2023年醫(yī)藥衛(wèi)生考試-醫(yī)療器械考考試歷年高頻核心考點(diǎn)選編附答案

（圖片大小可任意調(diào)節(jié)）2023年醫(yī)藥衛(wèi)生考試-醫(yī)療器械考考試歷年高頻核心考點(diǎn)選編附答案第一卷一.參考題庫(kù)(共20題)1.植入器械：借助手術(shù)全部或者部分進(jìn)入人體內(nèi)或腔道（口）中或者用于替代人體上皮表面或眼表面，并且在手術(shù)過(guò)程結(jié)束后留在人體內(nèi)（）日（含）以上或者被人體吸收的醫(yī)療器械。A、12B、20C、24D、302.下列哪項(xiàng)是醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含內(nèi)容（）A、產(chǎn)品名稱B、適應(yīng)證或適用范圍C、與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的內(nèi)容D、生產(chǎn)商名稱和地址3.對(duì)于已受理的注冊(cè)申請(qǐng)，有下列情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可作出不予注冊(cè)的決定。（）A、申請(qǐng)人對(duì)擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行的研究及其結(jié)果無(wú)法證明產(chǎn)品安全、有效的；B、注冊(cè)申報(bào)資料內(nèi)容混亂、矛盾的；C、注冊(cè)申報(bào)資料虛假的；D、注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容與申報(bào)項(xiàng)目明顯不符的。4.醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)（），指導(dǎo)開(kāi)展醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)工作的依據(jù)，不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)。5.境內(nèi)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，由備案人向所在地設(shè)區(qū)的（）食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料。A、縣級(jí)B、區(qū)級(jí)C、市級(jí)D、省級(jí)6.醫(yī)療器械的研制應(yīng)當(dāng)遵循的原則（）A、安全B、有效C、節(jié)約D、環(huán)保7.醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告主體是誰(shuí)？8.庫(kù)房的條件應(yīng)當(dāng)符合以下哪些要求（）A、庫(kù)房?jī)?nèi)外環(huán)境整潔，無(wú)污染源B、庫(kù)房?jī)?nèi)墻必須光潔地面平整C、房屋結(jié)構(gòu)必須嚴(yán)密D、有防止室外裝卸、搬運(yùn)、接收、發(fā)運(yùn)等作業(yè)受異常天氣影響的措施E、庫(kù)房只需要有可靠的安全防護(hù)措施，不需要對(duì)人員進(jìn)入實(shí)行可控管理9.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期限為（）年。10.國(guó)械備20180870號(hào)，此品種是國(guó)產(chǎn)一類醫(yī)療器械。11.心電圖機(jī)的標(biāo)準(zhǔn)走紙速度為25毫米/秒，此外也常備有其他紙速，一般要求紙速的誤差不大于（）A、2%B、3%C、5%D、8%E、10%12.經(jīng)絡(luò)分析儀是（）屬于Ⅱ類醫(yī)療器械。A、顯微外科B、醫(yī)用電子C、眼科D、中醫(yī)器械E、物理治療13.液氮冷療機(jī)歸類于醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設(shè)備及器具，是Ⅱ類醫(yī)療器械。14.無(wú)論顧客是通過(guò)電話、書(shū)信還是直接上門(mén)投訴，醫(yī)療器械的從業(yè)人員都要填寫(xiě)“顧客投訴記錄表”，并向顧客復(fù)述一次，請(qǐng)顧客確認(rèn)。15.醫(yī)療器械儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其黃色區(qū)為（）A、待驗(yàn)區(qū)B、待發(fā)區(qū)C、退貸區(qū)D、不合格區(qū)E、合格區(qū)16.申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)，滿足那些條件的可以免予注冊(cè)檢測(cè)（）。A、所申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械與本企業(yè)已經(jīng)獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械的基本原理，主要功能、結(jié)構(gòu)，所用材料、材質(zhì)，預(yù)期用途屬于同一類B、生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)通過(guò)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查或者已經(jīng)獲得醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證，并且生產(chǎn)企業(yè)能夠提供經(jīng)原企業(yè)生產(chǎn)條件審查機(jī)構(gòu)認(rèn)可的檢測(cè)報(bào)告C、已經(jīng)獲準(zhǔn)注冊(cè)的本企業(yè)同類產(chǎn)品1年內(nèi)無(wú)（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格記錄D、境外醫(yī)療器械已經(jīng)通過(guò)境外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)的上市批準(zhǔn)。17.消毒清潔器械；護(hù)理器械、體外診斷試劑不屬于無(wú)源醫(yī)療器械的使用形式。18.醫(yī)療器械（）文字內(nèi)容必須使用中文，可以附加其他文種。A、說(shuō)明書(shū)?、包裝標(biāo)識(shí)B、標(biāo)簽?、包裝標(biāo)識(shí)C、說(shuō)明書(shū)?、標(biāo)簽D、說(shuō)明書(shū)?、標(biāo)簽?、包裝標(biāo)識(shí)19.發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明（）并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。A、品名B、產(chǎn)地C、日期D、調(diào)出單位20.為加強(qiáng)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證產(chǎn)品安全、有效，依據(jù)（）制定本《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》。第二卷一.參考題庫(kù)(共20題)1.醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)及其人員對(duì)被檢測(cè)單位的技術(shù)資料負(fù)有保密義務(wù)，并不得從事或者參與同檢測(cè)有關(guān)的醫(yī)療器械的（）等活動(dòng)。A、研制B、生產(chǎn)C、經(jīng)營(yíng)D、技術(shù)咨詢2.（）食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)不同類別醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的特殊要求，將分別制定不同類別產(chǎn)品的實(shí)施細(xì)則。A、縣B、區(qū)C、市D、省E、國(guó)家3.經(jīng)營(yíng)（銷售）醫(yī)療器械產(chǎn)品需具備什么資格？4.依據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對(duì)于責(zé)令召回的器械須有藥監(jiān)局下發(fā)召回通知書(shū)，其內(nèi)容包括（）A、醫(yī)療器械名稱、型號(hào)規(guī)格、批次B、召回的原因C、調(diào)查評(píng)估結(jié)果D、召回要求，如范圍，時(shí)限等5.GB8362-2005為醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的（）

。6.注冊(cè)申請(qǐng)被終止審查的，在被終止審查后的（）個(gè)月內(nèi)不得再次申請(qǐng)。A、3B、6C、9D、127.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)的產(chǎn)品安全負(fù)責(zé)，不得生產(chǎn)、銷售不符合法定要求的醫(yī)療器械。8.我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)行什么樣的管理？9.霉菌所需養(yǎng)料必須先溶解于（）中，才能吸收，否則霉菌是不能生存的。A、氧B、水C、養(yǎng)料D、封底劑E、紫外線10.從無(wú)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止經(jīng)營(yíng)，沒(méi)收違法經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處違法所得（）的罰款。A、5000元以上2萬(wàn)元以下B、1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下C、2倍以上5倍以下D、3倍以上5倍以下11.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》登記事項(xiàng)變更的，應(yīng)當(dāng)在工商行政管理部門(mén)核準(zhǔn)變更后（）內(nèi)，向藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)變更登記。A、10日B、20日C、30日D、60日12.第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)自行停業(yè)一年以上，重新經(jīng)營(yíng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提前書(shū)面報(bào)告所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)，經(jīng)核查符合要求后方可恢復(fù)經(jīng)營(yíng)。13.明膠海綿是（）醫(yī)療器械。A、醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料B、屬于Ⅲ類C、兩者都是D、兩者都不是14.醫(yī)用監(jiān)護(hù)儀在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？15.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作聯(lián)系會(huì)議的組成人員應(yīng)由同級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)的相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)組成，并履行以下主要職責(zé)：（）A、組織落實(shí)上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)有關(guān)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作任務(wù)B、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作重要事宜C、每年組織召開(kāi)協(xié)調(diào)工作會(huì)議。16.人工心臟瓣膜在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？17.生產(chǎn)企業(yè)保存記錄的期限至少相當(dāng)于生產(chǎn)企業(yè)所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期，但從生產(chǎn)企業(yè)放行產(chǎn)品的日期起不少于（）年，或符合相關(guān)法規(guī)要求，并可追溯。A、2B、4C、6D、818.如何正確選擇血糖儀？19.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)使用適宜的生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備、監(jiān)視和測(cè)量裝置，并確保其得到（）。A、控制B、安全C、有效D、效果20.醫(yī)療器械拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的發(fā)貨內(nèi)容標(biāo)示。第三卷一.參考題庫(kù)(共20題)1.（）試劑的滅火除了與水起作用的鋁粉、鎂粉、鋅粉等外。一般可用水或其它滅火劑。A、腐蝕性B、易燃固體C、易燃液體D、遇水燃燒E、易爆炸2.對(duì)不能保證安全、有效的醫(yī)療器械，由省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)撤銷其（）。A、營(yíng)業(yè)執(zhí)照B、產(chǎn)品合格證C、產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)D、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證3.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的監(jiān)管部門(mén)是哪個(gè)？4.（）是指在一定溫度下，每立方米空氣中水蒸汽含量與同溫度同體積的空氣飽和水蒸汽含量之比。A、水氣壓B、絕對(duì)濕度C、飽和濕度D、相對(duì)濕度E、露點(diǎn)溫度5.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)進(jìn)行（），以確保產(chǎn)品滿足規(guī)定的適用要求或預(yù)期用途的要求，并保持確認(rèn)結(jié)果和任何必要措施的記錄。A、確認(rèn)B、驗(yàn)證C、檢驗(yàn)D、研制6.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的編排方式——證號(hào)統(tǒng)一由7位碼組成，下面哪個(gè)是杭州市局辦理的（）？A、浙000188號(hào)B、浙010017號(hào)C、浙020017號(hào)7.醫(yī)療器械有商品名稱，可以同時(shí)標(biāo)注產(chǎn)品名稱與商品名稱，但醫(yī)療器械商品名稱的文字不得大于產(chǎn)品名稱文字的（）倍。8.報(bào)告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)遵循什么原則？9.公民、法人或者（）可以向行政許可的設(shè)定機(jī)關(guān)和實(shí)施機(jī)關(guān)就行政許可的設(shè)定和實(shí)施提出意見(jiàn)和建議。A、其他組織B、企業(yè)負(fù)責(zé)人C、個(gè)人D、法人10.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)履行下列職責(zé)：（）A、組織貫徹醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作的法律、法規(guī)，制定醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作的方針、政策和管理辦法B、監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)C、組織轉(zhuǎn)化國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，開(kāi)展對(duì)外標(biāo)準(zhǔn)工作交流D、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作的表彰和獎(jiǎng)勵(lì)、管理標(biāo)準(zhǔn)工作經(jīng)費(fèi)。11.從事植入和介入類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)人員中，應(yīng)當(dāng)配備醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并經(jīng)過(guò)生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商培訓(xùn)的人員。12.省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械生產(chǎn)、（）企業(yè)信用等級(jí)認(rèn)定的指導(dǎo)和監(jiān)督工作，并建立、維護(hù)和傳遞醫(yī)療器械的監(jiān)管信息。A、生產(chǎn)B、經(jīng)營(yíng)C、使用13.申請(qǐng)人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷其《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，給予警告，并處1萬(wàn)元以上２萬(wàn)元以下罰款。申請(qǐng)人在（）年內(nèi)不得再次申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。A、5B、4C、3D、2E、114.生產(chǎn)企業(yè)不得有下列行為：（）A、偽造或冒用他人廠名、廠址或生產(chǎn)企業(yè)證件B、出租或出借本生產(chǎn)企業(yè)有效證件C、企業(yè)銷售人員代銷非本企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品D、擅自增加產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格15.企業(yè)（）是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。A、質(zhì)量負(fù)責(zé)人B、企業(yè)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、法定代表人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人D、法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人16.醫(yī)療器械企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用（）的醫(yī)療器械。A、未經(jīng)注冊(cè)B、無(wú)合格證明C、過(guò)期D、失效或者淘汰17.醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)的編排方式為：（）18.及時(shí)報(bào)告醫(yī)療器械不良事件有什么意義？19.怎樣檢查避孕套（安全套）的質(zhì)量？20.我國(guó)現(xiàn)階段醫(yī)療器械不良事件報(bào)告主要存在哪些問(wèn)題？第一卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:A,B,D3.正確答案:A,B,C,D4.正確答案:醫(yī)療器械監(jiān)督管理5.正確答案:C6.正確答案:A,B,C7.正確答案: 醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告主體主要包括：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)和使用單位。此外，國(guó)家鼓勵(lì)公民、法人和其他相關(guān)社會(huì)組織報(bào)告醫(yī)療器械不良事件。8.正確答案:A,B,C,D9.正確答案:510.正確答案:錯(cuò)誤11.正確答案:C12.正確答案:D13.正確答案:正確14.正確答案:正確15.正確答案:A,C16.正確答案:A,B,C,D17.正確答案:正確18.正確答案:D19.正確答案:A,B,C,D20.正確答案:《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:A,B,C,D2.正確答案:E3.正確答案: 從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件，以及與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。 第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)不需經(jīng)營(yíng)許可和備案；從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)備案；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可，經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營(yíng)許可或備案。4.正確答案:A,B,C,D5.正確答案:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)6.正確答案:B7.正確答案:正確8.正確答案: 第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。9.正確答案:B10.正確答案:C11.正確答案:C12.正確答案:正確13.正確答案:C14.正確答案: 監(jiān)護(hù)儀是用于精確了解患者身體情況變化，以減輕醫(yī)院護(hù)士工作量的儀器，按照臨床應(yīng)用的地方不同，監(jiān)護(hù)儀一般分為麻醉監(jiān)護(hù)儀、肺功能監(jiān)護(hù)儀、心電監(jiān)護(hù)儀、腦電監(jiān)護(hù)儀。監(jiān)護(hù)儀在使用中可能會(huì)發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件，主要表現(xiàn)為監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確或不顯示、黑屏、死機(jī)等。15.正確答案:A,B,C16.正確答案: 人工心臟瓣膜用于瓣膜損壞，適用于嚴(yán)重影響循環(huán)系統(tǒng)功能的疾病，如風(fēng)濕性心臟病、先天性畸形、遺傳性疾病、外傷等，其在使用中可能會(huì)發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件，主要表現(xiàn)為開(kāi)放性卡瓣、瓣葉脫落、碟片被卡、瓣膜狹窄、血栓栓塞等。17.正確答案:A18.正確答案:糖尿病人的血糖檢測(cè)是糖尿病治療過(guò)程中一個(gè)很關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，準(zhǔn)確的血糖自我監(jiān)測(cè)，是實(shí)現(xiàn)良好血糖控制的關(guān)鍵。一個(gè)準(zhǔn)確的血糖值可以為醫(yī)生和患者自身提供一個(gè)用藥保健的指導(dǎo)和參考價(jià)值。而要實(shí)施精準(zhǔn)的血糖監(jiān)測(cè)，首先要選擇一臺(tái)精準(zhǔn)度高的血糖儀，選擇高精準(zhǔn)度的血糖儀要從以下兩方面入手：第一、查驗(yàn)血糖儀本身的“品質(zhì)”。按照廣東省藥物研究所專家的意見(jiàn)，應(yīng)該從五個(gè)步驟去了解儀器的品質(zhì)。第一步，看品質(zhì)是否有保障。了解血糖儀是否通過(guò)一些權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)證：如美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA.或歐盟（CE.的核準(zhǔn)和認(rèn)證。這樣的血糖儀才具有品質(zhì)保障。第二步，看血糖儀的操作便利性。血糖儀操作步驟越少，因?yàn)椴僮鞑划?dāng)帶來(lái)的誤差就越少。第三步，關(guān)注采血疼痛感。選擇采血量少可多部位采血的血糖儀，疼痛感小，使患者對(duì)采血產(chǎn)生的懼怕心理得以緩解，避免情緒波動(dòng)，用這樣的儀器測(cè)量精準(zhǔn)度也就越高。第四步，深入了解血糖儀的測(cè)量原理。傳統(tǒng)光學(xué)法血糖儀探測(cè)頭暴露在空氣里，很容易受到污染，要定期檢查，清潔保養(yǎng)。但采用生物電化學(xué)法的血糖儀，可不需經(jīng)常清潔保養(yǎng)。第五步，最后應(yīng)了解試紙采用的技術(shù)。一是試紙與血糖發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的技術(shù)。如目前采用葡萄糖脫氫酶技術(shù)的試紙，不易與空氣中的氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，保存和使用時(shí)受干擾的程度小。二是試紙對(duì)儀器的啟動(dòng)技術(shù)。以往，試紙采血不足，也會(huì)啟動(dòng)血糖儀，測(cè)出的結(jié)果就會(huì)有偏差?；颊邞?yīng)選擇具備“血量不足不啟動(dòng)”特點(diǎn)的試紙。第二、注重血糖儀“人性化”特色。血糖監(jiān)測(cè)出現(xiàn)誤差，也跟不正確使用有關(guān)系。因此，如果血糖儀能通過(guò)一些技術(shù)手段，盡量克服一些人為使用誤差，這樣的血糖儀才是真正精準(zhǔn)、人性化的血糖儀。采血不規(guī)范產(chǎn)生的問(wèn)題也常出現(xiàn)。有些血糖儀因?yàn)榛颊卟僮鞑划?dāng)，試紙與血滴分開(kāi)后才發(fā)現(xiàn)采血不足時(shí)，可能需要二次采血，但是儀器已經(jīng)啟動(dòng)，這種情況將可能影響測(cè)量結(jié)果的可靠性。而另外一些血糖儀的配套試紙本身具備追加血量的功能，而且血量不足不會(huì)啟動(dòng)，此外采血量的大小也會(huì)影響到測(cè)量的準(zhǔn)確性，有些患者在使用需要大量采血的血糖儀時(shí)，發(fā)現(xiàn)自己采血量不足，會(huì)拼命擠壓手指來(lái)補(bǔ)充血量，導(dǎo)致大量組織液被擠入血中，也大大的影響了測(cè)量的準(zhǔn)確性，使用采用量小的0.3微升的血糖儀，就能很好地避免測(cè)量不準(zhǔn)的問(wèn)題。19.正確答案:A20.正確答案:正確第三卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:C3.正確答案: 召回醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口醫(yī)療器械的境外制造廠商在中國(guó)境內(nèi)指定的代理人所在地省級(jí)藥