大連理工大學(xué)有機化學(xué)期末題

有機化學(xué)試題（B卷）一二三四五六七八總分得分用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（10分）二、完成反應(yīng)式（寫出主要產(chǎn)物，每問1分，共22分）七、推斷結(jié)構(gòu)（10分）1、某化合物A（C14H12O3N2），不溶于水和稀酸或稀堿。A硝化主要生成一種一硝基化合物，A水解生成羧酸B和另一個化合物C，C與對甲苯磺酰氯反應(yīng)生成不溶與NaOH的固體。B在Fe+HCl的溶液中加熱回流生成D，D在0℃和NaNO2+H2SO4反應(yīng)生成E，E易溶于水。E和C在弱酸介質(zhì)中反應(yīng)生成F，經(jīng)鑒定F的結(jié)構(gòu)式如下。試推斷A~E的結(jié)構(gòu)試，并寫出有關(guān)方程式。（62、化合物A（C7H16O），被KMnO4氧化的產(chǎn)物能與2，4-二硝基苯肼反應(yīng)生成有色沉淀，A用濃H2SO4加熱脫水得B，B經(jīng)KMnO4氧化后，一個產(chǎn)物能發(fā)生碘仿反應(yīng)，另一個產(chǎn)物為丁酸。試推斷A、B的結(jié)構(gòu)式。（4分）八、由≤C4烯烴及苯、甲苯或指定原料合成下列化合物（無機試劑任選，16分）（丙二酸二乙酯可直接用）有機化學(xué)試題（B卷）答案一二三四五六七八總分得分用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（10分）1、4-戊烯-2-酮2、2，4-二硝基甲苯3、4-甲基-2-羥基苯甲酸4、三甲基丙基氯化銨5、N，N-二乙基苯胺6、苯甲酸乙酯7、2-甲基噻吩8、S-2-丁醇9、CH2=CHCH2OCH2Ph10、(CH3CO)2O二、完成反應(yīng)式（寫出主要產(chǎn)物，每問1分，共22分）三、判斷下列反應(yīng)是否正確，正確者畫“√”，錯誤者畫“×”（4分）1、（×）2、（×）3、（√）4、（√）四、有機物理化性質(zhì)比較（17分）1、（eadbc）2、（dbca）3、（abdc）4、（aebcd）5、（bacd）五、選擇題（12分）1、（cd）2、（ab）3、（ad）4、（ad）5、（ad）6、（c）7、（a）六、用簡單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（8分）七、推斷結(jié)構(gòu)（10分）1、（6分）2、（4分）A、(CH3)2CHCHOHCH2CH2CH3B、(CH3)2C=CHCH2CH2CH八、由≤C4烯烴及苯、甲苯或指定原料合成下列化合物（無機試劑任選，16分）（丙二酸二乙酯可直接用）有機化學(xué)第一學(xué)期期末試題（A卷）一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（10分）2.（2Z，4E）-2-氯-2，4-己二烯二、完成下列各反應(yīng)式（18分）三、下列各反應(yīng)中有無錯誤？如有，指出錯在何處。（5分）四、回答下列問題（12分）順和反-1-異丙基-2-溴環(huán)己烷與KOH-醇溶液發(fā)生E2消除反應(yīng)時，各生成什么產(chǎn)物？哪一個反應(yīng)較快？（4分）2、下列化合物哪些具有芳性（）（2分）3、指出下列各對化合物的關(guān)系（對映體、非對映體、順反異構(gòu)、構(gòu)造異構(gòu)或同一化合物）（3分）4、下列屬于金屬有機化合物的是（）（1分）5、舉例說明熱力學(xué)控制產(chǎn)物和動力學(xué)控制產(chǎn)物。（2分）五、按要求排列順序（10分）六、用簡單的化學(xué)方法鑒別下列化合物（5分）七、對下列反應(yīng)提出合理的反應(yīng)機理（10分）八、推斷結(jié)構(gòu)（10分）1、化合物A和B，分子式都為C4H6Cl2。二者都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A的NMR譜圖給出δ=4.25ppm(單峰)；δ=5.35ppm(單峰)；峰面積比為2:1。B的NMR圖譜給出：δ=2.2ppm(單峰)；δ=4.15ppm(雙峰)；δ=5.7ppm(三重峰)；峰面積比為3:2:1。試寫出化合物A和B的構(gòu)造式。（4分）2、分子式為C7H12的三個異構(gòu)體A、B、C均能使Br2/CCl4溶液褪色，A與HBr加成的產(chǎn)物再用KOH/C2H5OH處理得B。用KMnO4/H+處理A放出CO2，同時生成環(huán)己酮。B與Br2/CCl4溶液反應(yīng)的產(chǎn)物再用KOH/C2H5OH處理得D（C7H10），D易脫氫生成甲苯。用KMnO4/H+氧化D可生成CH3COCOOH及HOOCCH2CH2COOH。C與Br2/CCl4溶液反應(yīng)的產(chǎn)物再用KOH/C2H5OH處理得D的異構(gòu)體E，E與銀氨溶液作用有沉淀生成；E還可與HgSO4/H2SO4溶液反應(yīng)得含氧化合物F（C7H12O）；E用KMnO4/H+處理有環(huán)戊基甲酸生成。試推測A~F的構(gòu)造式。（6分）九、合成題：由苯、甲苯及石油裂解氣為原料合成下列化合物（無機試劑任選）（20分）有機化學(xué)第一學(xué)期期末試題（A卷）答案一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（10分），每小題2分。1、6-甲基-5-庚烯-1-炔2、（2Z，4E）-2-氯-2，4-己二烯3、S-4-甲基-3-溴-1-戊烯4、5-溴-2-萘甲酸5、1-甲基螺[3.5]壬烷二、完成下列各反應(yīng)式（18分）三、下列各反應(yīng)中有無錯誤？如有，指出錯在何處。（5分）四、回答下列問題（12分）（4分）順式反應(yīng)快。2、2、3（2分）3、（3分）4、④（1分）5、（2分）五、按要求排列順序（10分）六、用簡單的化學(xué)方法鑒別下列化合物（5分）解答：每鑒別出一個得1分。七、對下列反應(yīng)提出合理的反應(yīng)機理（10分）1、解答：2、解答：八、推斷結(jié)構(gòu)（10分）1、（4分）2、（6分）九、合成題：由苯、甲苯及石油裂解氣為原料合成下列化合物（無機試劑任選）（20分）每小題4分。1、解答：2、解答：3、解答：4、解答：5、解答：有機化學(xué)試題（A卷）一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（15分）二、理化性質(zhì)比較（20分）1、下列化合物沸點由高到低的順序為（）a．庚烷b.2-甲基己烷c.3，3-二甲基戊烷d.2-甲基庚烷2、下列化合物親電取代反應(yīng)由易到難的順序為（）3、下列化合物酸性由強到弱的順序為（）4、下列化合物堿性由強到弱的順序為（）5、下列化合物親核加成反應(yīng)由快到慢的順序為（）6、下列化合物水解反應(yīng)由快到慢的順序為（）7、下列化合物與AgNO3/醇溶液反應(yīng)由快到慢的順序為（）三、按要求解答下列各題（15分）1、能溶于NaOH水溶液的化合物是（）2、下列化合物中有π-π共軛體系的是（）3、下列化合物有順反異構(gòu)體的是（）4、能與飽和NaHSO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀的化合物有（）5、下列醇最容易脫水成烯的是（）6、指出下列化合物中各碳原子的軌道雜化狀態(tài)。7、用“*”標(biāo)出下列化合物中的手性碳。8、圈出下列化合物中的“叔碳”。9、用箭頭標(biāo)出下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時硝基進(jìn)入的位置（一硝化）。四、完成下列反應(yīng)式（寫出主要產(chǎn)物）（17分）五、用簡單化學(xué)方法鑒別下列化合物（6分）六、根據(jù)題意推斷化合物的結(jié)構(gòu)（8分）1、化合物A（C7H8O），A與HI在加熱下反應(yīng)生成B和C，B與FeCl3顯紫色并與Br2/水反應(yīng)迅速生成白色沉淀，而C則與AgNO3的乙醇溶液反應(yīng)生成黃色沉淀，試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。（2分）2、化合物A（C8H18O），被KMnO4緩和氧化的產(chǎn)物B能與2，4-二硝基苯肼反應(yīng)生成有色沉淀，A用濃H2SO4加熱脫水得C，C經(jīng)KMnO4氧化后，一個產(chǎn)物能發(fā)生碘仿反應(yīng)，另一個產(chǎn)物為丁酸。試推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)式。（4分）3、化合物A、B，分子式均為C3H6O2。A能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，B卻不能，B水解后生成的酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。（2分）七、以苯、甲苯及C4以下烯烴為原料(其它無機試劑任選)合成下列化合物（9分）八、聯(lián)系實際，簡單談?wù)勝Y源專業(yè)的學(xué)生為什么要學(xué)習(xí)有機化學(xué)這門課（10分）有機化學(xué)試題（A卷）答案一二三四五六七八總分得分一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（15分）二、理化性質(zhì)比較（20分）1、（dabc）2、（dabc）3、（dbca）4、（abdc）5、（abcd）6、（dabc）7、（abc）三、按要求解答下列各題（15分）1、（ab）2、（ab）3、（bc）4、（ad）5、（a）6、sp3sp2sp2spsp7、8、9、四、完成下列反應(yīng)式（寫出主要產(chǎn)物）（17分）五、用簡單化學(xué)方法鑒別下列化合物（6分）六、根據(jù)題意推斷化合物的結(jié)構(gòu)（8分）1、（2分）A：PhOCH3B:PhOHC: