新教材2023年秋高中化學第2章烴過關檢測卷B新人教版選擇性必修3

第二章過關檢測卷(B)(時間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本部分共包括12個小題,每題4分,共48分)1.下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應的是()。A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷答案:B解析:苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應,乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵,不能發(fā)生加成反應。2.下列說法不正確的是()。A.CH4與C4H10互為同系物B.所有烷烴中均有碳碳單鍵C.甲烷、苯都不能與酸性高錳酸鉀溶液反應D.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應答案:B解析:CH4與C4H10均是烷烴,兩者結(jié)構(gòu)相似,互為同系物,A項正確;所有烷烴中不一定都有碳碳單鍵,如甲烷中不含有碳碳單鍵,B項錯誤;甲烷、苯都不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,均不能與酸性高錳酸鉀溶液反應,C項正確;甲烷與氯氣可發(fā)生取代反應,乙烯可以與氯氣發(fā)生加成反應,D項正確。3.從煤的干餾產(chǎn)品之一煤焦油中可分離出蒽(),再經(jīng)升華提純得到的高純度蒽可用作閃爍計數(shù)器的閃爍劑。下列關于蒽的說法錯誤的是()。A.分子式為C14H10B.一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應C.具有12種二氯代物D.與菲()互為同分異構(gòu)體答案:C解析:根據(jù)蒽的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C14H10,A項正確;分子中含有苯環(huán),具有苯的性質(zhì),可發(fā)生取代、加成、氧化等反應,B項正確;蒽分子是高度對稱結(jié)構(gòu)(關于虛線對稱),有3種不同化學環(huán)境的氫原子,第一個氯原子分別連接在α、β、γ位,第二個氯原子可連接的位置分別有9、5、1種,不會出現(xiàn)重復,故共有9+5+1=15種二氯代物,C項錯誤;蒽與菲分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D項正確。4.下列反應屬于取代反應的是()。A.CH2CH2+H2OCH3CH2OHB.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.nCH2CH2CH2—CH2D.+3HNO3+3H2O答案:D解析:A項,為加成反應;B項,為氧化反應;C項,為加聚反應;D項,為取代反應。5.花柏烯是精細化學品、醫(yī)藥和材料的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關于該化合物的說法正確的是()。A.與1,3-丁二烯互為同系物B.1mol花柏烯完全燃燒消耗20molO2C.不存在含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體D.1mol該化合物最多能與2molHBr發(fā)生加成反應答案:D解析:花柏烯為環(huán)狀結(jié)構(gòu),CH2CH—CHCH2為鏈狀結(jié)構(gòu),兩者分子結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,A項錯誤;花柏烯的分子式為C15H24,1mol花柏烯完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為1mol×(15+244)=21mol,B項錯誤;花柏烯分子的不飽和度為4,苯環(huán)的不飽和度為4,則花柏烯存在含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體,C項錯誤;該分子中只有碳碳雙鍵能與HBr發(fā)生加成反應,1mol該化合物含有2mol碳碳雙鍵,則最多能與2molHBr發(fā)生加成反應,D項正確。6.烷烴的命名是其他種類有機化合物命名的基礎,的名稱是()。A.1-甲基-4-乙基戊烷 B.2-乙基己烷C.1,4-二甲基己烷 D.3-甲基庚烷答案:D解析:該有機化合物為烷烴,選取最長碳鏈為主鏈,主鏈含有7個碳原子,為庚烷;編號從右端開始,甲基在3號C上,該有機化合物命名為3-甲基庚烷。7.已知異丙烯苯在一定條件下可以制取異丙苯:下列說法錯誤的是()。A.該反應屬于加成反應B.異丙苯的一氯代物共有6種C.可用溴水鑒別異丙烯苯和異丙苯D.異丙苯是苯的同系物答案:B解析:A項,異丙烯苯中支鏈上的碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應得到異丙苯,A項正確;B項,異丙苯中只有5種不同化學環(huán)境的氫原子,一氯代物有5種,B項錯誤;異丙烯苯中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色,而異丙苯不可以與溴水反應,可以鑒別,C項正確;D項,異丙苯中只有1個苯環(huán),取代基為異丙基,與苯互為同系物,D項正確。8.常溫下,甲、乙、丙、丁四種氣態(tài)烴的分子中所含電子數(shù)分別為10、14、16、18。下列關于這四種氣態(tài)烴的推斷正確的是()。A.四種氣態(tài)烴都有同分異構(gòu)體B.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙和丙C.丙分子中所有原子在同一平面內(nèi)D.乙和丁屬于同系物答案:C解析:分子中所含電子數(shù)分別為10、14、16、18的四種氣態(tài)烴分別為甲烷、乙炔、乙烯和乙烷。甲烷、乙炔、乙烯和乙烷都沒有同分異構(gòu)體,A項錯誤;乙炔和乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,B項錯誤;乙烯分子是平面結(jié)構(gòu),所有原子都在同一平面內(nèi),C項正確;乙炔和乙烷不屬于同系物,D項錯誤。9.有xL乙烯和乙炔的混合氣體,完全燃燒需要消耗相同條件下的氧氣yL,則混合物中乙烯和乙炔的體積比為()。A.2x-yC.2y-5答案:C解析:設乙烯和乙炔的體積分別為V1、V2。V1+V2=xL3V1+2.5V2=yL解得:V1=(2y-5x)LV2=(6x-2y)L所以乙烯和乙炔的體積比為2y10.符合分子式“C6H6”的多種可能結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是()。A.(a)~(e)對應的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個B.(a)~(e)對應的結(jié)構(gòu)中一氯取代物只有1種的有3個C.(a)~(e)對應的結(jié)構(gòu)中所有原子均可能處于同一平面的有1個D.(a)~(e)對應的結(jié)構(gòu)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應答案:C解析:(b)、(c)、(e)對應的結(jié)構(gòu)中都含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,(a)、(d)不可以,故A項錯誤;(a)、(d)對應的結(jié)構(gòu)中的一氯取代物有1種,(b)對應的結(jié)構(gòu)中的一氯取代物有3種,(c)、(e)對應的結(jié)構(gòu)中的一氯取代物有2種,故B項錯誤;只有(a)對應的結(jié)構(gòu)中所有原子處于同一平面,其他都含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,故C項正確;(a)中含有苯環(huán),(b)、(c)、(e)含有碳碳雙鍵,均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應,而(d)不能與氫氣發(fā)生加成反應,故D項錯誤。11.下列有機化合物實驗室制備裝置正確的是()。答案:C解析:制乙烯需要控制溫度為170℃左右,圖中缺少溫度計,故A項錯誤;生成的氫氧化鈣易堵塞瓶頸處,不能選啟普發(fā)生器制備乙炔,故B項錯誤;導管插入碳酸鈉溶液中會發(fā)生倒吸,故D項錯誤。12.已知①②兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是()。A.①和②兩種物質(zhì)的分子式均為C9H11B.②的一氯代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))C.②分子中所有碳原子可能處于同一平面上D.①分子中最多有4個碳原子共直線答案:B解析:由題給結(jié)構(gòu)可知①②的分子式均為C9H12,故A項錯誤;②分子中只有兩種氫原子,其一氯代物只有兩種,故B項正確;②分子中存在連有4個碳原子的飽和碳原子,分子中所有碳原子不可能處于同一平面上,故C項錯誤;①分子中最多有3個碳原子在一條直線上,故D項錯誤。二、非選擇題(本部分共包括3小題,共52分)13.(16分)丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8,A氫化后得到2-甲基丙烷?；卮鹣铝袉栴}。(1)A可以聚合,寫出A發(fā)生加聚反應的化學方程式:。(2)A與某烷烴發(fā)生反應生成分子式為C8H18的物質(zhì)B,B的一鹵代物只有4種,且碳鏈不對稱。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:。

(3)將A通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生的反應類型為,寫出該反應的化學方程式:。

(4)A的單烯烴同分異構(gòu)體中,有一種具有順反異構(gòu),分別寫出該順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式:、。

答案:(1)nCH2C(CH3)2(2)(CH3)3CCH2CH(CH3)2(3)加成反應CH2C(CH3)2+Br2CH2BrC(CH3)2Br(4)解析:(1)A氫化后得到2-甲基丙烷,可知A是CH2C(CH3)2,發(fā)生加聚反應的化學方程式為nCH2C(CH3)2。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2C(CH3)2,與某烷烴發(fā)生反應生成分子式為C8H18的物質(zhì)B,則另一種烷烴的分子式為C4H10,C4H10的同分異構(gòu)體有兩種,正丁烷和異丁烷,又根據(jù)B的一鹵代物只有4種,且碳鏈不對稱,所以是異丁烷,則B的結(jié)構(gòu)為(CH3)3CCH2CH(CH3)2。(3)將A通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生的是加成反應,反應的化學方程式為CH2C(CH3)2+Br2CH2BrC(CH3)2Br。(4)烯烴中碳碳雙鍵的碳原子上所接的原子或原子團不相同時就存在順反異構(gòu),A是CH2C(CH3)2,其同分異構(gòu)體的順反異構(gòu)是、。14.(16分)已知:①R—NO2R—NH2;②苯環(huán)上的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著的影響。如圖表示以苯為原料制備一系列有機化合物的轉(zhuǎn)化過程:(1)A是一種密度比水(填“大”或“小”)的無色液體,苯轉(zhuǎn)化為A的化學方程式是。

(2)在“苯CD”的轉(zhuǎn)化過程中,屬于取代反應的是(填序號),屬于加成反應的是(填序號)。

(3)有機化合物B苯環(huán)上的二氯代物有種結(jié)構(gòu);的所有原子(填“在”或“不在”)同一平面上。

答案:(1)大+HNO3+H2O(2)①②③(3)6不在解析:(1)苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液在加熱條件下反應生成硝基苯,硝基苯的密度大于水,反應的化學方程式為+HNO3+H2O。(2)由苯生成溴苯的反應為取代反應,由溴苯生成的反應也為取代反應,由生成的反應是加成反應。(3)由并結(jié)合題給信息可推知B為,苯環(huán)上的二氯代物有、、、、、,共6種。由CH4的正四面體結(jié)構(gòu)和NH3的三角錐形結(jié)構(gòu)可知,的所有原子不可能都在同一平面上。15.(20分)實驗室制取硝基苯的常規(guī)方法為在大試管中將濃硝酸和濃硫酸按體積比2∶3混合,搖勻、冷卻后滴入苯,水浴加熱至50~60℃,即可制得硝基苯。將該實驗進行改進,以N2O5為綠色硝化劑制取硝基苯的反應原理、實驗裝置及實驗步驟如下?；瘜W方程式及實驗裝置圖:C6H6+N2O5C6H5—NO2+HNO3實驗步驟:Ⅰ.將100mL濃度為0.108g·mL-1N2O5的CH2Cl2溶液加入裝有高選擇性分子篩催化劑(NaY)的反應器中。Ⅱ.在攪拌狀態(tài)下,將一定量的苯用恒壓滴液漏斗滴加至反應器中,使C6H6與N2O5物質(zhì)的量之比達到1∶1.1,并控制反應溫度在15℃以下。Ⅲ.滴加完畢后繼續(xù)攪拌一段時間,將反應器中的液體倒入飽和NaHCO3溶液中,分液得到粗產(chǎn)品。Ⅳ.將粗產(chǎn)品進一步純化得到硝基苯9.84g。請回答下列問題。(1)常規(guī)法制取硝基苯的化學方程式為。

(2)對比常規(guī)法,以N2O5制取硝基苯的方法更符合“綠色化學”理念,原因是

。

(3)準確配制100mL濃度為0.108g·mL-1的N2O5的CH2Cl2溶液,用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、、。

(4)控制反應溫度在15℃以下的操作是。

(5)“步驟Ⅲ”中飽和碳酸氫鈉溶液的作用是。

(6)“步驟Ⅳ”中“進一步純化”的方法是。

(7)若忽略提純過程中硝基苯的損耗,N2O5的轉(zhuǎn)化率為。

答案:(1)+HO—NO2+H2O(2)常規(guī)法制取硝基苯使用較多的硫酸作催化劑,原子利用率低,產(chǎn)生廢酸較多,處理廢酸消耗化學試劑較多(3)膠頭滴管100mL容量瓶(4)從夾套三口燒瓶的進水管a口通入冰水(5)除去硝基苯中混有的HNO3(6)蒸餾(7)80%解析:(1)常規(guī)法是用苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑的情況下加熱到50~60℃制取硝基苯,反應的化學方程式為+HO—NO2+H2O。(2)常規(guī)法使用了大量的濃硫酸,隨著反應進行,濃硝酸變稀,反應難以繼續(xù),反應結(jié)束后剩余的廢酸很多,原料大量浪費且后期處理廢酸的成本較高,所以對比常規(guī)法,以N2O5制取硝基苯的方法更符合“綠色化學”理念。(3)準確配制100mL濃度為0.108g·mL-1的N2O5的CH2Cl2溶液,用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外還有100mL容量瓶以及膠頭滴管。(4)該反應所需溫度低于室溫,需要持續(xù)地給裝置降溫才能控制反應溫度在15℃以下,該實驗使用的是夾套三口燒瓶,所以可以通入冰水進行控溫,為保證良好的冷凝效果,應從下端的a口通入