【高中生物】伴性遺傳 2023-2024學年高一生物下學期同步教學課件（2019人教版必修2）

第二章第3節(jié)伴性遺傳等位基因為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯(lián)?紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上?；螂m然都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性，抗維生素D佝僂病基因為顯性，因此，這兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)不同。問題探討為什么兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?抗維生素D佝僂病正常色覺色盲患者決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系。X染色體Y染色體人類性染色體果蠅性染色體ⅡⅢⅠⅣⅡⅢⅠⅣ伴性遺傳（若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關）過渡為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于女性?伴性遺傳還有哪些特點?下而通過實例進行分析。1人類紅綠色盲2抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥目錄一、伴性遺傳3伴性遺傳理論在實踐中的應用

第一部分人類紅綠色盲伴X隱性遺傳特點白天：天藍色夜晚：鮮紅色粉紅色善于發(fā)現(xiàn)的道爾頓正常人眼中的天竺蘭花道爾頓眼中的天竺蘭花【自主學習】

仔細閱讀教材P35第一段，結合圖2—12,思考以下問題：人類男性和女性的染色體組成有什么區(qū)別?所有的生物都有性染色體嗎？1.性別決定人類X、Y染色體掃描電鏡照片任務一人類X、Y染色體上的DNA分子人類男性和女性的染色體組成有什么區(qū)別?男性體細胞染色體組成女性體細胞染色體組成①常染色體：與性別決定無關的染色體與性別決定有關的染色體②性染色體：X(1098個基因)Y(78個基因)人類X、Y染色體掃描電鏡照片1.性別決定并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳）的生物才有性染色體例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體所有的生物都有性染色體嗎？1.性別決定男性體細胞染色體組成女性體細胞染色體組成X(1098個基因)Y(78個基因)人類X、Y染色體掃描電鏡照片1.從系譜圖可以看出,紅綠色盲家族遺傳有何特點？2.紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?從哪個家庭可以判斷3.它位于X染色體上還是Y染色體上?4.如果只位于Y染色體上，男性患者的子女會患病嗎？5.從上面的分析可以得出，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型可以有幾種，請寫出來？分析人類紅綠色盲思考?討論任務二研究人類的遺傳病,我們不能做遺傳學實驗,但是可以從對系譜圖的研究中獲取資料。請對P35典型的紅綠色盲家族系譜圖進行遺傳分析，思考討論以下問題：【小組合作探究】分析人類紅綠色盲思考?討論隱性基因1.從系譜圖可以看出,紅綠色盲家族遺傳有何特點？從系譜圖可以看出,這個家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女兒與正常人結婚后,生下的兒子卻大約有一半是患者。2.紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?從哪個家庭可以判斷Ⅱ-3Ⅱ-4和Ⅱ-5Ⅱ-6表現(xiàn)正常，但他們所生患病孩子，即“無中生有為隱性”分析人類紅綠色盲思考?討論位于X染色體上3.它位于X染色體上還是Y染色體上?4.如果只位于Y染色體上，男性患者的子女會患病嗎？如果致病基因只位于Y染色體上，男性患者的兒子都患病，女兒都正常(1)基因所在位置：僅X染色體上有。(3)基因型類別：性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(2)遺傳類型：伴X染色體隱性遺傳分析人類紅綠色盲思考?討論Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段5.從上面的分析可以得出，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型可以有幾種，請寫出來？6.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出Ⅰ代1.2，Ⅱ代1.2.3.4.5.6和Ⅲ代5.6.7.9個體的基同型嗎?分析人類紅綠色盲思考?討論I?:XbY;I?:XBXB或XBXb;II?:XBXB或XBXb;II?:XBY;II?:XBXb;II?:XBY;II?:XBXb;II?:XBY;III?:XBY;III?:XbY;III?:XbY;III?:XBXB或xBXb。①xBxb與XBY②xBxb與XbY、③xBxB與XbY、④xbxb與xBY（強調遺傳圖解的規(guī)范要求）小組合作，分析、討論畫出4種婚配方式的遺傳圖解，通過投影儀現(xiàn)場展示。學生互評、糾錯、修正。畫出下列幾種婚配方式的遺傳圖解:2.分析人類紅綠色盲遺傳特點任務三【動手實踐】男性正常YXBXbXBYXBXb女性攜帶者XBXBXbY男性色盲×女性正常親代:配子:子代:男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。遺傳規(guī)律2.分析人類紅綠色盲遺傳特點XBYXBXBXBXbXbYXBXbXBY男性正?！僚詳y帶者親代：YXBXBXb配子：男性正常女性正常女性攜帶者男性色盲子代：兒子的色盲基因只能來自母親。遺傳規(guī)律2.分析人類紅綠色盲遺傳特點男性正常女性攜帶者女性色盲男性色盲XBXbXbY男性色盲×女性攜帶者親代：YXBXbXb配子：XBYXBXbXbXbXbY子代：女兒色盲，父親一定色盲。遺傳規(guī)律預測紅綠色盲基因的遺傳思考?討論1.如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結婚，所生子女的基因型和表型會怎祥呢?XbXbXBY男性正?！僚陨びH代：YXBXb配子：子代：XBXb女性攜帶者XbY男性色盲父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。遺傳規(guī)律預測紅綠色盲基因的遺傳思考?討論2.如果一位女性紅綠色盲患者和一位色覺正常的男性結婚，情況又會如何?2.伴X隱性遺傳特點【小組合作】觀察、比較幾種遺傳圖解后,歸納紅綠色盲的遺傳特點。任務四特

點XBXbXbYXBXb①患者中男性遠多于女性；②男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。③女性患病，其父其子必患??；男性正常，其母其女均正常。男性一個Xb就患病，女性至少兩個Xb才能患病為什么伴X隱性遺傳特點患者中男性遠多于女性？思考:過渡伴X顯性遺傳病有什么特點呢?下而通過實例進行分析。提示：

第二部分抗維生素D佝僂病和外耳道多毛癥伴X顯性遺傳特點抗維生素D佝僂病，患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。位于X染色體上顯性遺傳資料:女性男性基因型表型骨骼情況XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正?；颊哒ＵＨ撕涂咕S生素D佝僂病患者的基因型和表型

XDYXdYXDXD子女全部是患者子女全部是患者XDXdXdXd子女全部正常女兒都是患者，兒子一半是患者兒子、女兒中各有一半是患者女兒都是患者，兒子全正常【小組合作】

畫出下列幾種婚配方式的遺傳圖解,歸納總結位于X染

色體上的顯性基因的遺傳特點。

1.分析抗維生素D佝僂病遺傳特點任務五XDYXDXdXDYXDXd2.伴X顯性遺傳特點特

點①女性患者多于男性患者,部分女性患者病癥較輕②具有世代連續(xù)性，患者至少雙親之一為患者。③男性患者的母親和女兒一定患病。為什么伴X顯性遺傳特點女性患者多于男性患者？思考:男性一個Xd就能正常，女性至少兩個Xd才能正常提示：①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性請根據(jù)遺傳圖總結伴Y遺傳病的特點：3.伴Y遺傳特點吉利斯世界紀錄(外耳道毛最長獎)外耳道多毛癥遺傳系譜圖過渡伴性理論在實踐中有什么應用呢？

第三部分伴性遺傳理論在實踐中的應用醫(yī)學實踐；生產實踐患病女性正常男性親代：XhXhXHY正常女性患病男性配子：XhXHY子代：XHXhXhY有一對新婚夫婦，丈夫正常，妻子患有血友病，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？

1.醫(yī)學實踐,指導優(yōu)生正常女性患病男性親代:XdXdXDY配子:XdXDY子代:XDXdXdY患病女性正常男性有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？

1.醫(yī)學實踐,指導優(yōu)生蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)性控制基因基因型雄：雄：雌：雌：2.生產實踐,指導育種已知雞的性別決定是ZW型，雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。雄性個體是ZZ，雌性個體是ZWZBZB或ZBZbZBW羽毛有黑白相間的橫斑條紋ZBZbZbZbZbW為了多養(yǎng)母雞，多得雞蛋，請設計選育“雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解。根據(jù)性狀推斷后代性別，指導生產實踐請寫出您的思路(寫出遺傳圖解)及選擇方法2.生產實踐,指導育種【合作探究】任務六讓蘆花雌雞(zBw)與非蘆花雄雞(zbzb)交配統(tǒng)計子代表現(xiàn)型及比例;ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個體保留。思路方法非蘆花雞蘆花雞伴性遺傳本節(jié)小結性別決定伴Y染色體遺傳特點(如外耳道多毛癥）伴X染色體隱性遺傳特點（如紅綠色盲、血友病)伴X染色體顯性遺傳特點（如抗維生素D佝僂?。倩颊吣行远嘤谂寓谂几缸踊饥倩颊吲远嘤谀行?②連續(xù)遺傳;③男患母、女患①男性都患病;②父傳子,傳孫伴性遺傳在醫(yī)學和生產實踐中的應用1.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關表述是否正確。(1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關系。()(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點。()教材課后習題·概念檢測××教材課后習題·概念檢測2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是()C3.由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病可能具有的特點是()A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病教材課后習題·概念檢測A教材課后習題·拓展應用1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常(A)對白化(a)是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。回答下列問題。(1)這對夫婦的基因型是

。(2)在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色肓的孩子，則孩子的基因型是：AaXBXb(婦)，AaXBY(夫)AAXBXB,AAXBXb,AAXBY,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY教材課后習題·拓展應用2.果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅