高中化學(xué)選修5知識(shí)點(diǎn)

高中化學(xué)選修五知識(shí)總結(jié)

有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納（一）

一、同系物

結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)物質(zhì)。

同系物的判斷要點(diǎn)：

1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。

2、組成元素種類必須相同

3、結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式，相同的官能團(tuán)類別和數(shù)目。結(jié)

構(gòu)相似不一定完全相同，如CH3cH2cH3和（CH3）4C,前者無支鏈，后者

有支鏈仍為同系物。

4、在分子組成上必須相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)，但通式相同組成上

相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)不一定是同系物，如CH3cH2Br和

CH3cH2cH2cl都是鹵代燒，且組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，但不是同系

物。

5、同分異構(gòu)體之間不是同系物。

二、同分異構(gòu)體

化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。

具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。

1、同分異構(gòu)體的種類：

⑴碳鏈異構(gòu)：指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異

構(gòu)。如C5H12有三種同分異構(gòu)體，即正戊烷、異戊烷和新戊烷。

⑵位置異構(gòu)：指官能團(tuán)或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構(gòu)。

如1—丁烯與2—丁烯、1—丙醇與2—丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對(duì)二

甲苯。

(3)異類異構(gòu)：指官能團(tuán)不同而造成的異構(gòu)，也叫官能團(tuán)異構(gòu)。如1一丁

煥與1,3—T二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醛、丙醛與丙酮、乙酸與

甲酸甲酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖等。

⑷其他異構(gòu)方式：如順反異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)(也叫做鏡像異構(gòu)或手性異構(gòu))

等，在中學(xué)階段的信息題中屢有涉及。

各類有機(jī)物異構(gòu)體情況：

(6)CJ{>O:醛、酮、環(huán)酸、環(huán)醇、烯基醇。如：CH3cH2cHO、CH3coe4、

CH2=CHCH:0HX

/0\冷-淮/氏

CHI-CH-CHJO~CH2CHJ-CH-OH

⑺C”H>O”櫻酸、酯、羥醛、羥基酮。如：CH3CH2COOH、CHsCOOCHj.

HCOOCH2cH3、HOCH2CH2CHO.CH3cH(OH)CHO、CH3COCH2OH

⑻CJIziNCh：硝基烷、氨基酸。如：CH3cH2NO2、H2NCH2COOH

(9)C^H2O)m:糖類?如:

CgHM：CH;OH(CHOH)4CHO,CH：OH(CHOH)3coeH9H

C12H22O11：蔗糖、麥芽糖。

2、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律：

⑴烷燒(只可能存在碳鏈異構(gòu))的書寫規(guī)律：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整

到散，位置由心到邊，排布由對(duì)到鄰到間。

⑵具有官能團(tuán)的化合物如烯燒、煥煌、醇、酮等，它們具有碳鏈異構(gòu)、

官能團(tuán)位置異構(gòu)、異類異構(gòu)，書寫按順序考慮。一般情況是碳鏈異構(gòu)一

官能團(tuán)位置異構(gòu)一異類異構(gòu)。

(3)芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、

對(duì)三種。

3、判斷同分異構(gòu)體的常見方法:

(1)記憶法：

①碳原子數(shù)目1~5的烷燒異構(gòu)體數(shù)目：甲烷、乙烷和丙烷均無異構(gòu)體，

丁烷有兩種異構(gòu)體，戊烷有三種異構(gòu)體。

②碳原子數(shù)目1~4的一價(jià)烷基：甲基一種(一CH3),乙基一種

(―CH2cH3)，丙基兩種(一CH2cH2cH3、—CH(CH3)2),丁基四種

I

(-CH2cH2cH2cH3、CH3cHeHzCHs、—CH2cH(CH3)2、

—C(CH3)3)

③一價(jià)苯基一種、二價(jià)苯基三種(鄰、間、對(duì)三種)。

⑵基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看成由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推

斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。

如：丁基有四種，丁醇(看作丁基與羥基連接而成)也有四種，戊醛、

戊酸(分別看作丁基跟醛基、竣基連接而成)也分別有四種。

(3)等同轉(zhuǎn)換法：將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行等同轉(zhuǎn)換。

如：乙烷分子中共有6個(gè)H原子，若有一個(gè)H原子被CI原子取代所得

一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷有多少種？假設(shè)把五氯乙烷分子

中的CI原子轉(zhuǎn)換為H原子，而H原子轉(zhuǎn)換為CI原子，其情況跟一氯乙

烷完全相同，故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同樣，二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu)，

四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)。

⑷等效氫法：等效氫指在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子。等效氫

任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)。其判斷方法有：

①同一碳原子上連接的氫原子等效。

②同一碳原子上連接的一CH3中氫原子等效。如：新戊烷中的四個(gè)甲基

連接于同一個(gè)碳原子上，故新戊烷分子中的12個(gè)氫原子等效。

③同一分子中處于鏡面對(duì)稱（或軸對(duì)稱）位置的氫原子等效。如：分子

中的18個(gè)氫原子等效。

三、有機(jī)物的系統(tǒng)命名法

1、烷髭的系統(tǒng)命名法

⑴定主鏈：就長(zhǎng)不就短。選擇分子中最長(zhǎng)碳鏈作主鏈（烷煌的名稱由主

鏈的碳原子數(shù)決定）

⑵找支鏈：就近不就遠(yuǎn)。從離取代基最近的一端編號(hào)。

⑶命名：

①就多不就少。若有兩條碳鏈等長(zhǎng)，以含取代基多的為主鏈。

②就簡(jiǎn)不就繁。若在離兩端等距離的位置同時(shí)出現(xiàn)不同的取代基時(shí)，簡(jiǎn)

單的取代基優(yōu)先編號(hào)（若為相同的取代基，則從哪端編號(hào)能使取代基位

置編號(hào)之和最小，就從哪一端編起）。

③先寫取代基名稱，后寫烷燒的名稱；取代基的排列順序從簡(jiǎn)單到復(fù)雜；

相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目；取代基的位置以主鏈碳原子的

阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào)標(biāo)明寫在表示取代基數(shù)目的漢字之前，位置編號(hào)之間以

“，”相隔，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“一”相連。

⑷烷烽命名書寫的格式：

2、含有官能團(tuán)的化合物的命名

⑴定母體：根據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)確定母體。如：含碳碳雙鍵的化

合物，以烯為母體，化合物的最后名稱為“某烯”；含醇羥基、醛基、竣基

的化合物分別以醇、醛、酸為母體；苯的同系物以苯為母體命名。

⑵定主鏈：以含有盡可能多官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。

（3）命名：官能團(tuán)編號(hào)最小化。其他規(guī)則與烷煌相似。如：

CH3-C-CH-CH3,叫作：2,3—二甲基一2—丁醇

OHCH3

但一產(chǎn)

CH3—CH—C—CHO?叫作：2,3—二甲基一2一乙基丁醛

II

CHsCHa

四、有機(jī)物的物理性質(zhì)

1、狀態(tài)：

固態(tài)：飽和高級(jí)脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、

維生素、醋酸（16.6℃以下）；

氣態(tài)：C4以下的烷、烯、煥燒、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；

」油狀：乙酸乙酯、油酸；

液態(tài)：「粘稠狀：石油、乙二醇、丙三醇。

2、氣味：

無味：甲烷、乙快（常因混有PH3、H2s和AsH3而帶有臭味）；

稍有氣味：乙烯；

特殊氣味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；

香味：乙醇、低級(jí)酯

3、顏色：

白色：葡萄糖、多糖

黑色或深棕色：石油

4、密度：

比水輕：苯、液態(tài)燒、一氯代煌、乙醇、乙醛、低級(jí)酯、汽油；

比水重：澳苯、乙二醇、丙三醇、CCl4o

5、揮發(fā)性：

乙醇、乙醛、乙酸。

6、水溶性：

不溶：高級(jí)脂肪酸、酯、漠苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCI4;

易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；

與水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。

五、最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物

1、CH:C2H2、C6H6（苯、棱晶烷、盆烯）、C8H8（立方烷、苯乙烯）；

2、CH2：烯炫和環(huán)烷煌；

3、CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖；

4、CnH2nO:飽和一元醛（或飽和一元酮）與二倍于其碳原子數(shù)的飽和

一元竣酸或酯；如乙醛（C2H4。）與丁酸及異構(gòu)體（C4H8。2）

5、煥燒（或二烯燒）與三倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物。

如：丙塊（C3H4）與丙苯（C9H12）

六、能與溪水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溟水褪色或變色的物質(zhì)

1、有機(jī)物：

⑴不飽和燒（烯煌、煥煌、二烯煌等）

⑵不飽和燃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）

⑶石油產(chǎn)品（裂化氣、裂解氣、裂化汽油等）

⑷含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等）

⑸天然橡膠（聚異戊二烯）

2、無機(jī)物：

⑴一2價(jià)的S（硫化氫及硫化物）

⑵+4價(jià)的S（二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽）

⑶+2價(jià)的Fe

6FeSOj+3Bt2=2Fe?（SO4）3+2FeBrj-

6FeCh+3Bn=4FeCh+2FeBrs-變色

2Feb+3Bn=2FeBrs+2b匕~

（4）Zn,Mg等單質(zhì)如Mg-Bn=MgBr：（其中亦有Mg與IT、Mg與HBrO的反應(yīng)）

⑸一1價(jià)的I（氫碘酸及碘化物）變色

⑹NaOH等強(qiáng)堿、Na2c03和AgNO3等鹽

Br2+H20=HBr+HBrO

2HBr+Na2cO3=2NaBr+CO2T+H2O

HBrO+Na2c03=NaBrO+NaHCOa

七、能萃取溟而使濱水褪色的物質(zhì)

上層變無色的（p>1）:鹵代煌（CCI4、氯仿、漠苯等）、CS2等；

下層變無色的（p<1）:直儲(chǔ)汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低級(jí)酯、

液態(tài)環(huán)烷燒、液態(tài)飽和燒（如己烷等）等

八、能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的物質(zhì)

1、有機(jī)物：

⑴不飽和燒（烯燒、快燒、二烯燃等）

⑵不飽和燒的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）

⑶石油產(chǎn)品（裂化氣、裂解氣、裂化汽油等）

⑷醇類物質(zhì)（乙醇等）

⑸含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等）

⑹天然橡膠（聚異戊二烯）

⑺苯的同系物

2、無機(jī)物：

⑴氫鹵酸及鹵化物（氫濕酸、氫碘酸、濃鹽酸、浸化物、碘化物）

⑵+2價(jià)的Fe（亞鐵鹽及氫氧化亞鐵）

⑶一2價(jià)的S（硫化氫及硫化物）

⑷+4價(jià)的S（二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽）

⑸雙氧水（H2O2）

有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納（二）

一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1、官能團(tuán)的定義：決定有機(jī)化合物主要化學(xué)性質(zhì)的原子、原子團(tuán)或化學(xué)

鍵。

'原子：一X

官能團(tuán)V原子團(tuán)（基）：一OH、—CHO（醛基）、—COOH（竣基）、CcHs—等

、化學(xué)鍵：>c=c<-c=c-

2、常見的各類有機(jī)物的官能團(tuán)，結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要化學(xué)性質(zhì)

（1）烷燃

A）官能團(tuán)：無；通式：CnH2n+2；代表物：CH4

B）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鍵角為109。28，，空間正四面體分子。烷燒分子中的每個(gè)

C原子的四個(gè)價(jià)鍵也都如此。

C）化學(xué)性質(zhì)：

（2）烯燼：

A）官能團(tuán)：；通式：CnH2n（n>2）；代表物：H2C=CH2

B）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鍵角為120。。雙鍵碳原子與其所連接的四個(gè)原子共平面。

C）化學(xué)性質(zhì)：

（3）煥煌:

A）官能團(tuán)：一C三C—；通式：CnH2n_2（n>2）；代表物：HC三CH

B）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：碳碳叁鍵與單鍵間的鍵角為180%兩個(gè)叁鍵碳原子與其

所連接的兩個(gè)原子在同一條直線上。

C）化學(xué)性質(zhì)：（略）

（4）苯及苯的同系物：

A）通式：CnH2n_6（n>6）;代表物：

B）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：苯分子中鍵角為120。，平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)C原子和

6個(gè)H原子共平面。

C）化學(xué)性質(zhì)：

①取代反應(yīng)（與液嗅、HNO3、H2s04等）

②加成反應(yīng)（與H2、CL等）

0-0o-a

（5）醇類:

A）官能團(tuán)：一0H（醇羥基）；代表物：CH3cH20H、HOCH2CH2OH

B）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：羥基取代鏈炫分子（或脂環(huán)燒分子、苯環(huán)側(cè)鏈上）的氫原

子而得到的產(chǎn)物。結(jié)構(gòu)與相應(yīng)的煌類似。

C）化學(xué)性質(zhì)：

（與官能團(tuán)直接相連的碳原子稱為a碳原子，與a碳原子相鄰的碳原子

稱為B碳原子，依次類推。與a碳原子、B碳原子、……相連的氫原子分

別稱為a氫原子、B氫原子......）

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H：0

④酯化反應(yīng)（跟竣酸或含氧無機(jī)酸）

（6）醛酮

B）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：醛基或段基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120。，該碳原

子跟其相連接的各原子在同一平面上。

C）化學(xué)性質(zhì)：

①加成反應(yīng)（加氫、氫化或還原反應(yīng)）

催化理R催化劑?H

CH3CH。+H2CH3cH20HCH3-C-CH3+氏CHsCHCft

②氧化反應(yīng)（醛的還原性）

點(diǎn)燃催化劑

2cHscHO+56―?4CCh+4HzO2CHsCHO+O;―?2cH3coOH

A

CH3CHO+2[Ag（NH3）2OH]―*CH3COONH4+2Agl+3NH3+H：O（銀鏡反應(yīng)）

O

II△,

H-C-H+4[Ag（NH3）2OH]—?（NH4）2CO3+4Ag；+6NH3+2H；O

A

CH3CHO+2CU（OH）2―?CH3COOH+CU2OI+H;O（費(fèi)林反應(yīng)）

（7）按酸

O

A）官能團(tuán)：OH（或一COOH）；代表物：CHJCOOH

B）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：段基上碳原子伸出的三個(gè)鍵所成鍵角為120。，該碳原子跟其相連接的

各原子在同一平面上。

C）化學(xué)性質(zhì)：

①具有無機(jī)酸的通性ZCHJCOOH+NACOJ—?2CH3COONa+H^）-CO21

濃HzSQs

②酯化反應(yīng)CH3COOH-CH3CH2OHCH'COOCHHHJ一比。（酸脫羥基，解脫氮）

A

（8）酯類

o

A）官能團(tuán)：-c-o-R（或一COOR）（R為髭基）；代表物：CH3coOCH2cH3

B）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：成鍵情況與藪基碳原子類似

C）化學(xué)性質(zhì)：

水解反應(yīng)（酸性或堿性條件下）

稀氏SO4

CHaCOOCftCHj+ILO?-CttCOOH+CH3CH2OH

△

△

CH3COOCH2CH3*NaOH-*CH3COONa-CHKHQH

（9）氨基酸

CHjCOOH

A）官能團(tuán)：一NH2、—COOH；代表物：一

B）化學(xué)性質(zhì)：因?yàn)橥瑫r(shí)具有堿性基團(tuán)一NH?和酸性基團(tuán)一COOH,所以氨基酸具有

酸性和堿性.

3、常見糖類、蛋白質(zhì)和油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

（1）單糖

A）代表物：葡萄糖、果糖（C6Hl2。6）

B）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：葡萄糖為多羥基醛、果糖為多羥基酮

C）化學(xué)性質(zhì)：①葡萄糖類似醛類，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、費(fèi)林反應(yīng)等；②具

有多元醇的化學(xué)性質(zhì)。

（2）二糖

A)代表物：蔗糖、麥芽糖(Cl2H22011)

B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：蔗糖含有一個(gè)葡萄糖單元和一個(gè)果糖單元，沒有醛基；麥

芽糖含有兩個(gè)葡萄糖單元，有醛基。

C)化學(xué)性質(zhì)：

①蔗糖沒有還原性；麥芽糖有還原性。

②水解反應(yīng)

(3)多糖

A)代表物：淀粉、纖維素[(C6Hl0O5)n]

B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：由多個(gè)葡萄糖單元構(gòu)成的天然高分子化合物。淀粉所含的

葡萄糖單元比纖維素的少。

C)化學(xué)性質(zhì)：

①淀粉遇碘變藍(lán)。

②水解反應(yīng)(最終產(chǎn)物均為葡萄糖)

H2SO4

(C6H10O5)”+MH：OK*MC?HI2O?

淀粉葡萄糖

(4)蛋白質(zhì)

A)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：由多種不同的氨基酸縮聚而成的高分子化合物。結(jié)構(gòu)中含

有竣基和氨基。

B)化學(xué)性質(zhì)：

①兩性：分子中存在氨基和竣基，所以具有兩性。

②鹽析：蛋白質(zhì)溶液具有膠體的性質(zhì)，加入鏤鹽或輕金屬鹽濃溶液能發(fā)

生鹽析。鹽析是可逆的，采用多次鹽析可分離和提純蛋白質(zhì)（膠體的性

質(zhì)）

③變性：蛋白質(zhì)在熱、酸、堿、重金屬鹽、酒精、甲醛、紫外線等作用

下會(huì)發(fā)生性質(zhì)改變而凝結(jié)，稱為變性。變性是不可逆的，高溫消毒、滅

菌、重金屬鹽中毒都屬變性。

④顏色反應(yīng)：蛋白質(zhì)遇到濃硝酸時(shí)呈黃色。

⑤灼燒產(chǎn)生燒焦羽毛氣味。

⑥在酸、堿或酶的作用下水解最終生成多種a—氨基酸。

⑸油脂

A）組成：油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油生成的酯。常溫下呈液態(tài)的稱為油，

呈固態(tài)的稱為脂，統(tǒng)稱油脂。天然油脂屬于混合物，不屬于高分子化合

物。

D）化學(xué)性質(zhì)：

①氫化：油脂分子中不飽和煌基上加氫。如油酸甘油酯氨化可得到硬脂

酸甘油酯。

②水解：類似酯類水解。酸性水解可用于制取高級(jí)脂肪酸和甘油。堿性

水解又叫作皂化反應(yīng)（生成高級(jí)脂肪酸鈉），皂化后通過鹽析（加入食

鹽）使肥皂析出（上層）。

5、重要有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理

(1)醇的催化氧化反應(yīng)。

[O].-HK)

CHs—CH—OH---------*-CH3—CH-O-4H-:~?CH3-C-H

HOH

說明：若醇沒有a-H,則不能進(jìn)行催化氧化反應(yīng)。

(2)酯化反應(yīng)

o

II：.：濃綸

CHj-C-tOH-H-O-CH2cHa、、CH3COOCH2CH3+HQ

..............:A

說明：酸脫羥基而醇脫羥基上的氫，生成水，同時(shí)剩余部分結(jié)合生成酯。

二、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型

1、取代反應(yīng)

指有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)取代的反應(yīng)。

常見的取代反應(yīng)：

⑴燒(主要是烷煌和芳香煌)的鹵代反應(yīng)；

⑵芳香燃的硝化反應(yīng)；

⑶醇與氫鹵酸的反應(yīng)、醇的羥基氫原子被置換的反應(yīng)；

⑷能類(包括油脂)的水解反應(yīng)；

⑸酸酎、糖類、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)。

2、加成反應(yīng)

指試劑與不飽和化合物分子結(jié)合使不飽和化合物的不飽和程度降低或生

成飽和化合物的反應(yīng)。

常見的加成反應(yīng):

⑴烯燃、煥燃、芳香族化合物、醛、酮等物質(zhì)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

（也叫加氫反應(yīng)、氫化或還原反應(yīng)）；

⑵烯燒、快煌、芳香族化合物與鹵素的加成反應(yīng)；

⑶烯煌、煥煌與水、鹵化氫等的加成反應(yīng)。

3、聚合反應(yīng)

指由相對(duì)分子質(zhì)量小的小分子互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反

應(yīng)。參加聚合反應(yīng)的小分子叫作單體，聚合后生成的大分子叫作聚合物。

常見的聚合反應(yīng)：

加聚反應(yīng)：指由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的小分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量

大的高分子的反應(yīng)。

較常見的加聚反應(yīng)：

催化劑

①單烯涇的加聚反應(yīng)RHKH：---------二七氏-C氏匕

在方程式中，一CH2—CHL叫作鏈節(jié)，-Ecifc-cifch,中〃叫作聚合度，CHKZH2叫

作單體，-[ctfc-CHzh,叫作加聚物（或高聚物）

CHJCHJ

②二烯涇的加聚反應(yīng)nCHj=C-CH=CH2-[

4、氧化和還原反應(yīng)

（1）氧化反應(yīng)：有機(jī)物分子中加氧或去氫的反應(yīng)均為氧化反應(yīng).

常見的氧化反應(yīng)：

①有機(jī)物使酸性高缽酸鉀溶液褪色的反應(yīng)。如：R—CH=CH—R\R—OC—R，、。-R

（具有a-H）、-OH、R-CHO能使酸性高銃酸鉀溶液褪色.

②醇的催化氧化（脫氫）反應(yīng)

CusitAgCu或Ag

2RCH：OH-O：—7~縣2RCHO-2HK）2R-CH-RZ+O】一T-*2R-C-RZ-2HQ

△I△II

OH0

醛的氧化反應(yīng)2RCHO-O上竺！RCOOH

③醛的銀鏡反應(yīng)、費(fèi)林反應(yīng)（凡是分子中含有醛基或相當(dāng)于醛基的結(jié)構(gòu)，都可以發(fā)生

此類反應(yīng)）

（2）還原反應(yīng)：有機(jī)物分子中去氧或加氫的反應(yīng)均為還原反應(yīng)。

三、有機(jī)化學(xué)計(jì)算

1、有機(jī)物化學(xué)式的確定

（1）確定有機(jī)物的式量的方法

①根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度P，求算該氣體的式量：M=22.4p（標(biāo)準(zhǔn)

狀況）

②根據(jù)氣體A對(duì)氣體B的相對(duì)密度D,求算氣體A的式量：MA=DMB

③求混合物的平均式量：M=m（混總）/"（混總）

④根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)算煌的式量。

⑤應(yīng)用原子個(gè)數(shù)較少的元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，在假設(shè)它們的個(gè)數(shù)為1、2、3

時(shí)，求出式量。

(2)確定化學(xué)式的方法

①根據(jù)式量和最簡(jiǎn)式確定有機(jī)物的分子式。

②根據(jù)式量，計(jì)算一個(gè)分子中各元素的原子個(gè)數(shù)，確定有機(jī)物的分子式。

③當(dāng)能夠確定有機(jī)物的類別時(shí)。可以根據(jù)有機(jī)物的通式，求算"值，確

定分子式。

④根據(jù)混合物的平均式量，推算混合物中有機(jī)物的分子式。

(3)確定有機(jī)物化學(xué)式的一般途徑

(4)有關(guān)炫的混合物計(jì)算的幾條規(guī)律

①若平均式量小于26,則一定有CH4

②平均分子組成中，I<"(C)<2,則一定有CH4。

③平均分子組成中，2vc(H)v4,則一定有C2H2。

2、有機(jī)物燃燒規(guī)律及其運(yùn)用

C?HM+(n+—X)2-^^-?MCO2+-^H2OC?H?Ox+(n+--^X)2-