2024屆福建省泉州市化學(xué)高一第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆福建省泉州市化學(xué)高一第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、化學(xué)反應(yīng)伴隨著能量的變化。下列過(guò)程中的能量變化不是由化學(xué)反應(yīng)引起的是()A.天然氣燃燒 B.酸堿中和C.單質(zhì)碘升華 D.Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體混合并攪拌2、決定化學(xué)反應(yīng)速率的根本因素是()A.溫度和壓強(qiáng) B.反應(yīng)物的濃度 C.反應(yīng)物的性質(zhì) D.催化劑3、檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()A.檸檬烯的一氯代物有7種B.檸檬烯和丁基苯互為同分異構(gòu)體C.檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上D.在一定條件下,檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)4、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族非金屬元素,Y、Z位于同一主族,X的最簡(jiǎn)單氫化物能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),這四種元素可以組成離子化合物。下列說(shuō)法中不正確的是A.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y<ZB.X.Y的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)C.原子半徑大小順序是Z>X>Y>>WD.W、X組成的化合物X2W4是共價(jià)化合物5、下列關(guān)于苯的說(shuō)法中,不正確的是()A.苯不溶于水,可以作為萃取劑將溴從水中分離出來(lái)B.苯有毒,故不能作為有機(jī)溶劑C.苯是煤加工的產(chǎn)品之一D.苯是一種重要的化工原料6、下列命名中正確的是A.3-甲基丁烷B.2,2,4,4-四甲基辛烷C.2-甲基-3-乙烯基乙烷D.2-甲基-3-戊烯7、絲綢之路貿(mào)易中的下列商品,主要成分屬于合金的是A.青銅器皿B.陶瓷C.絲綢D.中草藥A.AB.BC.CD.D8、下列說(shuō)法中正確的是A.溶液和膠體的本質(zhì)區(qū)別是當(dāng)一束強(qiáng)光通過(guò)膠體時(shí),可出現(xiàn)一條光的通路,溶液則沒有此現(xiàn)象B.氯化鋁溶于水后產(chǎn)生的氫氧化鋁膠體吸附了水中懸浮顆粒并沉降,達(dá)到凈水目的。C.凡是均一、透明的、沒有丁達(dá)爾現(xiàn)象的液體都是溶液D.過(guò)濾氫氧化鋁膠體溶液,可得到氫氧化鋁固體。9、已知硒元素的核電荷數(shù)為34,下列關(guān)于78Se的說(shuō)法正確的是()A.78Se的核內(nèi)有78個(gè)質(zhì)子B.78Se的質(zhì)量數(shù)是44C.78Se的核內(nèi)有34個(gè)中子D.78Se的核外有34個(gè)電子10、下列粒子中,與NH4+具有相同質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)的是A.OH— B.F- C.Na+ D.NH311、下列說(shuō)法正確的是()A.除去粗鹽中雜質(zhì)(Mg2+、SO42﹣、Ca2+),加入的藥品順序?yàn)椋篘aOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過(guò)濾后加鹽酸B.從海水中提取鎂的正確方法是:海水→(加入石灰乳)得氫氧化鎂→(通入氯化氫)得氯化鎂溶液→熔融氯化鎂→電解得到金屬鎂C.“海水曬鹽”得原理是蒸餾D.電解飽和食鹽水可以得金屬鈉12、常溫下,將一定量的氨基甲酸銨置于密閉真空容器中(固體體積忽略不計(jì))發(fā)生反應(yīng):H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)△H,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得c(CO2)=amol·L-1。溫度不變,達(dá)到平衡后壓縮容器體積至原來(lái)的一半,達(dá)到新平衡時(shí)測(cè)得c(NH3)=xmol·L-1。下列說(shuō)法正確的是()A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化時(shí)表明達(dá)到平衡狀態(tài)B.達(dá)到新平衡時(shí),△H為原來(lái)的2倍C.上述反應(yīng)達(dá)到新平衡狀態(tài)時(shí)x=2aD.上述反應(yīng)體系中,壓縮容器體積過(guò)程中n(H2NCOONH4)不變13、維生素C可溶于水,溶液呈酸性,有還原性,其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于維生素C的敘述錯(cuò)誤的是A.維生素C是有機(jī)物B.新鮮蔬菜比煮熟的維生素C含量多C.在維生素C溶液中滴入石蕊試液顯藍(lán)色D.維生素C在溶液中或受熱時(shí)容易被氧化14、在恒溫、恒容的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2H2O2=2H2O+O2↑。若H2O2溶液的濃度由2.0mol·L-1降到1.0mol·L-1需10s,那么H2O2濃度由1.0mol·L-1降到0.5mol·L-1所需的反應(yīng)時(shí)間為()A.5s B.大于5sC.小于5s D.無(wú)法判斷15、固體A的化學(xué)式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應(yīng)的稀有氣體原子的最外層電子層結(jié)構(gòu),則下列有關(guān)說(shuō)法中,不正確的是()A.NH5的電子式為B.NH5中既有共價(jià)鍵又有離子鍵,NH5是離子化合物C.1molNH5中含有5NA個(gè)N—H鍵(NA表示阿伏加德羅常數(shù))D.它與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH5+H2O===NH3·H2O+H2↑16、下列遞變規(guī)律正確的是()A.P、S、Cl最高正價(jià)依次降低 B.鈉、鎂、鋁的還原性依次減弱C.HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次增強(qiáng) D.HClO4、H2SO4、H3PO-4的酸性依次增強(qiáng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表中列出五種短周期元素A、B、C、D、E的信息,請(qǐng)推斷后回答:元素有關(guān)信息A元素主要化合價(jià)為-2,原子半徑為0.074nmB所在主族序數(shù)與所在周期序數(shù)之差為4,形成的單質(zhì)是黃綠色有毒氣體C原子半徑為0.102nm,其單質(zhì)為黃色固體,可在AD最高價(jià)氧化物的水化物能按1:1電離出電子數(shù)相等的陰、陽(yáng)離子E原子半徑為0.075nm,最高價(jià)氧化物的水化物可與其氫化物形成一種鹽(1)寫出C元素在周期表中的位置_________________,寫出D元素最高價(jià)氧化物的水化物電子式________________。(2)寫出A與C元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由大到小的順序是______________(填化學(xué)式)。(3)寫出B與C元素最高價(jià)氧化物的水化物酸性由弱到強(qiáng)的順序是_________(填化學(xué)式)。(4)寫出D的單質(zhì)在氧氣中燃燒生成產(chǎn)物為淡黃色固體,該氧化物含有的化學(xué)鍵類型是________________。(5)砷(As)與E同一主族,As原子比E原子多兩個(gè)電子層,則As的原子序數(shù)為_______,其氫化物的化學(xué)式為18、烴A的產(chǎn)量能衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,F(xiàn)的碳原子數(shù)為D的兩倍,以A為原料合成F,其合成路線如圖所示:(1)寫出決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱:B________、D________。(2)A的結(jié)構(gòu)式為____________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型:①______________________,反應(yīng)類型:_______;②_________________,反應(yīng)類型:________。(4)實(shí)驗(yàn)室怎樣區(qū)分B和D?___________。(5)除去F中少量B和D的最好試劑是________(填字母)。A飽和碳酸鈉溶液B氫氧化鈉溶液C苯D水19、碘化鉀是一種無(wú)色晶體,易溶于水,實(shí)驗(yàn)室制備KI晶體的步驟如下:①在如圖所示的三頸燒瓶中加入12.7g研細(xì)的單質(zhì)碘和100mL1.5mol/L的KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應(yīng)產(chǎn)物之一是KIO3)②碘完全反應(yīng)后,打開分液漏斗中的活塞和彈簧夾1、2.向裝置C中通入足量的H2S;③反應(yīng)結(jié)束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱④冷卻,過(guò)濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱_________;(2)A中制取H2S氣體的化學(xué)方程式___________;(3)B裝置中飽和NaHS溶液的作用是_________(填序號(hào));①干燥H2S氣體②除HCl氣體(4)D中盛放的試劑是__________;(5)步驟①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_____________;(6)由步驟④所得的KI粗溶液(含SO42-),制備KI晶體的實(shí)驗(yàn)方案:邊攪拌邊向溶液中加入足量的BaCO3,充分?jǐn)嚢琛⑦^(guò)濾、洗滌并檢驗(yàn)后,將濾液和洗滌液合并,加入HI溶液調(diào)至弱酸性,在不斷攪拌下蒸發(fā)至較多固體析出,停止加熱,用余熱蒸干,得到KI晶體,理論上,得到KI晶體的質(zhì)量為________。20、某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了一組實(shí)驗(yàn)來(lái)探究第ⅦA族元素原子的得電子能力強(qiáng)弱規(guī)律。下圖中A、B、C是三個(gè)可供選擇制取氯氣的裝置,裝置D的玻璃管中①②③④處依次放置蘸有NaBr溶液、淀粉碘化鉀溶液、NaOH濃溶液和品紅溶液的棉球。(1)寫出裝置B中指定儀器的名稱a________,b_________。(2)實(shí)驗(yàn)室制取氯氣還可采用如下原理:2KMnO4+16HCl(濃)===2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O。依據(jù)該原理需要選擇A、B、C裝置中的________裝置制取氯氣。(3)反應(yīng)裝置的導(dǎo)氣管連接裝置D的________(填“X”或“Y”)導(dǎo)管,試回答下列問題①處所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:____________________;②處的現(xiàn)象:____________________;③處所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:__________________________。(4)裝置D中④的作用是__________________。(5)某同學(xué)根據(jù)①②兩處棉球顏色的變化得出結(jié)論:Cl、Br、I原子的得電子能力依次減弱。上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象________(填“能”或“不能”)證明該結(jié)論、理由是___________。21、常溫下氨氣能被氯氣氧化成N2,化工廠常用濃氨水檢驗(yàn)管道是否泄漏氯氣。某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室對(duì)氨氣與氯氣反應(yīng)進(jìn)行了探究,回答下列問題:(1)氯氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_________(填大寫字母),反應(yīng)的離子方程式為________________。(2)欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序?yàn)?發(fā)生裝置→________(按氣流方向,用小寫字母表示)。II.氯氣與氨氣的反應(yīng)室溫下,用收集到的氯氣與氨氣按下圖所示裝進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)前K1、K2關(guān)閉)。(3)為使兩種氣體充分混合,氣體a是___________(填化學(xué)式)。(4)操作步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋原因打開K1,緩緩?fù)苿?dòng)注射器活塞,向試管中注入氣體a(約是氣體b的3倍),關(guān)閉K1,恢復(fù)室溫試管內(nèi)出現(xiàn)白煙并在試管內(nèi)壁凝結(jié)①反應(yīng)的化學(xué)方程式________打開K2②_________③_________

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解題分析】

A.天然氣燃燒生成二氧化碳和水,為化學(xué)變化,且放出熱量,能量變化是由化學(xué)反應(yīng)引起,故A不選;B.中和反應(yīng)生成鹽和水,為化學(xué)變化,且放出熱量,能量變化是由化學(xué)反應(yīng)引起,故B不選;C.單質(zhì)碘升華為物質(zhì)狀態(tài)的變化,屬于物理變化,能量變化不是由化學(xué)反應(yīng)引起,故C選;D.Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng),生成鹽和水,為化學(xué)變化,且吸收熱量,能量變化是由化學(xué)反應(yīng)引起,故D不選;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題的本質(zhì)是判斷物理變化和化學(xué)變化,一般而言,物理變化包括物質(zhì)的三態(tài)變化,與化學(xué)變化的本質(zhì)區(qū)別是沒有新物質(zhì)生成。2、C【解題分析】

根據(jù)決定化學(xué)反應(yīng)速率的根本原因:反應(yīng)物本身的性質(zhì)。【題目詳解】因決定化學(xué)反應(yīng)速率的根本原因:反應(yīng)物本身的性質(zhì).而濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑是外界影響因素。答案選C。3、D【解題分析】A、分子中有8種性質(zhì)不同的H可被取代,一氯代物有8種,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、檸檬烯和丁基苯的分子式不同,二者不是同分異構(gòu)體,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、分子中含有多個(gè)飽和碳原子,不可能在同一個(gè)平面上,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、檸檬烯中含有2個(gè)碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng),屬于烴,可發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)D正確。答案選D。4、A【解題分析】分析:W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族非金屬元素,Y、Z位于同一主族,X的最簡(jiǎn)單氫化物能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),可知X為N,X的最簡(jiǎn)單氫化物為NH3,這四種元素可以組成離子化合物,W是H元素,Y為O元素,Z為硫。詳解:A.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2O>NH3,Y>Z,故A錯(cuò)誤;B.X.Y的簡(jiǎn)單離子分別為:O2-、N3-,最外層均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),具有相同的電子層結(jié)構(gòu),故B正確;C.同周期自左而右原子半徑減小、同主族自上而下原子半徑增大,原子半徑大小順序是Z>X>Y>>W,故C正確;D.N與N、N與H,均以共用電子對(duì)形成共價(jià)鍵,W、X組成的化合物X2W4是共價(jià)化合物,故D正確;故選A。點(diǎn)睛:本題考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì),解題關(guān)鍵:把握元素的位置、性質(zhì)、原子結(jié)構(gòu)推斷元素,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,難點(diǎn):四種非金屬元素可以組成離子化合物,X的最簡(jiǎn)單氫化物能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),可知X為N,Y、Z位于同一主族,鹽為硫酸的銨鹽或酸式鹽,或亞硫酸的銨鹽或酸式鹽.5、B【解題分析】分析:A.溴在苯中的溶解度較大,苯與水互不相溶;B.苯可以作為有機(jī)溶劑;C.煤干餾能得到苯;D.苯是一種重要的化工原料。詳解:A.溴在苯中的溶解度較大,苯與水互不相溶,可以用苯萃取溴水中的溴,A正確;B.苯有毒,但仍然能作為有機(jī)溶劑使用,B錯(cuò)誤;C.煤干餾能得到苯,因此苯是煤加工的產(chǎn)品之一,C正確;D.苯是一種重要的化工原料,D正確;答案選B。6、B【解題分析】A.3-甲基丁烷,說(shuō)明取代基的編號(hào)不是最小的,正確命名為:2-甲基丁烷,故A錯(cuò)誤;B.2,2,4,4-四甲基辛烷,該命名選取的主鏈最長(zhǎng),取代基編號(hào)之和最小,符合烷烴的命名原則,故B正確;C.含有碳碳雙鍵的鏈為主鏈,不能作為支鏈,故C錯(cuò)誤;D.選取含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈,離雙鍵近的一端編號(hào),名稱為4-甲基-2-戊烯,故D錯(cuò)誤;答案為B。點(diǎn)睛:斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:

(1)烷烴命名原則:①長(zhǎng):選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;②多:遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;③近:離支鏈最近一端編號(hào);④?。褐ф溇幪?hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;⑤簡(jiǎn):兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;

(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;

(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小7、A【解題分析】

合金是金屬與金屬或金屬和非金屬熔化而成的具有金屬特性的物質(zhì),據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.青銅器皿是銅合金,A符合;B.陶瓷屬于硅酸鹽產(chǎn)品,不是合金,B不符合;C.絲綢屬于有機(jī)物,不是合金,C不符合;D.中草藥主要由植物的根、莖、葉、果等組成,不屬于合金,D不符合;答案選A。8、B【解題分析】A.溶液、膠體和濁液這三種分散系的本質(zhì)的區(qū)別在于分散質(zhì)微粒直徑大小,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.氫氧化鋁膠體吸附了水中懸浮顆粒并沉降可用于凈水,選項(xiàng)B正確;C.因?yàn)榫弧⒎€(wěn)定的液體不一定是溶液,例如水、酒精等都是均一、穩(wěn)定的液體,它們都是純凈物,不屬于溶液,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.膠體可透過(guò)濾紙,過(guò)濾氫氧化鋁膠體溶液無(wú)法得到氫氧化鋁固體,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。9、D【解題分析】分析:元素符號(hào)左上角數(shù)字表示質(zhì)量數(shù)、左下角數(shù)字表示質(zhì)子數(shù),質(zhì)子數(shù)=核電荷數(shù)=原子序數(shù)=核外電子,中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù),據(jù)此分析解答。詳解:硒元素的核電荷數(shù)為34,78Se的質(zhì)量數(shù)為78,則質(zhì)子數(shù)=核電荷數(shù)=核外電子=34,78Se的質(zhì)量數(shù)為78,中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)78-34=44,所以A、B、C錯(cuò)誤,

所以D選項(xiàng)是正確的。10、C【解題分析】

NH4+中含有的質(zhì)子數(shù)是11,電子數(shù)是10。A中質(zhì)子數(shù)是9,電子數(shù)是10。B中中質(zhì)子數(shù)是9,電子數(shù)是10。C中中質(zhì)子數(shù)是11,電子數(shù)是10。D中中質(zhì)子數(shù)是10,電子數(shù)是10。所以正確的答案是C。11、B【解題分析】

A.如果在Na2CO3溶液沉淀鈣離子之后加入過(guò)量BaCl2溶液,之后的操作不能除去過(guò)量的氯化鋇溶液,會(huì)產(chǎn)生雜質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.在海水苦鹵中加石灰乳過(guò)濾得沉淀氫氧化鎂,再將沉淀分離后加入鹽酸變成MgCl2,之后經(jīng)過(guò)濾、干燥、電解,即可得到金屬鎂,故B正確;C.海水曬鹽的原理是蒸發(fā)水份,使食鹽結(jié)晶析出,故C錯(cuò)誤;D.電解飽和食鹽水可以得到氫氧化鈉、氫氣和氯氣,得不到鈉,故D錯(cuò)誤;故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意粗鹽提純實(shí)驗(yàn)中,氯化鋇需要在碳酸鈉之前加入。12、C【解題分析】A.該反應(yīng)的反應(yīng)物中沒有氣體,所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量一直不變,不能由此判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),A不正確;B.△H與反應(yīng)的限度沒有關(guān)系,B不正確;C.在一定溫度下,化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)是定值,由此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=c2(NH3)?c(CO2)可知,在新的平衡狀態(tài),各組分的濃度肯定與原平衡相同,所以上述反應(yīng)達(dá)到新平衡狀態(tài)時(shí)x=2a,C正確;D.上述反應(yīng)體系中,壓縮容器體積過(guò)程中n(H2NCOONH4)增大,D不正確。本題選C。13、C【解題分析】

A.維生素C含C、H、O元素,具有常見有機(jī)物的官能團(tuán),是有機(jī)物,故A正確;B.煮熟的維生素C發(fā)生氧化或水解反應(yīng),含量減少,則新鮮蔬菜比煮熟的維生素C含量多,故B正確;C.維生素C可溶于水,溶液呈酸性,則滴入石蕊試液顯紅色,故C錯(cuò)誤;D.維生素C中含C=C、-OH,具有還原性,在溶液中或受熱時(shí)容易被氧化,故D正確。故選C?!绢}目點(diǎn)撥】把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,注重遷移應(yīng)用能力的訓(xùn)練,注意有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析及官能團(tuán)的性質(zhì)。14、B【解題分析】H2O2的濃度由2.0mol·L-1降到1.0/Lmol?L-1需10s,則這段時(shí)間的平均反應(yīng)速率為:(2.0mol?L-1-1.0mol?L-1)÷10s=0.1mol?L-1?s-1,如果速率不變,則H2O2濃度由1.0mol?L-1降到0.5mol?L-1所需的反應(yīng)時(shí)間為:(1.0mol?L-1-0.5mol?L-1)÷0.1mol?L-1?s-1=5s,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率逐漸減小,所以所需時(shí)間應(yīng)大于5s。故選B。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的有關(guān)計(jì)算和影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,明確化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算方法,先算出10s內(nèi)的平均速率,然后再根據(jù)已知進(jìn)行判斷,注意濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,若忽略這一點(diǎn)就會(huì)出錯(cuò)。15、C【解題分析】分析:固體A的化學(xué)式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應(yīng)稀有氣體原子的最外電子層結(jié)構(gòu),應(yīng)為NH4H,是一種離子化合物,能與水反應(yīng):NH4H+H2O=NH3·H2O+H2↑,有氨氣生成。A、NH5是離子化合物氫化銨,銨根中的氮原子與四個(gè)氫原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,NH4+與H-之間為離子鍵,故A正確;B、根據(jù)氮原子的原子結(jié)構(gòu),最外層5個(gè)電子最多和四個(gè)氫原子形成共價(jià)鍵(其中一個(gè)是配位鍵,氮原子提供一對(duì)電子,氫離子提供空軌道形成),形成了帶正電荷的銨根離子,所以另一個(gè)氫原子只能是形成H-,陰陽(yáng)離子間形成離子鍵,NH5中既有共價(jià)鍵又有離子鍵,NH5是離子化合物,故B正確;C、NH5是離子化合物氫化銨,銨根中的氮原子與四個(gè)氫原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,NH4+與H-之間為離子鍵,1molNH5中含有4NA個(gè)N—H鍵(NA表示阿伏加德羅常數(shù)),故C錯(cuò)誤;D、能與水反應(yīng):NH4H+H2O=NH3·H2O+H2↑,有氨氣生成,故D正確;故選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)鍵,解題關(guān)鍵:把握化學(xué)鍵形成的一般規(guī)律及化學(xué)鍵的判斷,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,易錯(cuò)點(diǎn)C,注意NH5為離子化合物,銨根中的氮原子與四個(gè)氫原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,NH4+與H-之間為離子鍵。16、B【解題分析】

A、元素的最高正價(jià)=主族序數(shù),故P、S、Cl最高正價(jià)依次升高,A錯(cuò)誤;B、在金屬活動(dòng)性順序表中,從左到右,元素的金屬性逐漸減弱,單質(zhì)的還原性也逐漸減弱,B正確;C、非金屬性越強(qiáng),和H2化合越容易,得到的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定.第ⅤⅡA族的元素,從上而下,元素的非金屬性越來(lái)越弱,故氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,C錯(cuò)誤;D、元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),而非金屬性Cl>S>P,故酸性HClO4、H2SO4、H3PO4逐漸減弱,D錯(cuò)誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第三周期第ⅥA族H2O>H2SH2SO4<HClO4非極性共價(jià)鍵,離子鍵33AsH3【解題分析】分析:短周期元素A、B、C、D、E,A元素主要化合價(jià)為-2,原子半徑為0.074nm,可推知A為O元素;B所在主族序數(shù)與所在周期序數(shù)之差為4,形成的單質(zhì)是黃綠色有毒氣體,則B為Cl元素;C原子半徑為0.102nm,其單質(zhì)為黃色晶體,可在A的單質(zhì)中燃燒,則C為S元素;D的最高價(jià)氧化物的水化物能按1:1電離出電子數(shù)相等的陰、陽(yáng)離子,則D為Na元素;E的原子半徑為0.075nm,最高價(jià)氧化物的水化物可與其氫化物形成一種鹽X,則E為N元素,X為NH4NO3,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)上述分析,A為O元素;B為Cl元素;C為S元素;D為Na元素;E為N元素,X為NH4NO3。(1)C為Cl元素,處于周期表中第三周期ⅦA族,D為Na元素,最高價(jià)氧化物的水化物為NaOH,NaOH是離子化合物,由鈉離子和氫氧根離子構(gòu)成,其電子式為,故答案為:第三周期ⅦA族;;(2)元素的非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,A與C元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由大到小的順序是H2O>H2S,故答案為:H2O>H2S;(3)元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),B與C元素最高價(jià)氧化物的水化物酸性由弱到強(qiáng)的順序是H2SO4<HClO4,故答案為:H2SO4<HClO4;(4)鈉在氧氣中燃燒生成產(chǎn)物為淡黃色固體,是過(guò)氧化鈉,含有的化學(xué)鍵類型有非極性共價(jià)鍵、離子鍵,故答案為:非極性共價(jià)鍵、離子鍵;(5)砷(As)與N元素同一主族,As原子比E原子多兩個(gè)電子層,則As的原子序數(shù)為7+8+18=33,其氫化物的化學(xué)式與氨氣相似,為AsH3,故答案為:33;AsH18、羥基羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))分別取少量待測(cè)液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測(cè)液為乙酸,另一種為乙醇(答案合理均可)A【解題分析】

根據(jù)A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,判斷A應(yīng)為乙烯,結(jié)構(gòu)式為,乙烯和水在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,所以B為乙醇,乙醇被催化氧化生成乙醛,所以C為乙醛;F的碳原子數(shù)為D的兩倍,根據(jù)反應(yīng)條件可知D為乙酸,乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯,所以F為乙酸乙酯,據(jù)此進(jìn)行解答。【題目詳解】(1)根據(jù)上述分析可知:B為乙醇,D為乙酸,決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱:B羥基、D羧基。答案:羥基;羧基。(2)由分析知A為乙烯,其結(jié)構(gòu)式為。答案:。(3)由圖可知①發(fā)生的是CH3CH2OH催化氧化為CH3CHO的反應(yīng),反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng)。②發(fā)生的是乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));答案:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(4)由B為乙醇,D為乙酸,實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò):分別取少量待測(cè)液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測(cè)液為乙酸,另一種為乙醇的方法區(qū)分;答案:分別取少量待測(cè)液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測(cè)液為乙酸,另一種為乙醇,其他答案符合題意也可。(5)F為乙酸乙酯,B為乙醇,D為乙酸,除去F中少量B和D的最好試劑是飽和碳酸鈉溶液,可以吸收乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解性。答案:A。【題目點(diǎn)撥】突破口:A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,判斷A為乙烯,再結(jié)合反應(yīng)條件和各物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行判斷即可。19、圓底燒瓶(燒瓶)FeS+2HCl==FeCl2+H2S↑②NaOH溶液3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O24.9g【解題分析】

制備KI:關(guān)閉彈簧夾,A中有稀鹽酸與FeS制備H2S氣體,B裝置由飽和NaHS溶液除去H2S氣體中的HCl雜質(zhì),C中I2和KOH溶液反應(yīng):3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,碘完全反應(yīng)后,打開彈簧夾,向C中通入足量的H2S,發(fā)生反應(yīng):3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,將裝置C中所得溶液用稀H2SO4酸化后,置于水浴上加熱10min,除去溶液中溶解的H2S氣體,所得的KI溶液(含SO42-),加入碳酸鋇至硫酸根除凈,再?gòu)娜芤褐苽銴I晶體,D為氫氧化鈉吸收未反應(yīng)完的H2S氣體,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)裝置圖,儀器a的名稱為圓底燒瓶,故答案為:圓底燒瓶(或燒瓶);(2)A中硫化亞鐵與鹽酸反應(yīng)生成硫化氫氣體,反應(yīng)的方程式為FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑,故答案為:FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑;(3)鹽酸易揮發(fā),A中制備的H2S氣體混有HCl氣體,B裝置中的飽和NaHS溶液可以除去H2S氣體中的HCl雜質(zhì),故答案為:②;(4)硫化氫會(huì)污染空氣,D裝置是吸收未反應(yīng)完的H2S氣體,防止污染空氣,可以選用堿性試劑如氫氧化鈉溶液吸收,故答案為:氫氧化鈉溶液;(5)步驟①中發(fā)生I2與KOH反應(yīng)生成KI和KIO3,反應(yīng)的離子方程式為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;故答案為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;(6)12.7g碘單質(zhì)的物質(zhì)的量=0.05mol,100mL1.5mol/L的KOH溶液中含有氫氧化鉀0.15mol,得到KI晶體的過(guò)程主要為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,加入碳酸鋇除去硫酸根離子,過(guò)濾、洗滌并檢驗(yàn)后,加入HI溶液調(diào)至弱酸性,在不斷攪拌下蒸發(fā)至較多固體析出,根據(jù)元素守恒,碘單質(zhì)中的碘最終全部轉(zhuǎn)化為碘化鉀中的碘,氫氧化鉀中的鉀元素最終全部轉(zhuǎn)化為碘化鉀中的鉀,因此KI的物質(zhì)的量=氫氧化鉀的物質(zhì)的量=0.15mol,質(zhì)量=0.15mol×166g/mol=24.9g,故答案為:24.9g。【題目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(6)中計(jì)算,要注意最后加入HI溶液調(diào)至弱酸性,還會(huì)與過(guò)量的氫氧化鉀反應(yīng)生成碘化鉀。20、分液漏斗圓底燒瓶AXCl2+2Br+===2Cl-+Br2棉球變藍(lán)Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2O檢驗(yàn)氯氣是否被吸收完全不能實(shí)驗(yàn)無(wú)法證明Br和I得電子能力的相對(duì)強(qiáng)弱(其他合理答案也可)【解題分析】分析:實(shí)驗(yàn)室制備氯氣可用二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng),也可用高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制備,反應(yīng)較為劇烈,無(wú)需加熱即可進(jìn)行,氯氣具有強(qiáng)氧化性,能與NaBr溶液、碘化鉀溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成單質(zhì)Br2、I2,氯氣在堿性溶液中自身發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,氯氣與水反應(yīng)生成HClO,具有漂白性,能使品紅褪色,以此解答該題。詳解:(1)根據(jù)儀器構(gòu)造可知a為分液漏斗,b為圓底燒瓶;(2)高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)較為劇烈,無(wú)需加熱即可進(jìn)行,是固體和液體不加熱制備氣體裝置,選擇A裝置;(3)檢驗(yàn)氯氣的性質(zhì)時(shí),不能先通過(guò)NaOH溶液,否則會(huì)消耗氯氣,且起不到尾氣吸收的作用,應(yīng)從X端進(jìn)氣。①氯氣與NaBr溶液反應(yīng)生成Br2,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2Br+=2Cl

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