磷酸鹽聚合物基分子印跡材料的制備與特性的中期報(bào)告

磷酸鹽聚合物基分子印跡材料的制備與特性的中期報(bào)告摘要：本文介紹了磷酸鹽聚合物基分子印跡材料的制備及其特性分析的中期報(bào)告。磷酸鹽聚合物是一類普遍應(yīng)用于各種領(lǐng)域的功能性高分子材料。本研究采用溶液聚合法制備了具有特定模板分子選擇性的磷酸鹽聚合物基分子印跡材料，并進(jìn)行了表征和特性分析。結(jié)果表明，制備的材料具有優(yōu)良的選擇性、識(shí)別特異性和重復(fù)性。該磷酸鹽聚合物基分子印跡材料具有應(yīng)用在化學(xué)傳感器、藥物分析和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域的潛在應(yīng)用價(jià)值。關(guān)鍵詞：磷酸鹽聚合物，分子印跡，選擇性，特異性，識(shí)別1.引言磷酸鹽聚合物是一類含有磷酸根基團(tuán)的高分子材料，其具有優(yōu)良的物化性質(zhì)和生物相容性，被廣泛應(yīng)用于化學(xué)傳感器、藥物分析和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。磷酸鹽聚合物基分子印跡材料是一種新型分子識(shí)別材料，通過特定的模板分子與功能單體的親合作用，制備出具有特異性、選擇性和識(shí)別特性的高分子材料，具有廣闊的應(yīng)用前景。本研究采用溶液聚合法制備了磷酸鹽聚合物基分子印跡材料，并對(duì)其進(jìn)行了表征和特性分析。本報(bào)告主要介紹了制備過程、表征和特性分析的實(shí)驗(yàn)方法和結(jié)果。2.材料與方法2.1材料模板分子：對(duì)硝基苯環(huán)己酮（PNPH，純度>99.5%），單質(zhì)乙烯（Vn，防護(hù)劑），甲基丙烯酸（MAA，純度>98.0%），甲基丙烯酸甲酯（MMA，純度>98.0%），甲基丙烯酰胺（MA）。2.2制備方法Step1：制備模板分子-PNPH模板分子由5mgPNPH溶于5mL甲醇中得到。Step2：制備功能單體含MAA和Vn的混合單體物質(zhì)-在磁力攪拌下，將MAA和Vn以1:1（mol/mol）的比例溶于9mL甲醇中，經(jīng)過5min超聲震蕩，得到預(yù)聚液。Step3：制備磷酸鹽聚合物基分子印跡材料-預(yù)聚液中滴加約1.25mmolPNPH，經(jīng)過10min攪拌，加入0.15mL十二烷基硫酸鈉溶液，并繼續(xù)攪拌20min。Step4：除模板法制備非印跡材料-將預(yù)聚液中的PNPH去除，制備非印跡材料。具體操作與制備印跡材料相同，只是不加模板分子。2.3表征方法X射線衍射分析（XRD）、傅里葉變換紅外光譜儀（FT-IR）、掃描電子顯微鏡（SEM）2.4特性分析方法UV可見光譜和比表面積分析（BET）3.結(jié)果與討論3.1制備過程制備磷酸鹽聚合物基分子印跡材料的過程如下：首先將PNPH分子溶于甲醇中，加入MAA和Vn以1:1（mol/mol）的比例攪拌預(yù)聚合。然后，加入PNPH模板分子，并在十二烷基硫酸鈉的催化下進(jìn)行聚合反應(yīng)。制備的磷酸鹽聚合物基分子印跡材料經(jīng)過洗滌、干燥和篩選后得到。3.2表征結(jié)果XRD和SEM結(jié)果表明，制備出的印跡材料具有較好的結(jié)構(gòu)性和孔隙結(jié)構(gòu)。FT-IR結(jié)果表明，模板分子PNPH與材料中的MAA和Vn發(fā)生了相互作用和化學(xué)反應(yīng)，制備的材料具有高的選擇性和識(shí)別特異性。3.3特性分析結(jié)果UV可見光譜結(jié)果表明，磷酸鹽聚合物基分子印跡材料對(duì)PNPH具有較好的選擇性和識(shí)別能力，可以通過PNPH的吸收峰變化實(shí)現(xiàn)對(duì)PNPH的檢測(cè)。比表面積分析結(jié)果表明，制備的磷酸鹽聚合物基分子印跡材料具有較大比表面積，有助于提高其選擇和識(shí)別能力。4.結(jié)論本研究制備了具有特定模板分子選擇性的磷酸鹽聚合物基分子印跡材料，并進(jìn)行了表征和特性分析。結(jié)果表