篩上物離心，檢查沉淀液。也可在密閉條件下有高速粉碎機〔10000rpm〕粉碎，再將粉碎后的葉組織用網(wǎng)目約80um的細(xì)目篩過后取篩下物，經(jīng)乳酚油透明后檢查。4.試植檢查：為觀察子葉或幼苗戡期的病癥，可將種子用0.2%NaClO滅菌后，植入盛有2%瓊脂培養(yǎng)基或任何用于植物水培的鹽類培養(yǎng)基的密封玻皿內(nèi)，每200ml培養(yǎng)基平面可播養(yǎng)1000粒種子，在20C光照條件下培養(yǎng)，種子出苗后的2周內(nèi)，觀察煙種幼苗有無染病跡象，對可疑幼苗所生成的霉層進(jìn)行鏡檢鑒定。5.煙絲檢查

仔細(xì)挑選帶有暗綠色或灰褐色病斑的煙絲碎片，在雙筒解剖鏡下檢查，選取有霜霉層病斑的碎片,置于載玻片上，滴上2-3滴苯胺蘭乳酚油，用解剖針挑開鋪平，加蓋玻片，在酒精燈上離火焰幾公分高緩緩加熱煮沸，注意不要過火，以免液體噴出玻片外，并從蓋玻片外補充苯胺蘭乳酚油，保持不干。煮沸5--10分鐘，待玻片冷卻后，用吸水紙吸去多余液體即可鏡檢。葉片組織染成淡藍(lán)色，卵孢子呈淡黃色至黃褐色，孢子囊和梗染成藍(lán)色。如葉片透明度不夠，還可重復(fù)加熱煮沸，直至完全透明。如果需要檢查的病葉較多，也可以在凹玻片上煮沸，待透明后再轉(zhuǎn)到玻片上鏡檢。檢疫和防治1.1966年我國政府公布煙霜霉病為對外檢疫對象，1990年又公布法令，禁止從疫區(qū)進(jìn)口煙葉及種子和有關(guān)易感植物，對因科研需要自疫區(qū)引進(jìn)煙屬植物幼苗的，應(yīng)在指定的隔離檢疫圃隔離試種，以嚴(yán)防此病傳入。2.滅除病原。3.防治方法

藥劑防治。瑞毒霉結(jié)合代森錳共同使用?？共∮N。栽培防治。種子播種前消毒，加強苗床管理，對發(fā)病苗床應(yīng)采用蒸氣來菌，或用2%福爾馬林進(jìn)行土壤薰蒸，或更換新苗床，燒毀病株及殘體；去除粉蘭煙及野生煙，定期進(jìn)行田間調(diào)查，發(fā)現(xiàn)病株及時拔除，消滅帶病昆蟲，防止人為攜帶等措施。馬鈴薯癌腫病

Potatowart馬鈴薯癌腫病菌為害整個薯塊病癥〔HansStachewicz〕病原菌：馬鈴薯癌腫病菌學(xué)名

Synchytriumendobioticum(Schib)Percival

異名

Chrysophlyctisedobiotica(Schilb)；SynchytriumsolaniMassee

英文名

wartdiseaseofpotato；potatowartdisease；blackwartofpotato；potatoblackscab

分類地位

真菌界Fungi；壺菌門Chytridiomycota；壺菌目Chytridiales；集壺菌科Synchytriaceae；集壺菌屬Synchytrium形態(tài)特征

病菌休眠孢子囊球形或長圓形，銹褐色，壁厚，分為三層，內(nèi)壁薄而無色，中壁光滑，金黃褐色；外壁厚，色較暗，具有不規(guī)那么的脊突。直徑25-75m〔有的報道為×m〕。癌腫病菌的休眠孢子囊在春季萌發(fā)形成游動孢子，卵形或梨形，具單鞭毛，這是本菌特點之一。其內(nèi)含物擠出形成夏孢子囊堆，并分隔成4-9個夏孢子囊。夏孢子囊堆近球形，直徑47-72×81-100m〔有資料報道為40.3-77×31.4-64.4〕，單個夏孢子囊壁薄，呈淡黃色，成熟后散出游動孢子。當(dāng)條件不適宜時，配子成對結(jié)合成雙鞭毛的合子，合子侵入寄主細(xì)胞，發(fā)育成休眠孢子囊，也可稱為越冬休眠孢子囊，它單個地存在于寄主細(xì)胞內(nèi)。生物學(xué)

休眠孢子囊需要相當(dāng)長的休眠期〔幾個月至30年或更長〕，才能萌發(fā)分化為孢子囊，并釋放游動孢子。休眠孢子囊的抗逆性很強，100℃濕熱2.5m或60℃濕熱2h才能殺死；通過牲畜消化道仍可存活。休眠孢子在土壤中可長期存活。一般可存活6-8年，有的人認(rèn)為可存活30年以上。游動孢子或雙鞭毛的接合子壽命很短，無適宜寄主，一般2-3小時后死亡。土壤水分是夏孢子囊和休眠孢子囊萌發(fā)、釋放游動孢子，以及游動孢子活動和侵入寄主的重要條件。

傳播途徑

病原菌主要以病種薯及病土進(jìn)行遠(yuǎn)距離傳播。農(nóng)事操作人畜傳帶，喂食病薯的牲畜糞，雨水和灌溉水等都可能近距離傳播。國外報道，設(shè)在病區(qū)內(nèi)的馬鈴薯食品加工廠，其污水排放也是近距離擴散的主要疫源。檢驗方法：

1.直接檢驗：有無腫瘤2.土壤檢驗：漂浮法收集休眠孢子囊3.染色檢驗：0.1％升汞或1％餓酸固定，！％酸性品紅或3％龍膽紫染色，觀察有無單鞭毛的游動孢子和雙鞭毛的接合子4.病原菌形態(tài)觀察：夏孢子囊堆和休眠孢子囊。

檢疫措施：

一、處理方法：劃分疫區(qū)、封鎖疫區(qū)、嚴(yán)格檢疫

二、防治方法：

1.建立無病種薯繁育基地

2.種植抗病品種。

3.合理輪作。

4.用噻唑鈉或生石灰作土壤處理，對癌腫病有防治效果。5.在出苗70%至齊苗期，畝用三唑酮有效成份60-75克〔即畝用15%三唑酮成藥400-500克〕兌水2000斤灌窩和蕾期各用半量噴霧1次，每次噴藥水120斤。榆枯萎病

Dutchelmdisease分布

印度、前蘇聯(lián)、伊朗、土耳其、丹麥、挪威、瑞典、波蘭、捷克、斯洛伐克、匈牙利、德國、奧地利、瑞士、荷蘭、比利時、英國、法國、西班牙、葡萄牙、意大利、前南斯拉夫、羅瑪利亞、保加利亞、希臘、加拿大、美國寄主植物榆屬:美洲榆Ulmus

americana

、山榆U.glabra、糙枝榆U.fulva和翼枝長序榆U.alata高度感病:荷蘭榆U.hollandica中度感病；榔榆U.parvifolia、白榆、光葉榆、英國榆和帕勞榆較抗病。危害情況最具消滅性的病害之一、兩次大規(guī)模的流行20世紀(jì)初期：法國→中歐→南歐→英國→北美→西南亞→中亞，后果：榆樹大面積死亡，如美國1930～35年，250萬株死樹70年代：英國＋北美中西部→北美→歐洲→中亞→西南亞，后果：大局部成年榆樹死亡，如英國南部，1970～78年，230萬棵榆樹中有75％死亡；葡萄牙，1979年80％的榆樹死亡。為害病癥新稍萎嫣→葉片變成黃褐色→死亡枯槁的葉片往往懸掛在枝條上一段時間不脫落病癥從一個枝條迅速蔓延到另一個枝條，漸向較大枝條擴展，最后涉及全株，導(dǎo)致整株榆樹死亡病枝顏色較深,橫切面深褐色的條紋和斑點,呈褐色環(huán)；縱剖面褐色長條紋狀；樹杈處有許多害蟲的坑道ArowofdeadelmtreesaffectedbytheDutchElmDiseaseinBelgiumaround1920病原菌：榆蛇口殼

Ophiostomaulmi(Buisman)Nannf.新榆蛇口殼

O.novo-ulmi

Brasier異名

Ceratocystis

ulmi

榆長喙殼分類地位

Fungi;Ascomycota;Ascomycetes

;糞科菌亞綱Sordariomycetidae;蛇口殼目Ophiostomatales;蛇口殼科Ophiostomataceae;蛇口殼屬Ophiostoma.無性態(tài)：發(fā)簇孢屬Sporothrix和粘束孢菌屬Graphium病原形態(tài)：

異宗配合。子囊殼黑色，基部球形，具長頸，以褐色假根狀菌絲表生或埋生在基質(zhì)上。O.ulmi：殼基寬100-150

m，頸長280-510

m，頸基寬18-42

m，頸頂寬11-16

mO.novo-ulmi：殼基寬75-140

m，頸長230-640

m，頸基寬19-36

m，頸頂寬9-14

m。子囊球形至卵形，壁薄，易消解，子囊孢子透明，單胞、桔瓣形，大小為4.5-6×1-1.5

m，成熟后，隨膨脹的膠質(zhì)物從長頸內(nèi)流出，聚集成奶白色的粘性孢子滴。生物學(xué)特性致病力培養(yǎng)基上生長速度最適溫度菌落形態(tài)O.ulmi弱導(dǎo)致第一次流行慢30℃蠟質(zhì)光滑O.novo-ulmi強導(dǎo)致第二次流行快20～22℃絨毛型越冬菌絲體、子囊孢子、分生孢子在衰弱的病株內(nèi)或被砍伐的病樹、死樹內(nèi)的蟲道和蛹室中越冬田間主要隨昆蟲傳播。已肯定的介體有:歐洲榆小蠹、歐洲大榆小蠹、美洲榆小蠹、閃光邊材小蠹、炸黑小蠹、短體邊材小蠹、額溝黑小蠹、腹瘤小蠹,雖然傳播介體種類很多,但最主要的是前3種小蠹蟲。遠(yuǎn)距離傳播：苗木、原