劇毒藥品管理制度范文

第頁共頁劇毒藥品管理制度范文一、目的和依據(jù)本制度的目的是為了加強(qiáng)對(duì)劇毒藥品的管理，保障患者用藥的安全性和有效性，減少藥品濫用和亂用的風(fēng)險(xiǎn)。制定本制度的依據(jù)是《藥品管理法》、《藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)。二、適用范圍本制度適用于我單位醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部對(duì)劇毒藥品的采購、存儲(chǔ)、使用、配送和報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié)的管理。三、管理責(zé)任1.醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)劇毒藥品的采購工作，確保采購的藥品質(zhì)量和數(shù)量的準(zhǔn)確性。2.醫(yī)院藥房負(fù)責(zé)對(duì)劇毒藥品的存儲(chǔ)，并按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行分類、標(biāo)識(shí)、盤點(diǎn)和記錄等工作。3.醫(yī)院臨床科室負(fù)責(zé)對(duì)劇毒藥品的使用，并按照規(guī)定的劑量和用法進(jìn)行使用，確保患者用藥的安全性。4.醫(yī)院后勤部門負(fù)責(zé)對(duì)劇毒藥品的配送和報(bào)廢工作，確保藥品的安全性和環(huán)境的保護(hù)。5.醫(yī)院管理部門負(fù)責(zé)對(duì)劇毒藥品管理制度的監(jiān)督和檢查，并定期組織培訓(xùn)，提高員工的管理水平和安全意識(shí)。四、管理措施1.采購：藥劑科根據(jù)醫(yī)院需求和藥品審批程序，選擇符合標(biāo)準(zhǔn)要求的供應(yīng)商開展采購工作，并建立藥品采購檔案，記錄供應(yīng)商的基本信息和藥品的質(zhì)量證明文件。2.存儲(chǔ)：藥房根據(jù)藥物的特性和毒性等級(jí)，將劇毒藥品和其他藥品進(jìn)行分類存放，并在存儲(chǔ)區(qū)域的入口處標(biāo)明藥品的分類和特殊警示標(biāo)志，確保藥品的安全性和容易辨認(rèn)。3.使用：臨床科室在使用劇毒藥品前需經(jīng)過臨床藥師或?qū)I(yè)人員的審查，并按照規(guī)定的劑量和用法進(jìn)行使用，注意患者的情況變化和不良反應(yīng)，及時(shí)調(diào)整藥物的使用方式。4.配送：后勤部門在藥品配送過程中要保證藥品的真實(shí)性和完整性，并嚴(yán)格按照配送清單進(jìn)行核對(duì)，確保藥品的正確配送給指定科室。5.報(bào)廢：藥房和臨床科室負(fù)責(zé)對(duì)過期、損壞或剩余的劇毒藥品進(jìn)行清點(diǎn)和報(bào)廢處理，并建立相應(yīng)的報(bào)廢記錄和相關(guān)文檔。五、違規(guī)處理對(duì)于不按照本制度要求進(jìn)行劇毒藥品管理的人員，將按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行扣分、警告、記過或記大過等紀(jì)律處分；對(duì)于違反國家法律法規(guī)和藥品管理政策的行為，將依法追究法律責(zé)任。六、附則本制度的修訂和解釋權(quán)歸醫(yī)院管理部門所有，具體執(zhí)行細(xì)則和操作規(guī)程將由醫(yī)院相關(guān)部門制定