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文檔簡介
2021-2022高考化學(xué)模擬試卷
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))
1、亞硝酸鈉(NaNO。是一種常用的發(fā)色劑和防腐劑,某學(xué)習(xí)小組利用如圖裝置(夾持裝置略去)制取亞硝酸鈉,已知:
2NO+Na2O2=2NaNO2,2NO2+Na2O2=2NaNO3;NO能被酸性高錦酸鉀氧化為N(V。下列說法正確的是()
L
L
L酸性KMnO4
I)3溶液
D
A.可將B中的藥品換為濃硫酸
B.實(shí)驗(yàn)開始前通一段時間CO2,可制得比較純凈的NaNCh
C.開始滴加稀硝酸時,A中會有少量紅棕色氣體
D.裝置D中溶液完全褪色后再停止滴加稀硝酸
2、下列實(shí)驗(yàn)對應(yīng)的現(xiàn)象及結(jié)論均正確且兩者具有因果關(guān)系的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
所得的沉淀為
將SO2通入BaCL溶液中,然后有白色沉淀生成,且白色沉
ABaSCh,后轉(zhuǎn)化為
滴入HNO3淀不溶于稀硝酸
BaSO4
向足量含有淀粉的FeL溶液中滴
B溶液變藍(lán)還原性:I->Fe2+
加2滴氯水
C向FeCL溶液中加入Na2()2粉末出現(xiàn)紅褐色沉淀和無色液體FeCL溶液部分變質(zhì)
得黑色蓬松的固體并有刺激該過程中濃硫酸僅體
D將濃硫酸滴入蔗糖中并攪拌
性氣味現(xiàn)了吸水性和脫水性
A.AB.BC.CD.D
3、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是
A.泡沫滅火器可用于一般的滅火,也適用于電器滅火
B.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性
C.家庭裝修時用水性漆替代傳統(tǒng)的油性漆,有利于健康及環(huán)境
D.電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法
4、常溫下,用0.1000mol?L-i的鹽酸滴定20.00mL未知濃度的氨水,滴定曲線如圖所示,滴加20.00mL鹽酸時所
+
得溶液中c(Cl-)=c(NH4)+c(NHyH2O)+c(NH3)?下列說法錯誤的是
+
A.點(diǎn)①溶液中c(NH4)+C(NH3-H2O)+C(NH3)=2C(CF)
+
B.點(diǎn)②溶液中c(NH4)=C(Cl)
++
C.點(diǎn)③溶液中c(Cl)>c(H)>c(NH4)>C(OH)
D.該氨水的濃度為O.lOOOmolL-1
5、11.9g金屬錫跟lOOmLl2moiH/iHNCh共熱一段時間.完全反應(yīng)后測定溶液中c(H+)為8moiH/i,溶液體積仍為
100mL.放出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積約為8.96L.由此推斷氧化產(chǎn)物可能是(Sn的相對原子質(zhì)量為119)()
A.Sn(NO3)4B.Sn(NO3)2C.SnO2-4H2OD.SnO
6、下列有關(guān)物質(zhì)與應(yīng)用的對應(yīng)關(guān)系正確的是()
A.甲醛可以使蛋白質(zhì)變性,所以福爾馬林可作食品的保鮮劑
B.CL和SO?都具有漂白性,所以都可以使滴有酚酣的NaOH溶液褪色
C.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑
D.氯化鋁是強(qiáng)電解質(zhì),可電解其水溶液獲得金屬鋁
7、下列離子方程式正確的是
+
A.NaHSCh溶液中的水解方程式:HSO3+H2O=H3O+SO^
2+3+
B.FeL溶液中加雙氧水,出現(xiàn)紅褐色沉淀:6Fe+3H2O2=2Fe(OH)3;+4Fe
C.lOmLO.lmol-LTNaOH溶液中滴加幾滴AlCh溶液:A13++3OH=A1(OH)
D.3amolCO2通入含2amolBa(OH)2的溶液中:3CO2+4OH-+Ba2+=BaCCM+2HCO;+H2O
8、甲醇脫氫可制取甲醛:CH30H(g)?=^HCHO(g)+H2(g)AH=-QkJ/mol,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化曲線如圖所
示。下列有關(guān)說法正確的是()
A.Q>0
B.600K時,Y點(diǎn)甲醇的M正)<D(逆)
C.從Y點(diǎn)到Z點(diǎn)可通過增大壓強(qiáng)實(shí)現(xiàn)
D.從Y點(diǎn)到X點(diǎn)可通過使用催化劑實(shí)現(xiàn)
9、下列說法正確的是
A.將澳乙烷與氫氧化鉀混合液加熱,再滴加硝酸銀溶液,觀察有沉淀生成,可證明溟乙烷中含有嗅
B.用紙層析法分離鐵離子與銅離子時,藍(lán)色斑點(diǎn)在棕色斑點(diǎn)的下方,說明銅離子在固定相中分配得更多
C.食醋總酸含量的測定實(shí)驗(yàn)中,先用移液管吸取市售食醋25ml,置于250ml容量瓶中加水稀釋至刻度線,從配制后
的溶液中取出25ml進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其主要目的是可以減少食醋的揮發(fā)
D.準(zhǔn)確量取25.00mL的液體可選用移液管、量筒或滴定管等量具
2222
10、pH=0的某X溶液中,除H+外,還可能存在A聲、Fe\NH4\Ba\Cl\CO3>SO4\NO3-中的若干種,現(xiàn)
取適量X溶液進(jìn)行如下一系列實(shí)驗(yàn):
下列有關(guān)判斷不正確的是()
2++3+
A.生成氣體A的離子方程式為:3Fe+4H+NO3=3Fe+NOT+2H2O
B.生成沉淀H的離子方程式為:A1O2+CO2+2H2O=A1(OH)3;+HCO3
22+
C.溶液X中一定沒有的離子僅為:CO3\Ba
23+
D.溶液X中一定含有的離子是:T、Fe\SO?',NH4\Al
11、化學(xué)中常用圖像直觀地描述化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程或結(jié)果。只改變一個條件,則下列對圖像的解讀正確的是
A.A2(g)+3Bz(g)=2AB3(g),如圖①說明此反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.4C0(g)+2N02(g)k二Nz(g)+4C02(g),如圖②說明NO?的轉(zhuǎn)化率b>a>c
C.N2(g)+3Hz(g)=2NH3(g),如圖③說明t秒時合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡
D.2A(g)+2B(g)==3C(g)+D(?),如圖④說明生成物D一定是氣體
12、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述完全正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
同溫F用pH試紙分別海定濃度為0.1mol?L1比較HCK)和(、H,C()OH的
A
。(次旃液.0.1mol?1.'CHC(X)Na溶液的pH酸性強(qiáng)弱
B::制備無水氯化銅
黑干1R化銅溶液
向2支盛有2ml.相同濃度的銀制溶液中分別滴加2
C滴同濃度的NaCl和01.一支試管中產(chǎn)生黃色沉淀.證明K^tAgKAgl'l
另一支試管中無沉淀
甲烷和
驗(yàn)證甲燒和氨氣在光照條件
D
I下發(fā)生取代反應(yīng)
AgNO,溶液
A.AB.BC.CD.D
13、同一周期的X、Y、Z三種元素,已知最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性順序?yàn)镠XO4>H2YO4>H3ZO4,則下列判
斷錯誤的是
A.原子半徑:X>Y>ZB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3
C.元素原子得電子能力:X>Y>ZD.陰離子的還原性:Z3>Y2>X-
14、下列生活用品的主要成分不屬于有機(jī)高分子物質(zhì)的是()
A.植物油B.絲織品C.聚乙烯D.人造毛
15、以下措施都能使海洋鋼質(zhì)鉆臺增強(qiáng)抗腐蝕能力,其中屬于“犧牲陽極的陰極保護(hù)法”的是()
A.對鋼材“發(fā)藍(lán)”(鈍化)B.選用鋁鐵合金
C.外接電源負(fù)極D.連接鋅塊
16、在lOOkPa時,ImolC(石墨,s)轉(zhuǎn)化為ImolC(金剛石,s),要吸收1.895kJ的熱能。下列說法正確的是
A.金剛石和石墨是碳元素的兩種同分異構(gòu)體
B.金剛石比石墨穩(wěn)定
C.ImolC(石墨,s)比ImolC(金剛石,s)的總能量低
D.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是物理變化
17、新華網(wǎng)報道,我國固體氧化物燃料電池技術(shù)研發(fā)取得新突破??茖W(xué)家利用該技術(shù)實(shí)現(xiàn)了HzS廢氣資源回收能量,
并得到單質(zhì)硫的原理如圖所示。
下列說法正確的是
A.電極b為電池負(fù)極
B.電路中每流過4moi電子,正極消耗44.8LH2s
C.電極b上的電極反應(yīng)為:02+4e+4IT=2H2O
D.電極a上的電極反應(yīng)為:2H2S+20"-4e-=S2+2H20
18、下圖所示是驗(yàn)證氯氣性質(zhì)的微型實(shí)驗(yàn),a、b、d、e是浸有相關(guān)溶液的濾紙。向KMnCh晶體滴加一滴濃鹽酸后,
立即用另一培養(yǎng)皿扣在上面。已知:2KMnO4+16HCl=2KCl+5C12t+2MnC12+8H2O
淀粉KIFcClj+KSCN
NaBr_____KMnO,+濃鹽酸
濕潤藍(lán)色石蕊瞰/"7空法NaOH+的限
對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的“解釋或結(jié)論”正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論
Aa處變藍(lán),b處變紅棕色氧化性:Cl2>Br2>I2
Bc處先變紅,后褪色氯氣與水生成了酸性物質(zhì)
Cd處立即褪色氯氣與水生成了漂白性物質(zhì)
De處變紅色還原性:Fe2+>CF
A.AB.BC.CD.D
19、高純碳酸鎰在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟鋅礦(主要成分為MnCh,含少量Fe、AkMg等雜質(zhì)元素)
制備高純碳酸鎰的實(shí)驗(yàn)過程如下:其中除雜過程包括:①向浸出液中加入一定量的X,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟鎰礦和雙氧水,過濾;③…下列說法正確的是()
濾渣
A.試劑X可以是MnO、Mnth、MnCCh等物質(zhì)
B.浸出時加入植物粉的作用是作為還原劑
C.除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5可完全除去Fe、ARMg等雜質(zhì)
D.為提高沉淀MnCCh步驟的速率可以持續(xù)升高溫度
20、對利用甲烷消除Nth污染進(jìn)行研究,CH4+2NO2-N2+CO2+2H2OO在1L密閉容器中,控制不同溫度,分別加
入0.50molCH4和L2molNO2,測得n(CH。隨時間變化的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表。
組別溫度n/mol時間/min010204050
①Tin(CH4)0.500.350.250.100.10
②T2n(CH4)0.500.300.180.15
下列說法正確的是
A.組別①中,0?20min內(nèi),NCh的降解速率為0.0125moLLfminT
B.由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知實(shí)驗(yàn)控制的溫度T1VT2
C.40min時,表格中Tz對應(yīng)的數(shù)據(jù)為0.18
D.0?lOmin內(nèi),CH4的降解速率①>②
21、下列儀器名稱正確的是()
B.干燥管C.藥匙D.長頸漏斗
22、核黃素又稱為維生素B2,可促進(jìn)發(fā)育和細(xì)胞再生,有利于增進(jìn)視力,減輕眼睛疲勞。核黃素分子的結(jié)構(gòu)為:
O
u0
H+Aa-C-OH+-M
有關(guān)核黃素的下列說法中,不正確的是:
A.該化合物的分子式為Ci7H22N4O6
B.酸性條件下加熱水解,有CO2生成
C.酸性條件下加熱水解,所得溶液加堿后有N%生成
D.能發(fā)生酯化反應(yīng)
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)有機(jī)物G是一種重要的化工原料,其合成路線如圖:
CH,l'Ha
——(J^CHCNRGH-C-HC()()H
CH
G
<1)的官能團(tuán)名稱是。
(2)反應(yīng)2為取代反應(yīng),反應(yīng)物(Me)2sCh中的“Me”的名稱是,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(3)反應(yīng)④所需的另一反應(yīng)物名稱是—,該反應(yīng)的條件是—,反應(yīng)類型是o
CH(
(4)滿足下列條件的一I的同分異構(gòu)體有一種(不考慮立體異構(gòu))。
①苯環(huán)上連有兩個取代基
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③能發(fā)生水解反應(yīng)
(5)以GrT'HJSr為原料,合成《/-('乩(()()(.H個2/___.
合成路線圖示例如下:A"'TjC……-H
條科反應(yīng)條件
24、(12分)已知:(I)當(dāng)苯環(huán)上已經(jīng)有了一個取代基時,新引進(jìn)的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或
間位的氫原子。使新取代基進(jìn)入它的鄰、對位的取代基有一CM、一NH2等;使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基有
一COOH、一NO2等;
(n)R—CH=CH—Rf—°田‘冬。〉R—CHO+R,一CHO
(m)氨基(一NH2)易被氧化;硝基(一NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(一NHz)
下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)”的流程圖。
⑤NaClO
⑥。3I"I⑦雙氧化銅|---1⑥濃硝酸[-----1
Zn,H:0I~I-濃破酸”LU
回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)①,反應(yīng)④.
(2)X、Y是下列試劑中的一種,其中X是一,Y是o(填序號)
a.Fe和鹽酸b.酸性KMn(h溶液c.NaOH溶液
(3)已知B和F互為同分異構(gòu)體,寫出F的結(jié)構(gòu)簡式。A~E中互為同分異構(gòu)體的還有—和一。(填結(jié)構(gòu)簡
式)
(4)反應(yīng)①在溫度較高時,還可能發(fā)生的化學(xué)方程式
(5)寫出C與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式________
25、(12分)某化學(xué)興趣小組探究Sth和Fe(NO3)3溶液的反應(yīng)原理,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)中B裝置內(nèi)產(chǎn)生白色沉
淀。
請回答下列問題:
(1)該實(shí)驗(yàn)過程中通入N2的時機(jī)及作用—。
(2)針對B裝置內(nèi)產(chǎn)生白色沉淀的原因,甲同學(xué)認(rèn)為是酸性條件下SO2與Fe3+反應(yīng)的結(jié)果,乙同學(xué)認(rèn)為是酸性條件
下SO2與Nth-反應(yīng)的結(jié)果。請就B裝置內(nèi)的上清液,設(shè)計一個簡單的實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)甲同學(xué)的猜想是否正確:一。
26、(10分)硝酸鐵具有較強(qiáng)的氧化性,易溶于水,乙醇等,微溶于濃硝酸。可用于金屬表面化學(xué)拋光劑。
(1)制備硝酸鐵
a
取100mL8moi?L-1硝酸于a中,取5.6g鐵屑于b中,水浴保持反應(yīng)溫度不超過70℃。
①b中硝酸與鐵屑混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體。寫出b中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:.
②若用實(shí)驗(yàn)制得的硝酸鐵溶液,獲取硝酸鐵晶體,應(yīng)進(jìn)行的操作是:將溶液小心加熱濃縮、、,
用濃硝酸洗滌、干燥。
(2)探究硝酸鐵的性質(zhì)。用硝酸鐵晶體配制O.lmoll“硝酸鐵溶液,溶液呈黃色,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)如下:
實(shí)驗(yàn)一:硝酸鐵溶液與銀反應(yīng):
i.測0.1mol?L“硝酸鐵溶液pH約等于1.6。
ii.將5mL0.1mol?L“硝酸鐵溶液加到有銀鏡的試管中,約Imin銀鏡完全溶解。使銀鏡溶解的反應(yīng)原理有兩個反應(yīng):
a.Fe3+使銀鏡溶解b.Nth-使銀鏡溶解
①證明Fe3+使銀鏡溶解,應(yīng)輔助進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是o
②用5mL溶液,加到有銀鏡的試管中,約1.2min銀鏡完全溶解。證明NOT使銀鏡溶解。
③為進(jìn)一步研究溶解過程,用5mLpH約等于1.6的().05moHJ硫酸鐵溶液,加到有銀鏡的試管中,約Hhnin銀鏡完
全溶解。
實(shí)驗(yàn)二:硝酸鐵溶液與二氧化硫反應(yīng),用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
pH=1.60.1mol?L1
硝酸鐵溶液
i.緩慢通入SO2,溶液液面上方出現(xiàn)紅棕色氣體,溶液仍呈黃色。
ii.繼續(xù)持續(xù)通入SO2,溶液逐漸變?yōu)樯钭厣?/p>
已知:Fe2++NO=[Fe(NO)]2+(深棕色)
④步驟i反應(yīng)開始時,以NCh-氧化SO2為主,理由是:o
⑤步驟ii后期反應(yīng)的離子方程式是.
(3)由以上探究硝酸鐵的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是o
27、(12分)某學(xué)習(xí)小組以Mg(N(h)2為研究對象,擬通過實(shí)驗(yàn)初步探究硝酸鹽熱分解的規(guī)律.
(提出猜想)小組提出如下4種猜想:
甲:Mg(NO3)2、NO2、O2乙:MgO、NO2、O2
丙:Mg3N2、O2T:MgO、NO2、N2
(1)查閱資料得知,Nth可被NaOH溶液吸收,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,
(2)實(shí)驗(yàn)前,小組成員經(jīng)討論認(rèn)定猜想丁不成立,理由是.
(實(shí)驗(yàn)操作)
(3)設(shè)計如圖裝置,用氮?dú)馀疟M裝置中空氣,其目的是;加熱Mg(NO》2固體,AB裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:
,說明有Mg(N(h)2固體分解了,有NO2生成.
(4)有同學(xué)提出可用亞硫酸鈉溶液檢驗(yàn)是否有氧氣產(chǎn)生,但通入之前,還需在BD裝置間增加滴有酚猷的氫氧化鈉溶液,
其作用是:____________
(5)小組討論后認(rèn)為即便通過C后有氧氣,僅僅用亞硫酸鈉溶液仍然難以檢驗(yàn),因?yàn)椋?改進(jìn)的措施是可
在亞硫酸鈉溶液中加入.
(6)上述系列改進(jìn)后,如果分解產(chǎn)物中有02存在,排除裝置與操作的原因,未檢測到的原因是.(用化學(xué)
方程式表示)
28、(14分)二氧化碳的捕集、創(chuàng)新利用是世界能源領(lǐng)域的一個重要戰(zhàn)略方向。
⑴用稀氨水噴霧捕集CO2。常溫下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液。已知常溫下NHrFhO的電離平衡常數(shù)
-,,
Kb=2xior,H2cO3的電離平衡常數(shù)K=4xl0-7,K2=4xl0o在NH4HCO3溶液中,c(NlV)(填“
或“=")c(HCCh-);NH4HCO3溶液中物料守恒表達(dá)式為。
(2)C(h經(jīng)催化加氫可合成低碳烯垃,合成乙烯的反應(yīng)為2cO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△兒向IL恒容密閉容
器中充入2moic02(g)和nmolH2(g),在一定條件下發(fā)生該反應(yīng)。CCh的轉(zhuǎn)化率與溫度、投料比”=今黃<]的關(guān)系
?CO,
如圖所示:
①該反應(yīng)的0(填“>”“<"或"=”)O
②圖中XI(填或"=")X2。
③若圖中B點(diǎn)的投料比為2,則500℃時的平衡常數(shù)跖=o
(3)工業(yè)上用CO2生產(chǎn)甲醇燃料,進(jìn)一步可合成二甲酸。已知:298K和lOlkPa條件下,
反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)WCH30H(g)+H20(l)△//=—akJmor1
反應(yīng)II:2H2(g)+O2(g)=2H2O⑴△H=-bkJ-mo「
反應(yīng)HI:CH30H(g)=CH30H⑴△〃=-ckJmo「i
①CH30H⑴燃燒熱的熱化學(xué)方程式為.
②合成二甲醛的總反應(yīng)為2cO2(g)+6H2(g)=CH30cH3(g)+3H2O(g)△//=-130.8k-ImoP'o在某壓強(qiáng)下,合成二甲
醒的反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示。。溫度下,將6moic02和12moi也充入2L的
密閉容器中,5min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),則0?5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH30cH3)=?
29、(10分)Fe、Ni、Pt在周期表中同族,該族元素的化合物在科學(xué)研究和實(shí)際生產(chǎn)中有許多重要用途。
(1)①Fe在元素周期表中的位置為。
②已知FeO晶體晶胞結(jié)構(gòu)如NaCl型,F(xiàn)e?+的價層電子排布式為,陰離子的配位數(shù)為。
③K3[Fe(CN)sNO]的組成元素中,屬于第二周期元素的電負(fù)性由小到大的順序是。
④把氯氣通入黃血鹽(K”Fe(CN)6])溶液中,得到赤血鹽(K"Fe(CN)6D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(2)的可與不同的配體形成多種配合物。分子式為[Pt(NH3)2?!沟呐浜衔锏呐潴w是;該配合物有兩種不同的結(jié)構(gòu),
其中呈橙黃色的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)比較不穩(wěn)定,在水中的溶解度大;呈亮黃色的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,在水中的溶解度小,下
圖圖1所示的物質(zhì)中呈亮黃色的是(填"A”或"B”),理由是?
?Pt
圖1圖2
(3)金屬銀與翎(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如上圖圖2所示。儲氫原理為:翎銀合金吸咐H2,
出解離為H儲存在其中形成化合物。若儲氫后,氫原子占據(jù)晶胞中上下底面的棱心和上下底面的面心,則形成的儲氫
化合物的化學(xué)式為o
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))
1、C
【解析】
A.裝置B中無水CaCL作干燥劑,干燥NO氣體,由于裝置為U型管,若換為濃硫酸,氣體不能通過,因此不能將B
中的藥品換為濃硫酸,A錯誤;
B.實(shí)驗(yàn)開始前通一段時間C02,可排出裝置中的空氣,避免NO氧化產(chǎn)生NO2氣體,不能發(fā)生2NO2+Na2O2=2NaNO3,
但CO2會發(fā)生反應(yīng):2co2+2Na2(h=2Na2co3+O2,因此也不能制得比較純凈的NaNCh,B錯誤;
C.開始滴加稀硝酸時,A中Cu與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO氣體,NO與裝置中的02反應(yīng)產(chǎn)生NCh,因此會有少量紅棕色
氣體,C正確;
D.在裝置D中,NO會被酸性KMnO4溶液氧化使溶液褪色,因此當(dāng)D中溶液紫紅色變淺,就證明了NO可以被氧化,
此時就可以停止滴加稀硝酸,D錯誤;
故合理選項(xiàng)是C.
2、B
【解析】
A.二氧化硫與氯化鋼不反應(yīng),但溶解的二氧化硫能夠被硝酸氧化生成硫酸,硫酸與氯化領(lǐng)反應(yīng)生成硫酸鐵白色沉淀,
結(jié)論不正確,故A錯誤;
D.氯水先氧化碘離子生成碘單質(zhì),則溶液變藍(lán),可知還原性:r>Fe2+,故B正確;
C.過氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,與水反應(yīng)生成堿,過氧化鈉可氧化亞鐵離子,因此出現(xiàn)紅褐色沉淀和無色液體,該現(xiàn)象
不能說明FeCL溶液是否變質(zhì),故C錯誤;
D.濃硫酸滴入蔗糖中,使蔗糖脫水,反應(yīng)放熱,然后C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫等,主要體現(xiàn)了濃
硫酸的脫水性和氧化性,結(jié)論不正確,故D錯誤;
故選B。
3、A
【解析】
A.泡沫滅火器中加入的主要是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液,兩者混合時發(fā)生鹽的雙水解反應(yīng),生成大量的二氧化碳?xì)怏w
泡沫,該泡沫噴出CO2進(jìn)行滅火。但是,噴出的二氧化碳?xì)怏w泡沫中一定含水,形成電解質(zhì)溶液,具有一定的導(dǎo)電能
力,會導(dǎo)致觸電或電器短路,因此泡沫滅火器不適用于電器滅火,A錯誤;
B.疫苗是指用各類病原微生物制作的用于預(yù)防接種的生物制品。由于疫苗對溫度比較敏感,溫度較高時,會因?yàn)榈?/p>
白質(zhì)變性,而失去活性,所以疫苗一般應(yīng)該冷藏保存,B正確;
C.油性漆是指用有機(jī)物作為溶劑或分散劑的油漆;水性漆是指用水作為溶劑或分散劑的油漆,使用水性漆可以減少
有機(jī)物的揮發(fā)對人體健康和室內(nèi)環(huán)境造成的影響,c正確;
D.電熱水器內(nèi)膽連接一個鎂棒,就形成了原電池,因?yàn)殒V棒比較活潑,Mg棒作原電池的負(fù)極,從而對正極的熱水器
內(nèi)膽(多為不銹鋼或銅制)起到了保護(hù)作用,這種保護(hù)方法為:犧牲陽極的陰極保護(hù)法,D正確;
故合理選項(xiàng)是A.
4、C
【解析】
+W
條件“滴加20.00mL鹽酸時所得溶液中c(Cl-)=c(NH4)+c(NH3-H2O)+c(NH3)中的等式,實(shí)際上是溶液中的物料
守恒關(guān)系式;進(jìn)一步可知,V(HCl)=20mL即為滴定終點(diǎn),原來氨水的濃度即為O.lmol/L。V(HCl)=20mL即滴定終點(diǎn)
時,溶液即可認(rèn)為是NH4cl的溶液,在此基礎(chǔ)上分析溶液中粒子濃度的大小關(guān)系,更為簡便。
【詳解】
A.V(HCl)=20mL時,溶液中有c(CT)=c(NH4+)+c(NH3?H2O)+c(NFh)成立;所以U(HCI)=10mL也就是20mL的一半
+
時,溶液中就有以下等式成立:c(NH4)+C(NH3-H2O)+C(NH3)=2C(Cl-);A項(xiàng)正確;
B.點(diǎn)②時溶液呈中性,所以有c(H+)=c(OH】根據(jù)電荷守恒式:C(H+)+C(NH4+)=C(OH-)+C(C1-),可知溶液中c(NIV)=
e(cr);B項(xiàng)正確;
C.點(diǎn)③即為中和滴定的終點(diǎn),此時溶液可視作NH4cl溶液;由于NH4+的水解程度較小,所以C(NH4+)>C(H+);C項(xiàng)
錯誤;
+
D.由條件“滴加20.00mL鹽酸時所得溶液中c(Cl)=c(NH4)+c(NH3-H2O)+c(N%)”可知V(HCl)=20mL即為滴定
終點(diǎn),那么原來氨水的濃度即為O.lmol/L;D項(xiàng)正確;
答案選c。
【點(diǎn)睛】
對于溶液混合發(fā)生反應(yīng)的體系,若要判斷溶液中粒子濃度的大小關(guān)系,可以先考慮反應(yīng)后溶液的組成,在此基礎(chǔ)上再
結(jié)合電離和水解等規(guī)律進(jìn)行判斷,會大大降低問題的復(fù)雜程度。
5、C
【解析】
n(Sn)=11.9g-^119g/mol=0.1mol,n(HNO3)=12mol/I,x0.1L=1.2mol,12moi/L的硝酸是濃硝酸,反應(yīng)后溶液中c(T)為
1
8molL-,說明生成的氣體是二氧化氮,n(NO2)=8.96L4-22.4L/mol=0.4mol,設(shè)Sn被氧化后的化合價為x,根據(jù)轉(zhuǎn)移
電子守恒得0.4molx(5-4)=0.1molx(x-0)
x=+4,
又溶液中c(H+)=8mol/L,而c(NOy)=(1.2mol-0.4mol)-5-0.1L=8molA?根據(jù)溶液電中性可判斷溶液中不存在Sn(NC>3)4,
所以可能存在的是SnO2-4H2O,
故選:Co
6、C
【解析】
A.甲醛可使蛋白質(zhì)變性,可以用于浸泡標(biāo)本,但甲醛有毒,不能作食品的保鮮劑,A錯誤;
B.滴有酚酰的NaOH溶液中通入S8氣體后溶液褪色,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水,體現(xiàn)酸性氧化物的性質(zhì),B
錯誤;
C.小蘇打能夠與胃酸中的鹽酸反應(yīng),可用于制胃酸中和劑,C正確;
D.電解氯化鋁的水溶液得到氫氣、氯氣和氫氧化鋁,制取不到AL電解熔融氧化鋁生成鋁,D錯誤;
答案為C。
【點(diǎn)睛】
Cb和SO?都具有漂白性,但漂白原理不同;二氧化硫使滴有酚醐的NaOH溶液褪色體現(xiàn)酸性氧化物的性質(zhì),二氧化硫使
溟水、高鎰酸鉀溶液褪色體現(xiàn)二氧化硫的還原性。
7、D
【解析】
+
A.HSOj+H2O=H3O+SO;為HSO3-的電離方程式,故錯誤;
B.FeL溶液中加雙氧水,應(yīng)是碘離子被氧化,生成碘單質(zhì),再亞鐵離子反應(yīng)生成鐵離子,故錯誤;
C.lOmLO.lmollTNaOH溶液中滴加幾滴AlCb溶液,說明堿過量,反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,不是氫氧化鋁,故錯誤;
D.3amolC02通入含2amolBa(OH)2的溶液中,反應(yīng)生成碳酸鎖和碳酸氫鋼,離子方程式3co2+4OFT+
2+
Ba=BaCO3;+2HCO;+H2O,故正確;
故選D。
【點(diǎn)睛】
掌握酸式鹽的水解或電離方程式的書寫,通常都有水參與反應(yīng),關(guān)鍵是看離子是分開還是結(jié)合的問題,若分開,則為
電離,若結(jié)合,則為水解。或結(jié)合電離或水解后的酸堿性判斷,如亞硫酸氫根離子電離顯酸性,所以反應(yīng)產(chǎn)物有氫離
子,水解顯堿性,則反應(yīng)產(chǎn)物有氫氧根離子。
8、B
【解析】
A.根據(jù)圖像,溫度升高,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率升高,表示平衡向右移動,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),Q<0,A錯誤;
B.600K時,Y點(diǎn)變成X點(diǎn),反應(yīng)需要向逆反應(yīng)方向進(jìn)行才能平衡,說明Y點(diǎn)甲醇u(正)Vu(逆),B正確;
C.從Y點(diǎn)到Z點(diǎn)甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率不變,可以通過升高溫度實(shí)現(xiàn),而增大壓強(qiáng),平衡逆向移動,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率減
小,C錯誤;
D.催化劑不能改變平衡狀態(tài),不能改變平衡轉(zhuǎn)化率,D錯誤;
答案選B。
9、B
【解析】
A.檢驗(yàn)鹵代燒中鹵素原子的種類,要將鹵素原子轉(zhuǎn)變成鹵素離子,再進(jìn)行檢驗(yàn);因此,先加NaOH溶液,使鹵代燃
水解,再加硝酸酸化后,方可加入AgNCh,通過觀察沉淀的顏色確定鹵素原子的種類,選項(xiàng)中缺少加入硝酸酸化的步
驟,A項(xiàng)錯誤;
B.層析法的原理即利用待分離的混合物中各組分在某一物質(zhì)(稱作固定相)中的親和性差異,如吸附性差異,溶解性(或
分配作用)差異讓混合物溶液(稱作流動相)流經(jīng)固定相,使混合物在流動相和固定相之間進(jìn)行反復(fù)吸附或分配等作用,
從而使混合物中的各組分得以分離;紙上層析分離能溶于水的物質(zhì)時,固定相是吸附在濾紙上的水,流動相是與水能
混合的有機(jī)溶劑(如醇類),實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,出現(xiàn)在濾紙靠上方位置的離子,其在流動相中分配更多,出現(xiàn)在濾紙靠下方
位置的離子,其在固定相中分配更多;因此藍(lán)色斑點(diǎn)反映的銅離子,在固定相中分配更多,B項(xiàng)正確;
C.移液管量取溶液體積的精度是0.01mL,此外,容量瓶不可用于稀釋溶液,C項(xiàng)錯誤;
D.量筒的精確度是0.1mL,因此無法用量筒精確量取25.00mL的液體,D項(xiàng)錯誤;
答案選B。
10、C
【解析】
強(qiáng)酸性溶液X,則溶液中不存在弱酸根離子CO3%溶液和硝酸鋼溶液反應(yīng)生成沉淀C,則溶液中存在SO4*,不存在
2+
和硫酸根離子反應(yīng)的Ba,C是BaSO4;酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,所以溶液中Fe?+和NCh-不能共存,加
入硝酸領(lǐng)產(chǎn)生氣體,則溶液中存在Fe2+,不存在NO"A是NO;溶液B中加入過量氫氧化鈉溶液時,產(chǎn)生氣體D,
則溶液中含有NIV,D是NH3,產(chǎn)生沉淀F是Fe(OH)3,溶液E通入過量二氧化碳時產(chǎn)生沉淀H和溶液G,則溶
J+22
液X中存在A1,沉淀H是Al(OH)3,溶液G是NaHCO3,;綜上所述,原溶液X中含有的離子為:H\Fe\SO4\
3+
NH4\A1O
【詳解】
A.溶液X中應(yīng)含有Fe2+,酸性條件下與硝酸根離子反應(yīng)生成氣體NO,反應(yīng)的離子方程式為:
2++3+
3Fe+4H+NO3=3Fe+NOt+2H2O,選項(xiàng)A正確;
B.生成沉淀H的離子方程式為:AIO2+CO2+2H2O=A1(OH)31+HCO3,選項(xiàng)B正確;
22
C.溶液X中一定沒有的離子為:CO3\Ba\NOV,選項(xiàng)C錯誤;
23+
D.溶液X中一定含有的離子是:H+、Fe\SO?\NH4\Al,選項(xiàng)D正確;
故答案選C?
11,D
【解析】
A.根據(jù)圖①可以知道,交點(diǎn)之前,反應(yīng)未達(dá)平衡,交點(diǎn)時處于平衡狀態(tài),交點(diǎn)后增大溫度逆反應(yīng)速率增大比正反應(yīng)速
率增大更多,平衡向逆反應(yīng)移動,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動,故可判斷可逆反應(yīng)&(或+382(4二2杷39)正反應(yīng)
是放熱反應(yīng),故A錯誤;
B.根據(jù)反應(yīng)方程式可知,增加一種反應(yīng)物NO的量會增大另一種反應(yīng)物二氧化氮的轉(zhuǎn)化率,所以c點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率大于a
點(diǎn),故B錯誤;
C.2v(N2)正=V(NH3)逆時,正逆反應(yīng)速率相等,此時化學(xué)反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),而從圖示可知,ts時,各物質(zhì)的速
率均在發(fā)生變化,此時化學(xué)反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.根據(jù)圖示可以看出壓強(qiáng)只能改變反應(yīng)速率不改變平衡的移動,所以反應(yīng)是前后氣體的系數(shù)和相等的反應(yīng),即D一定
是氣體,所以D選項(xiàng)是正確的;
故答案選D.
12、C
【解析】
A、次氯酸鈉水解生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能將有機(jī)色質(zhì)漂白褪色;
B、氯化銅在溶液中水解生成氫氧化銅和氯化氫,加熱促進(jìn)氯化銅水解,生成的氯化氫易揮發(fā)使水解趨于完全生成氫
氧化銅;
C、離子反應(yīng)向著離子濃度減小的方向進(jìn)行;
D、未反應(yīng)的氯氣對取代反應(yīng)的產(chǎn)物HC1的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾。
【詳解】
A項(xiàng)、次氯酸鈉水解生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能將有機(jī)色質(zhì)漂白褪色,不能用pH試紙測次氯酸鈉溶液的pH,不
能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A錯誤;
B項(xiàng)、氯化銅在溶液中水解生成氫氧化銅和氯化氫,加熱促進(jìn)氯化銅水解,生成的氯化氫易揮發(fā)使水解趨于完全生成
氫氧化銅,制備無水氯化銅應(yīng)在HC1氣流中蒸發(fā),故B錯誤;
C項(xiàng)、碘化銀和氯化銀是同類型的難溶電解質(zhì),向濃度相同的銀氨溶液中分別加入相同濃度氯化鈉和碘化鈉溶液,無
白色沉淀生成,有黃色沉淀生成,說明碘化銀溶度積小于氯化銀,故C正確;
D項(xiàng)、氯氣溶于水也能與硝酸銀反應(yīng)生成白色的氯化銀沉淀,未反應(yīng)的氯氣對取代反應(yīng)的產(chǎn)物HC1的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,
不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故D錯誤。
故選C。
13、A
【解析】
元素非金屬性越強(qiáng),最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),由題意可知,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性是:HXO4
>H2YO4>H3ZO4,則元素非金屬性X>Y>Z。
【詳解】
A項(xiàng)、同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,非金屬性依次增強(qiáng),則原子半徑:X<Y<Z,故A錯誤;
B項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:X>Y>Z,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3,故B正
確;
C項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),原子得電子能力越強(qiáng),元素非金屬性:X>Y>Z,則原子得電子能力:X>Y>Z,故C正
確;
D項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),陰離子的還原性越弱,非金屬性:X>Y>Z,則陰離子的還原性:Z3->Y2->X,故D正
確。
故選Ao
14、A
【解析】
A、植物油成分是油脂,油脂不屬于有機(jī)高分子化合物,故A正確;B、絲織品的成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)屬于有機(jī)高分
子化合物,故B錯誤;C、聚乙烯是有機(jī)高分子化合物,故C錯誤;D、人造毛屬于人造纖維,屬于有機(jī)高分子化合
物,故D錯誤。
15、D
【解析】
犧牲陽極的陰極保護(hù)法指的是原電池的負(fù)極金屬易被腐蝕,而正極金屬被保護(hù)的原理,為防止鋼鐵被腐蝕,應(yīng)連接活
潑性較強(qiáng)的金屬,以此解答。
【詳解】
犧牲陽極的陰極保護(hù)法是原電池的負(fù)極金屬易被腐蝕,而正極金屬被保護(hù)的原理,是原電池原理的應(yīng)用,利用被保護(hù)
的金屬做正極被保護(hù)選擇,為減緩電解質(zhì)溶液中鐵片的腐蝕,應(yīng)選擇比鐵活潑的金屬做負(fù)極,在電池內(nèi)電路為陽極,
稱為犧牲陽極的陰極保護(hù)法,題目中選擇鋅做陽極,故選D。
16、C
【解析】
A、金剛石和石墨是碳元素形成的兩種不同單質(zhì),互為同素異形體,選項(xiàng)A錯誤;
B、Imol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,要吸收1.895kJ的能量說明石墨的能量低于金剛石的能量,石墨更穩(wěn)定,選項(xiàng)B錯誤;
C、1molC(石墨,s)轉(zhuǎn)化為1molC(金剛石,s),要吸收1.895kJ的熱能說明1molC(石墨,s)比1molC(金剛石,s)
的總能量低,選項(xiàng)C正確;
D、石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是化學(xué)變化,選項(xiàng)D錯誤。
答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題主要考查物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定,在lOOkPa時,Imol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,要吸收1.895kJ的能量說明石墨
的能量低于金剛石的能量,石墨更穩(wěn)定.金剛石的能量高,Imol石墨和金剛石完全燃燒時釋放的能量金剛石比石墨多。
17、D
【解析】
由圖中信息可知,該燃料電池的總反應(yīng)為2H2S+O2=2S+2H20,該反應(yīng)中硫化氫是還原劑、氧氣是氧化劑。硫化氫通
入到電極a,所以a電極是負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為2112s+2O"4e=S2+2H2O;氧氣通入到電極b,所以b電極是正極。
該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4個電子,所以電路中每流過4moi電子,正極消耗ImoKh,發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4e-=2O*.
綜上所述,D正確,選D。
點(diǎn)睛:本題考查的是原電池原理。在原電池中一定有一個可以自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)發(fā)生,其中還原劑在負(fù)極失去
電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子經(jīng)外電路流向正極;氧化劑在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電子定向移動形成電流。在書
寫電極反應(yīng)式時,要根據(jù)電解質(zhì)的酸堿性分析電極反應(yīng)的產(chǎn)物是否能穩(wěn)定存在,如果產(chǎn)物能與電解質(zhì)的離子繼續(xù)反應(yīng),
就要合在一起寫出總式,才是正確的電極反應(yīng)式。有時燃料電池的負(fù)極反應(yīng)會較復(fù)雜,我們可以先寫出總反應(yīng),再寫
正極反應(yīng),最后根據(jù)總反應(yīng)和正極反應(yīng)寫出負(fù)極反應(yīng)。本題中電解質(zhì)是氧離子固體電解質(zhì),所以正極反應(yīng)就是氧氣得
電子變成氧離子,變化較簡單,可以先作出判斷。
18、D
【解析】
A、a處變藍(lán),b處變紅棕色,說明CL分別與KI、NaBr作用生成L、Bn,可證明氧化性:C12>L,CL>Br2,無法證明L與
B。之間氧化性的強(qiáng)弱,A項(xiàng)錯誤;
B、c處先變紅,說明氯氣與水生成酸性物質(zhì),后褪色,則證明氯氣與水生成具有漂白性物質(zhì),B項(xiàng)錯誤;
C、d處立即褪色,也可能是氯氣與水生成酸性物質(zhì)中和了NaOH,C項(xiàng)錯誤;
D、e處變紅說明CL將Fe2+氧化為Fe3+,證明還原性:Fe2+>C1)D項(xiàng)正確;
答案選I).
19、B
【解析】
軟鐳礦(主要成分為MnCh,含少量Fe、AkMg等雜質(zhì)元素)中Mn元素顯+4價,浸出并過濾后Mn元素以Mi?+
的形式存在于濾液中,濃硫酸無還原性,據(jù)此可推知植物粉作還原劑;浸出后的濾液中,除了Mi?+還有Fe2+、AP\
Mg2+,除雜時可調(diào)節(jié)pH使其中一些離子轉(zhuǎn)化為沉淀,為了不引入新的雜質(zhì),可加入Mn(II)的氧化物或碳酸鹽;
除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5,不能將Fe2+、Ap+、Mg?+完全轉(zhuǎn)化為沉淀,之后加入雙氧水可將Fe?+氧化為
更易沉淀的Fe3+,加入的軟鐳礦也會再消耗一些H+;NH4HCO3受熱易分解,因此加入NH4HCO3沉淀Mi?+時,溫度
不宜過高。
【詳解】
A.試劑X用于調(diào)節(jié)pH,為了不引入新的雜質(zhì),可加入Mn(II)的氧化物或碳酸鹽,不宜加入MnCh,A項(xiàng)錯誤;
B.浸出時,MnCh轉(zhuǎn)化為Mi?+,植物粉作還原劑,B項(xiàng)正確;
C.除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5不能完全除去Fe、AkMg等雜質(zhì),C項(xiàng)錯誤;
D.沉淀MnC(h步驟中,NH4HCO3受熱易分解,不能持續(xù)升高溫度,D項(xiàng)錯誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
控制實(shí)驗(yàn)條件時要充分考慮物質(zhì)的特性,如:
①Fe3+在較低的pH環(huán)境下就可沉淀完全,要完全沉淀Fe元素,應(yīng)將Fe?+轉(zhuǎn)化為Fe1+;
②NH4HCO3受熱易分解,要注意控制反應(yīng)的溫度。
20、B
【解析】
A、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度降低,反應(yīng)速率減小,故組別①中,0~20min內(nèi),N02的降解平均速
率為0.0125mol-I/JminT,選項(xiàng)A錯誤;B、溫度越高反應(yīng)速率越大,達(dá)平衡所需時間越短,由實(shí)驗(yàn)
數(shù)據(jù)可知實(shí)驗(yàn)控制的溫度TKTz,選項(xiàng)B正確;C、40min時,表格中T2應(yīng)的數(shù)據(jù)為0.15-0.18之間,選
項(xiàng)C錯誤;D、0?lOmin內(nèi),的降解速率②XD,選項(xiàng)D錯誤。答案選B。
21、B
【解析】
r=?
頸部有支管,為蒸儲燒瓶,圓底燒瓶沒有支管,故A錯誤;
B.J、為干燥管,用于盛放固體干燥劑等,故B正確;
C.為燃燒匙,用于燃燒實(shí)驗(yàn),不是藥匙,故C錯誤;
D.下端長頸部位有活塞,是分液漏斗,不是長頸漏斗,故D錯誤;
故選B。
22、A
【解析】
A、根據(jù)鍵線式的特點(diǎn)和碳原子的四價理論知該化合物的分子式是C17H20N4O6,故A錯誤;
B、
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