新高考化學(xué)魯科版一輪學(xué)案第12章第1節(jié)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分類與命名

第1節(jié)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類與命名[課標(biāo)解讀]1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4.能正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5.能夠正確命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。有機(jī)物的分類與基本結(jié)構(gòu)知識(shí)梳理1．有機(jī)物的分類(1)根據(jù)元素組成分類(2)根據(jù)碳骨架分類①有機(jī)化合物eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(鏈狀化合物如CH3CH2CH2CH3,\a\vs4\al(環(huán)狀,化合物)\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(脂環(huán)化合物如,芳香化合物如))))②烴eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(脂肪烴\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(鏈狀烴\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(烷烴如CH4,烯烴如CH2=CH2,炔烴如CH≡CH)),脂環(huán)烴：分子中不含苯環(huán)，而含有其,他環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴如)),芳香烴\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(苯,苯的同系物如,稠環(huán)芳香烴如))))(3)根據(jù)官能團(tuán)分類①烴的衍生物：烴分子中的氫原子被有關(guān)原子或原子團(tuán)取代后的一系列新的有機(jī)化合物。②官能團(tuán)：有機(jī)化合物分子中，比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)。③有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物有機(jī)物類別官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)典型代表物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)烯烴碳碳雙鍵CH2=CH2炔烴碳碳叁鍵—C≡C—CH≡CH鹵代烴鹵素原子—XCH3CH2Cl醇醇羥基—OHCH3CH2OH酚酚羥基—OH醚醚鍵CH3CH2OCH2CH3醛醛基CH3CHO、HCHO酮酮羰基羧酸羧基酯酯基CH3COOCH2CH3氨基酸氨基、羧基—NH2、—COOH2.有機(jī)物的基本結(jié)構(gòu)(1)有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)eq\x(成鍵數(shù)目)→eq\a\vs4\al(每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵)|eq\x(成鍵種類)→eq\a\vs4\al(單鍵、雙鍵或叁鍵)|eq\x(連接方式)→eq\a\vs4\al(碳鏈或碳環(huán))(2)有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象a．同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同分子式，但結(jié)構(gòu)不同，因而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象。b．同分異構(gòu)體：分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物互為同分異構(gòu)體。(3)同系物命題點(diǎn)有機(jī)物的分類、官能團(tuán)及基本結(jié)構(gòu)1．下列敘述正確的是()A．和均是芳香烴，既是芳香烴又是芳香化合物B．和分子組成相差一個(gè)—CH2—，因此是同系物關(guān)系C．含有醛基，所以屬于醛類D．分子式為C4H10O的物質(zhì)，可能屬于醇類或醚類D[A項(xiàng)，不是芳香烴，不是烴，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，屬于酚，屬于醇，二者不是同系物關(guān)系，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，屬于酯類，錯(cuò)誤。]2．烴(甲)、(乙)、(丙)，下列說(shuō)法正確的是()A．甲、乙均為芳香烴B．甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體C．甲與甲苯互為同系物D．甲、乙、丙中甲、乙的所有原子可能處于同一平面B[乙不含苯環(huán)，不是芳香烴，A錯(cuò)誤；甲、乙、丙的分子式均為C8H8，互為同分異構(gòu)體，B正確；甲為烯烴含，甲苯中不含，二者結(jié)構(gòu)不相似，C錯(cuò)誤；乙中含有飽和碳原子，所有原子不可能共面，D錯(cuò)誤。]3．下列有機(jī)物中官能團(tuán)的識(shí)別。(1)中含氧官能團(tuán)的名稱是________。(2)中含氧官能團(tuán)的名稱是________________。(3)HCCl3的類別是________，中的官能團(tuán)名稱是________。(4)中顯酸性的官能團(tuán)名稱是______。(5)中含有的官能團(tuán)名稱是________________________________________________________________________________________________。(6)中含有的官能團(tuán)名稱是______________________________________________________________________________________________。[答案](1)(醇)羥基(2)(酚)羥基、酯基(3)鹵代烴醛基(4)羧基(5)碳碳雙鍵、酯基、酮羰基(6)碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、羧基官能團(tuán)與有機(jī)物類別的認(rèn)識(shí)誤區(qū)(1)—OH連到苯環(huán)上，屬于酚；—OH連到鏈烴基上為醇。(2)含醛基的物質(zhì)不一定為醛類，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。(3)不能認(rèn)為屬于醇，應(yīng)為羧酸。(4)(酯基)與(羧基)的區(qū)別。(5)雖然含有醛基，但不屬于醛，應(yīng)屬于酯。有機(jī)物的命名知識(shí)梳理1．烷烴的習(xí)慣命名法2．烷烴系統(tǒng)命名三步驟(1)eq\x(\a\al(選主鏈，,稱某烷))—eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈——“長(zhǎng)”,②長(zhǎng)度相同時(shí)，選擇支鏈最多的最長(zhǎng)的,碳鏈為主鏈——“多”))(2)eq\x(\a\al(編號(hào)位，,定支鏈))—eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①以離支鏈最近的一端為起點(diǎn)給主鏈,編號(hào)——“近”,②有兩個(gè)不同的支鏈處于主鏈同近位置,時(shí)，從較簡(jiǎn)單的支鏈一端編號(hào)——“簡(jiǎn)”,③有兩個(gè)相同的支鏈處于主鏈同近位置,時(shí)，從主鏈兩端分別編號(hào)，注意比較支,鏈位次，兩序列中位次和最小者為正,確編號(hào)——“小”))(3)eq\x(\a\al(取代基，,寫在前))—eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①注位置，短線連,②相同基，合并算,③不同基，簡(jiǎn)在前))注意：常用甲、乙、丙、丁……表示主鏈碳原子數(shù)，用一、二、三、四……表示相同取代基的數(shù)目，用1、2、3、4……表示取代基所在的碳原子位次。如命名為2,3,4,5-四甲基-3-乙基己烷。3．烯烴和炔烴的命名eq\x(選主鏈)—eq\a\vs4\al(將含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為,主鏈，稱為“某烯”或“某炔”)eq\x(編號(hào)位)—eq\a\vs4\al(從距離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵最近的一端開始,對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)定位)eq\x(寫名稱)—eq\a\vs4\al(將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的,前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳,叁鍵的位置)如命名為4-甲基-1-戊炔。4．苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名法：以苯環(huán)作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。如果苯分子中兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對(duì)表示。(2)系統(tǒng)命名法：將某個(gè)最簡(jiǎn)側(cè)鏈所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給其基團(tuán)編號(hào)即側(cè)鏈編號(hào)之和最小原則。如5．烴的主要含氧衍生物的命名(1)醇的命名eq\x(選主鏈)—eq\a\vs4\al(選擇含—OH的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈)|eq\x(編號(hào)位)—eq\a\vs4\al(距—OH最近的一端碳原子開始編號(hào))|eq\x(寫名稱)—eq\a\vs4\al(把取代基、官能團(tuán)位置依次寫出)如命名為3-甲基-3-戊醇。(2)醛、羧酸的命名選主鏈將含有官能團(tuán)(—CHO、—COOH)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某醛”或“某酸”編號(hào)位從距離官能團(tuán)最近的一端對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)寫名稱將支鏈作為取代基，寫在“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置(3)酯的命名合成酯時(shí)需要羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，命名酯時(shí)“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸與乙醇形成酯的名稱為甲酸乙酯。如命名為2,3-二甲基丁酸乙酯。命題點(diǎn)有機(jī)物的命名1．下列有機(jī)物的命名正確的是()A．2-羥基丁烷B．3-乙基-1-丁烯C．1,3-二溴丙烷D．1,3-二甲基苯酚[答案]C2．用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。(1)，命名為___________________________；(2)，命名為________________；(3)，命名為________________；(4)，命名為____________；(5)，命名為________________________________。[答案](1)3,3,4三甲基己烷(2)5,5二甲基3乙基1己炔(3)2乙基1,3丁二烯(4)3,3-二甲基丁酸甲酯(5)2,4二甲基3,4己二醇有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。(2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。(4)“-”“，”忘記或用錯(cuò)。研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法知識(shí)梳理1．研究有機(jī)化合物的基本步驟2．分離、提純有機(jī)化合物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)萃取分液①常用的萃取劑：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。②液-液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中溶解度的不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過(guò)程。③固-液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程。注意：常見有機(jī)物的幾種分離、提純方法混合物試劑分離方法主要儀器溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH溶液蒸餾蒸餾燒瓶、冷凝管硝基苯(NO2)NaOH溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸、醇)飽和Na2CO3溶液分液分液漏斗3．有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。4．分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。如：使FeCl3溶液顯紫色，含有酚羥基，與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱，有磚紅色沉淀生成，含有—CHO。(2)物理方法①紅外光譜分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收，不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。②核磁共振氫譜(3)有機(jī)物分子不飽和度的確定化學(xué)鍵不飽和度化學(xué)鍵不飽和度一個(gè)碳碳雙鍵1一個(gè)碳碳叁鍵2一個(gè)羰基1一個(gè)苯環(huán)4一個(gè)脂環(huán)1一個(gè)氰基2命題點(diǎn)1有機(jī)物的分離、提純1．工業(yè)上常用水蒸氣蒸餾的方法(蒸餾裝置如圖所示)從植物組織中獲取揮發(fā)性成分。這些揮發(fā)性成分的混合物統(tǒng)稱精油，大都具有令人愉快的香味。從檸檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油90%以上是檸檬烯()。提取檸檬烯的實(shí)驗(yàn)操作步驟如下：(1)將1～2個(gè)橙子皮剪成碎片，投入乙裝置中，加入約30mL水；(2)打開活塞K。加熱水蒸氣發(fā)生器至水沸騰，活塞K的支管口有大量水蒸氣冒出時(shí)旋緊，打開冷凝水，水蒸氣蒸餾即開始進(jìn)行，可觀察到在餾出液的水面上有一層很薄的油層。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．當(dāng)餾出液無(wú)明顯油珠，澄清透明時(shí)，說(shuō)明蒸餾完成B．蒸餾結(jié)束后，為防止倒吸，立即停止加熱C．長(zhǎng)導(dǎo)管作安全管，平衡壓強(qiáng)，防止由于導(dǎo)管堵塞引起爆炸D．要得到純精油，還需要用到以下分離、提純方法：萃取、分液、蒸餾B[檸檬烯不溶于水，密度比水小，因此當(dāng)餾出液無(wú)明顯油珠，澄清透明時(shí)，說(shuō)明蒸餾完成，A正確；蒸餾結(jié)束后，先把乙中的導(dǎo)氣管從溶液中移出，再停止加熱，而且甲中連有長(zhǎng)導(dǎo)管，一般不會(huì)引起倒吸，B錯(cuò)誤；長(zhǎng)導(dǎo)管與大氣相通，能夠起到平衡壓強(qiáng)的作用，防止由于導(dǎo)管堵塞引起爆炸，C正確；得到的精油中含有其他成分，要想得到檸檬烯，還需要進(jìn)行萃取、分液、蒸餾操作，D正確。]命題點(diǎn)2有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定2．有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8g該有機(jī)物燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O；質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有—OH鍵和位于分子端的碳碳叁鍵，核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為6∶1∶1。(1)A的分子式是________。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________________________。[解析](1)n(有機(jī)物)＝eq\f(16.8g,84g·mol－1)＝0.2mol，n(C)＝eq\f(44.0g,44g·mol－1)＝1mol，n(H)＝eq\f(14.4g,18g·mol－1)×2＝1.6mol，n(O)＝eq\f(16.8－1×12－1.6×1g,16g·mol－1)＝0.2mol。又因?yàn)槠湎鄬?duì)分子質(zhì)量為84，故A的分子式為C5H8O。(2)分子中含—OH、—C≡CH，且含三種氫原子的個(gè)數(shù)比為6∶1∶1，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。[答案](1)C5H8O(2)3．在有機(jī)化學(xué)中有一種“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X經(jīng)如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系合成。已知：①相同條件下，X與H2的相對(duì)密度為81，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為49.4%，分子中氫、氧原子個(gè)數(shù)比為2∶1，X中沒(méi)有支鏈；②1molX在稀硫酸中發(fā)生反應(yīng)生成2mol甲醇和1molA；③A中含有手性碳原子；④D能使Br2的CCl4溶液退色，E為高分子化合物，B為環(huán)狀結(jié)構(gòu)。根據(jù)上述信息填空：(1)X的分子式為________，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________________________________________________________________________。(2)A的分子中含有官能團(tuán)的名稱是_________________________________，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________________________________；D若為純凈物，D的核磁共振氫譜存在________種吸收峰，面積比為________。(3)已知A→C為酯化反應(yīng)，C的一種同分異構(gòu)體F，核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積之比為1∶1，寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________。(4)寫出B的一種含一個(gè)六元環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________________________________________________________。[解析]O%＝49.4%，H%＝49.4%×eq\f(1,8)＝6.175%，C%＝44.425%；故X分子中C：162×eq\f(44.425%,12)≈6；H：162×eq\f(6.175%,1)≈10；O：162×eq\f(49.4%,16)≈5；所以X的分子式為C6H10O5。[答案](1)C6H10O5(2)羧基和羥基21∶1有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定流程同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的確定同分異構(gòu)體的書寫或數(shù)目的確定，在選做大題中，每年必考。題型主要是限定條件下的異構(gòu)體的書寫或數(shù)目的確定。此類題難度較大，易失分。復(fù)習(xí)時(shí)要強(qiáng)化各類條件下的練習(xí)，并及時(shí)歸納方法。此類試題充分考查了考生的發(fā)散思維與邏輯思維，充分體現(xiàn)了“證據(jù)推理與模型認(rèn)知”的化學(xué)核心素養(yǎng)。1．同分異構(gòu)體的書寫(1)同分異構(gòu)體的分類與書寫順序eq\a\vs4\al(碳鏈異構(gòu))eq\a\vs4\al(官能團(tuán)位置異構(gòu))eq\a\vs4\al(官能團(tuán)類別異構(gòu))(2)幾種異類異構(gòu)體①CnH2n(n≥3)：烯烴和環(huán)烷烴。②CnH2n－2(n≥4)：二烯烴和炔烴。③CnH2n＋2O(n≥2)：飽和一元醇和飽和一元醚。④CnH2nO(n≥3)：飽和一元醛、烯醇和環(huán)氧烷、飽和一元酮。⑤CnH2nO2(n≥2)：飽和一元羧酸、飽和一元羧酸與飽和一元醇形成的酯等。⑥CnH2n＋1O2N(n≥2)：氨基酸、硝基烷。(3)芳香化合物異構(gòu)體書寫①若苯環(huán)上連有2個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)有鄰、間、對(duì)3種。②若苯環(huán)上連有3個(gè)相同的取代基，其結(jié)構(gòu)有3種。③若苯環(huán)上連有—X、—X、—Y3個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)有6種。④若苯環(huán)上連有—X、—Y、—Z3個(gè)不同的取代基，其結(jié)構(gòu)有10種。2．同分異構(gòu)體數(shù)目的確定(1)一元取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷①等效氫原子法：連在同一碳原子上的氫原子等效；連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效；處于對(duì)稱位置的氫原子等效。如的一氯代烷有3種。②烷基種數(shù)法：烷基有幾種，一元取代產(chǎn)物就有幾種。如—CH3、—C2H5各有一種，—C3H7有兩種，—C4H9有四種。如C4H10O的醇有4種，C5H10O2的羧酸有4種。(2)替代法如二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有3種，四氯苯的同分異構(gòu)體也有3種(將Cl替代H)。(3)二元取代或多元取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷定一移一或定二移一法：對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如的二氯代物有12種。(4)疊加相乘法先考慮取代基的種數(shù)，后考慮位置異構(gòu)的種數(shù)，相乘即得同分異構(gòu)體的總數(shù)目。分情況討論時(shí)，各種情況結(jié)果相加即得同分異構(gòu)體的總數(shù)目。如的苯環(huán)上氫原子被—C4H9取代所形成的結(jié)構(gòu)有12種。(5)組合法A—(m種)與B—(n種)連接形成A—B結(jié)構(gòu)有m×n種如C5H10O2的酯：HCOO—與C4H9—形成的酯有1×4＝4種；CH3COO—與C3H7—形成的酯有1×2＝2種；C2H5COO—與C2H5—形成的酯有1×1＝1種；C3H7COO—與CH3—形成的酯有2×1＝2種，共9種。[典例導(dǎo)航](2019·全國(guó)卷Ⅱ，節(jié)選)E()的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________、__________________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3∶2∶1。[思路點(diǎn)撥]的二氯代物eq\f(條件,)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(銀鏡反應(yīng)→—CHO,氫譜三組峰→三種氫3∶2∶1,→含—CH3))?、。[答案]限定條件的同分異構(gòu)體書寫步驟(1)確定碎片明確書寫什么物質(zhì)的同分異構(gòu)體，該物質(zhì)的組成情況怎么樣？解讀限制條件，從性質(zhì)聯(lián)想結(jié)構(gòu)，將物質(zhì)分裂成一個(gè)個(gè)碎片，碎片可以是官能團(tuán)，也可是烴基(尤其是官能團(tuán)之外的飽和碳原子)。(2)組裝分子要關(guān)注分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，包括幾何特征和化學(xué)特征。幾何特征是指所組裝的分子是空間結(jié)構(gòu)還是平面結(jié)構(gòu)，有無(wú)對(duì)稱性?；瘜W(xué)特征包括等效氫原子。1．已知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體數(shù)目為________種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。①核磁共振氫譜為3組峰；②能使溴的四氯化碳溶液退色；③1mol該同分異構(gòu)體與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生88g氣體。[解析]①說(shuō)明滿足條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)具有高度對(duì)稱性；②說(shuō)明含有碳碳雙鍵；③說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)羧基，則滿足條件的G的所有同分異構(gòu)體為HOOC—CH2—CHCH—CH2—COOH和。[答案]2HOOC—CH2—CHCH—CH2—COOH、(任寫一種)2．C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有________種，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；③能發(fā)生水解反應(yīng)。[答案]5、(寫出一種即可)3．化合物B[CH3C≡CCOOC(CH3)3]①分子中含有碳碳叁鍵和乙酯基(—COOCH2CH3)②分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上寫出其中碳碳叁鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________________________________________________。[答案]25、CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH4．根據(jù)要求完成以下問(wèn)題。(1)寫出符合下列條件的的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________________________________________________。a．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(2)芳香化合物F是C(CCl2CH3)的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，數(shù)目比為3∶1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________。[解析](1)同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上只含兩個(gè)取代基且互為鄰位，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的是。(2)芳香化合物F是C(CCl2CH3)的同分異構(gòu)體，F(xiàn)需滿足條件：ⅰ.與C具有相同的分子構(gòu)成，含有1個(gè)苯環(huán)和2個(gè)氯原子；ⅱ.分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且數(shù)目比為3∶1，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)存在對(duì)稱性，分子中含有2個(gè)—CH3，考慮苯環(huán)上取代基的結(jié)構(gòu)及相對(duì)位置關(guān)系，符合條件的F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、等。[答案][真題驗(yàn)收]1．寫出下列物質(zhì)的名稱。(1)(2018·全國(guó)卷Ⅲ)CH3C≡(2)(2018·全國(guó)卷Ⅰ)ClCH2COOH的化學(xué)名稱為________。(3)(2017·全國(guó)卷Ⅰ)CHO的化學(xué)名稱是________。(4)(2017·全國(guó)卷Ⅱ)CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為________。[答案](1)丙炔(2)氯乙酸(3)苯甲醛(4)2-丙醇2．按要求寫出下列各有機(jī)物中官能團(tuán)的名稱。(1)(2018·全國(guó)卷Ⅰ)中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。(2)(2018·全國(guó)卷Ⅱ)CH2OH(CHOH)4CH2OH中含有的官能團(tuán)的名稱為_____。[答案](1)羥基、醚鍵(2)羥基3．(1)(2019·全國(guó)卷Ⅰ)寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________________________________________________________。(不考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個(gè))(2)(2018·全國(guó)卷Ⅲ)已知D(C6H8O2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CCH2COOC2H5，X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同的官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。[答案](1)(任寫3個(gè))(2)(任寫3種)[新題預(yù)測(cè)]由芳香化合物A制備H的合成路線如下：已知：①RCHO＋CH3CHO