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文檔簡介
上海市上海大學市北附屬中學2024屆化學高一下期末學業(yè)質量監(jiān)測試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、二氧化硫氣體通入顯紅色的酚酞溶液中,發(fā)現紅色消失,主要原因是()A.有漂白性 B.溶于水后溶液顯酸性C.有氧化性 D.有還原性2、甲烷中混有乙烯,依次通過盛有下列試劑的洗氣瓶,能除去乙烯得到純凈的甲烷的是A.澄清石灰水、無水CaCl2B.NaOH溶液、濃硫酸C.溴水、濃硫酸D.NaOH溶液、無水CaCl23、下列實驗結論不正確的是()選項操作現象結論A新制的銀氨溶液與葡萄糖溶液混合加熱有銀鏡生成葡萄糖具有還原性B向澄清石灰水溶液中通入適量氣體Y出現白色沉淀Y可能是CO2氣體C向雞蛋清溶液中滴入濃硝酸產生黃色沉淀鑒別部分蛋白質D向盛Na2SiO3溶液的試管中逐滴加入稀鹽酸2min后,試管里出現白色膠狀沉淀非金屬性Cl>SiA.A B.B C.C D.D4、某化學反應的反應物濃度在20s內由3.0mol/L變?yōu)?.0mol/L,則以該反應物濃度的變化表示20s內的平均反應速率為A.0.05mol/(L·s) B.0.10mol/(L·s) C.0.15mol/(L·s) D.2.0mol/(L·s)5、下列有關硅及其化合物的說法正確的是A.晶體硅可用于制造電腦芯片 B.所有的硅酸鹽都難溶于水C.濃硫酸可刻蝕石英制藝術品 D.單質硅性質穩(wěn)定,常溫下不與任何物質反應6、在十九大報告中指出:“綠水青山就是金山銀山?!倍没瘜W知識降低污染、治理污染,改善人類居住環(huán)境是化學工作者當前的首要任務。下列做法不利于環(huán)境保護的是A.開發(fā)清潔能源B.有效提高能源利用率C.研制易降解的生物農藥D.對廢電池做深埋處理7、某同學用如圖所示裝置進行實驗,下列說法錯誤的是A.若使圖(1)裝置中的Zn棒和Cu棒直接接觸,則Cu棒上能看到有氣體產生B.圖(2)裝置中SO42-向著Zn棒移動C.若將圖(2)裝置中Zn改為Mg,則Cu棒上產生氣體的速率加快D.當圖(2)裝置與圖(3)裝置中正極生成物的質量比為1∶16時,兩裝置中Zn棒減輕的質量相等8、長征2號火箭承擔運載神六”的使命,氕化鋰、氘化鋰、氚化鋰可以作為啟動長征2號火箭的優(yōu)良炸藥。下列說法正確的是()A.H、D、T之間互稱為同素異形體B.氕化鋰、氘化鋰、氚化鋰都是強還原劑C.LiH、LiD、LiT的摩爾質量之比為1∶2∶3D.LiH易與水反應生成H2,且每生成1mol
H2轉移電子的是數目為2NA9、X元素的陽離子和Y元素的陰離子具有與氖原子相同的電子層結構,下列說法正確的是A.原子序數:X<YB.原子半徑:X>YC.原子的最外層電子數:X>YD.得電子能力:X>Y10、反應A(g)+2B(g)C(g)+D(g)+QkJ的能量變化如圖所示,有關敘述正確的是A.Q=E2B.在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E1減小,E2不變C.Q>0,升高溫度,正反應速率增大,逆反應速率減小D.若減小體積,平衡會移動,當反應再次達到平衡時,A的平衡濃度增大11、汽車發(fā)動機稀燃控制系統(tǒng)主要工作原理是發(fā)動機在稀燃和富燃條件下交替進行,尾氣中的NOx在催化劑上反應脫除。其工作原理示意圖如下:下列說法不正確的是A.稀燃過程中,NO發(fā)生的主要反應為:2NO+O2===2NO2B.稀燃過程中,NO2被吸收的反應為:BaO+2NO2===Ba(NO3)2C.富燃過程中,NO2被CO還原的反應為:2NO2+4CO===N2+4CO2D.富燃過程中,CxHy被O2氧化的反應為:CxHy+(x+y/4)O2==xCO2+y/2H2O12、將下列物質分別加入溴水中,溴水顏色不變淺的是①KCl晶體②H2S氣體③CCl4④Mg⑤NaOH⑥Na2CO3⑦Na2SO3⑧FeBr2()A.⑤⑧B.⑤⑥⑦⑧C.①D.均不可13、下列物質與水混合后靜置,不出現分層的是()A.三氯甲烷 B.乙醇 C.苯 D.四氯化碳14、在一定條件下,CO和CH4燃燒的熱化學方程式為:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=-283kJ/mol;CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890kJ/mol。現有4molCO和CH4組成的混合氣體在上述條件完全燃燒,釋放的熱量為2953kJ,則CO和CH4的體積比A.1:3B.3:1C.1:2D.2:115、工業(yè)合成氨的反應為:N2+3H22NH3,該反應在一定條件下的密閉容器中進行。下列關于該反應的說法正確的是()A.達到平衡時,反應速率:v(正)=v(逆)=0B.使用催化劑可加快反應速率,提高生產效率C.為了提高H2的轉化率,應適當增大H2的濃度D.若在密閉容器加入1molN2和過量的H2,最后能生成2molNH316、下列各組實驗中,反應速率最快的是反應物催化劑溫度A10mL20%H2O2溶液無40℃B10mL20%H2O2溶液無25℃C10mL10%H2O2溶液無25℃D10mL20%H2O2溶液1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液40℃A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:A是來自石油的重要的基本有機化工原料,A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工水平,E是具有果香味的有機物,F是一種高聚物,可制成多種包裝材料。(1)A的電子式為___________,F的結構簡式為___________。(2)D分子中的官能團名稱是__________,請設計一種實驗來驗證D物質存在該官能團的方法是______________________。(3)寫出下列反應的化學方程式并指出反應類型反應②:______________________,反應類型_________。反應③:______________________,反應類型_________。18、A、B、C、D、E、F為原子序數依次增大第三周期元素。已知A、C、F三原子的最外層共有11個電子,且這種三元素的最高價氧化物的水化物之間兩兩皆能反應,均能生成鹽和水,D元素原子的最外層電子數比次外層電子數少4個,E元素氫化物中有2個氫原子,試回答:(1)寫出B原子結構示意圖___(2)元素最高價氧化物對應水化物中堿性最強的是___,寫出一種含有F元素的具有漂白性的物質___(用化學式表示)。(3)用電子式表示A、F原子形成化合物的過程___。(4)C、F兩種元素最高價氧化物的水化物之間反應的離子方程式___。(5)設計實驗證明E、F兩種元素非金屬性的強弱___(化學方程式加必要文字說明)。19、某學習小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。實驗(一)碘含量的測定實驗(二)碘的制取另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實驗方案如下:已知:3I2+6NaOH===5NaI+NaIO3+3H2O。(1)實驗(一)中的儀器名稱:儀器A________,儀器B________。(2)①分液漏斗使用前須檢漏,檢漏方法為__________________。②步驟X中,萃取后分液漏斗內觀察到的現象是___________________。③下列有關步驟Y的說法,正確的是________。A應控制NaOH溶液的濃度和體積B將碘轉化成離子進入水層C主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質DNaOH溶液可以由乙醇代替④實驗(二)中操作Z的名稱是________。(3)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是________________________。20、某化學學習小組研究鹽酸被MnO2氧化的條件,進行如下實驗。實驗操作現象I常溫下將MnO2和12mol/L濃鹽酸混合溶液呈淺棕色,略有刺激性氣味II將I中混合物過濾,加熱濾液生成大量黃綠色氣體III加熱MnO2和4mol/L稀鹽酸混合物無明顯現象(1)已知:MnO2是堿性氧化物。I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復分解反應,化學方程式是____________。(2)II中發(fā)生了分解反應,反應的化學方程式是___________。(3)III中無明顯現象的原因可能是c(H+)或c(Cl-)較低,設計實驗IV進行探究:將實驗III、IV作對比,得出的結論是_____________;將實驗IV中i、ii作對比,得出的結論是__________________。21、一定溫度下,向一容積為10L的恒容密閉容器中充入2molSO2和1molO2,發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196kJ/mol。當反應進行10分鐘時達到平衡狀態(tài),容器內壓強變?yōu)槠鹗紩r的0.7倍。請回答下列問題:(1)SO2的轉化率為______________________。(2)從開始到10分鐘,用氧氣表示該反應的平均反應速率v(O2)=______________________。(3)達到平衡時反應放出的熱量為______________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】
因二氧化硫不能使指示劑褪色,酚酞顯紅色說明溶液中存在著堿性的物質,紅色褪去,說明溶液中已存在沒有堿性的物質,是由于二氧化硫溶于水后顯酸性,可將堿性物質中和。答案選B?!绢}目點撥】本題考查二氧化硫的化學性質,注意二氧化硫為酸性氧化物,具有漂白性、還原性和氧化性等,易錯點為褪色不一定是因為漂白性所致。2、C【解題分析】分析:乙烯與溴水反應,甲烷不能,洗氣可分離,以此來解答。詳解:A.甲烷、乙烯均與石灰水、無水CaCl2不反應,不能除雜,A錯誤;B.甲烷、乙烯均與NaOH溶液、濃硫酸不反應,不能除雜,B錯誤;C.乙烯與溴水反應,甲烷不能,洗氣可分離,然后濃硫酸干燥甲烷,C正確;D.甲烷、乙烯均與NaOH溶液、無水CaCl2不反應,不能除雜,D錯誤;答案選C。點睛:本題考查混合物分離提純,為高頻考點,把握有機物的性質、有機反應、混合物分離提純方法為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意除雜的原則,題目難度不大。3、D【解題分析】
A、新制的銀氨溶液與葡萄糖溶液混合加熱,有銀鏡生成,說明分子中含有醛基,因此葡萄糖具有還原性,A正確;B、向澄清石灰水溶液中通入適量氣體Y,出現白色沉淀,沉淀可能是碳酸鈣,因此Y可能是CO2氣體,B正確;C、含有苯環(huán)的蛋白質遇濃硝酸會發(fā)生顏色反應,因此向雞蛋清溶液中滴入濃硝酸產生黃色沉淀,可用于鑒別部分蛋白質,C正確;D、向盛Na2SiO3溶液的試管中逐滴加入稀鹽酸,2min后,試管里出現白色膠狀沉淀,產生了硅酸膠體。由于鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸,所以不能據此說明非金屬性Cl>Si,D錯誤;答案選D。4、B【解題分析】某反應物的濃度在20s內從3.0mol/L變成1.0mol/L,?c=3.0mol/L-1.0mol/L=2.0mol/L,20s內A的化學反應速率v=2.0mol/L÷20s=0.10mol/(L?s),故選B。5、A【解題分析】
A、硅單質是半導體材料,可用于制造電腦芯片;B、硅酸鈉溶于水;C、氫氟酸可刻蝕石英;D、單質硅常溫下可與氫氧化鈉溶液、氫氟酸反應?!绢}目詳解】A項、硅單質是半導體材料,可用于制造電腦芯片,故A正確;B項、大多數的硅酸鹽都難溶于水,但硅酸鈉溶于水,故B錯誤;C項、濃硫酸不與二氧化硅反應,氫氟酸可刻蝕石英制藝術品,故C錯誤;D項、單質硅性質穩(wěn)定,常溫下可與氫氧化鈉溶液、氫氟酸反應,故D錯誤;故選A?!绢}目點撥】本題考查硅及其化合物,注意硅及其化合物的性質與用途是解答關鍵。6、D【解題分析】A.開發(fā)清潔能源有利于減少空氣污染,保護環(huán)境;B.有效提高能源利用率,可以減少能源的消耗,保護環(huán)境;C.研制易降解的生物農藥,可以減少農藥的殘留,保護了環(huán)境;D.對廢電池做深埋處理,電池中的重金屬離子會污染土壤和地下水。本題選D。7、D【解題分析】
A、Zn、Cu直接接觸就能構成閉合回路而形成原電池,稀硫酸作電解質溶液,所以Cu捧上可看到有氣體產生,故A正確;B、該原電池中鋅比銅活潑,鋅為負極,銅為正極,在原電池中,陰離子向負極移動,SO42-帶負電荷,因此SO42-向著Zn棒移動,故B正確;C、由于Mg失電子能力強于Zn,所以將Zn改為Mg時,電子轉移速率加快,生成H2的速率也加快,故C正確;D、圖(2)裝置中正極上生成氫氣,圖(3)裝置中正極上生成銅,若圖(2)裝置中正極上產生2gH2,則轉移2mol電子,消耗負極Zn65g,則圖(3)裝置中正極上析出32gCu時轉移1mol電子,消耗負極Zn32.5g,即兩裝置中Zn棒減輕的質量不相等,故D錯誤;答案選D?!绢}目點撥】本題的易錯點為D,要注意根據原電池中的正負極的反應式,結合得失電子守恒計算。8、B【解題分析】
A、H、D、T是具有相同質子數,不同中子數的同一元素的不同核素,屬于同位素,故A錯誤;B、氫化鋰、氘化鋰、氚化鋰中H、D、T均為-1價,處于最低價態(tài),具有強還原性,是還原劑,故B正確;C、LiH、LiD、LiT的摩爾質量之比等于它們的相對分子質量之比,應為8:9:10,故C錯誤;D、LiH中,H為-1價,在H2O中,H為+1價,所以:1mol氫氣生成是一個-1價H和一個+1價H結合,所以只有1mol轉移電子數目,故D錯誤;故選B。9、B【解題分析】
X元素的陽離子和Y元素的陰離子具有與氖原子相同的電子層結構,則X為第三周期的金屬元素,Y為第二周期的非金屬元素,Y原子最外層電子數較多,以此來解答?!绢}目詳解】X元素的陽離子和Y元素的陰離子具有與氖原子相同的電子層結構,則X為第三周期的金屬元素,Y為第二周期的非金屬元素,Y原子最外層電子數較多,則A.由以上分析可知X的原子序數大于Y的原子序數,A錯誤;B.X為第三周期的金屬元素,Y為第二周期的非金屬元素,由同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大可知X的原子半徑比Y的大,B正確;C.X的最外層電子數少于4,Y的最外層電子數大于4,原子的最外層電子數:X<Y,C錯誤;D.X是金屬,不能得到電子,Y是非金屬,容易得到電子,D錯誤。答案選B?!绢}目點撥】本題考查原子結構與元素周期律,為高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,由信息得出元素的相對位置是解答本題的關鍵,并熟悉元素周期律來解答即可,題目難度不大。10、D【解題分析】
A.反應熱=反應物的總鍵能?生成物的總鍵能,則Q=E2?E1,故A錯誤;B.催化劑使正逆反應的活化能都降低,反應速率加快,則E1減小,E2減小,故B錯誤;C.升高溫度,正逆反應速率都增大,故C錯誤;D.縮小體積,雖然平衡正向移動,但由于體積減小,反應物、生成物的濃度都增大,故D正確。故選:D?!绢}目點撥】升高溫度,無論是放熱反應還是吸熱反應,正逆反應速率均增大,因為溫度升高,活化分子數目增多,有效碰撞次數增多,反應速率加快。11、B【解題分析】
A.由圖可知,在稀燃條件下,一氧化氮與氧氣反應生成了二氧化氮,故A正確;B.給出的反應中只有N元素的化合價升高,沒有化合價降低的元素,所以在稀燃條件下,二氧化氮與氧化鋇反應生成硝酸鋇和一氧化氮,故B錯誤;C.由圖可知,CO和CxHy、NO2進入反應系統(tǒng),而出來的是氮氣、二氧化碳和水,所以在富燃條件下,二氧化氮與一氧化碳反應生成氮氣和二氧化碳,故C正確;D.由圖可知,CO和CxHy、NO2進入反應系統(tǒng),而出來的是氮氣、二氧化碳和水,所以在富燃條件下,CxHy與氧氣反應生成二氧化碳和水,故D正確。故選B。12、C【解題分析】①KCl晶體與溴水不反應,溴水顏色不變淺,故選;②H2S氣體與溴水發(fā)生氧化還原反應,溴水顏色變淺,故不選;③溴易溶于CCl4,發(fā)生萃取,溴水顏色變淺,故不選;④Mg與溴水反應,溴水顏色變淺,故不選;⑤溴水與NaOH發(fā)生氧化還原反應,溴水顏色變淺,故不選;⑥溴水中氫離子與反應Na2CO3,溴水顏色變淺,故不選;⑦Na2SO3具有還原性,可與溴水發(fā)生氧化還原反應,溴水顏色變淺,故不選;⑧FeBr2具有還原性,可與溴水發(fā)生氧化還原反應,溴水顏色變淺,故不選;故選C。13、B【解題分析】試題分析:三氯甲烷、苯、四氯化碳都是不易溶于水的有機物,所以與水混合會分層,乙醇與水互溶,所以和水混合不分層,故選B??键c:考查了分液和萃取的相關知識。14、A【解題分析】設一氧化碳物質的量為x,則甲烷物質的量為(4-x),CO(g)+12O2=CO2x
283xKJCH4(g)+2O2=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890KJ/mol,4-x
(4-x)890KJ則283xKJ+(4-x)890KJ=2953KJ,解得:x=1,同溫同壓下,氣體體積比等于物質的量之比,則CO和CH4的體積比為1:3,故選A。15、B【解題分析】
A、化學平衡態(tài)是動態(tài)平衡,達到平衡時反應速率:v(正)=v(逆)≠0。錯誤;B、使用催化劑可加快反應速率,提高生產效率,但是不能是化學平衡發(fā)生移動,提高氫氣和氮氣的利用率。正確;C、為了提高H2的轉化率,可增加氮氣的濃度或減小氨氣的濃度。錯誤;D、此反應為可逆反應,反應有一定限度,氫氣和氮氣不能完全轉化成氨氣。錯誤。答案選B?!绢}目點撥】反應達到平衡狀態(tài)標志是正逆反應速率相等且不等0,各物質的濃度、百分含量不變等。催化劑只能改變化學反應速率,不能使化學平衡發(fā)生移動。影響化學平衡移動的外因有改變反應物或生成物的濃度(純液體和固體除外),改變溫度等。16、D【解題分析】
其他條件相同時,溫度越高反應速率越快;其他條件相同時,反應物濃度越大反應速率越快;根據表中數據可知,實驗D中濃度最高、溫度最高且使用催化劑,故反應速率最快;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基D與碳酸氫鈉溶液混合,若有氣泡產生,則D中含有羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應【解題分析】
A是來自石油的重要有機化工原料,此物質可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有機物,E是酯,酸和醇反應生成酯,則B和D一種是酸一種是醇,B能被氧化生成D,A反應生成B,碳原子個數不變,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,銅作催化劑、加熱條件下,CH3CH2OH被氧氣氧化生成C,C是CH3CHO,乙酸與乙醇分子酯化反應生成E,E為CH3COOCH2CH3,A反應生成F,F是一種高聚物,乙烯發(fā)生加聚反應生成高聚物F為,據此分析解答。【題目詳解】根據上述分析,A為H2C=CH2,B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,E為CH3COOCH2CH3,F為。(1)A是H2C=CH2,A的電子式為,F的結構簡式,故答案為:;;(2)D是CH3COOH,D中的官能團為羧基,檢驗乙酸含有羧基,可以將乙酸溶液中加入碳酸氫鈉,如果有氣體產生,則證明該物質中有羧基,故答案為:羧基;D與碳酸氫鈉溶液混合,若有氣泡產生,則D中含有羧基;(3)反應②是乙醇的催化氧化,反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,是氧化反應;反應③是乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,反應方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,屬于酯化反應,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應。18、NaOHHClO、Ca(ClO)2、NaClO等Al(OH)3+3H+=Al3++3H2OH2S溶液中通入Cl2,生成淡黃色沉淀,反應生成HCl和S,反應方程式為H2S+Cl2=2HCl+S↓【解題分析】
A、B、C、D、E、F為原子序數依次增大第三周期元素。已知A、C、F三原子的最外層共有11個電子,且這種三元素的最高價氧化物的水化物之間兩兩皆能反應,均能生成鹽和水,則A為鈉元素,C為鋁元素,F為氯元素,D元素原子的最外層電子數比次外層電子數少4個,則為硅元素,E元素氫化物中有2個氫原子,則為硫元素,據此分析解答。【題目詳解】A、B、C、D、E、F為原子序數依次增大第三周期元素。已知A、C、F三原子的最外層共有11個電子,且這種三元素的最高價氧化物的水化物之間兩兩皆能反應,均能生成鹽和水,則A為鈉元素,C為鋁元素,故B為鎂元素,F為氯元素,D元素原子的最外層電子數比次外層電子數少4個,則為硅元素,E元素氫化物中有2個氫原子,則為硫元素。(1)B為鎂元素,原子序數為12,原子結構示意圖為;(2)同周期從左到右金屬性逐漸減弱,其最高價氧化物的水化物的堿性逐漸減弱,故元素最高價氧化物對應水化物中堿性最強的是NaOH,F為氯元素,含有F元素的具有漂白性的物質有HClO、Ca(ClO)2、NaClO等;(3)A、F原子形成化合物NaCl,氯化鈉為離子化合物,鈉離子與氯離子通過離子鍵結合而成,NaCl的形成過程為;(4)C、F兩種元素最高價氧化物的水化物Al(OH)3、HClO4之間反應的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(5)E為硫元素、F為氯元素;證明其非金屬性強弱可以有很多方法,如對應氫化物的穩(wěn)定性,最高價氧化物對應水化物的酸性,非金屬單質的氧化性等,如H2S溶液中通入Cl2,生成淡黃色沉淀,反應生成HCl和S,反應方程式為H2S+Cl2=2HCl+S↓?!绢}目點撥】考查物質性質原子結構與位置關系、電子式等化學用語、元素化合物性質,易錯點為(5)E為硫元素、F為氯元素;證明其非金屬性強弱可以有很多方法,如對應氫化物的穩(wěn)定性,最高價氧化物對應水化物的酸性,非金屬單質的氧化性等。19、坩堝500mL容量瓶向分液漏斗中加入少量水,檢查旋塞處是否漏水;將漏斗倒轉過來,檢查玻璃塞是否漏水液體分上下兩層,下層呈紫紅色AB過濾主要由于碘易升華,會導致碘的損失【解題分析】
(1)根據儀器的構造可知,用于灼燒海帶的儀器為坩堝;通過儀器B配制500mL含有碘離子的浸取液,需要使用500mL的容量瓶,故答案為坩堝;500mL容量瓶;(2)①分液漏斗的檢漏應先檢查漏斗頸旋塞處是否漏水,再檢查漏斗口玻璃塞處是否漏水,其方法是:檢查漏斗頸旋塞處是否漏水時,先關閉分液漏斗的旋塞,加入適量的水,看是否漏水,若不漏,再將活塞旋轉180°后觀察是否漏水;檢查漏斗口玻璃塞處是否漏水時,先關閉分液漏斗的旋塞,加入適量的水,把漏斗倒過來觀察是否漏水,若不漏,將玻璃塞旋轉180度后再倒置觀察,若還是不漏水,則玻璃塞處不漏水;②步驟X為萃取操作,由于CCl4密度比水大,且I2易溶于CCl4,故萃取后分液漏斗內觀察到的現象液體分為上下兩層,上層呈無色,下層呈紫紅色;③據題中所給信息:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,步驟Y目的在于把碘元素全部由CCl4層轉移入水層,NaOH溶液應過量,為了下一步便于提取碘,所加氫氧化鈉溶液的體積不能過多,故其濃度不能太小,故選項A、B正確,選項C錯誤,由于I2在CCl4和酒精中都易溶解,且CCl4和酒精互溶,酒精不能從I2的CCl4溶液中萃取I2,選項D錯誤;答案選AB;④實驗(二)中,由于碘單質在酸性溶液的溶解度很小,碘在水溶液中以晶體析出,故操作Z是過濾;(3)由于碘易升華,加熱碘的四氯化碳溶液時,碘易揮發(fā),會導致碘的損失,故不采用蒸餾方法。20、MnO2+4HClMnCl4+2H2OMnCl4MnCl2+Cl2↑III中沒有明顯現象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,需要增大到一
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