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文檔簡介
865
華南理工大學(xué)
2008年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試卷
(請在答題紙上做答,試卷上做答無效,試后本卷必須與答題紙一同交回)
科目名稱:有機化學(xué)
適用專業(yè):有機化學(xué),應(yīng)用化學(xué),制漿造紙工程,制糖工程,淀粉資源科學(xué)與工程,食
品科學(xué),糧食、油脂及植物蛋白工程,農(nóng)產(chǎn)品加工及貯藏工程,水產(chǎn)品加工
及貯藏工程,食品質(zhì)量與安全
共4頁
一、寫出下列各化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式(每小題2.5分,共20分)
1>.2.>
C2H5
3>.4>
O
CH3CH2ClON
C
C=C
HCOOCH3
5>.β-D-葡萄糖6>DMSO
7>.(E)-2-丁烯腈8>7-硝基-2-萘磺酸
二、完成下列反應(yīng)(寫出各題括號內(nèi)字母所代表的物質(zhì)或反應(yīng)條件)
(每空2分,共20分)
1>
CH
3HSOKMnO
244
OH(AB)()
CH3
2>
O
O
(C)(E)+
NCH(D)(CH)-(F)
3N32OH
CH3CH3
第1頁
3>
CH3
+
ClClNaCNH2O/H
2(G)2(H)(I)(J)
Fehv
三、指出化合物O2NCHBrCHClCHBrNO2有幾個手性碳原子,并說明理由,寫出這個化合物
所有對映異構(gòu)體的Fischer投影式。并用(R/S)標記兩端的手性碳構(gòu)型。
(16分)
四、為下列反應(yīng)提出一個合理的反應(yīng)機理(12分)
HSO
+24
-1
五、化合物A分子式為C9H10O,能發(fā)生碘仿反應(yīng),A的IR在1705cm附近有強吸收峰,A
的1HNMR吸收為:δ=2.0ppm(單峰,3H),δ=3.5ppm(單峰,2H)δ=7.1ppm(多重峰,
5H),寫出化合物A的結(jié)構(gòu)。(10分)
六、δ-羥基戊醛可形成一個環(huán)狀半縮醛(15分)
1、寫出這個環(huán)狀半縮醛的結(jié)構(gòu)(用平面結(jié)構(gòu)表示)(3分)
2、這個環(huán)狀半縮醛有幾個立體異構(gòu)體,為什么?(3分)
3、上述立體異構(gòu)體叫什么立體異構(gòu)體?寫出上述立體異構(gòu)體最穩(wěn)定的構(gòu)象。(9分)
七、比較題(用化合物前英文字母排列順序)(每小題3分,共15分)
1、比較下列結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性
+--
<a>、H3NCH2COO<b>、HOCH2COO
--
<c>、HSCH2COO<d>、CH3CH2COO
2、排列下列各化合物與(CH3)2CHONa進行親核取代反應(yīng)的活性
(a)、(CH3CH2)3CBr(b)、(CH3)3CCH2Br
(c)、(CH3CH2)2CHBr(d)、CH3CH2CH2Br
第2頁
3、比較下列化合物的堿性大小
<a><b>NH
CONH22
<c>
N-H<d>N-CH3
4、比較下列化合物芳香性大小
<a><b><c><d>
OSN
H
5、比較下列化合物偶極矩大小
<a>C2H5Cl<b>CH2=CHCl<c>C6H5Cl<d>CCl2=CCl2
八、用簡便化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物(7分)
ClClClCl
ABCD
九、合成題(每小題7分,共35分)
(用指定的有機化合物合成目標分子,無機試劑可任選)
1、從乙醛合成CH3CH=CH-CH(OCH2CH3)2
CN
2、從乙炔合成
NO2
O2NNO2
3、從苯合成
NO
2
第3頁
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